흡입 치료 : 약물, 징후 및 금기 사항

흡입은 호흡기 질환의 다양한 질병에 대해 가장 효과적인 수단 중 하나로 간주됩니다. 이 방법은 기관지염, 부비동염, 사스, 후두염, 인후염, 결핵 및 단순 냉증 기침 치료에 없어서는 안 될 것입니다.

항생제 흡입제

분무기, 항염증제, 거담제, 기관지 확장제, 면역 조절제, 미네랄 워터와 함께 분무기로 흡입하기 위해 사용되는 다양한 약리학 그룹의 약제 약에는 여러 유형이 있습니다. 그러나 항생제에 특별한주의를 기울여야합니다.

특정 항생제가 분무기로 흡입하기에 적합하다는 것을 아는 사람은 거의 없습니다. 항생제는 자연 및 동물 또는 미생물 기원이 될 수있는 물질로 해로운 미생물의 활동을 억제하는 데 사용됩니다.

압축기 흡입기는 약물을 특정 크기의 미립자로 분쇄하고 호흡기 점막의 점액 표면에 고르게 분사 할 수 있습니다. 이 유형의 장치는 가정에서 사용하기에 편리합니다. 아래는 적절한 항생제의 예입니다.

Fluimucil - 항생제

Fluimucil은 분무기에 가장 적합한 약으로 간주됩니다. 이것은 두 가지 활성 물질 - 아세틸 시스테인 (acetylcysteine)과 티아 암 페니 콜 (thiamphenicol)의 효과적인 조합으로 병원균의 기대 및 사멸을 담당합니다.

다음과 같은 질환에 사용하는 것이 좋습니다.

항생제 인 Fluimutsil의 개별 성분에 대한 과민 반응 외에도 환자의 약물 사용 중 금기 사항은 발견되지 않았다.

상기 약물은 흡입 용 치료 용액을 제조하기위한 키트 내의 용매와 함께 분말 형태로 입수 가능하다. 500 mg의 유체가 분말 바이알에 첨가됩니다.

얻은 약은 준비 시간으로부터 24 시간 이내에 차가운 장소 (냉장고)에 보관해야합니다. 12 세 이상의 어린이 및 성인은 하루에 2 번 이상 흡입하지 않아야하며이 250mg 용액을 약병에 넣어야합니다. 12 세 이하 어린이의 복용량은 1 회 흡입시 1 회 바이알의 1/4을 초과해서는 안됩니다 (1 일 1-2 회).

사용하기 전에 15-25 도의 실내 온도로 가열하십시오. 아마도 과다 복용의 부작용 일 수 있습니다.

기관지 천식 환자에서 기관지 내시경이 가능합니다.

후라 이닌

약 Furacilin은 또한 분무기에 적합합니다. 여기 활성 성분은 항균 기능을 수행하고 세포 증식을 멈추는 Nitrofural입니다. 또한, 그것은 기관지 나무의 영역에서 감염의 침입을 방지합니다. 이 약물은 그람 양성균과 그람 음성균에 대한 활성을 가지고 있습니다.

흡입시 사용하기 위해 Furacilin 용액은 잔류 물이없는 1 : 100 ml 비율의 주사 용 특수 물에 약제 1 정을 용해하여 준비해야합니다.

하루에 1-2 번 복용 된 약 4ml를 사용하지 마십시오. 또한 요청에 따라 약국에서 에틸 알콜을 기준으로 생산되는 Furatsilina의 특수 기성품 솔루션이 있습니다. 이 약물은 비슷한 복용량으로 흡입에 사용됩니다.

• 알레르기 성 피부병;
• 출혈;
• 약물의 구성 부분에 과민증.

흡입 중 부작용은 관찰되지 않지만 다른 형태로 약물을 과다 복용하면 피부염의 증상이 나타날 수 있습니다. 4 세 미만의 어린이에게는 사용하지 않는 것이 좋습니다.

다이옥신

강력한 항생제 효과를 나타내는 항생제 - Dioxidin. 약물의 주성분은 hydroxymethylquinoxalinedioxide입니다. 그것은 항균 기능을 수행하고 다른 약리학 그룹의 대표와 결합 할 수 있습니다.

디 옥시 딘은 체내 박테리아의 성장에 부정적인 영향을 미칩니다. 신장과 부신 땀샘에 대한 공격적인 효과 때문에 다른 약물에 힘이없는 경우에는 의사가 처방합니다.

기침이 다음과 같은 미생물에서 유래 한 경우에는 상담원이 처방됩니다 :

• 막대 모양의 프로 테오 박테리아;
• 혐기성 미생물;
• 살모넬라 균;
• 구형 또는 난형 연쇄상 구균;
• 포도상 구균.

분무기와 함께 사용하기 위해 약물을 준비하려면 약물의 1 %와 염화나트륨 (염분)을 1 : 4 및 0.5 % - 1 : 2의 비율로 혼합해야합니다. 흡입은 한 번에 4ml를 사용하여 하루에 2 회 이상하지 않습니다. 임산부와 수유중인 여성의 약물 사용은 금지되어 있습니다. 의사 처방없이 다이옥신을 사용하는 것은 금지되어 있습니다!

엽록소

엽록소는 활성 성분이 잎 유칼립투스 잎 추출물 인 식물 기반 제품입니다.

그것은 몸에 항균 효과가 있고 그런 질병을 위해 흡입을 위해 수시로 처방된다 :

• 폐렴;
• 기관지염;
• 상부 호흡계의 포도상 구균;
• 사스.

이 도구는 구성 요소 구성에 지나치게 민감한 사람들에게만 금합니다. 임신 중에는 주치의의 감독하에 만 사용하십시오. 약국에서는 분무기를 사용하여 특별히 제조 된 흡입 용액을 판매했습니다.

Chlorophyllipt가있는 다른 항생제와는 달리 10-13 분 동안 하루에 적어도 3 번 치료 절차를 수행해야합니다. 12 세 미만의 어린이의 경우 2-3 회 5-7 분.

알레르기 발현의 부작용 - 비 인두 점막의 팽창, 피부 발진 또는 입술 부기. 이 천연 항생제를 사용하기 전에 신체의 항생제를 확인해야합니다. 이것은 0.25 % 알콜 용액 형태로 약을 섭취함으로써 가능합니다.

겐타 마이신

Gentamicin C1, Gentamicin C2 및 Gentamicin C1a의 조합 인 항생제입니다. 의학에서는 광범위한 스펙트럼의 아미노 글리코 사이드로 간주되어 미생물의 단백질 합성을 파괴 할 수 있으며 이로 인해 사망에 이르게됩니다. 그람 양성균과 그람 음성균에 사용됩니다. 그러나 혐기성 균으로 인한 질병에는 영향을 미치지 않습니다.

사용법 :

• 흉막염;
• 수막염;
• 기관지염;
• 폐렴;
• 호흡기 감염.

약물은 신 독성 효과가있는 다른 항생제와 동시에 사용할 수 없습니다. 또한 신경근 전달에 대항 할 수 있기 때문에 신장 기능에 문제가있는 환자에게는 금기입니다.

흡입 용 겐타 마이신은 4 % 용액의 형태로 앰플로 구입할 수 있습니다. 2 세 이상 어린이에게도 적용 가능합니다. 12 세 미만의 어린이의 경우 최적의 복용량은 1 회 2 회 1 회 10mg으로 제한됩니다.

12 세 이상 성인의 경우 최대 용량은 1 회에 20mg, 하루에 1-2 회입니다. 필요한 용량으로 약물을 준비하려면 앰플 1 개 (40 ml)와 생리 식염수 (1 : 6)를 혼합해야합니다. 구제 수단으로는 메스꺼움, 발열, 구토, 두통, 졸음, 청력 손실 또는 현기증이 있습니다. 과량 투여의 경우 신경근 전도가 방해받습니다.

아미 카신

Amikacin sulfate는 반 - 합성 기원의 항생제로 그람 음성 박테리아의 단백질 합성을 막아 파괴에 기여합니다.

흡입의 경우 의사는이 약을 처방하여 기관지염이나 폐렴과 같은 전염병의 진행으로 인한 호흡기의 염증 과정을 제거합니다. 그러나 몇 가지 금기 사항이 있습니다.

• 전정기구의 파열;
• 급성 신부전;
• 고혈병;
• 중증 근무력증

흡입의 경우 항생제는 12 세 이상 성인에게만 사용됩니다. 500ml의 용액을 3ml의 식염수 (0.9 %)로 희석하고 그 주간에 하루에 2 번 이상한다.

흡입과 함께 폐렴의 급성 증상에서 의사는 호르몬 복용을 권장합니다. 이 항생제의 사용에는 여러 가지 부작용이 있으므로 극도의주의를 기울여 접근해야합니다.

• 잦은 구토;
• 메스꺼움;
• 신장 기능의 오작동;
• 빈혈;
• 두통;
• 청력 상실;
• 가려움증, 오한;
• 운동 장애;
• 미세 혈뇨.

임신과 모유 수유하는 동안 주치의의 증언에 따라서 만 사용 가능합니다.

미라 미스 틴

이 항생제는 전염병에 사용되는 최고의 약품과 함께 사용됩니다. 활성 물질 benzyldimethyl은 곰팡이, 바이러스 및 박테리아를 파괴합니다.

Miramistin은 어린이 및 임산부를위한 안전성에서 다른 의약품과 다르며, 흡입은 다음과 같이 표시됩니다.

이 도구를 사용한 유사한 절차는 질병의 초기 단계에서 권장됩니다. 그렇지 않으면 능동적 인 진행 중에 치료가 효과적이지 않을 수 있습니다. 금기증은 Myromistin과는 별개의 편협함으로 제한됩니다.

12 세 미만의 어린이를위한 약물을 준비하려면 1 병을 1 : 2 비율로 식염수와 혼합해야합니다. 흡입시, 결과 용액 4ml를 1 회법 당 최대 3 회 사용한다.

성인과 12 세 이상 어린이는 동일한 용량으로 희석하지 않고 약 4ml를 사용할 수 있습니다. 부작용은 알레르기와 불타는 감각으로 발생할 수 있습니다. 심혈관 질환, 심 부정맥 및 호흡기 질환의 심각한 질병을 앓고있는 환자에게 흡입을해서는 안됩니다.

분무기로 흡입하기위한 지침

분무기로 흡입을 실시하려면 다음 지침을 따르십시오 :

1. 앉은 자세를 취할 필요가 있습니다 (앉을 때만).
2. 장치의 마스크는 입과 코를 닫을 수 있도록 얼굴에 꼭 맞아야합니다.
3. 흡입 및 증기 호기는 코가 필요합니다 (그러나 호흡기의 깊은 부위의 치료는 입을 통해 호흡하는 것이 좋습니다).
4. 호흡은 통풍이 잘되는 한숨이없는 균일하고 차분한 성격을 가져야합니다 (이것은 약제가 호흡기로 잘 들어가는 방식입니다).
5. 흡입기에 액체가있을 때까지 절차를 계속해야합니다 (최대 15 분).
6. 기침이 나타나면, 목구멍을 치우기 위해 세션을 중지하는 것이 좋습니다.
7. 시술 후 목구멍과 입을 끓인 물로 헹궈 야합니다.
8. 장비를 깨끗한 물로 헹구고 건조시켜 다음 세션을 준비하십시오.

또한 의약 성분을 흡입 할 때 준수해야하는 규칙 목록이 있습니다.

• 식사 후 1 시간 30 분 이내에 흡입을해야한다.
• 수술 후에는 1 시간 동안 담배를 피우거나 치료를 중단하는 것이 좋습니다.
• 말하기가 산만하지 않도록하라.
• 흡입 된 항생제로 치료하는 동안, 거담제를 사용하는 것은 불가능합니다.
• 시술 후 방부제로 입을 헹구는 것은 금지되어 있습니다.
• 흡입 후 30 분 동안 먹지 않는다;
• 분무기에서 약물을 채우기 위해서는 멸균 주사기 만 사용하십시오.
• 치료를 위해 적극적으로 사용하는 동안 장치 자체는 적어도 일주일에 2 번 소독해야합니다.
• 이러한 절차는 24 시간에 3 번만 수행됩니다.

항생제를 사용하기 전에 전문가의 상담이 필요합니다. 숙련 된 의사는 특정 경우에 개별 용량을 결정할 수 있으며 치료에 강력한 효과를 얻을 수있는 다른 의약품을 처방 할 수 있습니다.

Amoxiclav 타블렛 - 공식 사용 지침

지시 사항
약의 사용에 관한
의료용

이 약의 복용 / 사용을 시작하기 전에이 지시 사항을주의 깊게 읽으십시오.
• 지시 사항을 저장하십시오. 다시 필요할 수 있습니다.
• 질문이 있으시면 의사와 상담하십시오.
•이 약은 개인적으로 처방되며, 다른 사람에게 전염되어서는 안됩니다. 왜냐하면 당신과 동일한 증상이 있어도 해를 끼칠 수 있기 때문입니다.

등록 번호

상호

그룹 이름

아목시실린 + 클라 불란 산

투약 형태

필름 코팅 정제

구성

활성 물질 (중핵) : 각 정제 250mg + 125mg에는 칼슘 염의 형태로 삼수화물의 형태로 250mg의 아목시실린과 125mg의 클라 불란 산이 포함되어 있습니다.
각각의 500mg + 125mg 정제는 칼슘 염의 형태로 3 수화물 형태의 아목시실린 500mg 및 클라 불란 산 125mg을 함유한다;
875mg + 125mg의 각 정제는 3 수화물의 형태로 875mg의 아목시실린 및 칼륨 염의 형태로 125mg의 클라 불란 산을 함유한다.
부형제 (각각의 투여 량마다) : 콜로이드 성 이산화 규소 5.40 mg / 9.00 mg / 12.00 mg, 크로스 포비돈 27.40 mg / 45.00 mg / 61.00 mg, 크로스 카르멜 로스 나트륨 27.40 mg / 35.00 mg / 47.00, 마그네슘 스테아 레이트 12.00 mg / 20.00 mg / 17.22 mg, 탈크 13.40 mg (250 mg + 125 mg 용량), 미정 질 셀룰로즈 650 mg / 1060 mg / 1435 ㎎;
필름 코팅 정제 250mg + 125mg - 하이 프로 멜로 오스 14.378mg, 에틸 셀룰로오스 0.702mg, 폴리 소르 베이트 80 - 0.780mg, 시트르산 트리 에틸 0.793mg, 이산화 티탄 7.605mg, 활석 1.742mg;
필름 코팅 정제 500mg + 125mg- 하이 프로 멜로 오스 17.696mg, 에틸 셀룰로스 0.864mg, 폴리 소르 베이트 80-0.960mg, 시트르산 트리 에틸 0.976mg, 이산화 티탄 9.360mg, 활석 2.144mg;
필름 코팅 정제 875mg + 125mg - 하이 프로 멜로오스 23.226mg, 에틸 셀룰로오스 1.134mg, 폴리 소르 베이트 80-1.260mg, 시트르산 트리 에틸 1.280mg, 이산화 티탄 12.286mg, 활석 2.814mg.

설명

250mg + 125mg 정제 : 흰색 또는 거의 흰색, 직사각형, 팔각형, 양면 인쇄, 한면에는 250/125 개의 노출을, 다른면에는 AMC가있는 필름 코팅 정제.
정제 500 mg + 125 mg : 흰색 또는 거의 흰색, 타원형, 양면 볼 정제 (필름 코팅).
875mg + 125mg의 정제 : 한쪽면에 노치와 임프린트 "875/125"가 있고 다른면에 "AMC"가있는 필름 코팅 된 흰색 또는 거의 흰색의 타원형 양면 볼 정제.
꼬임의 종류 : 옅은 황색.

약물 요법 그룹

항생제 - 반합성 페니실린 + 베타 - 락타 마제 억제제

ATC 코드 : J01CR02.

약리학 적 특성

약력학
행동 메커니즘
아목시실린은 반합성 페니실린으로, 그람 양성균과 그람 음성균에 많이 작용합니다. 아목시실린은 박테리아 세포벽의 구조적 구성 요소 인 펩티도 글리 칸 (peptidoglycan)의 생합성을 위반합니다. 펩티도 글리 칸의 합성을 위반하면 세포벽의 강도가 상실되어 미생물의 용해 및 세포 사멸이 일어난다. 동시에, 아목시실린은 베타 - 락타 마제에 의해 파괴되므로, 아목시실린 활동의 스펙트럼은이 효소를 생산하는 미생물 에까지 미치지 않습니다.
페니실린과 구조적으로 관련된 베타 - 락타 마제 억제제 인 클라 불란 산은 페니실린 및 세 팔로 스포린에 내성을 갖는 미생물에서 발견되는 광범위한 베타 - 락타 마제를 불 활성화시키는 능력을 갖는다. Clavulanic acid는 clavulanic acid에 의해 저해되지 않는 chromosomal β-lactamase I 형에 효과적이지 않은 박테리아 내성을 일으키는 plasmid β-lactamase에 대해 충분히 효과적이다.
이 제제에 clavulanic acid가 존재하기 때문에 amoxicillin이 베타 - 락타 마제 효소에 의해 파괴되는 것을 방지하여 아목시실린의 항균성 스펙트럼을 확장시킬 수 있습니다.
아래는 체외에서 아목시실린과 clavulanic acid의 조합입니다.

약동학
amoxicillin과 clavulanic acid의 주요 약물 동태 학적 변수는 유사하다. 아목시실린과 clavulanic acid는 생리 학적 pH를 지닌 수용액에 잘 용해되고 Amoxiclav®를 복용 한 후 위장관 (GIT) 내부로 신속하고 완벽하게 흡수됩니다. 활성 물질 amoxicillin과 clavulanic acid의 흡수는 식사를 시작할 때받는 것이 가장 좋습니다.
구강 투여 후 아목시실린과 클라 불란 산의 생체 이용률은 약 70 %이다.
아래는 875 mg / 125 mg과 500 mg / 125 mg을 하루 2 회, 250 mg / 125 mg을 건강한 지원자와 하루 3 회 투여 한 후 아목시실린과 클라 불란 산의 약물 동태 학 변수이다.

배포
두 구성 요소는 다양한 기관, 조직 및 체액 (폐, 복부 기관, 지방, 뼈 및 근육 조직, 흉막, 활막 및 복강 액, 피부, 담즙, 소변, 고름의 분지 포함)에서 양호한 분량 분포를 특징으로합니다. 방전, 객담, 간질 유체).
혈장 단백질 결합은 중간 정도 : clavulanic acid의 경우 25 %, amoxicillin의 경우 18 %.
분포 양은 아목시실린의 경우 약 0.3 ~ 0.4 l / kg이고, clavulanic acid의 경우 약 0.2 l / kg이다.
Amoxicillin과 clavulanic acid는 비 염증성 뇌수막에서 혈액 - 뇌 장벽을 통과하지 않습니다.
아목시실린 (대부분의 페니실린과 유사하게)은 모유로 분비됩니다. 미량의 clavulanic acid도 모유에서 발견됩니다. Amoxicillin과 clavulanic acid가 placental barrier를 관통합니다.
신진 대사
아목시실린의 초기 용량의 약 10-25 %가 신장에 의해 비활성 페니실린으로 배출됩니다. 인체 내의 클라 불란 산은 광범위하게 대사되어 2,5- 디 히드로 -4- (2- 히드 록시 에틸) -5- 옥소 -1H- 피롤 -3- 카르 복실 산 및 1- 아미노 -4- 히드 록시 - 부탄 -2- 온을 형성한다 신장에 의해, 위장관을 통해서, 그리고 호흡 된 공기와 함께 이산화탄소의 형태로 배설된다.
제거
아목시실린은 주로 신장에서 배설되는 반면, clavulanic acid는 신부전과 신장 외의 기전을 통해 발생합니다. 250 mg / 125 mg 또는 500 mg / 125 mg의 단회 투여 후 처음 6 시간 이내에 amoxicillin과 clavulanic acid의 약 60-70 %는 변화없는 형태로 신장으로 배출됩니다.
amoxicillin / clavulanic acid의 평균 반감기 (T1 / 2)는 약 1 시간이며, 건강한 환자의 평균 총 제거율은 약 25 l / h입니다.
가장 많은 양의 clavulanic acid가 섭취 후 처음 2 시간 이내에 배설됩니다.
신장 기능이 손상된 환자
amoxicillin / clavulanic acid의 총 제거율은 신장 기능의 감소에 비례하여 감소합니다. Clavulanic acid보다 amoxicillin에 대한 클리어런스 감소가 더 뚜렷합니다. 대부분의 아목시실린은 신장에 의해 배설됩니다. 신부전증에 대한 약물의 용량은 clavulanic acid의 정상적인 수준을 유지하면서 amoxicillin 축적의 바람직성을 고려하여 선택해야합니다.
간 기능이 손상된 환자
간 기능이 손상된 환자의 경우 신중히 투여해야하며 간 기능을 지속적으로 모니터링해야합니다.
두 구성 요소 모두 혈액 투석과 복막 투석에 의한 소량으로 제거됩니다.

사용에 대한 표시

감수성 미생물에 의한 감염 :
• 급성 및 만성 부비동염, 급성 및 만성 중이염, 인두 농양, 편도선염, 인후염을 포함하여 상부 호흡기 및 상부기도 감염;
• 하부 호흡기 감염 (세균 과다 감염, 만성 기관지염, 폐렴과 같은 급성 기관지염을 포함);
• 요로 감염;
• 부인 과학의 감염;
• 피부 및 연조직의 감염은 물론 인간 및 동물의 물기로 인한 상처;
• 뼈와 결합 조직의 감염;
• 담관의 감염 (담낭염, 담관염);
• 치주성 감염.

금기 사항

• 약물에 대한 과민성;
페니실린, 세 팔로 스포린 및 기타 베타 - 락탐 항생제에 대한 과민 반응의 병력;
• 담즙 정체성 황달 및 / 또는 아목시실린 / 클라 불란 산의 과거력에 기인 한 기타 간 기능 장애;
• 전염성 단핵구증 및 림프 성 백혈병;
• 12 세 이하의 아동 또는 40kg 미만의 체중.

주의해서

병력이있는 위 막성 대장염, 위장관 질환, 간 기능 부전, 중증 신장 손상, 임신, 수유, 항응고제 사용.

임신 중 또는 모유 수유 중 사용

동물 연구는 임신 기간 동안 약물 복용의 위험과 태아 발달에 미치는 영향에 대한 데이터를 밝히지 않았습니다.
막의 조기 파열이있는 여성의 한 연구에서, 아목시실린 / 클라 불란 산의 예방 적 사용은 신생아에서 괴사 성 장염의 위험 증가와 관련이있을 수 있음이 밝혀졌습니다.
임신과 수유 중 마약에 대한 의도 된 이익이 태아와 어린이에게 잠재적 인 위험을 능가하는 경우에만 약물을 사용합니다.
아목시실린과 클라 불란 산은 소량으로 모유에 침투합니다.
모유 수유를받는 영아에게 구강 점막의 감작, 설사, 칸디다증이 나타날 수 있습니다. Amoksiklav® 약을 복용 할 때 모유 수유 중단 문제를 해결할 필요가 있습니다.

투여 량 및 투여

인사이드
투약 요법은 환자의 연령, 체중, 신장 기능 및 감염의 정도에 따라 개별적으로 설정됩니다.
Amoxiclav®는 소화 시스템에서 발생할 수있는 부작용을 최대한 흡수하고 줄이기 위해 식사를 시작할 때 복용하는 것이 좋습니다.
치료 과정은 5-14 일입니다. 치료 기간은 주치의가 결정합니다. 재 진찰없이 14 일 이상 치료를 계속해서는 안됩니다.
성인 및 12 세 이상 또는 40kg 이상의 어린이 :
경증에서 중등도의 감염 치료를 위해 8 시간마다 1 정 250mg + 125mg (1 일 3 회).
중증 감염 및 호흡기 감염 치료를 위해 - 8 시간마다 1 회 500mg + 125mg (하루 3 회) 또는 12 시간마다 1 회 875mg + 125mg (1 일 2 회).
아목시실린과 clavulanic acid 250mg + 125mg과 500mg + 125mg의 조합의 정제가 같은 양의 clavulanic acid - 125mg을 함유하고 있기 때문에 250mg + 125mg의 2 정은 500mg + 125mg의 1 정과 동일하지 않습니다.
신장 기능이 손상된 환자
용량 조정은 아목시실린의 권장 최대 용량을 기준으로하며 크레아티닌 클리어런스 (CK) 값을 기준으로합니다.

부작용

세계 보건기구 (WHO)에 따르면 바람직하지 않은 영향은 발달 빈도에 따라 매우 자주 (1/10), 종종 (1/100, ® 및 프로 베네 시드가 아목시실린의 혈중 농도를 증가시키고 지속시킬 수 있음) (clavulanic acid)이 아니므로 프로 베네 시드 (probenecid)와의 동시 사용은 권장하지 않습니다. 아목시실린 ®과 메토트렉세이트를 동시에 사용하면 메토트렉세이트의 독성이 증가합니다.
allopurinol과 함께 사용하면 피부 알레르기 반응이 발생할 수 있습니다. 현재 아목시실린과 clavulanic acid 및 allopurinol의 병용 요법에 대한 자료는 없습니다. 이황화 화합물과의 동시 사용은 피해야한다.
Para-aminobenzoic acid가 형성되는 신진 대사 과정에서 ethinyl estradiol ( "획기적인"출혈을 일으킬 수 있음)의 효과를 감소시킵니다.
이 문헌은 acenocumarol이나 warfarin과 amoxicillin의 병용 투여 환자에서 국제 표준화 율 (INR)이 증가하는 드문 사례를 기술하고있다. 필요한 경우, 항응고제의 동시 사용은 약물의 약속 또는 취소시 정기적으로 항생제 사용 시간 또는 INR을 모니터링해야하며 경구 투여 용 항응고제의 복용량을 조정해야 할 수도 있습니다.
리팜피신과 동시에 사용하면 상호 항균 효과가 약화 될 수 있습니다. Amoxiclav® 약물은 Amoksiklav® 약물의 효과가 감소 할 수 있기 때문에 정균 항생제 (마크로 라이드, 테트라 사이클린), 설폰 아미드와 함께 사용해서는 안됩니다.
Amoxiclav ®는 경구 피임약의 효과를 감소시킵니다.
mycophenolate mofetil을 투여받은 환자에서 amoxicillin-clavulanic acid 조합 시작 후 약 50 % 정도 복용하기 전에 활성 대사 물인 mycophenolic acid의 농도 감소가 관찰되었습니다. 이 농도의 변화는 mycophenolic acid 노출의 일반적인 변화를 정확히 반영하지 않을 수 있습니다.

특별 지시 사항

치료를 시작하기 전에 환자에게 페니실린, 세 팔로 스포린 또는 다른 베타 - 락탐 항생제에 대한 과민 반응의 병력에 관해 인터뷰를해야합니다. 페니실린에 과민증이있는 환자에서는 세 팔로 스포린 계 항생제에 의한 알레르기 성 교차 반응이 가능합니다. 치료 과정에서 혈액 생성 기관, 간 및 신장의 기능 상태를 모니터링해야합니다. 신장 기능이 심각한 장애가있는 환자는 적절한 용량 조절 또는 용량 간격의 증가가 필요합니다. 위장관에서 부작용의 위험을 줄이려면 식사 중에 마약을 복용해야합니다.
Amoxicillin에 민감하지 않은 미생물의 번식으로 인해 과민성 장해가 발생할 수 있습니다.
신기능 장애가있는 환자 및 고용량 복용시 발작이 나타날 수 있습니다.
전염성 단핵구증이 의심되는 환자에게는 약물을 사용하지 않는 것이 좋습니다.
항생제 관련 대장염이 발생하면 즉시 Amoxiclav ® 복용을 중단하고 의사와상의하고 적절한 치료를 시작해야합니다. 연축을 억제하는 약물은 그러한 상황에서는 금기입니다.
이뇨제가 감소 된 환자에서, 결정 낭창은 매우 드물게 발생합니다. 많은 양의 아목시실린을 사용하는 동안, 충분한 양의 액체를 섭취하고 아목시실린 결정의 형성 가능성을 줄이기 위해 적절한 이뇨를 유지하는 것이 좋습니다.
실험실 테스트 : 아목시실린이 고농도 인 경우 베네딕트 시약 또는 펠링 솔루션을 사용하여 뇨 포도당에 위양성 반응을 일으 킵니다.
글루코시다 제와 효소 반응을 사용하는 것이 좋습니다.
Clavulanic acid는 면역 글로불린 G (IgG)와 알부민이 적혈구 막에 비특이적으로 결합하여 쿨롱 (Coombs) 검사에서 위양성 결과를 초래할 수 있습니다.

사용하지 않은 약물을 처분 할 때 특별히주의해야 할 사항.

사용하지 않은 Amoxiclav®를 파괴 할 때 특별한주의를 기울일 필요가 없습니다.

차량, 메커니즘을 조종하는 능력에 대한 영향

신경 계통의 이상 반응 (예 : 현기증, 경련)이 발생하면 운전이나 정신 운동 반응의 집중과 집중이 필요한 다른 활동을 삼가해야합니다.

릴리스 양식

기본 포장 :
짙은 색 유리 병에 "비가 용"이라는 글자가 적힌 둥근 붉은 용기에 250 mg + 125 mg : 15, 20 또는 21 정과 15 mg, 12 mg, 21 mg의 정제와 2 개의 건조제 (실리카겔)를 넣고 금속제 나사 식 덮개 내부에 저밀도 폴리에틸렌의 천공 및 개스킷이있다.
천공 된 고리가있는 금속 스크류 캡으로 밀봉 된 어두운 유리 병에 "비 식사 가능"이라는 문구가있는 둥근 붉은 용기에 넣은 필름 코팅 정제 500mg + 125mg : 15 또는 21 정 및 2 개의 건조제 (실리카겔) 니스로 처리 한 경질 알루미늄 / 연질 알루미늄 호일의 블리스 터 안의 저밀도 폴리에틸렌 패드 또는 5, 6, 7 또는 8 정.
필름 코팅 된 정제 875 mg + 125 mg : 딱딱한 알루미늄 / 연질 알루미늄 호일로 만든 물집에 2, 5, 6, 7 또는 8 정.
2 차 포장 :
250 mg + 125 mg : 의료용 지침과 함께 골판지 팩에 1 병.
코팅 된 필름, 500mg + 125mg : 5, 6, 7 또는 8 개의 정제 약 1 개 또는 2 개, 3 개, 4 개 또는 10 개를 의학 용 지침과 함께 상자에 포장하십시오.
필름 코팅 정제 875mg + 125mg : 카톤 팩 당 2, 5, 6, 7 또는 8 개의 정제의 1, 2, 3, 4 또는 10 개의 물집이 의료용 지침과 함께 제공됩니다.

저장 조건

건조한 장소에서 25 ℃ 이하의 온도에서
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

유통 기한

2 년.
포장에 인쇄 된 만료일 이후에는 마약을 사용하지 마십시오.

휴가 조건

처방전

제조사

RU 소지자 : Lek dd, Verovšková 57, 1526 류블 랴나, 슬로베니아;
제작 : Lek dd, Perzonali 47, 2391 Prevalle, 슬로베니아.
CJSC Sandoz에게 보내는 소비자의 주장 :
125315, Moscow, Leningradsky prospect, 72, bld. 3

아목시실린

10 개. - 컨투어 셀 패키지 (2) - 판지 팩.
20 개. - 폴리머 캔 (1) - 판지 팩.
20 개. - 어두운 유리 은행 (1) - 골판지 팩.
20 개. - 폴리머 병 (1) - 판지를 포장합니다.
1 kg - 비닐 봉지 (1) - 폴리머 캔.
1 kg - 비닐 봉지 (1) - 판지 드럼.
10 kg - 비닐 봉지 (1) - 폴리머 캔.
10 kg - 비닐 봉지 (1) - 판지 드럼.
15 kg - 비닐 봉지 (1) - 폴리머 캔.
15kg - 비닐 봉지 (1 장) - 판지 드럼.
5 kg - 비닐 봉지 (1) - 폴리머 캔.
5 kg - 비닐 봉지 (1) - 판지 드럼.

넓은 범위의 작용을하는 반합성 페니실린 그룹의 항생제. 그것은 암피실린의 4 수화물 유사체입니다. 살균 효과가있다. 호기성 그람 양성 세균 인 Staphylococcus spp. (페니실린 분해 효소를 생성하는 균주를 제외하고), 스트렙토 코커스 종; 호기성 그람 음성 박테리아 : Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp.

페니실린 분해 효소를 생산하는 미생물은 아목시실린에 내성을 지닙니다.

메트로니다졸과 함께 Helicobacter pylori에 대해 활성입니다. 아목시실린은 헬리코박터 파일로리에 의한 메트로니다졸 내성의 발달을 억제한다고 믿어집니다.

아목시실린과 암피실린 사이에는 교차 저항성이 있습니다.

amoxicillin과 beta-lactamase 억제제 clavulanic acid의 동시 사용으로 항균 작용의 스펙트럼이 확장됩니다. 이 조합은 Bacteroides spp., Legionella spp., Nocardia spp., Pseudomonas (Burkholderia) pseudomallei에 대한 아목시실린의 활성을 증가시킨다. 그러나, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens 및 기타 많은 그램 음성 박테리아는 내성을 지닙니다.

아목시실린을 투여하면 위장관에서 신속하고 완전히 흡수되며 위장의 산성 환경에서는 파괴되지 않습니다. C_최대 혈장의 아목시실린은 1-2 시간 후에 도달하고, 2 회 복용량 증가에 따라 농도도 2 배 증가합니다. 뱃속에 음식물이있을 때 전체 흡수를 감소시키지 않습니다. / in, in / m에서 혈액 내 도입과 섭취는 아목시실린과 비슷한 농도를 나타냈다.

아목시실린과 혈장 단백질의 결합은 약 20 %입니다.

조직과 체액에 널리 분포합니다. 간에서 아목시실린의 높은 농도가보고되었습니다.

T_1/2 혈장에서 1 ~ 1.5 시간이며, 구강 복용량의 약 60 %는 사구체 여과 및 관상 분비에 의해 소변에서 변하지 않게 배설됩니다. 250 mg의 용량에서 소변 내 아목시실린 농도는 300 μg / ml 이상이다. 어떤 양의 아목시실린이 대변에서 결정됩니다.

신생아 및 노인 T_1/2 더 길 수 있습니다.

신부전증 T_1/2 7 ~ 20 시간 일 수 있습니다.

소량으로, 아목시실린은 피임약의 염증 동안 BBB를 관통합니다.

아목시실린은 혈액 투석으로 제거됩니다.

단일 요법으로 그리고 clavulanic acid와 함께 사용하기 : 감수성 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환 부비동염, 폐렴, 협심증, 신우 신염, 요도염, 위장관 감염, 부인과 감염, 피부와 연조직의 감염, 리스테리아 증, 렙토스피라증, 임질.

메트로니다졸과 병용 : 급성기의 만성 위염, 급성기의 십이지장 궤양, 헬리코박터 파일로리와 관련된 십이지장 궤양.

전염성 단핵 세포증, 림프 구성 백혈병, 설사 또는 구토를 동반 한 심한 위장관 감염, 호흡기 바이러스 감염, 알레르기 체질, 기관지 천식, 꽃가루 알레르기, 페니실린 및 / 또는 세 팔로 스포린에 대한 과민.

메트로니다졸과 병용시 : 신경계의 질병; 혈액 질환, 림프 구성 백혈병, 전염성 단핵구증; 니트로 이미 다졸 유도체에 대한 과민.

clavulanic acid와 함께 사용하기 : clavulanic acid와 함께 amoxicillin을 복용하는 것과 관련된 비정상적인 간 기능 및 황달의 병력.

개인. 구강 투여의 경우, 10 세 이상 (40kg 이상)의 성인과 어린이를 대상으로 한 단일 용량은 심각한 질병의 경우 250-500mg (최대 1g)이며 5-10 세 아동의 경우 단일 용량은 250mg입니다. 2 세에서 5 세 사이의 125mg; 2 세 미만의 어린이의 경우, 1 일 복용량은 20 mg / kg입니다. 성인과 어린이의 경우 투여 간격은 8 시간이며, 단순하지 않은 임질의 경우에는 3g (probenecid와 병용 투여). 10-40 ml / 분의 CC를 갖는 신장 기능 장애가있는 환자의 경우, 투여 간격을 12 시간으로 증가시켜야한다. QA가 10 ml / min보다 적 으면 투여 간격은 24 시간이어야합니다.

성인에서 비경 구용 - m - 1 g 2 회 / 일, in / in (신장 기능 정상) - 2 - 12 g / 일. 어린이 i / m - 50 mg / kg / day, 단회 투여 량 - 500 mg, 주사 횟수 - 2 회 / 일; in / in - 100-200 mg / kg / day. 신장 기능이 손상된 환자, 투여 간격 및 투여 간격은 QC의 값에 따라 조정되어야합니다.

알레르기 반응 : 두드러기, 홍반, 혈관 부종, 비염, 결막염; 드물게 발열, 관절통, 호산구 증가증; 드물게 아나필락시스 쇼크.

화학 요법과 관련된 효과 : 중 감염의 가능성이있는 개발 (특히 만성 질환 또는 신체 저항 감소 환자).

현기증, 운동 장애, 혼란, 우울증, 말초 신경 병증, 경련.

주로 메트로니다졸과 병용 할 때 : 메스꺼움, 구토, 식욕 부진, 설사, 변비, 상복부 통증, 유리체 염, 구내염; 드물게는 간염, 위 막성 대장염, 알레르기 반응 (두드러기, 혈관 부종), 간질 신염, hemopoiesis의 장애.

주로 clavulanic acid와 함께 사용되는 경우 : 담즙 정체성 황달, 간염; 드물게 다형성 홍반, 독성 표피 괴사, 박리 성 피부염.

아목시실린은 경구 피임약의 효과를 감소시킬 수 있습니다.

살균성 항생제 (aminoglycosides, cephalosporins, cycloserine, vancomycin, rifampicin 포함)와 amoxicillin의 동시 사용으로 시너지 효과가 나타납니다. (macrolides, chloramphenicol, linkosamides, tetracyclines, sulfonamides 포함) - antagonism과 정균 항생제.

아목시실린은 장내 미생물을 억제하여 간접 항응고제의 효과를 높이고 비타민 K와 프로트롬빈 지수의 합성을 감소시킵니다.

아목시실린은 PABK가 생성되는 신진 대사 과정에서 약물의 효과를 감소시킵니다.

Probenecid, 이뇨제, allopurinol, phenylbutazone, NSAIDs는 아목시실린의 관상 분비를 감소 시키며 혈장 농도를 증가시킬 수 있습니다.

제산제, 글루코사민, 완하제, 아미노 글리코 시드가 천천히 감소하고 아스코 빅 산이 아목시실린의 흡수를 증가시킵니다.

amoxicillin과 clavulanic acid의 병용으로 두 성분의 약물 동태는 변하지 않는다.

알레르기 반응을 일으키는 환자에게주의해서 사용하십시오.

아목시실린과 메트로니다졸의 병용 요법은 18 세 미만의 환자에게 권장하지 않습니다. 간 질환에 사용하면 안됩니다.

메트로니다졸과의 병용 요법에 반대하여 알코올은 권장하지 않습니다.

아목시실린은 태반 장벽에 침투하여 소량의 모유를 분비합니다.

임신 중 아목시실린을 사용해야하는 경우, 엄마에게 예상되는 치료 효과와 태아에 대한 잠재적 위험을 신중하게 고려해야합니다.

수유 (모유 수유) 중에 아목시실린을 조심스럽게 적용하십시오.

소아에서의 사용은 투여 요법에 따라 가능합니다.

아목시실린과 메트로니다졸의 병용 투여는 18 세 미만의 환자에게 권장하지 않습니다.

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아목시실린 - 사용 지침, 리뷰

전염병은 신속하게 치료를 시작하지 않으면 삶에 위협이 될 수 있습니다. 아목시실린 (Amoxicillin) - 구성 성분에 알레르기가없는 경우, 복용량을 규정하고, 성인과 어린이를위한 치료 과정을 지시하는 사용 지침은 수많은 박테리아 병리학에서 효과적입니다. 금기 사항과 부작용이 있는지 여부와 상관없이 항생제를 사용하는 방법 - 약물에 대한 주석에 더 자세히 설명되어 있습니다.

항생제 아목시실린

이 약은 항생제 치료의 수단으로 사용됩니다. 아목시실린은 광범위한 스펙트럼의 항생제에 속하며 반합성 페니실린 그룹에 들어간다. 약물은 암피실린과 유사하지만 구강 투여시 생체 이용률이 더 좋습니다. 사용 설명서에 따르면,이 약물은 다음과 관련하여 항균 효과가 있습니다.

• 호기성 그람 양성균 - 포도상 구균 (Staphylococcus spp.), 스트렙토 코커스 (Streptococcus) 종;
• 그람 음성 - 살모넬라 종, 나이 세리아 메닝기티스, 클렙시 엘라 종, 쉬 겔라 종, 대장균.

구성

지침에 따르면, 아목시실린에는 주요 활성 성분 인 아목시실린 트리 하이드레이트 (amoxicillin trihydrate)가 포함되어 있으며, 이는 방출 형태에 해당하는 용량입니다. 보조 구성 요소는 태블릿에 추가 특성, 보통 모양, 유효 기간을 늘립니다. 삼수화물 형태를 제외한 조성물은 다음을 포함한다 :

• 칼슘 스테아 레이트;
• 락토스 일 수화물;
• 마그네슘 스테아 레이트;
• 폴리 소르 베이트;
• 활석;
• 감자 전분.

릴리스 양식

사용 지침은 약물 방출 형태를 명시합니다. 그들은 복용량 - 활성 물질의 양과 다른 목적에 달려 있습니다. 아목시실린은 다음과 같은 형태로 제공됩니다 :

• 정맥 주사 용 분말 - 500, 1000 mg;
• 코팅 된 정제 - 0.5, 1g;
• 현탁액 제제의 건조 물질 - 125, 250, 400 mg - 어린 이용;
• 가용성 정제 - 0.125, 0.25, 0.375, 0.5, 0.75, 1g;
• 캡슐 제 - 250, 500mg;
• 완성 된 현탁액 - 5 mg - 150, 250 mg;
• 근육 주사 용 건조 조성물 - 500mg 바이알.

약력학 및 약물 동태 학

사용 지침에 따르면, 아목시실린은 살균력과 항균 효과가 있습니다. 광범위한 스펙트럼의 항생제는 transpeptidase를 억제하고, 성장과 분열 동안 펩티도 글리 칸 합성을 변화시켜 세포 파괴를 일으킨다. 복용시 아목시실린 :

• 빨리 흡수된다;
• 반감기는 1.5 시간이다.
• 기관과 조직을 관통한다.
• 신장에 의해 변하지 않게 배설되고, 부분적으로는 담즙과 함께 배설된다.

사용에 대한 표시

이 지침은 아목시실린을 복용해야하는 질병을 처방합니다. 반합성 항생제는 복용량, 코스 기간을 고려하여 의사가 처방 한 대로만 섭취해야합니다. 약물 존재 하에서 살균 작용 :

• 장 감염;
• 목이 아프다.
• 임질;
• 폐렴;
• 신우 신염;
• 요도염;
• 기관지염;
• 방광염;
• 피부의 전염병, 연조직;
• 렙토스피라증;
• 인두염;
• 살모넬라증;
• 급성 중이염;
• 부인과 세균 감염;
• 진드기 매개 보렐 리오스.

Helicobacter pylori 박테리아에 의해 유발 된 만성 위염, 십이지장 궤양의 악화 환자에게 Metronidazole과 함께 아목시실린 치료가 처방됩니다. 이 공구의 적용은 다음과 같은 경우에 그 효과가 입증되었습니다.

• 소화 기계 감염;
• 만성 부비동염;
• 패혈증;
• 리스테리아 증;
• 수막염;
• 편도선염;
• 박테리아 구강 병리;
• 인두 농양;
• 요로 감염;
• 동물에 물린;
• 담낭염;
• 위장의 세균성 질병;
• 뼈, 결합 조직의 감염;
• 심장 내막염.

금기 사항

심각한 병이있는 경우에도 항생제를 페니실린 환자에게 처방하는 것은 금기 사항을 고려하여 수행되어야한다. 사용 지침은 clavulanic acid와 약물의 공동 사용이 황달의 병력이있는 경우 받아 들일 수 없다고 규정하고 있습니다. 진단시 아목시실린을 사용하는 것은 금지되어 있습니다 :

• 림프 성 백혈병;
• 전염성 단핵구증;
• 알레르기 체질;
• 바이러스 성 호흡기 감염;
• 기관지 천식.

살균성 항생제는 다음과 같은 경우에 금기 사항이 있습니다.

• 약물 성분, 페니실린, 세 팔로 스포린에 대한 과민 반응;
• 설사로 인한 소화관의 전염병;
• 알레르기 반응;
• 혈액 생성 장애;
• 신부전;
• 화분증;
• 대장염;
• 출혈의 병력;
• 신경계의 질병;
• 에스트로겐 함유 피임약을 사용하면 효과가 약해진다.

투약 및 관리

아목시실린 복용 방법 이 지침에서는 음식물 섭취와 관련이 없으면서 마약 물을 마실 물 내부에서 사용하도록 권장합니다. 아목시실린의 복용량은 질병의 나이와 경과에 따라 다릅니다. 고려해야 할 사항 :

• 성인 12 세 이상 - 250, 500 mg;
• 심각한 감염의 경우 - 최대 1 그램;
• 리셉션 사이에 8 시간 간격;
• 5 일에서 14 일까지의 치료 코스;
• 신장 기능이 손상된 환자의 경우 간격이 개별적으로 설정됩니다.
• 복용량과 치료 기간은 의사가 결정합니다.

특별 지시 사항

사용 지침은 아목시실린을 사용할 때 특별한 순간을 규정합니다. 약물로 치료할 때 복용량을 관찰하면 차를 운전할 수 있습니다. 신체에 부정적인 영향은 없습니다. 중요 사항 :

• 신장, 간, 혈액 생성 기관의 상태 조절;
• 증상이 사라진 후 3 일 동안 치료를 계속할 필요가 있습니다.
• 부작용이있는 경우 다른 방법을 선택하기 위해 의사와 상담하십시오.
• 미생물 군이 항생제 인 Amoxicillin에 민감하지 않으면 중첩 감염이 가능합니다.

임신과 수유 중

이 지침은 모유 수유 중에 아목시실린 사용을 금지합니다. 아기에게 해를 끼칠 수있는 항생제. 치료가 필요한 경우 먹이를 중단해야합니다. 그것의 특징에는 임신 동안에 약의 사용이있다. 페니실린은 태반에 침투하여 축적됩니다. 양수 내 아목시실린 농도는 임산부의 혈장 농도의 25-30 %에 이르러 태아 발육의 위험이 있습니다.

임신 중에 항생제 사용에 대한 권장 사항이 있습니다.

• 증거가있는 경우에만 약을 사용하십시오.
• 복용량 및 복용법은 여성의 상태를 고려하여 의사가 결정합니다.
• 약물 치료는 태반이 형성되는 두 번째 및 세 번째 삼 분기에만 허용됩니다.
• 의사가 환자의 상태를 모니터링해야합니다.
• 모든 금기 사항을 고려해야합니다.

어린이를위한 아목시실린

고열, 감염에 의한 신체의 약화는 마약을 처방하는 이유입니다. 감기 어린이를위한 아목시실린은 현탁액의 형태로 제공됩니다. 약은 사용하기 전에 준비됩니다. 활성 물질 250mg을 함유 한 측정 숟가락이 포함됩니다. 교육 처방은 다음을 규정합니다 :

• 과립의 유리 병에 물을 넣는다.
• 혼합물을 흔들어 라.
• 2 세 이하의 어린이에게는 하루에 1 킬로그램 당 20mg의 약을 투여해야합니다.
• 2 세에서 5 세까지 - 복용량은 125mg입니다.
• 5 년에서 10 년까지 - 숫자는 두 배로 증가합니다.
• 10 회 이상 - 500 mg까지 현탁액;
• 심한 경우에는 1 그램까지

아목시실린 - 사용법, 유사품, 리뷰, 가격

아목시실린 약

출품 형태

아목시실린은 다음과 같은 형태로 제공됩니다 :
1. 250mg의 캡슐 (1 팩당 16 개).
2. 캡슐 500mg (1 팩당 16 개).
3. 병에 든 과립 (서스펜션 용).

모든 형태의 아목시실린은 입으로 섭취됩니다. 이 주사제 (주사제)의 형태로의 항생제의 도입은 제공되지 않는다.

아목시실린 - 사용법

적응증

금기 사항

• 알레르기 성 질환 (꽃가루 증, 기관지 천식, 페니실린 알레르기);
• 간 기능 부전;
• 전염성 단핵구증;
• dysbacteriosis;
• 림프 성 백혈병;
• 모유 수유

부작용

1. 알레르기 반응 (알레르기 성 비염, 결막염, 두드러기, 드문 경우 - 아나필락시스 쇼크에 이르기까지 더 심한 알레르기 발현).
2. 소화 기관에 대한 부정적인 영향 (이상증, 메스꺼움, 구토, 미각 장애, 구내염, 유리염, 설사 등).
3. 신경계에 미치는 영향 (불면증, 동요, 불안, 우울증, 두통, 현기증, 경련).

아목시실린의 부작용, 특히 신경계로부터의 반응은 드뭅니다.

아목시실린 치료

아목시실린 투약
성인과 12 세 이상 (40kg 이상) 어린이를위한 아목시실린의 일반적인 용량은 1 일 3 회 500mg입니다. 그러나 각각의 경우 의사는 복용량을 결정하고 필요하다면 (심각한 질병의 경우) 하루에 3 번, 750-1000 mg까지 증가시킬 수 있습니다. 성인의 최대 일일 섭취량 - 6 g.

일부 질병에서는 아목시실린의 비표준 복용량이 사용됩니다. 예를 들어, 급성 임질에서 남자들은 한 번에 3 g의 약물을 처방받습니다. 여성들도 같은 복용량을 두 번 복용합니다. 장티푸스에서는 아목시실린이 하루에 1.5 ~ 2g의 높은 용량으로 사용됩니다. 렙토스피라증의 경우, 하루에 4 번 500-750 mg의 고용량 약물도 사용됩니다.

질병의 외부 징후가 사라진 후, 아목시실린 치료는 감염의 재발을 피하기 위해 2 ~ 3 일간 계속됩니다. 평균적으로 치료 과정은 5 일에서 12 일 사이입니다.

어린이를위한 아목시실린 사용 지침

아목시실린 서스펜션

적응증

금기 사항

• 약물에 대한 개인적인 편협성;
• 알레르기 체질 및 기타 알레르기 질환;
• 창자 dysbiosis;
• 전염성 단핵구증;
• 림프 성 백혈병;
• 심한 간 질환.

아목시실린 복용량

아목시실린은 다른 항생제와 마찬가지로 의사 만 처방해야합니다. 그는 또한 어린이의 나이와 체중과 질병의 심각성에 따라 약물 용량을 처방합니다.

평균적으로 아목시실린 용량은 다음과 같습니다 :
1. 최대 2 세 어린이 - 20 mg / kg 체중 / 일. 이 선량은 3 회 선량으로 나누어집니다.
2. 2-5 세 어린이 - 하루에 3 번 125mg (즉, 1 / 2 스쿠프).
3. 5 세에서 10 세 사이의 아이들 - 1 일 3 회 250mg (1 정주).

신생아 및 조산아의 경우, 의사는 아목시실린을 개별적으로 작은 용량으로 처방하고 약물 투여 간격을 연장합니다.

임신 중 아목시실린

임신 중 아목시실린을하는 여성은 엄마에게이 약의 의도 된 사용이 태아에게 해를 끼칠 가능성이있는 경우에만 처방됩니다. 임신과 출산 중에 아목시실린의 사례가 기록 된 것은 아니지만이 주제에 대한 충분한 연구가 없습니다. 따라서 의사는 위험을 감수하지 않는 것을 선호합니다.

모유를 모유 수유하는 동안 아목시실린은 금기입니다. 모유에 들어가서 알레르기 반응을 일으키거나 유아의 장내 미생물 장을 방해 할 수 있습니다.

인후 통증에 대한 아목시실린

화농성 편도선염 (여포 성 및 락루 성)의 경우, 아목시실린은 종종 소수의 부작용이있는 효과적인 약물로 처방됩니다. 인후염에서 아목시실린의 효과는이 질병이이 항생제의 영향에 민감한 미생물 인 포도상 구균에 의해 가장 흔하게 발생한다는 사실에 기인합니다.

다른 질병의 경우 아목시실린은 식사와 상관없이 환자에게 처방되지만, quinsy의 경우이 약은 염증이있는 편도선에 대한 직접 효과를 연장시키기 위해 식사 후 복용해야합니다.
협심증에 대한 추가 정보

아목시실린과 알콜

아목시실린 + 클라 불란 산 (Amoxiclav)

amoxicillin과 clavulanic acid가 결합 된 약물이 있습니다. 이 약은 아목시실린 클라 불라 네이트 (amoxicillin clavulanate), 또는 아목시실린 (Amoxiclav) 또는 아우 멘틴 (Augmentin)이라고합니다. 우리는 인체에서 아목시실린이 효소 페니실린 분해 효소의 효과로 인해 충분히 저항성이 없다는 것을 기억합니다. Clavulanic acid는이 효소를 차단하여 아목시실린이 분해되지 않고 평소보다 길어 해로운 박테리아에 영향을줍니다. Amoxiclav는 amoxicillin보다 더 강한 약물로 간주됩니다.
사용법 Amoxiclav :

• 세균성 하부 호흡기 감염 (폐렴, 기관지염, 폐 농양, 흉막 농흉).
• 귀, 코 및 인후의 감염 (중이염, 편도선염, 편도선염, 부비동염, 전두엽염).
• 비뇨기 및 생식기의 감염 (신우 신염, 염소염, 전립선 염, 난소염, 난소 농양, 자궁 내막염, 산후 패혈증, 패혈증 성 낙태, 임질, 연질 췌장염 등).
• 피부와 연조직의 감염 (농양, 봉와직염, 지혈증, 감염된 상처).
• 골수염.
• 수술 후 감염과 예방.

Amoxiclav의 방출 형태 :
1. 375 mg 및 625 mg의 정제 (mg 단위로 아목시실린 함량 표시).
2. 약물 농도가 156 mg / 5 ml 및 312 mg / 5 ml 인 현탁액 제제 용 분말.
3. 흡입 용 분말 600mg 1 팩, 1.2g 1 팩.

아목시실린의 용량은 아목시실린을 기준으로 계산됩니다. 왜냐하면이 항생제가 제제의 활성 물질이기 때문입니다.
아목시라프에 대한 추가 정보

아날로그

리뷰

인터넷에서 항생제 아목시실린에 관한 거의 모든 리뷰가 긍정적입니다. 환자는 약물 복용의 신속한 효과, 사용의 용이성 (섭취 시간에 의존하지 않음), 치료 과정의 끝에서 기존 질병으로부터의 완전한 회복을 주목합니다.

환자가 약물이 "도움이되지 않았다"고 불평하는 부정적인 의견의 작은 부분은 아목시실린이 광범위한 항생제이지만 모든 박테리아가 그 작용에 민감하지 않다는 사실 때문입니다. 그러므로이 항생제를 처방하기 전에 환자를 검사하는 것이 좋습니다 : 병의 원인을 격리하고 약물에 대한 민감성을 확인하십시오. 그러나 이러한 연구는 꽤 오랜 시간이 걸리고 일반적으로 정지 상태에서 수행됩니다. 실제로, 의사는 환자의 상태를 완화 시키려하고, 부분적으로 무작위 적으로 치료를 처방하고 때로는 실수를 범합니다. 환자는 치료 효과가 부족하여 약물의 단점을 고려합니다 -이 의견은 잘못되었습니다.

아목시실린을 사는 곳?

아목시실린은 값 비싼 약품 중 하나가 아닙니다. 용량에 따라 캡슐 내 가격은 37 ~ 99 루블입니다.

다른 약국에서 아목시실린을 제조하기위한 과립의 가격은 89 ~ 143 루블입니다.