신체에서 종양 형성의 탐지는 항상 사람을 소름 끼치게합니다. 대부분 암의 끔찍한 결과에 대한 이야기가 떠오른다. 그러나 모든 종양이 종양 중에서 악성 인 것은 아닙니다. 덜 위험하지만 잠재적으로 치료할 수있는 양성 변이체도 있습니다. 그럼에도 불구하고 악성으로 변할 위험이 있으므로 치료를 거부하는 것은 불가능합니다. 그러한 변형의 주목할만한 예는 폐 과오종으로 간주됩니다.
병리학 특징
폐 hamartoma는 선천적 인 성격의 양성 종양으로 이해됩니다. 그것은 아래쪽 호흡 기관에 국한되어 있으며 건강한 폐 조직과 다양한 변칙 개재물로 구성 될 수 있습니다. 종양 내부에는 혈관 네트워크가 형성되어있어 끊임없이 물질을 공급하고 영양을 공급합니다. 그 크기는 2 ~ 6cm이며, 신 생물은 급격한 성장과 전이를 특징으로하지 않습니다. 사람은 일생 동안 살 수 있고 그런 심각한 병리의 존재를 인식하지 못합니다.
hamartomas의 주요 병태 생리 학적 특징은 다음과 같습니다.
- 모양 (Appearance) : 캡슐 안에있는 노드로, 건강한 아이템으로부터 명확하게 구분됩니다.
- 섹션의 색상 : 노란색에서 회색까지 다양합니다.
- 일관성 : 밀도.
- 구조 : 발음 된 레이어가있는 슬라이스.
- 표면 : 매끄러운, 융기가있을 수 있습니다.
- 구성 : 지방, 연골 및 결합 조직, 림프 세포 및 혈관.
- 포함 : 낭성, 뼈, 석회질.
의료 실습에서 급속한 종양 성장의 몇 가지 사례가 있습니다. 크기를 늘리면 항상 거대한 종양이 형성됩니다. 점차적으로, 그것은 호흡기 시스템의 작동을 방해하기 시작하여 특징적인 임상 적 모습을 나타냅니다. 따라서 양성 폐 종양조차도 간과해서는 안됩니다. 그렇지 않으면 불리한 성장과 심지어 죽음의 가능성이 증가합니다.
병적 인 과정의 보급
hamartoma는 기관의 표면이나 내부에서 발생하는 폐 종양의 모든 경우 중 약 50 %에서 진단됩니다. 남성의 경우 여성보다 3 배나 자주 발견됩니다. 그것은 일반적으로 방사선 예방 연구에 의해 감지됩니다. 원칙적으로 종양은 기관의 오른쪽 엽에 위치합니다. 환자의 평균 연령은 40-45 세입니다.
병인학 및 병인
최근까지 과학자들은 병리학 적 과정의 병인에 관한 단 하나의 이론만을 인정했다. 대부분의 사람들에 따르면,과 마 종양은 태아에서 호흡기를 깔는 단계 중 하나에서 형성되기 시작합니다. 종양은 배아의 몸에서 일어나는 과정의 결함있는 발현을 의미합니다. 이것은 주로 임신 후 첫 주 정도입니다. 이 이론은 수많은 확인을 받았다. 연구에 따르면 종양은 거의 전체적으로 생식 조직으로 구성되어 있습니다.
hamartomas의 원인과 병인은 수년 동안 과학자들에게 안주하지 못했습니다. 최근에이 문제에 관한 대부분의 의견이 크게 바뀌 었습니다. 병리학 적 과정은 유전 적 자화율을 배경으로 성인 몸에서 시작될 수 있다고 제안되어왔다. 이 아이디어는 종양의 건강한 폐 조직의 존재에 의해 제안됩니다.
그러나 대부분의 의사들은 암이 배 발생 실패의 결과라고 생각합니다. 종양에서 건강한 조직을 선택하는 것은 부적절한 분화와 관련이 있습니다. 다른 한편으로, 전문가들은 배아 발생의 실패에 영향을 줄 수있는 병원성 인자의 그룹을 확인할 수 있었다. 여기에는 다음이 포함됩니다.
- 유전 적 소질;
- 염색체 수준 돌연변이;
- 중독;
- 어머니의 신체 방사선에 대한 영향;
- 기형 유발 효과가있는 약물의 사용.
폐 hamartomas는 또한 성인에서 생길지도 모른다. 의식 시대에 병적 과정의 발달 이유는 아직 밝혀지지 않았다. 대부분의 경우, 생물체의 개별적인 특성에 관한 이론이 고려됩니다. 암과 흡연의 관계에 관한 자료는 입수 할 수 없습니다.
임상 사진
hamartomas의 국소화와 그 크기는 임상 양상을 결정합니다. 대부분의 경우 양성 폐 종양에는 뚜렷한 증상이 없습니다. 일반적으로 일상적인 검사를 통과 할 때 우연히 감지됩니다. 신 생물의 일부는 사체 부검의 결과로 발견됩니다.
종양의 작은 크기 (최대 3cm)와 폐 주변의 위치는 질병의시기 적절한 진단을 허용하지 않습니다. hamartomas의 극단적으로 불리한 지방화 및 적극적인 성장은 조직 압축이 발달하여 특징적인 임상 영상을 형성하게됩니다. 증상 복합체는 비 특이성을 특징으로합니다. 따라서 완전한 진단 검사만으로 의사의 우려를 확인할 수 있습니다.
병리학 적 과정의 주요 증상은 다음과 같습니다.
- 주로 국부적 인 가슴 불편 함;
- 심한 호흡 곤란;
- 영감에 대한 고통을 증가시켰다.
- 기침시 황변 또는 점액 가래;
- 격렬한 육체 운동 후에 객혈.
폐의 과소 종양이 기관지와 완전히 겹쳐지면 폐의 부분 폐색이 발생합니다. 이 경우, 환자는 신체에 감염 과정의 증상을 나타내므로 종종 진단에 오류가 발생합니다.
폐 hamartoma 유형
전체적으로 병리학 적 과정에 대한 몇 가지 분류가 있는데, 각각의 과정은 기초로서 특정 기호를 취한다. 예를 들어, 구성에 따라 과도 종양은 다음과 같은 유형입니다 :
- 지방성;
- 섬유질;
- 혈관종;
- 연골 성;
- 평활근종;
- 혼합
대부분의 환자에서 연쇄상 과립 폐암이 발견됩니다.
병적 병상의 수에 따라, 종양은 단일 또는 다중입니다. 후자의 경우,이 질병은 코니 (Korney)의 삼중 체 및 코덴 증후군 (Cowden syndrome) (악성 종양의 형성을 유발하는 증상 복합체)으로 이어진다.
건강 검진
정확한 진단을 설정하기 위해서는 도구 적 검사 방법이 필요합니다. 가장 유익하고 동시에 간단한 것은 폐의 방사선 사진입니다. 그러나 한 이미지만으로는이 질병의 전체적인 모습을 드러 낼 수 없습니다. 따라서 환자는 MRI 또는 CT에 추가로 할당됩니다.
방사선 촬영에서 폐의 과오종은 명확한 윤곽선이있는 작은 그림자로 정의됩니다. 때때로 경미한 울퉁불퉁. 그림자의 강도는 밀도가 높은 흠도의 부피 때문입니다. 큰 신 생물은 대개 강화 된 혈관 패턴을 가지고 있습니다.
기관지 내시경은 필수입니다. 이 연구 방법을 통해 실험실에서 추가 연구를 위해 종양 조각을 가져갈 수 있습니다. 얻은 결과를 바탕으로, 양성 과정을 말하면서 암 또는 폐 섬유증으로 분화 할 수 있습니다.
치료 원칙
이 병리학 치료는 단 하나의 노출 방법 - 외과 수술 만 포함합니다. 그러나 수술이 필요하다고 판단되는 폐과 절제 직후에는 항상 그렇지 않습니다. 의사들은 종종 기대하는 전술을 선택합니다. 이것은 특히 천천히 진행하는 병리학 적 과정의 경우입니다.
신 생물이 정상적인 호흡기 기능을 방해 할 때 외과 적 개입이 권장됩니다. hamartoma 제거에 대한 또 다른 징후가 있습니까?
- 환자는 신체의 종양 진행 경향을 밝혔습니다.
- 종양 병변은 2.5cm 이상입니다.
- 약물 요법으로는 증상을 멈출 수 없습니다.
- 의사는 신 생물의 양성에 대해 의문을 품습니다.
- 환자의 개인적인 욕망.
특정 수술 절차는 종양의 크기와 국소화를 고려하여 선택됩니다. 오늘날 의료 분야에서는 다음과 같은 유형의 절차가 사용됩니다 : 구역 절제술, 쐐기 절제술, 핵 제거, 폐엽 절제술, 폐 절제술.
외과의가 종양을 절단하는 시간이 짧을수록 합병증의 발병 가능성은 낮아집니다. 환자가 일시적으로 수술을 필요로하지 않는 경우, 폐병 전문의가 지속적으로 모니터링하고 진단 검사를 받아야합니다.
전통 의학 도움말
폐 hamartoma의 진단에 사용되는 민간 요법의 치료입니까? 모든 종양학 질병은 독점적으로 전통 의학의 방법을 적용해야합니다. 과 마토 마 치료의 경우 수술을 의미하며, 의사가 특정 옵션을 선택합니다. 당신은 민간 치료사, 다양한 로션과 압축법을 사용해서는 안됩니다. 따라서 질병은 이길 수 없으며 진전을 계속할 것입니다.
수명
정확히 얼마나 많은 사람들이 그런 진단을 가지고 살고 있는지 말하는 것은 불가능합니다. 사람은 일과 가정 문제로 돌아가는 반면, 다른 사람들은 매우 빨리 죽습니다. 이 문제는 기존 질환에 대해 아는 사람이 수행하는 예방 조치에 달려 있습니다.
종양의 크기가 작아서 불편 함을 유발하지 않으면 의사는 보통 대기 전략을 선택합니다. 그러나 증상이 나타나면 즉시 의사에게 알려야합니다. 대부분의 경우 전체 검사 후에 전문가가 수술을 임명합니다. 적절한 치료를 통해 환자의 기대 수명이 현저하게 증가합니다.
회복 예후
폐 과소 종은 느린 발달을 특징으로하지만 단기간에 막 거대해질 수 있습니다. 의료 통계에 따르면, 7 %의 경우 악성 종양이 관찰됩니다. 이 경우 종양은 빠르게 자라며 간이나 척추로 전이 될 수 있습니다.
폐 과오종의 경우, 예후는 주로 그 검출 단계에 달려 있습니다. 예를 들어, 다중 전이의 경우, 매우 바람직하지 않습니다. 신 생물이 작아서 급격한 성장을 보이지 않는다면 치료 과정 후에 회복을 기대할 수 있습니다.
병을 예방하는 방법
과 마병 예방을위한 특정 옵션은 개발되지 않았습니다. 병적 인 과정의 발달을 막기 위해, 심지어 아이를 임신하기 전에 부모는 그들의 건강을 확인해야합니다. 유전자 수준의 돌연변이가있는 경우 전문 전문가와 추가로상의 할 필요가 있습니다. 임신 중 여성은 건강한 생활 방식을 고수해야합니다. 방사선에 노출되는 것을 피하는 것이 좋으며 의사는 의사가 처방 한대로 복용해야합니다.
폐 과오 종
폐 hamartoma (chondroadenoma, lipochondroadenoma, hamartochondroma) dyembryonic 기원 폐의 양성 종양, 원심 기관지, 폐 실질 및 일부 다른 구조의 조직에 의해 형성됩니다.
이것은 폐병에서 가장 흔히 관찰되는 양성 종양 중 하나입니다. 지방화의 가장 좋아하는 부분은 오른쪽 폐의 하부 엽의 앞쪽 부분입니다. 종양은 폐 실질 조직의 두께와 표면 아래에 위치 할 수 있습니다. 기관 지 벽의 과도 종양의 국소 화는 매우 드물다.
폐 hamartomas는 조밀 한 캡슐로 덮은 둥근 대형의 외관을 가지고 있습니다. 직경은 5mm에서 12-13cm (평균 2 ~ 4cm)입니다. 종양의 조직 학적 구성은 이질적입니다 : 그것은 선 상피, 지방, 림프 및 연조직 세포, 평활근 및 결합 조직 섬유, 혈관 성분 및 작은 골 세포 축적을 포함합니다.
이 질병은 30-50 세 남성에게서 더 자주 진단됩니다. 폐 과소 종양의 악성 변형 위험은 미미합니다.
원인과 위험 요인
폐의 과소 종양의 정확한 원인은 알려져 있지 않습니다. 종양은 누워 단계 및 폐 및 기관지의 조직 형성에있어서의 배아 발생 과정의 침해의 결과로서 나타나며, 이는 폐의 선천성 기형 중 하나로 간주 될 수 있다고 믿어진다.
폐의 과민 세포 발병 가능성은 증가합니다.
- 부모의 유기체 (중금속, 살충제, 방사성 방사성 염)에 대한 돌연변이 유발 인자의 영향;
- 유전 적 장애;
- 유전 적 소인.
질병의 형태
유병률에 따라 과도 종양은 국소 적으로 (종양이 제한적 임) 확산되어 확산됩니다 (전체 폐엽에 영향을 미침).
폐 hamartomas의 가장 흔한 합병증은 폐쇄성 폐렴입니다. 종양의 악성 종양은 매우 드물게 관찰됩니다.
조직 학적 구조의 특징은 과형 종의 다음과 같은 유형입니다 :
- hamartochondromas (연골 성 폐 hamartomas) - 주로 hyaline 연골로 구성되어 있습니다;
- 폐의 평활근종 (leiomyomatous hamartoma) - 종양의 주요 부분은 기관지 폐포 구조 및 평활근 조직으로 대표된다.
- lipogamartomas (lipogamartochondromas) - 지방 (지방) 조직이 우세합니다.
- fibrogamartoma (fibrogamartochondroma) - 종양의 주요 부분은 섬유질 조직으로 나타납니다.
질병의 단계
임상 경과에 따라 폐 과오종의 3 단계가 있습니다.
- 무증상 코스.
- 부족한 임상 증상.
- 성장하는 종양 조직을 압박하는 것과 연관된 전개 된 증상.
증상
일반적으로 폐의 과도 종양은 수년간 자신을 나타내지 않습니다. 이 기간 동안 종양은 다른 질병과 관련된 흉부 방사선 검사 중에 우연히 발견 될 수 있습니다.
hamartoma의 성장으로 기관지, 폐 실질 조직, 횡경막, 가슴 벽을 쥐어 짜기 시작합니다. 환자들은 병변 쪽에서 가슴에 통증을 호소합니다. 심호흡을 시도 할 때 가중됩니다. 또한 호흡 곤란, 기침이 있습니다. 상당한 신체적 인 노력으로 객혈이 발생할 수 있습니다.
과음종에 의한 큰 기관지 내강의 압박의 경우, 중앙 폐암의 증상과 유사한 임상 결과가 나타난다. 기관지 종양의 성장은 기관지 개존 성을 위반하여 만성 폐렴의 징후가 나타나는 폐색 성 폐렴 (segmental or lobar atelectasis)을 유발한다.
질병의 독립적 인 형태로서의 다중 폐 과도 종양은 극히 드문 경우입니다. 대부분 카네아 또는 코덴 증후군의 트라이어드 배경에 대해 발생합니다. Carney 's triad를 사용하면 폐 hamartomas가 extraadrenal paraganglioma 및 위의 평활근 모 종과 합병됩니다. 환자의 폐에 존재 과오종 특징으로 한 Cowden 증후군, 내장의 여러 양성 종양뿐만 아니라 위장관 암, 비뇨 생식기 계통, 갑상선 및 젖샘의 위험.
진단
폐암의 진단은 혈행 흉부 천자 생검에서 얻은 생검 표본의 조직 검사, 혈관 조영술, X 선, 자기 공명 또는 컴퓨터 단층 촬영을 기반으로 수행됩니다.
폐 hamartoma는 수시로 30 그리고 50 년의 나이 사이 남성에서 진단됩니다.
Hamartoma는 기관지 폐암, 결핵, echinococcosis와 차등 진단이 필요합니다.
폐의 과오종이 의심되는 환자는 폐 내과 의사, 종양 전문의 및 흉부 외과 의사의 검사를 받아야합니다.
치료
작은 hamartomas, 질병 및 종양 성장의 임상 징후의 부재, 환자는 pulmonologist에 의해 동적 관찰의 대상이됩니다.
외과 적 치료를위한 적응증은 과오 세포의 성장과 주위 조직의 압박입니다. 대형의 크기와 국소화의 정확한 위치에 따라 수술은 thoracotomic (개방형) 또는 thoracoscopic (내시경) 접근으로 수행 할 수 있습니다.
가능한 합병증 및 결과
폐 hamartomas의 가장 흔한 합병증은 폐쇄성 폐렴입니다. 종양의 악성 종양은 매우 드물게 관찰됩니다.
폐 hamartoma는 폐병 학에서 가장 흔히 관찰되는 양성 종양 중 하나입니다.
예측
폐의 과소 종의 예후는 외과 적 개입의 정도에 달려 있지만 일반적으로 호의적입니다. 종양 제거 또는 폐의 부분 절제로 인해 환자의 수술 능력은 단기간에 회복됩니다. 폐엽 제거시 (폐엽 절제술), 예후는 다소 나쁩니다.
예방
폐 hamartomas의 예방을위한 구체적인 조치는 개발되지 않았습니다. 가까운 친척에 질병이있는 경우 임신 계획 단계에서 기혼 부부에게 의료 상담을하는 것이 좋습니다.
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이 정보는 일반화되었으며 정보 제공의 목적으로 만 제공됩니다. 처음 증상이 나타나면 의사에게 진찰을 받으십시오. 자기 치료는 건강에 위험합니다!
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폐 과오 종
폐 hamartoma (합병증 chondroadenoma, hamartochondroma, lipochondroadenoma) 신 생물, 종종 양성입니다. 이러한 선천성 종양의 특이성은 배아 조직의 다양한 요소, 특히 지방, 근육 및 섬유 성분을 포함한다는 것입니다.
현재, 과음종의 기전과 원인에 관한 폐 질환 분야의 전문가들 사이에는 많은 논란이 있습니다. 그러나 대부분의 전문가들은 발병 기전이 몇 가지 주요 요인을 가지고있는 기형이라고 믿고 있습니다.
일부 환자 에서처럼 임상 증상은 완전 무증상이며 가슴 통증, 호흡 장애, 심각한 기침 및 객혈에 대해 불평하는 환자도 있습니다.
진단은기구 검사의 결과와 생검에 대한 실험실 연구를 기반으로합니다. 중요한 데이터에는 주치의가 직접 수행하는 활동이 있습니다.
폐 hartartomas의 치료는 악성 (악의적 인 재생)의 위험을 피하는 데 도움이 신 생물 및 주변 조직의 완전한 절제에 속하는 외과에서만 수행됩니다.
이 병리학의 10 번째 개정판의 질병의 국제 분류는 자체 암호를 가지고있다. ICD-10에 따른 폐 과소 종양 코드는 Q85.9입니다.
병인학
이 국소화의 모든 양성 종양 중에서 폐 과소 종은 평균 60 %의 경우에 발생합니다. 대부분의 경우,이 질병은 30-50 세의 사람들에게서 진단됩니다. 남성이 여성보다 수 차례 질병에 더 많이 노출된다는 것은 주목할 가치가 있습니다.
현재 폐 과도 종양의 기전과 원인은 알려져 있지 않습니다. 폐 질환 분야의 많은 전문가들은 그러한 종양이 배아 발생 단계에서 내부 기관을 침범 한 배경에서 발생하는 비정상적인 형태라고 믿습니다.
주요 위험 요소는 다음과 같습니다.
- 짐을 지은 유전;
- 설명되지 않는 유전자 돌연변이;
- 화학 및 독성 물질을 포함하는 돌연변이 유발 물질의 부모 및 이온화 방사선에 대한 장기간의 영향;
- 중독 및 중독;
- 최면 기적 효과를 가진 미래의 학부모 마약 통제 불능.
사람의 삶의 과정에서 종양의 크기가 증가하지 않는 이유.
그 형성에는 연골과 혈관, 지방 및 섬유질 구조가 포함되어 있음에도 불구하고 그 구성 요소는 건강한 폐의 구성 요소와 동일합니다. 차이는 차별화와 잘못된 위치의 차이입니다.
이러한 좌측 또는 우측 폐의 종양은 다음과 같은 특성을 갖는다 :
- 캡슐에 둘러싸인 노드와 비슷합니다 (캡슐이 거의없는 경우는 거의 없음).
- 건강한 조직으로부터 명확한 한계;
- 그늘 - 회색 또는 노란색;
- 단단한 탄성 질감;
- 섬유질 층을 갖는 소엽 구조;
- 부피는 1에서 12 센티미터까지 다양하지만 크기는 5 센티미터입니다.
- 선 조직, 림프 세포 및 혈관, 뼈 내포물이 포함될 수 있으며, 석회질 및 낭포 유사 입자의 존재가 가능하다.
임상의에게 폐과 종양의 악성 종양의 요인은 알려져 있지 않지만 종양학 과정의 발달 가능성은 매우 낮다는 사실은 퇴행이 극히 드물게 발생한다는 사실에 주목한다.
분류
임상의들은 hamartomas의 여러 분류를 알고 있습니다. 예를 들어, 우세한 조직에 의한 분리는 다음과 같은 유형의 종양의 존재를 암시합니다 :
- 연골 성 또는 연골 성 과오종이 가장 흔한 유형이며 (50 %의 경우에서 진단 됨);
- 지방성 또는 지방성;
- 기관지, 평활근 또는 평활근종;
- 근육 또는 섬유 성;
- 혈관 또는 혈관종;
- 혼합 또는 유기물.
hamartomas의 수에 의하여 :
- 싱글;
- 다중 - 매우 드물다.
모양의 현지화에 따라 다음과 같습니다.
- 말초 또는 실질 실질 과식 세포종 (parenchymal hamartoma) - 대부분 폐의 우엽 부분에 국한 됨.
- endobronchial hamartoma 또는 기관지 벽에 위치 - 고립 된 경우 발생, 작은 기관지에 국한되어있다.
- 폐내 과오종 - 폐의 기저부, 중앙 또는 피질 구역에서 형성 될 수 있습니다.
- subpleural hamartoma - 종종 폐의 꼭대기에 위치.
임상 증상의 중증도에 따라 임상의는 몇 가지 정도의 심각성을 확인합니다.
- 쉬운 - 무증상 코스가 있습니다;
- 중등도 - 증상이 적고, 거의없는 경우는 적습니다.
- 중증 - 종양의 성장 및 주변 조직의 압박으로 인해 뚜렷한 증상이 특징입니다.
증상 Symptomatology
대부분의 경우 폐과 절제술은 길고 무증상적인 과정을 가지고 있습니다. 종양은 예방 적 방사선 촬영이나 부검 중 우연히 완전히 감지됩니다.
다음과 같은 몇 가지 증상이 이러한 이상 징후의 발병을 나타낼 수 있습니다.
- 심각한 기침은 질병의 초기 단계에서 비생산적이지만 문제가 악화 될수록 더 많은 가래가 방출되고 점액 성 또는 화농성의 일관성을 가질 수 있습니다.
- 객혈;
- 장기간 신체 활동 후에 발생하는 호흡 곤란;
- 호흡 할 때 천명음;
- 가슴에 국부적으로 불편 함;
- 기관지염과 폐렴의 징후.
다발성 과오종은 Carnei 삼중 체를 발생 시키며, 이는 위 평활근종 및 파라과글종과 병용 될 수 있습니다. 신 생물은 내부 장기에 여러 양성 종양이 형성 될 때 Cowden 증후군이 발생하여 종종 이러한 유형의 암의 진행을 유발합니다.
- 유방 땀샘;
- 소화 기관;
- 비뇨기 장기;
- 갑상선.
진단
병리학에는 특정 임상 징후가 없으므로 정확한 진단은 진단 조치 전체를 통과 한 후에 만 이루어질 수 있습니다.
임상의는 독립적으로 여러 가지 조작을 수행해야합니다.
- 질병의 병력 (환자와 그의 직계 가족 모두)을 연구하기 위해 폐 hamartomas의 원인은 유전적일 수 있습니다.
- 생명력 수집 및 분석 - 화학 물질, 독성 물질 및 전리 방사선의 몸에 영향을주는 사실을 입증한다.
- phonendoscope로 환자의 청취 - 흡입 및 호흡 중에 천명음을 감지;
- 타악기 및 가슴 청진;
- 자세한 설문 조사 - 증상과 심각도를 처음으로 확인합니다.
가장 중요한 진단 절차는 흉부 X 선이며, 신 생물이 여러 가지 방법으로 표현 될 수 있습니다.
- 중간 강도와 균질 구조의 그림자;
- 석회화와 평균 강도의 비 균일 그림자;
- 종양의 중앙에 위치하는 층화 된 석회화 또는 압축에 의한 중간 강도의 비 균일 그림자;
- 거대한 incrustation과 높은 강도의 비 균일 그림자.
다음과 같은 도구 절차가 진단 프로세스에 포함됩니다.
- 기관지 및 폐의 CT 또는 MRI;
- 바늘 생검;
- 기관지 내시경 검사;
- 진단 흉강경 검사;
- 개흉술.
실험실 테스트는 다음과 같은 테스트를 수행하는 것으로 제한됩니다.
- 일반 임상 혈액 검사;
- 혈액 생화학;
- 생검의 현미경 검사.
폐병 학자 외에 환자는 검사를 받아야합니다.
폐의 과오선은 그러한 병리와 구별되어야합니다 :
- 악성 신 생물;
- 다른 지방화의 암의 전이;
- 진성 양성 종양;
- echinococcosis;
- 낭성 폐 형성.
치료
hamartomas의 치료는 수술입니다. 유일한 예외는 크기가 2.5cm 이하인 작은 크기의 과맥입니다. 그러한 경우 임상의는 기다리는 식의 전술을 취합니다. 환자는 수년간 지속될 수있는 폐렴 학자의 끊임없는 감독하에 있습니다.
다른 상황에서는 조작이 필요합니다. 수술 적응증 :
- 크기 2.5 센티미터를 초과하는 단일 종양;
- 과음종 성장;
- 약물로 증상을 제거 할 수 없다.
- 임상가에게 양질의 교육에 대해 의문을 제기하십시오.
- 비슷한 종양을 가진 사람의 존재에 대한 가장 강한 정신적 경험.
수술은 여러 가지 방법으로 수행 할 수 있습니다.
- 폐의 분절성 또는 변연 절제술;
- 종양을 가리는;
- 영향받은 폐엽 제거;
- 기관 절제술로 절제술;
- fenestrated 또는 원형 기관지 절제술;
- 영향받은 폐의 완전한 절제.
경우에 따라 최소 침습적 방법으로 제거 할 수 있습니다.
- 고 에너지 레이저에 의한 증발;
- 전기 응집 루프의 사용;
- cryodestruction;
- 아르곤 플라즈마 응고.
의료 절차의 선택은 신 생물의 크기와 위치에 영향을받습니다.
hamartoma 민간 요법의 치료는 또한 종양 성장을 유발할 수 있으므로 금기 사항입니다.
합병증
폐의 과소 종양이 양성의 경과를 가지고 있다는 사실에도 불구하고, 이것이 병을 치유 할 수 없다는 것을 의미하지는 않습니다. 자격을 갖춘 도움을 완전히 거부하면 그러한 병리의 발생 가능성은 높습니다.
- 악성 종양;
- 폐쇄성 폐렴;
- 분절성 또는 폐엽 무균 성;
- 다른 내부 기관 및 시스템의 패배 - 사례의 7 % 미만에서 이러한 교육은 간, 척주 및 횡격근으로 전이를 제공하여 급속도로 성장할 수 있습니다.
과형 종의 그러한 악성 종양으로의 변형의 경우는 극히 드물게 기록됩니다 :
예방 및 예후
hamartomas의 특이성은 종양이 명확하게 확립 된 원인이 없다는 것입니다. 오늘날에는 특정 예방법이 개발되지 않았습니다.
폐 hamartoma의 가능성을 줄이려면 다음 규칙을 따르십시오.
- 건강한 생활을 유지;
- 이온화 방사선 회피;
- 유해 물질로 작업 할 때 개인 보호 장비 사용;
- 주치의가 처방 한 의약품 만 복용하십시오.
- 정기적으로 fluorography가 포함되어야하는 의료기관에서 전체 예방 검진을 받고 있습니다.
대부분의 경우 질병의 예후는 양호합니다. 수술 후, 일하는 능력은 완전히 회복됩니다. 암으로의 전환과 폐 과오종의 재발은 매우 드뭅니다.
폐 hamartoma : 원인, 증상 및 치료
폐는 인체에서 가장 취약한 기관 중 하나입니다. 그들은 환경 위험에 가장 취약합니다. 나쁜 환경에서, 흡연, 급격한 온도 강하, 호흡계가 먼저 고통받습니다. 그러나 항상 환경이 질병의 원인이되는 것은 아닙니다. 폐 hamartoma는 이러한 비정형 병리 중 하나입니다.
의 역사
이 질병은 치료사가 부검을 실시한 이후로 오래 전부터 알려져 왔습니다. 그러나 19 세기 전반기에는 독일의 한 의사 인 Hermann Lebert가 처음 설명했습니다. 그것의 이름 - 폐 hamartoma - 나중에 많이 받았다. 1904 년 그는 처음으로 발명되어 간에서 종양 형성이라고 불렀습니다. 폐로, 그것은 1922 년부터 사용되기 시작했습니다.
그 당시 종양은 개통 후에 진단되었습니다. 오늘날의 의학은 사람의 삶에서 이루어질 수있는 장비를 갖추고 있습니다.
무엇입니까?
과 마종은 폐 조직의 양성 종양입니다. 그것은 산전 기간에 호흡 기관의 부적절한 발달의 결과로 나타나는 것으로 믿어집니다. 처음에는 종양이 아직 아니며 미래에 성장할 수 있습니다. 이 질병이 세상의 탄생 이전에 그 기원을 가지고 있다는 사실은 종양의 구성에서 발견되는 생식 세포를 가리킨다.
교육은 둥근 모양이며 폐 조직의 성장입니다. 그러나 종양은 섬유 조직이나 연골로 구성됩니다. 섬유 형성은 신생아에서 가장 흔합니다. 종양의 크기는 직경이 10-12cm까지 도달 할 수 있습니다.
성인의 경우, 폐의 병리가 먼저 계획된 x- 선으로 감지됩니다. 사진은 폐의 안쪽에있는 호흡 기관의 엽 (葉)의 투명한 부분을 명확하게 보여줍니다. 대부분 왼쪽에 영향을 미칩니다. 가능한 병리학 및 전면, 그러나 아주 드물게. 기관지 내벽에 종양이 생겼던 경우가 있습니다.
현대 의학은 출생 전 기간 동안 병리학을 식별 할 수 있습니다. 이를 위해 임산부는 검진과 초음파 검사를 받기 위해 보내집니다.
폐 hamartoma는 수년간 아주 천천히 성장하고, 전이와 폐 조직 손상을주지 않는다. 그것은 호흡기 시스템의 가장 일반적인 양성 병리학 중 하나입니다. 흔히 남성은 30-50 세의 여성이며 여성은 드뭅니다.
과오종의 유형
이 병리학은 조직의 구성, 국소화 및 형성 수에 의해 적합합니다.
- 조성의 측면에서 - 연골 성 (경우의 59 %), 지방종, 평활근종, 섬유종, 혈관종, 기관 영양.
- 국소화 - 말초 (대부분 오른쪽 폐엽의 전 안부), 기관지 (종종 작은 기관지).
- 수량 기준 - 단일 (90 %) 및 복수 (10 %)
교육은 고밀도, 연골 성일 수 있으며 상피로부터 젤리 같은 내용물로 채워진 중공 캡슐 형태 일 수 있습니다.
폐의 hemartoma의 모양은 원형, 타원형, 원추형 수 있습니다. 그 축은 항상 폐 루트의 방향으로 회전합니다.
이유
의사들은 여전히이 질환이 얼마나 정확히 나타나고 그것이 출생하기 오래 전에 시작된다는 사실이 얼마나 합리적인지에 대한 일반적인 견해에 도달하지 못했습니다. 폐 과소 종의 다음 원인이 강조됩니다.
- 대부분의 과학자들은 hamartoma의 발달은 종양 성장을 유도하는 호흡기 시스템의 형성에 위배된다고 믿습니다. 모든 초기 구성 요소는 배아 조직에서 개발됩니다. 시간이 지남에 따라 주변 폐 조직 및 때로는 기관지의 내부 또는 외부 벽이 종양과 관련됩니다.
- 가타 마마 (gaatarma)는 신체의 유전 질환이 돌연변이를 유발할 때 발생한다고 믿어지고 있습니다.
- 또한 방사선, 환경으로부터의 화학 물질 및 흡연에 대한 별도의 역할이 주어집니다.
- 가슴과 폐의 부상과 함께 기계적 경로가 발생할 수 있습니다.
그것은 매끄 럽거나 결절성의 결절처럼 보입니다. 탄력 있고 단단 할 수 있지만 폐 조직과는 분명히 구분됩니다. 지방, 연골 및 림프 세포가 그 구성에서 발견 될 수 있습니다. 근육 섬유, 뼈 및 혈관 요소가 있습니다.
증상 Symptomatology
환자는 폐에 과도 전자를 가지고 오래 동안 살 수 있으며 심지어 그 존재를 인식하지 못합니다. 완전 통증이없고 환자에게 불편 함을주지 않습니다. fluorography 또는 MRI의 통과와 함께 그것이 감지 될 수 있습니다.
그러나 기관지 내벽에 종양이 국소화되어있는 경우 완전히 다른 그림이 생깁니다.
- 호흡 곤란은 형성이 이웃 기관에 압력을 가하기 시작한다는 사실 때문에 나타납니다.
- 숨을 깊이들이 마시면 환자는 무엇인가가 방해 받고 있다고 느끼고 마른 기침이 시작됩니다.
- 모든 증상은 쉬거나 가벼운 상태로 나타납니다. 무거운 짐이 있으면 기침하는 피가 나옵니다.
- 종양이있는 곳에서 환자는 통증을 느낍니다.
폐 이식 물 자체가 환자와 약간 간섭합니다. 그러나 그 존재는 종종 폐와 기관지의 질병을 일으키는데, 특히 기관지 내부에있는 경우 가스 교환 과정을 위반하게됩니다.
여성들은 종종 폐, 위장, 복부에 국소화 된 과발성 과형성이 여러 개 있습니다. 그들은 그러한 현상을 처음으로 기술 한 미국의 병리학자를 기리기 위해 카니 (Carney)의 트라이어드 (triad)라고 불린다. 그의 가설에 따르면, 폐 이식편 절제술은 별도로 발견되는 드문 종양 3 가지를 동시에 포함하는 별도의 증후군의 대표 중 하나입니다.
의학에서 과맥이 Cowden 증후군으로 유전 된 경우는 거의 없습니다. 이러한 종양은 악성 경로로 이어질 수 있습니다. 이 증후군에는 유두종과 사마귀가 피부와 점막에 존재합니다.
진단 방법
질병의 진단은 다양한 방법을 사용하여 가능합니다. 폐 과소 종양이 성인 환자에게서 발견되면 추가 검사를 위해 보내집니다. 그는 기관지 내시경, 엑스선 촬영 및 생검을 처방받습니다. 연구 결과에 따라 의사는 발견 된 병리학이 가지고있는 형태와 그것이 암 질환으로 발전 할 수 있는지 여부를 알 수 있습니다.
폐에서 병리 적 과정이 의심되는 신생아의 경우 성인과 동일한 검사가 제공됩니다.
폐의 사진은 종양 과정에 관여하지 않는 폐 조직의 배경에 뚜렷한 명확한 외곽선이있는 둥근 그림자를 선명하게 보여줍니다. 음영이 밝거나 어두울 수 있습니다. 이것은 사이트의 크기와 석회 흠도의 존재에 의해 영향을받습니다. 그림자의 강도에 따라 X 선 사진과 같은 변형이 있습니다.
- 중간 강도의 그림자는 종양의 균일 성을 나타냅니다.
- 같은 색깔의 비 균일 그림자는과 마토마마스에 염분이 존재 함을 나타냅니다.
- 중앙의 강도가 높은 그늘은 염분 침착을 나타냅니다.
- 높은 농도는 높은 종양 밀도를 나타냅니다.
종양이 팽창하여 혈관과 기관지를 이동시키고 함께 모으기 때문에 폐 패턴의 강화가 나타납니다. 이 장소의 그림에서 정전으로 보입니다.
기관지 내시경 검사는 종양이 기관지에있는 경우에만 수행 할 수 있습니다. 다른 장소에서는 이러한 절차로 결과가 산출되지 않습니다.
종양의 조직 검사를 수행하려면 입자를 조사해야합니다. 재료는 펑크 또는 흉강경으로 채취합니다. 조직 검사 중에 연골 조직, 상피, 결합 조직, 지방과 림프액이 발견됩니다.
정기적 인 검사를 통해과 마성 종양이 매우 천천히 또는 전혀 성장하지 않는지 쉽게 확인할 수 있습니다. 암과 전이 된 폐 과소 종양을 다른 장기로 분화시켜야합니다.
치료법
hamartoma의 치료는 약물 치료와 함께 시행되지 않습니다. 종양이 발견되면 외과 적으로 처분됩니다. 이 병리학에 대한 전통 의학은 무력하다.
수술은 계획에 따라 수행되며,이 종양은 심각한 합병증을 일으키지 않으며 수술을 서두르지도 못합니다. 환자는 항상 준비 할 시간이 있습니다. 보통 환자는 몇 달 동안 관찰되어 검사 결과를 비교합니다.
대부분의 경우이 질환은 환자의 삶에 위험하지 않습니다. 종종 종양은 어떤 불편 함도없이 사람의 평생 동안 휴식을 취하고 있습니다.
그러나 형성이 모양과 구조가 바뀌거나 성장하기 시작하는 경우, 방해가되기 때문에 제거해야합니다. 수술 결정은 의사가 결정합니다. 때로는 수술 할 이유가 없지만, 환자는 그러한 병리의 존재에 대해 너무 우려하고 있습니다. 그는 그것의 제거를 주장 할지도 모른다.
폐 이식편은 기관의 가장자리를 절제하여 제거합니다. 종양이 오랫동안 폐에 있었고 크기가 크게 증가하여 혈관과 기관지를 압박하는 경우 폐 폐 전체를 제거해야 할 수 있습니다 (폐엽 절제술).
기관지의 국소화에 따라 종양 자체를 절제하거나 기관지 자체를 부분 절제하여 기관 봉합술을 시행하여 기관지 절제술을 시행합니다.
제거 된 종양은 암세포가 없음을 확인하기 위해 긴급히 검사됩니다.
원칙적으로 수술의 예후는 유리하며 재발은 매우 드뭅니다. 그러나 육종으로의 전환이 가능합니다. 수술 후 환자는 빠르게 정상으로 돌아가 정상적인 삶으로 돌아갑니다.
예방
호흡계의 큰 신 생물을 예방하기 위해 매년 엑스레이를받을 필요가 있습니다. hamartoma가 발견되었지만 방해하지 않고 제거하지 않기로 결정한 경우에도 의사의 지속적인 감독하에 있어야합니다.
변경이 없으면 조작하지 않아도됩니다. 그러나 적극적인 성장으로 연기 할 필요가 없으며 운영 준비를해야합니다. 그렇지 않으면 양성 종양이 악성 종양으로 변할 수 있습니다.
또한 산전 진찰 예방을 위해 큰 역할을합니다. 임산부는 정시에 등록하고 정기적 인 검사를 받아야합니다. 그녀는 신선한 공기 속에서 자주 노력해야합니다. 인공 음식을 남용하지 말고 자연 먹습니다. 임신 중에는 알코올과 흡연을 완전히 제거하십시오. 그녀는 아이의 미래가 처음과 미래 발전에서 무엇이 그것에 통합 될 것인가에 달려 있다는 것을 기억해야합니다.
폐과 절제술은 평생 동안 사람과 안전하게 동행 할 수 있습니다. 귀찮게하지 않고 쉬는 경우, 그녀를 만지지 않는 것이 좋습니다.
폐 과오종, 원인 및 치료법은 무엇입니까?
폐 hamartoma 선천적 인 기원의 양성 종양을 말합니다. 양성은 악성 종양처럼 여러 유형의 조직이 자라며 모든 성분이 연골, 섬유질, 지방 및 혈관 구조와 같이 고정되어 있다는 사실로 확인됩니다.
종양에는 기생충의 경우와 같이 다른 장기에 속하는 외부 요소가 없습니다. 배아시기의 폐 요소 만 잘못된 배열을 받았습니다.
양성 폐 종양 중과 마초 종의 검출율은 최대 64 %입니다. 이 수치는 hamartomas의 선두 위치를 결정합니다. Hamartoma는 25 년 후 환자에서 진단됩니다. 또한, 남성보다 여성에서보다 거의 네 번.
과오종이란 무엇인가?
과 마종은 모든 장기에 영향을 미칠 수있는 종양과 같은 형태입니다. 이 용어를 문자 그대로 고대 그리스어에서 번역하면 "오류"와 "종양"이 나타납니다. 이 유형의 종양은 실제로 양성 종양으로 간주됩니다. 실수는 hamartoma의 경우 조직의 조직이 배아 발생에서도 그렇지 않은 경우와 다르게 발달하기 시작한다는 것입니다. 신체가 성장함에 따라 자라는 모든 장기에 잘못된, 불규칙한 조직이 형성됩니다.
과 마토 그래피는 모든 장기에서 절대적으로 발생할 수 있습니다. 대부분의 경우 폐 실질, 간, 신장에 실질적인 영향을줍니다. 동시에, 비정형 조직 요소는 정상적인 실질보다는 그들의 부분 중 하나에서 발생합니다. 그들은 같은 기관의 비정상적인 조직으로 대표 될 수 있습니다. 예를 들어, 많은 양의 간질이있는 큰 간에서의 간세포.
때때로 과식 세포는 기관에있는 세포의 세포에 의해 표현되지만 소량입니다. 예를 들어 폐의 연골 성 과오종.
ICB 10 - D14.3에 따른 폐 전정도 코드. 병리학은 기형 (malformation)의 섹션, 즉 일부 기관 또는 일부의 발달 이상에서 나타납니다. 이것은이 종양이 획득 된 것이 아니라 선천적 인 것이라는 점을 다시 강조합니다. 아주 드물게 과도 종양은 악성이며 하 마골 세포종으로 변합니다.
Hamartoma 폐 무엇입니까
폐 hamartoma 호흡기 시스템의 가장 일반적인 양성 형성 중 하나입니다. 인구는 1000 명당 2 ~ 3 명 정도입니다. 남성의 경우 여성보다 몇 번 더 자주 검출됩니다.
hamartoma가 아이가 태어나 기 이전에도 발달하기 시작한다는 사실에도 불구하고 첫 번째 징후는 약 30 세에 나타납니다. 때로는 일상적인 검사에서 우연히 발견되며 증상이 없습니다.
처음으로 사망 한 환자의 부검에서 19 세기 40 대에서 폐의 하마 톰 (hamartome)이 발견되었습니다. 나중에, 폐 조직의 시각화 방법이 나타나고,이 병리의 진단은 생애 동안 가능 해졌다.
대부분의 경우 폐 과소 종은 연골에서 발생합니다. 그것은 중앙 일 수도 있고, 기관지 또는 주변부와 연관 될 수도 있고 폐포 사이에있을 수도 있습니다. 이 양성 종양에는 다른 종류의 조직이있을 수 있습니다 :
- 연결,
- 폐포,
- 상피 등
폐 과오종의 원인
이 병의 원인은 아직 완전히 밝혀지지 않았습니다. 폐의 태아 발육 조직은 3-4 주간의 태아 발달을 위해 놓여집니다. 이 기간 동안 기관과 주요 기관지가 형성됩니다. 이 기간 동안 병원성 인자가 배아에 미치는 영향은 중추과종의 출현을 초래할 수 있습니다.
대개 이러한 이상 현상은 어머니의 신체에 영향을 미치는 다음 요인들로 인해 발생합니다.
- 방사성 물질;
- 담배 연기;
- 알콜
- 기형 유발 성 약물;
- 대기 중 화학 물질;
- 바이러스 성 감염.
이러한 요인 중 하나의 영향으로 인해 폐의 정상적인 발달이 방해받습니다. 그들 중 일부에서는 섬이 정상 조직처럼 보이지 않는 세포로 구성됩니다. 이것은 미래의 과량 낭종의 세균입니다.
출생 후에도 오랫동안 작아 질 수 있으며 성장을 시작할 수 있습니다. 그러한 성장의 시작에 대한 이유도 분명하지 않습니다. 때때로 hamartoma는 폐에서 자라며 더 이른 나이에 나타납니다.
폐 과소 종 분류
hamartome을 분류하는 몇 가지 징후가 있습니다. 가장 완전한 것은 다음과 같은 분류입니다 :
- 위치 :
- 중추 - 중대 또는 중 기관지와 관련이 있습니다.
- 말초 - 폐포 사이의 폐 조직 깊숙이 자리 잡고 있습니다.
- 수량 기준 :
- 단일 - 종양이 하나 인 경우;
- 2 개 이상의 다중 종양.
- 세포 구조에 따르면 :
- 연골 성 - 기관지에 위치한 연골 조직으로부터;
- 섬유 성 - 폐 기질의 결합 조직으로부터;
- Leiomyomatous - 기관지의 근육 조직에서;
- 혈관종 - 혈관 사구체처럼 보입니다.
- Organoid - 여러 종류의 폐 조직을 포함합니다.
이 종양의 모든 유형은 양성입니다. hamartoma가 악성화되어 hamartoblastoma로 변한 경우, 그 종은 그렇지 않으면 호출됩니다.
예를 들어, 다음과 같은 유형의 폐 과형 종
- 연골 모세포종 (연골),
- 육종 (근육질), 육종
- 혈관 모세포종 (혈관).
어떤 조직이 악성 종양을 나타내는지를 알아내는 것이 불가능할 때도 있으며,이를 미분화라고합니다.
폐 과오종 증후군
이 질병은 오랫동안 완전히 무증상 일 수 있습니다. 때로는 종양이 너무 작아서 연례 x- 선 검사로도 보이지 않습니다. 이 경우, 사람은 평생 잊어 버렸을 수도 있고 그것에 대해 알지도 못합니다.
다른 경우에는 종양이 중간 크기이지만 해부학 적 구조를 압박하지 않습니다. 엑스레이에서 볼 수는 있지만 증상은 없습니다.
종양이 커져서 주변 조직을 압박하면 질병이 나타납니다. 그 증상은 과도 종양에 의해 영향을받는 해부학 적 구조에 직접적으로 의존합니다. 양성 종양이 결코 다른 조직으로 자라지는 않지만 외부에서만 압박된다는 것을 아는 것은 가치가 있습니다.
가장 흔히 폐 과소 종은 다음과 같은 증상을 나타냅니다 :
- 가슴 통증, 각 종양을 국한. 말초 과형성 종양이 흉막 판을 눌렀을 때 발생합니다. 신경 종결이 없기 때문에 폐 자체가 아프지는 못하지만 흉막염에 영향을 미치면 날카로운 강렬한 통증을 유발합니다.
- 기침 종양이 중간 기관지를 쥐어 짜내는 경우에 나타납니다. 일반적으로 기침은 주기적으로 발생하며 종종 건조합니다. 때로는 소량의 점성의 점액 가래가 분비됩니다. 객담이 화농한다면, 기관지 압박 대신에 감염이 뿌리를 내리고 있습니다.
- 호흡 곤란. 드문 경우에만 발생하며, 큰 기관지는 억제됩니다. 그것은 본질적으로 호기입니다. 즉, 환자가 흡입하는 것보다 내쉬는 것이 더 어렵습니다. 때로는 호흡 곤란으로 인해 hamartome이 기관지 천식이나 COPD로 오인되기도합니다.
폐 과오종의 진단
진단을 내리기 위해서는 신 생물이 먼저 발견되어야합니다. 엑스레이에서 볼 수 있습니다. 이 사진의 과음 마진은 변하지 않은 폐의 배경에 대해 어둡게 초점 (가벼운 천)처럼 보입니다. 종양의 정확한 위치를 알아 내기 위해 정면 및 측면 투영 사진을 찍는 것이 좋습니다.
진단의 다음 단계는 신 생물의 구조를 명확히하는 것입니다. 엑스레이상의 정전 형태는 폐렴과 결핵에서 암에 이르기까지 병리를 나타낼 수 있습니다.
병리학 적 초점의 구조를 확인하려면보다 정확한 시각화 방법 (CT 또는 MRI)이 사용됩니다. 후자를주는 것이 더 좋습니다. 단층 촬영 이미지에서과 마루 종양은 캡슐이 없으며 인접한 정상 폐 조직에서 명확히 구별되는 종양 모양과 유사합니다.
그것이 조직 형 구조를 가지고 있다면 그것은 하나의 조직으로 구성되거나 이질적이라면 균질 할 수 있습니다. 가끔 과도 종양이 고르지 않습니다. 이 방법을 통해 병리학적인 초점이 양성 종양임을 알 수 있습니다.
이것은 진단의 다음 단계입니다. 의사는 경 흉부 천자를하고 생검 조직 즉 조직 과오종을 조직 검사실로 보냅니다. 종양의 조직 학적 구조를 검사합니다. 그것이 hamarto의 유형 중 하나에 해당하는 경우, 진단은 완전히 확인 된 것으로 간주 될 수 있습니다.
폐 hamartoma 치료
종양이 작고 (직경 3cm 이하) e가 임상 증상이없는 경우 치료 전략이 기대됩니다. 이것은 환자가 폐렴 학자로 등록되어이 의사에게 관찰된다는 것을 의미합니다. 6 개월마다 한 번쯤 X 선 검사를받습니다. 종양이 자라기 시작하면 제거하는 것이 좋습니다.
종양이 말초 인 경우, 흉부 접근법을 시행하고 (흉부 절개) 종양을 제거합니다. 중앙 위치에서 기관지를 통해 종양을 제거 할 수 있습니다.
원칙적으로, 변경되지 않은 주변 조직은 그대로 남겨져 종양 만 제거합니다. hamartoma가 오랜 시간 (기관지, 혈관, 폐포) 주위 조직을 압박한다면, 그들은 또한 제거되어야합니다. 연결 부위는 수술 부위에서 발생합니다.
예측
이 질환의 예후는 유리합니다. 종양 제거 후 환자는 건강한 것으로 간주 될 수 있습니다. 그러나 이전에는 보이지 않았던 폐의 다른 부위에 비정상 조직의 초점이있을 수 있기 때문에 폐병 학자는 또 다른 몇 년을 관찰해야합니다.
종양 제거 대신에 재발은 거의 발생하지 않습니다. 수술 후 증상은 일반적으로 사라집니다.