임신 상태는 모든 여성의 삶에서 가장 아름다운시기입니다. 새로운 작은 남자의 발달 안에 느끼는 것은 비교할 수없는 감각이고, 의심 할 여지없이 모든 미래의 어머니와 모든 미래의 아버지를 기쁘게합니다. 그러나 장래 부모의 삶에서의 행복한 순간조차도 그늘을 보일 수 있습니다. 그리고 가장 흔히 다양한 질병. 이 기사는 기관지 천식으로 고통받는 임산부에 초점을 맞 춥니 다.
임신 중 기관지 천식
임신 중 기관지 천식은이 기간 동안 여성의 신체에 대한 알레르겐의 부정적인 영향의 증가로 나타납니다.
기관지 천식은 호흡기 경로의 염증 과정의 형태로 느껴진다. 이 질환은 다양한 머리 부상, 내분비 시스템의 변화로 나타날 수 있습니다. 그러나 이것은 극히 드문 경우입니다. 기관지 천식은 기관지 천식으로 인해 알레르기 항원에 의한 기관지 경련의 결과로 발생합니다.
천식의 3 단계가 있습니다. 그러나 임산부가 어느 정도 내성을 갖더라도 여전히 그녀와 싸울 필요가 있습니다. 모든 임산부가 임신 중에 천식에 동등하게 반응하는 것은 아닙니다. 이 중 일부는 평소보다 훨씬 나아졌으며 다른 반대로이 질병의 공격으로 끊임없이 고통 받고 있습니다. 대부분의 경우, 여성은 임신 첫 3 개월 동안 천식 악화를 경험합니다. 일반적으로이 질병의 공격은 흔히 임신 한 여성을 괴롭히지 않습니다.
임신 한 여성이 급격한 질식 공격을하는 경우, 그녀는 약물 Berodual의 도움을 요청해야합니다. Berodual은 한 여성이 매우 짧은 기간에 공격을 없애도록 도와줍니다. Berodual은 또한 임신 중 기관지 천식을 예방하는 데 사용할 수 있습니다.
Berodual - 약의 구성과 효과
Berodual에서이 두 물질의 조합은이 약물의 긍정적 인 효과를 증가시킵니다. Berodual은 모든 효과가 기관지 근육에 영향을 미치지 만 임산부의 신체 전체에는 거의 부정적인 영향을주지 않습니다. 그것의 긍정적 인 영향은 특별한 걱정없이 사용할 수 있습니다. 약이 기관지에 미치는 영향은 사용 후 약 2 시간 후에 발생합니다. 이 약물은 6 시간 동안 긍정적 인 효과가 있습니다. Berodual은 사용 후 문자 그대로 천식 발작을 막습니다.
임신 중 Berodual
흡입 용 Berodual Bravistor의 가격 (0.1 %, 20 ml) : 290-330 루블.
내용 :
임신 중 Berodual
임신 기간은 여성이 이전에 그녀를 괴롭혔던 다양한 만성 질환을 나타낼 수 있고, 기관지 천식이 이러한 질병 중 하나라는 사실을 특징으로합니다. 오늘날에는 모든 증상을 완화하고 환자의 상태를 완화 할뿐만 아니라 과일을 맺는 여성에게도 적합한 수많은 의약품이 생산됩니다.
천식에 걸린 미래의 어머니는 Berodual이 안전한 약인지 여부에 관심이 있습니다. 따라서이 기사는이 질문에 답하는 것을 목표로합니다.
천식은 임신 중에 어떻게 나타 납니까?
기관지 천식은 호흡기의 기관의 질병으로 그 침투성이 방해를받습니다. 또한이 질환은 알레르기 유형 중 하나에 기인합니다. 알레르기 반응은 호흡 기관의 연축과 질식에 나타납니다.
알레르겐에는 감염성과 비 전염성의 두 가지 유형이 있습니다. 알레르기 항원의 첫 번째 유형이 동반되는이 질병은 감염이 섭취 된 후에 나타납니다. 그녀는 알레르기 항원 역할을합니다.
비 전염성 천식은 다양한 물질에 노출되는 동안 알레르기 반응에 의해 유발됩니다.
그러한 물질로 인해 알레르기가 나타날 수 있습니다.
- 꽃 피는 과정에있는 식물 꽃가루;
- 집 먼지;
- 깃털과 잔털;
- 음식;
- 의약품;
- 화학 물질.
임산부가 운반하기 전에 천식에 노출 된 경우, 알레르기의 원인이되는 흥미로운 상황에서 물질로부터 자신을 제한해야합니다. 그러나 질병이 무시 된 것으로 간주되는 경우에는 의약품 사용에 의지해야합니다.
건강한 여성이 임신 중에 천식으로 고통 받기 시작하는 경우는 매우 적습니다. 일반적으로 천식은 유전으로 전염되며 어린 나이에 나타납니다. 운반에 관해서는,이 질병의 경과를 예언하는 것은 매우 어렵습니다. 그것은 초기 단계에서 임산부를 방해하고 출생 전에 사라지거나, 반대로 흥미로운 상황의 지난 몇 주간을 상기시킵니다. 유리한 사례는 천식이 임신 초기에 나타난 경우이며, 여성은 의약품의 도움을 받아 질병을 막을 수 있습니다.
전문가들은 다음 임신에서 천식의 경과가 이전 엄마가 어떻게 느꼈는지에 달려 있다고 말합니다.
임산부를위한 Berodual 사용 표시
이 질환으로 고통받는 여성은 종종 아기를 운반하는 기간에 Berodual과 그 사용에 대해 질문을받습니다. 지시 사항에 도움을 청하면 제조업체에서이 약이 임산부와 아기에게 안전하다는 것을 나타냅니다.
이 약물의 활성 구성 요소는 약물 복용 후 1 ~ 2 초 내에 천식 발작이 멈추는 사실에 기여하는 아이다 토 피아 브로마이드와 fenoterol을 포함합니다. 활성 성분의 작용은 호흡 영역에서만 발생하며, 이는 Berodual이 태아에게 나쁜 영향을 미치지 않는다는 것을 의미합니다.
태반이 아직 형성되지 않았고 모든 요소가 어린이에게 넘어지기 때문에 임신 초기 임신기에이 도구를 사용하는 것에 대해 이야기하면 태아가 임신 한 여성에게 쉽게 처방되지 않습니다. 연구 결과에 따르면,이 기간 동안 태어나지 않은 아기에게 해를 끼친 약물 복용에 부정적인 영향은 없었지만 정당한 이유없이 Berodual에 의지하는 것은 매우 바람직하지 않습니다.
두 번째 삼분 기는이 약을 처방하는데 가장 적합합니다. 이는 아동의 주요 기관과 시스템이 형성되고 태반이 유용하고 영양소 만 통과 할 수있는 일종의 "필터"이기 때문입니다. 그러나이 기간 동안 천식을 치료하지 않으면 저산소증으로 고통을 겪을 수 있습니다. 왜냐하면 천식이 질식으로 인해 충분한 산소를 섭취하지 않기 때문입니다. 이를 통해 전문가에게 적기에 접근하면 태아를 보호 할 수 있다고 결론 내릴 필요가 있습니다.
세 번째 삼 분기에 대해서는 미래의 어머니의 노동 활동에 악영향을 줄 수 있으므로이 약을 처방하지 않으려 고합니다. 한 여성이 임신 중에 Berodual을 복용하면 마지막 기간에 다른 약으로 대체됩니다.
임신 중 Berodual 사용 방법
흡입 용 스프레이와 액체의 두 종류가 있습니다. 하나 또는 다른 유형의 Berodual과 그 복용량의 사용은 질병이 어떻게 진행되는지에 달려 있습니다. 그것은 환자에게 가장 적합한 사용 방법을 결정하는 전문가입니다.
기침으로 고통받는 사람들에게 스프레이가 적합합니다. 약물은 노즐이 장착 된 특수 금속 용기에서 생산됩니다. 그 양은 200 회 복용량에 해당합니다. 이 도구를 적용하려면 마우스 피스를 입으로 향하게하고 밸브를 두 번 클릭해야합니다. 급성 발작에서는 5 분 후에 다시 치료법을 사용할 수 있습니다.
흡입은 장기간 치료할 때 적합합니다. 대부분의 경우 임산부는 1mg의 약을 분무기와 함께 사용해야합니다. 이러한 조작은 하루에 8 번 수행 할 수 있습니다.
임신 초기에 Berodual을 염분으로 희석하는 것이 바람직합니다. 이렇게하려면 약 1 ml와 생리 식염수로 3 ~ 4 mg의 약물을 채취하십시오. 식염수가 아닌 다른 액체를 사용하거나 구강을 사용하는 것은 매우 위험합니다.
결론
결과적으로, 나는 천식이 특히 아기를 안고있는 기간 동안 많은 불편 함을 초래할 수있는 위험한 질병으로 여겨지고 있다고 말하고 싶습니다. 대부분의 임산부는 흥미로운 상황에서 의약품 사용에주의를 기울이기 때문에 질병에 대한 침묵과 의사 방문을 무시하면 어린이 건강에 막대한 피해를 줄 수 있음을 기억해야합니다. 나중에 병원에 방문하여 태아가 사망하게 된 경우가 많습니다.
마약 Berodual에 관해서는, 천식을 가진 임산부의 생활을 두드러지게 쉽게 할 수있는 좋은 공구이라고 여겨지고 약의 국내 시장에있는 긍정적 인 측에 설치했다. 의사가이 약의 사용을 권장하면 Berodual이 전혀 해를 끼치 지 않으므로 거부해야합니다.
임신 중에 Berodual을 사용할 수 있습니까?
대부분의 약물은 태아의 성장 및 발달에 악영향을 줄 수 있으므로 임신 중에 복용하는 것이 금지됩니다. 동일한 규칙이 호흡기 시스템의 폐색 성 질환 치료제에 적용됩니다. 이 기사에서는 Berodual이 임신과 수유 중에 허용되는지, 그리고이 기간 동안 어떤 약을 복용 할 수 있는지 검토 할 것입니다.
Berodual : 약리학 적 특성
Berodual은 기관지 확장제 Fenoterol과 m-choline 수용체 차단제를 포함하는 복합 약물입니다. 이 도구는 성인과 어린이의 만성 폐색 성 폐 질환 및 기관지 천식 치료에서 외래 환자 및 입원 환자 단계에서 적극적으로 사용됩니다. Fenoterol은 기관지 경련을 완화하고 호흡 곤란과 질식을 예방합니다. Ipratropium bromide는 미주 신경의 영향을 제거하고 장기간 사용시 외부 호흡 기능을 향상시킵니다.
Berodual은 여러 가지 투약 형태로 제공됩니다. 즉, 분무기를 사용하는 흡입 용 솔루션의 형태로 운반 할 수있는 개별 에어로졸 스프레이의 형태로 제공됩니다. 흡입에 Berodual 용액을 사용하면 기관지 경련을 제거하고 외부 호흡 기능을 향상시키는 효과가 더 높다는 것이 임상 적으로 입증되었습니다. 이러한 적용으로, 적은 양의 물질이 손실되고, 약물의 흡입 시간이 증가된다.
Berodual은 무차별 적으로 수용체에 작용하므로 편안한 효과는 자궁 근육에도 도달합니다. 이런 이유로 Berodual을 임신 중에 흡입하는 것은 권장되지 않습니다. 특히 임신 초기에.
Berodual의 사용을위한 주요 징후 :
- 기관지 - 폐쇄 증후군;
- 내인성 및 외인성의 기관지 천식;
- 만성 폐색 성 폐 질환 (임의의 중증도);
- 만성 기관지 염증.
Berodual로 흡입 금지 Contraindications :
- 약물의 구성 요소에 대한 편협, 과거의 알레르기 반응;
- 뚜렷한 임상 양상을 보이는 심장 비대;
- 심박수가 증가하는 리듬 장애;
- 처음 3 개월 동안의 임신 (일반 의사와 산부인과 의사의 끊임없는 감독하에 다음 달 임신 중에주의하십시오).
임신 중 Berodual
사용법에 대한 공식 지침에 따르면 임신 중 흡입시 Berodual은 임신 초기에 금기 사항으로 규정되어 있습니다. 이후 trimesters에서 제품의 사용은 가능하지만 세심한주의가 필요합니다.
도구를 안전한 도구로 대체하는 것이 좋습니다. 임신 기간 중 여성은 호흡계의 만성 질환의 악화를 피하기 위해 알레르겐과의 접촉을 피하는 것이 좋습니다. 증상의 신속한 제거를 위해 일반적으로 살 부타몰과 벤트롤이 처방됩니다.
임신 중 사용 Berodual은 자궁의 수축성에 영향을 미쳐 정상적인 임신 과정을 방해하여 불쾌하고 위험한 결과를 초래할 수 있습니다. 이 도구는 임신의 마지막 두 삼지기에서 조심스럽게 사용될 수 있다고 믿어 지지만 더 안전한 약물을 사용하는 것이 좋습니다. 아기를 모유 수유 할 때 전문가의 감독하에 Berodual을 사용할 수 있습니다.
Berodual 복용 후 부작용
임신 한 여성을 위해 Berodual을 사용하면 많은 부작용 가능성 때문에 상황이 더욱 악화 될 수 있습니다.
- 알레르기 반응, 발진, 발적, 기침, 후두 경련, 아나필락시 성 쇼크;
- 혈류의 칼륨 수준 감소, 고혈당;
- 과민성, 기분 변화, 건강 악화;
- 다양한 심한 두통, 떨림, 흡입 직후의 전신 어지러움;
- 그것의 존재시 녹내장 증상의 악화, 눈의 결막의 염증, 안구 통증, 시력 장애, 증가 된 안구 시력;
- 심박수의 증가, 심계항진의 느낌, 심방 세동까지의 리듬 장애;
- 기침, 입과 목의 점막의 자극, 만성 편도선염의 악화, 인두의 염증;
- 증가 된 기관지 경련과 역설적 인 반응;
- 발한 증가, 점 출혈;
- 근육의 약화, 팔과 다리의 통증;
- 비뇨기 기능 장애, 비뇨 기계 유지;
- 약간의 혈압 상승.
결론
Berodual은 m-anticholinergic이며 임신 중 여성이 아이를 키우는 자궁을 포함하여 특정 내부 기관의 평활근에 작용하는 adrenergic mimic입니다. 임산부를위한 Berodual의 사용은 약물의 효과가이 기관의 수축성에 영향을 줄 수 있기 때문에 첫 번째 삼 분기에 절대적으로 금기입니다.
임신 후 3 개월 동안, Berodual의 사용은 금지되지 않지만, 필요하다면 정기적으로 전문가와 상담하고 신체에서 약물 투여에 대한 모든 부정적 반응에주의를 기울이는 것이 좋습니다. 의사와 환자의 리뷰는 모유 수유 기간 동안 Berodual이 실질적으로 안전하다는 것을 알려줍니다. 임신 중 대부분의 질병의 치료에서 생활 습관의 변화와 악화 위험 요소의 제거로 제한되어야합니다.
출처 :
Vidal : https://www.vidal.ru/drugs/panthenol
GRLS : https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=00a29f41-eba7-41b0-90b7-14d320dca665t=
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Berodual - 공식 사용 지침
등록 번호 :
약물의 상호명 :
국제 비명 사명 :
투약 형태 :
작곡 :
1ml의 흡입 용 세럼 :
활성 물질 : 무수 이프 라트로 퓸 브로마이드 (250 μg) 및 500 μg 페 노 테롤 하이드로 브로마이드의 측면에서 261 μg 이프 라트로 퓸 브로마이드 일 수화물.
부형제 : 염화 벤잘 코늄, 에데 트 산이 나트륨 이수화 물, 염화나트륨, 1N 염산, 정제수
설명 :
부유물이 없으며 깨끗하고 무색 또는 거의 무색의 액체. 냄새는 거의 감지 할 수 없습니다.
약물 요법 그룹 :
복합 기관지 확장제 (ß2-선택적 adrenomimetic + m-holinoblokator)
ATH 코드 :
약리학 적 특성
약력학
Berodual은 bronchodilator 활성이있는 두 가지 구성 요소를 포함합니다 : ipratropium bromide - m-cholinoblocker 및 fenoterol - ß2-부종. 이프 라트로 피움 브로마이드를 흡입 한 기관지 확장은 주로 전신적 항콜린 성 효과보다는 국소 적 효과 때문입니다.
Ipratropium bromide는 항콜린 성 (parasympatholytic) 특성을 갖는 4 급 암모늄 유도체입니다. 이 약물은 미주 신경에 의해 야기 된 반사를 억제하여 미주 신경의 결말에서 방출되는 매개체 인 아세틸 콜린의 효과를 저해합니다. Anticholinergics는 기관지의 평활근에 위치한 무스 카린 수용체와 아세틸 콜린의 상호 작용의 결과로 발생하는 Ca ++의 세포 내 농도 증가를 방지합니다. Ca ++의 방출은 ITP (이노시톨 트리 포스페이트) 및 DAG (디아 실 글리세롤)를 포함하는 2 차 매개체 시스템에 의해 매개된다.
만성 폐색 성 폐 질환 (만성 기관지염 및 폐 기종)과 관련된 기관지 경련 환자에서 15 분 이내에 폐 기능의 현저한 개선 (FEV1) 및 최대 호기 유량의 15 % 이상 증가가 관찰되었으며, 최대 효과는 1-2 시간 내에 달성되었고, 투여 후 6 시간까지 대부분의 환자에서 지속되었다.
Ipratropium 브로마이드는 호흡 기관의 점액 분비, 점액 섬모 제거 및 가스 교환에 악영향을 미치지 않습니다.
페노 테롤은 선택적으로 ß2-치료 용 아드레날린 성 수용체. 자극 ß1-adrenoreceptors는 고용량을 사용할 때 발생합니다. Fenoterol은 기관지와 혈관의 평활근을 이완시키고 히스타민, 메타 콜린, 냉기 및 알레르겐 (즉각적인 과민 반응)의 영향으로 유발되는 기관지 경성 반응의 진행을 방해합니다. 투여 직후, fenoterol은 염증 매개체의 방출과 비만 세포로부터의 기관지 폐색을 차단한다. 또한 0.6 mg의 fenoterol을 사용했을 때 점액 섬모 제거율이 증가했습니다.
심장 수축의 빈도와 강도의 증가와 같은 심장 활동에 대한 약물의 ß- 아드레날린 효과는 fenoterol의 혈관 작용, 심장의 ß 2 - 아드레날린 성 수용체의 자극 및 치료제를 초과하는 용량을 사용할 때 β 1 - 아드레날린 성 수용체의 자극으로 인한 것입니다. 다른 β- 아드레날린 성 약물과 마찬가지로, QTc 간격은 고용량으로 길어졌습니다. 정량 투여 에어로졸 흡입기 (DAI)를 사용하는 fenoterol을 사용할 때,이 효과는 일정하지 않고 권장 용량을 초과하는 복용량에서 관찰되었습니다. 그러나, 표준 용량의 바이알에 흡입 용 솔루션 인 네뷸 라이저를 사용한 fenoterol 사용 후 권장 용량으로 DAI를 사용한 약물을 사용하는 경우보다 전신 노출이 더 클 수 있습니다. 이 관찰의 임상 적 중요성은 확립되어 있지 않다. 베타 - 아드레날린 수용체 작용제의 가장 흔히 관찰되는 효과는 떨림입니다. 기관지의 평활근에 대한 효과와는 달리 베타 - 아드레날린 수용체 작용제의 전신 효과가 내성을 나타낼 수 있으며이 임상 적 의의는 명확하지 않다. 전율은 베타 - 아드레날린 수용체 작용제를 사용할 때 가장 흔한 바람직하지 않은 효과입니다. 이 두 가지 활성 물질을 함께 사용하면 다양한 약리학 적 표적을 노출시킴으로써 기관지 확장제 효과를 얻을 수 있습니다. 이러한 물질들은 서로 보완 적으로 작용하기 때문에 호흡 기관의 수축을 수반하는 기관지 폐 질환의 경우 기관지 근육에 대한 경련 방지 효과가 강화되고 광범위한 치료 효과가 보장됩니다. 보완 효과는 원하는 효과를 얻기 위해 β- 아드레날린 성분의 저용량이 요구되어 개인이 실질적으로 Berodual의 부작용없이 효과적인 용량을 선택할 수있게합니다. 급성 기관지 수축이 있으면 Berodual 효과가 급속하게 발생하여 급성 기관지 경련에 사용할 수 있습니다.
사용에 대한 표시
기관지 천식 및 특히 만성 폐쇄성 폐 질환, 폐기종 유무에 관계없이 만성 폐쇄성 기관지염과 같은 가역적 인기도 폐쇄를 동반 한 만성 폐쇄성 호흡기 질환의 예방 및 증상 치료.
금기 사항
비대 폐쇄성 폐쇄성 심근 병증, 빈맥, I 및 III 임신 중기. fenoterol 또는 atropine과 같은 약물 또는이 약물의 다른 성분에 대한 과민성.
주의해서
당뇨병, 최근 심근 경색 (지난 3 개월 동안), 만성 심부전증, 허혈성 심장 질환, 심장 질환, 대동맥 협착증, 대뇌 및 말초 동맥 병변과 같은 심장 및 혈관 질환. 갑상선 기능 항진증, 갈색 세포종, 전립선 비대증, 방광 경부 폐쇄, 낭포 성 섬유증, 임신 3 기, 모유 수유.
임신 중 또는 모유 수유 중 사용
전임상 연구 및 인간의 경험에 따르면 fenoterol 또는 ipratropium bromide는 임신 기간 동안 부작용이 없다는 사실이 입증되었습니다.
fenoterol의 자궁 수축 활성 억제 효과의 가능성을 고려해야한다.
이 약은 I 및 III 삼제 (금기 fenoterol의 노동 약화 가능성)에 금기입니다.
그것은 임신의 II 삼 분기에주의해서 사용해야합니다. Fenoterol은 모유로 전달됩니다. 모유 내로 이프 라트로 피움 브로마이드가 얻어지지 않았 음을 확인하는 자료. 그러나 조심스러운 Berodual 수유부모에게주의를 기울여야합니다.
출산 능력에 대한 브롬화 이프 라트로 퓸 및 브롬 산 펜 토로 톨의 병용 요법에 대한 임상 데이터는 알려져 있지 않다.
투여 량 및 투여
치료는 의료 감독하에 수행해야합니다 (예 : 병원에서). 가택 진료는 신속한 저용량 β- 작용제가 효과적이지 않은 경우에 의사와 상담 한 후에 만 가능합니다. 흡입 용 에어로졸을 사용할 수 없거나, 필요하다면 더 많은 용량을 사용하는 경우, 환자에게 동일한 흡입 용액을 권장 할 수 있습니다.
복용량은 공격의 심각도에 따라 개별적으로 선택해야합니다. 치료는 대개 최저 권장 복용량으로 시작해야하며 증상이 충분히 감소 된 후에 중단해야합니다. 다음 용량을 권장합니다 :
12 세 이상의 성인 (노인 포함)과 청소년
기관지 경련의 급성 공격
발병의 정도에 따라 1ml (1ml = 20 방울)에서 2.5ml (2.5ml = 50 방울)까지 다양합니다. 심한 경우에는 4ml (4ml = 80 방울)의 용량을 사용할 수 있습니다.
6-12 세 어린이
천식의 급성 공격
공격의 심각도에 따라 용량은 0.5ml (0.5ml = 10 방울)에서 2ml (2ml = 40 방울)까지 다양합니다.
6 세 미만의 어린이 (체중이 22kg 미만) :
이 연령대에서 약물 사용에 대한 정보가 제한되어 있기 때문에 의학적 관찰하에 만 다음과 같은 용량을 사용하는 것이 좋습니다. 체중 kg 당 0.1 ml (2 방울), 체중 kg 당 0.5 ml (10 회) 방울)
흡입 용 용액은 흡입 용으로 (적절한 분무기를 사용하여) 구두가 아닌 경우에만 사용해야합니다.
치료는 대개 가장 낮은 권장 복용량으로 시작해야합니다. 권장 용량은 0.9 % 염화나트륨 용액으로 최종 부피가 3 ~ 4ml가되도록 희석하고 분무기를 사용하여 (완전히) 적용해야합니다.
흡입 용 Berodual 용액은 증류수로 희석해서는 안됩니다.
용액의 희석은 사용하기 전에 매번 수행되어야한다; 희석 된 용액의 잔유물은 파괴되어야한다.
희석 된 용액은 준비 직후에 사용해야합니다.
흡입 기간은 희석 된 용액의 지출로 조절할 수 있습니다.
흡입 용 Berodual 솔루션은 다양한 상용 모델의 분무기를 사용하여 적용 할 수 있습니다. 폐에 도달하는 투여 량 및 전신 투여 량은 사용 된 분무기의 유형에 따라 다르며, Berodual HFA 및 CFC 에어로졸 (흡입기의 유형에 따라 다름)의 정량 투여시 해당 용량보다 높을 수 있습니다. 벽에 장착 된 산소가있는 경우 용액은 분당 6 ~ 8 리터의 유량으로 적용하는 것이 가장 좋습니다.
분무기의 사용, 유지 보수 및 청소에 대한 지침을 따라야합니다.
부작용
나열된 바람직하지 않은 효과의 많은 부분이 Berodual의 항콜린 성 및 베타 - 아드레날린 성질 때문일 수 있습니다. Berodual 및 흡입 요법은 국소 자극을 유발할 수 있습니다.
부작용은 임상 연구에서 얻은 데이터와 등록 후 약물 사용에 대한 약리학 적 감독을 통해 결정되었습니다.
임상 연구에서보고 된 가장 일반적인 부작용은 기침, 구강 건조, 두통, 떨림, 인두염, 메스꺼움, 현기증, 발성 장애, 빈맥, 심계항진, 구토, 수축기 혈압 상승 및 긴장 등이었습니다.
면역 체계 장애
과민 반응
과민증
대사 및 영양 장애
저칼륨 혈증
정신 장애
신경질
각성
정신 질환
신경계 장애
두통
떨림
어지러움
비전 장기 녹내장의 위반
안압 내성 장애 증가 mydriasis
흐린 시력
눈 통증
각막 부종
결막 충혈
사물 주변의 후광의 모습
심장 질환
빈맥
하트 비트
부정맥
심방 세동 상실 성 빈맥 심근 허혈
호흡기 시스템의 장애, 가슴 및 종격동
기침
인두염
발성 장애
기관지 경련
인두 자극
인두 부종
후두
역설적 인 기관지 경련
위장관 장애
구토
메스꺼움
마른 입
구내염
윤염
위장 운동 장애
설사
변비
입가 붓는다.
피부와 피하 조직의 변화
두드러기
가려움증
혈관 수 축제 다한증
근골격계 및 결합 조직 장애
근력 약화
근육통의 근육 경련
신장 및 요로 장애
소변 보존
실험실 및 계기 데이터
수축기 혈압 상승
확장기 혈압 상승
과다 복용
과다 증상은 대개 fenoterol의 효과와 관련이 있습니다. 베타 - 아드레날린 수용체의 과도한 자극과 관련된 증상이 나타날 수 있습니다. 가장 흔한 것은 빈맥, 심계항진, 고혈압, 고혈압, 혈압 강하, 수축기 혈압과 이완기 혈압, 협심증, 부정맥 및 얼굴에 피가 흐르는 느낌, 흉골 뒤의 무거운 느낌, 기관지 확장의 증가입니다. 대사 산증과 저칼륨 혈증도 관찰되었다.
이프 라트로 퓸 브롬화물 (구강 건조, 수용 장애 등)으로 인한 과다 복용의 증상은 현지에서의 사용으로 인해 경미하고 일시적입니다.
치료
마약 복용을 중단해야합니다.
혈압 모니터링 데이터를 고려해야합니다.
심한 경우 집중 치료에서 진정제, 불안 완화제 (tranquilizers)를 예약하는 것이 좋습니다.
특정 해독제로는 베타 차단제를 사용할 수 있으며, 바람직하게는 선택적 β1- 아드레날린 성 차단제. 그러나 천식이나 만성 폐색 성 폐 질환 환자의 경우 β 차단제의 영향으로 치명적일 수있는 기관지 폐색의 가능성을 고려하여 조심스럽게 복용량을 선택해야합니다.
다른 약과의 상호 작용
다른 항콜린 성 약물과 함께 Berodual을 장기간 동시에 사용하는 것은 데이터 부족으로 인해 권장되지 않습니다.
다른 베타 - 부신 작용제, 전신 작용의 항콜린 성 약물 및 크 산틴 유도체 (예 : 테오필린)의 동시 사용은 베로 듀얼의 기관지 확장제 효과를 증가시키고 부작용을 증가시킬 수 있습니다.
β- 부 레노 미 메틱의 사용과 관련된 저칼륨 혈증은 크 산틴 유도체, 코르티코 스테로이드 및 이뇨제의 동시 투여에 의해 향상 될 수있다. 이 사실은 심각한 폐색 성 호흡기 질환 환자를 치료할 때 특별한주의를 기울여야합니다.
저칼륨 혈증은 디곡신 투여 환자에서 부정맥의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 또한, 저산소증은 저칼륨 혈증이 심장 리듬에 미치는 부정적 영향을 증가시킬 수 있습니다. 이러한 경우에는 혈청 칼륨 농도를 모니터링하는 것이 좋습니다.
주의해서 지명 할 필요가있다. ß2-β- 아드레날린 성 약물의 효과를 증진시킬 수 있기 때문에 모노 아민 산화 효소 저해제 및 삼환계 항우울제를 투여 한 환자에게 투여 할 수있다.
halothane, trichlorethylene 또는 enflurane과 같은 할로겐화 된 탄화수소 마취제를 이용한 전신 마취의 흡입은 심혈 관계에 베타 - 아드레날린 성 약물의 효과를 증가시킬 수 있습니다.
Berodual과 cromoglicic acid 및 / 또는 glucocorticosteroid를 함께 사용하면 치료 효과가 높아집니다.
특별 지시 사항
예상치 못한 급성 호흡 곤란 (호흡 곤란)이 발생하면 즉시 의사의 진찰을 받아야합니다.
과민 반응 :
Berodual의 사용 후에는 즉각적인 과민 반응이 일어날 수 있으며 드물게 두드러기, 혈관 부종, 발진, 기관지 경련, 구강 인두 부종, 아나필락시 성 쇼크가 나타날 수 있습니다.
역설적 인 기관지 경련 :
Berodual은 다른 흡입제와 마찬가지로 역설적 인 기관지 경련을 일으킬 수 있으며, 이는 생명을 위협 할 수 있습니다. 역설적 인 기관지 경련이 발생하는 경우 Berodual의 사용을 즉시 중단하고 대체 요법으로 전환해야합니다.
장기간 사용 :
- 천식 환자에서 Berodual은 필요할 때만 사용해야합니다. 온화한 형태의 만성 폐색 성 폐 질환이있는 환자의 경우 증상 치료가 정기적 인 사용보다 바람직 할 수 있습니다.
- 기관지 천식 환자의 경우 호흡기의 염증 과정과 질병의 진행을 제어하기 위해 항 염증 요법을 시행하거나 강화해야 할 필요성을 인식해야합니다.
증가하는 용량의 약물을 정기적으로 사용 ß2-Berodual과 같은 부 레노 미 메틱 (adrenomimetics)은 기관지 폐색을 완화시켜 질병의 진행을 통제 할 수 없게 만듭니다. 기관지 폐색이 증가한 경우,2-Berodual을 포함한 작용제는 오랫동안 권장되는 것 이상으로 정당하지 않을뿐만 아니라 위험합니다. 질병의 과정에서 생명을 위협하는 악화를 방지하기 위해 환자의 치료 계획을 수정하고 흡입 된 코르티코 스테로이드로 적절한 항 염증 요법을 고려해야합니다.
다른 sympathomimetic bronchodilators는 의료 감독하에 Berodual과 동시에 시행해야합니다.
위장관 장애
낭포 성 섬유증의 병력이있는 환자는 위장 운동 장애가있을 수 있습니다.
급성 녹내장이있는 환자에서 Berodual을주의해서 사용해야합니다. 이프 라트로 퓸 브로마이드 (또는 작용제 ß와 병용 된 이프 라트로 퓸 브로마이드)를 흡입했을 때 시력 부전 (예 : 안압 상승, 방습, 각 폐쇄 녹내장, 눈의 통증)의 합병증에 대한 개별적인보고가 있습니다.2-아드레날린 수용체). 급성 폐쇄 각 녹내장의 증상은 결막 혈관 주사로 인해 눈의 통증이나 불편 함, 흐린 시력, 눈의 색소와 각막 부종 및 눈의 홍조와 결합 할 수 있습니다. 이러한 증상이 나타나면 안압을 낮추고 전문가의 즉각적인 상담을받는 안약 사용이 필요합니다. 환자는 Berodual의 흡입 용액을 올바르게 사용하도록 지시해야합니다. 용액이 눈에 들어 가지 않도록 분무기와 함께 사용되는 용액을 마우스 피스를 통해 흡입하는 것이 좋습니다. 마우스 피스가없는 경우 마스크를 얼굴에 단단히 사용해야합니다. 녹내장에 걸리기 쉬운 환자의 눈을 보호하기 위해 특별한주의를 기울여야합니다.
시스템 효과 :
다음 질환 : 최근 심근 경색, 불충분 혈당 조절과 당뇨병, 경질 (예를 들면 전립선 비대증 또는 방광 출구 폐색 등) 요로의 심장 및 혈관 기능 항진증, 갈색 세포종 또는 폐쇄 유기 질병 발생 Berodual 만주의 평가 후 적용해야 위험 / 이득, 특히 권장량보다 높은 용량을 사용하는 경우.
심혈 관계에 미치는 영향
시판 후 연구에서 β- 작용제를 복용하는 경우 심근 허혈의 드문 경우가있었습니다. 심부 통증이 있거나 다른 증상이 악화되는 심장병을 나타내면, Berodual을 수반하는 수반되는 심각한 심장 질환 (예 : 관상 동맥 심장 질환, 부정맥 또는 중증 심부전) 환자는 의사의 진찰 필요성에 대해 경고해야합니다. 호흡 곤란과 가슴 통증과 같은 증상에주의를 기울일 필요가 있습니다. 심혈관 질환과 폐렴의 병인이 될 수 있기 때문입니다.
저칼륨 혈증 :
ß 적용시2-항진제는 저칼륨 혈증을 일으킬 수 있습니다 ( "과다 복용"섹션 참조).
운동 선수의 경우, 페 노테 롤 (phenoterol)의 존재로 인한 Berodual의 사용은 도핑 검사의 긍정적 인 결과를 초래할 수 있습니다.
이 약에는 방부제, 염화 벤잘 코늄 및 안정제 인이 나트륨 에데 테이트 이수화 물이 포함되어 있습니다. 흡입 중 이러한 성분들은기도 과민성을 가진 민감한 환자들에서 기관지 경련을 유발할 수 있습니다.
차량과 메커니즘을 운전하는 능력에 대한 영향
메카니즘을 운전하고 사용하는 능력에 대한 약물의 효과에 대한 연구는 수행되지 않았다.
그러나 환자는 Berodual로 치료하는 동안 현기증, 떨림, 눈의 조절 장애, 산동 증 및 흐린 시력과 같은 바람직하지 않은 감각을 경험할 수 있다는 사실을 알려야합니다. 따라서 기계를 운전하거나 사용할 때주의해야합니다. 환자가 위와 같은 바람직하지 않은 감각을 경험하면 자동차 운전이나 기계 작동과 같은 잠재적으로 위험한 행동을 자제해야합니다.
릴리스 양식
흡입 용 용액 0.25 mg + 0.5 mg / ml. 폴리에틸렌 점 적기가있는 호박색의 유리 병에 20ml를 넣고 폴리 프로필렌 커버를 끼워 넣습니다. 신청서가 담긴 병은 골판지 팩에 넣어집니다.
저장 조건
목록 B.
30 ° C가 넘지 않는 온도에서는 얼지 마십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오!
유통 기한
5 년.
만기일 이후에는 약물을 사용하지 마십시오.
휴가 조건
처방전으로.
제조사
Beringer Ingelheim International GmbH, 독일,
이탈리아 de Angeli S.R.L.에 의해 생산 된, 이탈리아
50066 Reggello, Prulli, 103 / C, 플로렌스, 이탈리아
약에 대한 더 많은 정보를 얻을 수있을뿐만 아니라 러시아의 다음 주소에서 불리한 사건에 대한 귀하의 주장 및 정보를 보낼 수 있습니다.
LLC "베링거 인 겔 하임"
125171, Moscow, Leningrad Highway 16A, p.3
보 두날
흡입 할 때 사용하는 용액은 맑고 무색 또는 거의 무색이며 현저한 냄새와 함께 부유 된 입자가 없습니다.
부형제 : 벤잘 코늄 클로라이드,이 나트륨 에데 테이트 이수화 물, 염화나트륨, 1N 염산, 정제수.
20 ml - 폴리에틸렌 점 적기와 첫 번째 개구부 (1)의 제어가있는 나사가 달린 폴리 프로필렌 뚜껑이있는 어두운 유리 병 - 골판지 팩.
결합 기관지 확장제. 이 기관지 확장제 활성을 갖는 2 개 개의 부품을 포함 이프 라트로 피움 브로마이드 - m-holinoblokator 및 페노 브로마이드를 - 베타2-부종.
이프 라트로 피움 브로마이드를 흡입 한 기관지 확장은 주로 전신적 항콜린 성 효과보다는 국부적 인 효과 때문입니다.
Ipratropium bromide는 항콜린 성 (parasympatholytic) 특성을 갖는 4 급 암모늄 유도체입니다. 이 약물은 미주 신경에 의해 야기 된 반사를 억제하여 미주 신경의 결말에서 방출되는 매개체 인 아세틸 콜린의 효과를 저해합니다. 항콜린 제는 기관지의 평활근에있는 무스 카린 성 아세틸 콜린 수용체와의 상호 작용으로 인해 발생하는 세포 내 칼슘 농도의 증가를 방지 할 수 있습니다. ITF (이노시톨 트리 포스페이트) 및 DAG (디아 실 글리세롤)을 포함하는 이차 매개체 매개 된 칼슘 방출 시스템.
FEV (COPD (만성 기관지염과 폐기종)과 관련된 기관지 경련 1 초 강제 호기량, 폐 기능이 크게 향상 (증가 환자에서1), 최대 호기 유량 15 % 이상)이 15 분 이내에 나타 났으며 최대 효과는 1-2 시간 후에 달성되었고 대부분의 환자에서 투여 후 6 시간까지 지속되었다.
Ipratropium 브로마이드는 호흡 기관의 점액 분비, 점액 섬모 제거 및 가스 교환에 악영향을 미치지 않습니다.
페노 테롤 하이드로 브로마이드는 선택적으로 β를 자극한다.2-치료 용 아드레날린 성 수용체. 자극 β1-adrenoreceptors는 고용량을 사용할 때 발생합니다.
Fenoterol은 기관지와 혈관의 평활근을 이완시키고 히스타민, 메타 콜린, 냉기 및 알레르겐 (즉각적인 과민 반응)의 영향으로 유발되는 기관지 경성 반응의 진행을 방해합니다. 투여 직후, fenoterol은 염증 매개체의 방출과 비만 세포로부터의 기관지 폐색을 차단한다. 또한 fenoterol을 600 μg으로 사용하면 점액 섬모 제거율이 증가하는 것으로 나타났습니다.
심장 수축의 빈도 및 강도의 증가와 같은 심장 활동에 대한 약물의 베타 - 아드레날린 효과는 fenoterol의 혈관 작용, β의 자극2-심장의 아드레날린 성 수용체 (adrenoreceptors)이며, 치료를 초과하는 용량으로 사용될 때 β의 자극1-adrenoreceptors.
다른 베타 - 아드레날린 성 약물과 마찬가지로 QT 간격도 길어졌습니다.~와 함께 높은 복용량에서 사용될 때. (MDI를) 계량 에어로졸 흡입기를 통해 페노을 사용하는 경우,이 효과는 불안정 권장보다 도스 어플리케이션의 경우에서 관찰되었다. 그러나, 표준 용량의 바이알에 흡입 용 솔루션 인 네뷸 라이저를 사용한 fenoterol 사용 후 권장 용량으로 DAI를 사용한 약물을 사용하는 경우보다 전신 노출이 더 클 수 있습니다. 이 관찰의 임상 적 중요성은 확립되어 있지 않다.
베타 - 아드레날린 수용체 작용제의 가장 흔히 관찰되는 효과는 진전이다. 기관지의 평활근에 미치는 영향과는 달리 베타 - 아드레날린 수용체 작용제의 전신 효과는 내성을 나타낼 수 있습니다. 이 증상의 임상 적 중요성은 분명하지 않다. 전율은 베타 - 아드레날린 수용체 작용제를 사용할 때 가장 흔한 바람직하지 않은 효과입니다.
이프 라트로 피움 브로마이드 페노의 기관지 확장 효과의 공동 출원은 다른 약물 표적에 작용함으로써 달성 될 때. 이러한 물질들은 서로 보완 적으로 작용하기 때문에 호흡 기관의 수축을 수반하는 기관지 폐 질환의 경우 기관지 근육에 대한 경련 방지 효과가 강화되고 광범위한 치료 효과가 보장됩니다. 상보 동작은 원하는 효과를 개별적 부작용 Berodual 제제의 실질적인 부재하에 유효량을 선택 가능하게 베타 - 아드레날린 성 성분의 낮은 투여 량을 필요로 실현되도록한다.
급성 기관지 수축이 있으면 약물 Berodual의 효과가 빠르게 발생하여 급성 기관지 경련에 사용할 수 있습니다.
이프 라트로 퓸 브로마이드와 페 노 테롤 하이드로 브로마이드의 병용 치료 효과는 호흡기의 국소 작용의 결과입니다. 기관지 확장의 발달은 활성 물질의 약물 동태 학적 지표와 평행하지 않습니다.
흡입 후 약물의 주사 투여 량의 10-39 %는 일반적으로 폐에 들어갑니다 (투여 형태 및 흡입 방법에 따라 다름). 나머지 복용량은 마우스 피스, 구강 및 구인두에 보관됩니다. 구강 인두에 축적 된 투여 량의 일부는 삼켜 서 위장관으로 들어갑니다.
폐로 들어가는 투여 량의 일부는 신속하게 전신 순환계에 도달합니다 (몇 분 이내에).
결합 약물의 약물 동력학이 각 성분의 약물 동력학과 다르다는 어떠한 증거도 없다.
흡입 및 분배
경구 투여시 절대 생체 이용률이 낮음 (약 1.5 %). fenoterol hydrobromide의 흡입 용량의 전반적인 조직 생체 이용률은 7 %로 추정된다.
fenoterol과 혈장 단백질의 결합은 약 40 %입니다.
fenoterol의 분포를 기술하는 동역학 파라미터는 i.v. 투여 후 혈장 농도로부터 계산된다. 정맥 내 투여 후, 혈장 농도 - 시간 프로파일은 3- 챔버 약동학 모델에 의해 기술 될 수 있으며, 이에 따라 T1/2 약 3 시간입니다. 이 3- 챔버 모델에서 겉보기 Vd 는 평형 상태에서 약 189 ℓ (약 2.7 l / kg)이다.
신진 대사와 배설
복용량 중 섭취 된 부분은 황산염 복합체로 대사됩니다.
i / v 투여 후, 24 시간 소변 분석에서 유리 및 접합 된 fenoterol은 각각 투여 량의 15 % 및 27 %를 나타낸다.
전임상 연구 결과에 따르면 fenoterol과 그 대사 산물은 BBB에 침투하지 않습니다. fenoterol의 총 제거 - 1.8 l / min, 신장 제거 - 0.27 l / min. (출발 물질의 모든 대사 산물을 포함)의 동위 원소 - 표지 된 투여 (2 일 이내) 총 신장 배설은 65 %로 / 후였다. 대장을 통해 배설 동위 원소 표지 총 투여 량은 섭취 후 14.8 %로 / 후였다 - 48시간 경구 투여는 약 39 % 신장 된 후 배설 총 동위 원소 표지 된 용량에 대한 40.2 %..
흡입 및 분배
입 및 흡입으로 사용되는 이프 라트로 퓸 브로마이드의 전반적인 조직 생체 이용률은 각각 2 % 및 7-28 %입니다. 따라서, 전신 효과에 섭취 된 이프 라트로 퓸 브롬화물의 효과는 미미한 것이다.
혈장 단백질 결합은 최소 20 % 미만입니다.
ipratropium의 분포를 설명하는 동역학 파라미터는 i / v 투여 후 혈장 내 농도에 기초하여 계산되었다. 혈장 농도의 빠른 2 상 감소가 관찰된다. 보인 vd 는 평형 상태에서 약 176 리터 (약 2.4 l / kg)이다. 전임상 연구는 암모늄의 4 차 유도체 인 이프 라트로 피움이 BBB를 관통하지 않는다는 것을 보여 주었다.
신진 대사와 배설
i.v. 투여 후, 약 60 %의 투여 량이 주로 간에서 산화에 의해 대사된다.
출발 화합물 (24 시간 이내) 총 신장 배설 내부 적용된 용량의 1 % 이하의 In / 투여 량의 약 46 %, 및 흡입 투여 량의 약 3-13 %이다.
T1/2 최종 단계에서 약 1.6 시간
이프 라트로 피움의 총 클리어런스는 2.3 l / min이고, 신장 클리어런스는 0.9 l / min입니다.
표지 량 (출발 물질 및 대사 물질 모두를 포함)의 총 총 신장 배설 (6 일) 동위체이었다 / 후 섭취 후 72.1 %의 - 9.3 %, 및 흡입 도포 후 - 3.2 %. 대장을 통해 배설 동위 원소 표지 총 투여 량은 섭취 후에 6.3 %로 / 후였다 - 88.5 %이고, 도포 후 흡입 - 69.4 %. 따라서, IV 주사 후 동위 원소 표지 된 용량의 배설은 주로 신장에 의해 수행된다. T1/2 초기 화합물과 대사 산물은 3.6 시간이며, 소변에서 배설되는 주요 대사 산물은 무스 카린 수용체에 약하게 결합하여 비활성으로 간주됩니다.
- 비대성 폐쇄성 심근 병증;
- fenoterol hydrobromide 및 약물의 다른 성분들에 과민증;
- 아트로핀 같은 약물에 과민 반응.
주의 사항 폐쇄 각 녹내장, 고혈압 부적절하게 제어 당뇨병, 최근 심근 경색, 중증 유기 심장 질환과 혈관, 관상 동맥 심장 질환, 갑상선 기능 항진증, 갈색 세포종, 요로 폐색, 낭포 성 섬유증, 임신, 수유에 대한 약을 처방해야한다.
치료는 의료 감독하에 수행해야합니다 (예 : 병원에서). 가사 치료는 저용량의 β- 아드레날린 수용체 작용제가 효과가 충분하지 않은 경우에 의사와 상담 한 후에 만 가능합니다. 또한, 흡입 용 에어로졸을 사용할 수 없거나 필요한 경우 더 높은 용량으로 사용할 경우 흡입 솔루션을 환자에게 권장 할 수 있습니다.
복용량은 공격의 심각도에 따라 개별적으로 선택해야합니다. 치료는 대개 가장 낮은 권장 용량에서 시작하여 증상이 충분히 감소한 후에 중단됩니다.
다음 용량을 권장합니다 :
발병의 정도에 따라 성인 (노인을 포함하여)과 12 세 이상의 청소년에게 기관지 경련의 급성 발작이있을 때, 용량은 1ml (1ml = 20 방울)에서 2.5ml (2.5ml = 50 방울)까지 다양합니다. 심한 경우 4ml (4ml = 80 방울)의 용량으로 약물을 사용할 수 있습니다.
천식 발작의 중증도에 따라 6 세에서 12 세 사이의 어린이에게 천식 발병률은 0.5ml (0.5ml = 10 방울)에서 2ml (2ml = 40 방울)까지 다양합니다.
이 연령대에서 약물 사용에 관한 정보가 제한되어 있기 때문에 6 세 미만 (체중 22kg 미만)의 어린이에게는 의학적 관찰 하에서 만 다음과 같은 용량을 사용하는 것이 좋습니다. kg 당 0.1ml (2 방울) 체중, 그러나 0.5 ml (10 방울) 이하.
약 사용 약관
흡입 용 용액은 흡입 용으로 (적절한 분무기를 사용하여) 구두가 아닌 경우에만 사용해야합니다.
치료는 대개 가장 낮은 권장 복용량으로 시작해야합니다.
권장 용량은 0.9 % 염화나트륨 용액으로 3 ~ 4ml의 최종 부피로 희석하고 분무기를 사용하여 (완전히) 적용해야합니다.
흡입 용 용액 Berodual은 증류수로 희석되어서는 안됩니다.
용액의 희석은 사용하기 전에 매번 수행되어야한다. 희석 된 용액의 잔유물은 파괴되어야한다.
희석 된 용액은 준비 직후에 사용해야합니다.
흡입 기간은 희석 된 용액의 지출로 조절할 수 있습니다.
흡입 Berodual 솔루션은 다양한 상용 모델의 분무기를 사용하여 적용 할 수 있습니다. 폐에 도달하는 투여 량 및 전신 투여 량은 사용되는 분무기의 유형에 따라 다르며, Berodual H (흡입기의 유형에 따라 다름)의 정량 투여를 사용할 때 상응하는 투여 량보다 높을 수있다. 집중식 산소 시스템을 사용할 때 용액은 6-8 l / min의 유속에서 가장 잘 적용됩니다.
분무기의 사용, 유지 보수 및 청소에 대한 지침을 따라야합니다.
나열된 바람직하지 않은 영향의 많은 부분이 항콜린 성 및 베타 - 아드레날린 성 물질의 결과 일 수 있습니다. Berodual 및 흡입 요법은 국소 자극을 유발할 수 있습니다. 부작용은 임상 연구에서 얻은 데이터와 등록 후 약물 사용에 대한 약리학 적 감독을 통해 결정되었습니다.
임상 연구에서보고 된 가장 일반적인 부작용은 기침, 구강 건조, 두통, 떨림, 인두염, 메스꺼움, 현기증, 발성 장애, 빈맥, 심계항진, 구토, 수축기 혈압 상승 및 긴장 등이었습니다.
치료 중 발생할 수있는 부작용 빈도 범주 정의 : 매우 자주 (1/10), 종종 (1/100 ~