◊ 정제는 흰색이거나 약간 노랗고 둥글고 양쪽이 편평하며 한쪽면이 경사면으로되어 있으며 타블렛의 다른면에있는 분리 위험의 양면에 압출 된 "67C"조각이 회사의 상징입니다.
부형제 : 락토오스 일 수화물 -171 mg, 건조 옥수수 전분 - 36 mg, 콜로이드 성 이산화 규소 - 1.8 mg, 마그네슘 스테아 레이트 - 1.2 mg.
10 개. - 물집 (2) - 판지를 포장합니다.
10 개. - 물집 (5) - 판지를 포장합니다.
점액 성 및 거담제.
연구에 따르면 Ambroxol은기도에서 분비를 증가시킵니다. 그것은 폐 계면 활성제의 생산을 향상시키고 섬모 활동을 자극합니다. 이러한 효과는 전류 및 점액 전달 (점액 섬모 제거)을 증가시킵니다. 점액 섬모 클리어런스를 강화하면 가래 배출이 개선되고 기침이 완화됩니다.
만성 폐쇄성 폐 질환 환자에서 Lasolvan (2 개월 이상)의 장기 치료는 악화 횟수를 현저하게 감소 시켰습니다. 악화 기간 및 항생제 치료 일수가 현저하게 감소한 것으로 나타났습니다.
흡입 및 분배
모든 ambroxol 투여 형태의 즉각적인 방출은 치료 농도 범위에서 선형 선량 의존성을 갖는 신속하고 거의 완전한 흡수를 특징으로합니다. C최대 혈장 내 1-2.5 시간 내에 달성되며, 라볼 반 30mg 정제의 절대 생체 이용률은 79 %이다.
Vd 552 l를 만든다. 치료 농도 범위에서 혈장 단백질 결합은 약 90 %입니다. 구강 투여시 혈액에서 ambroxol의 전달이 빠릅니다. 약물의 활성 성분 중 가장 높은 농도가 폐에서 관찰됩니다.
신진 대사와 배설
투여 된 경구 투여 량의 약 30 %는 간을 통한 "제 1 통과"효과를 겪습니다. 인간의 간 마이크로 솜에 대한 연구에 따르면 CYP3A4는 ambroxol에서 dibromantranilic acid 로의 대사에 중요한 역할을하는 것으로 나타났습니다. ambroxol의 나머지 부분은 간에서 glucuronization과 디 브로 민 틸리 닐산 (투여 량의 약 10 %)으로의 부분 분해뿐만 아니라 소량의 추가 대사 산물에 의해 대사됩니다.
터미널 T1/2 Ambroxol은 약 10 시간이며, 총 제거율은 660 ml / min 이내이며 신우 클리어런스는 총 제거율의 약 8 %를 차지합니다.
방사능 라벨 방법을 사용하여 다음 5 일 동안 약의 단일 복용량을 복용 한 후 약 83 %의 복용량이 소변으로 배설되었다고 추정되었다.
Ambroxol의 약물 동태 학에서 연령과 성별에 임상 적으로 유의 한 영향을 미치지 않았으므로 이러한 특성에 대한 선량을 선택할 이유가 없습니다.
점성 가래의 출혈과 함께 호흡기의 급성 및 만성 질환 :
- 급성 및 만성 기관지염;
- 가래 폐색 기관지 천식;
- Ambroxol 또는 약물의 다른 구성 요소에 대한 과민성;
- 나는 임신기를 임신시킨다.
- 수유 기간 (모유 수유);
- 6 세까지의 어린이 나이.
- 락타아제 결핍증, 락토스 불내성증, 포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애.
신중하게 신우 및 / 또는 간 기능 부전이있는 임신 2, 3 삼 분기에 약물을 처방해야합니다.
6 세에서 12 세까지의 어린이 : 15 mg (1/2 타블렛) 2-3 회 / 일.
성인 및 12 세 이상의 어린이 : 30 mg (1 정) 3 회 / 일.
필요한 경우 치료 효과를 높이기 위해 60 mg (2 탭)을 하루에 2 회 할당 할 수 있습니다.
정제는 액체와 함께 섭취됩니다. 식사와 상관없이 약을 복용 할 수 있습니다.
섭취 시작 후 4 ~ 5 일 동안이 병의 증상이 지속되면 의사와상의하는 것이 좋습니다.
소화 시스템 부분 : 종종 (1-10 %) - 메스꺼움; 드물게 (0.1-1 %) - 소화 불량, 구토, 설사, 복통.
피부와 피하 조직의 측면에있는 면역 체계의 부분에서는 드물게 (0.01-0.1 %) - 발진, 두드러기; 혈관 부종 *, 아나필락시 성 반응 (아나필락시스 쇼크 포함) *, 소양증 *, 과민증.
* 이러한 이상 반응은 약물의 광범위한 사용으로 관찰되었습니다. 95 %의 확률로 이러한 부작용의 빈도는 드물지만 (0.1 % -1 %), 가능할 수도 있습니다. 정확한 빈도는 추정하기 어렵습니다. 왜냐하면 그들은 임상 시험 중에 언급되지 않았다.
인간의 과다 복용의 특정 증상은 설명되지 않았습니다.
우울증 과다 및 / 또는 의학적 오류에 대한보고가있어 Lasolvan의 알려진 부작용 인 메스꺼움, 소화 불량, 구토, 복통이 나타납니다.
치료 : 인공 구토, 약물 복용 후 처음 1-2 시간 동안 위 세척; 증상 치료.
다른 약물과의 임상 적으로 유의 한 바람직하지 않은 상호 작용은보고되지 않았다.
Ambroxol은 amoxicillin, cefuroxime, erythromycin의 기관지 분비물로의 침투를 증가시킵니다.
가래의 배설을 방해하는 항 진복제와 병용해서는 안됩니다.
한 정제에는 162.5mg의 락토오스가 들어 있습니다. 최대 일일 복용량 (4 탭) 650 mg의 락토오스가 들어 있습니다.
심한 피부 병변 (Stevens-Johnson 증후군 또는 독성 표피 괴사)을 앓고있는 환자는 조기에 열, 몸살, 비염, 기침 및 인두염 염증을 경험할 수 있습니다. 증상 치료를 통해 Ambroxol과 같은 점액 용해제의 잘못된 투여가 가능합니다. 약물 처방과 일치하는 Stevens-Johnson 증후군 및 독성 표피 괴사의 검출에 대한 격리 된 보고서가 있습니다. 그러나 약물 복용과 인과 관계는 없습니다. 위의 증후의 발달과 함께, 그것은 치료를 중지하고 즉시 의료 도움을 요청하는 것이 좋습니다.
신장 기능이 손상된 경우, Lasolvan은 의사의 권고에 의해서만 사용해야합니다.
소아과에서 사용
6 세 미만의 어린이는 Lasolvan (시럽 15 mg / ml, 구강 용액 및 흡입제)의 다른 복용 형태를 사용할 수 있습니다.
차량과 메커니즘을 운전하는 능력에 대한 영향
차량과 메커니즘을 운전하는 능력에 대한 약물의 영향의 경우는 없었다. 차량을 운전하고 반응의 집중력과 정신 운동 속도를 필요로하는 잠재적으로 위험한 활동에 종사하는 능력에 대한 약물의 효과에 대한 연구는 수행되지 않았다.
Ambroxol은 태반 장벽을 관통합니다.
전임상 연구는 임신, 태아 / 태아, 출생 후 발달 및 노동에 대한 직접 또는 간접적 인 악영향을 밝히지 않았다.
임신 28 주 이후 Ambroxol에 대한 광범위한 임상 경험은 태아에 대한 약물의 부작용의 증거를 발견하지 못했습니다.
그러나 임신 중에 약물을 사용할 때는 일반적인주의 사항을 따라야합니다. 특히 임신 초기에 Lasolvan을 복용하지 않는 것이 좋습니다. 임신 2 및 3 삼 분기에, 마약에 대한 잠재적 이익이 태아에 대한 잠재적 위험보다 클 경우에만 약물의 사용이 가능합니다.
Ambroxol은 모유로 배설 될 수 있습니다. 모유 수유를받는 어린이에게 바람직하지 않은 영향이 관찰되지 않았음에도 불구하고 수유 중에 Lasolvan을 사용하는 것은 권장되지 않습니다.
ambroxol에 대한 전임상 연구는 다산에 부정적인 영향을 나타내지 않았다.
Lasolvan 정제를 복용 방법 및 사용 후기에 따라 복용하는 방법?
Lasolvan 타블렛, 사용 지침 완전한 정보를 포함, 기침 치료에 대한 인기있는 치료법입니다.
이 제품의 장점은 높은 품질, 효율성, 신속한 조치 및 약물 복용으로 인한 신체의 부작용 위험을 최소화한다는 것입니다. Lasolvan 정제는 처방전을주지 않고 도처에서 구입할 수 있습니다.
Lasolvan은 무엇입니까?
뚜렷한 효과는 여러 병리학에서 약물을 선택 약물로 만든다. 사용 지침에는 Lasolvan의 정제에 대한 정보가 포함됩니다. 목록에는 다음이 포함됩니다.
- 기관지 분비물의 출현과 함께 하부기도의 전염병;
- 다양한 형태의 기관지염;
- 천식, 가래와 함께;
- 바이러스 성 병인을 포함한 폐렴;
- 가래 또는 농양;
- 장기간의 폐쇄성 질환.
이 약물은 복잡한 효과가 있습니다. Lasolvan 태블릿 (지침에는 메커니즘에 대한 자세한 설명이 포함되어 있습니다) :
- 기관지 분비물의 희석에 유익한 효과가있다.
- 가래의 배설을 가속화한다.
- 계면 활성제의 합성을 증가시킨다.
어떤 기침이 도움이됩니까?
일부 약물은 특정 유형의 기침 치료에 적합합니다. 라 콜런 (Lasolvan) 정제는 젖은 기침 치료에 사용하기위한 지침서입니다.
Ambroxol은 거담제이며 마른 기침에는 쓸모가 없습니다. 권장 약물은 가래의 자연적인 모양 후에 만있을 수 있습니다.
젖은 기침과 함께, 정제는 기관지의 정화 속도를 높입니다. 이것은 환자가 훨씬 빨리 회복한다는 사실로 이어진다. 어떤 기침약 Lasolvan에 대해 요약하면 젖은 기침을 치료하고 건조한 상태로 사용하지 않는 것이 좋습니다. 또한 알레르기 성 기침에 효과적이지 않기 때문에이 도구는 알레르기 기침에 권장되지 않습니다.
어린이 및 성인을위한 사용 지침
복용하기 전에 모든 뉘앙스를 연구하는 것이 좋으며, 금기 사항과 한계를 숙지하는 것이 특히 중요합니다. 어린이의 경우 Lasolvan 정제는 사용 지침을 권장하지 않습니다. 이 도구는 18 년 후에 만 임명됩니다. 아동과 청소년의 치료를 위해 의사는 시럽이나 용액을 처방합니다.
약을 복용하는 방법?
치료하는 동안 약물의 권장 복용량을 준수하는 것이 중요합니다. Lasolvan 타블렛 복용 방법 :
- 권장 용량은 30 mg (1 탭)입니다.
- 심한 경우 의사와상의하여 하루 2 회 2 정을 마시는 것이 가능합니다.
Lasolvan 1 정의 복용량은 30 mg이고, 사용 지침에 따라 약의 복용량은 120 mg - 4 정으로 제한됩니다. 이 양을 초과하면 복부와 골반에 통증이 생기고 구토, 설사, 가슴 앓이가 발생할 수 있습니다.
주석에 제시된 모든 권장 사항을 준수하면서 5 일 이상 복지를 개선하지 못하면 전문가에게 상담을 받아 치료를 조정해야합니다. Lasolvan 정제 (30 MG), 지침 복용 복용 금지 :
- 임신 초기 단계. 약물의 임명은 임신 제 2 삼 분기에만 가능합니다.
- 반동의 공동 약속. 이 치료법은 기침을 억제하여 점액이 기관지에서 빠져 나가는 것을 방지합니다.
- 유당에 알레르기가 있습니다. 사용 설명서는 우유 설탕에 견딜 수없는 성인의 Lasolvan 정제를 금지합니다. 이 경우 다른 형태의 자금을 권장합니다.
빠는 용사
마름모꼴 - 마약의 다른 복용량 형태. 사용 설명서는 각 트로 키가 활성 물질 Ambroxol 15 mg을 함유하고 있다고보고합니다.
이 제품은 물을 필요가 없기 때문에 어떠한 상황에서도 쉽고 편리하게 리셉션을 운영 할 수 있습니다. 흡수를위한 정제 Lasolvan 사용 설명서는 다음과 같이 사용하도록 권장합니다 :
- 마름모꼴은 완전히 녹을 때까지 혀 밑에 두어야합니다. 12 세 이상 및 성인용 lasolvan의 타블렛은 하루에 세 번 30mg (2 개)을 섭취 할 것을 권장합니다.
- 어려운 경우 하루에 4 번 30mg까지 복용량을 늘릴 수 있습니다.
천연 박하 유와 유칼립투스 추출물이 포함되어 있습니다. 이 성분들은 효과적으로 호흡을 촉진하고 인후통을 진정시킵니다. 마름모꼴은 또한 소르비톨을 함유하고 있습니다. 이 물질은 두드러기, 습진, 과민성 쇼크와 같은 알레르기 반응을 일으키는 경우가 있습니다.
환자 리뷰
다른 환자의 의견은 때때로 주관적입니다. 치료의 성공 여부는 사람의 개인적 특성, 정확한 진단 및 기타 요소에 따라 결정됩니다. 그래서 마약을 선택할 때 그러한 데이터에 의존하면 안됩니다. 그러나 Lasolvan 정제에 대한 리뷰는 대부분 긍정적입니다. 환자는 다음 사항에 유의합니다.
- 그 약물은 현저한 치료 효과를 갖는다;
- 기침 및 가래를 신속하게 덜어줍니다.
- 복용량을 위반하여도 부작용을 일으키지 않습니다.
- 모든 약국에서 쉽게 얻을 수 있습니다.
치료에 대한 부정적인 인상도 있습니다. 종종 높은 가격에 대해 불평합니다. 실제로, 비용이 2 배 낮은 유사어와 동의어가 있습니다. 또한 일부 환자는 약물의 성분에 민감하지 않습니다. 드문 경우이지만, 사용법에 따라 경고 된대로, 구제 조치는 소화 불량과 알레르기 반응을 일으 킵니다.
다른 형태의 약물
연령, 질병 및 특성에 따라 다양한 형태의 약물 방출이 권장됩니다. 치료법은 크게 다릅니다. 사용하기 전에 사용 지침을 읽는 것이 중요합니다.
구강 용액
이 설명서는 경구 투여 용 용액을 투명한 액체로 설명합니다. 100ml 용량의 유리 병으로 판매됩니다. 활성 물질은 Ambroxol이고 밀리리터 당 투여 량은 7.5mg입니다. 순수하게 마시거나, 물을 마시거나, 음료 / 음식과 섞을 수 있습니다. 가장 큰 단점은 불쾌한 쓰라린 맛입니다.
흡입 용 솔루션
경구 용 액제와 흡입 용 용액은 별개의 수단이 아니며 동일합니다. 약물은 마실 수있을뿐 아니라 분무기에도 사용됩니다. 분무기가없는 경우, 비 증기 흡입기 유형으로 절차가 수행됩니다. 도구는 항상 식염수로 희석해야하며 미네랄 워터는 바람직하지 않습니다. 사용 규칙, 권장 복용량 및 제한에 대한 자세한 내용은 사용 설명서에 나와 있습니다.
시럽
이 복용 형태의 주요 이점은 즐거운 맛입니다. 그러나 사용 지침에 따라 시럽 형태의 제제에는 감미료, 염료 및 유화제가 들어 있습니다. 이 물질들은 알레르기를 일으킬 수 있습니다. 편의를 위해 각 병에는 편리한 측정 캡이 있습니다.
어린 이용 시럽
어린 환자의 경우 특별히 고안된 어린이 시럽입니다. 그것은 낮은 복용량, 쾌적한 맛과 냄새가있다. 어린이의 경우 태블릿에 Lasolvan 사용법이 엄격히 제한되어 있으며 6 세 미만의 아기에게도 시럽을 마실 수 있습니다. 마약은 즐거운 베리 향이납니다.
어느 것이 더 낫습니다 - 약이나 시럽?
이러한 제형을 비교하는 것은 상당히 어렵습니다. 더 나은 것은 무엇입니까 - Lasolvan 정제 또는 시럽은 특정 환자에 따라 다릅니다. 특히 :
- 개인적인 편협에서 구성 요소에 이르기까지. 정제는 유당 내성과 시럽 향료 및 방향제 용으로 금지되어 있습니다.
- 환경 설정에서. 어떤 사람들은 액체 약을 싫어하고 다른 사람들은 약을 먹지 않습니다.
- 사용의 용이성. 길이나 직장에서 마시는 시럽이 항상 편리하지는 않습니다. 정제를 복용하는 것이 더 쉽습니다. 복용량을 조정하는 것이 더 쉽습니다.
선택시 의사의 권고를 들어야합니다.
유용한 비디오
어린이를위한 기침약에 대한 추가 정보는이 비디오에서 찾을 수 있습니다 :
Lasolvan 정제 : 아이들과 성인을위한 사용법
Lasolvan은 점액 용해제와 거담제 그룹에 포함되어 있습니다. 시럽 및 타블렛 형태로 제공됩니다. 이 도구는 성인과 어린이 모두 사용할 수 있습니다.
조성 및 약리 작용
형태 방출 : 황갈색의 색을 띤 정제는 둥근 모양을하고 양면이 평평하며 가장자리가 비스듬히 나타납니다. 한쪽에는 분리 된 스트립이 있고 다른쪽에는 "67C"라는 글자가 새겨 져 있습니다.
- 유당
- 옥수수 전분
- 마그네슘 스테아 레이트
- 실리카
Lasolvan은 점액질 (mucolytics) 그룹에 속하며, 그것이 객담의 물리적 화학적 성질을 변화시켜 액화를 유도합니다.이 약제는 골판지 상자에 포장 된 10 개의 정백 물집으로 판매됩니다. 1 팩 2 ~ 5 개의 물집.
연구에 따르면 Ambroxol은 호흡기의 분비 활동을 증가시키고 폐 계면 활성제의 생산을 자극하며 섬모 상피의 활성을 증가시킵니다.
이러한 작용은 유출의 증가와 점액 (점액 섬모 간극)의 제거를 유발합니다. 구제 조치를 취한 후에도 상당한 기침이 나옵니다.
Ambroxol은 신속하고 거의 완전히 흡수됩니다. 흡수율은 치료 용량을 초과하지 않고 복용 된 약물의 양에 달려 있습니다.
혈장의 최대 함량은 30-180 분이 소요됩니다. 치료 용량에서 혈액 단백질을 가진 화합물은 90 %에 도달합니다.
활성 물질이 충분히 빨리 섭취되면 조직에 들어갑니다. 활성 성분의 최고 함량은 폐에 기록됩니다.
복용량의 약 1/3은 처음에 간을 통과했습니다. 간세포 마이크로 솜에 대한 실험 동안, CYP3A4가 활성 물질에서 대사 과정을 담당하는 주요 이소 형인 것으로 밝혀졌습니다. 활성 성분의 잔기는 주로 접합 내에서 간에서 대사된다.
활성 물질의 반감기는 약 10 시간입니다. 총 정화 율은 분당 약 660 ml이며, Ambroxol의 약 8 %는 신장을 통해 제거됩니다.
따라서, 이들 변수에 대한 용량의 선택은 비실용적이라고 간주 될 수 있습니다.
징후와 금기 사항
사용을위한 주요 징후는 두꺼운 비밀의 형성과 호흡기 질환 :
- 급성 기관지염, 만성 형태의 질병;
- 폐렴;
- COPD (폐색 성 폐 질환);
- 분비가 어려운 기관지 천식;
- BEB (기관지 확장증).
- 임신 첫 3 개월;
- 구성 요소의 개별적인 편협성.
신장 및 간 기능 장애에 대해 조심하십시오.
성인을 데리고 가기
하루 30mg (1 정)을 섭취하십시오. 효과의 빠른 발병을위한 의사의 권고에 따라 한 번에 60mg (2 정)을 섭취 할 수 있으며,이 경우 1 일 복용 횟수는 2 회까지 감소합니다.
정제는 식후에 마실 물을 마신다.
치료 기간은 최대 5 일입니다. 추가 진료는 의료 감독하에 만 가능합니다.
어린이를위한 사용법
Lasolvana 타블렛 형태는 6 세 미만의 어린이에게 적합하지 않습니다. 이 나이에 시럽 (15 mg / ml), 흡입제 및 경구 투여 용 용액의 형태로 복용하는 것이 좋습니다.
임신과 수유 중 사용
활성 성분은 태반 장벽을 쉽게 극복하지만, 동물 실험 동안 임신이나 노동 활동에 악영향을 끼치 지 않습니다.
Lasolvan을 4 주간 복용 한 임산부에 대한 임상 관찰도 이루어졌습니다. 기형 유발 성 태아에 대한 자료는 입수하지 못했다.
그럼에도 불구하고 임산부에게 제품을 사용할 때는 표준 예방 조치를 취해야합니다. 첫 번째 삼 분기에 리셉션을 권장하지 않습니다.
활성 성분이 모유에 침투하므로 lasolvan은 간호 여성에게 처방되지 않습니다 (신생아에 대한 부정적인 영향은 거의 없음).
부작용 및 과다 복용
일반적으로 Lasolvan은 내약성이 뛰어나지 만 일부 환자에게는 여전히 부작용이 있습니다.
소화 시스템 부분에서 다음과 같은 현상이 가능합니다.
- 가슴 앓이;
- 소화 장애;
- 메스꺼움;
- 구토;
- 느슨한 발판.
과민 반응을 일으키는 성분은 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다 :
- 피부 발진;
- 두드러기;
- 혈관 부종;
- 아나필락시 성 증상 (아나필락시스 쇼크 등).
지금까지 과다 복용 사례는보고되지 않았다.
이 경우 환자는 구토를 유도해야하며 처음 2 시간 동안 위 세척을해야합니다. 지방 함유 제품의 권장 소비 후, 증상 치료가 처방됩니다.
약물 상호 작용 및 특별 지침
항우울제를 동시에 복용하면 객담을 배출하기가 어렵습니다. 기침 반사의 억제와 결과적으로 점액 분비를 늦춤으로써 유사한 효과가 설명됩니다.
활성 성분은 여러 항생제 (아목시실린, 에리스로 마이신 등)의 기관지 분비에 적극적으로 침투하는 데 기여합니다.
이 도구는 일반적인 활동을 늦추는 약물과 동시에 사용할 수 있습니다.
시럽 (15mg / 5ml)을 복용하는 사람은 약물 30ml에 소르비톨 10.5g이 들어 있는지 고려해야합니다. 이러한 이유로이 도구는 유전적인 fructose intolerance를 앓고있는 사람들에게는 적합하지 않습니다. 시럽에는 약간의 완하 효과가있을 수도 있습니다.
정제 (120 mg)의 권장 일일 복용량에는 684 mg의 락토오스가 포함되어 있습니다. 유 전적으로 편협하여 갈락토오스를 앓고있는 사람은이 도구를 복용 할 수 없습니다.
Lasolvan의 치료는 심하고 매우 드문 피부 병변 (Lyell 증후군 및 Stevens-Johnson 증후군)을 나타 냈지만 치료와의 직접적인 관련성은 입증되지 않았습니다.
Lasolvan은 폐포 및 기관지 점막에서 항균제의 농도를 증가시켜 폐의 세균 병변에서 질병의 진행을 개선시키는 것으로 밝혀졌습니다.
따라서 Lasolvan과 항생제의 병용 요법은 단 한가지 항생제 치료법에 비해 장점이 있습니다.
Lasolvan을 사용한 치료는 기관지 폐쇄성 증후군 환자의 외 호흡 기능을 저해하고 저산소증을 감소시키는 것으로 나타났다.
이 약물은 하나의 분무기 챔버에서 베타 -2- 아드레 노미 메타 카미와 함께 복용 할 수 있습니다.
자궁 내 폴립 : 증상 및 치료 방법은 웹 사이트의 발행물에 설명되어 있습니다.
Carniton 약의 사용법은이 기사에 나와 있습니다.
만성 췌장염은이 기사에서 찾을 수 있습니다.
가격과 아날로그
Lasolvan 정제의 비용은 약 250-300 루블 / 팩 50 정제 및 150-180 루블 20 타블렛입니다.
유사한 활성 성분 (Ambroxol)을 포함하는 약물 중에서 다음과 같은 사실을 확인할 수 있습니다.
- Ambrohexal (20 정제 - 109 루블);
- 암브로네 (20 마리 정제 - 149 루블);
- Flavamed (20 정 154 루블);
- Ambroxol (20 정 - 44 루블).
태블릿 리뷰
올 여름 Lasolvanom에 익숙해졌습니다. 처음에는 작은 기침으로 괴로웠지만, 나는 그에게 아무런 관심도 기울이지 않았습니다. 며칠 후 추위와 열이 합류했습니다. 처음에는 기침이 마르고 나중에 젖었습니다. 치료사는 Lasolvan 정제를 복용하는 것이 좋습니다.
하루에 세 번 먹었습니다. 나는 # 50 포장에 약 250 루블을 주었다. 복용한지 2 년 후, 상당한 개선이있었습니다. 기침은 물론 남아 있었지만 더 이상 강하고 고통스럽지 않았습니다.
가래를 얻는 것이 훨씬 쉽습니다. 그래서 나는 약을 권합니다! 조언 : 마약 (맛이 불편 함)을 씹지 않는 것이 좋지만 즉시 물 한 잔으로 삼킬 것.
Inna, 36 세, Nizhny Novgorod
최근에 나는 강한 기침으로 깨어 났고 목구멍은 열렸습니다. 부모님이 Lasolvan을 주셨습니다. 처음에는 많은 알약에 알레르기가 있었기 때문에 마시고 싶지 않았지만 갈 곳이 없었습니다. 하루 3 회 1 정을 1 정씩 복용해야합니다.
나는 식사 전에 그것을 가져 갔다. 첫날 이후 이미 정상적으로자는 것이 가능했습니다. 둘째 날에는 거의 모든 가래가 기침으로 나왔고 훨씬 나아졌습니다.
복용하는 동안, 그녀는 가래가 더 잘 액화 될 수 있도록 많은 양의 물을 마셨다. 따라서 Lasolvan은 며칠 만에 나를 구해 냈습니다! 이제 나는 그의 친구들에게 조언한다.
나탈리아, 29 세, 옴 스크
또한 다음 비디오에는 기침 준비에 대해 유용하고 필요한 많은 정보가 있습니다.
사용법 Lasolvana
기침은 대부분의 호흡기 질환을 동반합니다. 임상 증후군의 치료는 그 유형에 따라 기침 발작의 빈도를 줄이는 여러 약물을 사용해야합니다. 이러한 약물에는 Lasolvan이 포함되어 있으며, 사용법에는 대략적인 요법이 포함되어 있습니다. 또한받을 수있는 제한 사항을 설명합니다.
Lasolvan에 도움이되는 기침을 알고있는 사람은 거의 없습니다. 점액 용해는 복잡한 방법으로 작용하여 비생산적인 기침을 제거하고 기관지에서 점액을 제거합니다. 이 약물은 높은 생체 이용률을 가지고 있으며, 제조업체는 흡입 용액과 같은 다양한 형태의 방출을 제공합니다.
마약 설명
기침 lasolvan은 임산부, 어린이 및 성인 환자에게 사용할 수 있습니다. 시럽 및 정제 (로젠 지 포함) 방출 양식에는 연령 제한이있을 수 있습니다.
흡입 용 Lasolvan 용액
릴리스 양식
여러 형태의 약물로 환자가 기침을위한 가장 편리한 치료법을 선택할 수 있습니다. 용액은 선명하고 갈색이다. Lasolvan 정제는 백색 (드물게 노랗다), 둥글게, 편평하다. 투약 형태의 가장자리는 경사지고, 회사 로고는 새겨 져 있습니다. 모서리와 위험이 있습니다.
Lasolvan 시럽은 베리 (딸기) 풍미와 달콤한 뒷맛으로 투명합니다. 마름모꼴은 둥글고, 납작하고, 박하 색으로 밤색이며 민트 향이납니다. 이 솔루션과 어린이 Lasolvan은 얇은 플라스틱 물집으로 만들어진 다양한 용량의 유리 병 (100-200 ml)으로 판매됩니다.
기침을위한 Lasolvana의 구성과 유용한 특성
제조업체는 제품 구성에 활성 첨가제 요소를 제공합니다. 주성분은 Ambroxol (염산염 형태)입니다. 농도는 다양 할 수 있습니다 (7.5-15-30 mg). Lasolvan의 구성에서 방출 형태에 따라 다음과 같은 추가 요소가 있습니다.
- 용액 - 카르 복실 산 (삼 염기성), 알킬 벤질 디메틸 암모늄 클로라이드, 인산 수소 수소 (이수화 물), 증류수.
- 알약 - 식물 기원 전분 (옥수수), 스테아린산 마그네슘 염, 유당, 이산화 규소.
- 마름모꼴 - 소르비톨, 껌, 유칼립투스 오일, 필수 민트 오일, 감미료 (사카린), 파라핀, 정제수.
- 시럽 - 벤조산에서 천연, 솔비톨, 글리세롤, 칼륨 염, 정제수와 동일한 향료.
주요 성분 (ambroxol)의 가장 낮은 농도는 Lasolvan의 해답에 존재합니다. 알약 - 30mg 이하의 활성 성분, 시럽 및 로젠 지 15mg. Lasolvan의 성분으로 인해 기대 및 점액 작용.
어린이의 Lasolvan 사용
Lasolvan은 1 년 미만의 어린이에게는 권장되지 않습니다. 2 세 아기는 시럽만을 준다. 어린이의 기침약은 처방 된 복용량에 따라 복용합니다. 치료율은 질병의 중증도와 기침 발작의 빈도에 따라 전문가가 결정합니다.
임신과 모유 수유시 Lasolvan의 사용
모유 수유시 방출 형태에 관계없이 Lasolvan을 사용하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다. 활성 성분이 모유에 침투하여 태반 장벽을 극복하기 때문에 임신 첫 3 개월 동안 약물은 사용되지 않습니다. 두 번째 삼 분기부터 점액 용해는 태아와 여성의 삶에 위협이 없을 때 치료할 수 있습니다. 응접은 의사의 감독하에 지시 사항에 따라 수행되어야합니다.
사용에 대한 표시
사용 지침은 다음과 같은 표시를합니다 :
- 기침하지 않고 기관지염;
- 만성 기관지염 (급성기);
- 호흡기 바이러스 성 감염;
- 폐색;
- 호흡 곤란 증후군;
- 폐렴;
- 기관지 천식.
지침에 따르면, Lasolvan은 강한 기침과 함께 질병에 사용할 수 있습니다.
만성 기관지염에 대한 기침
어떤 종류의 기침이 사용됩니까?
많은 사람들이 Lasolvan을 사용할 수있는 기침에 관심이 있습니다. 2 가지 유형의 기침 (젖음과 비생산적인)에 대한 지침에 따라 약물의 투약 형태가 사용됩니다.
젖은 기침과 함께 Lasolvan
젖은 기침을하는 Lasolvan은 기관지 내강을 확장시키고 삼출액의 배설을 가속화시킵니다. 마약은 부드럽게 작용하여 기침 위험을 줄입니다. 질병에 수반되는 임상 증후군의 치료는 임의의 형태의 방출을 사용하여 수행 될 수있다. 젖은 기침을하는 Lasolvan은 또한 호흡기의 염증 과정을 억제합니다.
세계 보건기구 (World Health Organization)에 따르면, 매 2 번째 환자마다 젖은 기침이 관찰됩니다. 매년 3 번째 어린이 모두 가래의 퇴원과 함께 기침을합니다. 6 세 미만의 어린이는 특히 겨울철에 성인보다 더 자주 아프다.
마른 기침과 함께 Lasolvan
마른 기침을 할 때 Lasolvana의 시럽, 정제 및 향로를 복용하지 마십시오. 치료 목적을 위해, 해결책을 사용하십시오. 건조한 기침이 지시에 따라 실행될 때 Lasolvan로 흡입. 활성 성분의 입자는 증기와 함께 호흡기로 더 빠르게 침투합니다.
한 남자가 Lasolvan과 함께 흡입합니다.
금기와 부작용
모든 형태의 릴리스는 골판지 상자에 동봉 된 사용 지침과 함께 판매가 시작됩니다. 이 약에는 수많은 금기 사항이 있는데, 거기에는 수신증이 없습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.
- 가임기 (I term);
- 모유 수유 기간;
- 활성 또는 보조 요소의 개별적인 편협성).
약물에는 또한 상대적 한계가 있습니다. 여기에는 간 및 신부전이 포함됩니다. 독립적 인 치료 용량의 증가는 여러 가지 부작용의 위험을 증가시킵니다.
대부분 소화관에서 발생합니다. 여기에는 배뇨 장애, 변비 또는 설사, 가슴 앓이 및 소화 불량 등의 위장 장애가 포함됩니다.
Lasolvan 복용의 부작용은 알레르기 반응 때문일 수 있습니다. 그들은 일일 요금의 약간 초과를 배경으로 발생합니다. 대부분의 경우, 충혈, 발적 및 피부 껍질, 불타고 가려움증입니다.
모유 수유 기간 - Lasolvan 사용에 대한 주요 금기 사항
사용 지침
사용법 Lasolvana는 대부분의 제형을 경구 투여합니다. 투약 요법은 개별적으로 결정됩니다. 치료 비율은 질병의 중증도와 증상의 강도에 따라 전문가가 처방합니다. 주치의의 허락하에 강한 기침이 나면 복용량이 증가 할 수 있습니다. 각 개별 투약 형태에는 특정 적용 방법이 있습니다.
사용 방법
Lasolvanom의 흡입은 지침에 따라 실시해야합니다. 방울 (용액)은 염화나트륨과 같은 비율로 혼합됩니다. 생성 된 혼합물을 분무기에 부어 넣는다. 이러한 목적을위한 스팀 흡입기는 사용할 수 없습니다. 상온으로 가열하면 용액을 천천히 흡입합니다. 예리한 호흡은 강한 기침을 일으킬 수 있습니다.
라 볼반 (Lasolvan) 정제는 전체적으로 술에 취해 있는데, 씹을 것을 권장하지 않습니다. 어린이 시럽은 물을 마실 수 없으며 맛이 즐겁습니다.
복용량
Lasolvan 사용 설명서에 명시된 대략적인 투약 요법. 수신 방식 (배포 형태에 따라 다름) :
- 정제 - 1 회 1 정, 하루 3 회.
- 시럽 -2.5-10 ml (나이에 따라) 한 번. 2 세부터 6 세까지의 어린이 - 각 2.5 ml, 7 세에서 12 세까지의 어린이 - 5 ml 1 회, 12 세 이상 어린이 10 ml 이상. 시럽을 하루에 2-3 번 마시십시오.
- 마름모꼴 - 1-2 회 알약은 하루 3-4 회 또는 모든 기침에 적합합니다.
흡입 솔루션은 구두로 복용 할 수 있습니다. 이 요법은 한 번에 20 방울 이상입니다.
소녀는 약을 먹는다.
복용 방법
정제 형태는 물로 충분히 씻어 내야합니다. 시럽은 순수한 형태로 섭취되므로 물로 희석하는 것은 바람직하지 않습니다. 파스텔은 해산해야합니다.
식사 전후
지침에 따라 모든 투여 형태는 식사 전, 식사 후 또는 식사 중에 복용 할 수 있습니다.
Lasolvan 후 마른 기침
드문 경우지만, Lasolvana 후 기침이 증가 할 수 있습니다. 이것은 약물의 자극 성질 때문일 수 있으며, 기침은 종종 흡입 후에 나타납니다. 기침 공격은 종종 합병증의 발생을 알릴 수 있습니다. 열화는 전문가와 즉각적인 접촉이 필요합니다.
특별 지시 사항
지시에 따르면, Lasolvan로 치료하는 동안 술을 마시는 것은 엄격히 금지되어 있습니다. 이 약은 주의력 집중을 감소시키지 않으며 운전은 허용됩니다.
다른 약들과 함께 복용 할 수 있습니까?
이 약물은 항우울제와 동시에 의약 목적으로 사용될 수 없습니다. 점액 용해와 복합 요법은 항생제를 포함 할 수 있습니다 -이 경우 혈액 내에서 후자의 농도가 증가합니다.
Lasolvana를 다른 약물과 함께 복용 할 수 있습니까?
아날로그 및 비용
Lasolvan은 몇 가지 구조적 유사성과 제네릭을 가지고 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.
- Ambrokmol. 시럽제 형태는 원래와 동일한 조성을가집니다. 사용을위한 주요 징후는 호흡기 병리학입니다. 모유 수유 및 임신 중에는 사용하지 마십시오.
- 기관지. 그것은 환약의 형태로 구현됩니다. 그것은 expectorant 및 antispasmodic 속성이 있습니다. 나이 제한 (최대 12 년)이 있습니다.
- 암브로빈. 원본과 가장 유사한 구조 아날로그. 나무 딸기 향과 냄새가 나는 시럽으로 구입할 수 있습니다. 건조하고 젖은 기침을 제거합니다.
약국에서의 Lasolvana의 비용은 판매 장소와 석방 형태에 따라 다를 수 있습니다. 대략적인 비용은 160-190 루블입니다.
Lasolvan (정제) : 사용 지침
투약 형태
구성
1 개의 정제가 들어 있습니다.
활성 물질은 염산 앰브 로졸 (ambroxol hydrochloride) 30 mg,
부형제 : 락토오스 일 수화물, 건조 옥수수 전분, 콜로이드 성 이산화 규소, 스테아르 산 마그네슘.
설명
흰색 또는 약간 노란 정제, 양쪽에 평평하며 한쪽면에 노치의 위아래 아래에 "67C"조각이 있고 다른 한면에 회사 기호가있는 경 사진 가장자리가있는 평면입니다.
약물 요법 그룹
감기와 기침의 증상을 제거하기위한 준비. 유망 마약. Mucolytics. Ambroxol.
ATX 코드 R05CB06
약리학 적 특성
흡입 흡수는 높고 거의 완전하며 치료 용량에 따라 선형 적으로 좌우됩니다. 최대 혈장 농도는 1 - 2.5 시간 내에 도달합니다. 절대 생체 이용률 - 79 %.
배포 분포는 빠르고 광범위하며 폐 조직의 농도가 가장 높습니다. 약 552 리터의 분배 체적. 혈장 단백질과의 통신은 약 90 %를 만듭니다.
신진 대사와 배설. 복용량의 약 30 %가 전신 대사 작용을합니다. 주요 효소 CYP3A4의 영향하에있는 Ambroxol hydrochloride는 주로 glucuronization에 의해 간에서 대사되고 부분적으로 dibromantranilic acid (약 10 %의 복용량)로 분해됩니다.
섭취 후, 3 일 후, 용량의 26 %가 결합 된 소변에서 발견되었고 자유 형태로 약 6 %가 발견되었습니다. 반감기는 약 10 시간입니다. 총 클리어런스 - 660 ml / min 이내, 신장 클리어런스는 총 클리어런스의 약 8 %입니다. 신장에 의해 배설 : 총 복용량의 약 83 %가 투여 5 일 후에 배설됩니다.
배설은 간 기능 장애로 감소하여 혈장 수준이 1.3-2 배 증가합니다.
성별과 연령은 Ambroxol 약물 동태 학에 영향을 미치지 않으며 선량 조절이 필요하지 않습니다.
식사는 ambroxol hydrochloride의 생체 이용률에 영향을 미치지 않습니다.
Ambroxol 하이드로 클로라이드는 준비 LAZOLVAN의 유효 성분입니다.
전임상 연구에 따르면 Ambroxol은 호흡기의 점액 분비를 증가시키고 폐 계면 활성제의 생성을 증가 시키며 섬 모세포 상피 세포 활동을 자극하여 가래의 점액 섬모 수송을 향상시킵니다. 임상 및 약리학 적 연구에 의해 점액 섬락의 증가가 확인되어 객담의 점도를 낮추고 기침을 완화시키는 데 도움이됩니다.
ambroxol의 국소 마취 효과는 클로닝 된 신경 나트륨 채널의 용량 의존적 가역적 봉쇄에 기인합니다.
ambroxol 하이드로 클로라이드의 영향 하에서, 조직 단핵 및 다형 핵뿐만 아니라 혈액으로부터의 사이토 카인의 방출이 상당히 감소된다.
인후통 환자에 대한 임상 연구에서 목구멍의 통증과 발적이 크게 감소했습니다.
사용에 대한 표시
급성 및 만성 기관지 폐 질환의 분비 장애 및 가래 출혈의 어려움을 특징으로하는 분 해적 치료
투여 량 및 투여
성인 : 하루 3 회 1 정 (30 mg);
필요한 경우 치료 효과를 높이기 위해 하루 2 회 2 정 (60mg)을 할당 할 수 있습니다.
이 코스는 급성 호흡기 질환 치료 및 만성 질환의 초기 치료를위한 14 일간의 과정입니다.
일반 정보. 급성 호흡기 질환 치료 중에 증상이 나아지지 않으면 의료 지원을 받아야합니다.
부작용
이상 반응은 "매우 자주"≥ 1/10, "종종"1/100 이상으로 다음과 같은 분류에 따라 시스템 기관의 분류와 빈도에 따라 아래에 열거됩니다.
금기 사항
- ambroxol hydrochloride 또는 약물의 다른 성분들에 대한 과민성
- 희귀 한 유전 적 내약성, 라프의 락타아제 결핍, 글루코스 흡수 장애, 갈락토오스
- 최대 18 세까지의 어린이
약물 상호 작용
다른 약물과의 임상 적으로 유의 한 유해한 상호 작용은보고되지 않았다.
ambroxol과 항생제 (amoxicillin, cefuroxime, erythromycin)의 수용은 기관지 폐 분비물과 가래에서 침투력과 집중력을 증가시킬 수 있습니다.
특별 지시 사항
Stevens-Johnson 증후군 및 독성 표피 괴사와 같은 심한 피부 병변의 드문 경우가 ambroxol hydrochloride로보고되었습니다. 그것들은 주로 근본적인 질병 및 / 또는 수반되는 약물의 중증도 때문입니다. 환자는 발열, 신체 통증, 비염, 기침 및 인후통과 같은 증상을 보이는 비특이적 인 질병의 증상을 나타낼 수 있습니다. 이러한 증상이 나타나면 냉증 약으로 불필요한 증상이 나타날 수 있습니다. 피부 병변이있는 경우 의사와 상담하고 염산 Ambroxol의 복용을 중단해야합니다.
비 기능 부전 신부전증 환자의 경우, 약을 상담 한 후에 만 약제 LAZOLVAN의 사용이 지시됩니다.
1 정에는 171mg의 락토오스가 들어 있는데, 이는 1 일 권장 복용량 120mg에서 락토스 684mg입니다. 희귀 한 선천적 인 갈락토스, 라파 락타아제 결핍증, 포도당 흡수 장애 증후군, 갈락토스가있는 환자에게는이 약을 복용해서는 안됩니다.
다산, 임신 및 수유
임신 Ambroxol hydrochloride는 태반 장벽을 관통합니다. 전임상 연구는 임신, 태아 발달, 출산 및 출생 후의 발달에 직접 또는 간접적 인 부정적인 영향을 나타내지 않았다.
임신 28 주 이후에 마약에 대한 광범위한 임상 경험은 태아에게 악영향을주지 않았다. 그러나, 임신 중 첫 번째 삼 분기 동안 약물 LAZOLVAN을 사용하지 않는 것이 좋습니다.
수유. Ambroxol hydrochloride는 모유에 배설되므로 모유 수유하는 동안 약물을 복용하지 않는 것이 좋습니다.
다산 전임상 연구는 다산에 직접 또는 간접적 인 악영향을 나타내지 않았습니다.
차량이나 잠재적으로 위험한 기계를 운전하는 능력에 대한 약물의 효과
연구가 수행되지 않았습니다. 마케팅 후 기간에 자동차 나 기계를 운전할 수있는 능력에 미치는 약물 영향에 대한 보고서는 없습니다.
과다 복용
증상 : 메스꺼움, 구토, 설사, 소화 불량 등의 알려진 부작용과 비슷한 증상입니다.
치료 : 증상 치료.
릴리스 양식 및 포장
폴리에틸렌 클로라이드 / 폴리 비닐 디 클로라이드 및 알루미늄 호일의 필름으로부터 블리스 터 스트립 포장에 10 정
2 개 또는 5 개의 블리스 터 팩과 함께 주 및 러시아어로 의학 용 지침이 골판지 상자에 있습니다.
저장 조건
최대 30 ° C의 온도에서 보관하십시오.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오!
유통 기한
패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.
Lasolvan 정제 : 사용 지침
약의 조성
유효 성분 : ambroxol hydrochloride;
1 정에는 ambroxol hydrochloride 30 mg
부형제 : 락토오스 일 수화물, 옥수수 전분 이산화 규소, 콜로이드 성 마그네슘 스테아 레이트.
투약 형태
둥글고 흰색 또는 약간 노란 모양의 타블렛 (양면이 납작하고 타블렛의 한면에 경 사진 모서리가 있음) - 노치의 양쪽에 노치 및 "67 °"표시가 있으며 타블렛의 다른면에는 상표가 돌출되어 있습니다.
제조업체의 이름과 위치. Boehringer Ingelheim Ellas AE, 그리스. Boehringer Ingelheim Hellas AE, 그리스. Payania-Markopoulo, Korop Atika 19400, 그리스 / 5 km Paiania-Markopoulo, Koropi Attiki 19400, 그리스에서 5km.
약리학 그룹
기침 및 카타르 질병에 사용되는 수단. 점액 용해 약물.
ATC 코드 R05C B06.
전임상 실험에서 활성 물질 Lasolvan 정제 인 ambroxol hydrochloride가 호흡기 분비샘의 분비를 증가 시킨다는 사실이 입증되었습니다. Ambroxol은 폐포의 Type II 폐렴 세포와 세기관지의 Klara 세포에 직접 노출되어 폐 계면 활성제의 분비를 촉진하고 섬 모근 활동을 자극하여 점액의 분비와 그 제거 (점액 섬모 정리)를 촉진합니다. 점액 섬모의 개선은 임상 및 약리학 연구에서 입증되었습니다.
체액 분비를 활성화하고 점액 섬모 제거율을 높이면 점액을 제거하고 기침을 완화 할 수 있습니다.
ambroxol 하이드로 클로라이드의 국소 마취 효과는 토끼 눈 모델에서 관찰되었으며, 이는 나트륨 채널의 차단 특성에 의해 설명 될 수있다. in vitro 연구는 ambroxol hydrochloride가 신경 나트륨 채널을 차단한다는 것을 보여주었습니다. 결합은 가역적이었고 농도에 의존적이었다.
Ambroxol 하이드로 클로라이드는 시험 관내에서 항염증제를 입증했습니다. 따라서, ambroxol 하이드로 클로라이드는 단핵 및 다형 핵 세포 및 조직으로부터 사이토 카인 방출을 상당히 감소시킨다.
인두염 환자를 대상으로 한 임상 실험의 결과, 약물 사용시 인후의 통증과 발적이 현저히 감소 되었음이 입증되었습니다.
ambroxol의 약리학 적 특성 덕분에, 상부 호흡기 질환을 치료할 때 통증이 신속하게 완화되었으며, ambroxol의 흡입 형태의 임상 시험 중에 관찰되었습니다.
ambroxol hydrochloride를 사용하면 기관지 폐 분비물과 객담에서 항생제 (amoxicillin, cefuroxime, erythromycin, doxycycline)의 농도가 증가합니다.
흡수. 경구 즉각적인 형태의 Ambroxol hydrochloride 흡수는 신속하고 완전하며 치료 범위에서 선형 선량 의존성을 보입니다. 혈장에서의 최대 수준은 1-2 시간 반 후에 신속한 방출 형태의 복용 형태를 경구 투여하고 느린 방출 형태의 사용으로 평균 6.5 시간을 달성한다.
배포 구강으로 복용했을 때, 혈액에서 조직으로의 ambroxol 하이드로 클로라이드의 분포는 폐에서 활성 성분의 농도가 높고 빠르게 나타납니다. 구강 투여를위한 예상 분배 용량은 552 리터입니다. 치료 용량 범위의 혈장에서 약물의 약 90 %가 단백질에 결합합니다.
신진 대사와 배설. 섭취 후 복용량의 약 30 %는 전신 대사에 의해 제거됩니다. Ambroxol hydrochloride는 간에서 glucuronization과 dibromantranic acid (투여 량의 약 10 %)로 분해되어 대사됩니다. 인간의 간 마이크로 솜에 대한 연구에 따르면 CYP3A4가 ambroxol hydrochloride의 dibromantranic acid 대사에 관여한다는 사실이 밝혀졌습니다.
투여 3 일 후, 용량의 약 6 %가 소변에서 변하지 않은 형태로 배설되고, 약 26 %의 투여 량이 접합 된 형태로된다.
혈장의 반감기는 약 10:00입니다. 총 클리어런스는 약 660 ml / min입니다. 신장 제거율은 전체의 약 8 %입니다. 5 일 후 총 복용량의 약 83 %가 소변으로 배출됩니다.
특별한 환자 그룹의 약물 동태 학. 간 기능이 손상된 환자에서 ambroxol hydrochloride가 제거되어 혈장 농도가 1.3-2 배 높습니다. 염산 ambroxol의 치료 범위가 꽤 넓기 때문에 복용량을 변경할 필요가 없습니다.
나이와 성별은 ambroxol hydrochloride의 약물 동태에 임상 적으로 유의 한 영향을 미치지 않으므로 용량 조절은 필요하지 않습니다.
표시.
기관지 분비 장애 및 점액 촉진 약화와 관련된 급성 및 만성 기관지 폐 질환에 대한 분 해적 치료.