Budesonid-nativ (Budesonid-nativ)

흡입 용 부 데소 니드는 전문가가 처방 한 것으로 매우 효과적입니다. 그러나이 약물은 금기 사항과 부작용이 있으며 투여 량 및 사용 규칙을 준수해야합니다.

구성

부데소니드의 주요 활성 성분은 합성 글루코 코르티코 스테로이드 군에 속하는 동일한 이름의 부 데소 니드 (budesonide) 물질입니다. 이 성분의 농도는 0.25 밀리 그램 / 밀리리터 또는 0.5 밀리리터 일 수있다. 부 데소 니드는 액체 형태이며 거의 투명하거나 약간 노란 색조로 착색되는 흡입 용 용액입니다. 제조사는 정제수, 마크로 골, 에데 테이트 디 소듐, 숙신산, 프로필렌 글리콜을 추가 성분으로 사용합니다.

"Budesonide-native"는이 이름으로 판매되는 유일한 약물은 아니며, 약국에서는 "Budesonide Isheheiler"흡입 용 분말도 찾을 수 있습니다. 또한 동일한 활성 성분을 갖는 유사체가 있습니다.

이 제품은 유리, 코르크 마개가있는 어두운 색 병으로 포장되어 있으며, 1 개의 부피는 2ml입니다. 이는 평균 1 회 복용량에 해당합니다. 10 개의 병이 하나의 상자에 들어 있습니다.

액션

부 데소 니드 (Budesonide)는 합성 기원의 글루코 코르티코 스테로이드이며, 국소 사용 및 표적 효과를 목적으로합니다. 이 물질은 항 알레르기 성, 항 염증성 및 면역 억제 성질을 가지고 있습니다.

부 데소 니드는 포스 포 리파아제 A의 생성을 억제하는 리포 모르 듀린의 합성을 자극하여 아라키돈 산 방출을 늦추고 대사 산물 (프로스타글란딘 및 엔도 오폭 사이드)의 형성을 억제합니다. 이 물질은 호중구의 축적을 막고, 삼출물 과정을 멈추고, 대 식세포의 움직임을 늦추고, 침윤 강도를 최소화하고, 염증 매개체의 전파를 억제하며, 또한 베타 - 아드레날린 수용체의 양을 증가시킵니다.

위의 효과로 인해, Budesonide-Native는 기관지 확장제에 대한 기관지 조직의 완전하고 정상적인 반응을 제공하고 사용량과 빈도를 줄일 수 있습니다. 약물은 점막의 팽창을 줄이고, 점액 성 점액과 가래의 형성을 감소 시키며, 호흡 기관의 반응성을 증가시킵니다. 대리인으로 장기간 치료를하더라도 내약성이 좋으며 전신적인 효과가 없습니다.

이 효과는 흡입 후 몇 시간 후에 나타나며 며칠 동안 치료 용량 (일반적으로 5 ~ 7) 내에 도달합니다.

징후와 금기 사항

만성 폐색 성 폐 질환과 기관지 천식에 대해서는 "budesonide"의 사용이 필요합니다.

금기 사항에는 16 세 이하의 아동과 도구 구성 요소에 대한 과민 반응이 포함됩니다. 호흡 기관과 폐결핵의 세균성, 바이러스 성 또는 곰팡이 감염의 경우에는 신중히 사용해야합니다.

임신 기간 동안의 사용은 그 효과가 태아와 임산부의 잠재적 위해를 초과하는 경우에만 허용됩니다. 의사는 의사의 처방을 받아야하며 전문가의 끊임없는 감독하에 극도의주의를 기울여 사용해야합니다. 따라서 모유 수유에 특별한주의가 필요한 경우에는 부데소니드와 우유의 할당에 관한 정보를 얻을 수 없습니다.

응용 기능

약물 "Budesonide-native"의 복용량은 개별적으로 선택됩니다. 성인의 초기 용량은 하루 1 밀리그램에서 2 밀리그램입니다. 다음으로, 유지 요법은 매일 0.5 내지 4 밀리그램의 용량으로 약물을 사용하여 수행된다. 16 세 이상 어린이의 1 일 1 회 복용량은 0.25mg에서 0.5mg으로 0.25mg에서 2 명으로 증가합니다. 심한 경우 또는 어린이 또는 성인을위한 복용량의 효과를 빨리 달성해야하는 필요성이 증가 할 수 있습니다.

"Budesonide-native"는 흡입 용액으로 호흡기에 적절하게 도입되도록 의도되었습니다. 절차는 분무기를 사용하여 수행됩니다. 병에는 하나의 평균 복용량이 들어 있지만 기관지로 들어오는 물질의 양은 흡입 기간, 호흡 및 호기 강도 및 흡입기의 특성 (챔버 체적 및 충전 수준,기구 유형, 부착물)과 같은 여러 요소에 따라 달라집니다.

budesonide로 흡입을 수행하는 것은 다음과 같습니다 :

1. 병을 열어야합니다.
2. 용액을 선택된 투약량에 따라 챔버에 붓는다.
3. 분무기 사용의 특색을 고려한 흡입이 시작됩니다.
4. 시술 후 마스크를 착용하면 입을 물로 헹구고 얼굴의 피부를 씻어야합니다. 흡입기 (마우스 피스 또는 마스크 및 카메라)도 깨끗한 물로 세척하고 소량의 중성 세제를 첨가하여 씻어 낼 수 있습니다.

일부는 budesonide를 번식시키는 방법에 관심이 있습니다. 이 약을 사용할 준비가되었으며 추가 교육이 필요하지 않습니다. 그러나 자금의 일부 아날로그는 희석해야합니다.

부작용

환자는 목소리의 쉰 목소리 또는 완전한 실종, 기침, 칸디다 구염, 인두 및 구강 점막의 건조 또는 자극, 구강 건조, 메스꺼움 및 두통과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

과다 복용으로 인해 혈압 상승, 우울증 및 부신 피질 고갈, 고혈당 등의 전신 효과가 발생할 수 있습니다.

특별 지시 사항

사용법 Budesonide for inhalation은 몇 가지 지침을 포함하고 있습니다 :

1. 이 약물은 천식 발작을 예방할 수는 있지만 멈추지 않고 급성 및 심한 상태를 제거하지는 않습니다.
2. 절차를 위해서는 흡입기를 사용해야하며 Budesonide의 다른 용도는 받아 들일 수 없습니다.
3. 환자가 경구 글루코 코르티코 스테로이드를 복용 한 경우, 흡입 치료로의 전환은 안정된 상태에서 서서히 수행되어야합니다. 10 ~ 14 일 동안, 높은 복용량은 약물 섭취와 동시에 사용됩니다. 그런 다음 경구 글루코 코르티코 스테로이드의 양을 점진적으로 줄이고 최소로 가져옵니다 (완전한 취소가 가능합니다).
4. 간 경화증의 경우, 부 데소 니드 (Budesonide) - 출생의 행동 지속 기간이 증가 할 수 있습니다.
5. 약을 사용하기 전에주의 깊게 지시 사항을 읽고 따라야합니다.
6. 제품이 눈에 들어 가지 않도록하십시오.
7. 이 약물은 다른 형태로 생성 된 유사체를 견디지 ​​않는 환자에게 권장 될 수 있습니다. 이 그룹에는 노약자와 약자가 포함됩니다.
8. "Budesonide"는 복잡한 메커니즘을 통제하는 능력에 영향을 미치지 않으며 집중력이 집중되어야하는 업무를 수행합니다.
9. 이 제품은 3 년 동안 25도를 넘지 않는 직사광선이 비치지 않는 곳에 보관합니다.

다른 약과의 상호 작용

이 약은 베타 2- 부 레노 미미 익, 이프 라트로 퓸 브로마이드, 크롬 글리콜 산, 메틸 크 산틴, 네도 크로 밀과 결합 될 수 있습니다. rifampicin, phenobarbital, phenytoin의 동시 사용으로 공구의 효과가 감소됩니다. 에스트로겐, ketoconazole 및 methandienone은 혈액 내의 물질 농도를 증가시킵니다. 흡입기를 통해 다른 형태의 부 테소 니드를 사용하면이 물질의 부피가 증가합니다.

아날로그

"Budesonide-native"에는 흡입 용 분말 "Budesonide Izikheiler", 서스펜션 "Budenit Steri-Neb", 서스펜션 "Pulmicort"가 있습니다.

자기 치료는 용납되지 않습니다! 그는 의사에 의해 임명되어 그의 지속적인 감독하에 적용됩니다. 선택된 복용량을 관찰하고 지침에 설명 된 사용 규칙을 준수해야합니다.

Budesonide 3 mg 정제. 분무기 사용에 관한 유용한 비디오. 저장 조건 및 저장 수명.

Budesonide는 국소 용 글루코 코르티코 스테로이드입니다. 에어로졸, 캡슐 및 분말뿐만 아니라 현탁액 및 비강 방울로도 제공됩니다. 판매에 약물이 항상 존재하는 것은 아니므로 해당 의약품에 익숙해 져야합니다.

인기있는 아날로그 Budesonide

주요 활성 성분은 budesonide입니다. 국소 투여, 비내 투여, 흡입. 그것은 천식, 만성 성 폐렴, 알레르기 성 비염의 치료에 권장됩니다. 금기 사항 :

경구 흡입에서 비 흡입으로 전환하면 일반적으로 약화, 통증, 통증 및 우울증이 나타나는 증상을 유발할 수 있습니다. 이 약을 사용하기 전에 사용할 수있는 모든 처방전과 처방전없이 살 수있는 약품에 대해 의사 나 약사에게 알리십시오. 치료 종료 : budesonide 치료가 갑자기 중단되어서는 안됩니다. 복용량은 의사의 지시에 따라 점진적으로 감소해야합니다.

상처 치료 : Budezonid는 상처 치료에 필요한 시간을 늘릴 수 있습니다. 비강 수술이나 외상을 회복 한 사람은이 약이 자신의 상태에 어떤 영향을 미칠 수 있는지, 어떻게 자신의 상태가이 약의 투여 및 효과 및 특정 의학 관찰의 적합성에 영향을 미치는지 의사와상의해야합니다.

• 알레르기 반응의 가능성;
• 18 세까지의 나이;
• 임신과 수유.

Budesonide + formoterol은 2 가지 구성 요소로 구성된 약물의 유사품입니다. 기관지 천식 발작 완화 및 폐쇄성 만성 폐렴 치료제. 이 세트에는 budesonide 및 formoterol의 개별 캡슐이 포함되어있어 복용량을 변경할 수 있습니다.

임신 :이 약은 임신 기간 동안 위험이 중요하지 않은 한 사용해서는 안됩니다. 이 약을 사용하는 중에 임신이 일어나면 즉시 의사의 진찰을 받으십시오. 모유 수유 :이 약은 모유로 전달됩니다. 모유 수유 중에이 약을 사용하면 아기가 효과를 느낄 수 있습니다. 모유 수유를 계속해야하는지 의사와 확인하십시오.

이 약과 상호 작용할 수있는 다른 약물은 무엇입니까?

이 약의 안전성과 효능은 6 세 미만의 어린이에게는 입증되지 않았습니다. budesonide를 장기간 지속적으로 사용하는 것은 어린이에게 권장하지 않습니다. 이 약들을 복용하는 경우에는 의사 나 약사와 상담하십시오. 귀하의 경우 의사가 귀하에게 질문 할 수 있습니다.

금기 사항 :

• 6 세까지의 나이;
• 임신과 수유, 심장병에주의해서 사용하십시오.

Budesonide Native는 budesonide를 활성 물질로 함유 한 또 다른 유사체입니다. 분무기를 사용하여 흡입 할 것을 권장합니다. 사용법 및 적응증은 budesonide + formoterol과 동일합니다.

의약품 중 하나 복용을 중지하거나, 의약품 중 하나를 다른 것으로 대체하거나, 의약품 중 하나를 복용하는 방법을 변경하거나, 둘 다를 변경하지 마십시오. 한 약물과 다른 약물의 간섭이 항상 한 약물의 중단을 초래하지는 않습니다. 약을 먹으면 의사에게 무엇을해야하는지 물어보십시오.

귀하가 복용하고있는 다른 약물과 상호 작용할 수 있으므로이 약을 사용하기 전에 사용할 수있는 모든 처방전 및 처방전없이 구입할 수있는 약품에 대해 의사 나 약사에게 알리십시오. 흡수하는 보충 교재는 말할 것도 없습니다. 카페인, 알코올, 니코틴 또는 불법 약물을 섭취하는 경우 많은 약물의 영향을받을 수 있으므로 담당 의사에게 알려야합니다.

흡입 용 약제. 판매에 대한 에어로졸과 캡슐의 형태로 발견, 서스펜션.

• 현탁액을 사용할 때, 나이는 3 달까지이고, 분말은 6 년까지이고, 해결책은 16 년까지이다;
• 성분에 과민 반응;
• 임신과 수유.

이 약을 사용하기 전에이 전단지의 내용 전체를주의 깊게 읽으십시오. 이 시트를 저장하면 읽을 필요가 있습니다. 추가 질문이 있으면 의사 나 약사에게 도움을 요청하십시오.

이 약은 개인적으로 처방되었습니다. 다른 사람에게 절대주지 마십시오. 증상이 동일해도 해를 끼칠 수 있습니다. 이 시트에 기재되지 않은 부작용을 발견하면 의사 또는 약사에게 알리십시오. 이 약은 코르티코 스테로이드입니다.

분무기를위한 멸균 현탁액. 폐렴 성 폐렴, 기관지 천식, 거짓 크룹 (croup) 치료에 사용됩니다. 다른 약물과 마찬가지로 금기증.

당연히, 약, budesonide의 활동적인 분대, 매우 더 많은 것. 그러나 물질의 작용 스펙트럼은 상당히 넓습니다. budesonide의 일부 유사 물질은 흡입 용이거나 건선이나 습진과 같은 피부 질환 치료 용입니다. 장내 장염의 증상을 없애기 위해 고안된 약물 중 일부.

그것은 분무기를 사용하여 흡입하여 투여합니다. 그것은 어린이의 심한 지속적인 천식의 지속적이고 규칙적인 치료로 보호되는 항염증제입니다. 이것은 즉각적인 구호를 가져 오지 않습니다. 이는 특히 천식 발작에 대해서는 결정적이지 않습니다.

그것의 효과는 며칠 후에 만 ​​나타나며 의사가 처방 한 복용량을 엄격히 준수하고 어린이의 경우에 따라 달라집니다. 의심스러운 경우 의사의 조언을 구하는 것이 중요합니다. 천식 발작의 경우에는 의사가 처방 한 "단기 흡입 흡입 단식 기관지 확장제"라는 다른 약을 사용해야합니다.

아날로그의 선택에 착오가 없도록하기 위해서, 그것은 약리학 자나 의사와상의 할만한 가치가 있습니다. 오직 특정 도구에서만 특정 도구를 적용 할 수있는 도구를 제안 할 수 있으며 어떤 형식의 릴리스가주의를 기울일만한 가치가 있는지 알 수 있습니다.

총 공식

약리학 물질 그룹 Budesonide

조직 학적 분류 (ICD-10)

CAS 코드

물질의 특성 Budesonide

물 또는 헵탄에 거의 녹지 않는 백색 또는 거의 백색의 무취 분말로서 에탄올에 알맞게 용해되고 클로로포름에 잘 녹는다. pH 7.4의 옥탄 올 / 물 분배 계수는 1.6 · 10 3이다. 분자량 430,54.

이 약물의 일반적인 유효 복용량이 부족한 경우, 호흡 부전의 발작 또는 에피소드가 더 자주 발생하면 질병의 악화 위험이 있으며, 즉시 의사와 상담하십시오. 의사는 치료를 과대 평가합니다.

흡입시 활성 인이 제품은 작은 기관지 끝에 도달해야합니다. 과부하 또는 감염의 경우, 그 효과가 감소 될 수 있습니다. 의심 스럽다면 주저없이 의사 나 약사에게 조언을 구하십시오. 다른 약물 복용 또는 복용.

약리학

글루코 코르티코이드와 약한 미네랄 코르티코이드 (mineralocorticoid) 활성이있는 글루코 코르티코 스테로이드. 표준 in vitro 및 동물 모델에서 특정 글루코 코르티코이드 수용체에 대한 budesonide의 친화력은 코르티솔보다 200 배 더 높고 부 데소 나이드의 국소 항 염증 효과는 코르티솔보다 1000 배 더 높은 것으로 나타났습니다. 동물 실험에서 부 데소 니드의 전신 활성 연구에서 부 신세 이드의 효과는 코티솔보다 40 배 강하고 경구 투여시 25 배 효과가있는 것으로 나타났다.

이 약은 임신 중에 사용할 수 있습니다. 약을 복용하기 전에 의사 또는 약사에게 확인하십시오. 이 전문 분야의 주목은 안티 도핑 통제 기간 동안 실시 된 테스트의 긍정적 인 반응을 유발할 수있는 능동적 인 원칙을 포함합니다.

복용량은 엄격하게 개인이며 어린이 천식의 심각도에 따라 의사가 조정합니다. 소아에서는 하루에 0.5mg ~ 2mg을 하루 2 회 에어로졸 요법으로 나누어 1 일 2 회 1 회 투약해야합니다.

그것은 leukotrienes과 PG의 합성을 억제하고, cytokines의 생성을 억제하고, 염증 세포의 이동과 활성화를 방지합니다.

활성 베타 - 아드레날린 성 수용체의 수를 늘리고, 장기간 사용한 후에 베타 - 아드레날린 성 기관지 확장제에 대한 신체의 반응을 회복시킵니다.

폐와 소화관에서 빠르게 흡수됩니다. 비내 투여의 경우, 비강의 점막으로부터 거의 흡수되지 않습니다 (20 %만이 전신 순환계로 들어갑니다). 흡입 후 복용량의 약 25 %가 폐포에 떨어진다. 간을 통해 "첫 번째 통과"동안 위장관에 거의 완전히 들어간 부분 (90 %)이 파괴됩니다 (비활성 대사 물이 형성됨). 생체 이용률은 위장에 들어가는 양의 10 %이며, 폐포에 들어가는 부 데소 니드의 25-30 %가 흡수됩니다. 흡입 및 비강 내 투여 후 15-45 분 내에 혈액 내의 Cmax에 도달한다. 혈장 단백질 결합은 88 %입니다. 높은 시스템 클리어런스 (84 l / h)가 있습니다. 혈장 중 1/2 시간 - 2.8 시간 소변에서 일부 분비되며 담즙과 함께 대사 물 형태로 배출됩니다.

이 치료 며칠 후 임상 증상이 좋아지면 증상이 완화되고 천식이 조절되며 의사는 하루에 한 번의 에어로졸 치료를 처방 할 수 있습니다. 증상이 좋아지면 에어로졸 요법의 복용량과 투여 량을 늘릴 수 있습니다.

모든 경우에 의사의 처방을 엄격히 준수하십시오. 지속적인 위반의 경우에는 의사의 진료를 받으십시오. 이 부소 손다이 현탁액은 분무기를 사용하여 흡입하여 투여해야합니다. 스프레이는 압축 공기 또는 산소를 사용하는 에어로졸 생성기를 사용하는 흡입 방법입니다.

섭취 후 C max와 T max의 값은 다양합니다 (개별 환자의 T max - 30 분에서 600 분까지). 1 회 복용 후 전신 투여 량은 건강한 지원자 (각각 21 % 및 9 %)에 비해 크론 병 환자에서 더 높지만, 반복 투여 후에는 건강한 지원자의 접근률에 근접합니다. 흡수 된 budesonide의 약 90 %는 2 차 대사 산물 인 microsomal enzymes (주로 CYP3A4)에 의한 간을 통한 "첫 번째 통과"동안 대사됩니다 - 6 beta hydroxy hydroxy budesonide 및 16 alpha hydroxyyprednisolone (대사 산물의 글루코 코르티코이드 활성은 budesonide 활성의 1/100 미만 임) 잔류하는 약 90 %의 양은 알부민에 결합하고 비활성 상태이다.

완전한 장비로 구성됩니다. 이 약의 효과는 부분적으로 분무기의 적절한 사용에 달려 있습니다. 따라서 장치 사용 지침을주의 깊게 읽어야합니다. 필요한 경우 의사 나 약사에게 자세한 설명을 요청하십시오. 아이가 입원하면 보호자를 잘 보아서 간단한 제스처를 알게하십시오.

1 단계 : 준비. 비누와 물로 손을 씻으십시오. 2 ~ 4ml의 충전 용 량이 대부분의 분무기에 적합합니다. 필요한 경우 멸균 생리 혈청에 권장량을 추가하십시오. 1ml 만 사용하는 경우 액체가 마크에 도달 할 때까지 용기의 내용물을 비우십시오.

염증성 장 질환에 대한 budesonide (경구 투여 형)의 효과 콜라겐 대장염이있다.

비내 형태는 비강 내 비염 감염 과정의 치료에 효과적이며 외과 적 제거 및 점막 완전 치유 후에 비강 내 폴립의 재발을 방지한다.

두 번째 단계 : 스프레이하는 동안. 아이의 얼굴에 마스크를 부착하십시오. 스프레이 도중 아이를 데리고 나가 정기적 인 리듬으로 호흡하도록하십시오. 분무기는 10-15 분을 초과해서는 안됩니다. 3 단계 : 스프레이 후. 아이의 입과 입을 물로 헹구는 것을 잊지 마십시오. 페이셜 마스크를 사용하는 경우 얼굴을 물로 씻으십시오. 아이의 얼굴에 기름기가 많은 크림을 바르지 마십시오.

흡입 한 후에는 분무기 탱크에 남아있는 사용하지 않은 현탁액을 버려야합니다. 비누 물로 유연제와 마스크를 씻으십시오. 린스하고 철저히 건조하십시오. 컴프레서에서 배관과 에어 필터를 정기적으로 청소하십시오. 각 스프레이 작업 후에 장비 유지 보수를 고려하십시오.

발암 성, 돌연변이 유발 성, 생식력에 미치는 영향

budesonide의 잠재적 인 발암 성은 쥐와 생쥐에 대한 장기간의 연구에서 평가되었습니다. 하루 200μg / kg / day (600 μg / m 2 / day, 체 표면적으로 환산시 약 0.1 MPD)의 용량으로 91 주간 경구 투여했을 때 부 데소 니드의 발암 효과는 발견되지 않았다.

의사의 처방을 따르십시오. 천식 치료는 귀하의 일상적인 노력이 필요합니다. 이 약은 의사가 권장 할 때까지 매우 규칙적으로 사용해야합니다. 모든 경우에 의사의 처방을 따르십시오. 의사 나 약사와 상담하지 않고 복용량을 늘리거나 줄이지 마십시오.

때때로 경구 칸디다증이 발생할 수 있습니다. 중지 할 필요는 없지만 특정 치료를 시작하십시오. 제품을 흡입 한 후에 입을 헹구면 예방할 수 있습니다. 얼굴 마스크를 사용한 후에 드문 경우가 몇 가지 있습니다. 안면 마스크를 사용한 후 얼굴 스트립을 사용하는 것이 좋습니다.

스프 라그 돌리 (Sprague-Dawley) 쥐에 대한 2 년간의 연구에서 경구 부 데소 니드 50㎍ / ㎏ / 일 (300㎍ / ㎡ / 일)을 투여 한 수컷 쥐의 신경아 교종 발생률이 통계적으로 유의하게 증가했다. 10 및 25 μg / kg / day (60 및 150 μg / m2 / day)의 투여 량과 연구 된 모든 투여 량에서 암컷에서 유사한 변화가 관찰되지 않았다. 피셔 및 Sprague-Dawley 수컷 랫드에서 50μg / kg / day (신체 표면으로 전환되었을 때 MFRD 미만)의 2 년간의 2 년간 연구에서 다른 글루코 코르티코이드 (프레드니솔론 및 트리암시놀론)와 비교하여 신경 교종 발병률은 증가하지 않았다. 그러나, 연구 된 3 가지 글루코 코르티코이드의 배경에 대하여, 래트의 간세포 종양의 발병율의 통계적으로 유의 한 증가가 관찰되었다.

드물게 피부 반응이나 얼굴과 목의 심한 붓기, 알레르기 기원이보고되었습니다. 기관지 경련은 드물다. 신경질, 흥분, 우울증 및 행동 장애는 거의 관찰되지 않았습니다. 아주 드물게 : 녹내장, 백내장의 가능성.

불확실한 빈도 : 수면 또는 수면 장애, 우울증 또는 불안, 불안감, 긴장감, 행동 장애, 과도한 자극 또는 과민 상태. 이러한 영향은 주로 어린이에게서 발생합니다. 의심 스럽다면 의사에게 자유롭게 경고하십시오.

budesonide의 돌연변이 유발 성 및 clastogenic 성질은 많은 표준 검사에서 검출되지 않았다.

80μg / kg / day의 용량으로 budesonide를 체내에 투여했을 때 생식 능력에 미치는 악영향은 없었으나 암컷에서는 체중 증가가 감소하였고 출생시에는 생존율이 감소하였고, 출생시와 먹이 동안. 5 ㎍ / ㎏ / 일 (30 ㎍ / ㎡ / 일)의 투여 량에서도 유사한 효과는 관찰되지 않았다.

이 브로셔에 나와 있지 않은 부작용이 발견되거나 부작용이 심각하면 의사 나 약사에게 알리십시오. 보호 커버를 연 후, 통에서 꺼내어 3 개월 동안 사용하십시오.

가방에 영업일을 기록하십시오. 현탁액이 무균이기 때문에, 사용 후에는 개포하지 않아야합니다. 소독약이나 가정용 쓰레기로 의약품을 제거해서는 안됩니다. 약사에게 사용하지 않은 약품으로 무엇을해야하는지 물어보십시오. 이러한 조치는 환경을 보호합니다.

다른 부신 피질 호르몬과 마찬가지로 부 데소 니드도 토끼 및 쥐에서 기형 발생 및 태아 독성 영향을 나타냈다. 동물 (쥐, 토끼)에 대한 실험 연구에서 부데소니드의 피하 주사가 태아의 선천성 기형 (주로 골격 결손)으로 이어진다는 것이 밝혀졌습니다.

2 ml 일회용 용기의 경우. 에데 테인 산 나트륨, 염화나트륨, 폴리 소르 베이트 80, 시트르산, 시트르산 나트륨, 주사 용수. 어린이의 중증 지속 천식을 지속적이고 규칙적으로 치료하기 위해 권장되는 항염증제입니다.

증상이 현저히 개선 되더라도 의학적인 조언없이 중단하면 안됩니다. 그것의 효과는 며칠 후에 만 ​​나타나며 의사가 처방 한 복용량을 엄격히 준수하고 아동의 경우에 맞게 조정됩니다. 발작이나 호흡 곤란의 경우 의사가 처방 한 흡입 경로에 따라 단시간에 기관지 확장제를 투여 할 때 다른 바이메탈을 사용해야합니다.

Budesonide의 사용

흡입 : 기관지 천식, 만성 폐색 성 폐 질환.

내부 : ileal 및 / 또는 상행 결장이있는 크론 병 (경증 및 중등도의 증상 완화를 유도하기 위해).

비강 내 : 계절성 및 다년생 알레르기 성 비염.

그런 다음 신속히 구제를 관찰해야하며, 보통 흡입 된 세기관지염 베타 미드 (bronchiolate betamide)를 사용하여 얻습니다. 흡입 중에 활성 인이 제품은 작은 기관지 끝에 도달해야하며, 과부하 또는 감염의 경우에는 그 효과가 감소 될 수 있으므로 의사는 즉시 적절한 치료를 찾아야합니다.

비 처방약을 포함하여 다른 약을 복용 중이거나 최근 복용 한 경우 의사 또는 약사에게 문의하십시오. 치료 중 임신 중이라는 것을 알게되면 의사에게 가장 적합한 치료법을 판단 할 수있는 의사와 상담하십시오.

금기 사항

과민성, 흡입 용 : 폐결핵의 활성 형태, 호흡기 시스템의 곰팡이 감염; 경구 용 (세균성, 곰팡이 성, 아메바 성, 바이러스 성) 위장관 감염, 심한 간 기능 장애, 어린이 연령; 비강 내 사용 : 호흡기의 곰팡이, 세균 및 바이러스 감염, 호흡기 결핵.

사용 제한

경구 용으로는 결핵, 동맥 고혈압, 당뇨병, 골다공증, 소화성 궤양, 녹내장, 백내장, 당뇨병 또는 녹내장에 걸린 가족력이 있습니다.

임신과 수유 중 사용

임신 중에는 예상되는 치료 효과가 태아의 잠재적 위험을 능가하는 경우에만 가능합니다 (임신 중에 사용에 대한 적절하고 잘 통제 된 연구는 수행되지 않았습니다). 임신 기간 중 많은 양의 코르티코 스테로이드를 투여받은 산모를 신중하게 모니터해야합니다 (부신 기능 저하가 가능). 가임기 여성의 경우, 치료 시작 전에 가능한 임신을 배제해야하며, 치료 중에는 신뢰할 수있는 피임 방법을 사용해야합니다.

치료시 모유 수유를 중단해야합니다.

Budesonide의 부작용

흡입 : 발적 장애, 인후통, 건조하거나 자극받은 입이나 인두, 기침; 덜 자주 - 구강 점막 칸디다증, 메스꺼움, 인두염, 역설적 인 기관지 경련.

구두로 복용했을 때

신경계 및 감각 기관에서 : 우울증, 행복감, 과민성, 녹내장, 백내장.

심혈 관계 시스템 및 혈액 시스템 (조혈, 지혈) 이후 : 혈압 증가, 혈전증 위험 증가, 혈관염 (장기간 치료 후 금단 증후군).

소화관 부분에서 : 상복부 부위의 통증, 소화 불량 현상, 십이지장 궤양, 췌장염.

내분비 기관의 부분에서 : 커싱 증후군, incl. 달의 얼굴, 몸의 비만; 당뇨병, 글루코즈 내성 감소, 부종 형성 저 나트륨 저류, 저칼륨 혈증, 부신 피질의 위축, 성 호르몬 분비 장애 (무월경, 다모증, 발기 부전).

근골격계 부분 : 근력 약화, 골다공증, 무균 성 뼈의 괴사 (대퇴골 두와 어깨).

알레르기 성 발진, 적색 스트레치 마크, 점상 출혈, 출혈, 스테로이드 여드름, 상처 치유, 접촉 성 피부염.

기타 : 전염병의 위험 증가.

비강 내 사용 : 점막 타액, 점막 자극, 재채기, 편모균 증.

상호 작용

시토크롬 P450 억제제 (케토코나졸, 에리스로 마이신, 시클로 스포린 포함)는 신진 대사를 늦추고 글루코 코르티코이드 효과를 향상시킬 수 있습니다. Budesonide는 칼륨 결핍으로 인해 심장 글리코 시드 작용을 향상시킬 수 있습니다. saluretics는 hypokalemia를 증가시킬 수 있습니다. cimetidine과 budesonide의 동시 예약은 혈장 내 budesonide의 수준을 약간 증가시킬 수 있습니다 (임상 적 의미는 없습니다). 오메프라졸 (동시 임명)은 부 데소 니드의 약동학에 아무런 영향을 미치지 않습니다.

케토코나졸과의 상호 작용

케토코나졸은 부데소니드의 혈장 농도를 현저히 증가시키고 글루코 코르티코이드 효과를 향상시킵니다. ketoconazole과 budesonide의 공동 경구 투여는 budesonide에 3-8 배의 전신 노출을 증가시켰다.

그래서 ketoconazole (1 일 1 회 200mg 투여)은 경구 투여시 (하루 3mg 1 회 투여) 평균 6 회 budesonide의 혈장 농도를 증가 시켰습니다. budesonide 복용 12 시간 후 케토코나졸을 복용했을 때 혈장 내 농도는 평균 3 회 증가했다. 1 일 2 회 케토코나졸 100mg을 복용하면 경구 투여 된 부 데소 니드 (10mg 1 회)의 혈장 농도가 평균 7.8 배 증가했다.

흡입의 형태로 budesonide를 복용했을 때 케토코나졸과의 상호 작용에 대한 정보는 얻을 수 없지만,이 경우 혈장 내 budesonide의 농도가 증가 할 것으로 예상됩니다.

필요한 경우 ketoconazole과 budesonide의 공동 예약은 마약 사용을 최대한으로 늘리는 시간을 늘리고 budesonide 용량을 줄일 가능성도 고려해야합니다.

레이다 데이터베이스

CYP3A4 억제제와의 상호 작용

budesonide는 CYP3A4 isoenzyme에 의해 대사되기 때문에 CYP3A4 억제제는 신진 대사를 늦추고 혈중 농도를 높이며 효과를 높일 수 있습니다.

(예 : 케토코나졸, 이트라코나졸, 리토 나비 르, 아타 자나 비르, 인디 나비 르, 사 퀴나 비르, 넬 피나 비르, 에리트로 마이신, 클라리, telithromycin 등) 장기간 치료 CYP3A4 억제제 가운데 부데소니드를 적용 할 때주의를 기울여야한다.

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부 데소 니드 - 흡입을위한 모국어 : 사용 지침

부데소니드는 크론 병, 기관지 천식 및 폐쇄성 호흡기 질환의 경우 흡입 용으로 처방되는 글루코 코르티코 스테로이드입니다. 약물은 염증과 싸우고, 액체의 형성을 방지하고 알레르기 증상을 중화합니다. 이 호르몬 약은 지침에 따라 엄격하게 사용됩니다.

사용을위한 구성과 형태

구조는 다음을 포함합니다 :

1. 유효 성분은 budesonide이다;
2. 안정 성분 - nipagin, 숙신산, Trilon B, 물 및 다른 사람.

외관상으로는 약간의 노란 색조가있는 투명한 액체입니다. 때때로 유분이 있습니다.

구매자가 다른 특성을 가지고 있으면 사용할 수 없습니다.

부 데소 니드는 흡입 용 분말로 이용 가능합니다. 폴리머 흡입기는 각 생산 단위에 부착됩니다. 도움을 받으면 활성 물질의 소비를 분배 할 수 있습니다.

사용에 대한 표시

Budesonide는 폐의 매우 드문 질환에 사용됩니다. 이 약물은 다음과 같은 병리학 적 과정을 치료하는 데 사용됩니다.

• 기관지 천식. 활성 물질은 기관지의 점액 성 구조의 팽창을 완화시키고, 기관지의 명확한 내강 덕분에 환자가 자유롭게 호흡 할 수 있도록하는 가래 분비를 방지합니다. 질병이 급성 단계에 있거나 여러 합병증으로 발생하면 부적절한 흡수로 인해 Budesonide는 경련에 대처하지 못합니다. 따라서이 약물은 천식의 가벼운 단계에서만 사용됩니다.

• 만성 과정이있는 기관지염. 이 질병은 기관지의 액체 생성과 부종의 증가를 특징으로합니다. 약물은 염증을 완화시키고 기관지 내 공기 순환을 정상화시킵니다. 부데소니드 (Budesonide)는 거담제 및 항균제와 함께 처방됩니다.

• 기관지 확장증. 이러한 종류의 호흡기 시스템 손상으로 염증 과정이 일어나고 고름이 많은 많은 양의 점액이 방출됩니다. 이러한 증상은 기침으로 진단 할 수 있습니다. 흡입은 환자의 일반적인 상태를 완화시키고 염증 과정을 제거하는 데 도움이됩니다.

엽성 폐렴 형 전염성 병인 또는 양쪽 폐의 병변과 같은 병적 인 프로세스 폐 장치에서, 병원균에 영향을 미치는 약물을 처방하는 것이 좋다 점막 부종을 완화한다.

부작용 및 제한 사항

모든 약물에는 사용 제한이 있습니다. Budesonide도 예외는 아닙니다. 다음과 같은 경우에는 사용할 수 없습니다.

• 조성물 내 물질에 대한 높은 민감성;
• 호흡기에 국한된 진균;
• 6 세까지의 나이.

환자가 위험에 빠졌고 다음과 같은 질병으로 진단받은 경우주의를 기울여야합니다.

• 간 기능 부전;
• 녹내장;
• 갑상선 기능 감소;
• 혈액에있는 포진 바이러스;
• 골다공증;
• 당뇨병 유형;
• 급성 바이러스 감염;
• 심장 근육 질환;
• 심한 과정의 고혈압;
• 출산 또는 수유;
• 간헐적 인 펄스;
• 부신샘 질환.

환자가 위의 질병 중 하나에 해당되면 사용하기 전에 의사와상의해야합니다.

부작용

약물을 사용하면 다음과 같은 바람직하지 않은 증상이 나타날 수 있습니다.

• 기침의 발작;
• 쉰 목소리;
• 기관지 경련;
• 메스꺼움과 구토에 대한 충동;
• 음식 맛의 지각의 변화;
• 피부에 발적;
• 어린이는 성장과 행동에 영향을 줄 수 있습니다.

흡입제에 대한 이러한 합병증의 가능성은 다른 형태보다 훨씬 낮습니다. 필러는 우유 단백질을 함유 한 유당입니다. 환자가 불내증을 앓고 있다면 알레르기 반응이 발생할 수 있습니다.

투여 후 모든 합병증은 사용 후 환자에서 발생 빈도에 따라 제공됩니다.

사용 방법은?

Budesonide는 제조자가 제시 한 모든 권장 사항에 따라 사용되며 지시 사항에 명시되어 있습니다. 약으로 병을 부드럽게 열고 소량의 분무기로 채워야합니다. 다음으로, 사용 된 장치에 대한 지시에 따라 흡입 과정이 수행됩니다.

통행량은 몇 가지 요인에 따라 다릅니다.

• 조작 시간;
• 분무기 챔버 및 그 표시기의 충만 함;
• 마스크 또는 다른 장비의 환자에 의한 사용;
• 생리 학적 환자 데이터.

원하는 효과를 얻고 합병증의 위험을 줄이려면 다음 권장 사항을 따르는 것이 중요합니다.

• 각 절차 후에 물로 입을 헹구십시오.
• 마스크를 사용하는 경우, 얼굴에 대한 피팅의 밀도를 확인해야합니다.
• 조작 완료 후 얼굴을 잘 씻어야합니다.
• 얼굴에 인접한 흡입기 부분은 사용 후 치료됩니다.

제품이 분말 상태라면 적절하게 희석해야합니다. 이 작업을 수행하는 방법은 지침에 기록되어 있습니다.

흡입시 부 데소 니드는 사용 설명서에 따라 사용해야합니다. 일반적으로, 1 회 1-2 회에 대해 2 회 이상의 처치가 처방되지 않습니다. 하루 최대 용량은 성인 1.6 mg, 어린이 0.4 mg입니다.

이것은 참조 용 지침입니다. 의사는 질병 및 신체 상태에 따라 치료 방법을 선택합니다. 이러한 적응증에 따라 엄격하게 번식 할 필요가 있습니다.

흡입 용 약물의 사용

이 약물은 폐의 병리학 적 치료를 위해 개발되었으므로 특별한 방법으로 사용됩니다. 흡입 방법은 꽤 많이 알려져 있지만, 행동 유형은 모두 유사합니다.

이 그룹의 모든 약물은 분무기에 의해 도입됩니다. 이 장치는 농도 및 부피를 제어하는 ​​데 도움이됩니다. 폐 질환의 공격을 완화하기 위해 약물의 한 부분으로 충분합니다.

이 경우 흡입 용 부 데소 니드 (Budesonide) 네이티브가 더 편리합니다. 이 양식은 러시아 제조업체에 의해 특허를 받았습니다. 부 데소 니드 원주민은 활성 성분 분말을 함유하고 있습니다. 분무기에서는 재료가 들어있는 카세트를 흡입해야하며, 제품이 흡입되면 폐에 도달해야합니다.

일부 제조업체는 에어로졸 형태로 약물을 제공합니다. 그들에게 할당 된 이름은 다를 수 있지만 활성 성분이 글루코 코르티코 스테로이드라는 것을 의미합니다. 그러므로 budesonide의 최대 투여 량을 기억하는 것이 중요합니다. 그렇지 않으면 약물의 과다 복용이 발생할 수 있습니다.

치료 기간

성인은 약 15 일 동안 budesonide를 사용할 수 있습니다. 그러나 기관지 부종을 중화시키고 기관지 나무에서 가스 교환을 복원하는 집중적 인 치료 인 경우에만 그렇습니다. 이러한 치료 후에 환자는 10 일 동안 흡입을 삼가해야합니다. 그 후, 저농도 기금을 사용하여 예방 적 치료를 할 수 있습니다.

어린이를위한

16 세 미만의 환자, 흡입 용 부 데소 니드 용액은 처방되지 않습니다. 이 연령에 도달 한 후 약물의 0, 25에서 0, 5mg까지의 용량으로 절차를 수행 할 수 있습니다.

임신 한

어린이를 안고있는 여성은 흡입 용액을 전혀 사용하지 않아야합니다. 이것은 어머니와 태아의 삶에 위협이되며 안전한 유사체를 사용할 수없는 비상 사태시에만 가능합니다. 이러한 경우에는 02, 25 -1 mg 기금을 신청하십시오.

어린이와 임산부를위한 치료의 복용량과 기간을 독립적으로 선택할 수는 없습니다. 약물 치료 기간은 보통 10 일을 초과하지 않습니다.

저장 조건

저장 약품 Budesonide는 습도가 낮고 어린이가 접근하기 어려운 햇빛에서 격리해야합니다. 온도가 25도 이상 올라가지 않아야합니다.

유통 기한

흡입 용 부 데소 나이드 분말은 제조일로부터 3 년간 사용합니다. 패키지에 표시된 날짜 이후에는 budesonide를 사용하지 않아야합니다.

해제 방법

약사는 처방전을 통해서만 약을 처방받을 권리가 있습니다.

가격은 각 약국 체인마다 다릅니다. 평균 비용은 약 1,100 루블입니다.

리뷰

이러한 흡입 수단 중 budesonoid가 가장 많이 처방됩니다. 대부분의 경우, 그 사용에 대한 리뷰는 긍정적입니다.

천식 환자는 치료가 끝난 후 완전히 치유되지 않았음에도 불구하고 상당한 경감을 느낍니다. 이 약은 장기적인 증상 완화에 도움이됩니다.

부데소니드의 국소 적용은 글루코 코르티코 스테로이드로 치료하는 동안 종종 발생하는 부작용의 발생을 최소화합니다.

이 약은 때로는 필요한 도움이 필요한 아동을 기다리는 기간에 여성에게 적용될 수 있습니다.

유일한 단점은 아날로그보다 약간 높은 가격입니다.

결과

모든 특성상이 약물은 유사체를 우회합니다. 그러나 합병증의 위험이 있습니다. 따라서 Budesonide 치료는 의사가 처방합니다.

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부 데소 니드 - 흡입 용 천연 솔루션

마약을 처방은 의사가 환자에게 주어진. 이 지침은 의료 종사자에게만 해당됩니다.

의학적 용도로 약물을 사용하기위한 지침 Budesonide-native

등록 번호 : Р N002275 / 02-040216
상호 : Budesonid-native
국제 독점 이름 : budesonide
화학 명 : 16α, 17α-butylenedioxy-11β, 21-dihydroxy-1,4- pregnadien-3,20-dione

용법 : 흡입 용 액제

1ml의 용액의 조성 :
유효 성분 :
부 데소 니드 0.25 mg 0.50 mg
보조 물질 :
메틸 파라 히드 록시 벤조 에이트 (니 파긴) 0.50 mg 0.50 mg
프로필렌 글리콜 200 mg 200 mg
마크로 골 400 (폴리에틸렌 옥 시드 -400) 350 mg 350 mg
숙신산 1.5 mg 1.5 mg
이 나트륨 에데 테이트 (Trilon B) 0.5 mg 0.5 mg
정제수 - 1 ml 1 ml

설명 : 무색 또는 약 황색 액체. 가벼운 유분이 허용됩니다.

약리학 적 그룹 : 국소 투여를위한 글루코 코르티코 스테로이드.

ATC 코드 : R03BA02

약리학 적 특성

부데소니드 - 기관지에서 항염증제, 항 알레르기 성 및 면역 효과의 추천 투여 량 국소 용 글루코 코르티코 스테로이드의 합성 (GCS). 부데소니드의 동물 모델에서 시험 관내 연구에서 약 200 배 더 높은 글루코 코르티코이드 수용체에 대한 친 화성이고 1000 배 하이드로보다 항 염증 효과. 부 데소 나이드는 생산 lipomodulin, 포스 포 리파제 (A)의 억제제를 증가 아라키돈 산의 방출은 아라키돈 산 대사의 생성물의 합성을 억제하는 억제 - 환상 endoperoxides 프로스타글란딘 (대학원)을 호중구 경계의 축적을 방지 염증성 삼출물 및 사이토 카인 생성을 감소 대 식세포 이동 억제, 침투 과정의 강도를 감소 chemotaxis 물질의 형성은 비만 세포에서 염증 매개체의 방출을 억제한다.
부 데소 나이드는 "활성"β - 아드레날린 수용체의 양을 증가의 사용 빈도를 감소시킴으로써 기관지 확장제에 대한 기관지 반응을 복원 기관지 점막 부종, 점액 생산 가래의 형성을 감소시키고, 증상의 심각도 및 낮은 주파수 천식 악화 빈도를 줄여기도 과민성을 감소 전신 코르티코 스테로이드를 사용하는 것보다 부작용; 점액 섬 수송을 향상시킵니다. 물론 장기 치료에 내성 부데소니드는 거의 전신 노출을 가지고 권장 용량에서 더 mineralokortikosteroidnoy 활동이 없습니다.
폐 기능의 개선은 분무기를 사용하여 budesonide의 단회 투여 후 몇 시간 내에 달성됩니다. 치료 효과는 흡입 후 몇 시간에 시작됩니다. 최대 치료 효과는 치료 용 흡입 부 데소 니드를 투여 한 후 1 ~ 2 주 이내에 발생하며 경우에 따라 4-6 주 후에 발생합니다.
권장 복용량에서 약물은 프레드니손보다 부신 기능에 훨씬 작은 영향을 미치지 만 복용량은 10mg입니다.
약동학
흡입
Budesonide는 빠르게 흡수됩니다. 분무기의 생물학적 이용하여 흡입 후 - 폐포로 방출 1/3 부데소니드 흡수되기 때문에, 총 투여 량 및 전달 용량의 40-70 %로 15 %, 상당 부분은 구강 인두 점막에 증착 삼킨. 혈장의 최대 농도 (Cmax)는 흡입 시작 후 30 분에 도달합니다.
배포
Budesonide는 코르티코 스테로이드 결합 글로불린과 거의 결합하지 않습니다. 혈장 단백질과의 통신 - 85-90 %. 부데소니드 분포량은 약 3 l / kg이다.
부 데소 니드는 모유로 전달됩니다.
신진 대사
위장관 (GIT)에 의해 수신하고, 거의 완전하게 (85-95 %), 흡수 선량의 일부는 6β 히드 록시 부데소니드하고 16α-hydroxyprednisolone를 CYP3A4 효소 통해 간에서 생물 전환을하고, 낮은 활동 대사 물질 (1 % 미만 부데소니드의 글루코 코르티코 스테로이드 활성).
제거
부 데소 니드는 소변과 대변에서 대사 물 또는 접합체의 형태로 배설되며 소량 만 변하지 않은 형태로 배설됩니다. Budesonide는 높은 시스템 클리어런스 (약 1.2 l / min)를 가지고 있습니다. 반감기 (T1 / 2)는 2.0-3.6 시간입니다.
부데소니드의 약물 동력학은 약물 용량에 비례합니다.
신부전증 또는 비정상적인 간 기능을 가진 환자에서 부데소니드의 약물 동력학에 관한 자료는 없습니다. 간 질환 환자에서 부 데소 니드가 혈장에 머문 시간은 증가 할 수 있습니다. budesonide가있는 상태에서 혈장과 소변의 코티솔 함량에 용량 의존적 인 효과가 있습니다.
인종, 성별, 연령에 따라 약물 동태에 차이는 없습니다.

사용에 대한 표시

• 기관지 천식 (BA). 글루코 코르티코 스테로이드의 유지 요법이 필요합니다.
• 만성 폐색 성 폐 질환 (COPD).

금기 사항

• 약물에 과민증.
• 16 세까지의 어린이 나이.

주의해서

주의 사항은 활동성 폐결핵, 곰팡이, 호흡기의 바이러스, 세균 감염, 간경변, 임신과 수유 환자에서 부데소니드 - 기본 약물을 사용해야합니다. budesonide의 임명에서 글루코 코르티코 스테로이드의 전신 작용의 가능한 징후를 고려해야한다.

임신 중 또는 모유 수유 중 사용

임신 : 태아의 이상 유무를 공개하지 않았다, 부데소니드했다 여성의 산전 관리는, 그러나, 완전히 인해 부데소니드의 최소 유효 용량을 사용해야 기관지 천식의 악화 가능성을 그들의 개발의 위험을 제외하므로 임신 중 수 없습니다.
수유 : 데이터가 모유로 부데소니드의 침투에 대해 사용할 수 있으므로, 약물의 약속은 어머니와 아기를위한 잠재적 인 위험을 고려 예상 이익의 비율을주의해야한다.

투여 량 및 투여

부 데소 니드 - 네이티브는 분무기와 함께 사용하기위한 것입니다.
약물의 용량은 개별적으로 선택됩니다. 권장 복용량이 하루 1mg을 초과하지 않는 경우, 약물의 전체 용량을 한 번 (1 회) 복용 할 수 있습니다. 높은 용량을받는 경우 2 회 복용으로 나누는 것이 좋습니다.
권장 복용량 :
16 세 이상 어린이 : 하루 0.25-0.5mg. 필요한 경우, 용량을 1 mg / day로 증가시킬 수 있습니다.
성인 / 노인 환자 : 1 일 1-2mg.
유지 관리 치료를받는 용량 :
16 세 이상 어린이 : 하루 0.25-2mg.
성인 / 노인 환자 : 하루 0.5-4 mg. 심한 악화의 경우, 용량을 증가시킬 수 있습니다.
투약 표

용량, 부피 용량 Budesonide-native
0.25 mg / ml 0.5 mg / ml
0.25 1 ml * -
0.5 2 ml -
0.75 3 ml -
1 4 ml 2 ml
1.5 - 3 ml
2 - 4 ml

*)는 0.9 % 염화나트륨 용액으로 2ml로 희석시켜야한다.
모든 환자에게 최소 유효 유지 용량을 결정하는 것이 바람직합니다.
효과를 얻은 후, 선량은 안정 상태를 유지하는 데 필요한 최소 유효 선량으로 감소된다.
부데소니드 네이티브 대신 인한 전신적 효과의 위험이 낮은 경구 코르티코 스테로이드와 약물의 조합의 제조 (1 밀리그램 / 일까지) 투여 량을 증가 추천 추가적인 치료 효과를 달성하기 위해 필요한 경우.
경구 글루코 코르티코 스테로이드를 투여받은 환자
구강 글루코 코르티코 스테로이드의 폐지는 안정된 환자 건강 상태에서 시작되어야합니다. 10 일 이내에 경구 용 GCS를 복용하는 동안 고농도의 부 데소 니드 - 네이티브 복용이 필요합니다. 앞으로 한 달 동안 경구 스테로이드의 용량을 최소한의 유효 용량으로 점진적으로 감소시켜야합니다 (예 : 2.5mg의 프레드니솔론 또는 이에 상응하는 약물). 많은 경우 경구 글루코 코르티코 스테로이드 복용을 완전히 거부 할 수 있습니다.
신기능 부전 환자에서 부데소니드 (budesonide) 사용에 관한 자료 없음. 부데소니드가 간에서 생체 내 변화에 의해 얻어진다는 사실을 고려하여, 심한 간경변증 환자에서 약물의 작용 지속 시간이 증가 할 것으로 예상 할 수있다.
사용 지침
부 데소 니드 - 네이티브는 마우스 피스와 특수 마스크가 장착 된 분무기를 사용하여 흡입에 사용됩니다. 분무기는 필요한 공기 흐름 (5-80 l / min)을 생성하기 위해 압축기에 연결되며, 분무기의 충전량은 2-4 ml이어야합니다.
중요합니다 :
- 약물의 사용법과 분무기의 사용법을주의 깊게 읽으십시오.
- 부 데소 니드 원산의 약제를 0.9 % 염화나트륨 용액으로 희석 할 때, 결과 용액은 30 분 이내에 사용해야한다.
- 흡입 후 구강 인두 칸디다증의 발병을 줄이기 위해 물로 입을 헹구십시오.
- 마스크를 사용한 후에 피부의 염증을 예방하려면 얼굴을 물로 씻으십시오.
- 제조업체의 지침에 따라 분무기를 정기적으로 청소하는 것이 좋습니다.
네뷸 라이저를 사용하여 Budesonide-native를 사용하는 방법
1. 약으로 병을 엽니 다.
2. 상부 개구부를 통해 분무기를 필요한 양의 혼합물로 채 웁니다.
3. 분무는 사용 된 분무기 유형에 대한 지침에 따라 수행해야합니다.
4. 마스크를 사용하는 경우 흡입 마스크가 얼굴에 꼭 맞는지 확인하십시오. 부 데소 니드 원주민은 흡입시 폐로 들어가기 때문에 분무기 마우스 피스를 통해 조용하고 균등하게 마약을 흡입하는 것이 중요합니다.
열린 병은 어두운 장소에 보관됩니다. 열려있는 약병은 12 시간 이내에 사용해야합니다.
청소
분무기 챔버와 마우스 피스 또는 마스크는 매 사용 후 제조사의 지침에 따라 따뜻한 물 또는 중성 세제로 세척해야합니다.
챔버를 압축기 또는 공기 흡입 밸브에 연결하여 분무기를 헹구고 말립니다.

부작용

아래에 열거 된 부작용은 장기 및 장기 시스템에 대한 손상에 따라 열거되어 있습니다. 발생 빈도는 매우 자주 (> 1/10), 종종 (> 1/100 및 1/1000 및 1/10000과