Mycoplasma pneumonia IgA

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Mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma pneumoniae)는 호흡기의 다른 질병의 백분율로서 충분한 틈새를 차지하면서 호흡기 마이코 플라스마 증의 원인 인자입니다.

아주 자주 마이코 플라즈마 폐렴은 비정형 폐렴을 일으 킵니다. 병원균은 완전히 전형적인 세균이 아니며 필요한 치료법을보다 신중하게 선택해야하는 많은 성질을 가지고 있기 때문에 그러한 이름이이 질병에 주어집니다. 이와 관련하여, 마이코 플라스마 감염의 진단은 합병증을 예방하기 위해 가능한 한시기 적절해야합니다.

Mycoplasma 폐렴은 면역 저하 상태의 환자 (면역 결핍 상태) - 저체중아 및 미숙아, 자궁 내 감염 어린이, 약화 된 어린이, 주로 선천성 면역 결핍증 환자 및 HIV에 감염된 환자에게 영향을줍니다.

호흡기 마이코 플라스마 증의 진단에서 혈청 검사 (면역 글로불린의 다른 부류의 정의)에 많은주의를 기울입니다. 장기간 또는 최근에 마이 그 레이션 된 (IgG) 급성 감염 (IgM) 마커 외에, 국소 면역의 표지자 - 마이코 플라즈마 폐렴에 대한 IgA 항체가 있습니다. 이것은 호흡 기관의 점막에 의해 생성되고 병원성 미생물의 침투 (접착 및 침입)로부터 보호하고 이미 "보호 장치가 깨져있는"사람들의 활용에 기여하는 항체의 개별 분류입니다.

마이코 플라스마 폐렴에 대한 특이 IgA 항체는 발병 직후에 합성되기 시작하여 1-4 주가 지나면 최고 수준에 도달 한 다음 몇 개월 내에 감지 할 수없는 수준으로 떨어집니다.

어떤 경우, 비정형 감염이 의심되는 경우, Mycoplasma pneumoniae의 IgA 항체와 다른 항체 항체에 대한 분석을 시험해야합니다. 이렇게하면 진단이 크게 단순 해지며 효과적인 치료법을 처방 할 수 있습니다.

마이코 플라즈마 폐렴에 대한 IgA 항체 검사를 통과하기위한 준비가 필요하지 않습니다.

마이코 플라즈마 폐렴에 대한 IgA 항체 검사 30 분 전에는 담배를 피우는 것이 좋습니다. 연구 전 4 시간 동안 음식 부하를 삼가하는 것이 좋습니다. 분석 전날 스트레스 부하를받지 마십시오.

마이코 플라스마 폐렴

호흡기 마이코 플라스마 증 (Mycoplasma pneumoniae)의 병원균에 대한 IgA 클래스 항체는 호흡기 마이코 플라스마 증상의 현저한 임상 적 증상이 나타나고 현재 질병의 지표가되는시기에 체내에서 생산되는 특정 면역 글로불린입니다.

Mycoplasma pneumoniae는 바이러스, 박테리아 및 원생 동물의 중간 위치를 차지하는 mycoplasmas의 클래스에 속합니다. 세포막에 기생하며 4 세 이상 어린이와 성인에서 호흡기 질환을 일으 킵니다.

Mycoplasma pneumonia (때로는 "비정형 성 폐렴"이라고 함)은 지역 사회에서 유치 한 모든 폐렴 환자의 15-20 %를 차지합니다. 때로는 학령기 어린이와 군대와 같이 폐쇄 된 인구 집단에서 전염병으로 이어질 수 있습니다. 감염원은 아프거나 운반 대입니다. 감염은 공기 중의 물방울을 통해 일어나며 잠복기는 2 ~ 3 주간 지속됩니다. 혈장 감염의 증상은 다릅니다. 대부분의 경우,이 질병은 경미하며 기침, 콧물, 인후통이 동반되어 몇 주간 지속됩니다. 감염이 하부 호흡기로 퍼지면 두통, 중독, 발열 및 근육통이 발생합니다. HIV 환자와 같은 약화 된 면역 체계를 가진 사람들뿐만 아니라 작은 어린이들도 가장 심각한 고통을 겪습니다.

"마이코 플라즈마 감염"의 진단은 종종 어렵 기 때문에 혈청 학적 반응이 주도적 인 역할을하는 몇 가지 연구 방법이 사용됩니다.

Mycoplasma pneumoniae 감염에 대한 면역 시스템은 IgA, IgM 및 IgG와 같은 특정 면역 글로불린을 생성합니다.

클래스 A 면역 글로불린의 생산은 IgG의 출현 이후에 마지막으로 시작하여 오랜 기간 (1 년 이상) 계속됩니다. 노인 환자의 IgA 수치는 IgM의 수치보다 증가한다.

혈액 내 Mycoplasma pneumoniae에 대한 class A 면역 글로불린의 존재는 급성 질환, 만성 또는 지속적인 형태의 감염을 나타냅니다.

분석에 사용 된 것은 무엇입니까?

• Mycoplasma pneumoniae로 인한 현재 질병 (재감염 포함) 확인.
• 연쇄상 구균이나 포도상 구균에 의한 폐렴과 같은 호흡기의 다른 감염성 질환에서 마이코 플라스마 폐렴의 감별 진단.
• 호흡기의 만성 염증성 질환에서 mycoplasma 감염 진단.

분석은 언제 할당됩니까?

• mycoplasma (몇 주 동안 지속될 수있는 비생산적 인 기침, 발열, 인후통, 두통 및 근육통)로 인한 질병의 증상.
• Mycoplasma pneumoniae 감염의 만성적이거나 지속적인 형태로 의심되는 경우 자주 재발합니다.

결과는 무엇을 의미합니까?

부정적인 결과의 원인 :

• 감염 없음,
• 너무 일찍 감염되면 면역 반응이 나타나지 않습니다.

긍정적 인 결과를 얻는 이유 :

• 현재 마이코 플라즈마 감염,
• 만성 마이코 플라스마 감염,
• Mycoplasma pneumoniae의 재 감염 (IgM이없는 경우).

마이코 플라스마 폐렴으로 인한 폐의 염증, 진단 및 치료 방법

폐렴은 병원성 미생물에 의해 유발되는 호흡계의 전염병입니다. 병원체의 유형을 결정하는 것은 질병의 진단과 치료에 매우 중요합니다. 왜냐하면 각각의 질병은 특정 범주의 약물에 민감하기 때문입니다. 대부분 병리학 적 과정은 폐렴 구균 및 포도상 구균에 의해 발생하지만, 다른 유형의 박테리아, 특히 마이코 플라즈마 폐렴이 발생합니다. 이 병원체에 의한 폐렴은 무엇이며 치료 방법은 무엇입니까?

무엇입니까?

Mycoplasma는 요로 감염 및 호흡기 감염을 일으킬 수있는 박테리아입니다. 이 미생물의 변종 목록에는 마이코 플라스마 폐렴 (Mycoplasma pneumoniae)이 포함되어있어 마이코 플라스마 폐렴 또는 호흡 마이코 플라스마 증을 유발합니다.

일반적으로 세균은 내생적인 감염 경로뿐만 아니라 공기 중의 물방울에 의해 전달됩니다. Mycoplasma는 각 사람의 몸에 존재하며 호의적 인 상태 (면역 결핍 상태, 호흡기의 병리학, 혈액 종양의 과정)가 활발하게 증식하기 시작합니다. 이 유형의 질병은 폐렴 환자의 20 %에서 진단되며, 대부분 5 세 미만의 어린이와 젊은 사람들에게 영향을 미치며, 35 세 이상의 환자에서는 거의 관찰되지 않습니다.

마이코 플라스마 폐렴의 잠복기는 1 ~ 3 주이며 증상은 인플루엔자 또는 인후염과 유사하며 다음을 포함합니다 :

• 37-37.5도까지 온도 상승;
• 인후염, 마른 기침;
• 비강 혼잡;
• 두통, 근육 및 관절 통증;
• 피부 발진;
• 부은 림프절;
• 일반적인 복지의 악화.

일반적으로 증상은 점차적으로 증가하지만, 신체의 중독 증상이있는 급성 질환이 발병합니다. 마이코 플라스마 폐렴의 특징은 건조하고 쇠약해진 기침이며 점액 성 객담이 적다는 것입니다. 그것은 마이코 플라스마가 호흡 기관을 막아주기 때문에 신체 감염 후 적어도 10-15 일 동안 지속되며 때로는 4-6 주까지 지속될 수 있습니다.

중요! Mycoplasma pneumonia는 질병의 비정형 형태에 속하며 보통 인체 세포의 구조와 유사한 세균의 특별한 구조 때문에 심한 형태로 발생합니다. 항체에 대한 항체는 오히려 늦게 생성되기 시작합니다.

질병을 결정하는 방법

질병의 징후가 다른 호흡기 감염의 증상과 유사하기 때문에 마이코 플라스마 폐렴의 진단에는 특별한주의가 필요합니다. 원인을 밝히고 정확한 진단을 내리기 위해서는 여러 가지 도구 및 임상 연구가 필요합니다.

1. 외부 검사와 가슴 듣기. Mycoplasmal 형태의 폐렴 (고열, 기침)의 전형적인 증상은별로 명확하지 않지만, 피부 발진, 근육 및 관절 통증, 때로는 귀와 눈의 통증과 같은 폐외 증상이 있습니다. 가슴을 경청 할 때, 희소 한 매체 또는 정밀하게 거품이 일기가있어, 폐 및 기관지에있는 액체의 존재를 나타냅니다.
2. X 선, MRI, CT. X- 레이는 일반적으로 폐 아래쪽에 위치한이 병에 전형적인 침윤 병소가있는 폐 패턴의 현저한 증가를 보여줍니다. 때때로 진단을 명확히하고 합병증을 확인하기 위해 컴퓨터 또는 자기 공명 영상이 필요합니다.
3. 일반 혈액 검사. 혈액의 임상 적 분석은 중등도의 백혈구 증가와 ESR의 약간의 증가를 결정합니다 (마이코 플라즈마 폐렴과 병리학 적 과정의 징후는 박테리아 기원의 폐의 염증보다 혈액의 일반적인 분석에서 덜 두드러집니다).
4. PCR. 폴리 메라 이제 연쇄 반응 또는 PCR은 신체에서 마이코 플라스마 폐렴을 검출하는 가장 유익한 방법 중 하나입니다. 그것은 테스트 물질 (환자의 정맥혈 샘플)에서 병원성 미생물의 단편을 찾아 다른 것들과 구별하고 증식시켜 병리학 적 과정의 원인을 정확하게 결정할 수있게합니다.

도움말! 폐렴의 다른 형태 (예 : 가래 검사)를 검출하는 데 사용되는 나머지 방법은 진단 가치가 없으므로 마이코 플라스마 폐렴에 사용되지 않습니다.

IgA, IgM 및 IgG 항체가 검출되면

마이코 플라스마 폐렴이 호흡기로 들어가면 신체는 특정 면역 글로불린을 생성하기 시작하며, ELISA (효소 결합 면역 흡착 분석)로 검출 할 수 있습니다.

이것은 진단의 가장 유익한 방법이며, 질병의 존재뿐만 아니라 급성, 만성 형태 또는 재감염과 같은 임상 적 특징을 결정할 수 있습니다.

IgA, IgM 및 IgG가 긍정적 인 분석법으로 감염의 존재를 감지 할 수있는 세 가지 유형의 항체가 있습니다.

감염 직후, IgM 면역 글로불린의 생산이 시작되고 5-7 일 후 IgG 항체와 그 수치가 IgM 역가보다 오랫동안 상승하며 회복 기간 동안 유의하게 감소한다. IgA 단백질의 생성은 IgG의 출현 후 마지막으로 시작하여 1 년 이상 지속됩니다.

정확한 진단을 위해 면역 글로불린 IgM과 IgG가 검출되었으므로, 발병 1 ~ 4 주 후에 적어도 2 회 분석을하는 것이 좋습니다 (항체 수준의 단일 측정은 신뢰할만한 결과를 제공하지 않습니다). 이 질병의 존재는 IgM 항체의 수준이 역동적으로 증가 함과 동시에 2 주 간격이 아닌 간격으로 연속적으로 채취 된 시료에서 IgG 단백질의 농도가 증가 함으로 입증됩니다. 면역 글로불린 IgA의 증가 된 역가는 마이코 플라즈마 폐렴의 재발뿐만 아니라 급성 또는 만성 경과를 나타낸다.

중요! 마이코 플라스마 폐렴으로 인한 병리학 적 과정의 진단은 필히 포괄적이어야하며 항체 복용, 증상 및 불만 분석, 항체 IgM 및 IgG의 결정을 포함해야합니다.

치유 방법

마이코 플라즈마로 인한 폐렴은 심각한 합병증을 유발할 수 있으므로 진단 후 즉시 치료를 시작해야합니다. 성인과 어린이 치료의 기본은 원칙적으로 매크로 라이드 그룹의 항생제이지만, 금기와 알레르기 반응이있는 경우 다른 약물 그룹을 처방 할 수 있으며 코스는 최소 2 주간 지속됩니다.

항균제와 함께 의사는 해열제, 진통제, 항히스타민 제 및 거담제를 처방합니다. 또한 환자는 침대에서의 휴식과 비타민과 미네랄 섭취가 많으며 술을 많이 마셔야합니다.

회복 기간에는 마사지, 치료 운동, 신선한 공기에서의 산책, 스파 트리트먼트와 같은 재활 활동에 특별한주의를 기울여야합니다. 특히 호흡기 기능의 저하를 동반 한 심한 형태의 폐렴을 앓은 어린이, 노인 및 환자에게 특히 그러합니다.

마이코 플라스마 폐렴의 치료의 복잡성은 병원체의 특성에 따라 식별하기가 매우 어렵다는 것입니다. 시기 적절하게 진단하면 예후는 좋지만 mycoplasma는 항생제에 민감하므로 불쾌한 결과없이 치유 될 수 있습니다.

Mycoplasma pneumoniae, IgA

호흡기 마이코 플라스마 증 (Mycoplasma pneumoniae)의 병원균에 대한 IgA 클래스 항체는 호흡기 마이코 플라스마 증상의 현저한 임상 적 증상이 나타나고 현재 질병의 지표가되는시기에 체내에서 생산되는 특정 면역 글로불린입니다.

러시아어 동의어

Mycoplasma pneumoniae에 대한 IgA 등급의 항체, Mycoplasma pneumoniae에 대한 class A의 면역 글로불린.

영어 동의어

M. pneumoniae 항체, IgA, Mycoplasma pneumoniae 특이 IgA, 항 - Mycoplasma pneumoniae-IgA.

조사 방법

Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA).

어떤 생체 재료를 연구에 사용할 수 있습니까?

연구 준비 방법?

연구 전에 30 분 동안 담배를 피우지 마십시오.

연구에 대한 추가 정보

Mycoplasma pneumoniae는 바이러스, 박테리아 및 원생 동물의 중간 위치를 차지하는 mycoplasmas의 클래스에 속합니다. 세포막에 기생하며 4 세 이상 어린이와 성인에서 호흡기 질환을 일으 킵니다.

Mycoplasma pneumonia (때로는 "비정형 성 폐렴"이라고 함)은 지역 사회에서 유치 한 모든 폐렴 환자의 15-20 %를 차지합니다. 때로는 학령기 어린이와 군대와 같이 폐쇄 된 인구 집단에서 전염병으로 이어질 수 있습니다. 감염원은 아프거나 운반 대입니다. 감염은 공기 중의 물방울을 통해 일어나며 잠복기는 2 ~ 3 주간 지속됩니다. 마이코 플라스마 감염의 증상은 다릅니다. 대부분의 경우,이 질병은 경미하며 기침, 콧물, 인후통이 동반되어 몇 주간 지속됩니다. 감염이 하부 호흡기로 퍼지면 두통, 중독, 발열 및 근육통이 발생합니다. HIV 환자와 같은 약화 된 면역 체계를 가진 사람들뿐만 아니라 작은 어린이들도 가장 심각한 고통을 겪습니다.

"마이코 플라즈마 감염"의 진단은 종종 어렵 기 때문에 혈청 학적 반응이 주도적 역할을하는 몇 가지 연구 방법이 사용됩니다.

Mycoplasma pneumoniae 감염에 대한 면역 시스템은 IgA, IgM 및 IgG와 같은 특정 면역 글로불린을 생성합니다.

클래스 A 면역 글로불린의 생산은 IgG의 출현 이후에 마지막으로 시작하여 오랜 기간 (1 년 이상) 계속됩니다. 노인 환자의 IgA 수치는 IgM의 수치보다 증가한다.

혈액 내 Mycoplasma pneumoniae에 대한 class A 면역 글로불린의 존재는 급성 질환, 만성 또는 지속적인 형태의 감염을 나타냅니다.

연구에 사용 된 것은 무엇입니까?

• Mycoplasma pneumoniae로 인한 현재 질병 (재감염 포함) 확인.
• 연쇄상 구균이나 포도상 구균에 의한 폐렴과 같은 호흡기의 다른 감염성 질환에서 마이코 플라스마 폐렴의 감별 진단.
• 호흡기의 만성 염증성 질환에서 mycoplasma 감염 진단.

연구 일정은 언제 정해 집니까?

• mycoplasma (몇 주 동안 지속될 수있는 비생산적 인 기침, 발열, 인후통, 두통 및 근육통)로 인한 질병의 증상.
• Mycoplasma pneumoniae 감염의 만성적이거나 지속적인 형태로 의심되는 경우 자주 재발합니다.

결과는 무엇을 의미합니까?

KP (양성 계수) : 0 - 0,8.

부정적인 결과의 원인 :

• 감염 없음,
• 너무 일찍 감염되면 면역 반응이 나타나지 않습니다.

긍정적 인 결과를 얻는 이유 :

• 현재 마이코 플라즈마 감염,
• 만성 마이코 플라스마 감염,
• Mycoplasma pneumoniae의 재 감염 (IgM이없는 경우).

결과에 어떤 영향을 미칠 수 있습니까?

• 분석 결과는 면역 체계의 장애,자가 면역 질환, HIV의 영향을받을 수 있습니다.
• 다른 종의 마이코 플라스마 (mycoplasmas)에 의한 감염성 질병 인 우레아 플라스마 (oureaplasma)는 잘못된 결과를 초래할 수 있습니다.

중요한 메모

• Mycoplasma pneumoniae 감염의 진단은 복잡해야하며 역학 기록, 임상 적 표시 및 기타 분석에 대한 데이터가 포함되어야합니다. 클래스 M 및 G 면역 글로불린의 정의는 의무 사항입니다.
• 마이코 플라즈마에 대한 내성이 불안정 할 때, 재감염이 가능합니다.

추천

누가 연구를합니까?

소아과 의사, 치료사, 전염병 전문의, 폐병 학자.

Mycoplasma pneumoniae, IgA 항체, 품질, 혈액

폐렴 마이코 플라스마 감염에 대한 반응으로 면역계는 IgA, IgM 및 IgG와 같은 특정 면역 글로불린을 생성하기 시작합니다.

클래스 A 면역 글로불린은 IgG의 출현 후 적어도 생산되기 시작하며 생산은 오랜 기간 동안 계속됩니다. 1 년 이상. 노인 환자에서 IgA 수치는 IgM 수치 이상으로 증가합니다.

Mycoplasma pneumoniae에 대한 A 급 면역 글로불린의 혈액 내 존재는 만성 또는 지속적인 형태의 감염뿐만 아니라 급성 질환의 존재를 나타냅니다.

Mycoplasma pneumoniae의 감염 진단은 전염병 병력, 임상 증상 및 다른 검사 자료를 토대로 포괄적이어야 함을 기억해야합니다. 면역 글로불린 클래스 M 및 G의 존재에 대한 필요한 연구.

방법

효소 결합 면역 흡착 분석법 (ELISA)은 특정 항원 - 항체 반응을 기반으로하는 다양한 화합물, 거대 분자, 바이러스 등의 정량 또는 정량 분석을위한 실험실 면역 방법입니다. 생성 된 복합체는 효소를 신호를 기록하는 라벨로서 사용하여 검출된다. 수술의 용이성, 속도, 결과의 객관적인 자동화 된 기록, 질병의 조기 진단 및 예후에 영향을 미치는 다양한 부류의 면역 글로불린을 연구 할 가능성이있는 현재 ELISA는 실험실 진단의 주요 방법 중 하나입니다.

참조 값 - Norm
(Mycoplasma pneumoniae, IgA 항체, 고품질, 혈액)

지표에 대한 참고 값에 관한 정보와 분석에 포함 된 지표의 구성은 실험실에 따라 약간 다를 수 있습니다!

마이코 플라즈마 폐렴 항체 IgA (anti-Mycoplasma pneumoniae IgA)

마이코 플라즈마 폐렴 항체 IgA (anti-Mycoplasma pneumoniae IgA)

호흡기의 병원체 마이코 플라스마 증에 대한 혈청 항체의 분석은 질병의 높이에서 인체에서 생성 된 특정 면역 글로불린 (IgA)의 존재 / 부재를 결정하기위한 효소 면역 학적 검정법에 기초한 진단 절차이다 (임상 증후의 최고점에서).

1. 이 연구는 아침에 공복 상태로 실시됩니다.
2. 마지막 식사에서 최소 8 시간이 경과해야합니다.
3. 생체 재료를 복용하기 전에 24 시간 이상 알코올 섭취를 제외하십시오.
4. fluorography, X-ray, 물리 치료 후에 혈청학을위한 혈액을 기증하는 것은 권장하지 않습니다.

마이코 플라즈마 폐렴에 대한 IgA 항체 검사는 무엇입니까?

이 진단 절차는 현재 질병의 유무를 확인하는 데 필수적입니다 (재채기 진단, 즉 회복 후 재감염 포함).

또한이 분석은 증상이 나타나지 않을 때 (감염 과정의 명백한 임상 징후), 임상 사진이 지워질 때뿐만 아니라 신체의 기능 변화의 임상 적 그림이 적용될 때 원인 병원균 Mycoplasma pneumoniae로 진단을 확인하는 데 필요합니다.

마이코 플라스마 폐렴에 대한 IgA 항체의 검출은 예를 들어 포도상 구균 또는 연쇄상 구균 성 호흡 기관의 병변과 같은 다른 감염으로부터 마이코 플라스마 감염의 감별 진단을위한 기초입니다.

차례 차례로, 전염병의 병인학적인 대리인의 설립은 충분한 치료의 약속을위한 불가결 한 부분이다.

연구 일정은 언제 정해 집니까?

• 마이코 플라스마 감염의 증상 (이전 웰빙, 인후통, 발열, 두통 및 근육통, 발열의 배경에 대해 몇 주 동안 비생산적인 기침이 나타남).
• 의사가 Mycoplasma pneumoniae로 인한 만성 감염 또는 지속적인 감염을 의심하는 경우.
• 폐렴 증상 (진행성 기침, 발열) 및 진행중인 항생제 치료에 대한 긍정적 인 동력학의 부재.
• 진단 및 치료 전술의 어려움을 감안한 차별 진단의 일환으로 후자를 감염 과정의 특정 병원균으로 향하게합니다.

분석 결과는?

음성 결과는 Mycoplasma pneumoniae 감염이 없음을 나타냅니다. 희소 한 경우 조기 감염이나 면역 반응이 전반적으로 약화되는 경우에는 항체가 진단 적으로 의미있는 양으로 제공되지 않을 수 있습니다.

양성 결과는 현재 또는 만성 mycoplasma의 존재를 확인하고 Mycoplasma pneumoniae의 재감염을 나타낼 수도 있습니다.

혈액 내의 항체 수준이 너무 낮아 진단 적 가치가없는 경우에 무한한 결과가 발생할 수 있습니다. 이 결과로 첫 번째 연구에서 5-7 일 후에 환자의 혈액 샘플링을 반복하여 연구가 반복됩니다.

결과의 신뢰성에 영향을 줄 수있는 요인은 무엇입니까?

분석 비용 : 465 루블.

질의 응답

아밀로이드증 질문 : 안녕하세요, 아밀로이드증 검사를 받고 있는지 알고 싶습니다.

답변 : 안녕하세요. 우리는 연구를 수행하고 있습니다 : "아밀로이드의 존재를 결정한 물질의 현미경 검사."

Spermogram 질문 : 남편은 실험실에서 정자 조판을 찍기 위해 어떤 실험실로 가고 싶지 않지만 가정에서 수집하여 실험실로 가져갈 수 있습니까?

답변 : 안녕하세요. 네, 배우자는 집에서 멸균 된 용기로 자료를 수집 할 수 있습니다. 1 시간 이내에 생체 재료를 실험실에 가져와야합니다. 멸균 용기는 반드시 운반해야합니다.

Mycoplasma pneumoniae

30 대와 40 대. 20 인치 임상가들은 여러 가지 형태의 폐렴 중에서 기관지 수종, 간질 폐 실질 및 경우에 따라 특이한 serol에 의한 세균성 폐렴과 구별되는 질병 그룹을 구별하기 시작했다. 병원체 박테리아는 분리되지 않았지만 사람의 적혈구에 대한 저온 응집체에 대한 신체의 반응이었다.

1 차 비정형 폐렴의 원인은 Eaton (M. D. Eaton) 외, 1944 년에 : 면화 쥐와 시리아 햄스터에서 폐렴을 유발 한 폐렴 환자의 객담에서 여과 약제를 분리하고 비정형 비정형 성의 혈청에 의해 중화되었다. 폐렴.

이 대리인은 Eton의 대리인으로 알려지게되었습니다. 호흡기 질환에 관한 미국위원회 (Commission on Respiratory Diseases)는 Eaton의 대리인에 의한 실험적 감염 동안 자원 봉사자의 주요 비정형 폐렴을 재현 할 가능성에 대해 (1944)보고했다.

이게 뭐야?

Mycoplasma pneumoniae는 사람의 호흡기 질환을 일으키는 박테리아의 일종으로 호흡기 마이코 플라스마 증을 유발합니다. 감염의 근원은 아픈 사람 또는 운반 대입니다.

Mycoplasma pneumoniae은 모든 폐렴 환자의 10-20 %를 유발합니다. 또한, 마이코 플라스마는 기관지염, 세기관지염, 인두염을 일으킬 수 있습니다. Mycoplasma에 의해 유도 된 감염은 몇 주에서 몇 달 동안 계속됩니다.

대도시에서는 Mycoplasma pneumoniae에 의한 감염이 일년 내내 계속 발생합니다. 3 년에서 7 년마다 마이코 플라스마 전염병이 발생합니다. Mycoplasma pneumoniae로 인한 감염은 공기 중 먼지에 의해 전달되지만 다른 호흡기 감염과는 달리 동일 가족 내에서도 천천히 퍼집니다.

Mycoplasmal 폐렴은 Mycoplasma - M. pneumoniae 속의 매우 독성이 강한 혐기성 미생물에 의해 유발됩니다. 병원균은 작고 (바이러스 입자와 비슷한 크기), 세포벽이 없으며 (L 형 세균과 유사), 원핵 생물로 표시됩니다.

Mycoplasma는 표적 세포의 표면 수용체 (기관 및 기관지, 표피 세포, 적혈구 등의 상피 세포)에 쉽게 흡착되며 막 또는 숙주 세포 내에서 기생한다.

mycoplasma와 세포막의 통합 또는 세포 내로의 침투는 후자를 면역 학적으로 외인성으로 변환시켜자가 면역 반응을 일으킨다.

그것은 mycoplasma 감염의 비 호흡 발현을 일으키는자가 항체 형성입니다.

Mycoplasma pneumoniae의 원인균 인 Mycoplasma pneumoniae는 원인균 인 Mollicutes (mycoplasma)의 매우 독성이 강한 혐기성 세균입니다.

서식지는 기관지, 기관 및 폐 조직입니다. 유리한 조건에서 미생물은 쉽게 표적 세포를 공격 한 다음 숙주 세포 내부 나 세포막에 기생합니다.

박테리아 균주는 우리 주변에 무수히 많습니다. 그러나 다음과 같은 현상에 약한 저항성을 보입니다.

• 건조;
• 가열;
• 산 - 염기 균형에서 떨어짐;
• 자외선;
• 초음파.

질병 진행

잠복 기간은 원칙적으로 12-14 일이지만 4 주에 도달 할 수 있습니다. 이 시점에서 사람은 자신이 아프다고 의심하지 않습니다.

우선, 상부기도가 타격을받습니다. 이 때문에 비 인두염이나 후두염이 시작되고 환자는 건조하고 통풍이 잘 안됩니다.

점차적으로 목구멍의 불쾌감이 초기 증상에 추가되고 목소리가 내려 앉습니다. 전반적인 건강이 악화되기 시작합니다. 온도가 임계점에 도달 할 때까지 온도는 점점 더 높아집니다.

이 모든 것은 약점과 풍만한 발한을 동반합니다. 이 질병의 급성 발병으로 모든 증상이 첫날에 나타납니다. 평범한 발전으로 - 1-2 주.

특징적인 증상은 2 주까지 지속되는 기침입니다. 보통 기침은 발작으로 발생합니다. 이 공격 중에 약간의 가래가 분비됩니다.

다음과 같은 비 폐 증상이 있습니다 :

1. 피부 발진, 고막;
2. 근육통;
3. 두통;
4. 장 질환;
5. 수면 장애;
6. 감각 이상 (따끔 거림, 타는듯한 피부 등).

mycoplasma 및 / 또는 chlamydial pneumonia 환자의 30-40 %에서 진단은 질병의 첫 주 마지막 날에만 이루어집니다. 처음에는 기관지염, 기관염 또는 급성 호흡기 감염으로 잘못 진단 된 경우가 가장 많습니다.

이는 세균성 폐렴과 달리 마이코 플라스마와 클라미디아가 물리적, 방사선 학적으로 침윤 증상이 없으며 마이코 플라즈마와 클라미디아가 세포 내 병원균이기 때문에 문화 진단이 불가능하다는 사실 때문입니다.

그러므로 mycoplasma와 chlamydial pneumonia의 진단은 주로 임상 및 방사선학 데이터의 특징을 확인하고 혈청 학적으로 또는 중합 효소 연쇄 반응 (polymerase chain reaction, PCR)을 통해 확인됩니다.

진단 조치

장기간의 기침 충동으로 병력, 검사 및 지워진 증상을 검사하면 비정형 형태의 폐렴이 나타날 수 있습니다.

그러나 하나의 질병과 다른 질병의 특징적인 차이가 있습니다.

주된 것은 표준 분석에서 말초 형의 혈액에서 마이코 플라스마 증의 유형에서 폐렴의 특정 변화가 확인되지 않는다는 것이다.

성인의 비정형 형태의 특징

비정형 폐렴은 그 원인과 증상으로 인해 고전적인 폐렴과는 다른 일련의 폐 질환입니다.

표준 폐렴은 박테리아에 의해 유발되며 진단과 치료는 쉽습니다. 비정형 병원체에 관해서는 질병의 경과를 예측하는 것이 비현실적입니다.

가볍고 느리고, 무겁고 번개 일 수 있습니다. 환자가 제 시간에 적절한 치료를받지 못하면 심각한 합병증이 발생할 수 있습니다.

비정형 병원체의 경우 사람의 감수성이 매우 높습니다. 이 때문에 유행이 가능합니다.

비정형 성 폐렴의 가장 흔한 징후는 다음과 같습니다.

• 객담의 부족한 양;
• 방사선 사진에 명확한 징후가 없다.
• 편두통;
• 심한 열;
• 근육통;
• 항생제에 대한 반응이 없다.

질병의 초기 단계에서 쉽게 사스와 혼동됩니다. 증상은 오한, 인후의 불편 함, 열, 콧물. 그러나 잠시 후 호흡 곤란과 장기간의 비생산적인 기침이 나타납니다.

치료 방법

폐병 학자와 전염병 전문의가 처방하는 보편적 인 약은 에리스로 마이신입니다. 그것은 처방전에 의해 독점적으로 생산되며 다음 사항에 유의해야합니다.

• 성인은 6 시간마다 1 회 250-500 mg을 경구 투여하지 말아야한다.
• 소아 (children) - 3-4 회 복용량 내에서 구강 내 24 시간 동안 킬로그램 당 20-50 mg;
• 나이가 든 어린이 및 성인의 경우 테트라 사이클린 (250-500 mg / 6 시간) 또는 도xy 실린 (12 시간 후 100 mg)으로 대체 할 수 있습니다.

또 다른 도구는 mycoplasis와 관련하여 활성 인 clindamycin이지만 항상 필요한 효과를 나타내는 것은 아니므로 치료를 용이하게하는 약물 일 수는 없습니다. 어린이가 사용할 수없는 Fluoroquinolone은 공격적인 발현을 막는 데 도움이됩니다.

마이코 플라스마가 느린 속도로 자라는 것을 고려할 때, 그들의 발달은 다른 기원의 감염성 병변의 골격에서보다 더 길어진 항균 요법을 필요로합니다.

폐병 학자 및 감염증 환자의 치료 기간은 14-21 일입니다. 치료 기간과 지속 기간은 환자의 연령, 2 차 감염 유형, 수반되는 질병 및 기타 형태와 같은 다양한 뉘앙스에 따라 달라집니다.

임상 시험

임상 감독은 5 그룹의 환자에게 필요합니다.

• 폐렴 위험;
• 실질적으로 건강하다.
• 만성 질환으로 고통받는;
• 십자가 보호 및 장애인;
• 빈번한 질병에 걸리기 쉽다.

의사는 폐렴을 앓은 사람이 회복 된 것으로 간주하는 사람을 2 차 진료 그룹에 반년 동안 관찰합니다. 검사는 30 일 후에, 그리고 회복 후 2 - 3 개월 후에 수행되어야합니다.

병원에서 퇴원 한 지 6 개월 후 환자를 세 번 검사합니다.

임상 시험은 의사의 검진, 일반 혈액 검사, 시알 산, C- 반응성 단백질, 세라 무코 시드, 피브리노겐 및 합 토글 로빈에 대한 혈액 검사를 의미합니다.

병적 인 변화가 발견되지 않으면, 환자는 첫 번째 그룹으로 옮겨집니다. 변경 사항이있는 경우, 그 사람은 건강 조치를 이행하기 위해 12 개월 동안 두 번째 그룹에 남겨 둡니다.

또한 병원에서 퇴원 한 1, 3, 6, 12 개월 후 의사의 진료와 실험실 검사가 모두 수행되는 동안 의사 방문이 필요합니다. 일부 환자는 종양 전문 의사 또는 phthisiologist를 상담해야 할 수도 있습니다.

그 사람의 완전한 회복이 첫 번째 진료 그룹으로 선정됩니다. X 선 사진에서 발견 된 폐에 변화가 있으면 환자는 두 번째 진료 그룹으로 회부됩니다.

추적 관찰 중에는 호흡 운동, 매일 아침 운동, 마사지, 사우나, 필요한 경우 물리 치료, 면역 반응과 전반적인 생물학적 반응을 증가시키는 다른 약물을 권장하는 예방 및 치료 활동이 복합적으로 수행됩니다.

항체 생산

감염이 몸에 들어가 염증 과정이 시작되면 면역 체계가 항체 (면역 글로불린)를 생성하기 시작합니다. 항체는 박테리아 세포에 결합하여 파괴 과정을 시작하는 단백질 분자입니다. 면역 글로불린에는 IgA, IgM, IgG 등 여러 가지 종류가 있습니다.

맨 처음은 클래스 M의 IgM 면역 글로불린을 합성합니다.이 항체의 최대 수치는 마이코 플라스마 폐렴의 첫 주 이내에 나타납니다. 이 분자들은 질병을 통해 몸을 보호하고 회복 후 수개월 동안 혈청에 남아 있습니다.

어떤 경우에는 마이코 플라스마 증이 만성적 일 수 있습니다. 이 경우 Mycoplasma pneumoniae가 몸에 저장되며 사람이 질병의 재발을 일으킬 수 있습니다.

이 경우 다른 면역 글로불린의 증가 된 역가가 혈청 : IgG에서 검출됩니다.

Mycoplasma 폐렴에 감염되면 IgG는 병리학 적 과정이 시작된 2-4 주 후에 발병하기 시작합니다. 이 항체는 1 년 동안 인체에 존재할 수 있습니다. IgG의 존재는 장기적인 만성 감염 과정을 나타냅니다.

예후 및 예방

예후는 유리합니다. 대부분의 경우이 질환은 완전한 회복으로 끝납니다. 면역은 질병 후에 형성되지만 불안정합니다.

마이코 플라스마 폐렴 예방은 다른 계절 호흡기 질환의 예방과 유사합니다. 바이러스가 발생하는 동안 혼잡 한 미디어를 피하거나 마스크를 사용하는 것이 좋습니다. 질병을 예방하여 면역 체계를 강화하는 것도 매우 중요합니다. Mycoplasma 감염은 약화 된 면역계의 배경에서 종종 발생합니다.

신체의 방어력을 유지하기 위해, 면역 기능을 유지하는 수단을 마시는 데는 연 2 회 (봄과 가을에) 유용 할 것입니다. 그들은 약을 1-1.5 개월 동안 복용하게되며, 면역력을 유지하고 앞으로 6 개월 동안 전염병으로부터 자신을 보호하는 데 도움이됩니다.

마이코 플라스마 증의 폐외 합병증

폐경 증상으로는 mycoplasma pneumonia (22.8 %), 관절통 (18.8 %), 근육통 (mycoplasma pneumonia)이 63.6 %, maculo-papular 발진 (22.7 %), 위장관 불편 (25 % 31.3 %).

마이코 플라스마 증의 신경계 병변 - 뇌수막염, 수액 성 뇌막염, 뇌염, 마이코 플라스마 증에 의한 상행 마비 및 횡단 성 척수염이 설명됩니다.

마이코 플라스마 증 (mycoplasmosis)에 의한 중추 신경계 (CNS)의 패배로 회복은 대개 천천히 진행되며 경우에 따라 잔류 결함이 관찰됩니다. 죽음도 가능합니다.

Mycoplasma pneumoniae의 중추 신경계 침투가 장기간에 걸쳐 입증되기위한 시도는 실패했습니다. 대부분의 경우, 진단은 혈청 학적 자료만을 바탕으로 이루어졌으며 CNS 감염의 병인에서 Mycoplasma pneumoniae의 역할은 의심 스럽습니다.

그러나 나중에 Mycoplasma pneumoniae는 뇌척수액 및 부검에서 뇌 조직을 분리 할 수 ​​있었을뿐만 아니라 PCR을 사용하여 이들 조직에서 그 존재를 증명할 수있었습니다 (다른 병원균 및 CNS 손상의 비 감염 원인이없는 경우).

Mycoplasmosis에서 용혈성 빈혈의 발병 - Mycoplasma pneumoniae는 종종 차가운 항체의 출현을 일으 킵니다. 많은 환자들이 망상 적혈구 증식과 양성 강직 반응 (coombs test)을 보임으로써 빈혈의 접근법을 제시합니다.

가능한자가 면역 용혈성 빈혈, 발작성 감기 헤모글로빈 뇨증, 레이노 증후군, DIC, 혈소판 감소증, 신부전.

마이코 플라스마 증의 심장 합병증 - 마이코 플라스마 증의 심장 합병증은 드문 것으로 알려져 있지만, 그 빈도는 알려져 있지 않습니다. 심근 기능 장애는 종종 용혈성 빈혈에 의해 유발됩니다. 때때로 그림은 심근 경색과 유사합니다.

마이코 플라즈마 감염증에서 심낭염, 심근염, 심근 경색, 심부전, 완전한 AV 차단이 설명됩니다. ECG 변경은 불만이없는 경우 가끔 발견됩니다. 때때로 Mycoplasma pneumoniae는 심낭 삼출액과 심장 조직으로부터 분비되는 유일한 미생물입니다.

마이코 플라즈마 감염의 피부 및 점막 손상 - ​​마이코 플라스마 증 환자의 25 %에서 피부 및 점막 손상이 발생합니다. 수시로 그것은 반점이 있고 견갑 상이고 발진 성 발진입니다. 발진이있는 환자의 절반은 설사와 결막염이 있습니다. 많은 경우 Mycoplasma pneumoniae는 인두의 도말 및 소포의 내용물에서 발견됩니다.

마이코 플라즈마 감염의 공동 발현 - 때로는 마이코 플라즈마 감염으로 관절염을 포함한 관절의 병변이 있습니다. 류마티스 성 공격과 유사한 증후군이 설명됩니다.

기타 합병증 - 약 25 %의 환자에서 Mycoplasma pneumoniae로 인한 감염은 메스꺼움, 구토 또는 설사를 동반합니다.

Mycoplasma pneumoniae, IgA

호흡기 마이코 플라스마 증 (Mycoplasma pneumoniae)의 병원균에 대한 IgA 클래스 항체는 호흡기 마이코 플라스마 증상의 현저한 임상 적 증상이 나타나고 현재 질병의 지표가되는시기에 체내에서 생산되는 특정 면역 글로불린입니다.

러시아어 동의어

Mycoplasma pneumoniae에 대한 IgA 등급의 항체, Mycoplasma pneumoniae에 대한 class A의 면역 글로불린.

영어 동의어

M. pneumoniae 항체, IgA, Mycoplasma pneumoniae 특이 IgA, 항 - Mycoplasma pneumoniae-IgA.

조사 방법

Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA).

어떤 생체 재료를 연구에 사용할 수 있습니까?

연구 준비 방법?

피를 기부하기 전에 30 분 동안 담배를 피우지 마십시오.

연구에 대한 추가 정보

Mycoplasma pneumoniae는 바이러스, 박테리아 및 원생 동물의 중간 위치를 차지하는 mycoplasmas의 클래스에 속합니다. 세포막에 기생하며 4 세 이상 어린이와 성인에서 호흡기 질환을 일으 킵니다.

Mycoplasma pneumonia (때로는 "비정형 성 폐렴"이라고 함)은 지역 사회에서 유치 한 모든 폐렴 환자의 15-20 %를 차지합니다. 때로는 학령기 어린이와 군대와 같이 폐쇄 된 인구 집단에서 전염병으로 이어질 수 있습니다. 감염원은 아프거나 운반 대입니다. 감염은 공기 중의 물방울을 통해 일어나며 잠복기는 2 ~ 3 주간 지속됩니다. 마이코 플라스마 감염의 증상은 다릅니다. 대부분의 경우,이 질병은 경미하며 기침, 콧물, 인후통이 동반되어 몇 주간 지속됩니다. 감염이 하부 호흡기로 퍼지면 두통, 중독, 발열 및 근육통이 발생합니다. HIV 환자와 같은 약화 된 면역 체계를 가진 사람들뿐만 아니라 작은 어린이들도 가장 심각한 고통을 겪습니다.

"마이코 플라즈마 감염"의 진단은 종종 어렵 기 때문에 혈청 학적 반응이 주도적 인 역할을하는 몇 가지 연구 방법이 사용됩니다.

Mycoplasma pneumoniae 감염에 대한 면역 시스템은 IgA, IgM 및 IgG와 같은 특정 면역 글로불린을 생성합니다.

클래스 A 면역 글로불린의 생산은 IgG의 출현 이후에 마지막으로 시작하여 오랜 기간 (1 년 이상) 계속됩니다. 노인 환자의 IgA 수치는 IgM의 수치보다 증가한다.

혈액 내 Mycoplasma pneumoniae에 대한 class A 면역 글로불린의 존재는 급성 질환, 만성 또는 지속적인 형태의 감염을 나타냅니다.

연구에 사용 된 것은 무엇입니까?

• Mycoplasma pneumoniae로 인한 현재 질병 (재감염 포함) 확인.
• 연쇄상 구균이나 포도상 구균에 의한 폐렴과 같은 호흡기의 다른 감염성 질환에서 마이코 플라스마 폐렴의 감별 진단.
• 호흡기의 만성 염증성 질환에서 mycoplasma 감염 진단.

연구 일정은 언제 정해 집니까?

• mycoplasma (몇 주 동안 지속될 수있는 비생산적 인 기침, 발열, 인후통, 두통 및 근육통)로 인한 질병의 증상.
• Mycoplasma pneumoniae 감염의 만성적이거나 지속적인 형태로 의심되는 경우 자주 재발합니다.

결과는 무엇을 의미합니까?

KP (양성 계수) : 0 - 0.79.

부정적인 결과의 원인 :

• 감염 없음,
• 너무 일찍 감염되면 면역 반응이 나타나지 않습니다.

긍정적 인 결과를 얻는 이유 :

• 현재 마이코 플라즈마 감염,
• 만성 마이코 플라스마 감염,
• Mycoplasma pneumoniae의 재 감염 (IgM이없는 경우).

결과에 어떤 영향을 미칠 수 있습니까?

• 분석 결과는 면역 체계의 장애,자가 면역 질환, HIV의 영향을받을 수 있습니다.
• 다른 종의 마이코 플라스마 (mycoplasmas)에 의한 감염성 질병 인 우레아 플라스마 (oureaplasma)는 잘못된 결과를 초래할 수 있습니다.

중요한 메모

• Mycoplasma pneumoniae 감염의 진단은 복잡해야하며 역학 기록, 임상 적 표시 및 기타 분석에 대한 데이터가 포함되어야합니다. 클래스 M 및 G 면역 글로불린의 정의는 의무 사항입니다.
• 마이코 플라즈마에 대한 내성이 불안정 할 때, 재감염이 가능합니다.

추천

누가 연구를합니까?

소아과 의사, 치료사, 전염병 전문의, 폐병 학자.

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마이코 플라스마 폐렴

Mycoplasma pneumoniae (mycoplasma pneumoniae)의 원인균은 위와 아래 호흡 기관에서 염증 증상을 일으 킵니다. 대부분 5 세 미만의 어린이가 감염됩니다.

이 병원체는 공기 중의 물방울에 의해 전달됩니다. 지난 세기 중반까지 마이코 플라즈마는 인플루엔자 및 아데노 바이러스가있는 소아과 파라 인플루엔자가있는 성인에서 종종 합병되기 때문에 바이러스로 간주되었습니다.

마이코 플라스마 증의 일반적인 특징

Mycoplasma는 다소 특정한 종류의 미생물입니다. 그들의 특질은 세포벽이 없다는 것입니다. 크기면에서 바이러스에 접근하지만 형태와 세포 조직에서는 L 형 박테리아와 유사합니다.

총 12 가지 유형의 마이코 플라스마가 요로 및 비 인두에서 분리되었다. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis 및 Mycoplasma urealyticum만이 병원성을 갖는다. Mycoplasma pneumoniae가 호흡기 점막에 영향을 미치지 만 Mycoplasma hominis와 Mycoplasma urealyticum은 비뇨 생식기 질환 (요도염, 질염, 자궁 경부염)을 유발합니다.

소아에서 염증 과정은 종종 만성적입니다. 이것은 늦은 치료로 인한 것입니다.

이 미생물은 인체의 세포와 유사합니다. 이 때문에 항체가 늦게 생성됩니다. 그들은 신체 자체의 조직에 영향을 미쳐자가 면역 과정의 발달을 유발할 수 있습니다. 적절한 치료법이 없다면, 폐의 염증을 일으키는 마이코 플라스마 폐렴은 심각한 결과를 초래합니다.

마이코 플라스마 증의 증상

Mycoplasma pneumonia는 처음에 비특이적 증상을 유발합니다. 그 중에는 다음과 같은 현상이있을 수 있습니다.

• 인후염;
• 경미한 발열;
• 두통;
• 오한;
• 콧물;
• 히스테리 성 건조 기침.

Mycoplasma pneumoniae는 인후염, 기관지염, 축농증, 비염, 후두염, 세기관지염을 유발합니다. 이 질병들 중 어떤 것도 폐렴으로 변할 수 있습니다.

Mycoplasma pneumonia는 어린이 및 성인에서 열심히 진단되고 치료는 종종 늦게 시작됩니다. 이것은 클리닉에 기름을 바르기 때문입니다. 마이코 플라즈마 폐렴이 인체에 끼치는 증상은 대부분 독감 바이러스의 징후로 오인됩니다. 또한 mycoplasmosis는 클라미디아에 의한 폐렴과 유사합니다. 클라미디아와 마이코 플라스마 폐렴 치료에는 비슷한 것이 필요합니다.

마이코 플라스마 증 진단

비정형 성 폐렴의 개념은 역사, 검사 데이터를 촉구하고 연장 된 기침으로 증상을 없애줍니다. 그러나 말초 혈액에서의 일반적인 분석으로 마이코 플라스마 염증의 특징적인 변화는 없습니다.

X- 선 검사는 주로 하나 또는 양쪽 폐의 아래쪽 부분에서 증가 된 폐 패턴 및 작은 초점 그림자를 보여줍니다.

마이코 플라즈마 폐렴에서 IgG 항체의 가치

진단을 확인하기 위해 Ig에 Mycoplasma pneumoniae M, A, G의 혈액 검사를 실시합니다. 이것은 2 ~ 4 주 간격으로 시행됩니다. 항체가의 단일 측정은 절대적인 진단 결과를 제공하지 않습니다. 성인에서는 IgM 수준의 증가가 미미합니다. 소아에서는 IgG 수치가 정상 수준으로 유지되는 경우가 많습니다. 시간 경과에 따른 항체가의 증가 만이 마이코 플라스마의 존재를 나타냅니다.

초기 항체는 특정 면역 글로불린 M입니다. 질병의 첫 주 이후에 나타나며 급성 과정의 진행을 나타냅니다.

IgM 성장은 한 달 이내에 관찰 될 수 있습니다. 그러나 말초 혈액에서의 회복 후, 일부 연구에 따르면 이러한 항체의 역가가 점진적으로 감소하는 것은 질병 후 1 년 이내에 발생합니다. IgM과 IgG의 동시 혈액 검사로 진단 오류를 예방할 수 있습니다. 다시 시작할 때 IgM은 대개 배설되지 않습니다.

마이코 플라스마 폐렴에 대한 IgG 항체 만 발견되면 이는 감염을 나타냅니다. 질병의 급성기 초기에이 현상은 나타나지 않습니다.

Mycoplasma 폐렴에 대한 IgG 지수는 병 후 몇 년 동안 양성을 유지할 수 있습니다. 획득 된 면역력은 지속되지 않습니다. 재감염과 재감염이 가능합니다. 동시에 마이코 플라스마 폐렴 Ig 항체가 증가 할 것입니다.

마이코 플라스마 치료

인플루엔자 바이러스에 의한 증상과의 유사성으로 인해,자가 치료는 매우 빈번합니다. 예를 들어 부모는 증상이있는 어린이에게서 질병의 외적인 증상을 제거 할 수도 있지만 원인 물질은 몸에 남아 있습니다. 결과적으로 질병은 진행되고 합병증을 유발합니다.

폐내 합병증은 처음 3 주 동안 발생합니다. 그들의 성격은 환자의 나이에 달려 있지 않습니다.

마이코 플라스마 폐렴의 신경 학적 합병증은 횡단 성 척수염, 뇌염, 수막염, 뇌수막염, 상행 마비입니다. 올바른 치료를하더라도 회복이 매우 느립니다.

질병의 첫 주부터 차가운 항체가 혈액에서 검출 될 수 있습니다. 신부전, 혈소판 감소증, DIC의 발병 가능성이 있습니다.

네 번째 환자마다 발진과 결막염이 있습니다. 이러한 현상은 2 주 후에 사라집니다.

때때로 심근염 및 심낭염의 형태로 합병증이 있습니다. AV-blockade 형태의 심전도 변화는 불만이없는 경우에도 감지 할 수 있습니다.

어린이의 25 %에서 마이코 플라즈마 폐렴은 설사, 메스꺼움, 구토 등의 소화 불량과 동반됩니다. 관절염은 항체 생산과 관련이 있습니다.

마이코 플라즈마 감염이 의심되는 즉시 특정 항생제 치료가 시작되어야합니다. 선택한 약제는 에리스로 마이신 (erythromycin)입니다 : 하루에 20-50 mg (3-4 회 복용량)의 용량으로 어린이에게, 성인에게는 6-5 시간에 6 시간마다 처방됩니다.

성인과 노년층에서는 에리스로 마이신이 테트라 사이클린으로 대체 될 수 있습니다. 6 시간마다 250-500 mg을 구두로 처방합니다. 다른 치료법은 12 시간마다 구두로 100 mg doxycycline입니다. 클린다마이신은 시험 관내에서 병원체에 대해 활성이지만, 항상 생체 내 인 것은 아니므로, 선택 약물이 아닙니다.

플루오로 퀴놀론은 시험관 내 액틴이지만, 테트라 사이클린 및 매크로 라이드와는 다릅니다. 마이코 플라스마 증의 사용은 권장하지 않습니다. 아지 스로 마이신과 클라리 트로 마이신은 에리스로 마이신만큼이나 활동적이며 심지어 그것을 능가합니다. 그들은 또한 더 쉽게 이전됩니다.

추가적인 조치 - 증상 치료, 과음, 휴식. 이 질환의 호의적 인 경과는 항생제를 투여 한 지 1-2 주 만에 회복을 의미합니다.