30 분 다시 전염병에 전염성이 있음 - 전립선 염이 치유되었습니다! 의사없이! 또는 전립선 종양 표지자. 유방암 표지자 CA 15-3. Invitro 실험실의 종양 표지자 검사는 염증 과정을 감지하는 데 도움이됩니다. 온 마커. 070001. 전립선 특이 항원 공통 (전립선 특이 항원 총계). 전립선 건강 지수 (phi). 전립선 암의 존재 확률 추정. PSA free (f-PSA) 평가. 유방암의 정의 인 태아 암 항원 (CEA)은 전립선의 초음파 데이터를 자동적으로 변경합니다. 종양 표지자는 폐암 예방에 도움이됩니다. 인비 트로의 장내 oncomarker. 전립선 암 전립선 종양 마커의 분석은 정맥에서 나온 혈액 샘플 (PHI)입니다. 전립선 특이 항원 (PSA), 위치도. 인비 트로의 Oncomarkers. 종양학 마커를 알리는 것은 무엇입니까? 단지 100 개의 보증을 제공하는 온몸의 피는 남성에게 전립선 선종을 보여줍니다 (의사는 말합니다). 전립선 선종은 전 세계적으로 유명합니다. 전립선 염, 전화, 양성 종양뿐 아니라 전립선 건강 점수 (다 변수 전립선 암 위험 평가)의 결과 타이밍도 증가합니다. 난소 암 진단을위한 종양 표지자에 대한 Sa-125 혈액 검사;
Ca 19-9 - 췌장암 PSA 전립선 암을 확인할 수 있습니다. INVITRO 실험실에서 고위험 환자를 대상으로 검사하기 위해 다음과 같은 임상 상황에서 종양 표지자를 사용합니다 :
산부인과 CA-15-3 (유선, prostatitis 검출, 가능한 한 전립선 암의 조기 발견) PSA 혈액 검사는 전립선의 악성 종양 진단을위한 실험실 방법입니다. 종양 마커 농도를 0 얻은 데이터의 정확성과 품질 모스크바의 모스크바에있는 전립선 암 마커 - 리뷰, INVITRO 최고의 품질 사전 검사에서 설문 조사를 실시하기 전에 많은 간단한 조치를 취해야합니다.Invitro 연구소에서 전립선 비대증, 선종, 전립선의 PSA 무료 평가 (f-PSA) 평가, Invitro의 장 종양 마커 Ca 15-3. 19-9 췌장암 6 붂석은 얼마나 되었습니까?
7 현지화에 따른 종양 표지자 해석 표. PSA없는 전립선 항원도 검사 중입니다. 그들의 농도가 비교됩니다. Oncomark 섹션의 분석 목록입니다. 종양이 초기 단계에서 발견되면 연구실 비용 인 모스크바의 Invitro (전화)를 찾아보십시오. 실험실 Hemotest. PSA, onkomarker-prostaty-v-invitro, 리뷰 및 사진에 대한 혈액 검사. 주소 (common) (종양 마커 PSA). 특별 지시 사항 :
전립선 암 생검 및 전립선 마사지 후 PSA에 대한 혈액 검사는 2 주 이내에 실시 할 수 있습니다. Invitro 분석의 의미는 무엇입니까?
Invitro Oncomarkers) 현대 INVITRO 실험실에서 단백질 양을 결정하기위한 혈액 검사를 의미합니다 (test 142)), 사진, REA (모스크바의 온 콜리 안의 가격, 병원 및 진단 센터 목록, 24 시간 기록, 전립선 건강 지수 건강 지수, 양성 전립선 비대증 및 기타 질병 6 개월 동안 전립선 암 발병 위험이있는 환자를 분류 할 수있는 invitro 종양 마커 혈액 검사 인비 트로 아동용 프랜차이즈 Medici N 기반 조직 Oncomark ry. 추적 요소, 소변 검사 전립선 상태 (전립선)의 스크리닝 검사, 수술 시간은 등급이 매겨집니다.
전립선 종양 마커 in invitro
아직
참조
링크
11 개 주요 암 종양 표지자
의학 분야의 전문가들은 효소 (enzymes)라고 불리며, 생산은 악성 종양을 통해 이루어집니다. Oncomarkers는 종양에 의해 형성되고, 실험실 진단 기술의 수단에 의해 검출되는 인체에 침투한다. 환자의 생체 적합 물질에서 종양 표지자의 정의는 종양학 질병의 존재를 나타냅니다. 병리를 확인하는 옵션은 가장 인기 있고 효과적이므로 폐암의 종양 표지자가 무엇인지 알 수 있습니다.
종양 표지자에 대한 검사 : 검사가 지시 될 때
폐암 종양학을위한 종양 표지자는 다음과 같은 증상으로 감지됩니다 :
- 기침의 증상으로 혈액에 객담이있는 징후가 있습니다.
- 분명한 이유가없는 체중 감량과 식욕.
- 다양한 질병의 부재와 함께 체온이 증가합니다.
- 성능이 저하됩니다.
암 검사는 병리학의 존재를 결정할뿐만 아니라 수행되는 치료 결과를 모니터링하기 위해 처방 될 수 있습니다. 치료 치료의 합리성은 초기 결과와 최종 결과를 비교하여 볼 수 있습니다.
종양 표지자의 유형 : 그들이 무엇인지
암 또는 돌연변이 세포는 건강한 세포의 분화 또는 분화 과정에서 형성되는 다양한 질환에 의해 형성됩니다. 암세포의 과정은 이형성 (atypism) 및 암세포라고 불린다. 암은 구조와 신진 대사가 본격적인 세포와 다릅니다.
신진 대사 과정에서 많은 화합물이 종양의 형성에 기여하는 암세포의 내부 또는 표면에 형성됩니다. 폐암의 종양 표지자는 신 생물의 결과 일뿐만 아니라 인간 활동의 정상적인 결과 일 수도 있습니다. 이상적인 종양 표지자는 다음과 같은 특징이있는 화합물입니다.
- 병리학에 속하는 100 % 특이성의 존재.
- 병리학의 초기 단계를 결정하는 능력.
- 높은 붕괴 속도. 보수 치료 방법의 효율성을 결정할 수 있습니다.
- 종양의 이질성. 성숙의 다양한 정도의 종양 세포의 구성에 존재를 나타냅니다.
종양학 마커는 종종 혈액 분석에 의해 결정되며 흔히 소변, 삼출물 및 생검을 통해 결정됩니다. 다음 물질은 암종의 종양 표지자 역할을합니다 :
- 호르몬;
- 효소;
- 혈장 단백질;
- 항원 및 항체.
중요한 것을 알고! 지금까지 종양학적인 질병의 발병에 대해 100 % 신뢰감을 갖고 판단 할 수있는 이상적인 종양 표지자는 단 한 곳도 없었습니다. 그러나, 수년간의 임상 시험에서 진단 가치가 상당히 높은 약 20 가지 화합물이 확인되었습니다.
종양 표지자를 식별하는 방법
폐암은 형태, 임상 경과, 방사선 및 화학 요법에 대한 민감성에 따라 다음과 같은 유형으로 나뉩니다.
- 작은 세포. 이 유형은 소세포 암종 (small cell carcinoma)이라고도합니다.
- 비소 세포로는 선암종, 편평 세포 암종 및 대 세포 암종이 있습니다.
- 혼합형 또는 조직 형.
조직 학적 유형의 폐암의 동정을위한 주된 값은 다음과 같다 :
- 소세포 암종의 경우 : NSE 및 ProGRP;
- 선암종 또는 대 세포 암종 : CYFRA 21.1, CEA.
- 편평 세포 암종 : SCCA, CYFRA 21.1 및 CEA.
- 밝혀지지 않은 캐릭터의 조직 학적 유형 : CEA, CYFRA 21.1, NSE 및 ProGRP.
상기 종양학 지표의 수준은 폐암에 대한 효소 면역 측정법을 사용하여 검출된다. 우리는이 지표의 특징을보다 자세하게 밝힙니다.
- Oncomarker NSE. 혈액 내 NSE 종양 마커의 값이 100 μg / l 이상이면 폐의 작은 세포 암종의 발병에 관해 이야기해야합니다. 이 마커는 간세포 암, 림프종, 비소 세포 폐암과 같은 다른 유형의 암으로 진단 할뿐만 아니라 소세포암을 진단하는 데 사용됩니다.
- ProGRP. 비소 세포 암종의 특정 지표. 이 지표의 높은 민감도를 통해 초기 단계의 폐암 진단에 사용됩니다. 폐암의 높은 중요성은 200ng / l를 초과하는 높은 수준의 ProGRP 값을 통해 드러납니다. 이 지표의 값이 300 ng / l에 이르면 소세포 암종이 발생할 확률이 높습니다. 소세포암의 발생은 500 ng / L를 초과하는 마커 농도로 판단 할 수 있습니다.
- CYFRA 21.1 및 SCCA. 종양학 진단에는 CYFRA 21.1이라는 종양 마커의 사용이 포함됩니다. 그것의 주요 이점은 암 병소의 비소 세포 유형의 발달에있는 높은 감도이다. CYFRA 21.1과 비교했을 때, SCCA 종양 표지자는 덜 민감합니다. 그러나 편평 상피 세포 암의 진단을 위해서는 SCCA의 중요성이 훨씬 더 높습니다. 이미 2 μg / l을 초과하는 값으로이 유형의 암이 있는지 판단 할 수 있습니다.
- 항원 REA. 선암 및 대 세포 암종의 발병으로 혈중 CEA 항원이 증가합니다. CEA 항원의 가치가 10 μg / l를 초과하면 선암종이나 대 세포 암종이 발생할 확률이 높습니다.
다음은 병리 진단을위한 많은 종양 표지자에 적용됩니다.
중요한 것을 알고! 통계에 따르면 심지어 음성 테스트 값이 암의 부재를 보장 할 수는 없다고합니다. 이 경우 환자의 신체를 종합적으로 검사하는 것이 중요합니다.
편평 세포 폐암을 감지하는 추가 방법에는 엑스레이, 생검 또는 기관지 내시경 검사가 있습니다.
연구의 특징
의사는 환자에게 기관지 질환, 폐렴,주기적인 기침 등의 종양 표지자 검사를 의뢰 할 수 있습니다. 어떤 전염병이라도 폐의 암 과정을 유발할 수 있습니다.
종양 표지자를 복용하기 전에 연구 준비를해야합니다.
- 분석을하기 3-5 일 전에, 알코올 섭취, 담배 피는 것을 배제하고 식단을 검토해야합니다.
- 사전에 전문가에게 알리고 마약 사용을 중단하십시오.
- 운동을 포기하십시오.
- 분석은 공복을 취할 필요가 있습니다. 환자의 상태는 평온하고 측정되어야합니다.
- 분석을하는 동안 환자는 바이러스 성 질환을 앓지 않아야합니다. 이는 분석의 정보성에 영향을 줄 수 있습니다.
종양 표지자의 하나 또는 다른 지표의 증가는 종양의 조직 학적 유형뿐만 아니라 전이의 존재에 대해서도 알려줍니다. 병리학이 조기에 발견 될수록 환자의 성공적인 치료 확률이 높아집니다.
중요한 것을 알고! 종양 마커 연구를위한 혈액 샘플링은 아침에 공복시 정맥에서 직접 수행됩니다.
병리학을 확인한 후에는 즉시 치료에 의지하는 것이 중요합니다. 암 치료는 다양한 요소에 달려 있으며, 주요 요인은 발달 단계입니다. 수술, 방사선 및 화학 요법은 폐암 치료에 사용되는 주요 방법입니다. 화학 요법 후에 종양 마커에 대한 반복적 검사가 수행되며이를 통해 수행 된 치료의 효과를 결정할 수 있습니다.
결론적으로 말하자면, 종양 표지자를 검사하는 것은 인간의 암을 결정하는 핵심 포인트입니다.
인비 트로의 Oncomarkers
초기 단계에서 질병을 감지 할 수있는 능력
XXI 세기에도 개발 초기 단계에서 발견하기 어려운 질병이 있습니다. 이 문제는 세계의 거의 모든 국가에 존재합니다. 암 환자 수는 매년 15 % 증가합니다. 과학자들은 이미 암 종양이 첫 번째 단계에서 발견되면 효과적인 치료법이 나타날 가능성이 높다는 결론을 내 렸습니다. 전이를 피할 수있을뿐만 아니라 장기적인 완화를 달성 할 수 있습니다. 아주 초기에 질병에 대해 배우는 가장 좋은 방법 중 하나는 종양 표지자 검사를 통과하는 것입니다. Invitro는 마커에 대한 혈액 검사를 수행하고 자격을 갖춘 진단을 할 수있는 실험실입니다.
인구 통계에 대한 연례 조사가 있습니다. fluorography. 또한 매년 실험실에서 혈액을 기증하고 건강을 독립적으로 돌보며 신체의 모든 것이 정상임을 확인하거나 가능한 빨리 질병을 확인해야합니다. 특히 양성 종양, 만성 질환, 담배 의존성 알코올 중독자 및 특정 질병에 유전성이있는 사람들을 대상으로 매년 검사하는 것이 좋습니다.
종양학 마커는 무엇을 말할 것인가?
Oncomarkers는 다양한 종양의 세포 또는 종양에 가까운 세포에 의해 생성되는 물질입니다. 그들은 건강한 몸에있는 물질과 아주 다릅니다.
Invitro 실험실의 종양 표지자 검사는 염증 과정을 감지하는 데 도움이됩니다. 이 연구는 효소 면역 측정법을 사용하여 수행되었다. 결과를 통해 전문가는 질병이 어느 단계에 있는지를 판단 할 수 있습니다. 소량의 물질이 건강한 사람의 몸에 있습니다. 그러나 분석을 한 후 지표가 눈에 띄게 증가하면 질병이 진행되기 시작했음을 나타냅니다. Invitro 실험실에서 종양 표지자는 다음 유형을 식별합니다.
- 알파 태아 단백 (AFP) - 산과학에서 이는 어린이의 이상을 확인하는 데 사용됩니다. 종양학에서는 간 문제를 발견하고 고환의 악성 종양을 발견하는 데 사용됩니다.
- PSA 일반 분석 (전립선 특이 항원 일반) - 전립선 비대를 가진 사람들의 질병 및 건강 상태의 진단. 신속하게 질병의 존재를 결정합니다. 또한, 전립선 항원의 수준을 결정하기 위해 50 년 후에 남성에 대한 조사.
- PSA free (f-PSA) - 남성의 전립선 평가.
- 태아 암 항원 (CEA) - 유방암의 정의. 폐. 인비 트로의 장내 oncomarker.
- CA 15-3 - 유방 종양학의 탐지.
- CA 19-9 - 췌장암 검사.
- Ca-125 - 난소 종양의 정의.
- CA 72-4 - 난소 및 위장 종양을 식별하는 데 사용됩니다.
- Cyfra-21-1은 폐의 종양 표지자입니다.
- Enolase 신경 특이성 - 신경 내분비 형성.
- Protein S100 - 악성 흑색 종의 종양 표지자.
- Chromogranin A (CgA) - 신경 내분비 종양의 가능성이있는 경우이 마커에 혈액을 기증하는 것이 좋습니다.
- CA-242 (탄수화물 항원 CA-242) - 췌장에서의 형성 진단.
- UBC - 소변에서 cytokeratins 8과 18의 가용성 단편의 연구, 방광에서 돌연변이 된 요소의 동정.
- 편평 세포 암종 항원 - 자궁 경부의 암 세포 검출, 자궁 경부암, 식도, 폐암에 대한 적정 치료의 임명.
- 베타 -2 마이크로 글로불린 (혈액 내)은 특정 유형의 면역 병리학 및 림프 종양의 과정을 나타내는 표식입니다.
- ROMA2 (상피 난소 암의 위험도를 계산하는 알고리즘) - 난소 암 진단을위한 Invitro의 종양 표지자 분석을 통해이 질병의 위험을 확인해야합니다.
- HE4 (사람 부고환의 단백질 4) -이 유형의 종양 표지자에 대해 Invitro에 혈액을 기증하여 초기 단계의 난소 암을 진단해야합니다.
- Ncc 여성의 우라노 기증 시스템 (REA, SA-125, SA-19-9, HCG, inhibin B, CA 72-4, AMG) - Invitro는 Ural 지역의 실험실 사무실에서 직접 여성의 종양 표지자에 대한 검사를 실시합니다.
인비 트로, 인후, 여성 질병, 장 및 다른 유형의 질병에서 갑상선 종양 표지자에 혈액을 기증하는 것도 가능합니다. 공식 웹 사이트에서 필요한 모든 정보를 볼 수 있습니다. Invitro의 종양 표지자는 얼마입니까? 연구의 각 유형에 대해 사이트의 가격도 표시했습니다.
이스라엘 전문가 상담
폐 종양 표지자
폐암은 가장 위험하고 다루기 힘든 질병 중 하나입니다. 어떤 사람도 보험에 가입하지 않습니다. 안타깝게도 일부 산업 분야의 현재 환경 상황은 종양학의 시작에 매우 유리한 분위기이지만 이것이 유일한 이유는 아닙니다.
폐암의 주요 원인은 쉽게 열거 할 수 있습니다 :
- 유전 적 소인.
- 면책의 약화.
- 발암 성 물질.
- 담배 흡연.
나열된 효과 중 하나 이상에 노출 된 사람들은 위험에 처해 있으며이 끔찍한 질병의 징후가 없더라도 폐암의 종양 표지자 검사를 통과하는 것은 불필요합니다.
테스트 표시
환자는 의사와 상담해야합니다.
- 기침이 만성이되고 가래가 피로 얼룩 져서.
- 전염병이 보이지 않으면 열이 난다.
- 피로감, 약점, 성능 상실, 면역 저하.
- 식욕 감퇴와 체중의 급격한 감소.
이 경우 의사는 종양 진단을위한 모든 절차를 처방 할 의무가 있습니다. 이것은 생검, 기관지 내시경, 흉부 장기의 엑스레이 및 폐 종양 표지자에 대한 혈액 샘플링을 포함한 전체 복합체입니다.
폐암 진단에 도움을주는 온 카메라
온 마커는 악성 신 생물에 의해 아픈 사람의 몸에서 생성되는 분자 화합물입니다. 그들은 체내 및 종양없이 존재할 수 있지만, 그 함량이 증가하면 종양학적인 질병을 분명하게 나타냅니다. 과학자들은 약 20 가지 화합물을 확인해 냈지만 불행하게도 이상적인 종양 표지자는 아직 밝혀지지 않았습니다. 이런 이유로 1 개 또는 2 개의 종양 표지자를 식별해서는 안되며 한 번에 여러 종양 표지자를 식별해야합니다. 이것은 어떤 시체가 공격 받았는지를 결정할뿐만 아니라 문제의 정도와 심지어 종양의 크기까지 계산합니다. 이 모든 것이 성공적인 치료의 주요 구성 요소 중 하나 인 초기 단계에서 종양학을 식별 할 수있게 해줍니다.
- CEA는 암 배아 항원입니다. 과학자들이 발견 한 최초의 종양 마커 중 하나. 그것은 폐암에 대한 민감성을 보여줍니다. 그러나 다른 종류의 종양에도 반응 할 수 있습니다.
- NSE는 enolase 뉴런입니다. 비정형 종양 세포 및 말초 및 중추 신경 세포에서 생성되므로 질병의 존재를 나타냅니다. 진단을 위해 감지되었습니다.
- CA 125 - 온 콜란 겐. 주로 난소에 손상이 있음을 나타내지 만 다른 사람들과 함께 폐 조직에 종양이 형성되는 것을 확인합니다.
- PRA - 편평한 암 항원. 단백질, 혈액 내 존재는 자궁, 식도뿐만 아니라 폐 종양의 존재를 나타냅니다.
환자의 혈액에 종양 표지자가 있는지 여부는 진단의 확증이지만 개별적으로 어느 기관을 치료해야하는지, 어떤 처방을 처방해야하는지 100 % 정확도를 표시 할 수는 없습니다. 그러나 모두 함께하면 경험이 풍부한 종양 전문의가보다 정확한 진단을 할 수 있습니다.
노마
이미 언급했듯이, 환자의 혈액에서 이러한 분자 화합물의 존재 만이 암의 징후가 아닙니다. 시체는 매우 복잡하고 다양하여 화학, 분자 및 기타 화합물이 끊임없이 포함되어있어이 긴 목록을 통해 밝혀지지 않은 사람을 죽음에 빠뜨릴 수 있습니다. 그리고 전문가 만이이 재보험을 해독 할 수있을 것이고, 이는 분석을 한 사람의 건강, 복지 및 전망에 대해 알려줄 것입니다.
종양 전문의가 종양 표지자의 존재가 아니라 양적 내용에주의를 기울이는 것은 바로 이런 이유 때문입니다. 정상 범위 내에 있다면 걱정하지 마십시오. 이 매개 변수는 다음과 같습니다.
- CEA - 3 ng / ml.
- CYFRA 21-1 - 3.3 ng / ml.
- NSE - 12.5 ng / ml.
지표의 해석
다시 한번 종양 표지자 중 하나가 환자에게 어떤 종류의 종양이 있는지 정확히 알 수는 없다는 사실에 초점을 맞추는 것이 좋습니다. 이러한 분석은 주로 기관지염, 천식, 폐렴 및 기타 호흡기 질환의 의심을 제거하기 위해 처방됩니다. 종양 표지자는 치료의 역학 및 정확성을 추적하고 재발을 방지하는 데 절대적으로 필요합니다. 병변의 정확한 진단 및 결정을 위해 의사는 방사선 사진, 생검, 컴퓨터 단층 촬영, 기관지 내시경 검사 및 기타 절차를 포함하여 환자에 대한 포괄적 인 검사를 처방해야합니다.
암세포에서 분비 된 생물학적 활성 물질은 다소 넓은 특이성을 가지며 다른 기관에 종양이있을 때 형성 될 수 있습니다. 폐암에 대한 종양 표지자의 범주는 다음 목록에 의해 표시됩니다.
치료를 받거나 수술 한 환자의 혈액에 종양 표지자가 없으면 이완의 원인이되어서는 안됩니다. 사실 그 숫자는 악성 종양의 크기에 직접적으로 달려 있습니다. 초점 자체가 감소했습니다. 즉, 마커 지표가 감소했음을 의미하지만, 이는 전이가 없음을 보장하지 않습니다.
초과분 잘라 내기
종양 마커의 검출을위한 검사의 전달을 위해 기사의 시작 부분에 제시된 징후는 다른 이유에 의해 유발 될 수 있는데, 이는 공개되거나 폐기되어야합니다. 나를 믿어 라. 마지막 종양 전문의는 환자가 호흡기 질환의 다른 병으로 고생하기를 바란다. 물론, 그들은 또한 진단 받고 치료 받아야합니다.
- 결핵. 이 어려운 질병은 대개 엑스레이에서 명확하게 볼 수 있습니다. 그러나 종양 표지자 검사를 통과하는 것이 중요 할 수 있습니다.
- 흉막염. 종종이 병은 종양학을 수반하며, 그 반대의 경우도 마찬가지이므로이 경우에도 분석이 필요합니다.
- 폐렴. 급성 질환의 형태는 폐가 더 이상 영향을받지 않는다는 확신을줍니다. 그러나 그것이 만성 형태로 변하면 종양학의 특징 인 징후가 있습니다. 약점, 피로, 기침, 고열.
정확하고 정확한 진단은 치료의 성공의 열쇠입니다. 그리고 의사가 종양 표지자에 혈액을 기증하도록 처방 할 때 두려워하지 말고 당황하지 마십시오. 비록 결과가 긍정적이라 할지라도 현대 의학은 매우 진보 된 종양학의 경우에도 대처할 수 있습니다. 어쨌든 절망하지 마십시오. 의사의 지시 사항과 처방을 따르고,식이 요법을 따르십시오. 그러면 질병이 줄어들 것입니다.
Invitro의 Oncomarkers : 분석 유형 및 가격
종양학 테스트는 무엇입니까?
마커는 증상이 나타날 때까지 종양학을 감지하는 데 도움이됩니다. 그들은 일차 전이 발병하기 약 6-9 개월 전에 상승합니다. 암에 대한 연간 검사를받는 것은 위험에 처한 사람들을위한 것입니다. 남성들은 전립선 암의 선구자 인 PSA를 복용해야합니다. 40 세 이상인 경우 특히 그렇습니다. CA 125는 민감도가 높으며 남성의 고환암 및 여성의 난소 종양에 대해 증언합니다. SCC는 호흡기, 비 인두 및 귀뿐만 아니라 자궁 경부암을 나타냅니다.
HE4는 난소 암 및 자궁 내막 암을 암시하는 또 다른 여성 암성 질환입니다. 유방암 검진을 받으려면 CA-15-3이 처방됩니다. 이것은 유방암에 대한 매우 구체적인 분석입니다. SA 15.3 종양 표지자의 팽창 된 비율은 유선 종양을 나타낼 수 있으며 의사 - 종양 전문의 - mammologist가 검사 할 필요성을 알릴 수 있습니다.
종양학에 대한 여러 가지 혈액 검사가 있으며 목록 및 가격은 아래 표에서 확인할 수 있습니다.
온 커머스 쇼
종양학 진단의 경우 CA 19.9 (위암과 췌장암), CA 15-3 (유방암 종양 마커), CA 125 (난소 암 마커), PSA (암 진단 전립선 암), b-2 microglobulin (림프종 및 다발성 골수종 암), Cyfra 21-1 (비소 세포 폐암의 표지자), AFP (간암)
invitro 가격의 종양 표지자에 대한 혈액 검사
invitro 가격의 종양 표지자에 대한 혈액 검사
종양 표지자에 대한 혈액 검사는 무엇이 필요합니까?
초기 단계에서 다양한 국소화의 악성 신 생물 검색 방법 중 하나로 사용됩니다. 초음파, 자기 공명 영상 및 방사선 촬영은 종양의 활동적인 진행과 함께 종양을 결정합니다. 암의 조기 진단을 위해 종양 표지자에 대한 혈액 검사가 적합합니다. 연구를 포함하면 질병을 결정하는 것이 아니라 처방 된 치료법의 성공 여부를 평가하고 종양 성장을 결정할 수 있습니다.
주요 oncomarkers
지금까지 과학자들은 종양 마커로 정의 된 200 가지 이상의 물질을 확인했습니다. 그러나 진단을 위해 혈액 검사는 주요 검사에서만 수행됩니다. 각 종양 마커에는 혈액의 특정 수치 지수가 있습니다.
대부분의 경우 혈액을 검사하여 다음을 확인합니다.
- AFP (알파 - fetoprotein). 간암을 진단하는 역할을합니다.
PSA (전립선 특이 항원). 남성의 전립선 암 진단에 중요합니다.
CA-125. 여성에서 난소 암의 발견에 필수적입니다.
CEA (암 배아 항원). 지속적인 암 치료법을 평가하는 데 도움이됩니다.
HCG (인간 chorionic 성선 자극 호르몬). 태반 또는 난소 융기 암, 영양 융기 성 종양, 고환암의 결정에 필요합니다.
일부 지표는 예방 조치로 특정 연령대의 남성과 여성을 대상으로하는 검사로 추천됩니다.
폐 및 기관지 암에 대한 암 소식지
폐와 기관지의 암은 심각한 질병이며, 임상 증상은 종양학 과정의 거의 돌이킬 수없는 후반 단계에서만 나타납니다. 초기 단계에서 질병의 존재는 종종 방사선 촬영도 놓친다. 폐 및 기관지의 조력자는 질병의 조기 진단 및 조절을위한 구체적인 방법입니다.
적응증
기관지 및 폐의 병리학 적 과정을 나타내는 종양 마커의 검출에 관한 연구의 목적은 다음과 같은 증상에 중요합니다.
- 가래뿐 아니라 그 안에있는 흔적을 동반 한 재발 기침.
- 감기와 내부 기관의 감염성 염증성 병변의 징후가없는 긴 서브 열열 온도;
- 면역 방어의 악화, 피로감의 증가, 약점 및 졸음과 관련된 복지의 전반적인 손상;
- 무리한 눈에 띄는 체중 감량과 식욕.
또한 종양 표지자 분석을 통해 진행중인 치료를 모니터하기 위해 확진 된 폐암 진단을받은 사람에게 전달하는 것이 좋습니다. 치료의 효과는 초기 진단 지표와 현재 진단 지표를 비교하여 평가할 수 있습니다.
종양 마커 (이름) 목록
종양 표지자는 악성 종양에 의해 생성되는 특정 단백질 성 물질입니다. 그들은 인간의 생물학적 체액 (혈액과 소변) 연구에서 발견됩니다. 그들의 양적 및 질적 구성은 온 코 프로세서의 단계를 나타냅니다. 그러나 이러한 마커를 완전히 신뢰하는 것은 잘못된 것입니다. 왜냐하면 항상 정확하게 신체의 종양 유형을 결정할 수있는 것은 아니기 때문입니다.
폐와 기관지의 가장 흔한 oncomarkers는 다음 표에서 고려됩니다.
호흡기 시스템에서 악성 프로세스를 탐지하는 다양한 방법이 있습니다. 다른 진단 방법과 함께 표에 나와있는 온 콤마는 발달 초기에 질병의 발견에 기여합니다.
짧은 기간 내에 환자의 수가 급격히 증가하면 이는 신체의 종양학 과정을 확인시켜줍니다. 화학 요법을 시행 할 때, 반대로 혈액 내에서 이러한 지표의 성장은 긍정적 인 측면입니다. 비정형 세포의 대규모 사망은 붕괴 산물이 일반 혈류로 방출되어 올바른 치료 전략을 제시합니다.
노마
인체에 종양 표지자가 존재한다고해서 그가 암으로 고통 받고 있음을 항상 나타내는 것은 아닙니다. 다음 요인들이 연구 결과에 영향을 줄 수 있습니다 :
- 흡연;
- 임신;
- 양성 종양;
- 만성 병리학 : 결핵, 신장병 등
따라서 긍정적 인 분석을 통해 방사선 사진, 기관지 내시경 검사 및 폐 조직 생검을 포함한 포괄적 인 진단을 수행하는 것이 중요합니다.
그럼에도 불구하고 설정된 값을 초과하는 것은 경보 신호로 간주되어 호흡기 계의 종양 학적 질병 가능성을 나타냅니다. 다음 표는 주요 기준을 나열한 것입니다.
암호 해독
진단의 오류를 피하기 위해 전문가는 분석의 해독을 처리해야합니다. 높은 연구 속도에는 심층적 인 진단 작업이 필요합니다.
일반적으로 CEA 마커는 5.0 mg / ml를 초과해서는 안됩니다. 그것이 확대되면 폐 또는 위암이 될 수 있습니다. 비 흡연자의 경우 CEA 지표는 2.5 mg / ml를 초과해서는 안됩니다.
폐 조직에서 종양을 연구하기 위해 SEA, NSE 및 CYFRA 21-1의 표지가 고려됩니다. 그 값은 이전 표에 명시된 규범의 기준을 초과해서는 안됩니다. 증가 된 CEA의 배경에 대해 이러한 기준이 높아지면 폐암의 사례입니다.
SEA의 마커는 호흡계의 종양에 매우 민감합니다. 건강한 사람의 경우 신체에서 발견되지 않습니다. 때로는 약화 된 면역 방어 또는 최근의 질병으로 상승합니다.
편평 세포 암의 특징 인 SCC 표지는 1.5 ng / ml의 기준을 초과해서는 안됩니다. 분석이 증가함에 따라, 기관지 조직에서 편평 상피 종양의 발생에 대한 의혹이 제기된다.
TG 표지는 폐의 악성 과정에서 신체의 전이가 있음을 나타냅니다. 정상 값은 60 ng / ml를 초과해서는 안됩니다.
치료 후 환자의 혈액에 종양 표지자 수가 달라집니다. 보통이 과정은 빠릅니다. 천천히 감소하면 신체에 숨겨진 전이가 있음을 나타냅니다.
폐암 종양 표지자 연구 계획
치료 중 의사는 종양 표지자를 사용해야합니다. 그는 신체의 치료 적 개입이 시작되기 전에 환자의 수를 고정시키고, 또한 상당히 증가 된 비율에주의를 기울입니다.
발견 된 종양의 절제 수술 후 혈액에서 종양 마커를 분석하고 두 번째 종양 마커를 분석하는 데 2 일에서 10 일이 걸립니다. 그런 다음 2 년간 연구가 3 개월마다 실시됩니다. 다음 치료 과정을 예약하기 전에 의사는 마커의 이름과 개수를 다시 수정합니다.
데이터 신뢰성
불행히도 다행스럽게도이 연구 결과가 암에 대한 절대적인 기준으로 간주 될 수는 없습니다. 종양 표지자의 농도는 종종 신체의 다른 비 악성 문제가있는 경우 표준을 초과합니다.
따라서 진단을 명확히하기 위해서는 일반적으로 이전의 4 주 후에 폐암의 종양 표지자에 대한 검사를 반복해야합니다. 이번에 값이 너무 높으면 마커가 특정 반응을 보인 내부 장기의 상태를 연구하기위한 포괄적 인 검사가 필요합니다.
진단에서 악성 종양의 존재를 나타내는 결과가 나오지 않으면 3-6 개월 후에 혈액을 다시 검사해야합니다.
분석 준비
연구를위한 준비 방법은 다음과 같습니다.
- 분석 72 시간 전에, 담배를 피우는 횟수를 최소화하고 지방이 많은 음식과 알콜 음료를 버리는 것이 중요합니다.
- 필수품을 제외한 모든 약물의 사용을 제한하십시오. 복용 한 약에 대해 미리 의사에게 알려야합니다.
- 신체 활동 및 스트레스 요인을 최소화하려면 48 시간을 권장합니다.
마커 수준에 영향을 미치는 특수 조건
혈액의 온 콜 커는 혈청의 온도와 저장 시간과 같은면에 영향을 받으므로 연구가 시작되기 전에 1 시간 이상을 경과해야합니다.
혈청의 상태 또한 고려됩니다. 용혈 및 요산 조성이 NSE에 영향을줍니다.
CYFRA 21-1의 값을 높이면 악성 프로세스 단계가 변경되었음을 나타내며 수정 가능성을 배제하지 않습니다. 마커의 내용은 수술 후 몇 시간 안에 아래쪽으로 바뀔 수 있으며 이는 그 효과를 나타냅니다. 이것이 일어나지 않으면 우리는 신체의 전이 또는 종양의 흔적 보존에 대해 이야기하고 있습니다.
테스트는 어디에서 할 수 있습니까?
종양 표지자에 대한 분석을 수행하려면 전문 클리닉에 적절한 장비가 있는지 확인해야합니다. 일반적으로 연구의 해석에 종사하는 우수한 인력을 고용합니다.
이 경우 환자는 처음 진단을받을 수 있으며 추가적인 진단 검사에 시간과 노력을 들이지 않아도됩니다. 물론 일반 시립 의료기관에서 검사를받을 수도 있지만, 실제로 긍정적 인 결과를 얻는다면 대다수의 환자는 재검사를 위해 개인 센터에 보내집니다.
그렇다면 러시아에서 어디에서 시험을 볼 수 있습니까? 클리닉을 불러 보자.
- 역학 연구소, 모스크바, st. Novogireevskaya, d. 3a.
- 의료 실험실 "Gemotest", 모스크바, st. 페리, 3.
- LLC "Invitro", 상트 페테르부르크, st. 봇킨, 1.
- 의료 실험실 "Synevo", 세 바스 토폴, 10 월 혁명 Ave, 3.
- 실험실 서비스 "Heliks", St. Petersburg, Grazhdansky Avenue, 88/3.
- 임상 및 진단 센터 "Ultramed", Omsk, ul. Chkalov, d. 12.
결과를 기다리는 데 얼마나 걸립니까?
지우기 기준을 지정할 수 없습니다. 진단 작업의시기는 조직 수준과 작업 부하에 따라 다릅니다. 그러나 통계에 따르면 고품질 장비가있는 상태에서 진단 결과는 생물학적 물질 수집 후 24 시간 내에 준비됩니다. 일반 클리닉에서는 동일한 절차가 평균 2-3 일에서 수주까지 지속됩니다.
연구 비용
한 사람이 종양 전문의 의뢰를받은 거주지의 시립 연구소에 신청하면 그녀의 서비스는 주정부가 지불합니다 (환자의 정책에 따라). 즉,이 연구는 완전히 자유 롭습니다.
사립 클리닉에서는 평균적으로 하나의 oncomarker를 공부하는 데 드는 비용은 러시아에서는 약 800 루블, 우크라이나에서는 320 그 리브 니아가 든다. 총 가격은 다음 요소에 따라 다릅니다.
- 사용 된 장비의 품질;
- 혈액 샘플링의 선택 - 실험실에서 또는 간호사가 집에서 출발 할 때;
- 시약의 종류 - 국내 또는 수입.
예를 들어, "Invitro"라는 이름의 실험실에서 폐암 Cyfra-21-1의 종양 마커는 연구에 770 루블이 든다.
악성 질환의 조기 발견은 최적의 치료 과정을 선택하고 사람의 생명을 연장 할 가능성을 높입니다. 모든 암 환자들 가운데 적어도 30 %의 사망을 수반하는 폐암과 같은 위험한 병리학은시기 적절한 진단을 필요로하며, 그것의 검출을위한 종양 마커가 이것에 중요한 역할을 할 수있다.
온 마커
질문들
답변
최근의 음식 섭취는 식품 성분의 흡수로 인해 직접적으로 또는 간접적으로 식품 섭취에 대한 호르몬 수치의 변화, 지방 입자의 함량 증가와 관련된 표본 탁도의 영향 등으로 시험 결과에 영향을 줄 수 있습니다. 의사가 연구 결과 (질병의 중요한 진단 기준으로 작용할 수 있음)를 정확하게 해석하기 위해서는 연구 준비에 관한 모든 권장 사항을 따라야합니다. 아침 8시에서 12시 사이의 금식 (음료수가 정상적인 경우) 이후에, 빈속에있는 대부분의 연구에서는 혈액 샘플링을 권장합니다. 일부 검사의 경우 마지막 투여 후 4 시간 동안 견딜 수 있습니다. 다양한 실험실 연구를 수행하기 전에 식품 섭취 제한에 대한 자세한 내용은 여기 또는 특정 시험 페이지 ( "연구 준비"섹션 참조)에서 찾을 수 있습니다.
Oncomarkers는 혈액의 내용물 (또는 다른 유형의 생체 적합 물질)이 암 종류에 관계없이 증가하는 물질입니다.
드문 예외는 있지만 특이성과 민감성이 결여되어 예방 적 검사 검사에는 권장되지 않습니다. 항상 암 발병의 초기 단계에서 혈액 내 종양 마커의 농도가 현저하게 증가하는 것은 아니며 모든 유형의 종양이 종양 마커를 분비하는 것은 아닙니다. 양성 병리학의 배경에 대해서도 마커 수준의 중간 정도의 증가가 가능합니다. 따라서 결과는 위음성 일 수 있습니다 (그러나 환자는 정시 검사 및 필요한 검사를받지 않을 수도 있음) 또는 위양성 (불필요하고 항상 무해한 진단 절차로 이어질 수 있음) 될 수 있습니다.
암에 걸릴 위험을 평가하기위한 검사에는 습관, 최근 질병, 가족 성향을 고려하여 환자의 의학적 조사를 통해 위험 가능성을 평가해야합니다. 신 생물의 징후를 결정하기위한 일반적인 임상 검사. 의사는 검사 및 / 또는 이미징 기기 검사 (초음파, 엑스레이 등)의 적절한 검사 방법을 결정하고 복잡한 검사에서 결과를 해석합니다.
종양 마커를 적용하는 주요 분야는 특정 종양학 질병의 위험이 높은 개인을 조사하고, 확진 된 진단에서 질병의 진행 과정을 모니터링하고, 치료, 예후 및 재발 탐지 (종양이이 마커를 분비하는 경우)를 모니터링하는 것입니다.
드물게 예외적으로, 종양 마커는 특이성과 민감도가 충분하지 않아 선별 검사 (1 차 선별 검사)로 사용하지 않는 것이 좋습니다. 그 결과는 위음성이 될 수 있지만, 환자는시기 적절한 검사와 필요한 검사를받지 못할 수도 있고, 위양성 검사가 필요하지 않을 수도 있습니다.
종양 표지자 적용의 주요 분야는 확진 된 진단, 치료 관리, 예후 및 재발 탐지 (종양이이 마커를 분비하는 경우) 중 질병의 경로를 모니터링하고 고위험 인 개인을 검사하는 것입니다.
고위험군에는 가족 성 질환 (직접 친척에 특정 유형의 암이 존재 함), 원인 불명의 개체, 악성 질환 발생 가능성을 증가시키는 특정 질병 및 병리학 적 상태 등이 포함됩니다. 질병의 위험 인자와 간접적 인 징후를 확인하기 위해 검사와 면담 후에 개별적으로 적절한 검사 옵션 (기구 또는 검사실)을 추천 할 수 있습니다.
용혈은 다른 검사에서 다른 효과를 나타내므로 용혈로 왜곡 될 수있는 검사 결과는 제시되지 않습니다. 반대로 시험에 대한 영향이 미미하거나 부재 할 경우 결과가 환자에게 주어집니다.
용혈이란 세포 외액 (예 : 혈청, 혈장)으로 내용물이 방출되는 혈액 세포의 파괴입니다. 그 이유는 환자의 신체에서 일어나는 과정과 혈액이 담긴 튜브를 가져 가서 운반하고 처리하는 기술을 위반하기 때문일 수 있습니다.
파괴 된 세포에서 방출 된 물질은 분석 단계에 직접 노출되거나 분석 물질의 양을 증가시켜 일부 시험 결과를 크게 바꿀 수 있습니다. 분석 결과에 대한 용혈 효과는 시험, 장치, 시행 방법 및 용혈 자체의 강도에 따라 다릅니다.
대부분의 경우 서로 다른 실험실에서 수행 한 동일한 테스트 결과가 다릅니다. 그 이유는 환자의 개인적인 특성, 생체 재료를 복용하기위한 여러 조건, 시험을 수행하고 결과를 발표하는 방법입니다.
결과에 영향을 미치는 첫 번째 요인은 측정 오류입니다. 이것은 모든 단계에서 이상적인 지표와 연구 결과의 피할 수없는 자연스런 편차입니다.
생물학적 - 이들은 환자의 개인적 특성, 환경 적 요소, 치료 요소 및 생체 물질 채취 조건에 따라 시험 물질의 양이 자연적으로 다양합니다. 생체 물질을 채취하는 두 가지 절차 사이의 시간차를 고려할 때, 그 당시의 상황뿐만 아니라 분석 준비 조건이 바뀔 수 있고, 환자의 신체 상태 자체, 특정 물질의 내용물이 일일 리듬을 겪을 수 있습니다. 치료 과정이있었습니다.
분석 - 장비 및 시약에 따르는 물리 화학의 법칙에 따라 측정 된 매개 변수의 변동. 실험실 프로세스의 특성을 고려하여 동일한 샘플의 두 샘플을 동시에 검토하더라도 정확히 동일한 측정 값을 얻지는 못합니다.
두 번째 요인 인 실험실 연구 자체는 복잡한 다단계 프로세스이며 각 단계는 시간과 실험실마다 다른 5 가지 요소로 구성됩니다.
- 생체 적합 물질, 그 성질, 전달 조건, 저장 및 가공 조건.
- 인사, 그의 자격 및 행동.
- 도구, 분석기, 시약.
- 작업 조직의 방법.
- 품질 관리 시스템.
Invitro가 수행 한 분석 결과는 국제 품질 기준을 충족하며 신뢰할만한 것으로 인정됩니다.
시험 결과의 신뢰성은 연구중인 생체 물질 내 물질의 실제 함량과 얼마나 가까운지를 특징 짓는 용어입니다. 테스트 결과의 신뢰성은 품질 개념의 일부이며 많은 구성 요소로 구성됩니다.
연구 준비는 결과의 정확성뿐만 아니라 혈액 샘플 조작의 정확성에 가장 큰 기여를합니다.이 단계에서 모든 오류의 최대 62 %가 발생할 수 있습니다. 주치의의 결과 확인, 전달 및 해석은 오류의 23 %를 차지할 수 있습니다.
현대 실험실은 가능한 전체 오류 수의 15 %를 초과 할 수 없으며이 수치는 실험실, 장비 및 확립 된 품질 기준의 일관성에 달려 있습니다.
인비 트로는 러시아에서 가장 큰 민간 의료 회사이며, 양질의 진료가 매우 중요합니다. Invitro에서는 생체 재료를 복용하는 것부터 결과를 산출하는 것까지 모든 분석 단계가 통제하에 있습니다. 의료 사무실, 택배 서비스, 실험실 등의 작업은 모두 동일한 규칙을 따릅니다. 각 단계는 가능한 오류를 없애기 위해 매우 자세하게 설명됩니다.
다중 레벨 내부 품질 관리 외에도 Invitro 연구소는 다른 성능 평가 시스템에 적극적으로 참여하여 성능을 다른 연구소의 결과와 비교합니다. 2016 년에 Invitro는 Westgard QC의 "Six Sigma"프로그램에서 국제 수준의 실험실 서비스 품질을 확인했습니다. 프로그램의 결론에 따르면, 실험실에서 발생할 수있는 오류의 수는 1,000,000 건당 3.4 개 이하입니다.
우리 나라에서이 모든 노력의 중요성을 인식 한 것은 2017 년 11 월에 품질 분야에서 러시아 연방 정부의 상을 수여하는 것이 었습니다.
폐 및 기관지 암의 모든 종양 표지자 - 성적표, 비율, 분석 준비
폐암은 악성 종양의 암 질환입니다. 이 종양은 기관지와 폐의 상피 세포에서 발생하며, 이형성이 특징입니다. 통계에 따르면 다양한 인구 집단에서 폐암의 확산이 급격히 증가하는 추세다.
통계에 따르면 남성, 거대 인구의 거주자, 나쁜 습관 (높은 담배 흡연 경험) 및 악화 된 역사가있는 악영향 (광산, 먼지가 많은 방에서 일하는 등)에 노출 된 사람들은이 질병의 발병에 더 취약합니다. (유전).
폐암은 숨겨진, 무증상 일뿐만 아니라 특징적인 임상상으로 발생할 수 있습니다.
폐암의 진단은 어렵지 않습니다. 높은 확률로 폐암을 검출 할 수 있고 국소화 및 진행 단계를 결정할 수있는 많은 연구 및 도구 연구 방법이 있습니다.
가장 유익한 검사실 진단 방법 중 하나는 폐암의 종양 표지자에 대한 혈액 검사입니다.
폐암의 종양 표지자 이름
Oncomarkers 특정 유기 화합물의 그룹입니다. 악성 신 생물의 영향에 따라 건강한 세포가 생성하는 비정형 종양 세포 또는 물질의 대사 산물입니다.
혈액 분석에서 종양 마커를 확인하면 질병의 초기 단계에서도 폐 조직에서 악성 종양 과정의 진행을 의심 할 수 있습니다. 이것은 필요한 정보 (악성 과정의 위치, 처치의 크기, 단계, 악성 종양, 전이의 존재 등)를 얻기 위해보다 유익한 검사 방법을 수행하는 전문가를 불러 일으킨다.
두 가지 주요 유형의 종양 표지자를 구별하는 것이 허용됩니다.
- 종양 특이성. 이 물질들은 일반적으로 건강한 조직에는 존재하지 않습니다. 종양 퇴행의 경우에만 나타납니다.
- 종양 관련. 이러한 화합물은 정상적으로 건강한 조직의 세포에 존재할 수 있습니다. 악성 프로세스가 발달 한 경우에는 악성 종양의 수가 증가합니다.
실제 공중 보건에서 의사는 말초 혈액 연구를 사용하여 폐암에 대한 수많은 종양 표지자를 연구합니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.
1. 뉴런 - 특이 적 엔올라 제 (Nuclear-specific enolase, NSE)
그것은 enolase의 neurospecific isoform입니다. Enolase는 포도당 산화 반응과 고 에너지 인산 결합의 형성에 관여합니다. 신경 세포 특이 적 enolase는 일반적으로 신경 세포 및 신경 내분비 세포에서 발견됩니다. 이 화합물의 수준은 종양학 과정 동안뿐만 아니라 다양한 신경 병리학 적으로도 크게 증가합니다. 증가 된 수준의 신경 세포 특이 적 enolase는 또한 신경 세포의 대량 파괴 과정을 수반한다 (예 : 뇌졸중).
종양학 진단에서, 그것은 다양한 종양 질환의 마커로서, 특히 소세포 폐암의 검출을 위해 사용됩니다.
2. 편평 상피암 항원 (SCAA)
그것의 구조 - 당 단백질 (glycoprotein) 인 세린 프로테아제 저해제 그룹의 일원입니다. 일반적으로 소량이지만 피부, 자궁 경부, 항문관의 상피 세포에서 합성됩니다. 세포의 공동에 위치하고 세포 외 기질에 들어 가지 않습니다.
그것의 2 가지의 모양이있다 :
- SCC-1. 이 형태는 건강한 암 세포와 비정형 암 세포 모두에서 발현 될 수 있습니다.
- SCC-2. 이 유형의 편평 암종 항원은 종양 또는 전이의 악성 세포에서만 발현 될 수 있습니다.
3. 암종 - 배아 항원 (CEA)
당단백 단백질 이군요, 우리는 암세포 단백질 그룹에 들어갑니다. 일반적으로 소화관 (췌장, 간, 소장 및 대장)의 기관 세포에 의해 태아의 배아기에 합성됩니다. postembryonic 기간에서,이 물질의 합성이 급격히 감소하고 말초 혈장의 혈장에서 그 양은 일반적으로 최소이다.
증가 된 CEA는 다음과 함께 관찰됩니다.
- 종양 성장 (특히 폐암에서);
- 활동적인 종양 전이;
- 장기간 흡연;
- 호흡 기관에서의 급성 및 만성 염증 과정의 존재;
- 다른 지방화의 양성 종양의 존재.
이 항원의 양을 결정하는 것은 폐 종양학의 복잡한 검사실 진단에 지정됩니다.
4. 사이토 케라틴 (특히, 사이토 케라틴 19의 단편 - 사이프 라 21-1)
Cytokeratins는 상피 세포의 세포 뼈대의 구조가 형성되는 단백질 성질의 화합물입니다. cytokeratin 19 - Cyfra 21-1의 단편은 폐암과 같은 악성 종양에서 다량으로 결정됩니다. 낮은 민감도와 특이성 때문에 무증상 또는 흡연 경험이있는 폐암 진단에 사용되지 않습니다. 또한 Cyfra 21-1의 증가 된 비율은 자궁과 방광의 종양에서 관찰됩니다.
5. 온 카커 CA 125
이 화합물은 단백질입니다. 고환암의 전이 및 전이와 함께 혈액 내 농도가 증가합니다. 그러나 비소 세포 폐암의 증가도 있습니다. 생검 재료를 얻는 것이 불가능할 때 폐 신 생물의 감별 진단에 대해 조사했습니다. 적용된 치료뿐만 아니라 폐암 경과의 예후를 결정할 수 있습니다.
폐암 종양 표지자에 대한 혈액 검사 결과의 가치와 해석
전문 종양 전문의 만이 폐암의 종양 표지자에 대한 혈액 검사의 결과를 정확하게 해독하고 평가할 수 있습니다!
말초 혈액 분석에서 종양 마커의 함량이 증가하면 추가 검사가 필요할 수 있습니다.
많은 종양 표지자는 일반적으로 특정 양의 신체에 포함되어 있습니다.
아래 종양 표지자의 내용에 대한 디지털 지표는 정상입니다.
- 신경 세포 특이 적 enolase - 최대 13.3 ng / ml 혈청;
- 말초 혈액에서 1.5 ng / ml까지의 SCC 값 (편평 세포 암종 항원);
- 암종 - 배아 항원 (CEA) - 최대 37 U / ml;
- Cyfra 21-1 - 최대 3.5 ng / ml;
- CA 125 - 최대 46 U / ml.
종양 표지자의 증가가 항상 폐암 발생을 나타내는 것은 아닙니다. 그들의 숫자는 다른 종양학 병리학이나 급성 및 만성 성의 염증성 질환에서도 증가 할 수 있습니다.
폐 종양학을위한 종양 마커 연구에 대한 적응증 및 준비
위의 종양 표지자의 지표를 결정하기위한 연구는 의심되는 폐암에 대해 처방됩니다. 얻은 데이터를 통해 진단을 받거나 진단을 반박 할 수 있습니다. 방사선 사진이나 기관지 내시경 검사에서 폐 또는 호흡기의 구조에있는 악성 종양과 유사하거나 불분명 한 종양 표지자에 대한 연구.
이 연구의 또 다른 적응은 종양의 유형, 기원 및 악성 정도를 명확히하는 것입니다. 신 생물은 호흡기 조직에서 직접 발생하거나 다른 악성 종양의 전이가 될 수 있습니다.
또한이 진단은 치료 효과를 모니터링하기 전과 치료 중 수행됩니다.
폐암의 종양 표지자에 대한 말초 혈액 연구는 수술 전후에 수술의 효과를 평가하는 데 필요합니다.
폐암의 종양 표지자에 대한 연구는 질병의 첫 증상이 발달하고 출현하기 오래 전에 최소한의 세포 이질을 감지 할 수있는 예방 조치로 수행 될 수 있습니다.
연구를위한 특별 준비 활동은 필요하지 않습니다. 그러나 아침에 공복시 폐암 종양 마커 (마지막 식사 후 8-9 시간 이상)에 혈액을 채취하는 것이 좋습니다. 엄격한 검사를 받기 최소한 3-4 일 전에는 알코올 사용을 배제해야합니다.
감염성 질환 중 또는 감염성 질환 직후 분석을 위해 혈액을 채취하는 것은 바람직하지 않습니다. 이렇게하면 데이터의 정보 내용이 줄어 듭니다. 또한 혈액 샘플링 전날 신체 활동, 흡연 및 약물 사용 (생체 신호 만 사용)을 줄이는 것이 좋습니다.
종양 표지자 분석 방법
주치의의 임명 및 준비 조치 후에 환자는 폐 및 기관지 종양 마커 분석을 위해 말초 혈액 수집을 위해 실험실로 이송됩니다. 아침에 멸균 된 환경에서 특별히 준비된 방에서 공복에 간호사가 주사기 또는 진공 시스템 - vacutainer로 피를 가져 간다. 혈액은 양팔 정맥 (팔꿈치)에서 가장 자주 채취됩니다. 그 후 생체 물질을 실험실로 직접 보냅니다. 여기에서 시약을 사용하여 종양 마커를 분석합니다.
데이터를받은 후 전문가는 결론을 내리고 필요한 경우 추가 실험실 및 / 또는 도구 검사 방법을 처방 할 수 있습니다.