Syrup Lasolvan : 러시아의 약국에서의 사용, 아날로그 및 리뷰, 가격 정보

Lasolvan 시럽은 거담제 및 점액 용해 약물입니다. 마른 기침을 할 때 가장 많이 처방되며 가래를 분만하기가 어려울 때. 활성 성분 - Ambroxol.

활성 물질은 기관지 폐렴을 희석시키고 자연 분출에 기여합니다. Lasolvan 시럽은 기관지 폐 질환으로 고통받는 모든 연령의 어린이에게 처방됩니다.

Ambroxol은 호흡 기관에서 점액의 분비를 증가시키고 폐 계면 활성제의 합성을 증가 시키며 섬모 활동을 자극합니다. 이러한 효과는 점액 분비 및 그것의 제거 (점액 섬모 클리어런스)의 개선으로 이어진다. 체액 분비가 증가하고 점액 섬모 간극이 넓어지면 점액을 제거하고 기침을 줄일 수 있습니다.

활성 물질의 흡수는 빠르고 완벽하게 이루어지며 치료 범위에 선형 적으로 의존합니다. 30 분 ~ 3 시간 후에 혈장의 최대 농도에 도달합니다.

Lasolvan 시럽 5 ml 구성 :

유효 성분 : Ambroxol - 15 또는 30 mg (염산염으로서);
보조 성분 (각각 5 ml에 15/30 mg) : 벤조산 -8.5 / 8.5 mg, 히드 록시 에틸 셀룰로스 (gietelloza) - 10/10 mg, 아 세설 팜 칼륨 - 5/5 mg, 액상 솔비톨 (비결 정성) 1750/1750 mg, 글리세롤 85 % - 750/750 mg, 바닐라 향 201629 - 3/3 mg, 정제수 3047.5 / 3031.5 mg, 야생 베리 향료 PHL-132195 - 11 mg (시럽 15 mg / 5ml) 또는 딸기 크림 향료 PHL-132200 - 12mg (시럽 30mg / 5ml 용).

Lasolvan (2 개월 이상)의 장기간 치료 중 만성 폐색 성 폐 질환의 치료에서 악화의 수는 유의하게 감소했다. 악화 기간 및 항생제 치료 일수의 유의 한 감소가 기록되었다.

사용에 대한 표시

Lasolvan 시럽을 만드는 데 도움이되는 것은 무엇입니까? 지시에 따르면, 약물은 점성 가래의 방출과 함께 발생하는 급성 및 만성 호흡기 질환의 치료를 위해 처방됩니다 :

기관지 확장증;
폐렴;
급성 및 만성 과정에서 기관지염;
기관지 천식은 객담 배출이 어려워 발생한다.
만성 폐색 성 폐 질환.

시럽 사용법 Lasolvan 용량

시럽은 식사와 관계없이 구두로 복용합니다. 복용량은 시럽에 함유 된 활성 물질 (15mg / 30mg)의 연령과 함량에 따라 다릅니다.

시럽 15 mg / 5 ml

지침에 따라 표준 복용량 :

12 세부터 성인 및 어린이 - 1 일 3 회, 10 ml;
6-12 세 어린이 - 하루 2 ~ 3 회, 5 ml;
어린이 2-6 세 - 하루 3 회, 2.5 ml;
2 세 미만 어린이 - 하루 2 회, 2.5 ml;

시럽 30 mg / 5 ml

그것은 6 세부터 아이들에게 적용됩니다. 시럽 사용 지침 Lasolvan은 다음 용량을 권장합니다 :

12 세부터 성인 및 어린이 - 하루 3 회, 5 ml;
6-12 세 어린이 - 하루 2-3 회 2.5 ml.

가래의 배설을 방해하는 약물과 항우울제를 함께 복용하면 안됩니다.

시럽의 일부 Lasolvan sorbitol은 약간의 설사 효과를 나타냅니다.

부작용

이 지침은 Lasolvan 시럽을 처방 할 때 다음과 같은 부작용이 발생할 가능성을 경고합니다.

위장관 부분에서 : 종종 (1 ~ 10 %) - 구토, 구강이나 인두에서의 민감도 감소; 드물게 (0.1-1 %) - 소화 불량, 구토, 설사, 복통, 구강 건조증. 드물게 (0.01-0.1 %) - 마른 목구멍.
면역 체계 장애, 피부 및 피하 조직 손상 : 드물게 (0.01-0.1 %) - 피부 발진, 두드러기, 아나필락시 성 반응 (과민성 쇼크 포함), 혈관 부종, 가려움증, 과민.
신경계의 부분에서는 종종 (1-10 %) - 미각 감각을 위반합니다.

금기 사항

다음과 같은 경우 Lasolvan 시럽을 지명하는 것은 금기입니다 :

Ambroxol 또는 약물의 다른 성분들에 과민증;
임신 (나는 임기).
수유 기간.

임신의 II-III 삼 분기;
신장 및 / 또는 간부전.

과다 복용

과다 증상 - 메스꺼움, 구토, 설사, 소화 불량, 위축.

시럽 복용 후 처음 1-2 시간 동안 구토, 위 세척을하는 것이 좋습니다. 지방을 함유 한 제품의 섭취, 증상 치료.

시럽의 유사품 Lasolvan, 약국의 가격

필요한 경우, Lasolvan은 활성 물질에 대한 아날로그로 대체 될 수 있습니다 - 이들은 마약입니다 :

유사체를 선택하는 것은 Lasolvan 시럽의 사용법, 유사한 조치의 약물에 대한 가격 및 리뷰가 적용되지 않는다는 것을 이해하는 것이 중요합니다. 의사와상의하고 약물을 독립적으로 대체하지 않는 것이 중요합니다.

러시아 약국 가격 : Lasolvan, 시럽 30mg / 5ml, 100ml - 265 ~ 310 루블, 509 개 약국

어린이의 손이 닿지 않는 어두운 곳에 보관하여 최대 25 ° C의 온도에서 보관하십시오. 시럽 유통 기한 - 3 년. 약국에서 판매 조건 - 처방전없이.

리뷰는 무엇을 말합니까?

Lasolvana에 대한 의사의 리뷰는 대부분 긍정적입니다. 약물 복용 후 며칠 후 기관지염 및 기타 질병의 개선이 나타났다. 부모들의 리뷰에 따르면, Lasolvan 시럽은 어린이 치료에 그 자체로 입증되었습니다.

특별 지시 사항

어머니에게 의도 된 이익이 태아 발육의 잠재적 위험보다 크다면 II 및 III 임신부의 임산부를 위해 극도의주의를 기울여 약물을 사용할 수 있습니다.

가래의 배출을 복잡하게하는 약용 항 진복제를 사용하지 말고 시럽을 복용하는 것은 권장하지 않습니다.

부형제로 사용되는 약물에는 소르비톨이 들어 있으므로 선천적 인 과당 편협감이있는 사람은 복용하지 않아야합니다.

정신 운동 반응의 속도와 대뇌 피질의주의 집중력에 미치는 영향에 대한 연구는 수행되지 않았다.

Lasolvan 시럽 : 어린이 및 성인을위한 사용 설명서

라졸 반 (Lasolvan)은 거담제 및 점액 용해 작용을 갖는 약물로 점액 성 객담과 함께 분리하기 어려운 기관지 폐 질환 치료제입니다.

감기에는 종종 고통스럽고 마른 기침이 동반됩니다. 이러한 상황에서 증상을 완화하려면 가래를 희석하고 폐에서 제거하는 것을 용이하게하는 약을 복용 할 필요가 있습니다.

이러한 약물 중 하나가 인기있는 도구 인 Lasolvan입니다. 그것은 복용량의 다양한 형태로 효과적으로 성인과 어린이를 돕기 때문에, 약물은 사용하기 매우 편리합니다.

임상 약리학 그룹

점액 성 및 거담제.

약국 판매 조건

처방전없이 구입할 수 있습니다.

Lasolvan 시럽은 얼마입니까? 약국의 평균 가격은 250 루블입니다.

형식 및 구성 해제

Lasolvan 시럽은 활성 물질의 양이 서로 다른 두 가지 품종으로 생산됩니다. 어린이를 위해 설계된 투명한 무색 시럽. 그것은 약간 점성이있는 짜임새와 유쾌한 과일 향을 가지고 있습니다.

시럽 1 ml에 활성 성분 (ambroxol) 15 또는 30 mg이 들어 있습니다.

시럽은 100ml짜리 병에 담겨서 판매되며, 측정 컵이 제공됩니다. 이 모든 것은 종이 팩으로 포장됩니다.

약리학 적 효과

Lasolvan의 활성 성분의 역할에 Ambroxol hydrochloride가 있습니다. 이 약물은 점액 용해 효과가 있으며 기관지의 상피 섬모 운동과 기관지 점막의 장 액성 세포 활동을 자극하여 인체에서 가래의 배설을 활성화시킵니다.

Lasolvana의 치료 효과는 30 분 후에 나타나며 6-12 시간 동안 지속될 수 있습니다.

사용에 대한 표시

Lasolvan (시럽 또는 흡입 용액)은 다음과 같은 조건에서 사용하도록 명시되어 있습니다 :

아주 일찍부터 폐렴.
급성 및 만성 형태의 기관지염.
모든 형태의 기관지 확장증.
기침에 나타나는 폐쇄성 증후군을 동반 한 폐의 일부 전염성 과정.
조산은 조난 증후군으로 이어진다. 구성은 기침, 그리고 폐 조직의 기본 기능에 위배 될 수 있습니다.

또한 마약에 대한 지시에 따르면 도구는 위 호흡 기관에 여러 병리학 적 과정이있는 경우에 적용되어야한다고 주장합니다.

금기 사항

나는 임신기를 임신시킨다.
수유 기간;
약물의 모든 성분에 대한 증가 된 민감도.

다음과 같은 경우 어린이를위한 lasolvana 시럽의 신중한 적용이 표시됩니다 :

신장 및 / 또는 간부전;
임신 중 II 및 III 삼 분기.

임신과 수유 중 사용

Lasolvana의 활성 구성 요소는 태반 장벽을 관통 할 수 있습니다. 임상 연구에 따르면 임신, 노동 또는 태아에 대한 악영향에 대한 약물의 부작용이 밝혀지지 않았습니다. 그러나 임신 중에는 특별한주의를 기울여야합니다. 따라서 Lasolvan은 임신 1 학기에 사용을 권장하지 않으며 나머지 기간 동안 약물의 효과가 태아에 대한 잠재적 위험보다 높더라도 의사가 처방 한 대로만 사용하십시오.

Ambroxol은 모유에서 배설 될 수 있습니다. Lasolvan 치료 중 모유 수유를받는 어린이에게는 바람직하지 않은 영향이 없었으나 전문가는 수유 중에 약물 복용을 권유합니다.

복용량 및 사용 방법

사용법에 지시 사항이 명시되어 있습니다. Lasolvan 시럽은 식사에 관계없이 내부적으로 사용됩니다.

Lazolvan 시럽 30 mg / 5 ml는 12 세 이상 성인과 어린이, 5 ml 3 회 / 일; 6 세에서 12 세 사이의 어린이 - 2.5 ml 2-3 회 / 일.
Lasolvan 시럽 15 mg / 5 ml는 성인과 12 세 이상, 10 ml 3 회 / 일; 6 세에서 12 세 사이의 어린이 - 매일 5 ml에서 2-3 배; 2 세에서 6 세 사이의 어린이 - 2.5 ml 3 회 / 일; 2 세 미만 어린이 - 2.5 ml, 2 회 / 일.

약의 사용 시작 후 질병의 증상이 4-5 일 지속되면 의사와상의하십시오.

부작용

Lasolvan은 잘 견딜 수 있습니다. 경우에 따라 다음과 같은 부작용이 발생합니다.

피부와 피하 조직, 면역계 : 드물게 - 피부 발진, 두드러기; 가끔 과민 반응 (아나필락시스 쇼크 포함), 혈관 부종, 가려움증, 과민 반응;
소화 기계 : 종종 - 인두 또는 구강의 감각 저하, 메스꺼움; 드물게 - 구강 건조, 설사, 구토, 복통, 소화 불량; 거의 건조한 목구멍;
신경계 : 종종 dysgeusia.

과다 복용

우발적 인 lascolvan 또는 의학적 과다 복용과 함께, 부작용의 발생은 주로 소화 시스템에서 관찰됩니다. 메스꺼움, 복통, 구토, 대변이 증가하고 트림과 가슴 앓이가 발생합니다. 약물 복용량에 따라 두통, 약점, 현기증, 근육통, 발열 등 신체의 중독이 발생할 수 있습니다. 알레르기 성 발진이 피부에 나타나며 덜 자주 혈관 부종과 아나필락시 성 쇼크가 나타납니다.

치료 : 구토, 위 세척, 증상 요법 및 지방 함유 제품 섭취 유도는 투여 후 첫 두 시간 동안 권장됩니다.

특별 지시 사항

마약을 사용하기 전에 특별한 지침을 읽으십시오.

시럽에 들어있는 소르비톨은 완하제 효과를 나타냅니다.
신기능 장애가있는 경우 Lasolvan은 의사가 처방 한 대로만 복용해야합니다.
가래의 배설을 방해하는 항암제와 함께 Lasolvan 시럽을 사용하지 마십시오.
Ambroxol의 임명과 동시에 Stevens-Johnson 증후군과 Lyell 증후군과 같은 심각한 피부 병변의 고립 된 경우가 있습니다. 그러나 약물 복용과의 연관성은 입증되지 않았습니다. 위의 증후의 발달과 함께, 그것은 치료를 중지하고 즉시 의료 도움을 요청하는 것이 좋습니다.
Lasolvan 시럽 (30mg / 5ml)은 권장 최대 일일 복용량 (20ml), Lasolvan 시럽 (15mg / 5ml) - 최대 권장 일일 복용량 (30ml)의 관점에서 10.5g의 소르비톨을 함유하고 있습니다. 희귀 한 유전적인 fructose 편협성이있는 환자는이 약을 복용하지 않아야합니다.

차량과 메커니즘을 운전하는 능력에 대한 약물의 영향의 경우는 없었다. 주의력 집중과 정신 운동 속도 반응이 필요한 차량을 운전하고 잠재적으로 위험한 다른 활동에 종사하는 능력에 대한 약물의 영향에 대한 연구는 수행되지 않았다.

약물 상호 작용

Lasolvan과 다른 약제의 상호 작용에는 유의 한 효과가 없다. 아목시실린, 세 퓨록심 및 에리스로 마이신과 병용하면, 기관지 폐 분비물에서 활성 물질의 침투가 개선되기 때문에 후자의 치료 효과가 향상된다.

Lasolvan은 가래의 배설을 감소시키는 antitussive 약제와 함께 사용할 수 없습니다. 원하는 효과와 반대 효과가 있습니다.

리뷰

우리는 Lasolvan 시럽을 먹고있는 사람들에 대한 리뷰를 받았습니다.

Olya 우리는 후두 경련 때문에 아들과 내가 병원에있을 때 기침을 위해 Lazolvan 치료를 받았다. 그는 어려움으로 그것을 마셨다, 쓰라린 (내 의견으로는 그것이 cl is 거리는). 소아과 의사는 집에서 요세트 치료를 받아야한다고 말했습니다. 왜냐하면 그는 경련을 덜어주기 때문이며, 우리는 그들에 대한 경향이 있습니다. 어쩌면이 사건이 달라졌을 것이며 아마도 복합체가 Dzhoset이 더 빨리 도왔다는 사실 때문일 것입니다.
티나. 나는 어린 아이에게 lasolvan을 기침으로 주었고 오랫동안이 시럽을 마셨지 만 절대적으로 도움이되지 못했습니다. 이 병은 여전히 서 있고 누구에게 도움이 될지 모릅니다. 약이 싸구려 약품 중 가장 저렴하지는 않지만, 거의 사용하지 못합니다.
Artem. 그는 거의 기절하지 않고 1 년 동안 기침 해 많은 것을 보냈습니다. 쓸모가 없었습니다. 완고한 시험에 합격했다. 단층 촬영. 그 코에, 미안 해요, 모든 스카프와 두 장을 보냈습니다. 그러나 그는 내부에서 3 번 Lasolvan의 해결책을 취했습니다 - 목구멍이 간질이고 기침과 퇴원이 즉각 중단되었습니다. 유용한 개발자 덕분에. (그런데, ACC는 배뇨를 대폭 줄이고 eladon은 배뇨를 현저하게 개선합니다).

어린이를위한 Lasolvana 시럽에 대한 리뷰는 주로 자녀에게 기침 치료를 위해 마약을 사용했던 부모에게 맡겨져 있습니다. 그들은이 약물의 효과와 효과의 속도에 주목합니다.

어떤 경우에는 ambroxol의 부작용이 언급되는데, 대부분 설사와 피부 알레르기 반응입니다.

아날로그

국내 제조업체 인 Lasolvan은 다음 약물로 대체 될 수 있습니다.

아날로그를 사용하기 전에 의사와 상담하십시오.

저장 조건 및 유효 기간

Lasolvan 시럽의 유효 기간은 3 년입니다. 만기 된 약을 사용하지 마십시오. 약물은 섭씨 25도 이하의 온도에서 직사광선이 비치지 않는 곳에 보관합니다.

Lasolvan은 딸깍 소리가 날 때까지 플라스틱 뚜껑을 단단히 닫은 상태로 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다.

Lasolvan 시럽 : 사용 지침

구성

시럽 15 mg / 5 ml : 시럽 5 ml에 활성 물질 인 ambroxol hydrochloride 15 mg; (E420), 글리세린 85 % (E422), RNL132195 향료, 바닐라 향료 201629, 정제수로 구성되는 부형제 - 벤조산 (E210), 하이드 록시 에틸 셀룰로스, 아 세설 팜 칼륨 (E950), 소르비톨,

시럽 30 mg / 5 ml : 시럽 5 ml에 활성 물질 인 ambroxol hydrochloride 30 mg; 부형제 - 벤조산 (E210), 히드 록시 에틸 셀룰로오스, 아 세설 팜 칼륨 (E950), 소르비톨, 결정 성이없는 액체 (E420), 글리세린 85 % (E422), 크림 맛이있는 딸기 РНL132200, 바닐라 향 201629,.

설명

투명하거나 거의 투명하거나 무색 또는 거의 무색의 약간 점성이있는 시럽.

기침 및 감기 치료. 점액 용해 약물.

ATH 코드 : P05SB06.

약리 작용

sekretomotorny, sekretolitichesky 및 expectorant 행동을 소유합니다. 기관지 점막의 땀샘의 장 액성 세포를 자극하고, 점액 분비의 함량과 폐포 및 기관지의 계면 활성제 (계면 활성제) 방출을 증가시킵니다. 가래의 장액과 점액 성분의 방해 비율을 정상화시킨다. 가수 분해 효소를 활성화하고 클라라 세포에서 리소좀의 방출을 증가 시키면 객담의 점도가 감소합니다. 섬모 상피의 섬모의 운동 활성을 증가시키고, 가래의 점액 섬모 수송을 증가시킵니다.

체외 연구에서, 국소 마취 효과가 관찰되었는데, ambroxol이 나트륨 채널을 차단하는 능력에 의해 설명됩니다. 이 과정은 가역적이며 농도에 따라 다릅니다. 임상 적으로, 흡입과 함께 Ambroxol은 통증의 빠른 완화와 상부 호흡기의 불쾌감을 유발합니다.

시험 관내 연구에서, 조직 단핵 및 다형 핵 세포로부터의 사이토 카인의 방출이 현저히 감소됨이 또한 발견되었다.

약동학

흡수 - 최대, 최대 농도 도달 시간 - 경구 투여 후 1-2.5 시간.

혈액에서 조직으로의 ambroxol hydrochloride의 분포는 급속히 나타나며 폐에서 발견되는 활성 물질의 농도가 가장 높습니다. 경구 투여 후 분배 용량은 552 l이다. 혈장 단백질과의 통신 - 90 %, 유방에서 배설되는 혈액 뇌 장벽, 태반 장벽을 관통합니다.

신진 대사와 배설

신진 대사 - 접합으로 인해 간에서 dibromantranilic acid (용량의 약 10 %), glucuronic conjugate 및 몇 가지 미량 대사 산물을 형성합니다. 인간의 간 microsomes의 연구 SURZR4 ambroxol 신진 대사에 대한 책임이 우세 isoform 것을 보여 주었다.

투여 된 경구 투여 량의 약 30 %가 전신 대사로 인해 배출됩니다.

반감기는 10 시간입니다. 총 클리어런스는 660 ml / min이며 신우 클리어런스는 총 클리어런스의 약 8 %입니다.

특수 환자 그룹의 약물 동태

간장에서 약물이 신진 대사되고 신장에 의해 배설된다는 사실 때문에 심한 신장 기능 장애가있는 경우 Ambroxol 대사 산물의 축적이 간에서 발생할 수 있습니다.

간 기능 장애가있는 환자에서 ambroxol hydrochloride의 제거가 감소되어 혈장 농도가 1.3-2 배 증가합니다.

연구에 따르면 Ambroxol의 약물 동력학은 나이와 성별에 의존하지 않으므로 복용량을 변경할 필요가 없습니다.

식사는 ambroxol hydrochloride의 생체 이용률에 영향을 미치지 않습니다.

사용에 대한 표시

급성 및 만성 기관지염, 폐렴, 만성 폐색 성 폐 질환, 기관지 천식, 기관지 천식, 기관지 천식. 기관지 천식. 기관지 천식. 기관지 천식. 기관지 천식. 기관지 천식. 기관지 천식.

금기 사항

ambroxol 또는 약물의 다른 구성 요소에 대한 과민성.

임신 (임신 한 번).

약물의 모든 성분에 대한 희귀 유전 적 내약성 ( "예방 조치"섹션 참조).

임신 중에는 Lasolvan (II-III 삼 분기)과 수유, 신장 및 / 또는 간부전이 발생합니다.

임신과 수유

전임상 시험 및 광범위한 임상 경험은 임신 중 약물 치료의 바람직하지 않은 효과를 보여주지 못했습니다. 그러나 임신 기간 동안 약을 처방하는 일반적인 규칙을 따라야합니다. Lasolvan은 임신 초기에 권장되지 않습니다.

Lasolvan은 모유에 침투합니다. 어린이에게 약물의 부작용이 기대되는 것은 아니지만 Lasolvan은 모유 수유 중에는 사용하지 않는 것이 좋습니다.

투여 량 및 투여

2-5 세 어린이: 2.5 ml (7.5 mg ambroxol hydrochloride) 하루에 3 번 (8 시간마다). 하루 최대 용량 22.5 mg ambroxol hydrochloride. 2 ~ 3 일 후, 환자가 좋아 졌다면 LAZOLVAN은 하루에 2 번 복용 할 수 있습니다. 12 시간마다.

2 세 미만 어린이:이 약은 2 세 미만의 어린이에게 금기 사항입니다.

시럽 30 mg / 5 ml

성인: 10 ml (60 mg ambroxol hydrochloride) 하루에 2 번 (12 시간마다). 하루 120 mg의 ambroxol hydrochloride를 복용하십시오.

환자가 더 좋다면, 라솔 바나의 복용량을 반으로 줄일 수 있습니다.

12 세 이상 어린이: 5-7.5 ml (30-45 mg ambroxol hydrochloride) 하루에 2 번 (12 시간마다). 1 일 최대 60-90 mg의 ambroxol hydrochloride.

6-12 세 어린이: 2.5 ml (15 mg ambroxol hydrochloride) 하루 2 ~ 3 회. 하루 45 mg의 ambroxol hydrochloride를 복용하십시오. 2 ~ 3 일 후, 환자가 좋아 졌다면 LAZOLVAN은 하루에 2 번 복용 할 수 있습니다. 12 시간마다.

2-5 세 어린이: 1.25 ml (7.5 mg ambroxol hydrochloride) 하루에 3 번 (8 시간마다). 하루 최대 용량 22.5 mg ambroxol hydrochloride. 2 ~ 3 일 후, 환자가 좋아 졌다면 LAZOLVAN은 하루에 2 번 복용 할 수 있습니다. 12 시간마다.

2 세 미만 어린이:이 약은 2 세 미만의 어린이에게 금기 사항입니다.

신장 기능 또는 간 기능이 손상된 환자

신장 기능이 손상되거나 간 기능이 심각하게 손상된 환자는 처방전과 의사의 감독하에 복용해야합니다. 이 경우 복용량을 줄이거 나 약물 복용 시간을 늘려야합니다.

Lasolvan을 복용하거나 불충분 한 양을 복용하는 것을 잊어 버린 경우 복용 요법에 따라 약물을 계속 복용하십시오.

시럽은 물을 마시는 것이 좋습니다.

Lasolvan는 식사에 관계없이 가지고 갈 수있다.

증상이 치료 5 일 후에 개선되거나 악화되지 않으면 의사의 진찰을 받으십시오.

부작용

면역 체계: 아나필락시 성 반응 (아나필락시스 쇼크 포함) 및 기타 과민 반응.

신경계: dysgeusia (취향의 위반).

호흡계, 가슴 및 종격동 기관: 입과 목의 감수성을 침해하는 것,

위장관에서: 구토, 설사, 소화 불량, 복통, 구강 건조, 목구멍, 가슴 앓이, 변비, 과민 반응.

피부와 피하 조직: 발진, 두드러기, 혈관 부종, 가려움.

신장 및 요로: 배뇨 장애.

나열된 부작용이 있거나 사용법에 언급되지 않은 반응이 발생하면 의사와상의해야합니다.

과다 복용

인간에서 과다 복용의 증상은 기술되어 있지 않습니다. 우발적 인 과다 복용 및 / 또는 의료 오류의 경우, 관찰 된 증상은 Lasolvan이 권장 용량으로 복용했을 때 알려진 부작용과 일치한다고보고되었습니다. 가능 : 메스꺼움, 구토, 설사, 소화 불량. 치료 : 인공 구토, 약물 복용 후 처음 1-2 시간 동안 위 세척; 지방 함유 제품의 수용, 증상 치료.

다른 약과의 상호 작용

일반적인 활동을 억제하는 약물과 호환됩니다. 항우울제와 함께 사용하면 기침 감소의 배경에서 가래 배출이 어려워집니다. amoxicillin, cefuroxime 및 erythromycin의 기관지 분비물에서 침투력과 집중력을 증가시킵니다.

안전 예방 조치

Stevens-Johnson 증후군과 ambroxol hydrochloride와 같은 점액 용해제 복용과 관련된 독성 표피 괴사를 비롯한 심한 피부 손상의 몇 가지 사례가보고되었습니다. 이러한 경우는 원칙적으로 수반되는 질병의 중증도 또는 다른 약물의 동시 사용으로 설명 할 수 있습니다. 또한 스티븐스 - 존슨 (Stevens-Johnson) 증후군과 독성 표피 괴사의 초기 단계에 발열, 몸살, 비염, 기침 및 인후통과 같은 비특이적 인 질병의 징후가 나타날 수 있습니다. 이러한 증상이 나타나면 냉증 약으로 불필요한 증상이 나타날 수 있습니다.

그러므로 피부 나 점막이 손상된 경우 즉시 의사의 진찰을 받으십시오. 염산 암브로크롤로 치료하는 것은 예방 조치로 중단해야합니다.

신장 기능이 손상되거나 간 기능이 심각하게 손상된 경우, Lasolvan은 의사와상의 한 후에 만 복용해야합니다. 간장에서 약물이 신진 대사되고 신장에 의해 배설된다는 사실 때문에 심한 신장 기능 장애가있는 경우 Ambroxol 대사 산물의 축적이 간에서 발생할 수 있습니다.

2-6 세 어린이에게 처방 할 때 위험 / 이득 비율을 고려해야합니다.

기관지 및 기관지 분비물의 운동성 장애가있는 환자의 경우 (예 : 드문 일차성 섬모 운동 이상 증후군), 라 졸반은 큰 가래 및 기관지 폐색의 위험이 있으므로주의해서 사용해야합니다.

Lazolvan 시럽 30 mg / 5 ml : 5 ml의 시럽에는 최대 권장 일일 복용량 (20 ml)에 4.9 g의 소르비톨 인 1.2 g의 솔비톨이 들어 있습니다. 드물게 유전적인 fructose 편협에 환자는이 약을 가지고 가면 안된다.

Lazolvan 시럽 15 mg / 5 ml : 5 ml의 시럽에는 최대 권장 일일 복용량 (30 ml)에 소르비톨 7.4 g 인 1.2 g의 솔비톨이 들어 있습니다. 드물게 유전적인 fructose 편협에 환자는이 약을 가지고 가면 안된다. 또한 약한 완하제 효과를 가질 수 있습니다.

운전 능력과 기제에 대한 약물의 영향

운전과 기제에 대한 약물의 영향에 대해서는 알려지지 않았습니다. 관련된 연구가 수행되었습니다.

릴리스 양식

저장 조건

30 ° C 이하의 온도에서 시럽 15 mg / 5 ml를 보관하십시오. 얼지 마십시오.

30 ° C 이하의 온도에서 시럽 30 mg / 5 ml를 보관하십시오. 얼지 마십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

유통 기한

약국 판매 조건

Beringer Ingelheim Espana SA, 스페인 Prat de la Riba, 50 세,

08174 Sant Cugat del Valles, Barcelona, Spain.

민스크, 성. V. Horuzhey, 22-1402.

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Lasolvan 15 mg - 공식 * 사용 지침

등록 번호 :

상호 :

국제 비 독점 이름 :

투약 형태 :

작곡 :

설명 :

약물 요법 그룹 :

구토, 점액 용해제

ATX 코드 :

약리 작용

연구에 따르면 Lasolvana의 활성 성분 인 Ambroxol은기도 내 분비를 증가시킵니다. 그것은 폐 계면 활성제의 생산을 향상시키고 섬모 활동을 자극합니다. 이러한 효과는 전류 및 점액 전달 (점액 섬모 제거)을 증가시킵니다. 점액 섬모 클리어런스를 강화하면 가래 배출이 개선되고 기침이 완화됩니다. 만성 폐색 성 폐 질환 환자에서 Lasolvan (2 개월 이상)을 사용한 장기간 치료로 악화 건수가 크게 감소했습니다. 악화 기간 및 항생제 치료 일수가 현저하게 감소한 것으로 나타났습니다.

약동학
모든 ambroxol 투여 형태의 즉각적인 방출은 치료 농도 범위에서 선형 선량 의존성을 갖는 신속하고 거의 완전한 흡수를 특징으로합니다. 경구 섭취시 혈장 내 최대 농도 (Cmax)는 1-2.5 시간 내에 달성됩니다. 분포 양은 552 l이고, 치료 농도 범위에서 혈장 단백질에 대한 결합은 약 90 %이다. 구강 투여시 혈액에서 ambroxol의 전달이 빠릅니다. 약물의 활성 성분 중 가장 높은 농도가 폐에서 관찰됩니다. 허용되는 경구 투여 량의 약 30 %는 간을 통한 초기 통과의 영향을받습니다. 인간의 간 microsomes에 대한 연구는 CYP3A4 isoenzyme이 ambroxol에서 dibromantranilic acid 로의 대사를 담당하는 주된 isoform이라는 것을 보여주었습니다. ambroxol의 나머지 부분은 주로 glucuronidation과 디 브로 민 틸리 닐산 (약 10 %의 투여 량)으로의 부분 분해뿐만 아니라 소량의 추가 대사 산물로 간에서 대사됩니다. ambroxol의 말단 반감기는 10 시간입니다.
총 클리어런스는 660 ml / min 이내입니다. 신장 제거율은 총 허가의 약 8 %를 차지합니다. 방사능 표지법을 사용하여 다음 5 일 동안 약을 단회 투여 한 후 약 83 %가 소변으로 배설되는 것으로 추정되었다.
Ambroxol 약물 동태 학에서 나이와 성별의 임상 적으로 유의 한 영향은 발견되지 않았으므로, 이러한 특성에 대한 투여 량을 선택할 이유가 없다.

사용에 대한 표시

금기 사항

Ambroxol 또는 약물의 다른 성분에 대한 과민성, 임신 (임기), 수유 기간.
Syrup Lasolvan (15 mg / 5 ml)은 권장 최대 일일 복용량 (30 ml)으로 10.5 g의 솔비톨을 함유하고 있습니다. 드물게 유전적인 fructose 편협에 환자는이 약을 가지고 가면 안된다.

신생아 및 / 또는 간 장애가있는 임신 중 Lasolvan (II-III 삼 분기)을 사용할 것.

임신 중 또는 모유 수유 중 사용

Ambroxol은 태반 장벽을 관통합니다. 전임상 연구는 임신, 태아 / 태아, 출생 후 발달 및 노동에 대한 직접 및 간접 부작용을 밝히지 못했다.
임신 28 주 이후 Ambroxol에 대한 광범위한 임상 경험은 태아에 대한 약물의 부정적인 영향에 대한 증거를 밝히지 못했습니다.
그러나 임신 중에 약물을 사용할 때는 일반적인주의 사항을 따라야합니다. 특히 임신 초기에 Lasolvan을 복용하지 않는 것이 좋습니다.
임신 2, 3 삼 분기에 엄마의 잠재적 이익이 태아에 대한 잠재적 위험을 능가하는 경우에만 약물의 사용이 가능합니다. Ambroxol은 모유로 배설 될 수 있습니다. 모유 수유를받는 아기에게는 바람직하지 않은 영향이 관찰되지 않았지만 수유하는 동안 Lasolvan 시럽을 사용하지 않는 것이 좋습니다. ambroxol에 대한 전임상 연구는 다산에 부정적인 영향을 나타내지 않았다.

투여 량 및 투여

부작용

위장관 장애

종종 (1.0-10.0 %) - 메스꺼움, 구강이나 목의 감각 감소;
드물게 (0.1-1.0 %) - 소화 불량. 구토, 설사, 복통, 구갈;
드물게 (0.01-0.1 %) - 마른 목구멍.
면역 체계 장애, 피부 및 피하 조직 손상

드물게 (0.01-0.1 %) - 발진, 두드러기; 아나필락시 성 반응 (아나필락시스 쇼크 포함) *, 혈관 부종, 가려움증 *, 과민.
신경계 장애

종종 (1.0-10.0 %) dysgeusia (맛 감각의 위반).
* - 이러한 이상 반응은 약물의 광범위한 사용으로 관찰되었다. 95 %의 확률로 이러한 부작용의 빈도는 드뭅니다 (0.1 % ~ 1.0 %). 정확한 시행 빈도는 임상 시험 중에 밝혀지지 않았기 때문에 예측하기가 어렵습니다.

과다 복용

인간의 과다 복용의 특정 증상은 설명되지 않았습니다.
우울증 과다 및 / 또는 의학적 오류에 대한보고가있어 Lasolvan의 알려진 부작용으로 메스꺼움, 소화 불량, 설사, 구토, 복통 등의 증상이 나타납니다. 이 경우, 증상 치료의 필요성.
치료 : 인공 구토, 약물 복용 후 첫 1-2 시간 동안 위 세척, 증상 치료.

다른 약과의 상호 작용

임상 적으로 유의 한, 바람직하지 않은 상호 작용은 다른 약물에서보고되지 않았다. 아목시실린, cefuroxime, erythromycin의 기관지 분비물로의 침투력을 증가시킵니다.

특별 지시 사항

가래의 배설을 방해하는 진통제와 병용해서는 안됩니다 Ambroxol hydrochloride와 같은 거담제의 임명과 동시에 Stevens-Johnson 증후군 및 독성 표피 괴사와 같은 심한 피부 병변에 대한 격리 된보고가 있습니다. 대부분의 경우, 주 증상의 심각도로 설명 할 수 있습니다 질병 및 / 또는 수반되는 치료법 스티븐스 - 존슨 증후군 또는 독성 표피 괴사가있는 환자는 초기 단계의 환자를 경험할 수 있습니다. 및 온도 변화, 신체 통증, 비염, 기침, 기침 및 자금의 가능성이 잘못된 할당의 증상 치료에 목의 통증. 새로운 피부 및 점액 성 병변이 나타나면 ambroxol을 사용하여 치료를 중단하고 즉시 의사의 도움을 받으십시오.
신장 기능이 손상된 경우, Lasolvan은 의사의 권고에 의해서만 사용해야합니다.

차량과 메커니즘을 운전하는 능력에 대한 약물의 영향

릴리스 양식

시럽 15 mg / 5 ml.
나사가있는 플라스틱 스크류 온 캡이 달린 호박색 또는 갈색 유리의 유리 병에 담긴 100ml 또는 200ml의 물에는 어린이에게 안전하고 첫 번째 개구부를 제어하십시오. 병은 사용 설명서와 측정 컵이있는 골판지 상자에 넣습니다.

사용법 Lasolvana

기침은 대부분의 호흡기 질환을 동반합니다. 임상 증후군의 치료는 그 유형에 따라 기침 발작의 빈도를 줄이는 여러 약물을 사용해야합니다. 이러한 약물에는 Lasolvan이 포함되어 있으며, 사용법에는 대략적인 요법이 포함되어 있습니다. 또한받을 수있는 제한 사항을 설명합니다.

Lasolvan에 도움이되는 기침을 알고있는 사람은 거의 없습니다. 점액 용해는 복잡한 방법으로 작용하여 비생산적인 기침을 제거하고 기관지에서 점액을 제거합니다. 이 약물은 높은 생체 이용률을 가지고 있으며, 제조업체는 흡입 용액과 같은 다양한 형태의 방출을 제공합니다.

마약 설명

기침 lasolvan은 임산부, 어린이 및 성인 환자에게 사용할 수 있습니다. 시럽 및 정제 (로젠 지 포함) 방출 양식에는 연령 제한이있을 수 있습니다.

흡입 용 Lasolvan 용액

릴리스 양식

여러 형태의 약물로 환자가 기침을위한 가장 편리한 치료법을 선택할 수 있습니다. 용액은 선명하고 갈색이다. Lasolvan 정제는 백색 (드물게 노랗다), 둥글게, 편평하다. 투약 형태의 가장자리는 경사지고, 회사 로고는 새겨 져 있습니다. 모서리와 위험이 있습니다.

Lasolvan 시럽은 베리 (딸기) 풍미와 달콤한 뒷맛으로 투명합니다. 마름모꼴은 둥글고, 납작하고, 박하 색으로 밤색이며 민트 향이납니다. 이 솔루션과 어린이 Lasolvan은 얇은 플라스틱 물집으로 만들어진 다양한 용량의 유리 병 (100-200 ml)으로 판매됩니다.

기침을위한 Lasolvana의 구성과 유용한 특성

제조업체는 제품 구성에 활성 첨가제 요소를 제공합니다. 주성분은 Ambroxol (염산염 형태)입니다. 농도는 다양 할 수 있습니다 (7.5-15-30 mg). Lasolvan의 구성에서 방출 형태에 따라 다음과 같은 추가 요소가 있습니다.

용액 - 카르 복실 산 (삼 염기성), 알킬 벤질 디메틸 암모늄 클로라이드, 인산 수소 수소 (이수화 물), 증류수.
알약 - 식물 기원 전분 (옥수수), 스테아린산 마그네슘 염, 유당, 이산화 규소.
마름모꼴 - 소르비톨, 껌, 유칼립투스 오일, 필수 민트 오일, 감미료 (사카린), 파라핀, 정제수.
시럽 - 벤조산에서 천연, 솔비톨, 글리세롤, 칼륨 염, 정제수와 동일한 향료.

주요 성분 (ambroxol)의 가장 낮은 농도는 Lasolvan의 해답에 존재합니다. 알약 - 30mg 이하의 활성 성분, 시럽 및 로젠 지 15mg. Lasolvan의 성분으로 인해 기대 및 점액 작용.

어린이의 Lasolvan 사용

Lasolvan은 1 년 미만의 어린이에게는 권장되지 않습니다. 2 세 아기는 시럽만을 준다. 어린이의 기침약은 처방 된 복용량에 따라 복용합니다. 치료율은 질병의 중증도와 기침 발작의 빈도에 따라 전문가가 결정합니다.

임신과 모유 수유시 Lasolvan의 사용

모유 수유시 방출 형태에 관계없이 Lasolvan을 사용하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다. 활성 성분이 모유에 침투하여 태반 장벽을 극복하기 때문에 임신 첫 3 개월 동안 약물은 사용되지 않습니다. 두 번째 삼 분기부터 점액 용해는 태아와 여성의 삶에 위협이 없을 때 치료할 수 있습니다. 응접은 의사의 감독하에 지시 사항에 따라 수행되어야합니다.

사용에 대한 표시

사용 지침은 다음과 같은 표시를합니다 :

기침하지 않고 기관지염;
만성 기관지염 (급성기);
호흡기 바이러스 성 감염;
폐색;
호흡 곤란 증후군;
폐렴;
기관지 천식.

지침에 따르면, Lasolvan은 강한 기침과 함께 질병에 사용할 수 있습니다.

만성 기관지염에 대한 기침

어떤 종류의 기침이 사용됩니까?

많은 사람들이 Lasolvan을 사용할 수있는 기침에 관심이 있습니다. 2 가지 유형의 기침 (젖음과 비생산적인)에 대한 지침에 따라 약물의 투약 형태가 사용됩니다.

젖은 기침과 함께 Lasolvan

젖은 기침을하는 Lasolvan은 기관지 내강을 확장시키고 삼출액의 배설을 가속화시킵니다. 마약은 부드럽게 작용하여 기침 위험을 줄입니다. 질병에 수반되는 임상 증후군의 치료는 임의의 형태의 방출을 사용하여 수행 될 수있다. 젖은 기침을하는 Lasolvan은 또한 호흡기의 염증 과정을 억제합니다.

세계 보건기구 (World Health Organization)에 따르면, 매 2 번째 환자마다 젖은 기침이 관찰됩니다. 매년 3 번째 어린이 모두 가래의 퇴원과 함께 기침을합니다. 6 세 미만의 어린이는 특히 겨울철에 성인보다 더 자주 아프다.

마른 기침과 함께 Lasolvan

마른 기침을 할 때 Lasolvana의 시럽, 정제 및 향로를 복용하지 마십시오. 치료 목적을 위해, 해결책을 사용하십시오. 건조한 기침이 지시에 따라 실행될 때 Lasolvan로 흡입. 활성 성분의 입자는 증기와 함께 호흡기로 더 빠르게 침투합니다.

한 남자가 Lasolvan과 함께 흡입합니다.

금기와 부작용

모든 형태의 릴리스는 골판지 상자에 동봉 된 사용 지침과 함께 판매가 시작됩니다. 이 약에는 수많은 금기 사항이 있는데, 거기에는 수신증이 없습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

가임기 (I term);
모유 수유 기간;
활성 또는 보조 요소의 개별적인 편협성).

약물에는 또한 상대적 한계가 있습니다. 여기에는 간 및 신부전이 포함됩니다. 독립적 인 치료 용량의 증가는 여러 가지 부작용의 위험을 증가시킵니다.

대부분 소화관에서 발생합니다. 여기에는 배뇨 장애, 변비 또는 설사, 가슴 앓이 및 소화 불량 등의 위장 장애가 포함됩니다.

Lasolvan 복용의 부작용은 알레르기 반응 때문일 수 있습니다. 그들은 일일 요금의 약간 초과를 배경으로 발생합니다. 대부분의 경우, 충혈, 발적 및 피부 껍질, 불타고 가려움증입니다.

모유 수유 기간 - Lasolvan 사용에 대한 주요 금기 사항

사용 지침

사용법 Lasolvana는 대부분의 제형을 경구 투여합니다. 투약 요법은 개별적으로 결정됩니다. 치료 비율은 질병의 중증도와 증상의 강도에 따라 전문가가 처방합니다. 주치의의 허락하에 강한 기침이 나면 복용량이 증가 할 수 있습니다. 각 개별 투약 형태에는 특정 적용 방법이 있습니다.

사용 방법

Lasolvanom의 흡입은 지침에 따라 실시해야합니다. 방울 (용액)은 염화나트륨과 같은 비율로 혼합됩니다. 생성 된 혼합물을 분무기에 부어 넣는다. 이러한 목적을위한 스팀 흡입기는 사용할 수 없습니다. 상온으로 가열하면 용액을 천천히 흡입합니다. 예리한 호흡은 강한 기침을 일으킬 수 있습니다.

라 볼반 (Lasolvan) 정제는 전체적으로 술에 취해 있는데, 씹을 것을 권장하지 않습니다. 어린이 시럽은 물을 마실 수 없으며 맛이 즐겁습니다.

복용량

Lasolvan 사용 설명서에 명시된 대략적인 투약 요법. 수신 방식 (배포 형태에 따라 다름) :

정제 - 1 회 1 정, 하루 3 회.
시럽 -2.5-10 ml (나이에 따라) 한 번. 2 세부터 6 세까지의 어린이 - 각 2.5 ml, 7 세에서 12 세까지의 어린이 - 5 ml 1 회, 12 세 이상 어린이 10 ml 이상. 시럽을 하루에 2-3 번 마시십시오.
마름모꼴 - 1-2 회 알약은 하루 3-4 회 또는 모든 기침에 적합합니다.

흡입 솔루션은 구두로 복용 할 수 있습니다. 이 요법은 한 번에 20 방울 이상입니다.

소녀는 약을 먹는다.

복용 방법

정제 형태는 물로 충분히 씻어 내야합니다. 시럽은 순수한 형태로 섭취되므로 물로 희석하는 것은 바람직하지 않습니다. 파스텔은 해산해야합니다.

식사 전후

지침에 따라 모든 투여 형태는 식사 전, 식사 후 또는 식사 중에 복용 할 수 있습니다.

Lasolvan 후 마른 기침

드문 경우지만, Lasolvana 후 기침이 증가 할 수 있습니다. 이것은 약물의 자극 성질 때문일 수 있으며, 기침은 종종 흡입 후에 나타납니다. 기침 공격은 종종 합병증의 발생을 알릴 수 있습니다. 열화는 전문가와 즉각적인 접촉이 필요합니다.

특별 지시 사항

지시에 따르면, Lasolvan로 치료하는 동안 술을 마시는 것은 엄격히 금지되어 있습니다. 이 약은 주의력 집중을 감소시키지 않으며 운전은 허용됩니다.

다른 약들과 함께 복용 할 수 있습니까?

이 약물은 항우울제와 동시에 의약 목적으로 사용될 수 없습니다. 점액 용해와 복합 요법은 항생제를 포함 할 수 있습니다 -이 경우 혈액 내에서 후자의 농도가 증가합니다.

Lasolvana를 다른 약물과 함께 복용 할 수 있습니까?

아날로그 및 비용

Lasolvan은 몇 가지 구조적 유사성과 제네릭을 가지고 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

Ambrokmol. 시럽제 형태는 원래와 동일한 조성을가집니다. 사용을위한 주요 징후는 호흡기 병리학입니다. 모유 수유 및 임신 중에는 사용하지 마십시오.
기관지. 그것은 환약의 형태로 구현됩니다. 그것은 expectorant 및 antispasmodic 속성이 있습니다. 나이 제한 (최대 12 년)이 있습니다.
암브로빈. 원본과 가장 유사한 구조 아날로그. 나무 딸기 향과 냄새가 나는 시럽으로 구입할 수 있습니다. 건조하고 젖은 기침을 제거합니다.

약국에서의 Lasolvana의 비용은 판매 장소와 석방 형태에 따라 다를 수 있습니다. 대략적인 비용은 160-190 루블입니다.

라졸 반

◊ 시럽은 투명하거나 거의 투명하고 무색 또는 거의 무색이며 약간 점성이 있으며 야생 열매의 냄새가 있습니다.

부형제 : 벤조산 - 8.5 mg, 지 테트 로자 - 히드 록시 에틸 셀룰로오스 - 10 mg, 아 세설 팜산 칼륨 - 5 mg, 소르비톨 액 (비결 정성) - 1.75 g, 글리세롤 85 % - 750 mg, 야생 베리 향료 PHL-132195 - 11 mg, 향료 바닐라 201629 - 3 mg, 정제수 - 3.0475 g

100 ml - 나사가 달린 플라스틱 스크류 온 캡이 달린 호박색 또는 갈색 유리 병, 어린이 안전 및 첫 번째 개구부 제어 (1) - 측정 컵 - 판지 팩.
200 ml - 나사가 달린 플라스틱 스크류 온 캡이 달린 호박색 또는 갈색 유리 병, 어린이를위한 안전 장치 및 첫 번째 개구부 제어 (1) - 측정 컵 - 판지 팩 포함.

연구에 따르면 Ambroxol은기도에서 분비를 증가시킵니다. 폐 계면 활성제 생산을 촉진하고 섬모 활동을 자극합니다. 이러한 효과는 전류 및 점액 전달 (점액 섬모 제거)을 증가시킵니다. 점액 섬모 클리어런스를 강화하면 가래 배출이 개선되고 기침이 완화됩니다.

만성 폐쇄성 폐 질환 환자에서 Lasolvan (2 개월 이상)의 장기 치료는 악화 횟수를 현저하게 감소 시켰습니다. 악화 기간 및 항생제 치료 일수가 현저하게 감소한 것으로 나타났습니다.

흡입 및 분배

모든 ambroxol 투여 형태의 즉각적인 방출은 치료 농도 범위에서 선형 선량 의존성을 갖는 신속하고 거의 완전한 흡수를 특징으로합니다. C_최대 혈장 내에서 경구 복용시 1-2.5 시간 내에 달성되며 치료 농도 범위에서 혈장 단백질과의 결합은 약 90 %이다.

V_d 552 l를 만든다. 치료 농도 범위에서 혈장 단백질 결합은 약 90 %입니다.

구강 투여시 혈액에서 ambroxol의 전달이 빠릅니다. 약물의 활성 성분 중 가장 높은 농도가 폐에서 관찰됩니다.

신진 대사와 배설

복용량의 약 30 %는 간을 통한 "최초 통과"의 효과입니다. 인간의 간 마이크로 솜에 대한 연구에 따르면 CYP3A4는 ambroxol에서 dibromantranilic acid 로의 대사에 중요한 역할을하는 것으로 나타났습니다. ambroxol의 나머지 부분은 간에서 glucuronization과 디 브로 민 틸리 닐산 (투여 량의 약 10 %)으로의 부분 분해뿐만 아니라 소량의 추가 대사 산물에 의해 대사됩니다.

터미널 T_1/2 Ambroxol은 10 시간이며, 총 클리어런스는 660 ml / min 이내이며 신우 클리어런스는 전체 클리어런스의 약 8 %를 차지합니다. 방사성 표지 방법을 사용하여 다음 5 일 동안 약물의 단일 복용량을 복용 한 후, 복용량의 약 83 %가 소변으로 배출되는 것으로 추정되었습니다.

특수 환자 그룹의 약물 동태

Ambroxol의 약물 동태 학에서 연령과 성별에 임상 적으로 유의 한 영향을 미치지 않았으므로 이러한 특성에 대한 선량을 선택할 이유가 없습니다.

점성 가래의 출혈과 함께 호흡기의 급성 및 만성 질환 :

- 급성 및 만성 기관지염;

- 가래 폐색 기관지 천식;

- Ambroxol 또는 약물의 다른 구성 요소에 대한 과민성;

- 나는 임신기를 임신시킨다.

- 수유 기간 (모유 수유);

- 희귀 한 유전 fructose 편협성.

주의 깊게 임신 중 (II 및 III 삼중 체) 신약 및 / 또는 간 기능 부전으로 약물 Lasolvan을 사용해야합니다.

이 약은 식사와 상관없이 안에 사용됩니다.

성인과 12 세 이상의 어린이는 하루에 3 번 10 ml 처방됩니다. 6 세에서 12 세 사이의 어린이 - 매일 5 ml에서 2-3 배; 2 세에서 6 세 사이의 어린이 - 2.5 ml 3 회 / 일; 2 세 미만 어린이 - 2.5 ml, 2 회 / 일.

약의 사용 시작 후 질병의 증상이 4-5 일 지속되면 의사와상의하십시오.

소화 시스템의 부분에서 : 종종 (1-10 %) - 메스꺼움, 구강 및 인두에서의 민감도 감소; 드물게 (0.1-1 %) - 소화 불량, 구토, 설사, 복통, 구갈; 드물게 (0.01-0.1 %) - 마른 목구멍.

신경계에서 : 종종 (1 ~ 10 %) - dysgeusia (맛 감각의 위반).

알레르기 반응 : 드물게 (0.01-0.1 %) - 발진, 두드러기, 아나필락시 성 반응 (아나필락시스 쇼크 포함) *, 혈관 부종 *, 가려움증 *, 과민증 *.

* 이러한 이상 반응은 약물의 광범위한 사용으로 관찰되었습니다. 95 %의 확률로이 부작용의 빈도는 드물지만 (0.1-1 %), 아마도 낮을 수 있습니다. 정확한 빈도는 추정하기 어렵습니다. 왜냐하면 그들은 임상 시험 중에 언급되지 않았다.

인간의 과다 복용의 특정 증상은 설명되지 않았습니다.

우울증 과다 및 / 또는 의학적 오류에 대한보고가있어 Lasolvan의 알려진 부작용으로 메스꺼움, 소화 불량, 설사, 구토, 복통 등의 증상이 나타납니다.

치료 : 인공 구토, 약물 복용 후 첫 1-2 시간 동안 위 세척, 증상 치료.

다른 약물과의 임상 적으로 유의 한 바람직하지 않은 상호 작용은보고되지 않았다.

Ambroxol은 아목시실린, cefuroxime, erythromycin의 기관지 분비물로의 침투를 증가시킵니다.

가래의 배설을 방해하는 항암제와 함께 Lasolvan 시럽을 사용하지 마십시오.

Stevens-Johnson 증후군 및 유독 표피 괴사와 같은 중증의 피부 병변에 대한 격리 된 보고서가 있는데 이는 ambroxol hydrochloride와 같은 거담제 사용과 일치합니다. 대부분의 경우, 근본적인 질환의 중증도 및 / 또는 수반되는 치료로 설명됩니다. Stevens-Johnson 증후군이나 독성 표피 괴사가있는 환자는 초기 단계에서 발열, 신체 통증, 비염, 기침 및 인후통이 발생할 수 있습니다. 증상 치료를 통해 냉기 약품의 잘못된 처방이 가능합니다. 피부와 점막의 새로운 병변이 생기면 환자는 ambroxol로 치료를 중단하고 즉시 의료 도움을 받아야합니다.

Syrup Lasolvan (15 mg / 5 ml)은 권장 최대 일일 복용량 (30 ml)으로 10.5 g의 솔비톨을 함유하고 있습니다. 희귀 한 유전적인 fructose 편협성이있는 환자는이 약을 복용하지 않아야합니다.

신기능 장애가있는 경우 Lasolvan은 의사가 처방 한대로 사용해야합니다.

차량과 메커니즘을 운전하는 능력에 대한 영향

Ambroxol은 태반 장벽을 관통합니다.

전임상 연구는 임신, 태아 / 태아, 출생 후 발달 및 노동에 대한 직접 또는 간접적 인 악영향을 밝히지 않았다.

임신 28 주 이후 Ambroxol에 대한 광범위한 임상 경험은 태아에 대한 약물의 부정적인 영향에 대한 증거를 밝히지 못했습니다. 그러나 임신 중에 약물을 사용할 때는 일반적인주의 사항을 따라야합니다. 특히 임신 초기에 Lasolvan을 복용하지 않는 것이 좋습니다. 임신 2 및 3 삼 분기에, 마약에 대한 의도 된 이익이 태아에 대한 잠재적 위험을 능가하는 경우에만 약물의 사용이 가능합니다.

Ambroxol은 모유로 배설 될 수 있습니다. 모유 수유중인 아기의 부작용이 관찰되지 않았음에도 불구하고 수유 중에 Lasolvan 시럽을 사용하지 않는 것이 좋습니다.

ambroxol에 대한 전임상 연구는 다산에 부정적인 영향을 나타내지 않았다.