프로세스 단계
1. 준비, 다음 작업 포함 :
- 총 부피 또는 질량의 결정;
- 물질의 무게 또는 농축 용액의 부피 계산;
- 목록 A 및 B 물질의 투여 량 점검 (장내 사용에 대한 해결책);
- 용매의 질량 또는 체적의 계산;
- 서면 대조군의 여권 사본 뒷면
- 작업장 준비, 의약품 및 재료.
2. 용해 및 여과 (눈 방울 용 여과).
3. 액체 약물의 구성 소개. 기계적 흠도가없는 제어.
4. 포장, 캡핑.
5. 등록; 서면 통제의 여권을 작성하십시오.
6. 품질 관리.
규칙 1
액 적의 총 부피가 30ml를 초과하지 않는 경우, 용매의 양의 절반으로 용출한다. 용해는 정제수로 미리 씻은 받침대에서 수행합니다.
생성 된 용액을 미리 정제수로 세척 한 면봉으로 여과한다. 용매 잔류 물은 필터의 용해 및 세척이 수행 된 스탠드를 씻는 데 사용됩니다. 이 제조 방법으로 의약 물질의 농도와 방울의 양을 감소시키지 않습니다.
규칙 2
목록 A 또는 B에서 0.05 g 미만의 물질을 떨어 뜨릴 때 미리 준비한 농축 용액을 사용한다.
방울 준비의 특징 - 팅크, 추출물 및 기타 약초 제제의 의약 물질 솔루션
규칙 3
수성 알콜 성 액체를 함유 한 액 적의 제조에서, 약제의 용해도 및 제조법에서의 액체의 조성을 고려할 필요가있다.
예제 1
Rp : Sol. Ephedrini hydrochloridi 2 % - 10 ml Sol. Adrenalini hydrochloridi 1 : 1000 gtt. XX M.D.S. 하루에 3 번 코에 4 방울 떨어 뜨립니다.
0.2g의 에페드린 히드로 클로라이드를 5ml의 정제수에 서서히 녹인다. 용액을 어두운 유리 병에서 미리 물로 씻은 면봉으로 여과한다. 동일한 탐폰 여과기를 통해 물의 남은 양 (5 ml). 바이알 피펫에서 표준 드롭 미터로 20 방울에 해당하는 양의 에피네프린 하이드로 클로라이드 0.1 % 용액을 직접 넣으십시오. 병은 봉인되어 있으며 레이블은 "실외"이며 경고 기호는 "시원한 곳에 보관하십시오."
예제 2
Rp. : Mentholi 0.4 나트륨 브롬 계 1.0 아목시니딘 6 ml. 콩 갈라 리아
공언. 레오 누리 애나 15 ml
M.D.S. 1 일 2 회 15 방울.
이러한 유형의 액적들의 제조에서, 의약 물질의 용해도 및 생성물 내의 액체의 조성을 고려할 필요가있다. GF X에서는 adonizid가 20 % 에탄올을 함유하고 있습니다. 백합과 계곡의 팅크는 70 % 에탄올로 준비됩니다. 멘톨은 물에 1 : 1,800의 비율로 에탄올에 1 : 1 (90 %) 및 1 : 2.5 (70 %)의 비율로 용해되며, 1.0g의 브롬화 나트륨은 1.5ml의 물에 용해되며 3.5ml 70 % 에탄올.
릴리 밸리 팅크 15ml와 모공 팅크를 바이알에 넣고 팅크 0.4g을 팅크 혼합물에 녹인다. 작은 스탠드에 피펫으로 6ml의 adonizid를 넣고 1.0g의 브롬화 나트륨을 녹인다. 생성 된 용액을 바이알에 옮긴다 (필요하다면 사전 여과). 일반적인 규칙에 따라 확인하십시오.
방울의 품질에 대한 포장, 라벨링 및 분석은 약전 (Pharmacopoeia)의 요구 사항에 따라 수행되며, 러시아 연방 보건부 (Russian Ministry of Health)의 명령에 따라 솔루션에 적용됩니다.
내부 사용에 대한 사례를 보여줍니다.
(1991 년 8 월 12 일자 소련 보건 사회국 223 호 주문)
코디 얼
니트로 글리세린 Rp를 갖는 멘톨의 용액 : Sol. Мentholi spirituosae 3 % - 9 ml 니트로 글리세 리아 Spirituosae 1 % - 1 ml
M.D.S. 혀 아래 설탕 조각에 1-2 방울 떨어 뜨립니다.
행동 및 징후 : 심장의 관상 혈관이 반사적으로 확장됩니다.
뇌졸중의 완화를 신청하십시오.
금기 사항 : 두개 내압 증가, 뇌내 출혈.
2. 밸리 리안의 팅크와 밸리의 릴리, 밸리 올 루피 : T-rae Valerianae
T-rae Convallariae ana 10 ml Validoli 2,0
M.D.S. 20-30 회 안에 하루에 3 번 방울 놓습니다. 행동 및 징후 : 심혈 관계 신경증의 진정제로 사용됩니다.
3. 발레 리아 누스와 계곡의 백합과 나트륨 브로마이드의 팅크 Rp. : T-rae Valerianae
T-rae Convallariae ana 10 ml Natrii bromidi 4,0
M.D.S. 하루 20 번 안에 2 번 복용하십시오.
행동 및 징후 : 진정 효과가 있으며, 심장의 신경증에 사용됩니다.
4. 브롬화 나트륨으로 모친과 호손 팅크 Rp. : T-rae Leonuri
T-rae Crataegi 및 15 ml Natrii bromidi 4,0
M.D.S. 내부 15-20 방울 2-3 회 하루. 행동 및 징후 : 진정 효과가 있으며, 심장의 기능 장애에 사용됩니다.
5. Votchala 방울 Rp. : T-rae Valerianae
T-rae Convallariae ana 10 ml
So1 Nitroglycerini spirituosae 1 % - 1 ml
M.D.S. 내부 15-20 방울 2-3 회 하루.
행동 및 적응증 : 진정 작용과 혈관 확장 효과가 있으며, 심혈관 신경증, 협심증, 빈맥에 사용됩니다.
금기 사항 : 두개 내압 증가, 뇌내 출혈.
6. 멘토 홀프가있는 발레리안, 쑥 및 벨라의 팅크 : 티 레이 발레리 아니
T-rae Leonuri 및 10 ml T-rae Belladonnae 5 ml Mentholi 0,2
M.D.S. 20-25 안에는 2-3 번 하루에 드랍스.
행동 및 징후 : 진정 효과가 있고 심장의 관상 혈관에서 혈액 순환을 증가시킵니다. 그것은 심장의 신경증, 서맥 협심증에 사용됩니다.
7. 산사 나무속 추출물과 멘톨이 함유 된 백합 계곡과 발레리안 틴크
Rp. : T-rae Convallariae T-rae 발레리 아니 및 20 ml
Extr. Crataegi fluidi 10 ml Mentholi 0,1
M.D.S. 내부 15-20 방울 2-3 회 하루.
행동 및 징후 : 진정 효과가 있고 심장 활동의 기능 장애에 사용되는 심장의 관상 혈관에서 혈액 순환을 증가시킵니다.
코를 떨어 뜨린다.
비강 방울은 비강 내로 점안하기위한 액체 투약 형태이다. 이들은 수성 또는 유성의 용액 또는 현탁액 및 의약 물질의 겔이다.
비강 내면은 혈관이 풍부하기 때문에 약물의 비강 내 투여는 주사 투여 경로와 거의 생물학적으로 동일합니다.
비강 내 약물 투여의 장점은 다음과 같습니다 : 혈류로 약물이 점차적으로 흐르고, 혈액 요소와의 약물 상호 작용이 부족합니다. 그러므로 인슐린, 글루카곤, 프로게스테론, 프로프라놀롤 및 진통제의 비강 투여 형태가 유망하다.
비강 투여 형태의 단점은 다음과 같습니다.
- 비강 점막의 효소에 의한 많은 약물의 파괴;
- 비강의 섬모 상피의 역 (밀기) 작용으로 인한 약물의 손실;
- 섬 모세포 상피의 기능 장애;
- 약물을 삼킬 가능성; 결과적으로, 약물의 비강 투여가 투여 될 때 투여 량을 위반하게됩니다.
규칙 1
코 방울에 들어있는 목록 A 및 B의 물질의 투여 량은 현지 조치 및 소량으로 처방되기 때문에 일반적으로 확인되지 않습니다. 그러나 점막을 통한 약물 흡수의 가능성뿐만 아니라 입안으로 흘러 들어오는 물방울의 섭취와 결과적으로 그들의 일반적인 독성 작용을 고려하는 것이 좋습니다.
규칙 2
비강 투여를위한 유력한 약물의 해결책을 공개하기 전에 피펫 또는 에어로졸을 보정해야합니다.
비강 피펫의 교정 알고리즘 :
1. 환자가 사용할 피펫과 용액을 교정하십시오.
2. 20 방울의 무게의 3 배 무게로 의사가 처방 한 용액 1.0ml에서 방울의 수를 결정하십시오.
3. 의사가 표준 방울 (1.0 ml의 수용액 20 방울)으로 용량을 처방한다는 사실을 고려하여 복용량 당 방울 수를 다시 말해라.
예제 1
Rp. : Dimedroli 0.05 Ephedrini hydrochloridi Novocaini ana 0.1
해결책은 0.9 % -10 ml AI.D.S.이다. 하루에 3 번 코에 2 방울 떨어 뜨립니다.
경험적 피펫을 보정 할 때, 1.0 ml 투약 용액에 10 방울이 있다고 결정되었습니다. 수용액 1.0ml의 표준 용액의 투약이 20 방울에 해당한다는 것을 고려하면 피펫 계수는 0.5이며 환자는 하루에 3 번 1 방울을 주입하는 것이 좋습니다.
스프레이 또는 분무기 보정 알고리즘 :
1. 에어로졸 캔 또는 흡입기의 중량을 잰다.
2. 비닐 봉투에 10 번 분무하십시오.
3. 에어로졸 캔이나 흡입기의 무게를 다시 측정하고 질량 차이를 10으로 나눕니다. 하나의 스프레이를 얻는 것.
4. 한 스프레이의 질량에 물질의 농도를 100 %로 나눔으로써 약물의 단일 용량을 계산하십시오.
5. 단일 용량을 처방 된 용량과 가장 높은 단일 용량과 비교하십시오.
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방울
액 적은 액상 투약 형태로 불리우며, 드물게 투여되는 사실이며 콜로이드 성 용액 (덜 얇은 현탁액과 유제)입니다. 투약량은이 투약 형태의 유일한 특징입니다. 그들은 독립적 인 그룹으로 구별됩니다. 왜냐하면 그 안에 포함 된 의약 물질이 한 번 복용하기에 충분한 양의 약물을 충분히 포함하고 있기 때문입니다. 이러한 이유로, 방울은 일반적으로 10ml를 초과하지 않는 양으로 처방됩니다. 방울이 액상 제형의 제형에서 중요한 위치를 차지합니다 (최대 25 %). 방울은 내외부 사용을 위해 처방되며 후자는 일반적으로 사용됩니다.
드랍은 전 처방전 중 일부가 방대하고 실제로 표준이 되었기 때문에 전직 템포어와 약국 내 빈칸 순으로 이루어집니다. 소량의 디스펜스 드랍은 필터의 작동에 일부 기능을 도입합니다. 변형 후, 용액의 농도와 그 양은 승인 된 표준 편차에 의해 허용 된 것보다 더 감소해서는 안된다 (표 8.1 참조). 용해 중에 용매의 전체 양을 즉시 소비하지 않고 약 1/3을 남겨두면 달성 할 수 있습니다. 다음으로, 제조 된 용액을 면봉으로 사전 세척 된 용매를 통과시킨 후,면에 의해 보유 된 용액의 잔류 물을 남은 용매의 양으로 치환 (세척)한다. 약국 실습에 유리 필터가 널리 도입 되었기 때문에이 필터링 절차는 약사의 업무에서 복잡해졌습니다.
필요한 양의 물방울을 투여하는 과정에 특히주의해야합니다. 간단하고 편리하게 시중에서 판매되는 디스펜서 J-10 (그림 14.1)은 최대 10ml의 액상 제형을 채우기 위해 설계되었습니다. 스탠드 (3)가있는 받침대, 스프링이 달린 스템 (1), 홀더 브래킷, 입구 및 출구 밸브가있는 티 노즐 (4), 5-10ml의 기록 유형의 주사기 (2)로 구성됩니다. 랙 끝에있는 선량을 변경하기 위해 조정 나사가 제공되어 피스톤 행정을 조정할 수 있습니다. 고무 노즐을 노즐 노즐의 한쪽 끝에 놓고 팁을 튜브의 자유 단에 놓은 다음 패키지 된 액체 (6)로 용기 안에 넣습니다. 디스펜서의 작동은 다음과 같습니다. 핸드 드라이브의 손잡이를 누르면 스프링이 달린 스템과 주사기의 피스톤이 완전히 아래로 움직 인 다음 스프링 작동에 의해 원래 위치로 돌아갑니다. 이 경우, 티 노즐의 출력 및 흡입 밸브가 작동하여 액체가 주사기에서 수납 바이알 (5)로 밀린 다음 주사기로 빨려 들어갑니다.
내부 용 드랍스
이 방울 그룹의 공식은 다양하지 않으므로 다음 예제로 제한 할 수 있습니다.
14.1. Rp : Solutionis Piatyphyllini
하이드로 타르 타티스 0.2 % 10 ml
DS. 하루 3 회 식사 전에 10 방울
단결정 물질의 용액을 처방하고 쉽게 물에 용해 (1:10). 응력 해소 용액의 농도와 전체 질량을 보존하기 위해 유리 필터 1 번을 사용하는 것이 좋습니다. 봉인 된 형태로 출시되었습니다.
14.2. Rp : Aethylmorphyni hydrochloridi 0,2
멘톨 리 0.3
Natrii bromidi 1.0
아도 니 시디 5ml
팅 쿠라에 (Tincturae Convallariae majalis)
팅 쿠라에 발레리 아나 에아 10 ml
MDS. 1 일 2 회 25 방울
3 가지 소금 성분과 식물 재료 (세 가지 팅크, 70 % 에탄올로 제조), 3 가지 알코올 추출물 (18-20 % 에탄올을 함유 한 novogalenovogo drug adonizid)으로 구성된 조성물의 처방 된 복잡한 방울. 에탄올은 멘톨을 녹이기 위해 적어도 70 %의 알코올을 필요로하기 때문에, 먼저 팅크 혼합물 (템퍼링을위한 바이알)에 용해됩니다. 따로 디오닌 0.2g (물과 에탄올에의 용해도가 1:30 미만)을 넣은 다음 브롬화 나트륨 (물과 에탄올에 쉽게 용해 됨)을 아도 니즈 드 5ml에 든 작은 비이커에 녹인다. 이 용액을 템퍼링을 위해 플라스크로 옮긴다 (필요한 경우면의 작은 덩어리를 통해 여과한다).
내부 사용을위한 방울 제조에서 중요한 작업은 목록 A와 B의 준비를위한 복용량을 확인하는 것입니다. 이러한 경우에는 (알코올 준비가 1 ml에 다른 양의 방울을 포함 할 수 있다는 점을 고려하여) 복용량 전 체적의 방울 수를 계산해야합니다. 비율에 따라, 목록 A 또는 B의 내용 중 1 회 사용을 위해 지정된 방울의 수에 얼마나 많은 양이 포함될 것인가. 처방전 14.2 dionin에 따르면, 25 방울은 0.004 g을 함유하고 있습니다 (가장 높은 단일 복용량은 0.03 g 임). 계산 : 투약 형태의 총 부피 - 25 ml; 1ml (또는 50 방울의 알코올 제제)는 0.008g의 디오닌을 함유하고 25 방울은 0.004g의 디오닌을 함유한다.
외부 사용을위한 방울
드랍은 특히 귀와 코의 질병에 대해 종종 처방됩니다. 치통을 줄이기 위해 처방 된 처방도 있습니다.
귀 및 코 방울 제조시 물, 에탄올, 글리세린 및 오일이 용제로 사용됩니다. 이 투약 형태 그룹의 제형 및 기술의 개념은 다음 처방에 따라 제조 될 수있다 :
14.2. Rp : Solutionis Dicaini 0,25 % 10 ml
Solutionis Adrenalini hydrochloridi 1 : 1000 gtt. Xx
MDS. 코의 두 반쪽에 하루에 5 번 방울 떨어 뜨린다.
디카이나 1:10의 용해도. 먼저 주어진 농도의 보존 용액에 dikain의 맑은 용액 10ml를 넣고 에피네프린 염산 용액 20 방울을가한다. 제형의 제조에있어서, 목록 A (디케인)의 물질을 함유하고있는 것으로 봉인되었다.
병에는 "주의해서 취급"이라고 표시해야합니다. 서명이 작성되었습니다.
14.4. Rp : Solutionis Collargoli 1 % 15 ml
DS. 하루에 3 번 각 콧 구멍에 2 방울 떨어 뜨린다.
콜로이드 용액의 예. 준비 레서피 11.2를보십시오. 필요한 경우 필터링합니다.
14.5. Rp : Streptocidi solubilis 0.5
성령
Solutionis Hydrogenii peroxydi aa 7,5 ml
DS. 왼쪽 귀에 하루에 3 번 열을 가하는 형태로 2 방울 떨어 뜨린다.
Streptocide는 90 % 에탄올에 녹이고 필요한 경우 에탄올로 적신면을 여과하고 3 % 과산화수소 용액을 넣는다.
14.6. Rp : Natrii hydrocarbonatis 0.4
글리세리 10.0
MDS. 오른쪽 귀에 1 일 2 회 3 방울 떨어 뜨림
글리세린 중의 중탄산 나트륨의 용해도는 1:25이며, 즉 물질은 최대량으로 처방된다. 충분한 용해도는 박테리아에서 따뜻한 글리세롤로 중탄산 나트륨을 완전히 분쇄하여 얻을 수 있습니다. 필터링되지 않았습니다.
14.7. Rp. : Phenoii puri 0,5
글리세리 10.0
MDS. 왼쪽 방울의 형태로 하루에 5 번 방울을 떨어 뜨린다.
결정을 녹인 후에 방울로 찍은 결정 성 페놀은 가열하면 (온난 한 물에 담그는) 템퍼링을 위해 바이알의 글리세롤에 용해됩니다. 용해도는 좋습니다. 스트레인이 필요하지 않습니다. 조심스럽게 페놀을 취급하십시오.
14.8. Rp : Mentholi 0.05
Phenylii salicylatis 0,25
Solutionis Adrenalini hydrochloridi 1 : 1000 gtt. Xx
올리 바셀리니 10.0
MDS. 코 방울
멘톨과 페닐 살리 실 레이트를 따뜻한 오일 (40-50 ° C)에 순차적으로 용해시킵니다. 그런 다음 아드레날린 하이드로 클로라이드 솔루션을 추가하십시오. 여과되지 않은 얇은 유제가 나타납니다.
14.9. Rp : Chlorali hydrati
캄포 라 aa 3.0
멘톨 리 0.3
MDS. 치아 방울
치아 방울의 흔한 발생 예가 제시됩니다. 가열했을 때 템퍼링을 위해 플라스크의 구성 요소를 혼합하여받습니다 (따뜻한 물에 담그십시오). 제형은 공융 혼합물이다 (24.1.1 참조).
기술 방울 - 약국 클래스 번호 5에서 약물의 수용액
1. 목적 : 약제의 수용액을 준비하는 방법을 배우고 주제의 이론적 인 조항, 약제의 특성 및 ND의 요구 사항에 따라 품질을 평가하는 것.
2. 주제 준비를위한 질문 :
복용량 형태로 상품의 특성.
임명 방법 및 용제의 성질에 따른 방울의 분류
특징은 내부 사용을위한 방울의 독성 및 유력한 물질의 복용량을 확인합니다.
기술 상품 - 의약 물질의 수용액.
휴일의 방울 및 디자인의 품질 평가.
상품의 품질과 기술을 향상시키는 주요 방법.
3. 교육 자료
방울 - 내부 또는 외부 사용을위한 액체 투약 형태, 투약 된 방울. 방울은 액체 복용 형태에 내재 된 모든 장점을 가지고 있습니다 (고형 투여 형태, 사용 용이성, 제조 용이성과 비교하여 높은 생물학적 이용 가능성). 그러나 혼합물과 비교할 때 약물 물질의 농도가 높기 때문에 화학적 비호 환성이 상대적으로 더 일반적입니다. 괴상한 약국에서는 약 15 %의 약을 복용합니다.
방울은 내부 및 외부 사용 (코, 귀, 치아 등의 물방울)을 위해 사용할 수 있습니다. 분산 시스템이 실제 용액, 콜로이드 용액, 유화액, 현탁액 일 수있는 방법. 용제의 성질 - 물 및 비 수용성 방울.
방울 준비는 다음 단계로 구성됩니다.
I. 준비 단계 :
호환성을위한 레서피의 조성 분석.
독성 및 유력한 물질의 복용량 (내부 사용을위한 방울)과 마약 및 중독성 약물의 방출 속도를 확인하십시오.
포장 및 밀봉 재료의 준비.
필요한 계산하기.
나. 용해 (계산 된 양의 정제수 또는 약물의 농축 된 용액의 건조 약물).
Iii. 필터링 ( "소량 필터링 기술"사용).
Iv. 템퍼링을위한 포장 및 디자인 (밀폐 된 코르크 및 개스킷이있는 투명 또는 주황색 유리 병, "외부"또는 "내부"레이블, 추가 레이블 - 관련 규정에 따라 물방울의 성분에 따라).
V. 물방울의 품질 평가 (문서 검증, 올바른 포장 및 디자인, 관능 검사, 기계적 흠도의 부재, 부피의 편차, 선택적 화학적 및 의문의 통제).
방울 기술의 특이성 - 약제의 수용액은 처방전에서 처방전을 적은 양 (보통 5-15 ml)으로 인해 발생합니다. 정제수의 약 절반에 용해 된 의약 물질의 부피와 농도를 보존하기 위해서. 생성 된 용액을 미리 정제수로 세척 한 면봉으로 여과한다. 남은 양의 물은 동일한 면봉으로 걸러집니다.
제조 빗물;
강의 번호 20
주제 : "내부 신청서 제출"
- 마약 용해 과정
- 액체 투약 형태의 생물 약제 학적 측면.
- 액체 투약 형태의 분류
- 용제. 그들의 속성
- 정제수를 얻는 방법,
- 약물의 용해도에 영향을 미치는 요인,
- 레시피를 처방하고 레시피에서 용액의 농도를 지정하는 방법,
- 농축 용액 제조 규칙,
-저장 및 템퍼링 ZHLF.
- 액체 제형의 제조를위한 표준 기술 문서 (NTD)를 사용하고,
- 배출 및 농축의 방법에 따라 약물 및 용매의 양을 계산하고,
- 액체 투약 형태의 약물 목록 A 및 B의 복용량을 확인하고,
- 약제의 물리 화학적 성질을 고려하여 부피와 부피로 부피 기준으로 용액을 생산하며,
- 농축 용액 생산을위한 계산을하고,
- 건조 의약품 및 농축 용액을 사용하여 단일 및 다 성분 솔루션을 만들고,
- 알코올 용액을 수용액에 첨가하고,
- 글리세린, 알콜 용액을 만든다. 콜로이드 용액, 해군, 방울, 향수,
- 표준 액체와 에탄올의 희석을 계산하십시오.
마약을 녹이는 과정. 액체 투약 형태의 생물 약제 적 측면. 액체 투약 형태의 분류.
용제. 그들의 속성. 정제수를 얻는 방법. 약물의 용해도에 영향을 미치는 요인. 레시피를 처방하고 레시피에서 솔루션의 농도를 지정하는 방법.
농축 용액 제조 규칙.
HLF의 저장 및 릴리스.
1. 방울 만들기
2. 수용액 (방울)의 목록 A 및 B의 물질의 복용량 확인
3. 팅크와 다른 약초와 노보 갈레 노비 의약품 (방울)의 혼합물에서 목록 A와 B의 물질 투여 량 확인
harakteristika.Kapli 총 수는 하나 경장 투여 (내부) 및 비경 구 (점안제를 들어, 귀, 비강) 할 수있다. 전형적으로, 소적은 작은 부피 (또는 중량)로 배출하므로 상호 작용 제조의 규칙을 위반하는 경우에 성분 (약물 물질의 상당한 농도의 작은 부피)뿐만 아니라, 가능한 손실 체적 (중량) 및 약물의 농도를 처리 가능성이있다 및 필터링. 제형의 제조 (용량, 질량, 또는 삭제하여) 다른 투여 방법에 적용 할 수 있기 때문에 투여 가능 오류 및 약물의 수령 환자 삭제 도스.
물방울의 제조는 질량 부피 법에 의한 큰 부피의 용액 제조와 동일한 기술 단계를 포함한다.
투여 량을 확인하는 용액의 일정량을 흡수 할 수있는 필터 재를 사용하여 필터링뿐만 아니라, 내부 사용을위한 드랍 물질 A 및 B를 나열하고 약물 (양모, 여과지)를 흡착 할 때 몇 가지 기능이있다. 이 필터의 경우, 재료 의약 물질은 용매의 약 절반의 부피 또는 용해성에 대해서 먼저 용해된다. 용액을 템퍼링하는 필터를 통해서 바이알 내로 여과하고, 에탄올 (방울을 제조하는 경우에)로 정제하여 (수용액의 제조의 경우) 물, 여과하고 건조로 미리 세척 하였다. 용액이 깨끗한 지 확인하고 남은 용적의 용제로 필터를 헹굽니다. 이 제조 방법으로는 용액 부피의 감소 및 약물의 농도 변화가 발생하지 않는다.
구강 방울 형태로 배출되는 액상 의약 물질의 복용량을 확인할 때 주 약전 드롭 테이블을 사용해야합니다.
18 장. 물방울
방울 - 내부 또는 외부 사용을위한 액체 투약 형태, 투약 된 방울. 분산 시스템으로, 물방울은 진정한 솔루션, 콜로이드 용액, 현탁액, 유화액입니다.
방울은 적용 방법에 따라 분류됩니다 :
- 내부 사용;
- 외부 사용을 위해.
내부 용 방울 (Guttae pro usu interno)은 물, 팅크, 추출물 및 기타 액체에서의 의약 물질의 솔루션입니다. 혼합물에 비해 내부 용 액 적의 이점은 고농축의 활성 물질입니다. 따라서, 방울은 때로는 농축 된 혼합물이라고도합니다.
물질 목록 A와 B가 들어있는 내부 용 레시피 드랍은 필수 복용량 확인 대상이됩니다 (7 장 "용량"참조).
외부 사용을위한 방울 (눈, 귀, 코 점적을위한).
GF에는 안약에 관한 일반적인 기사 만 있습니다.
도 4 18.1. 용해 용 장치
도 4 18.2. 유리 박격포 및 유봉 분해 용
비강 방울, 귀는 액체 투약 형태에 대한 요구 사항을 충족시켜야합니다.
또한 외부 사용, 코 및 귀 드롭을위한 방울의 품질은 다음과 같은 주요 지표가 특징입니다.
- 투여 경로의 해부학 적 및 생리 학적 특징에 대한 순응;
- 의약 물질의 물리 화학적 성질 준수.
18.1. 드롭을 위해 제안 된 정상 문서 요구 사항 :
- 상품에 대한 미생물 오염의 안전 레벨 (1 mL 중 1000 100 박테리아와 효모균 실외 방울하지 (d) 경구 1 ㎖ 이상 100 유기체);
- 안약의 불임;
- 방울을 구성하는 약용 및 부형제와의 상용 성;
- MOH의 요구 사항에 따라 약제의 농도와 방울의 부피 (질량)의 정확성? 305;
- 화학적 및 물리적 안정;
- 기계적 흠도 부족.
또한, 조제 된 액제의 품질은 다른 투약 형태, 즉 제형과 동일한 방식으로 평가된다. 문서 (요리법, 여권, 서면 통제, 조리법의 사본), 디자인, 포장, 색상, 냄새를 확인하십시오.
18.2. 다른 의료용 폼보다 먼저 떨어지는 이점 :
- 분말, 정제와 비교하여 높은 생체 이용률;
- 소형화, 휴대 성을 혼합물과 비교하여;
- 제조의 용이함;
- 사용 편의성.
18.3. 과실 찌꺼기
내부 용
- 방울이 종종 포장을 여는 조건에서 사용되기 때문에 요구되는 수준의 안정성 (물리 화학적, 미생물 학적)을 유지할 필요성;
- 혼합물과 비교하여 의약 물질의 농도가 높기 때문에 화학적 적합성에 대한 철저한 분석이 필요합니다.
- 외부 사용을위한 방울의 치료 작용의 짧은 기간. 1 % 메틸 셀룰로오스 또는 히드 록시 프로필 메틸 셀룰로오스 : 발랐을 idents 물질 lekars- 동작을 연장시키기 위해서는, 합성 중합체의 방울을 도입 할 것을 권장한다.
18.4. 내부 및 외부 응용 프로그램을위한 기술 습득 기술
프로세스 단계
1. 준비, 다음 작업 포함 :
- 총 부피 또는 질량의 결정;
- 물질의 무게 또는 농축 용액의 부피 계산;
- 목록 A 및 B 물질의 투여 량 점검 (장내 사용에 대한 해결책);
- 용매의 질량 또는 체적의 계산;
- 서면 대조군의 여권 사본 뒷면
- 작업장 준비, 의약품 및 재료.
2. 용해 및 여과 (눈 방울 용 여과).
3. 액체 약물의 구성 소개. 기계적 흠도가없는 제어.
4. 포장, 캡핑.
5. 등록; 서면 통제의 여권을 작성하십시오.
6. 품질 관리.
액 적의 총 부피가 30ml를 초과하지 않는 경우, 용매의 양의 절반으로 용출한다. 용해는 정제수로 미리 씻은 받침대에서 수행합니다.
생성 된 용액을 미리 정제수로 세척 한 면봉으로 여과한다. 용매 잔류 물은 필터의 용해 및 세척이 수행 된 스탠드를 씻는 데 사용됩니다. 이 제조 방법으로 의약 물질의 농도와 방울의 양을 감소시키지 않습니다.
목록 A 또는 B에서 0.05 g 미만의 물질을 떨어 뜨릴 때 미리 준비한 농축 용액을 사용한다.
방울 준비의 특징 - 팅크, 추출물 및 기타 약초 제제의 의약 물질 솔루션
수성 알콜 성 액체를 함유 한 액 적의 제조에서, 약제의 용해도 및 제조법에서의 액체의 조성을 고려할 필요가있다.
Rp : Sol. Ephedrini hydrochloridi 2 % - 10 ml Sol. Adrenalini hydrochloridi 1 : 1000 gtt. XX M.D.S. 하루에 3 번 코에 4 방울 떨어 뜨립니다.
0.2g의 에페드린 히드로 클로라이드를 5ml의 정제수에 서서히 녹인다. 용액을 어두운 유리 병에서 미리 물로 씻은 면봉으로 여과한다. 동일한 탐폰 여과기를 통해 물의 남은 양 (5 ml). 바이알 피펫에서 표준 드롭 미터로 20 방울에 해당하는 양의 에피네프린 하이드로 클로라이드 0.1 % 용액을 직접 넣으십시오. 병은 봉인되어 있으며 레이블은 "실외"이며 경고 기호는 "시원한 곳에 보관하십시오."
Rp. : Mentholi 0.4 나트륨 브롬 계 1.0 아목시니딘 6 ml. 콩 갈라 리아
공언. 레오 누리 애나 15 ml
M.D.S. 1 일 2 회 15 방울.
이러한 유형의 액적들의 제조에서, 의약 물질의 용해도 및 생성물 내의 액체의 조성을 고려할 필요가있다. GF X에서는 adonizid가 20 % 에탄올을 함유하고 있습니다. 백합과 계곡의 팅크는 70 % 에탄올로 준비됩니다. 멘톨은 물에 1 : 1,800의 비율로 에탄올에 1 : 1 (90 %) 및 1 : 2.5 (70 %)의 비율로 용해되며, 1.0g의 브롬화 나트륨은 1.5ml의 물에 용해되며 3.5ml 70 % 에탄올.
릴리 밸리 팅크 15ml와 모공 팅크를 바이알에 넣고 팅크 0.4g을 팅크 혼합물에 녹인다. 작은 스탠드에 피펫으로 6ml의 adonizid를 넣고 1.0g의 브롬화 나트륨을 녹인다. 생성 된 용액을 바이알에 옮긴다 (필요하다면 사전 여과). 일반적인 규칙에 따라 확인하십시오.
방울의 품질에 대한 포장, 라벨링 및 분석은 약전 (Pharmacopoeia)의 요구 사항에 따라 수행되며, 러시아 연방 보건부 (Russian Ministry of Health)의 명령에 따라 솔루션에 적용됩니다.
18.5. 사용 예
내부 사용
(1991 년 8 월 12 일자 소련 보건부 주문 223)
니트로 글리세린 Rp를 갖는 멘톨의 용액 : Sol. Мentholi spirituosae 3 % - 9 ml 니트로 글리세 리아 Spirituosae 1 % - 1 ml
M.D.S. 혀 아래 설탕 조각에 1-2 방울 떨어 뜨립니다.
행동 및 징후 : 심장의 관상 혈관이 반사적으로 확장됩니다.
뇌졸중의 완화를 신청하십시오.
금기 사항 : 두개 내압 증가, 뇌내 출혈.
2. 밸리 리안의 팅크와 밸리의 릴리, 밸리 올 루피 : T-rae Valerianae
T-rae Convallariae ana 10 ml Validoli 2,0
M.D.S. 20-30 회 안에 하루에 3 번 방울 놓습니다. 행동 및 징후 : 심혈 관계 신경증의 진정제로 사용됩니다.
3. 발레 리아 누스의 팅크와 브롬화 나트륨의 밸리 릴리 Rp. : T-rae Valerianae
T-rae Convallariae ana 10 ml Natrii bromidi 4,0
M.D.S. 하루 20 번 안에 2 번 복용하십시오.
행동 및 징후 : 진정 효과가 있으며, 심장의 신경증에 사용됩니다.
4. 마약과 호손 팅크와 브롬화 나트륨 Rp : T-rae Leonuri
T-rae Crataegi 및 15 ml Natrii bromidi 4,0
M.D.S. 내부 15-20 방울 2-3 회 하루. 행동 및 징후 : 진정 효과가 있으며, 심장의 기능 장애에 사용됩니다.
5. Votchala 방울 Rp. : T-rae Valerianae
T-rae Convallariae ana 10 ml
So1 Nitroglycerini spirituosae 1 % - 1 ml
M.D.S. 내부 15-20 방울 2-3 회 하루.
행동 및 적응증 : 진정 작용과 혈관 확장 효과가 있으며, 심혈관 신경증, 협심증, 빈맥에 사용됩니다.
금기 사항 : 두개 내압 증가, 뇌내 출혈.
6. 멘톨이 함유 된 발레리안, 익모초, 벨라돈 팅크 Rp : T-rae Valerianae
T-rae Leonuri 및 10 ml T-rae Belladonnae 5 ml Mentholi 0,2
M.D.S. 20-25 안에는 2-3 번 하루에 드랍스.
행동 및 징후 : 진정 효과가 있고 심장의 관상 혈관에서 혈액 순환을 증가시킵니다. 그것은 심장의 신경증, 서맥 협심증에 사용됩니다.
7. 산사 나무속 추출물과 멘톨이 함유 된 백합 계곡과 발레리안 틴크
Rp. : T-rae Convallariae T-rae 발레리 아니 및 20 ml
Extr. Crataegi fluidi 10 ml Mentholi 0,1
M.D.S. 내부 15-20 방울 2-3 회 하루.
행동 및 징후 : 진정 효과가 있고 심장 활동의 기능 장애에 사용되는 심장의 관상 혈관에서 혈액 순환을 증가시킵니다.
18.6. 코를 떨어 뜨린다.
코 상품 - 비강에 점적하기위한 액체 투약 형태. 이들은 수성 또는 유성의 용액 또는 현탁액 및 의약 물질의 겔이다.
비강 내면은 혈관이 풍부하기 때문에 약물의 비강 내 투여는 주사 투여 경로와 거의 생물학적으로 동일합니다.
비강 내 약물 투여의 장점은 다음과 같습니다 : 혈류로 약물이 점차적으로 흐르고, 혈액 요소와의 약물 상호 작용이 부족합니다. 그러므로 인슐린, 글루카곤, 프로게스테론, 프로프라놀롤 및 진통제의 비강 투여 형태가 유망하다.
비강 투여 형태의 단점은 다음과 같습니다.
- 비강 점막의 효소에 의한 많은 약물의 파괴;
- 비강의 섬모 상피의 역 (밀기) 작용으로 인한 약물의 손실;
- 섬 모세포 상피의 기능 장애;
- 약물을 삼킬 가능성; 결과적으로, 약물의 비강 투여가 투여 될 때 투여 량을 위반하게됩니다.
코 방울에 들어있는 목록 A 및 B의 물질의 투여 량은 현지 조치 및 소량으로 처방되기 때문에 일반적으로 확인되지 않습니다. 그러나 점막을 통한 약물 흡수의 가능성뿐만 아니라 입안으로 흘러 들어오는 물방울의 섭취와 결과적으로 그들의 일반적인 독성 작용을 고려하는 것이 좋습니다.
비강 투여를위한 유력한 약물의 해결책을 공개하기 전에 피펫 또는 에어로졸을 보정해야합니다.
비강 피펫의 교정 알고리즘 :
1. 환자가 사용할 피펫과 용액을 교정하십시오.
2. 20 방울의 무게의 3 배 무게로 의사가 처방 한 용액 1.0ml에서 방울의 수를 결정하십시오.
3. 의사가 표준 방울 (1.0 ml의 수용액 20 방울)으로 용량을 처방한다는 사실을 고려하여 복용량 당 방울 수를 다시 말해라.
Rp. : Dimedroli 0.05 Ephedrini hydrochloridi Novocaini ana 0.1
해결책은 0.9 % -10 ml AI.D.S.이다. 하루에 3 번 코에 2 방울 떨어 뜨립니다.
경험적 피펫을 보정 할 때, 1.0 ml 투약 용액에 10 방울이 있다고 결정되었습니다. 수용액 1.0ml의 표준 용액의 투약이 20 방울에 해당한다는 것을 고려하면 피펫 계수는 0.5이며 환자는 하루에 3 번 1 방울을 주입하는 것이 좋습니다.
스프레이 또는 분무기 보정 알고리즘 :
1. 에어로졸 캔 또는 흡입기의 중량을 잰다.
2. 비닐 봉투에 10 번 분무하십시오.
3. 에어로졸 캔이나 흡입기의 무게를 다시 측정하고 질량 차이를 10으로 나눕니다. 하나의 스프레이를 얻는 것.
4. 한 스프레이의 질량에 물질의 농도를 100 %로 나눔으로써 약물의 단일 용량을 계산하십시오.
5. 단일 용량을 처방 된 용량과 가장 높은 단일 용량과 비교하십시오.
비강에 대한 요구 사항
비강 방울의 주된 요구 사항은 조성물이 투여 경로의 해부학 적 및 생리 학적 특징을 필요로한다는 것이다. 방울이 섬모 상피의 수송 기능을 늦춰서는 안됩니다.
위, 아래 호흡 기관의 점막은 섬모 상피로 덮여있다. 주요 구조
상피는 섬모 원통형 세포이다. 각각의 그러한 세포로부터, 3-25 개의 섬모는 길이가 6-10㎛이고 직경이 0.3㎛ 미만이다. 실리아는 조화로운 움직임을 만들어 그들의 비밀 (1 초에 8-12 번 불기)을 감추기 위해 불어와 푸시를 만듭니다. 비강 내 섬모 상피의 움직임은 비 인두와 하부 호흡 관로로 향하게됩니다. 이것은기도를 맑게합니다.
섬모 상피의 수송 기능은 느려집니다 :
- 붕산 - 1 % 농도 초과;
- 중탄산 나트륨 - 3 % 이상;
- 에페드린 하이드로 클로라이드 - 1-2 % 이상 등.
2. pH가 6.4 이상 9.0 이상인 용액.
3. 삼투압이 최대 0.3이고 NaC1이 4 % 이상인 용액.
점안액 제조 기술
비강 방울을 만드는 기술은 내부 용 방울과 동일한 단계로 구성됩니다.
비강 방울을 제조하기 위해, 순수한 물, 등장액 완충액, 오일 등의 살균 용매가 사용됩니다.
염화나트륨, 황산나트륨, 질산 나트륨, 메타 중아 황산나트륨, 티오 황산나트륨, 일가 및 이염 화 인산염, 붕산, 소르 브산, 니 파긴, 니 파졸, 벤잘 코늄 브로마이드, 유도체 셀룰로오스 등이 포함됩니다. 용액은 바이알에 수동 또는 반자동으로 포장됩니다. 뚜껑이있는 코르크 마개.
방울 포장 용기 및 재료
약국에서는 물방울 포장용 바이알, 마개 및 마개 (그림 18.3)와 통합 된 디스펜서가있는 장치 (그림 18.4)를 사용하십시오.
도 4 18.3. NS 브랜드의 유리 튜브 (drot) 병, 교통 체증 고무 AB 및 용액 포장용 알루미늄 캡 K1
도 4 18.4. 유리 또는 폴리 프로필렌으로 만든 스포이드 병
드롭퍼 병은 용액과 캡이있는 병 (유리 또는 폴리 프로필렌)과 피펫이 결합 된 것으로 구성됩니다. 환자가 마개를 떼어 내고 주사기 병 끝을 비공에 넣고 용액을 흘립니다. 배를 누를 때 스프레이 병을 사용할 때, 용액은 스프레이를 위해 노즐로 공급됩니다. 용액을 고르게하고 얇은 층이 비강의 점액을 관개합니다. 방울의 품질 관리는 약전 및 M3 RF의 요구 사항에 따라 수행됩니다.
비강 방울 처방의 예 (주문 MZ 214, 파트 5, 표 7, 223)
1. Rp : Furacilini 0.002 Dimedroli 0.05 Ephedrini hydrochloride Novocaini ana 0.1
용액은 0.9 % - 10 ml M.D.S. 하루에 3 번 코에 2 방울 떨어 뜨립니다.
furatsilina 0.02 % 용액 5ml에 diphenhydramine, ephedrine hydrochloride 및 novocaine을 녹인다. 용액을 면봉으로 여과하고 미리 furatsilina 용액으로 씻는다.
2. Preobrazhensky Rp.의 드랍스 : Ephedrini hydrochloride Acidi borici ana 0,3 Norsulfasoli
Streptocidi ana 0,5
Olei Eucalypti gtts. X Olei Persicorum 20.0
M.D.S. 하루에 2 번 코에 3 방울 떨어 뜨립니다.
고형 의약 물질을 박격포에서 철저하게 분쇄하고 복숭아 유분의 약 절반을 섞은 다음 복숭아 유를 교반하면서 첨가하고 현탁액을 건조 바이알에 옮기고 유칼립투스 오일 10 방울을가합니다.
3. 해결책 mezatona 1; 2; 10 %
Rp : Sol. 메사 토니 1 % (2; 10 %) - 10 ml
M.D.S. 결막낭에 1-2 방울 떨어 뜨린다.
작용 및 적응증 : 부신 작용제.
4. 에페드린 하이드로 클로라이드 3 %
Rp : Sol.Ephedrini hydrochloridi 3 % - 10 ml
M.D.S. 결막낭에 1-2 방울 떨어 뜨린다.
작용 및 적응증 : 부신 작용제.
콜라 골 1의 해결책; 2; 3; 5 %
Rp : Sol. Collargoli 1 % (2; 3; 5 %) - 10 ml M.D.S. 3 ~ 2 회 코에 2-3 방울 떨어 뜨립니다.
작용 및 적응증 : 수렴제, 방부제 및 항염증제.
6. 프로 타갈 1의 해결책; 2; 3 %
Rp : Sol. 프로 타갈리 1 % (2; 3 %) - 10 ml
M.D.S. 3 ~ 2 회 코에 2-3 방울 떨어 뜨립니다.
7. 시트 랄 오일 1 % Rp의 용액 : Citrali 0,1; 01. Olivarum 10.0 M. 하루에 3 번 코에 2 방울 떨어 뜨립니다.
8. dimedrol Rp와 함께 furatsilina의 솔루션 : 솔. 푸라 실리 니 0.02 % - 10 ml Dimedroli 0.1
M.D.S. 하루에 3 번 코에 2 방울 떨어 뜨립니다.
작용 및 적응증 : 항균 및 항히스타민 제.
9. 에페드린, diphenhydramine, streptocide 및 sulfadimezin 기름을 가진 하락.
Rp : Ephedrini hydrochloridi 0.15
Sulfadimezini 및 O.5 Olei. Helianthi 20.0
M.D.S. 하루에 3 번 코에 2 방울 떨어 뜨립니다.
작용 및 징후 : 항균, 항히스타민 제 및 혈관 수축.
코에 방울을 묻는 법 (그림 18.5).
1. 콧 구멍을 치우십시오.
2. 비누와 따뜻한 물로 손을 씻으십시오.
3. 머리를 뒤로 던져 침대 위에 누워 (머리가 침대 가장자리에 매달 리거나 어깨 아래에 작은 베개를 꽂을 수있게하십시오).
참고 : 아기의 코에 방울이 떨어지면 등을 무릎에 올려 놓으십시오. 머리를 뒤로 기울여야합니다.
4. 피펫에 소량의 약물을 채 웁니다.
5. 입을 통해 숨을 쉬십시오.
6. 피펫 팁을 5 ~ 10 mm 깊이로 콧 구멍에 삽입합니다. 코의 점막을 피펫으로 만지지 않도록하십시오.
7. 지정된 방울 수를 센다.
8. 약물을 완전히 흡수하기 위해 약 5 분 동안 계속 누우십시오.
9. 스포이드를 씻고 포장재에 넣으십시오.
드롭퍼 병 사용 방법
1. 콧 구멍을 치우십시오.
2. 비누와 따뜻한 물로 손을 씻으십시오.
3. 머리를 똑바로 세우십시오.
도 4 18.5. 코 주입술시 정확한 위치
도 4 18.6. 점 적기 병 사용
4. 한 손가락으로 한 콧 구멍을 닫습니다.
5. 입을 닫은 상태에서 드로어 팁을 열린 콧 구멍에 삽입하십시오. 콧 구멍을 통해 숨을 내 쉬어 신속하고 단단히 용기를 짜냅니다.
6. 몇 초 동안 숨을 멈추고 입을 통해 숨을 쉬십시오.
7. 의사가 처방 한 경우 다른 비공을 위해이 절차를 반복합니다.
8. 뜨거운 물로 팁을 헹구고 캡을 조입니다. 9. 손 씻으십시오.
18.7. 귀가 떨어지다
귀 드롭 형태로 물, 비 수성 및 혼합 용액이 사용됩니다. 이 기술은 눈과 코 방울을 만드는 기술과 동일합니다.
귀마개를위한 조리법의 예 (1991 년 8 월 12 일 소련 보건 성서 223 항)
1. Rp : Sol. 디멕 시디 20 % - 20 ml
M.D.S. 젖은 해골에 하루 2 ~ 3 회 외이도에 들어갑니다 (외이도의 급성 염증).
Dimexide 4 g을 물 10 mL에 녹이고 물을 가하여 20 mL로 만든다.
2. Rp : Natrii hydrocarbonatis 0,5 Glycerni 5.0
M.D.S. 귀 운하에 7-10 방울을 하루 3 회 주입하십시오.
용액은 60 내지 70 ℃의 온도에서 수조에서 가열함으로써 제조된다. 용매로 에탄올, 글리세린 및 Dimexidum의 조합은 삼출액의 액체 부분에 고막의 투자율을 증가시키는 데 도움이됩니다.
Ephedrini hydrochloridi 및 0,04 Novocaini 0,3 Dimexidi 4,0
Spiritus aethylici 96 % - 3 ml
M.D.S. 외이도에 8-10 방울을 하루 2 ~ 3 회 복용하십시오.
에페드린 하이드로 클로라이드 (회계), 레조 르시 놀 및 노보 카인은 에탄올 또는 글리세롤 및 디 메톡 시드와의 혼합물로 용해된다.
4. Rp : Sol. 엔 티디 보리시 (Ntidi borici spirituosae) 1 % (3 %) - 10 ml M.D.S. 귀에 5 방울 떨어 뜨려 하루에 세 번.
작용 및 징후 : 이염에 대한 살균제.
5. chloramphenicol alcohol 2 용액; 2.5; 3; 5 %
Rp : Sol. Laevomycetini spirituosae 2 % (2.5; 3; 5 %) - 10ml M.D.S. 귀에 5 방울 떨어 뜨려 하루에 세 번.
행동 및 적응증 : 카타르 및 화농성 중이염에 대한 항균제.
6. 글리세린 중 페놀 3 % 용액
Rp : Sol. 글리세리 20 % 중 페놀 3 %
M.D.S. 귀에 5 방울 떨어 뜨려 하루에 세 번.
작용 및 징후 : 이염에 대한 살균제.
7. 후라 틸리 나 용액 0.02 %
Rp : Sol. 푸라 실리니 0.02 % - 10 ml
M.D.S. 귀에 10 방울 하루 3 번.
행동 및 징후 : 카타르 성 중이염에 대한 항균제.
8. 푸라 틸리나 알콜 0.05 %
Rp : Sol. Furacilini spirituosae 0.05 % - 10 ml M.D.S. 귀에 5 방울 떨어 뜨려 하루에 세 번.
작용 및 적응증 : 만성 화농성 이염에 대한 항균제.
1. 물방울 형태의 방울의 장단점은 무엇입니까?
2. 품질 저하의 주요 지표는 무엇입니까?
3. 목록 A와 B의 물질의 용량을 적하 검사하는 기능은 무엇입니까? 예제를 제공하십시오.
4. 비강 방울에 대한 품질 보증의 특징은 무엇입니까?
1. 물방울 - 액상 투약 형태는 물방울 형태로 투여되며,
1. 내부 사용.
2. 비경 구용.
3. 외관 사용.
2. 분산 시스템으로, 물방울은 :
1. 해결책은 사실입니다.
2. 콜로이드 용액.
3. 포션보다 내부 사용을위한 방울의 장점은 다음과 같습니다.
1. 활성 물질의 농도가 낮습니다.
2. 고농축의 활성 물질.
4. 목록 A와 B의 물질을 함유 한 내부 사용법을 삭제합니다.
1. 복용량을 확인하지 마십시오.
2. 의무 선량 검증의 대상이됩니다.
5. 코와 귀 방울은 다음에 대한 요구 사항을 충족시켜야합니다.
1. 액체 투약 형태.
2. 안약.
3. 주사액.
1. 멸균해야합니다.
2. 비 살균성 일 수 있습니다.
7. 방울의 총 부피가 30 ml를 초과하지 않으면 용해가 수행됩니다.
1. 즉시 모든 솔벤트를 사용하십시오.
2. 용매의 양의 절반.
8. 물질 목록 A 또는 B 방울로 적은 양의 양으로 투여 될 때
1.이 물질의 농축 용액은 사용하지 않습니다.
2. 미리 익힌 농축 용액을 사용하십시오.
9. 약물의 비내 투여는 거의 생체 적합합니다 :
1. 주사 투여 경로.
2. Enteral 관리 경로.
10. 비강 방울에서 목록 A와 B의 물질의 복용량 :
1. 일반적으로 확인하지 마십시오.
2. 반드시 확인하십시오.
11. 비강 용약의 강력한 약물 용액이 나오기 전에 피펫은 다음과 같아야합니다.
코 방울
비강의 투여 경로의 해부학 적 및 생리 학적 특성에 대한 대응은 섬모 상피의 수송 기능을 보장 할 필요가있다. 1 % 농도 이상의 중금속, 3 % 이상의 중탄산염, 1-2 % 이상의 염산 에페드린 (ephedrine hydrochloride)의 코 용액에 주입하는 것은 권장하지 않습니다. 6.4에서 9.0의 pH 값을 갖는 등장액 및 용액은 섬모 상피의 기능에 가장 좋은 영향을 미친다. 0.3 ~ 4 % 농도의 염화나트륨 용액에 해당하는 삼투압을 갖는 용액도 허용됩니다. 원칙적으로 비강 방울에서 독성 및 유력한 물질의 투여 량은 현지 조치 및 소량으로 처방된다는 사실 때문에 검사하지 않습니다. 그러나, 당신은 여전히 비강에서 약물의 흡수의 가능성을 고려해야하고 결과적으로 그들의 일반적 및 독성 영향의 징후를 고려해야합니다.
예제
Rp : Furacilini 0.002
Novocaini aa 0,1
솔루션 Natrii chloridi 0.9 % - 10 ml
M. D. S. 2는 하루 3 회 코를 떨어 뜨립니다.
Dimedrol, 에페드린 하이드로 클로라이드 및 노보 케인을 0.02 % 푸라 틸린 용액 5ml 및 0.9 % 염화나트륨 용액에 용해시킨다.
용액을 면봉으로 여과하고 미리 furatsilina 용액으로 씻는다. 같은 탐폰 필터를 통해 나머지 5ml의 furatsilina.
비염에 사용되는 의약 물질의 작용을 연장시키기 위해 코 점적액 (1 % 메틸 셀룰로스 용액, 1 % 히드 록시 프로필 메틸 셀룰로스 용액 또는 4 % 폴리 비닐 알코올 용액)에 합성 중합체를 첨가하는 것이 권장됩니다.