흡입 용액 암브로벤은 거담제 그룹에 속합니다. 이 약의 활성 성분은 Ambroxol이며, 다양한 원인을 기침 할 때 가래를 희석시키고 폐 및 기관지에서의 배설을 개선합니다.
투약 형태와 조성
암브로벤은 특별한 흡입기를 사용하여 흡입 용 용액의 형태로 만들어집니다. 이것은 치료 효과가있는 기관지 및 폐에서 약물의 활성 성분이 잘 침투하도록합니다. 주된 활성 성분은 엠 블랙 록 (Ambroxol)이며, 이는 expect 마약 (점액 용해제) 그룹에 속합니다. 용액 중의 그 농도는 7.5 mg / ml이다. 부형제 및 용액 1ml에의 농도 :
- 칼륨 소르 베이트 - 1 mg.
- 염산 0.6mg.
- 정제수 - 991.9 mg.
정량적 인 측면에서, Ambrobene - 40 및 100 ml를 흡입하는 2 가지 용액이 있습니다. 유리 병은 빛의 작용으로 활성 물질이 파괴되는 것을 방지하기 위해 어두운 유리로 만들어져 있습니다. 이 키트에는 측정 컵이 포함되어있어 사용 중에 도징이 쉽습니다.
약물의 약리학 적 작용
Ambrobene은 주요 활성 성분 인 Ambroxol에 의해 제공됩니다. 그것은 거담제의 약물 학적 그룹 (점액 용해제)에 속하며 몇 가지 효과가 있습니다.
- 비공개 작용은 호흡기 점막 (기관, 기관지 및 폐포)을 라이닝하는 섬모 상피의 활성 증가이다. 동시에, 세포 표면에있는 섬모 운동의 활동이 강화되어 이로 인해 객담 정리가 가속화되어 점액 섬모 간극이 개선됩니다.
- 해열 작용 - Ambroxol은 가래의 점액 다당류의 분자 내 결합을 파괴하는 효소의 생성을 자극하므로 덜 밀도가됩니다. 이것은 호흡기에서 제거를 용이하게합니다. Ambroxol은 또한 더 많은 액체 가래 (장 액성 세포)를 생산하는 세포의 활동을 향상시킵니다.
이러한 모든 효과는 가래 투상에 기여합니다. 기침이 서서히 젖어 있습니다. 가래로 박테리아 및 다른 외국 약제가 배설되어 기관지 점막, 세기관지 및 기침 발달의 염증을 유발합니다. Ambroxol의 거담 효과는 용액 흡입 후 10 분 이내에 발생하며 약 8-10 시간 지속됩니다. 인체에 들어간 후 Ambroxol은 간에서 대사되어 신장에서 분비되는 대사 산물을 형성합니다. 반감기 (몸에서 약물의 초기 농도의 50 % 제거)는 6-12 시간입니다. 흡입 용 액제의 유효 성분은 모유로 전달되며 모유 수유시 고려해야합니다.
사용에 대한 표시
흡입 용 용액의 사용 Ambrobene은 염증 과정과 점액 가래의 축적과 관련된 질병에서 호흡기에서 가래의 배설을 개선하는 것으로 나타났습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.
- 급성 또는 만성 전염성 기관지염은 박테리아 나 바이러스에 의한 기관지 점막의 염증이며 기침과 점액 가래 분비를 동반합니다.
- • 기관지 확장증 (Bronchiectasis) - 기관지 나무의 확장 형성, 호흡 기능의 손상, 두꺼운 객담의 축적 및 2 차 감염으로 인한 기관지의 만성 병리학.
- 기관지 천식은 기관지의 연축 (협착)과 다량의 점성 가래 분비를 동반 한 호흡기의 알레르기 반응입니다.
- 폐렴은 감염성 원인의 폐의 염증입니다.
- 만성 폐쇄성 기관지염은 다양한 화학 물질의 독성 효과, 특히 장기간 흡연으로 인한 기관지의 장기적인 염증입니다.
- 기관지염 - 어떤 병인의 기관 점막 염증.
- 낭포 성 섬유증은 가래의 합성이 손상되고, 매우 점성이 높으며 지속적으로기도에 축적되는 심각한 유전 병리학입니다.
이 약물은 기침 반사의 심각성을 줄이는 항암제와 병용하면 바람직하지 않습니다. 이로 인해 폐 및 기관지에 가래가 침체 될 수 있습니다.
금기 사항
Ambrobene 흡입 용 용액의 사용은 다음과 같은 경우 금기입니다.
- ambroxol 또는 약물의 다른 보조 성분에 심각한 감수성.
- 위궤양 또는 십이지장 궤양의 국소화 된 소화성 궤양
- 임신 초기 (I term).
II 및 III 임신에서 임신 중에 Ambrobene은 예상되는 이익이 성장하는 태아에 대한 잠재적 위험보다 클 때 의사의 처방 대로만 사용할 수 있습니다.
사용 방법 및 용량
암브로벤은 흡입기를 사용하여 내부 또는 흡입 형태로 사용할 수 있습니다. 흡입하는 동안, 활성 물질은 기관지 및 기관지에 더 빨리 축적되며, 따라서 치료 효과의 발달 기간이 단축됩니다. 흡입 용 용액 1ml에 ambroxol 7.5mg이 포함되어 있으므로 측정 컵을 사용하여 용량을 ml 단위로 측정한다. 투약식이 요법은 나이에 달려 있습니다 :
- 최대 2 세 어린이 - 노크 1 회당 1 ~ 2 회 (1 일 총 투여 량 - 7.5 ~ 15mg) 1ml의 양으로 사용됩니다. 그것의 사용은 처방전 후에 가능하다.
- 2 년에서 6 년 사이에 1 일 1 회 3ml (매일 ambroxol 용량 22.5mg).
- 6에서 12 년까지 - 복용량이 증가되고, 약물은 하루에 1-2 번 (하루에 ambroxol 15-30mg) 2ml 용액에 사용됩니다.
- 12 세 이상의 어린이 및 성인의 경우 호흡 기계 질환 발병 첫 2-3 일을 1 일 2 회 4 ml 씩 투여합니다 (1 일 60 mg ambroxol). 그런 다음 1 일 1 회 4ml (ambroxol 30mg 1 일 투여)의 체내 약물 전달 보조 처방으로 전환합니다.
이러한 복용량은 일반적인 권장 사항입니다. 일반적으로 의사는 기관지와 폐의 병리학 적 과정의 심각성에 따라 약물의 용량을 개별적으로 선택합니다.
부작용
흡입 용액 Ambrobene은 내약성이 뛰어납니다. 그러나 사용 후 부작용이 발생할 수 있습니다 :
- 소화 기계의 부분에서 구역질, 구토가 더 자주 발생하며 설사, 구강 및 인두 점막의 건조증, 복부 팽만감, 복통 (경련)이 덜 발생할 수 있습니다.
- 신경계의 부분에서 - 미각 감각의 변화의 발달 (이 부작용은 아주 자주 발달 될 수 있습니다).
- 면역성이있는면에서 지연 형 과민 반응은 거의 발생하지 않습니다 (약물의 각 후속 사용으로 면역 체계의 부분에 대한 반응이 더욱 두드러집니다).
- 알레르기 반응 - 피부의 발진 및 가려움, 두드러기, 혈관 부종이 특징 인 매우 드물게 발생합니다 (0.01 % 미만). 심한 경우 아나필락시 성 쇼크가 발생할 수 있습니다.
특별 지시 사항
흡입 Ambrobene 용 솔루션을 사용하기 전에 지침을주의 깊게 검토해야합니다. 암브로벤 사용의 몇 가지 특징이 있습니다 :
- 위장과 십이지장의 점막에 부정적인 영향을 줄이기 위해 마약이 공복 상태가 아닌 것을 사용하는 것이 좋습니다.
- 주치의는 약물 치료 기간을 정하고 대개 치료 기간은 기침 증상이 멈추기 전입니다.
- 2 세 미만의 어린이는 의사가 개별적으로 처방합니다.
- Ambrobene 후 신체의 부정적인 반응의 경우, 당신은 그것을 사용을 중지하고 의사와 상담해야합니다.
- 간호 여성은 Ambrobene을 사용하지 않는 것이 좋습니다. 단, 여성에게주는 이득이 태아 몸에서 부정적인 반응의 위험을 크게 상회하는 경우에는 의사의 처방전을 제외하고는 권장하지 않습니다.
- 암브로벤은 간과 신장의 병리학 적 병기가있는 환자에게 극도의주의를 기울여 사용되며, 이는 장기의 기능적 활동을 침범합니다. 그것의 사용으로,이 기관의 기능적인 상태의 실험실 감시는 의무적이다.
- Ambrobene과 항생제 (amoxicillin, cefuroxime)를 병용하면 객담의 농도가 증가하여 세균성 기관지염, 폐렴 또는 기관염 치료가 촉진됩니다.
- 약물의 사용은 사람의 반응 속도에 영향을 미치지 않으므로 주의력과 빠른 반응이 필요한 작업을 수행 할 때 사용할 수 있습니다.
약은 처방전이 아닌 약국 체인에서 자유롭게 배포됩니다. 의문 사항이나 의문점이있는 경우, 흡입 용 Ambrobene 흡입 용액을 사용하기 전에 의사와상의해야합니다.
과다 복용
치료제보다 약물의 복용량이 현저히 증가하는 증상으로는 설사 (설사)와 중추 신경계의 자극이 있습니다. 과다 복용의 경우, 위장 및 장 세척과 증상 치료가 적용됩니다.
스토리지 이용 약관
의약품의 유효 기간은 제조일로부터 5 년입니다. Ambrobene을 어린이의 손이 닿지 않는 온도 25 ° C 이하로 유지하십시오. 빛의 영향을 받아 마약을 복용하지 않는 것이 좋습니다.
아날로그 Ambrobene
활성 물질이 Ambroxol 인 약물에는 Ambrosan, Lasolvan, Bronkhoksol, Medox, Flavamed가 포함됩니다.
Ambrobene의 가격
경구 투여 및 흡입을위한 Ambrobene 용액, 40ml 병 - 102 루블.
섭취 및 흡입을위한 Ambrobene 용액 7.5 mg / ml 100 ml
사용 지침
제조업체 : Merkle, 독일
등록 번호 :
상호 :
국제 비 독점 이름 (INN) :
암브로벤 복용량 형태 :
구강 및 흡입 용액
Composition Ambrobene Solution
제제 100 ml는 다음을 함유한다 : 활성 물질 : ambroxol hydrochloride 0.750 g; 부형제 : 소르빈산 칼륨 0.100g, 염산 (25 %) 0.060g, 정제수 99.190g
설명 Ambrobene 구강 용액과 흡입 :
무색에서 담황색의 갈색을 띤 엷은 색 용액으로 투명하며 무취.
약물 요법 그룹 :
임질 성 점액 용해제.
ATX 코드 :
약리 작용
약력학.
Ambroxol은 bromhexine의 대사 산물 인 벤질 아민입니다. 브로 모 헥신과 메틸 그룹이없고 시클로 헥실 환의 파라 - 트랜스 위치에 수산기가 존재하는 경우와 다르다. sekretomotorny, sekretolitichesky 및 expectorant 조치를 보유하고 있습니다.
섭취 후, 행동은 30 분 후에 발생하고 6-12 시간 동안 지속됩니다 (복용량에 따라 다름). 전임상 연구에 따르면 Ambroxol은 기관지 점막의 땀샘의 장 액성 세포를 자극합니다. 섬모 상피의 세포를 활성화시키고 객담 점도를 감소시킴으로써 Ambroxol은 점액 섬모 수송을 향상시킵니다. Ambroxol은 계면 활성제의 형성을 활성화 시키며, type 2의 치조 폐 세포에 직접적인 영향을 미친다.
클라라 세포가 작은기도.
세포 배양 및 동물의 생체 내 연구에 의하면 그 성 Ambroxol는 폐포 및 기관지 배아 및 성체의 표면에 활성 물질 생산 및 (계면 활성제)의 분비를 자극 보였다.
또한, 전임상 연구에서 ambroxol의 항산화 효과가 입증되었습니다. 성 Ambroxol는 항생제 (아목시실린, 세푸 록심, 에리트로 마이신, 독시사이클린)과 함께 사용될 때 객담 기관지 분비물에서 그 농도를 증가시킨다.
약동학.
섭취 한 Ambroxol은 위장관에서 거의 완전히 흡수됩니다. 최대 농도는 섭취 후 1-3 시간 내에 도달합니다. 전신 대사로 인해 구강 투여 후 ambroxol의 절대 생체 이용률은 약 1/3로 감소합니다. 이와 관련하여 형성된 대사 산물 (예 : 디 브로 모, 안트라 닐산, 글루 쿠로 니드)은 신장에서 제거됩니다. 혈장 단백질 결합은 약 85 % (80-90 %)이다. 혈장의 반감기는 7-12 시간입니다. ambroxol과 대사 산물의 총 반감기는 약 22 시간입니다.
그것은 주로 신장에서 대사 산물로 배설됩니다 - 90 %, 10 % 미만은 변하지 않습니다.
혈장 단백질과의 높은 연관성, 많은 양의 분포 및 조직에서 혈액으로의 재분배가 느린 경우, ambroxol은 투석 또는 강제 이뇨 동안 유의하게 배설되지 않습니다.
중증 간 질환 환자의 경우 ambroxol 제거율이 20-40 % 감소합니다. 심하게 손상된 신장 기능을 가진 환자에서는 ambroxol 대사 산물의 제거 반감기가 증가합니다.
Ambroxol은 뇌척수액과 태반 장벽을 통과하여 모유로 분비됩니다.
Ambrobene 솔루션 사용 지침
가래의 형성 및 배출의 위반과 함께 호흡기의 급성 및 만성 질환.
금기 사항
Ambroxol 또는 부형제 중 하나에 대한 과민성;
임신 (나는 임기).
조심해서 : 기관지의 운동 기능이 손상되고 악화되는 동안 객담 (움직이지 않는 섬모 증후군이있는), 소화성 궤양 및 십이지장 궤양이 12 증 (임신 (P-III 삼 분기), 모유 수유 기간) 증가합니다. 신장 기능이 손상된 또는 심각한 간 질환 환자는 Ambrobene 식사 사이에 긴 간격을 관찰하거나 더 낮은 용량으로 약을 복용 특별한주의를해야합니다.
임신 중 또는 모유 수유 중 사용
임신 중 ambroxol 사용에 관한 충분한 자료가 없습니다. 특히 이것은 임신 첫 28 주간에 적용됩니다. 동물 실험은 기형 유발 효과를 나타내지 않았다.
임신 중 암브로벤 약 (II-III 삼 분기)의 사용은 위험 / 이득 비율을 신중하게 평가 한 후에 처방전에서만 가능합니다.
수유 기간 :
동물을 대상으로 한 연구에서 Ambroxol은 모유를 넘었다. 수유 기간 동안 여성의 약물 사용에 대한 연구가 부족하기 때문에 Ambrobene은 위험 / 이득 비율을 철저히 평가 한 후에 의사가 처방 한 대로만 사용할 수 있습니다.
Ambrobene 용액 사용 및 용량 방법 :
내부 약물의 응용 :
식사 후에는 제공된 측정 컵을 사용하여 물, 주스 또는 차에 첨가하여 약을 복용합니다.
2 세 미만의 어린이는 1 일 2 회 약 1 ml를 복용해야합니다 (하루에 ambroxol 15 mg).
2 ~ 6 마리의 애완 동물은 하루에 3 번 약 1ml를 복용해야합니다 (하루에 22.5mg의 ambroxol).
6 세에서 12 세 사이의 어린이는 하루 2 ~ 3 회 약 2 ml를 복용해야합니다 (1 일 30-45 mg ambroxol).
처음 2-3 일간의 성인과 12 세 이상 어린이는 하루에 3 번 약 4ml를 복용해야합니다 (1 일 90mg ambroxol). 치료 효과가 없으면 성인은 하루에 2 번 (하루 120mg ambroxol) 약 8ml까지 복용량을 늘릴 수 있습니다. 다음 날에는 하루에 2 번 (하루에 60mg ambroxol) 약 4ml를 복용해야합니다.
흡입 형태의 약물 사용 :
Ambrobene을 흡입의 형태로 사용하는 경우 증기 흡입기를 제외한 모든 최신 장비를 사용할 수 있습니다. 흡입하기 전에 약물을 0.9 % 염화나트륨 용액 (최적의 공기 습도를 위해 1 : 1 비율로 희석 할 수 있음)과 혼합하고 체온까지 따뜻하게합니다. 흡입 치료 이후 심호흡은 기침 진전을 유발할 수 있고 흡입은 정상적인 호흡 모드에서 수행되어야합니다. 기관지 천식 환자는 기관지 확장제 복용 후 흡입을 권장 할 수 있습니다. 흡입시 다음 용량을 사용하십시오 (1ml의 용액에는 ambroxol 7.5mg이 들어 있습니다).
최대 2 세 어린이 : 하루 1 회 1-2 회 (1 일 7.5-15 mg ambroxol) 용액 1 ml;
2 세에서 6 세까지의 어린이 : 1 일 1-2 회 (하루에 ambroxol 15-30 mg) 2 ml의 용액;
6 세 이상 및 성인용 어린이 : 2-3 ml의 하루 2 ~ 3 회 (1 일 15 ~ 45 mg의 ambroxol).
치료 기간은 질병의 경과에 따라 개별적으로 선택됩니다. 4 ~ 5 일 이상 처방전없이 암브로벤을 복용하지 마십시오.
약물의 점액 용해 효과는 많은 양의 물을 섭취 할 때 나타납니다. 그러므로 치료하는 동안 많은 양의 물을 마시는 것이 좋습니다.
부작용
부작용 빈도는 세계 보건기구 (WHO)의 권고에 따라 분류됩니다. 매우 자주 - 적어도 10 %; 종종 1 % 이상 10 % 미만; 드물게 0.1 % 이상 1 % 미만; 드물게 - 0.01 % 이상 0.1 % 미만; 매우 드물게 - 0.01 % 미만.
면역 계통의 부분에 : 드물게 - 과민 반응; 빈도가 확립되어 있지 않음 - 발진, 가려움증, 두드러기, 혈관 부종, 아나필락시 성 쇼크를 포함한 아나필락시 성 반응.
신경계의 부분에서 : 종종 - 맛의 인식을 침해합니다.
소화관 부분 : 종종 메스꺼움; 가끔씩 구강과 인후 점막의 건조, 구토, 소화 불량, 복통, 설사.
과다 복용
증상 ambroxol의 과다 복용으로 중독 징후가 감지되지 않았습니다. 신경 흥분과 설사에 대한 정보가 있습니다. Ambroxol은 최대 25 mg / kg / day의 용량으로 경구 섭취 할 때 내약성이 우수합니다.
과도한 과다 복용의 경우, 타액의 증가, 메스꺼움, 구토, 혈압 강하가 가능합니다. 치료. 구토, 위 세척의 유도와 같은 집중 치료 방법은 약물 복용 후 처음 1-2 시간 동안 심한 과다 복용의 경우에만 사용해야합니다. 징후가있는 치료가 나타납니다.
다른 약과의 상호 작용
기침 반사의 억제로 인해 ambroxol과 antitussives를 동시에 사용하면 분비 정체가 발생할 수 있습니다. 이러한 조합은 신중하게 선택해야합니다.
ambroxol과 항생제 인 Amoxicillin, cefuroxime, erythromycin, doxycycline을 함께 복용하면 가래와 기관지 분비물의 농도가 증가합니다.
특별 지시 사항
가래의 배설을 방해하는 치약과 병용해서는 안됩니다.
2 세 미만의 소아에서는 약의 사용이 처방전에서만 가능합니다. Ambroxol에서는 Stevens-Johnson 증후군이나 Lyell 증후군과 같은 중증의 피부 반응이 거의 나타나지 않았습니다. 피부 또는 점막을 바꾼 경우에는 즉시 의사와 상담하고 약물 복용을 중지해야합니다.
차량 관리 및 장비 작업 능력에 미치는 영향
Ambrobene이 차량 관리 능력에 미치는 영향에 대한 연구는 수행되지 않았다. 부작용이 발달함에 따라 주의력 집중과 정신 운동 반응의 신속성을 요구하는 행동을 할 때는주의를 기울여야합니다.
릴리스 형태 Ambrobene 구강 용액 및 흡입
경구 투여 및 7.5 mg / ml의 흡입을위한 용액.
짙은 색의 병 속에 든 준비 물 40ml 또는 100ml에 마개 마개와 플라스틱 나사 캡으로 코르크 마개를 씌운다. 사용 설명서와 측정 컵이 달린 병 1 개를 골판지 상자에 넣습니다.
저장 조건
25 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오!
유통 기한
만료일 이후에는 사용하지 마십시오!
휴가 조건
RU가 발급 된 법인 :
이스라엘의 Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd.
제조업체 :
Ludwig-Merkle-Strasse 3, 89143, Blaubeuren, Germany.
소비자 불만 접수처 :
119049, Moscow, st. Shabolovka, 10, p.1,
전화 : (495) 644 22 34, 팩스 : (495) 644 22 35/36.
AMBROBENE (AMBROBENE) 사용 설명서
등록 증명서 소지자 :
제작자 :
연락처 정보 :
투약 형태
방출 형태, 포장 및 조성 Ambrobene
섭취 및 흡입을위한 용액은 무색에서 담황색, 갈색의 색조, 냄새가 없으며 투명합니다.
부형제 : 칼륨 소르 베이트 - 1 mg, 염산 - 0.6 mg, 정제수 - 991.9 mg.
40 ml - 마개가있는 짙은 유리 병 (1) - 측정 컵 - 골판지 상자가 있어야합니다.
100 ml - 마개가 달린 짙은 유리 병 (1) - 측정 컵 - 골판지 상자가 있어야합니다.
약리 작용
점액 성 및 거담제.
Ambroxol은 bromhexine의 대사 산물 인 벤질 아민입니다. 브로 모 헥신과 메틸 그룹이없고 시클로 헥실 환의 파라 - 트랜스 위치에 수산기가 존재하는 경우와 다르다. sekretomotorny, sekretolitichesky 및 expectorant 조치를 보유하고 있습니다.
섭취 후, 행동은 30 분 후에 발생하고 6-12 시간 동안 지속됩니다 (복용량에 따라 다름).
전임상 연구에 따르면 Ambroxol은 기관지 점막의 땀샘의 장 액성 세포를 자극합니다. 섬모 상피의 세포를 활성화시키고 객담의 점도를 감소시킴으로써 점액 섬모 수송을 향상시킵니다.
Ambroxol은 계면 활성제의 형성을 활성화시켜 제 2 형 폐포 성 폐 세포와 작은기도의 Clara 세포에 직접적인 영향을줍니다.
세포 배양 및 동물의 생체 내 연구에 의하면 그 성 Ambroxol는 폐포 및 기관지 배아 및 성체의 표면에 활성 물질 생산 및 (계면 활성제)의 분비를 자극 보였다.
또한, 전임상 연구에서 ambroxol의 항산화 효과가 입증되었습니다.
Ambroxol과 항생제 (amoxicillin, cefuroxime, erythromycin, doxycycline)를 함께 사용하면 가래와 기관지 분비물의 농도가 증가합니다.
약동학
흡수, 분포, 신진 대사
섭취 한 Ambroxol은 위장관에서 거의 완전히 흡수됩니다. C최대 섭취 후 1 ~ 3 시간에 달성됩니다. 전신 대사로 인해 구강 투여 후 ambroxol의 절대 생체 이용률은 약 1/3로 감소합니다. 결과 대사 산물 (예 : 디 브로 모안 트라 닐산, 글루 쿠로 니드)은 신장에서 제거됩니다.
혈장 단백질 결합은 약 85 % (80-90 %)이다.
Ambroxol은 뇌척수액과 태반 장벽을 통과하여 모유로 분비됩니다.
T1/2 혈장 범위는 7-12 시간입니다. 총 T1/2 Ambroxol과 그 대사 산물은 약 22 시간이며 주로 신장에서 대사 산물로 배설됩니다 - 90 %, 10 % 미만은 변하지 않습니다.
혈장 단백질에 대한 높은 결합력을 고려할 때, 큰 Vd 조직에서 혈액으로의 재분배가 느려지므로 투석 중 ambroxol을 유의하게 제거하지 않거나 강제 이뇨가 발생하지 않습니다.
특수한 임상 상황에서의 약물 동태 학
중증 간 질환 환자의 경우 ambroxol 제거율이 20-40 % 감소합니다.
중증 신부전증 환자에서 T1/2 ambroxol의 대사 산물이 증가합니다.
징후 약물 암브로벤
- 가래의 형성 및 배출에 대한 위반을 수반하는기도의 급성 및 만성 질병.
투약 요법
치료 기간은 질병 경과에 따라 개별적으로 결정됩니다. 4 ~ 5 일 이상 처방전없이 암브로벤을 복용하지 마십시오. 약물의 점액 용해 효과는 많은 양의 물을 섭취 할 때 나타납니다. 그러므로 치료하는 동안 많은 양의 물을 마시는 것이 좋습니다.
섭취 및 흡입을위한 해결책은 측정 컵을 사용하여 물, 주스 또는 차에 첨가 한 후 식사 후 구두로 복용합니다.
경구 용 액제 1ml에는 ambroxol 7.5mg이 포함되어 있습니다.
2 세 미만의 어린이에게는 하루에 2 회 (1 일 15mg) 하루 1ml의 용액을 처방해야합니다.
2 세에서 6 세까지의 어린이에게는 하루에 3 번 (1 일 22.5mg) 1ml의 용액을 처방해야합니다.
6 세에서 12 세 사이의 어린이는 2ml 씩 2 ~ 3 회 / 일 (30 ~ 45mg / 일)을 정합니다.
처음 2-3 일 동안의 성인과 청소년은 3ml / day (90mg / day)의 용액 4ml를 처방 받아야합니다. 다음날 - 4 ml 2 회 / 일 (60 mg / day).
Ambrobene을 흡입 형태로 사용하는 경우 증기 흡입기를 제외한 모든 최신 장비가 사용됩니다. 흡입하기 전에 약물을 0.9 % 염화나트륨 용액 (공기의 최적 습기를 1 : 1 비율로 희석시킬 수 있음)과 혼합하여 체온으로 가열해야합니다. 흡입은 기침 떨림을 유발하지 않도록 정상적인 호흡 방식으로 실시해야합니다.
기관지 천식 환자는 기관지 확장제를 복용 한 후 흡입하는 것이 좋습니다.
2 세 미만의 어린이는 하루 1 ~ 2 회 (1 일 7.5 ~ 15 mg) 1ml를 흡입하십시오.
2 세에서 6 세 사이의 소아에게는 1-2ml / day (15-30mg / day)를 2ml 씩 주입합니다.
성인과 6 세 이상의 어린이는 1 일 2 ~ 3 회 (하루 15 ~ 45mg) 2-3ml의 용액으로 흡입됩니다.
부작용
AMBROXOL (PHARMTECHNOLOGY, 벨로루시 공화국)
AMBROXOL (IVANOVO 약제 공장, 러시아)
어린이와 성인이 지시 한대로 Ambrobene 용액을 내부로 가져 오는 방법은 무엇입니까?
의약품 생산을위한 국제 시장의 선두 주자 독일 Merckle GmbH는 다양한 원인의 기침을 치료할 수있는 효과적인 수단 인 암브로네 (Ambrobene)를 개발했습니다. 가래의 희석, 기관지와 폐에서의 제거 - 이것이 암브로벤 (Ambrobene)의 효과입니다.
솔루션의 사용 지침은 점액 용해 약물 치료 그룹에 속합니다. 그것은 액체 형태로 제공되며, 날카로운 냄새가없고 간신히 눈에 띄는 노란빛 색조가있다.
용액의 조성 Ambrobene
Ambrobene은 위장을 통해 수용하기위한 것입니다. 100ml 바이알에 담긴 Ambrobene 용액은 다음을 포함합니다 :
- 유효 성분 ambroxoli hydrochloridum - 0.75 mg;
- 추가 물질 : 방부제 E20-0.1 g; 산 (염산) 25 % - 0.06 g; 수성 - 99.190 g.
특별한 스토퍼 드롭퍼를 사용하면 섭취량에 따라 일정량의 용액을 측정 할 수 있습니다.
Ambroxoli hydrochloridum (lat.)은 객담을 묽게하고 가루로 만드는 브롬 헥신 (bromhexine)의 합성 작용 동족체이며, 점도를 낮춤으로써 구조를 개선합니다.
사용 지침에 따라 Ambrobene 용액을 경구 투여 한 후 복용량에 따라 약물의 치료 효과가 30 분 이내에 발생하고 6 시간에서 12 시간 동안 지속됩니다. 약물은 신장의 90 %까지 몸에서 제거됩니다.
제조업체는 마약 뚜껑과 나사 캡으로 단단히 밀폐 된 진한 갈색 약병에서 2 회 용량, 40 및 100ml로 약물을 생산합니다. 패키지에는 다음 패키지가 포함되어 있습니다.
- 박스 (판지);
- 솔루션으로 병;
- 유리 (측정);
- 마약 사용에 대한 소비자의 지시.
의무적으로 마약 포장에, 제조 업체, 복용량, 구현의 타이밍. Ambrobene의 지시 사항은 약물의 유효 기간이 지나면 사용이 엄격히 금지 된 것입니다.
마약이 시판됩니다. 그는 처방전없이 풀려났다.
경구 투여를위한 적응증
암 브 로벤 (Ambrobene) 용액을 사용하기위한 지침서에 따라 약물에는 자극성 및 점액 성 (묽어 짐) 효과가 있습니다.
기관지 폐 질환의 경우 천연 방수 기능을 침범하여 각종 기침 치료제로 사용됩니다.
다음의 질환은 암브로네 용액의 섭취에 대한 징후입니다 :
- 마른 기침이 동반되는 급성 호흡기 및 바이러스 성 질환, 그리고 객담의 배설이 어려운 경우;
- 폐렴;
- 기관지의 염증;
- 기관지, 기관 및 기관지 염증 - 기관지염;
- 호흡기의 만성 염증 - 기관지 천식;
- 기관지 확장증;
- 코 인두염 (비 인두 점막의 카타르 염증);
- 폐 섬유증;
- 기관 및 후두에 영향을 미치는 염증 과정 (후두 기관염);
- 기관지 및 폐의 염증에 의해 복잡 해지는 어린이의 전염성 질환;
- 비염;
- 다양한 원인의 부비동염;
- 기관지염;
- 후두 점막 조직의 염증 (후두염);
- 진폐증 (산업 먼지의 지속적인 흡입으로 야기되는 수많은 폐 질환);
- 수술 후 항생제 나 항균제가 함유 된 폐를 정화 (재활)하는 과정에서 항균제를 사용하는 경우.
구제 조치의 범위는 넓습니다. 구강 투여를 위해 Ambrobene 솔루션을 사용하기 전에 사용 지침을 숙지해야합니다. 질문이 있으시면 전문가 나 일반 개업의에게 전문가의 조언을 구해야합니다.
약 처방에서 의사의 특별한 처방이 없으면 5 일 동안 사용할 수 있음이 명시되어 있습니다.
사용 지침
솔루션의 사용 지침에서 Ambrobene은 마시는 방법을 분명하게 설명하므로 바람직하지 않은 결과를 피하기 위해 특정 복용량을 엄격히 준수해야합니다.
마시는 방법?
패키지에 포함 된 측정 컵을 사용하십시오. 원하는 투약량을 결정할 필요가 있습니다. 구강 투여를위한 Ambrobene 용액 사용에 대한 지시 사항에 따르면 약 1ml에서 Ambroxoli hydrochloridum의 함량은 7.5mg입니다.
구강 약물은 식후에 섭취합니다. 음료수, 차 또는 주스가 풍부합니다.
어른들은 암브로네 솔루션을 어떻게 복용해야합니까? 주치의의 권고 및 약물 사용 지침에 따라. 치료 요법을 관찰하면 합병증없이 회복이 생산적이며 빠를 것입니다.
어린이와 성인을위한 복용량
치료제의 양은 엄격히 준수해야합니다. 어린이의 경우, 약물의 일일 투여 량은 Ambrobene 용액 사용 지침에 나와 있습니다 :
- 나이가 2 세 미만인 어린이의 경우 1ml를 하루 2 회 소비 빈도로 사용하면 24 시간 당 15mg이됩니다.
- 2 년 및 5 년까지 마약 섭취량 - 하루 3 번 사용 빈도가있는 1ml - 결과적으로 24 시간당 22.5mg;
- 5 세에서 12 세 사이에 1 일 3 회 빈도로 2 ml를 복용하면 하루에 30-45 mg이됩니다.
청소년기 어린이의 섭취에 대해서는 12 년 후 Ambrobene 솔루션을 사용 설명서에 따라 매일 3ml가 필요합니다. 각 복용량은 4ml (질병의 초기 단계에서 처음 2 ~ 3 일)입니다. 이 모드에서 약물의 일일 복용량은 90mg입니다.
출생부터 2 세까지 약물 치료를받는 어린이를 치료할 때는 소아과 의사를 엄격히 관찰해야합니다. 유아를위한 자기 치료는 엄격히 금지되어 있습니다.
약의 사용에는 충분한 양의 액체를 사용하는 것이 좋습니다 (거담 효과를 향상시키기 위해).
Ambrobene의 성인용 용액은 구제 조치에 대한 주석에 표시된대로 마셔야합니다.
- 치료 과정의 첫 번째 날은 1 일 3 회 투여 량으로 4ml의 약물로 섭취해야하며, 24 시간 투여 량은 90mg을 초과해서는 안됩니다.
- 다음 날에는 약의 일일 복용량이 60mg으로 감소되므로 하루에 두 번 약을 복용하게됩니다.
흡입 과정을 통한 섭취의 경우, 성인용 약물 사용 지침에 따라 성인은 0.9 % NaCL을 함유 한 Ambrobene 용액을 1 : 1 비율로 희석합니다. 흡입은 2 ~ 3 밀리리터의 약물 용량으로 하루에 여러 번 할 수 있습니다.
특별 지시 사항
Ambrobene 용액의 사용법은 특별한 지시 사항이 있습니다 :
- 코데인 함유 기침약을 동시에 사용하는 것은 권장되지 않습니다 (객담 배출이 감소되고 치료 과정이 어렵습니다).
- 마약은 신체에 부작용이 있습니다.
- 두통;
- 일반적인 불쾌감;
- 건조한 비 인두 및 호흡기;
- 구토가있는 구역질;
- 위장병.
- 모유 수유 기간 동안에는 약을 복용하지 않는 것이 좋습니다.
- 환자가 간 질환에 걸린 경우에는 약을 사용하지 마십시오.
리뷰
암브로네 용액에 대한 환자의 리뷰는 대부분 긍정적입니다. 즉, 기침약은 빠르게 작용하고 신체에 부작용이 없습니다. 또한, 약은 저렴한 가격으로 처방전없이 판매됩니다.
리뷰에서 볼 때, 아이들을위한 흡입 형태의 Ambrobene 솔루션은 급성 호흡기 감염 및 급성 호흡기 바이러스 감염과 같은 질병을 기침 할뿐만 아니라 만성 기관지염 증상의 재개에도 도움이됩니다. 어린이를위한 Ambrobene 솔루션은 빠른 연기가 나는 거담기로 자리 잡고 있습니다.
약의 사용법은 Ambrobene 용액을 아이들에게 가져가는 방법, 모든 것이 접근 가능하고 단순한 방법을 나타냅니다. 부모에게는 질문이 없습니다.
다른 형태의 약물
제조업체 독일 제약 회사 Merckle GmbH는 소비자 및 기타 약물의 복용 형태를 제공합니다.
시럽
이 약 형태는 시럽과 같이 2 세 이상 어린이에게 권장됩니다. 그것은 건강에 무해하며, 라스베리의 맛을 지니고 있습니다 (복용량은 지침에 명시되어 있습니다).
알약
Ambrobene 정제 (지속 형 캡슐) : 1 정 (30mg 및 75mg)의 활성 물질 ambroxoli hydrochloridum의 양은 약물에 따라 다릅니다 (모든 사용법은 약에 대한 주석에 있음).
흡입 용 솔루션
흡입 용 용액은 흡입기의 존재 하에서 사용됩니다. 약 사용으로 한 쌍의 흡입을하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다. 절차를위한 해결책을 준비하기 전에 약을 반드시 가열해야합니다 : 그것은 체온과 일치해야합니다. 그런 다음 1 : 1의 비율로 NaCL 0.9 % 용액으로 희석합니다. 암브로벤의 지시는 아이들에게 알콜 용액을 올바르게 준비하는 방법을 설명하고 ambroxoli hydrochloridum 7.5mg이 약물 1mg에 포함되어 있다는 사실에 근거하여 약물의 일일 복용량을 나타냅니다.
유용한 비디오
Ambrobene에 대한 추가 리뷰는 다음 비디오를 참조하십시오 :
앰 브로 인
◊ 섭취 및 흡입을위한 용액은 무색에서 담황색, 갈색의 무취, 무취에서 투명합니다.
부형제 : 칼륨 소르 베이트 - 1 mg, 염산 - 0.6 mg, 정제수 - 991.9 mg.
40 ml - 마개가있는 짙은 유리 병 (1) - 측정 컵 - 골판지 상자가 있어야합니다.
100 ml - 마개가 달린 짙은 유리 병 (1) - 측정 컵 - 골판지 상자가 있어야합니다.
정맥 주사를위한 솔루션은 무색에서 밝은 황색까지 투명합니다.
부형제 : 시트르산 일 수화물 - 1.8mg, 염화나트륨 - 13.6mg, 인산 수소 7 수화물 - 4.7mg, 물 d / i - 1979.9mg.
2 ml - 어두운 유리 앰플 (5) - 플라스틱 쟁반 (1) - 판지 상자.
점액 성 및 거담제.
Ambroxol - bromhexine의 활성 대사 산물은 가래의 레올 로지 특성을 개선하고, 점도와 접착 특성을 감소시켜 호흡기에서 제거하는데 기여합니다.
Ambroxol은 기관지 막의 땀샘의 장 액성 (serous) 세포의 활동, 객담 다당류 사이의 결합을 파괴하는 효소의 생성, 계면 활성제의 형성 및 기관지 섬모의 활동을 직접 자극하여 유착을 예방합니다.
섭취 후, 치료 효과는 30 분 후에 발생하고 6-12 시간 동안 지속됩니다 (복용량에 따라 다름).
비경 구 투여시 약물의 효과가 빠르게 나타나며 6-10 시간 동안 지속됩니다
약물 동태 학 자료는 제공되지 않는다.
주사 용액은 점성 가래의 호흡기 질환 및 신속한 치료 효과가 필요하거나 구강으로 복용 할 수없는 경우의 객담 출혈의 어려움으로 사용됩니다.
- 급성 및 만성 기관지염;
조산아 및 신생아의 호흡 곤란 증후군에서 계면 활성제 합성 촉진 (복합 요법의 일환으로).
경구 투여 및 흡입 용 용액은 점성 가래의 호흡기 질환 및 가래 출혈의 어려움으로 사용됩니다 :
- 급성 및 만성 기관지염;
- 위궤양 및 십이지장 궤양;
- Ambroxol 및 / 또는 약물의 다른 구성 요소에 대한 과민성.
신중히 복용하면 약을 복용하고 약물 복용 시간을 늘리는 신장 기능 및 / 또는 중증 간 질환을 위반하여 약물을 사용해야합니다 (이러한 경우의 치료는 의료 감독하에 수행되어야 함).
의사의 감독 아래에서만 극도의주의와 Ambrobene는 기관지의 분비의 혼잡의 위험을 피하기 위해 기관지와 많은 양의 분비물의 운동성을 위반하여 사용해야합니다.
섭취 및 흡입을위한 용액은 측정 컵을 사용하여 충분한 양의 액체 (물, 주스, 차)로 식사 후 구두로 섭취합니다.
1 ml의 액은 ambroxol 7.5 mg을 함유하고 있습니다.
2 세 미만의 어린이에게는 하루에 2 번 (1 일 15mg) 하루 1ml의 용액을 처방해야합니다.
2 세에서 6 세까지의 어린이의 경우 1ml 용액에 3 번 / 하루 (22.5mg / 일) 처방됩니다.
6 세에서 12 세 사이의 어린이는 2-3 ml / day (30-45 mg / day)의 용액 2 ml에 약을 투여하십시오.
처음 2-3 일 동안의 성인과 청소년은 3ml / day (90mg / day)의 용액 4ml를 처방 받아야합니다. 다음날 - 4 ml 2 회 / 일 (60 mg / day).
Ambrobene을 흡입 형태로 사용하는 경우 모든 최신 장비가 사용됩니다 (증기 흡입기 제외). 흡입하기 전에 약물을 0.9 % 염화나트륨 용액 (공기의 최적 습기를 1 : 1 비율로 희석시킬 수 있음)과 혼합하여 체온으로 가열해야합니다. 흡입은 기침 떨림을 유발하지 않도록 정상적인 호흡 방식으로 실시해야합니다.
기관지 천식 환자에서 호흡기의 비특이적 자극과 경련을 피하기 위해 ambroxol을 흡입하기 전에 기관지 확장제를 사용해야합니다.
2 세 미만의 어린이는 하루 1 ~ 2 회 (1 일 7.5 ~ 15 mg) 1ml를 흡입하십시오.
2 세에서 6 세 사이의 소아에게는 1-2ml / day (15-30mg / day)를 2ml 씩 주입합니다.
성인과 6 세 이상의 어린이는 1 일 2 ~ 3 회 (하루 15 ~ 45mg) 2-3ml의 용액으로 흡입됩니다.
주입 용액은 in / in (천천히 분사 또는 물방울)으로 투여해야합니다. 사용 된 용매는 0.9 % 염화나트륨 용액, 5 % 덱 스트로스 용액, 링거 로크 용액 또는 pH가 6.3 이하인 다른 염기성 용액이다.
아이들은 대개 하루 복용량을 1.2-1.6 mg / kg 체중으로 처방했다.
2 세 미만의 어린이에게는 1ml (1/2 amp.) 2 회 / 일 (15mg / 일)을 처방해야합니다.
2 세에서 6 세 사이의 어린이는 1 ml (1/2 amp.) 3 회 / 일 (22.5 mg / day)으로 처방되어야합니다.
6 세 이상의 어린이는 2 ml (1 amp.) 2-3 회 / 일 (30-45 mg / day)을 정하십시오.
성인은 1 암페어를 지정합니다. 2-3 회 / 일 (30-45 mg / 일). 심한 경우에는 용량을 2 암페어로 늘릴 수 있습니다. 2-3 회 / 일 (60-90 mg / 일).
신생아 및 조산아에서 호흡 곤란 증후군이있는 경우, 약물의 일일 복용량은 30mg이며, 원칙적으로 4 번의 별도 행정부로 나뉘어집니다.
주사는 질병의 급성 증상이 사라진 후에 중단하고 다른 투여 형태 인 암브로겐 (Ambrobene)을 섭취합니다.
2 세 미만 어린이의 치료는 의사의 감독하에 수행해야합니다.
사용시에는 충분한 양의 물을 마시는 것이 좋습니다.
치료 기간은 질병 경과에 따라 다릅니다. 4-5 일 이상 처방전없이 약물을 사용하는 것은 권장되지 않습니다.
소화 기관의 부분에서는 드물게 - 타액 분비, 위축, 메스꺼움, 구토, 설사, 변비.
호흡기 시스템에서는 드물게 말라리아와 호흡기, 콧물이 나옵니다.
알레르기 반응 : 아주 드문 경우 - 피부 발진, 얼굴의 혈관 부종, 호흡 부전, 오한과의 온도 반응; 어떤 경우에는 접촉 성 피부염; 아나 필 락 시스 쇼크 1 예를 기록했다.
기타 : 약점, 두통, 배뇨 장애, 발진.
빠른 온 / 인 소개 : 강렬한 두통, 다리의 피로와 무거움, 무감각, 혈압 상승, 호흡 곤란, 고열, 오한.
Ambroxol은 최대 25 mg / kg / day의 용량으로 경구 섭취 할 때 내약성이 우수합니다.
증상 : 타액의 증가, 메스꺼움, 구토, 혈압 감소.
치료 : 지방 함유 제품을 복용 한 후 첫 1-2 시간 동안 위 세척. 혈역학 파라미터를 모니터링해야합니다. 필요한 경우, 증상 치료가 수행되어야합니다.
기침 감소의 배경에 대해 기관지에서 가래를 제거하기가 어렵 기 때문에 안약에 진드기가없는 약물 (예 : 코데인 함유)을 동시에 사용하는 것은 권장하지 않습니다.
Ambrobene과 항생제 (amoxicillin, cefuroxime, erythromycin, doxycycline 포함)의 동시 사용은 항생제의 폐동맥으로의 흐름을 개선합니다. doxycycline과의 상호 작용은 치료 목적으로 널리 사용됩니다.
6.3 이상의 pH를 가진 용액을 주입 할 때는 Ambrobene을 사용하지 마십시오.
지금까지 ambroxol이 태아와 신생아에 미치는 부정적인 영향에 대한 신뢰할만한 자료가 없기 때문에, 임신 초기, 특히 임신 초기에, 그리고 어머니에게 의도 된 이익이 태아에 대한 잠재적 위험을 능가하는 경우에만 모유 수유 중에 Ambrobene을 사용할 수 있습니다.
정제 및 주사액 형태의 약물은 6 세 미만의 어린이에게 사용을 금합니다.
지연 캡슐 형태의 약물은 12 세 미만의 어린이에게 사용하기에 금기입니다.
2 세 미만 어린이의 치료는 의사의 감독하에 수행해야합니다.
구강 용액 및 흡입 형태의 약물은 처방전이 필요없는 휴가 수단으로 사용하도록 승인되었습니다.
주사 용액 형태의 약물은 처방에 의해 방출됩니다.
섭취 및 흡입을위한 용액은 25 ° C 이하의 온도에서 보관해야합니다. 유통 기한 - 5 년.
주사액은 정상적인 상태로 보관해야합니다. 유통 기한 - 4 년.