인플루엔자 항 바이러스 약품 : 장단점

흉막염

매년 계절 독감의 감기와 독감이 발병함에 따라 우리는 감염에 대한 자신감을 보호하거나 ARVI의 심각한 합병증을 예방하고 회복을 가속화하는 데 도움이되는 저렴하고 효과적인 항 바이러스 약물이 있습니까? 누구도 건강을 위협하고 오랫동안 일할 능력을 잃고 싶어하지 않으므로 우리 모두는 바이러스 감염으로부터 자신과 가족을 보호하기 위해 노력합니다.

현대 약국은 면역 조절 및 항 바이러스 약품의 부족이 없습니다. 반대로 범위의 폭이 상실 될 수 있습니다. 또한, 그러한 약물의 비용은 수십 루블에서 수천 루블로 다양하며 패키지에 표시된 약속은 거의 다릅니다. 한편, 의사의 권고는 또한 명확성을 소개하지 않습니다 : 누군가가 "면역력을 높이기위한"값 비싼 수단을 얻도록 조언하고, 누군가는 그러한 지출의 쓸데없는 점을 지적합니다.

그렇다면 항 바이러스제의 효과는 가격과 제조업체에 달려 있습니까? 독감 및 ARVI 환약이 있습니까? 그 효과는 국제 과학 연구에 의해 테스트되고 입증되었습니다. 이 약물의 성분은 무엇이며 어떻게 작용합니까? 항생제로 항 바이러스제를 복용 할 수 있습니까? 그리고 각 의약품의 모호한 평판을 감안할 때 매년 바이러스를 퇴치하는 데 돈을 쓰는 것이 가치가 있습니까? 아래의 모든 질문에 대한 답을 찾을 수 있습니다.

기사의 내용 :

독감 및 사스 란 무엇입니까?

급성 호흡기 바이러스 성 감염 (ARVI)은 세계에서 가장 널리 퍼진 염증성 질환으로, 300 가지가 넘는 다양한 바이러스로 인해 발생하며, 상부 호흡기를 감염시키고 환자로부터 건강한 사람에게 쉽게 전파됩니다. 이것은 ARVI의 높은 역학적 위험과 효과적인 항 바이러스 약품에 대한 현대 의학의 필요성을 설명합니다.

독감은 엄격하게 말하자면 아데노 바이러스, 라이노 바이러스, 파라 인플루엔자 및 바이러스 병인의 다른 열공성 병원체와 함께 ARVI 범주에 속합니다. 그러나 독감은 심각한 경로, 합병증의 더 큰 위험, 가장 중요한 것은 영구적으로 변이 할 수있는 능력 때문에 개별적으로 고려됩니다. 이러한 상황으로 전 세계의 과학자들은 전염병을 막을 수있는 새로운 항 바이러스 약물의 발명에 맞서 싸우게됩니다.

인플루엔자 바이러스는 orthomyxoviruses의 계열에 속하며, 지난 세기의 30 년대에 처음으로 분리되고 기술되었습니다. 과학은 3 가지 종류의 독감을 알고 있습니다 : A, B 및 C.

병원균의 추가 분화는 헤 마글 루티 닌 (hemagglutinin) 표면 단백질과 노이 라미니다 제 효소 (neuraminidase enzyme)의 혈청 형에 따라 수행되며,이를 통해 독감이 희생 된 사람의 세포에 도입됩니다. 현재까지, 18 개의 혈구 응집소 (H) 아형 및 11 개의 뉴 라미니다 아제 (N) 아형이 등록되어있다.

다음과 같은 바이러스가 역학적으로 중요합니다.

3 개의 아형 HA (H1, H2, H3);

2 개의 서브 타입 NA (N1, N2).

독감 A는 인간에게 가장 위험합니다. 신체에서 가장 견디며 심각한 합병증을 일으키고 더 자주 돌연변이를 일으 킵니다. 예를 들어, "신종 인플루엔자"H1N1 독감은 속 A에 속하며 조류 독감 인 H5N1도 포함되어 2 천분의 1 초에 아시아에서 감염되기 시작했으며 그 중 200 명이 사망했습니다. 이것은 혈청 형 H5 바이러스가 사람에게 전염되지 않아야한다는 사실에도 불구하고 있습니다.

세계 보건기구 (WHO)에 따르면, 유 전적으로 닭보다 우리에게 유 전적으로 가까운 가축 (예 : 돼지)이 조류 독감에 걸리면 여러 차례 상황이 악화 될 수 있습니다. 그들의 몸에서는이 균주가 돌연변이가되어 인구에 막대한 영향을 줄 수 있습니다. 또한 항 바이러스제가 도움이되지 않습니다. 올바른 약은 아직 발명되지 않았습니다.

인플루엔자 비리 온은 구형이며 직경이 약 100 나노 미터에 불과합니다. 비교를 위해 상부기도의 염증의 흔한 원인 인 연쇄상 구균 (streptococci)과 포도상 구균 (staphylococci)과 같은 가장 일반적인 박테리아 중 일부는 직경이 약 1 미크론이며 독감의 약 10 배입니다. 비리 온 내부에는 지단백질 캡슐에 들어있는 8 개의 RNA 단편이 있으며, 그 표면에는 혈구 응집소와 뉴 라미니다 아제의 가시적 인 파생물이있다.

인플루엔자 바이러스의 돌연변이는 두 가지 시나리오에서 발생합니다 :

항원 전이 - 새로운 형태의 출현으로 전염병이 발생했습니다. 이 경우 항 바이러스제는 효과가 없습니다.

항원 표류는 전염병의 지속에 기여하는 균주의 점진적인 변화입니다.

인플루엔자 바이러스 독감의 독특한 구조 - 외부 영향으로부터 보호되고 돌연변이 유발 성이 강한 - 이동성은 인류에 매우 심각한 위협이됩니다. 인플루엔자 및 급성 호흡기 바이러스 감염에 대한 항 바이러스 약물의 작용 원리를 고려하고 가장 효과적인 치료법을 찾기 전에 항생제가 박테리아를 파괴하는 것처럼 바이러스를 죽이는 약물이 존재하지 않는다는 사실을 깨달을 필요가 있습니다.

이것은 중요합니다 : 오늘날 항 바이러스제는 병원체를 파괴하여 독감이나 ARVI를 치료할 수 없습니다. 이 유형의 약물의 효과는 신체 자체의 면역 방어를 향상 시키거나 바이러스가 세포로 들어가는 것을 방지하기 위해 감소됩니다.

면역 조절제와 항 바이러스제는 어떻게 작용합니까?

급성 호흡기 바이러스 성 감염은 여러 단계로 진행됩니다.

감염 - 비리 온은 상부 호흡 기관의 점막에 들어가며 효소 노이 라미니다 제 (neuraminidase)의 도움을 받아 세포벽을 관통하고 세포 내에서 침전하여 비용을 지불합니다. 면역 조절제와 항 바이러스제는이 기간과 그 이후 기간 동안 가장 효과적입니다.

복제 - 바이러스 입자는 모든 에너지 자원을 다 써 버리고 파열 될 때까지 분열되고 축적되어 감염된 세포의 죽음을 수반합니다. 체온이 상승하면 면역이 더욱 활발하게 활성화됩니다.

염증 - 방출 된 비리 온이 인접한 건강한 세포를 공격하고, 복제 과정 및 새로운 입자의 방출이 반복되고, 질병이 진행됩니다. 면역계는 인체 전반에 걸쳐 바이러스의 진전을 방해하고 병원체와 영향을받는 세포를 파괴합니다. 이 단계에서 면역 조절제는 더 이상 유용하지 않습니다.

중독 - 바이러스의 활동은 분해 생성물에 의한 중독을 유발합니다. 그 이유는 독감이나 ARVI 환자가 몸 전체에 약점, 메스꺼움, 두통 및 아픔을 경험하기 때문입니다. 이러한 불쾌한 징후를 줄이려면 완전한 휴식과 과음이 필요합니다.

회복 - 몸이 바이러스에 대해 승리하고 질병의 증상이 점차 줄어들면 면역이 특정 병원체 (인플루엔자와 ARVI의 경우에만 일시적이며 특정 질병에만 해당)에 대해 형성됩니다.

면역 체계는 두 가지 유형의 반응을 통해 바이러스의 침입과 확산으로부터 우리를 보호합니다.

비 특이 면역 반응, 그렇지 않으면 선천적이라고합니다. 박테리아 감염의 경우, 대 식세포는이 과정에서 선도적 인 역할을합니다 - 세포는 비 유적으로 병원균을 삼키며. 그러나 바이러스에 비해 식균 작용은 비리 온이 너무 작아서 대 식세포를 삼키기 위해 성공적으로 축적되어 기내에서 운반되기 때문에 효과가 없습니다. 따라서 바이러스 퇴치의 주된 무기는 인터페론, 즉 감염된 세포가 생산하는 특수 단백질입니다. 인터페론은 바이러스를 파괴하지 않지만 인접한 여전히 건강한 세포에 침입에 대해 알리고 병원균이 병원균에 침투하는 것을 방지합니다. 인터페론의 합성은 염증의 반응과 체온의 상승에 의해 유발되기 때문에이를 두드리는 것은 바람직하지 않습니다. 그런데, 39도 이상의 온도에서, virions는 스스로 죽습니다. 그러나이 상태는 인체 건강에 잠재적으로 위험합니다.

특정 면역 반응, 그것은 또한 획득되거나 적응됩니다. 이 메커니즘은 인플루엔자 또는 ARVI로 감염된 시점으로부터 3-5 일 동안 활성화됩니다. 면역 체계는 바이러스를 인식하고 체액 성 및 세포 수준에서이를 공격합니다. 체액 성 면역을 위해서는 면역 글로불린 단백질, 즉 특정 항원에 대한 항체를 생성하는 B- 림프구가 필요합니다. 그리고 세포 면역은 T- 림프구의 역할을합니다. T- 림프구는 감염된 세포를 막의 마커로 인식하여 파괴합니다. 특정 면역 반응 단계에서 항 바이러스 약물을 효과적이라고 부르는 것은 어렵습니다. 몸 자체가 이미 감염 퇴치에 필요한 도구를 사용했기 때문입니다. 유일한 예외는 바이러스의 확산을 막는 몇 가지 부정 교시 성 물질입니다.

인플루엔자와 ARVI에 대한 항 바이러스 약물의 행동 원칙에 대한 분류는 다음과 같습니다 :

백혈구 인터페론 - 기증자 또는 재조합 단백질, 일반적으로 건조한 동결 건조 액의 형태로, 덜 자주 - 비 점적 또는 직장 좌약의 형태로. 이 종류의 약물은 비특이적 면역 반응을 향상시키고 질병의 초기 단계에서 인플루엔자 바이러스 또는 SARS의 확산을 억제합니다. 인터페론은 비경 구 투여 (위장관을 우회) 상태에서만 효과적입니다. 이러한 항 바이러스 약물은 감기의 첫 징후에서 가능한 한 자주 코에 주입됩니다. 그들은 심각한 알레르기와 예측할 수없는자가 면역 반응을 일으킬 수 있습니다.

인터페론 유도제 - 신체가 해당 보호 단백질을 합성하도록 유도하는 자연 또는 인공 물질. 이 종류의 약물은 대부분의 선진국에서 사용되지 않으며 일부 인덕터는 미국에서 널리 알려진 Amixin 또는 Kagocel과 같이 위험한 것으로 인식되고 있습니다. 그러한 항 바이러스 약물이 인플루엔자 및 ARVI에 대해 효과적이라고 여겨 질 수 있다면, 그것은 인터페론 자체와 같이 질병 발병의 첫 단계에 불과하며, 그 생산은 자극적입니다.

M2 채널 차단제는 비리 온 캡슐의 이온 채널을 차단하여 세포에 침투하여 리보 핵 단백질을 방출하지 못하게하는 화합물입니다. 새로운 바이러스 성 입자의 복제가 불가능 해 지므로 인플루엔자 및 ARVI에 대한 항 바이러스 약물의 효과를 보장합니다. 이온 채널 차단제는 예를 들어 리만 타딘 (rimantadine);

노이 라미니다 제 및 헤 마글 루티 닌 억제제는 인위적으로 생성 된 물질로 비리 온 봉투에 들어있는 단백질의 활성을 억제합니다. 노미 라미니다 아제 효소는 저해제 인 오셀 타미 비르 (oseltamivir)와 자 나미 비르 (zanamivir)가 국제 과학 연구 결과에 따라 효과적인 항 바이러스 제제로 인정 받고있다. 우리는 특정 적혈구 응집 억제제 인 umifenovir를이 카테고리에 포함 시켰는데, 그 이유는 Arbidol을 기반으로 한 약물이 우리나라의 생명을 구하는 약 목록에 추가 되었기 때문입니다. 그러나 러시아 연방 외에도, 위미 페 노빌은 아무래도이 지위를 가지고 있지 않습니다.

인플루엔자 및 ARVI에 대한 동종 요법의 항 바이러스제는 "유사한 치료"원칙에 따라 행동합니다. 그들의 구성에는 급성 호흡기 바이러스 성 감염의 임상상과 유사한 인체의 증상 인 발열, 오한 및 점막 충혈과 같은 자연 물질 (예 : 식물 독 - 아코 나이트 알칼로이드)의 적은 양이 들어 있습니다. 현재 국내의 의료계에는 동종 요법과의 전쟁이 있습니다. 그들은 공식적으로이를 거짓 과학으로 인식하려고 시도하고 있으며, 해당 항 바이러스제는 고무 젖꼭지입니다. 그러나 이러한 도구는 많은 사람들에게 도움이되며, 그 주위의 토론은 열려 있습니다.

가장 인기있는 8 가지 항 바이러스 약물

가장 인기있는 항 바이러스제는 다음과 같습니다 :

인플루엔자에 대한 6 가지 항 바이러스 약품 검토

매년 우리 나라의 주민들은 감기와 독감에 항 바이러스 약품에 3 천억 루블을 씁니다. 어떤 사람들은 약사의 권고에 따라 효과적인 약을 선택하고, 밝은 광고, 가격, 아름다운 포장, 친구 또는 이웃의 조언에 따라 다른 약을 선택합니다. 누군가는 올바른 일을하고 의사에게갑니다. 가장 인기 있고 성공적인 항 바이러스제 목록을 알려 드리고자합니다. 또한 독감에 대한 각 구제 수단의 특징을 알려드립니다. 독감에 대한 항 바이러스 약물은 신속하게 발을 묶을 것입니다.

인플루엔자에 대한 모든 약물은 그들의 행동 메커니즘에 따라 다음과 같은 그룹으로 나눌 수 있습니다 :

  1. 독감 병원균에 대한 항체 생산을 촉진하는 백신 제제;
  2. 인터페론의 생산을 증진시킴으로써 신체의 보호 특성을 증가시키는 약물;
  3. 뉴로 미다 제 (Oseltamivir, Zanamivir)를 비활성화시키고 바이러스 세포 (Amantadin, Rimantadine)의 M2 채널을 차단함으로써 바이러스의 번식을 억제하는 진정한 항 바이러스제.

인플루엔자와 ARVI에 대한 효과적인 치료법은 10-40 년 동안 시장에 출시 된 신약입니다. 그들의 "어린 나이"는 그들이 판매되기 전에 오랜 재판으로 인한 것입니다. 귀하의 관심을 끌기 위해 인플루엔자 및 ARVI에 대한 최상의 약제가 제시되어있는 약 목록 :

잉가 비린

Ingavirin은 인플루엔자, ARVI 및 바이러스 병인의 다른 질병에 효과적인 약입니다. 새로운 약이지만 Ingavirin은 인플루엔자의 치료와 예방을 위해 노력한 사람들로부터 좋은 피드백을 얻을 수있었습니다.

약물 vitagluta 또는 imidazolylethanamide pentandionic 산의 기초.

행동 메커니즘. 이 약물은 항 바이러스, 면역 자극 및 항 염증 효과를 가지고 있습니다.

Ingavirin은 아데노 바이러스 감염, 인플루엔자 A, B, 호흡기 syncytial 바이러스, parainfluenza 바이러스에 악영향을 미칩니다. 그것은 신체에서 인터페론, 세포 독성 림프구 (T- 킬러)의 생산을 활성화합니다. Vitagluta는 핵 형성 단계에서 바이러스 증식을 억제합니다.

염증 단백질 생산을 감소시킴으로써 약물은 염증을 감소시킵니다.

Ingavirin은 중독 증상, 카타르 현상을 완벽하게 제거하여 체온의 초기 정상화를 유도합니다.

부작용은 가벼운 알레르기 반응의 형태로 거의 발생하지 않습니다.

이 약은 어린이의 과민성이있는 경우에는 사용하지 않습니다.

인플루엔자 바이러스에 대한이 약은 임신 중에도 모유 수유 중에 처방되지 않는 것이 좋습니다. 그러한 경우에는 효과가 연구되지 않았습니다.

Ingavirin은 경구 투여 용 캡슐 60mg과 90mg입니다. 러시아의 평균 가격 :

  • 잉가 비린 60mg, 7 캡슐 - 380 루블;
  • 잉가 비린 90mg, 7 캡슐 - 480 루블.

Arbidol

Arbidol은 인플루엔자와 ARVI에 좋은 약이며, 이는 umifenovir와 부형제로 구성됩니다.

작용 기전 : Arbidol 정제는 항 바이러스 및 면역 조절 효과를 갖는다. Umifenovir는 인플루엔자 A 및 B 바이러스 (바이러스 막 세포의 지방 막이 세포막에 부착되는 것을 차단함으로써 심한 호흡기 증후군과 관련된 코로나 바이러스에 잘 대처합니다. 인터페론, 면역 세포의 생성을 증가시키고 식세포의 활성을 증가시킵니다.

약은 잘 견디며 드물지만 알레르기 반응이 발생할 수 있습니다.

3 세 미만 어린이의 과민성의 경우에는 약물을 사용하지 않습니다.

임신과 수유 중에 약물 사용에 관한 자료는 입수 할 수 없다.

Arbidol은 신체적 및 정신적 반응의 속도에 영향을 미치지 않으므로주의가 필요한 환자의 경우 Arbidol을 사용할 수 있습니다.

Arbidol은 50 mg 정제, 100 mg 캡슐, 200 mg, 25 mg / 5 ml 바이알 37 g의 현탁액 용 분말,

러시아의 평균 가격 :

  • Arbidol 50 mg, 10 정 -180 루블;
  • Arbidol 100 mg, 10 캡슐 - 250 루블;
  • Arbidol 최대 200mg, 10 캡슐 - 500 루블;
  • 현탁액 25 mg / 5 ml 유리 병 37 g - 300 루블을위한 Arbidol 분말.

타미 플루

타미 플루는 신종 인플루엔자 및 B 형 인플루엔자에서 가장 효과적인 치료법입니다. 타미플루는 오셀 타미 비르 (oseltamivir)와 보조 물질로 구성되어 있습니다.

이 약물은 신종 인플루엔자 및 A 형 및 B 형 혈청 형의 예방 및 치료에 널리 사용됩니다.

행동 메커니즘 : A 형과 B 형 인플루엔자 바이러스에 대해 항 바이러스 효과가있는 약물. 타미플루는 뉴로 미다 제를 억제함으로써 바이러스에 직접 작용하며, 바이러스가 몸 전체로 퍼지거나 증식 할 수 없다.

이 약물은 독감 증상의 강도와 합병증의 위험을 효과적으로 줄여 전염성 기간을 단축시킵니다. 독감 예방을 위해 약을 사용하면 타미플루 복용 환자의 90 %가 아프지 않습니다.

타미 플루는 저항력을 개발하지 않습니다.

약물은 성분에 과민증이나 신부전증이있는 경우에는 사용하지 않습니다.

태아의 부작용과 병리의 위험을 초과 할 때 임신과 수유 중에 타미플루는주의해서 처방해야합니다.

약물의 부작용 :

  • 소화 불량 : 메스꺼움과 구토가 첫 번째 복용 후 관찰됩니다. 추가 입원 소화관 통과;
  • 매우 드문 : 설사, 복통, 두통, 경련, 기침, 불면증, 불쾌감, 코피, 청력 상실, 결막염, 피부염, 두드러기, 기관지염, 부비동염, 림프절 병증.

주의! 인플루엔자 예방 또는 치료를 위해 타미플루를 복용 한 일부 환자는 섬망 같은 발작과 정신 착란 장애를 경험했습니다. 그러한 반응의 원인을 발견 할 수 없었습니다.

타미플루는 30mg, 45mg, 75mg의 캡슐과 12mg / 1ml의 현탁액으로 사용할 수 있습니다.

러시아의 평균 가격 :

  • 타미플루 캡슐 75 밀리그램 10 개. - 1360 루블;
  • 타미 플루 분말 12mg / 1ml 바이알 30g - 1140 루블.

렌 렌자

Relenza와 Tamiflu는 인플루엔자 A와 B의 항 바이러스제입니다.이 약의 주성분은 Zanamivir입니다. Relenza는 Diskhaler를 통해 흡입 용 분말로 제공됩니다.

행동 메커니즘 :이 약은 인플루엔자 A 및 B 바이러스에 대해 항 바이러스 효과가 현저합니다.Zanamivir는 바이러스가 신체 전체로 퍼지지 못하고 번식 할 수없는 신경 세포를 억제함으로써 바이러스에 선택적으로 작용합니다.

이 약물은 독감 증상의 강도를 효과적으로 줄이고 합병증의 위험을 줄이며 전염성 기간을 단축시킵니다. K Relenza는 저항력을 개발하지 않습니다.

이 약은 성분에 과민증이있는 경우에는 사용하지 않습니다. 기관지 경련의 병력이있는 환자는 Relenza 치료시주의 깊은 모니터링이 필요합니다.

임신 첫 분기에 Relenzu를 복용하지 않는 것이 좋습니다. 임신과 수유중인 산모는 예상되는 효과가 태아의 부작용과 병리의 위험을 초과 할 때주의해서 처방합니다.

약물의 부작용 :

  • 알레르기 반응 : 두드러기, 혈관 부종, 드물게 스티븐스 존슨 증후군, 독성 표피 괴사.
  • 기관지 경련;

주의! 인플루엔자 치료를 위해 Relenza를 흡입 한 일부 환자는 기관지 경련 및 호흡 부전이있었습니다. Relenza를 사용할 때 천식이나 만성 기관지염이있는 경우 salbutamol 또는 다른 기관지 확장제가 함유 된 흡입기를 준비하십시오.

러시아의 평균 가격 :

  • Relenza Dischaler로 20 회 복용. - 1200 루블.

리만 타딘

리만 타딘은 리만 타딘에 기초한 인플루엔자와 GVI 및 진드기 매개 뇌염의 예방 및 치료를위한 오래된 입증 된 치료법입니다.

약물의 작용 기전 이 약은 항 바이러스 효과가 있습니다. Remantadin은 바이러스의 번식 과정을 중지시키는 amantadine (파킨슨 병 치료제)의 유도체입니다. 이 약은 질병의 발병시 효과적입니다.

리만 타딘 (rimantadine)의 승인은 급성 간 질환, 급성 및 만성 신장 질환, 갑상선 중독증, 약물에 과민증이있는 환자에게는 금기입니다. Remantadin은 임산부에게 처방되지 않습니다.

  • 집중력 저하, 집중력 장애, 수면 장애, 두통, 어지러움, 과민 반응, 피로감;
  • 구강 건조, 음식 거절, 메스꺼움, 구토, 복통.

주의! 이 약은 고혈압 환자와 노인 환자에게 조심스럽게 처방되며 뇌졸중의 위험이 증가합니다.

Remantadin은 50mg 정제와 100mg 캡슐로 제공됩니다.

러시아의 평균 가격 :

  • 레만 타딘 50mg 정제 20 개 - 205 루블;
  • 레만 타딘 100mg 캡슐 10 개 - 160 루블;

아미 킨

Amiksin은 위에서 언급 한 인플루엔자 및 사스 약물과 같이 치료 및 예방에 널리 사용됩니다. Amixin의 기초는 Tiloron입니다.

행동 메커니즘. Amiksin은 인터페론 장 세포, 간, T- 림프구 및 호중구의 형성을 증가시킴으로써 우수한 항 바이러스제와 면역 요법을합니다. 이 약물은 또한 바이러스 성 단백질의 번역 중단으로 인해 바이러스의 번식을 억제합니다. Amiksin은 인플루엔자 바이러스, A 형, B 형, C 형, 헤르페스, 거대 세포 바이러스,

7 세 이하의 어린이, 임산부 및 수유중인 어머니에게 과민성이있는 경우에는 약물을 사용하지 않습니다.

부작용은 메스꺼움, 구토, 복통, 알레르기 성 증상으로 거의 나타나지 않습니다.

Amiksin은 60mg과 125mg의 코팅 된 정제의 형태로 출시되었습니다.

러시아의 평균 가격 :

  • Amixin 60 mg, 10 정 - 600 루블;
  • Amixin 125 mg, 6 정 - 700 루블.

항 바이러스제는 의사와상의 한 후에 복용해야합니다. 나이, 질병의 심각성 및 동반 된 병리를 고려하여 그는 오직 당신에게 효과적이고 안전한 약물을 선택할 수 있습니다. 자가 약물 치료는 신체에 해를 끼칠 수 있습니다.

독감과 감기에 대한 치료법은 무엇보다 효과적이고 효과적입니까?

추운 날씨가 시작되면 감기 수가 극적으로 증가합니다. 매년 러시아 전역에 거주하는 사람들은 바이러스 감염을 막기 위해 고안된 약품에 상당한 금액을 지출하고 있으며, 독감에 맞는 약을 선택하는 문제는 매년 유행하는 기간 동안 특히 심각합니다. 어쨌든 약학에 가기, 많은 것은 약의 각종에서 분실되고, 특혜를주기 위하여 의미하는 무슨을 모른다. 우리는 최고의 독감 치료법에 대한 리뷰를 제공하여 어떤 약이 감염 퇴치에 가장 효과적인지 파악하는 데 도움을줍니다.

오늘날 모든 사람들은 독감이 치료하는 것보다 예방하는 것이 훨씬 쉽다는 것을 알고 있습니다. 따라서 매년 많은 사람들이 독감 백신을 접종하여 감염으로부터 안전하게 보호 할 수 있기를 바랍니다. 인구의 또 다른 부분은이 예방법을 신뢰하지 않으며 바이러스 퇴치를위한 다양한 의약품을 사용합니다.

그러나 그들은 많은 약물이 심각한 부작용을 가지고 있으며 그 사용이 건강에 해로울 수 있음을 잊어 버립니다. 그러므로 바람직하지 않은 합병증을 일으키지 않는 진정으로 효과적인 약을 선택하는 것이 중요합니다.

독감 치료 - 당신이 그것에 대해 알아야 할 사항

독감 및 감기에 대한 치료법을 얻으려면 먼저 이것이 효과가 입증 된 공식 도구인지 확인해야합니다. 사실 최근 몇 년 사이에 널리 알려지고 널리 알려진 많은 독감 약들이 나타나 테스트를위한 인형으로 바뀌고 원하는 치료 효과가 없습니다.

이 상황은 연구 및 테스트의 결과를 언급 한 제조업체가 항 바이러스 효과가있는 수상한 약의 판매로 인한 커다란 상업적 이익을 갖는다는 사실로 설명됩니다. 그런 기금은 약국의 선반에 넘쳐 흐르고 사실 언론 매체에 의해 광고가 마약도 안됩니다. 이들은 잘 알려진 의약품의 다양한식이 보조제 또는 저품질 제네릭입니다.

따라서 특히 아동의 건강과 관련하여 광고 항의를 신뢰하지 마십시오. 독감에 대한 약을 처방하거나 감기는 의사가되어야합니다. 환자는 분명히 모든 권장 사항을 따라야하며 의문의 여지가없는 방법으로 복용해야합니다. 그렇지 않으면 바이러스 감염에 드문 경우가 아닌 심각한 합병증이있을 수 있습니다.

항 바이러스제

사진 : 항 바이러스 성 그룹

입증 된 임상 효능을 가진 인플루엔자 및 ARVI를위한 모든 약물은 몇 가지 주요 그룹으로 나눌 수 있습니다 :

  1. 백신 - 예방 약품.이 약의 작용은 인플루엔자 바이러스에 대한 항체 생성 및 감염을 예방하는 면역 형성을 향상시키는 데 있습니다.
  2. 항 바이러스제. 그들의 행동은 바이러스 자체를 중화시키고 억제하는 것을 직접 목표로합니다.
  3. 면역 촉진제. 인터페론의 생산에 기여하고 비특이적 면역력을 간략하게 향상시키는 약물.
  4. 독감의 증상을 조장하는 증상을 일으키는 약물.

대부분의 인플루엔자 용 항 바이러스제는 오래 전에 개발되어 10-40 년 동안 사용되었습니다. 이러한 약물 사용의 장기적인 영향을 판단 할 수있는 긴 시간은 아닙니다.

그러나 현재 의사들은 그러한 약의 사용으로 인한 심각한 부작용에 대해 경고하고, 특히 심각한 병을 앓고있는 노인들에게는 조심스럽게 처방되어야한다고 말합니다.

면역 증강제는 심각한 지연 효과가 있으므로 향후 적응증에 따라 엄격히 사용해야하며, 향후 사용에있어자가 면역 질환이나 종양학 질환의 위험이 증가합니다.

백신

독감에 대한 최선의 치료법, 전혀 아프지 않거나 바이러스 성 질병을 옮기는 것이 훨씬 쉽습니다. 이것은 백신입니다. 계절에 따라 일반적인 독감 백신을 접종하면 감염과 합병증을 예방할 수 있습니다. 일반적으로 가을 중순 경에는 모든 임상가가 무료로 예방 접종을 시작합니다.

부모님의 동의를 얻은 후 의사, 일반 교육 종사자, 군인, 어린이 (미취학 아동 및 학생)에게 예방 접종을하는 것이 필수적입니다. 독감 백신 접종과 관련된 학생, 노인 및 직업을 가진 사람들을 얻는 것이 좋습니다. 오늘날 가장 인기 있고 효과적인 독감 백신이 고려됩니다 :

항 바이러스 약물

사진 : 항 바이러스 약품

항 바이러스제는 질병 초기에 가장 큰 효과를 나타내므로 독감 감염 (건강 악화, 급격한 온도 상승, 두통, 관절통)을 나타내는 첫 번째 놀라운 증상에서 시작해야합니다.

항 바이러스 약물은 바이러스가 증식하지 못하게하고 독감을 억제하고 약화시킬 수 있기 때문에 독감에 가장 효과적인 약입니다. 불행히도, 다양한 인플루엔자에 대한 보편적 치료법은 아직 발명되지 않았습니다.

바이러스는 다른 약물에 변이하고 적응할 수 있으므로 100 % 효과가있는 약물을 만드는 것은 불가능합니다. 현재 대부분의 항 바이러스제는 A와 B 인플루엔자 만 취급합니다.

병의 5 일 후에 약물이 더 이상 필요한 치료 효과를 갖지 않을 것이기 때문에 병의 초기 단계에서 복용해야합니다. 우리는 항 바이러스 작용을 갖는 인플루엔자 용 약품 목록을 제공합니다 :

Remantadin은 인플루엔자 A 바이러스를 억제하기위한 목적으로 인플루엔자에 대한 가장 잘 알려진 저렴한 약품으로, 염증 과정의 진행을 막고 질병의 증상을 경감 시키며 합병증을 예방할 수 있습니다. 직접 항 바이러스 효과가있는 약물은 유효성이 입증 된 약물 군에 속합니다. 시기 적절하게 치료를 시작하면 기관지염 발생 확률은 폐렴의 3 배, 즉 6 배 감소합니다. 이 약물은 바이러스 감염의 치료 및 예방에 사용될 수 있습니다. 리만 타딘의 치료 용 조성물은 다른 약물보다 독성이 적어 유사한 효과를 나타냅니다. 이 약물은 인플루엔자의 주요 증상에 신속하게 대처하고 신체의 중독 정도를 줄입니다. 리만 타딘은 활성 물질 50mg과 100mg이 함유 된 정제 형태로 제공됩니다. 어린이를위한 시럽 형태의 약 형태가 있습니다. 제품 패키지 (20 정)의 평균 비용은 50 ~ 60 루블입니다.

Arbidol은 인플루엔자 A 및 B 바이러스의 복제 및 사스의 원인균을 적극적으로 억제하여 인터페론의 생산을 자극하여 면역계의 기능을 향상시킵니다. Arbidol은 로타 바이러스 장 감염의 복잡한 치료의 일부로 사용될 수 있습니다. 캡슐 형태로 생산 된이 약물은 바이러스 성 질병의 증상을 신속하게 제거하고 이후의 합병증을 예방합니다. Arbidol은 여러 연령대에 권장되며 2-2 세의 어린이에게 사용할 수 있습니다. 독감 유행 기간 동안 예방약으로 사용할 수도 있습니다. 동시에 많은 의료 센터에서이 약의 검사가 완료되지 않았으므로이 도구의 안전성과 효능에 대한 문제는 여전히 열려 있습니다. Arbidol 치료를받은 일부 환자는 항 바이러스 효과를 확인하고 일부 환자는 쓸모가 없다고 말합니다. 약물 복용의 부작용에 대한 정보가 있습니다. 알레르기 반응, 피부염의 증상, epistragy의 통증입니다. Arbidol의 평균 가격은 패키지의 캡슐 개수에 따라 180 ~ 450 루블 범위입니다.

타미 플루. 인플루엔자 A 및 B 바이러스 억제를 목표로하는 항 바이러스제 ARVI를 사용하면 효과가 없습니다. 이것은 1996 년부터 생산 된 스위스 의약품입니다. 이 약물은 매우 독성이 강하며, 실제로 인플루엔자 증상과 유사한 부작용을 유발합니다. 이것은 질병의 경로를 복잡하게하고 신체의 심각한 중독을 예방하지 않기 때문에 중대한 결점입니다. 또한, 두통, 소화 기계의 기능 장애, 구토, 정신병으로 나타나는 약물 복용의 부작용에 대한 여러 부정적인 리뷰가 있습니다. 예방 목적으로 타미플루는 효과가 없습니다. 또한 매우 비쌉니다. 그 가격은 1 팩당 평균 1300 루블입니다.

Ingavirin은 인플루엔자 A 및 B 균주, 파라 인플루엔자, 아데노 바이러스 및 호흡기 감염에 효과가있는 항 바이러스 및 항 인플루엔자 제제입니다. 또한, 약물은 인터페론의 합성을 활성화시키고 면역 조절 효과를 나타낸다. 위액의 작용으로 용해되는 캡슐의 형태로 2008 년부터 생산됩니다. 약물의 활성 성분은 바이러스 게놈에 빠르게 통합되어 내부에서 파괴됩니다. Ingavirin에는 몇 가지 금기 사항이 있습니다. 이 활성 물질에 대한 과민 반응과 18 세의 나이. 약물의 사용은 인플루엔자 증상의 심각성을 현저히 줄이고 질병의 지속 기간을 감소시킵니다. Ingavirin의 평균 가격은 약 420 루블입니다.

Tsitovir 3은 항 바이러스 및 면역 조절 성질을 가진 복합 약물입니다. 그 작용은 인플루엔자 바이러스 퇴치, 인터페론의 합성 활성화 및 바이러스 감염에 대한 신체의 저항력 강화를 목표로합니다. 활성 물질은 티모 겐 (timogen)과 벤다 졸 (bendazole)입니다. 추가 구성 요소 중에는 혈관을 강화시키고 염증 반응을 감소시키는 데 도움이되는 아스코르브 산이 있습니다. 약물 복용의 부작용 - 혈압 강하. 금기 사항 중 어린이 연령 (1 세까지), 임신, 당뇨병, 소화성 궤양. 평균 약물 비용은 250 ~ 550 루블입니다.

Kagocel은 바이러스를 파괴하고 면역 체계를 강화시키는 데 목적이있는 복잡한 효과를 가진 약물입니다. 인플루엔자의 증상이 처음 나타난 후 24 시간 이내에 복용하면 효율성이 가장 좋습니다. 이 약물은 정제로 제공되며, 바이러스 감염의 치료 및 예방에 모두 사용될 수 있습니다. 알레르기 반응으로 인한 부작용. Kagocel은 성인과 3 세 이상 어린이에게 권장됩니다. 약물 비용은 180 ~ 280 루블입니다.

신세대의 독감 및 감기 치료제

이 약물 그룹에는 새로운 항 바이러스 약물 인 Oseltamivir과 Zanamivir가 포함됩니다. 이 약은 인플루엔자 예방 및 치료를위한 것이며 인플루엔자 A 및 B의 균주와 잘 작동합니다.

새로운 세대의 의약품은 독감 예방 및 치료로 간주 될 수 있습니다. 약물은 신속하게 질병의 증상을 완화하고, 발열, 발열, 인후통, 머리, 관절을 제거하고 신속한 회복을 촉진합니다.

그들의 사용은 합병증의 발병을 피하고 감염을 옮기기 쉽게합니다. 오셀 타미 비르 (Oseltamivir) 약품은 Zanamivir (Zanamivir)로 구입할 수 있습니다.

인터페론 준비

이 약물 그룹에는 다음 약물이 포함됩니다.

Viferon. 유전 공학으로 얻은 알파 인터페론의 제조. 감기와 독감에 효과적입니다. 활성 성분의 농도가 다른 양초 형태로 제공됩니다. 작은 환자의 경우 (1 ~ 7 년), 촛불 1 개 (150000 ME)는 하루에 두 번 처방됩니다. 치료 과정은 5 일입니다. 동일한 사용 기간과 사용 빈도를 가진 성인의 경우, 양초는 500,000 ME의 용량으로 사용됩니다. 이 약은 잘 견디며 금기 사항이 없습니다. 부작용으로 인해 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다. 좌약 Viferon의 비용은 250 ~ 800 루블입니다.

Cycloferon은 immunomodulatory, 항 염증 및 항 바이러스 성질을 ​​가진 약물이며, 그 작용은 인체에서의 인터페론 합성을 향상 시키는데 기반을두고 있습니다. Cycloferon은 인플루엔자, ARVI, 바이러스 성 간염, 비뇨기과 병리학, 클라미디아 치료를 위해 처방됩니다. Cicloferon은 여러 가지 복용 형태로 제공됩니다 : 연고, 정제, 주사액. 그것은 어른과 4 세 이상 어린이에게 사용됩니다. 부작용은 알레르기 반응을 나타내며 약물 사용에 대한 금기는 임신, 젖 분비, Cycloferon의 활성 성분에 대한 과민증입니다. Cycloferon 정제의 평균 비용은 180 ~ 350 루블입니다.

Grippferon, Inferon은 인간의 혈액을 함유하지 않은 재조합 인터페론 알파 2를 기반으로하는 제제입니다. 인플루엔자 및 사스 (SARS) 치료를 위해 의약품은 코 점안 용 방울 형태로 방출됩니다. 약물을 사용하면 공기 방울의 물방울을 통해 몸에 들어가고 인체를 활성화시켜 면역력을 높여 인플루엔자 바이러스의 번식을 막을 수 있습니다. 이 그룹의 약물은 절대 무해하며 어린이와 임산부에게 사용할 수 있습니다. Grippferon의 드랍스는 260 루블에서 300 루블입니다.

인터페론 그룹의 독감에 대한 새로운 치료제 - Neovir. 주입 형태로 방출하십시오. 이 약물은 인플루엔자, 급성 호흡기 바이러스 감염, 헤르페스 바이러스 감염에 효과적입니다.

어린이를위한 독감 약

사진 : 어린이 독감 치료제

어린이에게 항 바이러스제는 달콤한 시럽 또는 현탁액 형태로 제공됩니다. 나이가 많은 어린이의 경우 - 정제 또는 캡슐 형태. 다음은 어린이를위한 가장 효과적인 독감 약 목록입니다 :

  • 어린이 아나페론 (마름모꼴);
  • Vifergon (항 바이러스와 immunomodulatory 효력을 가진 초);
  • Aflubin (동종 요법 상품);
  • Grippferon (항 염증 및 면역 조절 성질을 가진 방울);
  • 어린 이용 Arbidol (캡슐, 정제)
  • 리만 타딘 (시럽);
  • 오비 렘 (시럽);
  • Tsitovir (시럽).

많은 어린이 양식의 항 바이러스 약품이 있으며 부모는 한 가지 중요한 규칙을 기억해야합니다. 어린이를위한 약을 사용하는 것은 의사 만 처방 할 수 있으며, 스스로 치료할 수 없습니다. 전문의 만 올바른 진단을 내리고 아기에게 안전한 가장 효과적인 방법을 찾을 수 있습니다.

인플루엔자 증상 치료제

사진 : 인플루엔자 증상 치료제.

진통제, 해열제, 항염증제, 강장제, 거담 작용제가 포함됩니다. 그들은 바이러스 성 감염의 주요 증상 (두통과 근육통, 발열, 발열, 코 호흡 완화, 기침 완화 및 비염 제거)을 완화하도록 고안되었습니다.

해열제 및 항염증제는 다음과 같은 약물을 사용합니다.

특히 인기가있는 콜레 렉스는 파라세타몰, 페닐에 프린 및 아스 코르 빈산을 포함합니다. 사시에 분말 형태로 약물을 방출하십시오. 끓는 물에 녹여야합니다. 다양한 맛 (레몬, 베리, 꿀)을 가진 뜨거운 음료가 나오는데, 이는 환자의 상태를 신속하게 완화시키고 질병의 주요 증상을 제거합니다.

Theraflu는 panadol 기반의 약물입니다. 인후통, 발열, 오한, 두통 및 근육통에 도움이됩니다. 뜨거운 음료의 준비를 목적으로 한 파우더 형태 (사세). 하루에 세 번 테라 플러의 향낭을 섭취하는 것이 좋습니다.

Anvimaks 리셉션은 좋은 효과를 제공합니다. 이 도구는 감기와 독감의 증상을 없애기 위해 고안되었으며 분말 (레몬, 과일)이 다른 파우더로 제공됩니다.

이 약에는 신진 대사 과정을 조절하는 리만 타딘 (독감 바이러스에 적극적으로 대항하는), 파라세타몰 (발열 및 발열 제거), 아스코르브 산 (혈관 강화 및 신체 방어), 항히스타민 성분, 루틴 및 글루 콘산 칼슘이 포함됩니다.

또한 의사는 염증 과정, 점액 통증, 가려움증 및 점막 부종 (pheniramine, chlorophenamine)에 대처하는 데 도움이되는 항히스타민 제를 처방 할 수 있습니다. 또한, 비염, 코 막힘, 점막 부종, 혈관 수축 작용을 갖는 약물이 대처하는 데 도움이됩니다. 그들은 일반적으로 비강 형태로 생산됩니다. 적절한 도구를 사용하면 의사를 선택할 수 있습니다.

비디오보기 : 독감, 감기 및 감기 치료 : 간단한 요령. 항생제 나 독감 예방 주사를 마셔야합니까?

비디오보기 : 독감 바이러스에 대한 특별한 점은 무엇이며 어떻게 치료합니까?

응용 프로그램 리뷰

검토 №1

감기의 첫 징후에서 나는 Remantadine을 가져 가고, 목이 아프면 Theraflu를 마 십니다. 이 치료법은 항상 도움이, 불쾌한 증상을 완화하고 질병의 기간을 단축.

적시에 rimantadine을 마시는 것이 시작되면 질병은 훨씬 견딜 수 있습니다. 고온에서는 Paracetamol을 복용하십시오. 이 치료는 질병에 대처하는 데 며칠 만에 도움이됩니다.

검토 번호 2

나는 독성 약물을 복용하지 않으려 고 노력합니다. 독감으로 기껏해야 나는 뜨거운 음료를 마 십니다. 이렇게하려면 Coldrex, Antigrippina 가방과 온도를 빨리 줄이고 콧물과 인후통을 제거하는 데 도움이되는 기타 도구를 구입하십시오.

지금까지 내 면역력은 충분히 강해서 며칠 만에이 질병에 대처하고 정상적인 삶으로 돌아갈 수있을만큼 충분히 튼튼합니다.

검토 번호 3

내 딸은 종종 감기에 시달리고, 겨울에는 여러 번 치료받습니다. 바이러스 성 감염은 항상 고온 상태에서 힘들며 오랜 기간 회복해야합니다.

최근 우리는 모든 특징적인 증상, 두통, 발열, 근육통, 콧물 및 기침과 같은 독감에 걸렸습니다. 이번에 Anaferon 외에도 의사는 면역력을 자극하기 위해 Viferon 좌약을 처방했습니다. 결과적으로 질병의 증상은 훨씬 빨리 대처할 수있었습니다.

러시아에서 가장 유명한 인플루엔자 및 ARVI 약품. 아주 자세하게!

오늘날 약리학 시장은 제조업체에 따라 독감 바이러스와 같은 심각한 병원체를 호흡기 질환을 예방하고 즉시 중화시킬 수있는 고유 한 특성을 가진 의약품으로 채워져 있습니다.

모든 약국 제품 (광고 소스로부터 매일 우리가 듣는 효과)은 정말로 바이러스 감염과의 싸움에서 강력하고 신뢰할 수있는 "무기"입니까? 우리가 많은 악랄한 회사가 화학 물질이 지침에 기술 된 정보와 일치하지 않는 항 바이러스 약물을 사용하여 약물을 생산한다는 사실을 고려하면 바이러스의 생물학적 활성 물질이 포함되어 있지 않기 때문에 이러한 "더미"의 효과는 제로입니다. 소비자의 무능함에 따라 계산 된 일부 제조업체의 큰 말은 매출과 이익을 증가시키는 비즈니스 전략 일뿐입니다.

불행히도 국내 약국 분류에서 대부분의 항 바이러스제는 바이러스에 효과적으로 영향을 미치고 환자의 건강에 영향을 줄 수 있는지에 대한 임상 시험을받지 못했습니다. 너무 번거로운 절차, 제약 회사의 시간과 비용을 요구하는 것은 대부분 무시됩니다. 따라서 그러한 약이 실제로 항 바이러스 효과가 있으며 신체에 해를 끼치 지 않는다는 증거는 없습니다.

러시아 마약 시장은 해마다 구식으로 확대되고 있으며 역학시기에는 항 바이러스제와 항 콜드 제제에 수 천억 루블이 번다. 예를 들어 감기에 증상이있는 약물을 생산하는 약리학 적 캠페인과 의심스러운 항 바이러스 효과가있는 다양한 "기적"약물을 생산하는 일반 사람들의 평균적인 "기여"는 약 320 억 루블입니다. 한편, 사람들은 바이러스 감염을 전혀 치료할 수 없거나 너무 효과가없는 절대적으로 탐구되지 않은 약과 시험되지 않은 치료제를 구입한다는 사실을 종종 깨닫지 못합니다.

항 바이러스 약물의 전체 시리즈는 다음과 같은 세 그룹으로 분류 할 수 있습니다 :

  • 항 바이러스 백신 - 병원성 항원의 미세 투여 량을 함유하고 선택된 바이러스와 관련하여 일정 시간 동안 안정한 활성 면역을 생산하는 생물학적 활성 용액;
  • 항 바이러스 면역 조절제 - 합성 인터페론 유도제 또는 천연 인간 인터페론을 기본으로 한 특수 조성물로 인해 약물 복용시 활성화되는 신체 보호 반응을 자극하는 약물;
  • 항 바이러스 약품 - 바이러스 뉴 라민 분해 효소의 효소 기능 억제 또는 바이러스 단백질 (M-2 채널) 억제를 통해 항원과 직접적으로 대항하는 일련의 약물.

우리 사람들이 "항 바이러스 약물"로 알려진 가장 일반적인 약을 고려하고 또한 종종 면역 자극제가 의사에 의해 쓰여지고 감기에 걸릴 때 약국 창에서 휩쓸려 나가는 것을 발견합니다.

우리는 어떤 약제의 효능이 바이러스에 대한 실험실 및 임상 연구에 의해 확인되었고 항 바이러스 활동과 밀접하게 관련되어 있지 않은지 당신에게 말할 것입니다. 전문 지식이없는 도구를 사용한 치료의 이점은 있습니까? 또한 항 바이러스 약물과 혼동되어 인플루엔자 치료에 사용되는 단순한 증상에주의를 기울여야합니다.

항 바이러스 면역 조절제

항체 생산을 향상 시키도록 고안된 현대 약물은 면역 센터의 작업에 인위적으로 영향을 미치는 신체의 자연적인 생물학적 과정을 침범합니다. 이 단계에서 핵심 면역 매개체의 부 자연스러운 자극의 이점과 안전성은 의심 스럽다. 몸에 보호 규정을 제공하기 위해 기본 시스템이 어떻게 반응 할 수 있습니까?

면역 체계의 복잡한 메커니즘은 특정 기능 알고리즘에 의해 구별됩니다.이 알고리즘은 언제든지 바뀔 수 있으며 자체 "호스트"에 대해 "작용"하여 신체의 병리학 적 과정을 일으 킵니다. 그리고 오늘날에도 전문가들은 면역 조절제에 의한 "교정"후에 신체에 준비된 관점은 말할 것도없고 면역 반응에 대한 명확한 설명을 줄 수는 없습니다.

이러한 일련의 약물이 상대적으로 "젊은"세대의 약물이라는 사실을 고려한다면, 지금까지는 항 바이러스 요법의 유용성과 무해성에 대한 명확한 증거가 없으므로 이러한 약물은 극도의주의를 기울여 사용되어야합니다. 유아의 면역 체계가 아직 개발 단계에 있으며, 자연적 형성 과정에 개입하면 미래의 기능에 악영향을 미칠 수 있기 때문에 이는 특히 어린이에게 해당됩니다.

전문가 의견

  • 가장 높은 카테고리의 Tatyana Tikhomirova의 면역학 자 - 알레르기 전문의 후보자는 면역 조절제의 작용에 대해 다음과 같이 논평했다 : "면역 자극 특성을 가진 준비는 신체를 도울뿐만 아니라 면역계의 과다 활성화를 일으키지도 못하게한다. 면역 결핍 및 과다 활동 상태는 사람의 건강에 똑같이 위험한 두 가지 병리학 적 기능 장애입니다. 면역 메커니즘은 어떤 조건 하에서도 조정 된 방식으로 작동하지 않습니다. 그리고 약간의 비강 혼잡이나 인후염을 가진 사람들이 그들의 건강한 면역력을 "돕"기 시작하고, 인공 자극의 도움으로 불필요하게 치료할 때, 면역 체계는 공격적인 신체를 만들고 건강한 체세포를 공격함으로써 부적절하게 행동 할 수 있습니다. 면역 복합체의 기능적 혼란은 궁극적으로 심각한자가 면역 병리학 및 종양학의 발전으로 이어집니다. "
  • 상트 페 테르 부르크 (St. Petersburg) Hadzhidis AK 의료위원회의 약리학 전문가 인 약물 연구 전문가 면역 자극제 사용에 관해 다음과 같이 언급했다. "많은 의사들은 인터페론 자극제와 함께 해열 약으로 급성 호흡기 감염 및 감기 환자를 치료합니다. 그러한 "탠덤"은 모든 논리의 법칙에 위배됩니다. 즉, 먼저 38-38.5 범위의 온도에서 인터페론의 생산을 증가 시키며 의식적으로 면역의 자연적 기능을 억제 한 다음 인공 자극제를 사용하여 이들이 활동적이고 감염과 싸우도록 격려하십시오. 상식은 어디에 있습니까? 면역 체계에 대한 그러한 발진 효과로 인해, 그것은 심각하게 "파괴되어"평생 자기 면역 질환을 일으킬 수 있습니다. "

물론 몸을 그렇게 중요한 상태로 가져 오려면 이러한 면역 조절제를 남용해야합니다. 우리의 사람들은 한 가지 - 항체 생산의 유도 자들과 함께 진정한 유력한 약물의 부족 -에 의해 구원 받았습니다. 기본적으로 전체 범위는 원래 의약품에 대해 부적절한 구성의 위조품이거나 면역 교정과 관련하여 효능이 약한 의약품입니다. 그러나 약한 약물조차도 사람에게 해를 끼치고자가 면역 현상의 발생에 기여할 수 있음을 잊지 마십시오. 특히자가 면역 질환의 유전 적 소인이 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 인슐린 의존성 진성 당뇨병;
  • 갑상선염 및 결절성 갑상선종;
  • 쇼그렌 증후군 ( "건조한"증후군);
  • 류마티즘;
  • 건선, 홍 반성 루프스 등

예, 유전적인 그룹에 속한 사람들에게는 심각한 위반의 위험이 있습니다. 그러나 인간의 생리학에 부 자연스런 간섭, 즉 면역 자극제를 통한 면역 과정 인 도발적인 요인으로부터 최대한 자신을 보호하면 자동 공격 메커니즘이 전혀 시작되지 않을 수 있습니다.

인터페론 유도제를 함유 한 합성 약물

모든 약물은 혈액 속 천연 인터페론의 생산을 자극하는 합성 유기체의 특정 유기 화합물이며, 다수의 인터페론 인덕터의 약물 분류에 속합니다. 약리학 적 메커니즘의 기초는 강력한 항 바이러스 장벽의 생성과 세포막 강화, 바이러스 인터페론의 침투 및 건강한 세포의 구조로의 통합을 방지하는 인체 내에서 인터페론의 활성 합성의 자극입니다.

Tsitovir -3

약력학 : 이 약물의 복잡한 구성은 glutamyl-tryptophan dipeptide, bendazole 및 acetylsalicylic acid와 같이 세 가지 생물학적 활성 물질로 인해 면역 증강 및 항 바이러스 효과를 몸에 지닙니다. Glutamyl-tryptophan dipeptide - 나트륨 염으로 대표되는 펩타이드 종류의 유기 화합물은 바이러스에 대한 신체의 저항성을 증가시킵니다. 벤다 졸은 내인성 인터페론의 합성을 향상시키고 아스 코르 빈산은 염증성 병인을 감소시켜 호흡 기관의 조직과 혈관 벽을 강화시킵니다.

약물 방출 및 임상 연구

면역 자극제 인 Tsiklovir-3는 2001 년 캡슐 투약 형태로 약리학 시장에 출현했다. 5 년 후, 마약은 유아용 폼의 두 가지 추가 버전으로 생산되기 시작했습니다. 즉, 서스펜션을 준비하기위한 건조 분말과 쓴맛이 나는 시럽에 있습니다. 약물을 처음 판매 한 후 오랫동안 유효성 및 안전성에 대한 연구는 공식 의료계에서 언급되지 않았습니다. 약은 일반 의사와 소아과 의사들 사이에서 매우 유명합니다. 그러나 입증되지 않은 임상 시험의 품질 때문에 어린 시절에이 약물을 처방하는 것은 바람직하지 않습니다.

소비자 리뷰

소비자가 주로 급성 호흡기 감염 및 인플루엔자의 치료 또는 예방과 부정적인 영향이 없을 때 신체에 긍정적 영향을주는 반면, 약물은 수요가있는 것으로 나타났습니다. 검토 결과에 따르면, 호흡기 감염으로 감염된 후 48-72 시간 이내에 회복에 긍정적 인 경향이있는 중요한 치료 효과가 발생합니다. Cyclovir-3가 인간의 면역계에 자극을주지 않는 아주 드문 경우가 있습니다.

비용

  • 캡슐 - 900-1012 루블;
  • 시럽 - 340-380 루블;
  • 분말 - 302-350 루블.

카고 첼

약력학 : 활성 성분은 면화에서 얻은 gossypol 공중 합체와 셀룰로오스 - 글리콜 산입니다. 복합 화합물의 두 가지 주요 물질은 면역 매개체의 합성을 자극하여 인체에서 늦은 천연 인터페론의 형성에 기여하여 지속적인 항 바이러스 보호를 형성합니다. 신청서의 성공 여부는 전적으로 Kagocel의 초기 관리 기간에 달려 있습니다.

환자가 급성 호흡기 감염과 독감의 첫 징후가 발생한 후 1-3 일 이내에 약물을 사용하기 시작하면 가장 긍정적 인 약력학이 관찰됩니다. 예방 목적의 접종은 인구의 호흡기 질환 발병률이 높은 기간 동안, 가능한 한 조기에, 바람직하게는 바이러스 운반체와의 긴밀한 접촉 후 첫 24 시간 동안 카고 첼 (Kagocel)의 사용을 의미합니다.

약물 방출 및 임상 연구

마약 항 바이러스 약물은 러시아 회사 인 Niarmedic Plus의 미생물 학자에 의해 1989 년부터 제약 회사의 총책임자 인 의학 과학 박사의지도하에 개발되었다. 네스테렌코. Nesterenko V.G. "고 활성 물질 요소 (Kagocel)를 얻기 위해서는 목화에서 얻은 gossypol 공중 합체 인 천연 발생 중합체와 셀룰로오스 - 글리콜 산 에테르를 결합해야했습니다."라고 면역 조정 약물의 생성에 대해 이야기합니다. 현재이 약물은 러시아 연방뿐만 아니라 벨로루시와 몰도바, 우즈베키스탄, 카자흐스탄, 우크라이나, 그루지야 등에 널리 분포되어있다.

2003 년에, 회사는 성공적으로 "Kagocel"이라는 이름으로 자체 제품의 국가 등록을 통과시킵니다. 2005 년에 제조사는 항 바이러스 면역 조절제를 국내 시장에 도입했습니다. 6 세 이후에는 합성 인터페론 유도제가 3 세 이상의 어린이에게 독감에 걸린 경우 사용할 수 있습니다. 다른 인플루엔자 바이러스 및 다른 병원성 호흡기 질환으로 인한 질병 예방과 관련하여 Kagocel의 면역 자극은 아동이 6 세 인 경우에만 허용됩니다.

이 약물은 "Nearmedic"회사의 경영에 대한 임상 적 전문 지식을 받았다. 약 2,000 명의 사람들이 임상 시험에 참여했습니다. 연구 프로젝트가 끝나면 항 바이러스 장벽을 만들고 감염성 호흡기 질환에 걸릴 위험을 3.5 배까지 줄이는 데 도움이되는 Kagocel 약품의 입증 된 효과에 대한 공개 된 과학 및 의학 자료의 결과가 공식 발표되었습니다. 고효율은 또한 바이러스 성 항원의 확산을 억제하는 천연 단백질 (인터페론)의 활성화로 인해 바이러스의 중화를 촉진시키는 약제의 능력에서 입증된다.

약물이 바이러스에 대항하여 작용하고 면역 기전을 활성화한다는 사실은 제조사가 임상 연구의 결과를 광범위하게보고했지만 완전한 형태로 나타났습니다. 결국, 인체에 안전한 충격의 증거는 너무 의심 스럽습니다. gossypol은 Kagocel이라는 약품의 일부로 알려져 있으며, 남성의 정자 형성 장애에 영향을 줄 수있는 독성 물질을 지칭한다는 사실로 인해 1998 년 나쁜 평판을 얻었습니다. 따라서 중국과 브라질의 의사들의 의학 협회는 고시 폴이 수컷의 생식 기능과 남성의 불임 발생에 유력한 물질의 영향에 해롭다 고 주장하면서 실시 된 검사 과정에서 완전히 정당화되었다. 고시 폴 (gossypol)을 포함한 전 세계적 준비는 금지 된 약리학 적 약제 목록에 포함되어 있습니다.

Kagotsel의 개발자는 면역 조절 약물의 gossypol 물질은 원래 형태로 제시되지 않고 생화학 적 화합물과 공중 합체의 나트륨 염과 함께 존재한다고 주장한다. 따라서 완전히 다른 물질이 생성물에 형성된다. 또한, 의약품 생산의 기술적 프로세스에는 여러 가지 정제 과정 - 위험한 폴리 페놀의 자연적 형태의 존재를 배제한 물질 조성의 정제 -가 포함됩니다. 알약 제조의 최종 단계에서 Kagocel의 작성자가 확신 할 때 각 약물 배치는 무료 형태로 고시 폴의 품질 및 부재에 대한 준수를위한 기술적 통제를 받게됩니다. 제어 시스템은 높은 정확도로 0.00035 % 이상에서 순수한 물질의 존재를 분석 할 수 있습니다.

2012 년부터 회사가 남성의 건강에 안전하지 않은 의약품을 판매하는 익명의 정보가 대중에게 널리 퍼지기 시작했습니다. Kagocel의 남성 생식 기관에 대한 해를 입증하는 증거는 비난이 있은 지 1 년 후 Nearmedic Plus에 의해 제공되었습니다. 제조업체는 실험적 검사를 실시했습니다. 피험자는 치료 용량 (9 mg / kg) 및 Kagocel (225 mg / kg)의 "충격"부분을 투여 한 실험용 쥐였다. 시험에 따르면, 제조업체는 수컷 설치류의 정자 형성과 번식 능력의 이상에 대한 독성 반응을 발견하지 못했다.

쥐에 대한 그러한 검사는 인간에 대한 안전한 노출의 100 % 보장을 제공합니까? 우리가이 연구가 생리 학적 기준에 따라 가능한 한 인간의 생물학적 시스템에 가까운 동물이 아니라 설치류를 포함한다는 사실로부터 진행한다면, 회사의 모든 연구는 의문의 여지가 있습니다. 또한, 사춘기에 도달 한 수컷 시험 설치류에 대한 약물의 도입은 단지 경험에 대한 피상적 인 평가 일뿐입니다. WHO에 따르면 90 대 후반 비슷한 사람들에 대해 연구 된 gossypol의 물질은 사춘기 이전과 사춘기 초기에 어린 쥐에게 부작용이 있었고 고환에 낭종이 나타나고 사정 량이 감소했다.

등록 명칭이 "Kagocel"인 항 바이러스 성 면역 자극제는 WHO의 판매용 의약품 목록에 포함되어 있지 않습니다. 서유럽과 미국에서는이 약을 사용하는 것이 금지되어 있지 않습니다. 러시아의 경우,이 약은 러시아 연방 보건부의 인플루엔자 치료 및 예방에 사용하는 것이 좋습니다. Kagocel 약은 아동에게 활성 화합물의 안전성 측면에서 임상 적으로 검사되지 않았지만, 소아과에서 널리 사용됩니다.

소비자 리뷰

마약으로 치료를 받고 바이러스 예방에 사용하는 사람들의 정보, 대부분 긍정적이었습니다. 어떤 경우에는 피부 발진, 연조직 부종 및 가려움증이 동반 된 알레르기 성 피부병을 유발할 수있는 정제의 능력이 드러났습니다.

항 바이러스 약물의 가격은 국내 소비자에게 비교적 저렴하며 217-276 루블의 범위 내에서 다양합니다. Kagocel의 실현을 위해 회사가받은 연간 매출액은 평균 약 26 억 루블입니다.

Tiloron (Tilaxin) 및 유사체 : Amixin, Lavomax

약력학

주성분 인 tilaran은 세포 면역을 억제하고 체액 성 면역을 자극하는 항 바이러스 작용을 갖는 합성 화합물입니다. Tilorone이 체내에 존재하기 때문에 백혈구 (alpha type), fibroplastic (beta type) 인터페론 및 면역 감마 인터페론의 생산이 향상됩니다. 이 물질의 약리학 적 특성은 다양한 유형의 인플루엔자 항원, 호흡기 감염, 헤르페스 바이러스, A 형 간염 및 B 형 감염성 항원에 대한 높은 방어력을 제공합니다. 면역 조절 성분은 Tilorone, Tylaksin, Amiksin 및 Lavomaks에 있습니다.

약물 방출 및 임상 연구

Tilorone은 미국에서 거의 반세기 전에 개발되고 특허를 받았지만,이 물질에 대한 독성 효과가 감지됨에 따라 약물 성분은 미국 및 유럽 연합 국가에서 의약품 사용을 거의 즉각적으로 금지당했습니다. 연구자들은 임상 실험 동물 실험을 한 후에 틸로 론이 돌연변이 유발 성이 있다고 결론 지었다. 과학자들은 활성 물질이 눈 망막의 주변에서 퇴행성 - 영양 장애 과정을 일으키고 한 그룹의 피검자에게 간 지방 침윤을 유발한다는 것을 발견했다.

70 년대에는 우크라이나 물리학 연구소 (Physi-Chemical Academy of Sciences)의 우크라이나 SSR 직원들이 합성 화학 물질의 성질을 계속 연구하기 위해 금지 된 기질을 합성 방법으로 다시 재현했습니다. 1980 년대에 소비에트 과학자들은 틸로 론 (tilorone)에 대한 철저한 연구를 수행하여 인체에 미치는 독성 영향을 확인하는 실험을 시작했습니다. Tyrolone 사용 후 각막과 망막 구조에서 근 위축 장애가 발생할 위험은 14 % 였고 시력은 정상이었다. 또한, 틸로 론으로 약물을 중단 한 후 안과 적 병인이 중단되고 눈의 건강이 원래의 상태로 개선 되었음이 밝혀졌습니다.

1990 년대 중반, "Tiloron"이라는 약물은 항 바이러스 면역 조절제로서 의약품의 주 등록부에 등록되었습니다. 1996 년 이래 오데사 화학 및 제약 공장에서는 틸론 (Tiloron)을 먼저 제조하고 있습니다. 2000 년 이래, 모스크바 Masterlek CJSC의 명령으로 하바 로프 스크의 Dalkharmharm 사에 의해 제조 된 Amixin 상표하에 Tiloron의 최초 약물 유사체가 러시아 약리학 시장에 나타났습니다. Amixin 출시 첫 해에 비해 이미 5 년 만에 회사 "Masterlek"의 유능한 마케팅 활동 덕분에 판매 매출은 6 배 증가했습니다.

비슷한 화학 성분이 Lavomax 제제에 제시되어있다. 이 약은 Nizhfarm-STADA Artsnaymittel (러시아 - 독일)에서 제조 한 것입니다. 12 세 미만의 어린이에게는 틸로로 네가 함유 된 모든 의약품을 사용하지 않아야합니다. 극단적 인 필요성이없는 12 세 이후에는 빈약 한 연구 기반으로 인해 약물을 처방하는 것은 바람직하지 않습니다. 임산부와 수유부모는이 인터페론 자극제의 주요 금기 사항에도 포함되어 있습니다. 동물 실험에 표시된 것처럼 독성 물질이 낙태를 일으켜 어린이 발달에 악영향을 미칠 수 있기 때문입니다.

소비자 리뷰

전염병시에는 틸로 론 (tilorone)과 함께 복용하는 약물이 있지만 항상 그런 것은 아닙니다. 조기 투여에도 불구하고 적절한 항 바이러스 효과가없는 경우가 있습니다. 사람들은 원판과 그 유도체가 비싸다고 믿습니다. 주로 알레르기의 형태로 부작용이 있습니다.

활성 물질을 함유 한 10 정을 얻으려면 900-1020 루블을 지불해야합니다. 6 개의 정제 - 536-600 루블의 패키지의 경우.

사이클로 페론

약력학

생물학적 활성 성분은 합성 인터페론 유도제, 메 글민 아 크리 돈 아세테이트의 그룹에 속하는 저 분자량 물질이다. 이 물질은 내부 사용을 통해 혈액으로 방출 될 때 활성화됩니다. 즉, 주성분이있는 주사 용액 또는 정제는 신체의 면역 세포에 의해 인터페론의 합성을 활성화시킵니다. 유도 성질로 인해, 면역 메커니즘은 가능한 바이러스 공격을 견딜 수있는 가장 "전투"준비 상태에 있습니다. 사이클로 페론 용액 및 정제는 급성 호흡기 감염의 예방 및 치료, 인플루엔자, 포진, 아구창, 클라미디아 등의 치료 및 예방에 사용됩니다.

약물 방출 및 임상 연구

주요 성분 (meglumine acridone acetate)은 90 년대 초에 생산되어 등록되었습니다. 그러나이 약은 동물 용으로 개발되었으므로 1995 년까지 Cycloferon은 독점적으로 바이러스에 감염된 동물을위한 약으로 간주됩니다. 95 세부터 시작하여 4 세 이상 어린이뿐만 아니라 사람들을 치료할 수있는 승인 된 의약품 등록부에 등록됩니다.

Cycloferon의 출시 초기부터 지금까지 과학적 의학 언론 및 기타 국제 간행물에 구성 성분의 안전성 및 유효성에 대한 논쟁은 전혀 없습니다. 그러나 의학에 대한 국내의 대중적인 소식통에서, 임상 실험이 최고 수준에서 수행되었다고 주장하는 Cycloferon의 증거 기반 실험에 대한 여러 간행물을 다룹니다. 그러나 한 가지 수정안이 러시아의 가장 높은 의미에서 나온 것입니까? 실제로 그것은 증거 기반 의학의 수준 A에 대한 약물 목록에 포함되어 있지 않습니다. 그리고 Cycloferon은 권장하지 않습니다.

이 약이 국내 전문가에 의해 시험을 받았다고 믿는다면,이 약의 활성 성분은 인플루엔자 및 급성 호흡기 감염의 지속 기간을 약 2 배 감소시키고 약 8.5 배의 독감 감염 후 합병증의 위험을 상당히 감소시킵니다. 임상 실험에서 120 명의 어린이 집단이 참여했습니다. (7 세 이상)과 500 명의 성인 그룹이 있습니다. 또한 임상 실험에서 약물이 간장에 악영향을 미치지 않으며 환자가 사용한 후 하루에 신장으로 완전히 배설되는 것으로 나타났습니다. 모유 수유 중이나 임신 중에는 4 세 미만의 어린이와 여성에게 약물을 사용할 수 없습니다. 시험 데이터는 의학에 관한 러시아의 분석 과학 저널에 기록됩니다. 2004 년에는 항 바이러스제 및 면역 자극제 제조 업체가 Cycloferon을 개발하고 실용 의학에 기여한 RF 정부 상을 수상했습니다.

소비자 리뷰

감기와 독감의 고통스럽고 불쾌한 증상을 줄이는데 도움이되는 반면, 이것은 적은 수의 수준을 가진 시민에게 매우 실질적인 가격입니다. 어떤 사람들에게는 싸이클로 페론이 알레르기 항원으로 작용할 수 있습니다.

주사액 - 325-364 루블, 정제 (10 개 패키지)는 러시아 약국에서 180-200 루블입니다.

인터페론 제제

이 약품 의약품 라인의 의약품 제형은 인간 알파 및 베타 인터페론과 동일합니다. 이 약들은 충분한 양의 면역 글로불린의 생산 활성화에 기여하여 항 바이러스 배경을 만들 수 있습니다. 항원이 인간의 생물학적 시스템 내부에 들어가면 외국 분자의 신속한 인식과 표적 병원체 제거가 있습니다.

비 페론

약력학

상기 물질 조성은 대장균 형태의 박테리아와 인간 백혈구 세포의 유전자 재조합 방법에 의해 제조 된 인간 인터페론 (α-2b)이다. 추가 물질로 합성에 포함 된 2 가지 유기 화합물, 즉 합성 비타민 C와 E가 있습니다. 이 도구는 다양한 투약 형태로 제공됩니다 : 연고, 좌약 및 겔의 형태로. 지시 사항은 다음 정보를 나타냅니다. Viferon은 항 증식 성 및 면역 조절 특성을 갖는 항 바이러스제로 사용됩니다. 일반적인 호흡기 바이러스 이외에도, 약물 구성은 클라미디아, 헤르페스 및 A 형 및 B 형 간염의 병원균에 대해서도 활성이 있습니다.

약물 방출 및 임상 연구

즉시, 우리는 증거 기반 의학의 연구 섹션의 첫 번째 수준의 분류에서,이 약은 나타나지 않으며, 국제 과학 언론에서 작곡의 안전성과 효과에 대해 수행 된 연구에 대한 정보는 없다는 점에 주목합니다. 이 약물은 세계 표준화의 기준을 충족시키고 많은 사람들이 참여할 수있는 실험 방법을받지 않았습니다.

그러나 외국 과학 학술지에 실린 러시아 임상 시험에 관한 정보가 부족 함에도 불구하고 즉시 그 약물을 직접적으로 처방 할 필요는 없다. 결국 예를 들어 협심증 위기에서 매일 많은 코어를 절약하는 글리세롤 트리 니트 레이트 (glycerol trinitrate)를 사용한 준비에 대한 공식 국제 간행물에 발표 된 논점은 없습니다. 동시에 니트로 글리세린은 심근 경색증에 효과적인 심장병 약이었습니다. Viferon이 바이러스학에서 성공적으로 사용될 수 있다는 증거는 러시아 언론에 공개됩니다.

"Viferon"이라는 이름의 약은 모스크바시 Gamalei NF의 이름을 따서 명명 된 역학 및 미생물학 연구소의 과학 전문가 팀이 만들었습니다. 이 프로젝트는 V.V. Malinovskaya, 연구 기관의 연구 조교. 독특한 작곡 (1990-1995)의 창작에 대한 5 년 간의 열심히 열매 맺은 연구는 과학자들의 성공으로 결정 지었다. 이미 1996 년 SDM 은행 설립자 인 Malinovsky E.와 함께 프로젝트 매니저는 자신의 제약 회사 LLC Feron을 엽니 다.이 회사에서는 항 바이러스 시리즈의 완제품 생산 프로세스가 시작되며 기본 원료는 human interferon alpha 2b이며, "Viferon"이라고 표시했다.

자체 의약품의 임상 연구에 대한 책임은 V. Malinovskaya의 "Feron"소유주를 가정합니다. 그녀는 모스크바의 6 개 의료기관과 러시아 과학원의 어린이 건강 센터 (Medical Center for Children 's Health)에서 멀티 센터 테스트를 실시합니다. 연구 과정에서 급성 호흡기 감염 및 바이러스 성 병리학 (인플루엔자, 간염, 포진, 클라미디아) 치료를 위해 어른과 임산부를 포함한 유아 및 기타 연령 그룹에서 합병증없이 효과적으로 사용할 수 있다는 것이 입증되었습니다.

직장 사용을위한 좌제에서 Viferon의 용량 및 투여 :

  • 소아, 호흡기 감염 및 부작용이있는 폐렴이있는 7 세까지의 유아와 어린이는 치료 용량이 150,000 IU, 1 일 2 회 좌제 (5 일 코스)를 복용해야합니다 );
  • 성인과 임산부뿐만 아니라 7 세 이상의 어린이가 병이있는 유사한 병리학은 활성 물질의 농도를 증가시켜야한다. 양초는 아침과 저녁에 좌약 1 개의 좌약 500,000 IU 마크가 있어야한다.
  • 성인용 높은 치료 용량 (1000000-3000000 IU)은 바이러스 성 간염 및 단순 포진 형태의 치료를 위해 설계되었습니다. 좌약 및 치료 과정의 사용은 의사에 의해 처방되며 보통 12 시간마다 약물의 직장 투여를 처방합니다. 적용 기간은 병리학의 심각성 및 치료 역학에 따라 다릅니다.

소비자 리뷰

이 약물은 헤르페스, 호흡기 바이러스에 효과가 있으며 부작용이 없습니다. 고립 된 경우에는 Viferon에 대한 알레르기 반응이 기록되었습니다. 가격 지표는 소비자의 접근성을 끌어들입니다.

약물의 비용은 치료 조성물에서 활성 물질의 약용 투여 량의 농도에 의존한다. ME에 따라 좌약 241-850 루블, 연고 (40,000 IU / g), 168-180 루블, 젤 (36000 IU) 약 150 루블을 지불 할 수 있습니다.

Kipferon

약력학

약물 혼합물은 건조한 형태의 인간 인터페론 α-2b와 면역 글로불린 M, A, G뿐만 아니라 파라핀이 함유 된 유제 성분 인 많은 부작용 물질을 포함하는 좌약의 형태로 생산됩니다. 호흡기 감염 및 바이러스, 클라미디아, 박테리아 성 장의 병리, 바이러스 성 A 형 간염 및 B 형 간염의 1 차 및 2 차 치료에 사용됩니다. 항균, 항 바이러스, 면역 조절 효과가 있습니다. 또한 잦은 호흡기 질환이있는 사람들에게 약한 면역 체계를 유지하기위한 예방 목적으로도 사용됩니다.

약물 방출 및 임상 연구

Kipferon의 작용은 독점적으로 부인과 적 방향으로 연구되었습니다. 즉, 질염 치료제로 처방 된 여성에 대한 연구였습니다. 관찰은 모스크바의 의료기관 중 하나에서 수행되었습니다. 부인과학과. 관찰 결과에 따르면, 3 주 후에 반복 치료를 통해 10 일 동안 환자에게 직장에서 사용 된 Kipferon의 고 활성 성분은 다양한 박테리아가 나타내는 감염성 항원을 절대적으로 제거하는 데 기여했다.

더 많은 Kipferon은 임상 시험을받지 않았으므로 무관 한 효능과 무해한 약물을 말합니다. RCT의 모든 규칙에 의해 입증 된 효능을 가진 공식 목록에는 포함되어 있지 않지만, 러시아 연방 보건부에서 허용되는 좌약은 다양한 감염성 및 박테리아 형태의 미생물, 호흡기 바이러스 및 로타 바이러스에 감염된 어린이 및 성인의 치료에 널리 사용됩니다. 그것은 Kipferon과 급성 호흡기 감염과 인플루엔자의 감염을 예방하는 것이 좋습니다.

과학적 의학 저널에 기록 된 사실에 근거한 근거가 부족 함에도 불구하고, 신생아부터 시작하여 마약 사용 승인을 받았습니다. 실제로, 처음 2 년 동안 소아에서 심한 경로로 장염을 치료하는 Kipferon은 dysbacteriosis의 병원균에 대해 높은 활성을 보입니다. 약물을 사용하면 건강한 장내 미생물 복원으로 병원성 미생물을 신속하게 제거 할 수 있습니다. 소아과에서의 부작용 사례는 관찰되지 않았다.

그러나 전문가들은 Kipferon 성분에 포함 된 기증자 원료, 즉 인간 혈액 성분이 면역 체계에서 부작용을 일으킬 수 있다고 믿습니다. 알레르기와 열성 증상입니다. 과다 복용 및 그 결과에 대한 정보는 없습니다. 제조업체 - Alfarm LLC, 모스크바.

소비자 리뷰

비뇨 생식기계와 내장의 심각한 박테리아 병리학 치료제 인 ARVI (비싼 약)의 일반적인 감기 나 예방을위한 치료제로서 매우 효과적인 약물입니다. 물질 합성에 대한 알레르기가 드문 경우를 제외하고는 인체에 ​​악영향을 끼치 지 않습니다.

가격 50 만 단위의 활성 물질을 복용하는 직장 ​​- 질식 좌약은 680 루블에서들 것입니다. 1155 회까지 문지른다. 팩당.

그리프 페론

약력학

약물은 비강 용 용액의 형태로 액체 형태로 만들어집니다. 이 용액의 기본은 인간 인터페론 종 알파 -2b를 포함한다. 주요 물질에는 에틸렌 디아민 테트라 아세트산이 나트륨 염, 염산 나트륨 염 (염화나트륨), 인산 수소 12 수화물 등 보조 유기 물질이 보충됩니다. 비강 점액 글리프 페론은 천연 면역 활성제입니다. 치료 효과는 면역 조절 성, 항 염증성 및 항 바이러스 성 때문에 달성됩니다. 약은 호흡 기관의 바이러스 감염을 막고 예방하기 위해 종종 가정의 치료사 및 소아과 의사가 권장합니다.

약물 방출 및 임상 연구

독창적 인 구성은 침술 dms의 의사가 2000 년에 발명했습니다. 백혈구 인간 인터페론을 동결 건조물의 형태로 간단하게 연구 한 피터 가포 유크 (Peter Gaponyuk)는 특별한 기술적 방법으로 조성물을 개선하여 오랜 기간 동안 약리학 적 특성을 희석 된 상태로 유지했다. 그런 다음 고농축 분말을 부형제로 구성된 액상 약물 혼합물에 혼합 하였다. 따라서, 출력은 보호 기작을 활성화하고, 바이러스의 도입과 확산을 막고, 감염의 경우에 병원성 병원균의 활동을 의도적으로 중화시키고, 호흡기 증상을 감소 시키며 염증성 초점을 억제하는 복합 작용의 면역 자극 약물이다.

마약은 공식 국가 등록을 통과하고 판매권에 대한 특허를받으며 얼마 지나지 않아 Firn M이 생산 한 Grippferon 상표의 항 바이러스 성 면역 조절제가 러시아 약국 창에 나타납니다. 러시아 영토뿐만 아니라 벨로루시, 우크라이나에서도 배포됩니다. 사람들은 주류 미디어에서 AIDS 바이러스를 비롯한 모든 감염을 견딜 수있는 비강 솔루션에 대해 알아 봅니다.

그리프 페론 (Grippferon)은 ARI와 독감 예방을위한 치료제로 Ingavirin, Arbidol, Kagocel을 사용하도록 권고 한 보건부 T. Golikova의 수장 역학 상황의 스트레스 기간 동안 대중 연설에서 무시 당했다. 그러나 현재 그립 펠론 (Gripferon)에 대해 칭찬을 아끼지 않은 사람은 누구나 러시아 연방 국가 위생 역학 국장이자 러시아 Gennady Onishchenko의 위생 위생병 책임자입니다. Onishchenko가 Gaponyuk의 발명품이 위험한 바이러스 병리학에 대한 만병 통치약이라고 생각하든, 아첨하는 리뷰는 파트너십의 일부일 뿐이 냐고는 모르지만,이 두 사람은 의료 장비 제조 회사 (Farbiomash OJSC)의 공동 사업에 묶여 있기 때문에 알려지지 않았습니다.

이 약물의 임상 시험에 관해서는 P. Gaponyuk의 창시자이자 후에 명명 된 GISC의 위임자 인 책임자에 의해 수행되었습니다. 타라 세 비치 (Tarasevich) - 러시아 연방과 우크라이나의 14 개 임상 연구 유형 기관. 통제 된 관찰하에 4.5 천명으로 구성된 집단이 있었다. 환자들은 예방약이나 급성 바이러스 감염의 치료를 위해 약물을 처방 받았다.

임상 실험 결과 Grippferon은 부작용이없는 면역력에 좋은 영향을 미쳤다. 병의 기간과 중증도는 장소에 독감과 ARVI가있는 경우 크게 감소합니다. 기관지 폐 부서의 일반적인 합병증에 관해서는, 극도로 심각한 경우에는 전혀 발달하지 않았으며, 가벼운 형태였습니다. 예방 데이터에 따르면, Gaponyuk P.는 인터페론으로 코 방울이 2.72 배까지 역학 지표를 감소 시켰다는 정보를 주었다. 설득력있는 수치는 그리프 페론의 효과와 무해 함을 긍정적으로 판단하는 것을 가능하게합니다.

약품 판매로 인한 연간 평균 수입은 약 11 억 6000 만 루블입니다. 그리고 이것은 독감 계절과 감기 동안에 만 있습니다. 인터페론을 함유 한 항 바이러스 비강 솔루션은 임신 초기 및 아이의 생애 첫 날부터 여성에게 처방 될 수 있으므로 부정적인 결과가 발생할 염려가 없습니다.

소비자 리뷰

소비자 의견은 그리프 페론 방울이 강한 영향을 미친다고 분명히 말하지 않습니다. 예를 들어, 50 %의 사람들이 바이러스 감염으로부터 자신을 보호하거나 빠른 회복에 기여하는 반면, 다른 사람들은 비강 솔루션으로 치료하는 것이 시간과 돈을 낭비한다는 것을 확신합니다. 감기 동안 코 속에 약물을 떨어 뜨린 부모는 긍정적 인 효과를 나타냅니다. 질병은 빠르고 온화합니다. 많은 사람들은 열린 형태로 마약의 저장 수명이 짧다는 것을 좋아하지 않습니다. 부작용은 없습니다. 코에 대한 높은 가격.

방울 형태의 의약 구성 (10 ml)은 280-300 루블이며, 같은 양으로 320-390 루블이 든다.

직접 작용 항 바이러스제

Arbidol

약력학

약물의 활성 생물학적 물질은 umifenovir입니다. 유기 화합물은 병원체의 지질 봉투가 인체의 기능적 단위 인 세포와 합치는 것을 허용하지 않는 바이러스 활동의 억제제 역할을합니다. A 군과 B 군에 속하는 두 가지 유형의 인플루엔자 바이러스는 umifenovir에 민감합니다.이 약은 천연 인터페론의 생산을 자극하기 때문에 면역 조절 성질이 있습니다. Arbidol의 약물 성분은 장 인플루엔자 (coronavirus syndrome)의 병원체에 대해 활성입니다.

약물 방출 및 임상 연구

이 약은 1970 년대 초에 세 개의 소련 연구 기관에서 가장 높은 범주의 의학 전문가에 의해 개발되었습니다. 1974 년에 약을 등록했습니다. 소련 군대의 지시에 따라 과학자들이 작곡에 관여했다. 따라서 90 년대까지 Arbidol 및 치료 용 물질에 대한 자료는 없습니다.

Arbidol의 출시는 1992 년으로 거슬러 올라갑니다. 항 바이러스 약물의 첫 번째 제조사는 모스크바 산 약리학 제품 "Moskhimpharmpreparaty"입니다. 8 년 후에, Masterlek는 두 명의 창립자 인 A. Schuster와 V. Martyanov가 이끄는 약품 제조를위한 특허의 소유자가됩니다. 그들은 약물에 대한 새로운 비용을 책정하여 원래 가격을 6 배 초과합니다. 즉, Arbidol이 Moskhimphrommproduktsii의 특허권 획득 전에 20 루블로 판매 되었다면, 새로운 소유주와 함께 이미 120 루블의 약국 체인을 통해 배포됩니다. 바이러스에 대한 효과적인 약품에 대한 광고를 적극적으로 보급 한 결과, Masterlek은 과다한 비용에도 불구하고 처음 12 개월 동안 4 번 소비자 수요를 높일 수있었습니다.

Masterlek의 주인은 2006 년에 기존의 모든 러시아 제약 회사 중 가장 지배적 인 기업인 Pharmstandard OJSC에 사업을 판매했습니다. 신약 덕분에 Pharmstandard의 이미지는 더욱 높아졌고 Arbidol의 판매로 얻은 재정적 인 지표만으로도 엄청난 고비에 이르렀고 러시아 제약 업계에서 선도적 위치를 차지했습니다. 따라서 2001 년과 비교하여 2006 년에서 2009 년까지 Arbidol 약물의 판매량이 엄청나게 증가한 것으로 나타났습니다. 번개 속도로 100 배 뛰었습니다.

러시아 연방의 Sanvrach Ch. Onishchenko와 러시아 연방 보건 사회 개발부의 T. Golikova (T. Golikova) 총리 등 주요 공중 보건 담당자의 성과로 인해 이러한 추세의 중요한 역할이 수행되었습니다. 2009 년 신종 인플루엔자 전염병에 걸린 Golikova와 Onishchenko는 위험한 바이러스의 예방과 치료에 대한 기본적인 권고안을 내놓았습니다. 위험한 바이러스는 Arbidol이라는 상표명을 가진 매우 효과적인 약품에 대중의 관심을 집중시킵니다. 그러한 광고의 성공적인 결과를 권위있는 사람들의 입으로 통합 한 것은 2010 년 푸틴 대통령이 무르만스크의 한 약국에 방문한 것이 었습니다. 무르만스크 대통령은 러시아인들에게 극히 중요한 약의 유용성과 가격에 대해 의구심을 나타 냈습니다. Arbidol에 대한 수요가 최고 수준에 도달 한 러시아 TV 채널의 뉴스 보도에 설득력있는 보고서가 표시되었습니다.

곧, 항산화 제 및 면역 자극 특성을 약물에 첨가하는 항 바이러스 제품의 홍보를 통해 Arbidol은 보건부에 따르면 가장 중요한 의약품의 국가 등록을받을 수 있습니다. Pharmstandard는 현재 러시아 연방 보건부의 자비로운 태도를 취하고 있습니다. 따라서 회사에서 제조 한 모든 제품의 거의 1/3이 중요하고 필수적인 의약품 인 러시아 정부가 승인 한 필수적이고 필수적인 의약품 목록에 포함됩니다. 많은 외국 기업이 주 영토에 의약품을 등록하는 러시아 연방 보건 당국의 승인을받지 못하고 있지만, 그들은 주요 수입원 인 Arbidol을 포함한 Pharmstandard 의약품의 직접적인 경쟁자가 될 수 있기 때문에. 귀하의 정보는 Arbidol에서 연간 총 수익이 약 80 억 루블입니다.

가장 큰 국제 온라인 도서관 Medline의 데이터베이스에는 임상 시험에 대한 포괄적 인 정보가 많이 있습니다. 대략 80 편의 논문이 약물의 성질과 효과를 기술하고 있지만, 결과의 숫자와 수치의 범위는 시험 프로젝트의 심각성에 대해 생각하기 어렵게 만든다. 예를 들어, Arbidol에 대한 다음 정보는 공식 자원에 게시되어 있습니다. 알약 복용은 병의 발생 시간을 1.7-2.65 일 줄이고 징후 (콧물, 고열, 기침, 혼수 등)를 1만큼 중화합니다 2-2.3 일 전. 이 결과가 어디에서 왔는지, 누가 누가 약물 검사를 받았는지에 대한 정보는 없습니다. 어떻게 든 그렇게 신뢰할 수없는 것은 모호하고 익명의 예측입니다.

그러나 2000 년 초반의 임상 시험에 관한 정보와 3 개의 연구를 관찰할만한 운 좋은 사람이었던 PA Vorobev는 모스크바 의학 아카데미의 혈액학학과 교수이자 공식위원회의 부의장이기도합니다. 보 로브 예프 (Vorobyev)는 다음과 같이 말했습니다. "7 가지 연구가 수행되었으며, 우리위원회는 3 가지 사건 만 통제 할 수있었습니다. 그러나 이것은 임상 시험의 기본 규칙이 준수되지 않았다는 결론에 이르렀는데 이는 심각한 위반입니다. 따라서 Arbidol의 효과에 대한 모든 사실은 편향된 주장입니다. 마스터 레크 (Masterlek) 경영진에 대한 우리의 견해를 표명하면서, 처방위원회의 위임은 곧 연구에 대한 추가 참여가 금지되었다. "

Arbidol 연구에서 중화 인민 공화국은 효율성에 관심을 갖게되었고 2004 년에 중국의 전문의는 자체적 인 전문가 시험을 실시했습니다. 피실험자는 다양한 형태의 급성 호흡기 감염이있는 사람들이었고, umifenovir (Arbidol)와 함께 정제를 복용했습니다. 관찰 된 총 환자 수는 230 명입니다. PRC 실험자의 결론 : "Arbidol은 효과적인 약물이 아니며 감염 및 바이러스에 약한 영향을 미치며 Ingavarin 및 Tamiflu보다 현저히 떨어집니다."

마약의 품질에 대한 미국 보건국 (Department of Health Supervision)이 미국 주 (州)의 영토에서 공식적으로 인정 된 마약 목록에 Arbidol을 도입 한 것에 대한 승인을주지 않았다는 점은 주목할 가치가있다. 그리고 세계 보건기구 (WHO)는 활성 물질 구성의 이익과 해악에 대한 충분한 증거가 없기 때문에이 도구를 무시했다. 그러나 2013 년에 Pharmstandard는 아직도 Arbidol 등록 의약품에 대한 WHO 인증 시스템에서 오랫동안 기다려온 긍정적 인 평가를 받고 있습니다. 따라서 우미 페 노비 르를 기본으로 한 Arbidol은 세계 항생기구 (World Health Organization)의 레지스트리에 직접 항 바이러스 효과가있는 약으로 포함되었습니다. Pharmstandard는 2013 년부터 소비자 잠재 고객에게 결과를 발표하기 위해 다양한 연구 프로젝트를 시작했습니다. 그러나 현재까지 2015 년까지 현대 임상 시험을 완료하겠다는 약속에도 불구하고 프로젝트가 진행 중입니다.

어쨌든 회사는 왜 결과를 공공 대중에게 퍼 뜨리지 않고 궁극적으로 arbidol 효율성에 대한 열띤 논쟁을 끝장 내고자하지 않는가? 가장 부유 한 회사가 실험을 시작하기에 충분한 돈을 가지고 있지 않든, 효율성이 낮기 때문에 약물이 실제로 사람에게 중요하지 않은지는 추측 할 수 있습니다. 신뢰할 수 있고 논리적으로 근거가있는 정보는 없지만 Arbidol은 유효성이 입증되지 않은 의약품의 범주에 포함됩니다. 그리고 그것과 함께, 예를 들어, 우크라이나의 의약품 유사체는 "Imustat"라는 상표로 umifenovir와 함께 약을 생산합니다. 그러나 벨로루시에서 제조사는 "Arpetol"이라는 이름의 정제가 umifenovir가 아니라 arbidol hydrochloride라는 것을 패키지에 적어서 원래의 명성을 완전히 "훼손"시켰습니다.

소비자 리뷰

소비자 청중은 정확히 2 가지 반대 위치로 나뉘 었습니다. Arbidol을 복용하는 사람들의 50 %는 약물의 화학적 조성의 높은 치료 능력을 말하고 나머지 절반은 치료 효과의 절대적 부재에 대해 증언합니다. 드물게 알레르기 성 피부병의 형태와 상복부 구역의 불쾌감으로 부작용이 나타났습니다.

Arbidol (20 캡슐)의 캡슐 복용 형태는 평균 450 루블이며, 정제 (10 개)의 가격은 153-180 루블입니다.

타미 플루

약력학

이 약물에는 선택적 효과가있는 항 바이러스 화합물이 있습니다. 즉, 특정 유형의 항원에만 영향을 미칩니다. 약물에서 활성 화합물은 오셀 타미 비르 카르 복실 레이트입니다. 오셀 타미 비르 카르 복실 레이트에 민감한 선택적 항원은 인플루엔자 A 및 B 바이러스입니다. 생물학적 활성 성분 인 타미플루는 병원성 항원의 표면 막을 구성하는 바이러스 성 뉴로 미다 제의 효소 기능을 억제하여 건강한 세포의 감염과 이러한 유형의 바이러스가 인체에 전파되는 것을 방지합니다. 다른 호흡기 바이러스 감염과 관련하여 약물은 무력합니다. 임산부와 수유부를 사용하는 것은 매우 바람직하지 않습니다.

부작용:

  • 수면 장애, 두통;
  • 약점, 현기증;
  • 소화 불량 발현;
  • 기침을 유발합니다.

약물 방출 및 임상 연구

물질 자체 (오셀 타미 비르 카르 복실 레이트)의 발명은 1987 년부터 길리 어드 사이언스 (Gilead Sciences)를 이끄는 젊은 미국 생물 약리 학자 인 마이클 리오 단 (Michael Riordan)에 속합니다. 그와 과학자 그룹은 HIV 치료법을 개발하기 위해 노력했습니다. 따라서 원래 오셀 타미 비르 (Oseltamivir)를 발명하여 에이즈 치료제로 간주했습니다. 그러나이 물질을 연구하는 동안 그 특성이 HIV에 영향을 미치지는 못하지만 인플루엔자 바이러스에 대한 강력한 억제 효과가 있음이 밝혀졌습니다.

1996 년 세계 보건기구 (World Health Organization)는 오셀 타미 비르 (Oseltamivir) 약을 승인하고 필수 의약품 범주에 포함시켰다. 타미플루의 생산은 약리학 산업의 세계적인 선도 기업입니다. Hoffman-La Roche LTD ", 19 Art. 바젤시. 인플루엔자 바이러스 (Tamiflu) 의약품 생산을위한 기술 프로세스는 Gilead Sciences의 oseltamivir를 기반으로 한 의약품 제조 허가를 구입 한 직후 인 1999 년에 처음 출시되었습니다.

그것이 인플루엔자 징후와 유사한 많은 부작용을 가지고 있기 때문에 그것이 실제로 나왔던 약의 합성은 아주 공격적이다. 그리고 이것은 부작용으로 인해 독감에 걸리기가 어려워 타미플루에 존재하는 활성 물질의 주요 단점 중 하나입니다. 또한, 심각한 중독은 진피 병리학의 진단을 방해하며, 특히 장기간의 예방 요법이 역학 기간 동안 약물로 수행되는 경우에 그러합니다. 따라서 인플루엔자 감염에서 타미플루를 사용하는 것은시의 적절하고 수명이 짧을뿐 아니라 복잡한 증상을 유발할뿐 아니라 여러 가지 증상의 약물을 추가로 사용해야합니다. 지침에 명시된 기간보다 긴 시간 동안 치료하면 건강에 위험합니다. 이는 의사가 반복적으로 기록한 환자의 독성 영향으로 확인됩니다.

따라서 약국의 약리학 적 구색에서 약물이 처음 4 년 동안 유행 중 오셀 타미 비르 (oseltamivir)를 마약으로 복용 한 사람들이 부작용 때문에 이미 많은 국가에서 명성을 얻었다. 환각, 정신 이상, 공황 발작, 불안 증대, 악몽, 발작, 경련 등 신경 정신병의 가장 복잡한 형태로 사용이 반복적으로 끝났음이 분명 해졌다.

비 간섭 적 임상 연구 과정에서 일본 과학자들은 인간의 정신이 뚜렷한 왜곡을 일으킨다는 사실을 공개적으로 발표했다. 어린이의 신경계는 특히 취약해진다. 일본 보건 전문가들은 타미 플루를 복용하면 다음과 같은 효과를 나타 냈습니다.이 약물은 어린이와 청소년 범주의 사람들을 중심으로 다양한 정신 질환, 조울병 증후군, 자살까지 유발합니다. 이와 함께 사망 사실에 관한 자료가 제공되었다. 10-20 년 연령대의 16 명이 사망하여 스스로 손을 올렸다. 38 명의 사람들이 심한 신장 기능 부전으로 사망했습니다.

Cochrane Community의 독립적 인 전문가는 반복적으로 타미플루에 대한 객관적인 정보를 일반화하고, 체계화하고, 컴파일하기 위해 임상 시험에 대해보고 할 수 있도록 약물의 안전성과 효능을 의심스러운 회사의 경영진에게 요청했습니다. 요청 된 5 건의 연구 데이터 중 Roche는 첫 번째 모듈 문서 만 Cochrane 커뮤니티에 보내 었으며 일부 형식으로 보냈습니다. 독립적 인 전문가가 약리 회사에서 모든 모듈에 대한 전체 보고서를 제출하려는 시도는 헛된 것이 었습니다. 마약 제조업체는 모든 요청을 지속적으로 무시했습니다.

코크 레인 (Cochrane) 조직의 자료를 토대로 한 코디네이터 인 톰 제퍼슨 (Tom Jefferson)은 세계적인 의학 전문지 British Medical Journal에 타미 플루의 임상 연구 결과를 발표했다. 이 리뷰는 2014 년 4 월에 게시되었습니다. Relenze에 함유 된 유사한 작용 물질 인 zanamivir과 함께 항 바이러스제 인 Tamiflu의 주요 구성 성분 인 oseltamivir은 인플루엔자 및 그 예방에 집중적 인 영향을 미치지 못한다는 사실이 알려졌습니다. 또한이 두 가지 도구는 바이러스 병리학의 합병증에 영향을 미칠 수있는 자신감을 불러 일으키지 않는다고 언급하고 있습니다. 출판 된 사실에 익숙해 진 제조사는 낙담하여 가까운 장래에이 정보를 반박하고 무작위 실험의 프로토콜에 대한 증거 결과를 제시했다. 그러나 배우가 항 바이러스 약물을 생산하는 동안 의무는 충족되지 않습니다.

그렇다면 타미 플루가 관련된 20 건의 연구 행사를 검토 한 후 Cochrane 조직이 어떤 결론에 도달 했습니까? 테스트를받은 총 인원은 24,000 명입니다.

  1. 상품명 "Tamiflu"를 가진 약은 독감 환자가있는 가정의 감염을 약간 줄입니다. 즉, 바이러스가 감염을 예방하기 위해 약물을 사용하는 건강한 사람을 감염시킬 수있는 가능성이 여전히 높습니다.
  2. oseltamivir를 복용하는 성인의 증상 징후 기간은 16 시간 단축됩니다. 어린 시절이 추세는 부재합니다.
  3. 생물학적 활성 물질은 이염, 폐렴, 뇌막염, 기관지염, 부비동염, 부비동염 등과 같은 심각한 합병증의 위험을 줄이는 데는 전혀 기여하지 않습니다.
  4. 오셀 타미 비르 (oseltamivir)를 복용 한 약물은 독성이 강하기 때문에 환자의 나이와 상관없이 구역질, 설사, 구토 등 중독 및 소화 불량 증상을 유발할 수 있습니다.
  5. 심각한 정신 장애와 신장 기능 장애를 가진 신경계의 손상에 기여하기 때문에 연구 결과로 입증 된 바와 같이 예방을 위해 약물을 사용하는 것은 신체에 매우 위험합니다. 일부의 경우, 항체 생산의 감소와 함께 면역계의 감소 된 활성이 기록되었다.

약리학 적 제품의 위험성을 분명히 보여주는 그러한 인상적인 사실은 어떠한 경우에도 자국 국민의 건강을 염려하는 국가의 지도자들에 의해 곧 답변 될 것입니다. 타미플루 (Tamiflu) 및 유사한 제품을 대규모 배치로 구매하지 않으면 수백만 명의 사람들의 건강이 유독하고 효과가없는 약물의 유해한 효과로부터 구제받을 수 있으며 항 바이러스 효과가 있다고합니다.

귀하의 정보를 원하시면 : 인플루엔자 바이러스에 강력하게 저항하고 합병증의 가능성을 상당히 줄이는 강력한 항 바이러스 화합물을 가진 인구에 대한 중요한 약물에 대한 제조업체의 광고 캠페인 덕분에 2009 년 보건 당국은 돼지 독감 바이러스가 최고인 40.2 세의 의료기관을 인수했습니다. 오셀 타미 비르 (Oseltamivir)를 복용 한 약 복용 총 비용은 19 억 달러였습니다.

소비자 리뷰

타미플루 (Tamiflu)라는 약을 복용 할 때 많은 사람들이 독성 효과에 직면했습니다. 그것은 주로 신경 학적 및 위장 장애의 형태로 나타났습니다 : 구토와 메스꺼움, 설사, 두통, 편두통, 정신 부조종, 정신병. 효과에 관해서는 독감 치료법이 실제로 도움이된다는 긍정적 인 리뷰가 많습니다.

타미플루 캡슐 (10 개) 러시아 약국에서는 1245-1470 루블이 판매됩니다.

리만 타딘 또는 리만 타딘

약력학

많은 사람들이 비슷한 이름을 가진 도구를 선택하는 데 어려움을 겪었지만 하나의 문자가 한 가지 다릅니다. 즉시, 우리는 두 약물 모두 동일한 조성을 가지고 있음을 주목한다. 각 제품의 정제에는 A 형 인플루엔자 바이러스, 1 형 및 2 형 헤르페스 바이러스, 아르보 바이러스와 같은 활성 물질이 포함되어 있습니다. 그러나 Remantadin 약리학 회사는 2 가지 농도, 즉 1 정에 50mg을, 리만 타딘 1 정에 100mg을, 아 다만 탄 -1- 아민의 유도체로 생산합니다. 리만 타딘 (Rimantadine)은 단일 표준 용량 인 50mg에 들어 있습니다. 화학적 조성물은 선택된 유형의 인플루엔자 바이러스 (A 형 및 H1N1을 포함하는 그의 아형)에만 저해 효과가있어 M2 이온 채널을 억제합니다. 인플루엔자 A 및 예방 용으로 사용됩니다.

제한 사항 및 부작용

  • 임신 중에 나타나는 약물, 갑상선 기능 항진증, 간 및 신장 질환, 생후 1 년 된 어린이;
  • 균형 감각 상실, 사전 무의식 상태의 원인이 될 수 있습니다.
  • 자극, 불안 정한 기분, 불안 및 신경계 흥분의 다른 증상 특징;
  • 경우에 따라 리만 타딘은 쇠약, 편두통, 혼란, 집중력 저하를 유발합니다.
  • 희소하게, 그러나 가능하다, 소화 장애의 발생 - 구토 또는 구역질, 건조한 입의 감각.

약물 방출 및 임상 연구

이 약물은 소비에트시기부터 약리학 시장에 존재합니다. 1970 년대 이래, 소아마비는 전염성 인플루엔자에 의한 인체 내에서의 바이러스 감염을 억제하고 역학 계절 동안 바이러스를 예방하는 최고의 약제로 소련 공립 보건 당국이 권장하는 가장 잘 알려진 치료법이었습니다. J. Polis와 그의 비서 인 I. Grava가 이끄는 유기 화학 리가 연구소의 라트비아 과학자 팀이 아다 만틴 기원 물질의 합성 기술을 개발했다. 1969 년에 리가의 유명한 화학자는 항 바이러스제 인 레만 타딘 (Remantadin)의 저작권을 확인하는 문서를 받았다. 레미 탄딘 (Remantadin)은 여전히 ​​가장 인기있는 의약품 중 하나로 간주되고있다.

첫 번째 테스트는 이미 인증서를 J. Polis에게 전달한 직후에 수행되었습니다. 코디네이터는 Leningrad A. Smorodintsev의 의사였습니다. 그는 Influenza 유행이 절정에 달했을 때 Kirov Machine Building Plant의 작업 팀에서 Remantadin을 테스트했습니다. 성분의 효과의 결과는 높은 수준이었고, 이는 약물이 크렘린 정부와 즉각적으로 높은 호응을 얻는 것을 가능하게했습니다. 따라서 완성 된 약리학 제품의 생산은 Latvian 회사 인 Olainfarm에게 맡겨졌으며, 현재까지도 많은 양의 항 바이러스 약 Remantadin이 계속 생산되고 있습니다.

약품 검사는 45 년 전에 증거로 끝나지 않았습니다. Remantadin은 고품질의 임상 연구를 반복적으로 통과 시켰으며, 의약 성분의 효능에 대한 최신 데이터는 2008 년 의학 과학 자료에 기록됩니다. 논리적으로 추론 된 결과, 공식적으로 등록 된 CI의 구현을위한 모든 기준의 완벽한 준수는 의학 및 잠재 소비자에게 제공되는 정보의 진실성을 보장합니다.

Remantadin은 유효성이 입증 된 약물에 합법적으로 속합니다. 맹검 위약 대조 기술을 이용한 50 건의 무작위 시험에서 적어도 1000 명이 참여했으며 일부 실험에서는 어린이를 포함하여 2,000 명이 참여했다. 증거를 요약하면 과학자들은 다음과 같은 결론에 도달했다.

  • 외국 생산의 유사한 도구 인 아 다만 탄 (Adamantin)과 비교할 때, 리만 타딘의 약 성분은 독성이 적고 독감 상태에 항상 존재하는 중독의 정도를 감소시킨다.
  • 적시에 독감 치료를 받으면 리만 타딘 정제는 폐렴의 가능성을 6 배, 기관지염은 3.2 배,
  • 예방 적 사용에 관해서는 리만 타딘이 상당히 높은 효율 (73 %)을 나타냈다. 복용했을 때 위약군과 비교했을 때 인플루엔자 감염 위험은 1.7 배 감소했다.
  • Amantadine을 사용하여 예방 효과를 비교 한 비슷한 실험이 61 %, 즉 위약을 투여받은 피험자보다 1.6 배 높았다.
  • Remantadine을 항 바이러스 제제로 투여 한 환자군에서 독성 징후 (약화, 발열, 두통 등)가 위약 대조군보다 38 시간 더 빨리 발병했고, 카타르 호흡 기관 - 3 일 동안.

소비자 리뷰

항 바이러스 성 직접 효과가있는 약은 일반적으로 발열, 콧물, 눈물, 두통 및 약화, 기침과 같은 증상을 없애줍니다. 사실, 그것은 rimantadine의 부작용과 주목을 받았습니다. 입안의 쓴맛의 발생, 심박수의 증가 및 현기증의 출현.

꽤 저렴한 예산이지만 비용은 제조업체에 따라 다릅니다. 라트비아어로 만든 태블릿의 가격은 220-240 루블이며, 러시아 의약품의 가격은 73-106 루블입니다.

진딧물

약력학

동종 요법 제품 공급 업체가 밝히고있는 바와 같이,이 약은 Anas Barbariae (야만족 오리) 가축의 간과 심장에서 추출한 물질을 함유하고 있습니다. 주의,이 종은 조류학에 나타나지 않으며, 이것은 이미 우리가 작곡의 속성의 타당성에 대해 생각하게 만듭니다. 지시 사항에 따르면 독감 바이러스 및 호흡기 감염의 치료뿐만 아니라 독감 및 카타르 병에 대한 예방법으로 오실 코코시 눔 (Oscillococcinum)을 복용하는 것이 좋습니다.

약물 방출 및 임상 연구

이 약물은 1925 년에 만들어졌습니다. 그것은 Cairina moschata 품종 (사향 오리)에 속하는 오리의 간과 심장에서 추출한 달콤한 맛의 성분으로 이루어져 있습니다. 일반적인 가금류에서 단순히 indoootka, 또는 음소거라고합니다. 이 품종의 껍질 추출물에는 인플루엔자의 원인균 인 특수 미생물이 확인되었습니다. 독특한 성분의 발견은 프랑스의 동종 요법 의사 인 J. Rua에 속합니다.

그러나 동종 요법은 인플루엔자, 결핵, 류마티스 열 및 헤르페스로 고통받는 사람들의 혈액을 검사 할 때 1919 년 초 비슷한 세포 구조의 미생물을 처음 발견했습니다. 루아 (Rua)는 박테리아의 이름 인 otsilokokkk를 암 환자들을 치료하는 "치유력"혈청을 준비하는데 사용합니다. 즉, 처음에는 동종 요법 의사가 ocillococcus와 함께하는 약이 암세포를 죽일 수 있다고 믿었습니다. 그러나 실제로는 밝혀졌지만 기적적인 효과는 발생하지 않았습니다. 그의 창조는 완전히 암을 치료할 힘이 없었습니다. 이것을 깨닫고, 동종 요법은 암 백신 제조를 중단합니다.

그러나 자신의 발명품의 사용을 찾으려는 모든 아이디어는 프랑스 의료진에게 안식을주지는 않습니다. 그는 ocillococcus를 찾기는 계속하지만 사람의 피가 아니라 동물의 기관을 찾고 있습니다. Indoot의 간을 현미경으로 관찰하면, Rua는 동종 요법의 적용에 따라 인플루엔자 바이러스 및 카타르 감염에 대해 이미 활성 인 원하는 병원성 항원을 발견합니다. 대체 의학의 의사로서 otsillocokkom을 가진 의약 화합물은 "like treats"와 같은 원리로 틀림없이 작동 할 것입니다.

그래서 오실로코코비 (Otsillocokkovy) 박테리아에 기초하여 박테리아는 유명한 동종 요법 약물 Otsillokokcinum을 생산하기 시작했습니다.이 약은 항 바이러스 및 면역 자극 특성 때문이었습니다. 이 약은 프랑스 회사 인 Laboratoires BOIRON에 의해 ​​70 년 이상 생산되었으며,이 약품의 판매로부터 얻은 연간 수입은 평균 5 억 2 천만 유로이다. 2011 년에 캘리포니아 거주자 - 2006 년에서 2011 년까지 Oscillococcinum의 소비자 -은 잘못된 항 인플루엔자 약에 대한 제조자의 주장에 대한 진술을 작성하여 검토를 위해 법원에 보냅니다. 그러나 자발적인 재판 절차에서 양측은 분쟁 해결에 대한 해결책을 찾게되었다.

Oscillococcinum의 공급자는 약물의 의약 알약의 구성에 관한 거짓 정보와 모순 된 정보를 지적하면서 무엇이 지침인지 명확하지 않습니다. 추출물이 존재하지 않는 이름을 가진 물새에서 추출되었다는 사실 외에도, 프랑스의 견실 한 회사는 활성 물질의 농도에 대한 흥미로운 수치를 나타냅니다. 따라서, 조성물은 동종 요법 물질의 다음 지표를 포함한다 : 200 SK는 약물의 1 용량의 함량에 포함된다. 다시 말해, 한 번의 치료 용량을 만들기 위해 제조사는 공급 원료의 200 희석을 1/100의 비율로 완료했습니다. 이것은 단 한 가지를 의미합니다. 추출물의 함량은 중요하지 않지만 0 단위와 같습니다. 활성 물질의 분자. 지시자가 계산에서 지정 되었는가 - 클라이언트는 아직도 아무 것도 이해하지 못한다?

그녀의 사람의 약리학 연구소 Laboratoires BOIRON을 대표하는 Gina Casey는 마약 복용의 안전성에 대한 질문에 "Oscillococcinum? 물론, 무해한, 그것은 아무것도 포함하지 않습니다. " 이 무작위 공개는 또한 독감에 대한 동종 요법의 효과를 명확히 한 임상 실험에 의해 확인됩니다. 3 만 5 천명이 참여한 7 건의 연구 행사에서 동종 요법 치료제의 약물 "Otsillokoktinum"은 모든 유사체뿐만 아니라 항 바이러스 성을 갖지 않는다는 것이 발견되었습니다.

결론 : 위약 수준을 제외하고 약물은 그 효과가없고 일할 능력을 확인했다. 합리적 증거는 Cochrane 조직의 웹 사이트에 증거 보고서 형태로 게시되었습니다. 그럼에도 불구하고, 그것은 계속해서 생산되고 러시아를 포함한 50 개 이상의주의 약리학 시장으로 야심 차게 몰려 들며 프랑스 회사에 엄청난 수입을 가져다줍니다. 2012 년 최신 데이터에 따르면, Oscillococcinum 판매로 인한 총 수익은 약 3,400 만 유로였습니다. 루블의 경우 26 억 러시아 통화에 해당합니다.

소비자 리뷰

달콤하고 즐거운 맛, 부작용 없음. 약물 치료가 첫 번째 호흡기 증상에서 시작된 경우 일부 사람들은 사스를 치료하는 것을 도왔습니다. 독감이나 도움이 불충분하거나 효과가 전혀 관찰되지 않았습니다. 유행 시즌에 특정 사람들이 항상 독감에 걸리지 않는 데 도움이된다는 긍정적 인 리뷰도 있습니다. 구매자는 마약의 높은 비용에주의를 기울입니다.

12 개의 투약 단위를 포함하는 패키지는 620-680 루블입니다. 30 회 복용량의 약은 약 1,500 루블이 든다.

아나 페론

약력학

약물의 복용 형태는 정제가 녹을 때까지 입안에 보관되어있는 일반적인 정제의 형태로 제공됩니다. 진정한 약리학 적 조성물은 인간 IFN 감마 용액으로 백신 접종 된 토끼 혈장에서 추출한 항체로 구성됩니다. 부작용과 함께, 지침에 따라 활성 물질 (친 화성 항체)은 면역계의 기능을 활성화시켜 신체 내부의 여러 종류의 인터페론 합성을 촉진하고 바이러스 항원의 공격에 저항 할 수있는 필요한 세포를 형성하는 데 기여합니다.

약물 방출 및 임상 연구

Anaferon은 국내 의약품 분야에서 엄청난 인기를 얻고있는 약재입니다. 항 바이러스 성 동종 요법 의학의 제조는 과학 및 생산 기업 "물질 의학"에 의해 수행됩니다. 이것은 러시아의 유일한 조직으로 특정 전문 분야 - 천연 원료를 기반으로 한 약물, 즉식이 보조제의 개발 및 생산 -에서 일하고 있습니다. Materia Medic의 개장은 1992 년에 개최되었습니다. Khanty-Mansiysk O. Epstein의 마약 중독 학자와 Chelyabinsk 및 V. Naraykin 지역의 주 약국 네트워크 담당 이사는 동종 요법 회사의 창립자가되었습니다. 이 회사의 작업은 아나 페론 (Anaferon)과 동종 요법 시리즈의 다른 여러 준비로 시작됩니다. 정제 된 항체가있는 약물은 즉시 GI / VLP 목록에 입력됩니다.

아나 페론은 마약 제조 회사의 개인 관리에 관한 권위있는 목록에서 제외됩니다. 그래서 2011 년에 회사는 보건부에 VED에서 삭제되도록 호소하여 현재 다소 어려운 재정적 상황으로 인해 결정을 내 렸습니다. Epstein은 오랜 기간 동안 변함없이 유지되는 최대 허용 비용으로 인해 약물의 최대 허용 비용 때문에 회사가 손해를 본다고 밝혔다.

그리고 Vital and Essential Drugs Register에서 사라져 버렸지 만, 약물의 인기는 여전히 높습니다. Materia Medic 회사의 Anaferon 생산에 대한 주 정부 명령이 끊임없이 발표되어 기록적인 양의 제품을 생산합니다. 총 매출액은 2011 년 25 억 2 천만 루블에 달하는 상당한 수입을 올렸습니다. 그리고 지금까지 Anaferon은 우크라이나, 벨로루시, 몰도바, 카자흐스탄 및 기타 주변 국가에서 구입합니다. 에프 시틴 (Epshtein)과 나라이 킨 (V. Naraikin)이 만든 약물의 창시자는 고도의 효과가있는 약물의 생성과 러시아 약 개발에 크게 기여한 상을 수상했습니다.

특허받은 약물은 제조업체 자체의 프리젠 테이션에서 독감으로 고통받는 사람의 회복에 효과적으로 기여하며, 예방 접종으로 면역 장벽을 만들어 신체가 위험한 독감 바이러스 나 급성 호흡기 질환에 걸리지 않도록 돕습니다. 또한 제조업체는 증상의 지속 기간과 합병증의 가능성에 대해 사실을 밝힙니다. 24 시간이 지나면 발열 증상이 없어지고 독감 후 합병증 발생률은 2.3 배 줄어 듭니다.

국제 생물 의학 기초 "Medline"에는 약물 검사에 관한 연구 자료를 포함하여 약 20 개의 주제 기사가 포함되어 있습니다. 모든 임상 연구는 러시아 영토 또는 우크라이나에서 수행되었습니다. 거의 모든 실험의 조정관은 주로 물질 약대 (Materia Medic)의 지도력이었다. 이 회사의 CEO 인 올렉 엡스타인 (Ileg ​​Epstein)은 임상 시험이 수행 된 곳을보고했다. 그들은 Volsk시 (도시 병원), Novosibirsk시 (Virology "Vector"센터), St. Petersburg (Virology 연구소의 독감 클리닉)에서 실시되었습니다.

그 당시 러시아 연방 보건부의 바이러스 연구소 (OI Kisilev) 바이러스 학자 O. Kisilev는 Anaferon 정제에 대해 공평하게 말했다. 명예 전문가가 러시아의 한 뉴스 채널에 인터뷰를하는 동안 그가 약리 산업의 장애에 대한 불만을 표했다. Kiselev는 의사 준비물 인 "Anaferon"을 생산하는 회사의 사기성 행위에 관해 보건부의 지도부에 전달한 공식 편지를 이미 작성하고 있다고 보도했다.

그런 주장은 공정한가요? 좋은 전문가이기 때문에, 1 그램의 약물에 항체 (주요 활성 성분)의 농도가 상상하기 쉽습니다. 동종 요법 기술은 주요 물질 (우리의 경우에는 항체)의 물 - 알코올 혼합물에서 정제 및 희석 (12-50 배)의 여러 단계를 제공하는 것으로 알려져 있습니다. 제조업체가 주석에 쓰는 수치 (10-15 ng / g)에 의존한다면, 한 치료 용량에서 생물학적 활성 성분이 인식 할 수없는 양으로 존재한다는 결론을 내릴 수 있습니다. 즉, 그렇지 않습니다. 당신이 모든 약을 함께 모으더라도 그는 실종 상태입니다. 활성 물질 1 분자 만이 1 억 회 복용량을 발견 할만큼 충분히 운이 좋을 수 있습니다.

소비자 리뷰

칭찬할만한 연설보다 부정적인 소비자의 진술에 더 많은 것. 누가 아나 페론 (Anaferon) 치료법의 이점에 대해 도움을 주며 엄마에게 말합니다. 엄마는 엄마에게 독감 예방을 위해 엄마에게 말합니다. 많은 사람들이 약물을 간단히 "더미", "위약", "돈 낭비", "난센스"등으로 특징지었습니다.

어린이 동종 요법 치료법의 가격은 190-250 루블이며 성인용 아나 페론 정제는 232-280 루블 가격으로 제공됩니다.

잉가 비린

약력학

그것은 imidazolyl ethanamide pentanedioic acid와 보조 성분 - 락토오스, 감자 전분, 콜로이드 성 흡수제, 스테아린산으로 구성됩니다. 인플루엔자 A 및 B 바이러스, ARVI (아데노 바이러스, 라이노 바이러스, 파라 인플루엔자, PC 감염)의 공통적 인 병인은 화학 성분에 민감합니다. 활동의 주요 메커니즘은 감염된 세포의 확인 및 바이러스 성 발병 기전으로부터의 방출을 기반으로합니다. Ingavirin을 사용하면 호흡기 및 인플루엔자의 전염병을 예방할 수 있습니다.

약물 방출 및 임상 연구

Ingavirin 약은 거의 반세기 전에 역사가 있습니다. 항 바이러스제의 전신은 소련의 의학 아카데미 교수와 공대 학술 연구소 소장 인 A. G. Chuchalin이 70 년대에 만든 또 다른 약품 인 Decarbamine이었다. 의약품에는 vitagluta (imidazolyl ethanamide pentanediic acid)와 동일한 활성 성분이 들어 있지만이 물질의 항 바이러스 성은 아직 열려 있지 않습니다. Vitaglutam의 사용은 항암 요법으로 제한되어 왔습니다. 그는 세포 독소로 화학 요법 과정을 겪은 암 환자의 조혈 보호제로 퇴원했다. Dekarbamin과 같은 목적으로 사용되었습니다.

vitaglutam의 속성에 대한 추가 연구로 돌아가서 2009 년의 일반적인 독감이 유행했습니다. 교수는 활성 물질 연구를하고 돼지 독감 바이러스가 불안정하다고 판단합니다. 그래서 러시아의 약국 시장에는 다른 항 바이러스제가 보급되었습니다. 알렉산더 Chuchalin, 인기있는 미국 의학 타미 플루의 구성을 검토 한 후, 자신의 발명과 비교하고 Ingavirin은 인플루엔자 A (H1N1) 항원에 대한 치료력면에서 훨씬 강하다고 결론을 내렸다. 발명가 타니 플루는오고 넥 (Ogonek) 지의 기자와의 인터뷰에서 약품의 물질은 바이러스 성 공격자의 유전 물질에 빠르게 통합되어 적극적으로 파괴 될 수 있다고 말했다.

러시아 연방 Onishchenko GG의 위생 역학 부서장은 신약에 대한 정보를 얻고 그의 도움으로 Ingavirin의 임상 연구와 여러 단계의 등록 단계가 조직되어 있습니다. 결과적으로 항 바이러스 약품은 보건 당국의 승인을 받았습니다. 따라서 러시아 연방 보건부는이 도구를 사용하여 인플루엔자 A (H1N1) 바이러스 및 돼지 독감 감염 예방을위한 러시아 거주자에게 권장합니다.

Ingavirin 캡슐 생산을위한 제조 공정은 러시아의 제약 산업에서 의약품 생산 측면에서 3 위를 차지하는 국내 제약 업계 OJSC "Valenta Farm"의 선도적 인 회사에서 처리합니다. Ingavirin을 제외한 회사의 주요 브랜드는 Fenazepam, Nootropil, Floracid, Antigrippin-ORVI, Zorex입니다. 2015 년 Ingavirin이라는 약물은 러시아 소비자 수요에서 2 위를 차지했습니다. 단일 의약품의 평균 연간 수입은 약 1,280 만 달러, 약 8 억 8,500 만 루블입니다.

항 인플루엔자 약의 임상 연구가 급히 이루어졌습니다. 실험이 진행되는 동안이 도구는 치료 시작 2 일 후에 주요 독감 증상 (발열, 두통, 호흡 곤란 및 뾰루지)의 강도를 현저히 감소시킬 수 있음이 밝혀졌습니다. 과학 실험을 위해 실험용 마우스를 사용했습니다. 100 명이 넘는 사람들도있었습니다. 그러나 이것은 약물의 안전성과 효능에 대한 최대 정보를 얻기에는 너무 적습니다. 자원 "Medline"은 Ingavirin 테스트시 러시아어로 31 권의 주제 간행물을 보유하고 있습니다. 마약 제조 회사 인 Alexander Chuchalin은 거의 모든 정보 자료를 작성했습니다.

소비자 리뷰

주로 피부병 알레르기를 일으킬 수 있습니다. 알레르기 외에도 다른 부작용은 발견되지 않았습니다. 대부분의 사람들은 독감 및 감기에 도움이되는 잉가빈의 능력을 경험하지 못했습니다. 첫날에 약을 마시는 시작한 나머지 환자들은 약화가 일어나고 온도가 상승하기 시작하여 하루 2 시간이 지난 후에 훨씬 좋아졌다.

성인용 캡슐 - 425-560 루블; 어린이를위한 - 420-458 루블.

Animax

약력학

증상을 완화시키는 물질 외에도, 리만 타딘의 항 바이러스 활성을 갖는 성분이 포함되어있어 복잡한 치료 효과가 있습니다. 즉, 카타르 열병 증상을 줄이고 바이러스 활동을 억제합니다. 잘 알려진 바와 같이 오직 한 종류의 인플루엔자 병원체가 A 형 바이러스 인 리만 타딘에 민감합니다.

약물 방출 및 임상 연구

이 약물은 상대적으로 최근에 "애니맥스 (Animax)"라고 불렸다. 창립 이래 2011 년까지 "Antinrippin-Maximum"이라고 불렸습니다. 90 년대에는 인플루엔자 연구소가 증상 및 항 바이러스 효과가있는 복잡한 의약 성분의 개발을 위해 노력했습니다. 이 프로젝트는 리서치 인스티튜트 (Research Institute)의 전문가 그룹이 실시했으며, 리더는 D. Zlydnikov였다. 생물학적 활성 성분을 생성 한 후에는 약물을 전시하고 판매를 시작해야했습니다. 인플루엔자 과학 연구소 (Institute of Influenza)는 사업가 E. Kupinsin과 함께 Antivral을 개설하여 새로운 항 바이러스 약물 생산을 시작했습니다.

2011 년에 Antigrippin-Maksimum을 생산하는 회사는 Kapsin에서 Antivral을 인수하는 약학 업계의 평판 좋은 유통 조직인 CV Protek의 자산이되었습니다. 그리고 그 순간부터 변화는 마약의 상표명이 바뀌면서 시작됩니다. 그 이름에 대한 주장은 유명한 러시아 회사 인 "Natur Product"에 의해 만들어 지는데,이 회사는 2009 년부터 유사한 상표 로고 인 "Antigrippin"을 사용하여 자체 제품에 대한 등록 문서를 소유하고 있습니다. 2011 년 Natur Product의 경영진은 Antivral CJSC에서 제조 한 의약품의 이름을 "anti-influenza"라는 이름으로 제명해야합니다. 법원은 검사 측을지지하지 않았지만 "Antivral"은 여전히 ​​약물의 재 등록 절차를 거쳐 새로운 이름 인 "Animax"를 부여받습니다.

Anvimaks의 구성은 다음과 같은 구성 요소로 대표되는 전체 생화학 콤플렉스를 포함합니다 :

  • 파라세타몰 (Paracetamol)은 통증 증상을 완화시키고 온도를 낮추며 염증 과정을 감소시키는 작용을한다.
  • 아스 코르 빈산은 면역 기능의 조절에 도움을 주며 세포막과 혈관을 강화시키고 혈액 순환을 촉진하며 조직 세포를 산소로 풍부하게합니다.
  • 로라 타딘 (히스타민 길항제) : 알레르기 반응의 발병을 예방하거나 알레르기 증상의 중증도를 감소시킵니다.
  • Rutin : 물질은 미세 혈관 벽의 대사 과정 조절에 기여하고 모세 혈관을 강화합니다.
  • 칼슘 글루코 네이트 (calcium gluconate)는 신체의 대사 과정의 정상화에 관여합니다 (임상 실험에 의해 정당화 된 유익한 효과에 근거한 많은 논란이 있습니다).

증상이있는 일반적인 물질 외에도 Animax에는 유기 화합물 인 rimantadine이 포함되어 있으며 인간의 연구 테스트를 통해 반복적으로 질적 검사를받습니다. 항 바이러스 성질을 ​​지닌이 물질은 입증 된 효능을 가진 의약품의 권위있는 목록에 올 권리가 있으므로 A 바이러스 인 병원균의 인플루엔자 예방 및 치료에 사용될 수 있습니다.

소비자 리뷰

부작용을 일으킬 수 있음 : 알레르기 성 피부병 (발진, 피부 가려움증, 자극), 편두통, 설사, 가스 생성 증가, 졸음, 동요 및 사지의 떨림. 소비자 청중은 의견이 모호합니다. 누군가가 심각한 증상없이 독감에 잘 적응할 수 있도록 도움을 주었지만 누군가가 전혀 빠른 회복에 기여하지 않았습니다. 사람들은 Anvimax가 빨리 열을 줄인다 고 말합니다. 많은 금기 사항이 있는데 그 중 일부는 신장과 간, 위궤양, 갑상선 기능의 손상, 18 세 미만의 어린이, 임산부, 수유부모 등의 병리학입니다.

캡슐 형태의 Anvimax - 270-290 루블, 분말 (12 봉지) 형태 - 290-382 루블. 마약에 대한 높은 소비자 수요로 인해 11 억 2 천만 루블 (2011-2012 기간 동안)의 이익을 얻었습니다.

독감 및 감기 증상

이 일련의 약물은 인플루엔자에 특히 직접 항 바이러스 작용의 주요 약물과 함께 사용해야합니다. 징후가있는 약은 인플루엔자 병원체와 싸우지 않지만 심각한 증상을 더 쉽게 견뎌내는 데 도움이됩니다. 많은 사람들이 항 바이러스제의 경우 해열제, 진통제 및 항 염증 성분을 주로 포함하는 일반적인 증상을 자주 겪으므로주의하십시오. 이러한 도구는 모든 종류의 급성 호흡기 바이러스에 대해 무력하며 주요 감기와 독감 증상의 강도를 줄이기위한 것입니다.

안티 바이러스

약력학

이 약은 발열, 통증 증후군 (통증, 두통, 인후통) 제거, 코 막힘 제거 등 독감 및 카타르 증상을 완화시키는 여러 가지 활성 물질의 복합 된 조합으로 구성됩니다. 아스 코르 빈산 성분으로 인해 면역력이 약간 향상됩니다.

약물 방출 및 효능

약은 1995 년 이래로 국내 기업인 Natur Product에 의해 생산됩니다. 창립자이자 지도자는 S. Nizovtsev입니다. Nizovtseva의 약리학 회사의 주된 활동은식이 보조제와 처방약의 생산입니다. 2006 년, 기업가는 자신의 제품에 대한 등록 절차를 거쳐 공식적으로 AntiGrippin 상표의 저작권자가되었습니다. 이 단어는 비슷한 이름의 항 바이러스 약물 (Antigrippin-Maximum)을 생산하는 조직인 "Antiviral"과 "Natur Produkt"의 약간의 차이와 관련이 있습니다. "Natur Product"의 소유자는 법원에서 "Antivral"이라는 회사가이 이름을 사용하지 못하도록 요구했습니다. 법원의 합법적 인 권리자의 불만이있는 신청은 거부되었습니다.

2009 년에서 2012 년까지이 회사는 러시아 지주 회사 Renova의 자회사 중 일부였으며 2012 년부터 Valeant Pharmaceuticals를 보유한 캐나다 최대의 제약 업계에서 매각되었습니다. 현재 Natur 제품 : Novosept Forte, AntiGrippin, Vita Plant 및 AntiGrippin이 생산하는 가장 유명한 마약 브랜드는 회사 소유주에게 엄청난 이익을 가져다줍니다. 2012 년에만 러시아 통화로 14 억 5 천만 달러에 달했습니다.

효율성과 관련하여 환자에게 독점적 인 증상 치료를 제공하기 위해 모든 구성 요소를 이상적인 비율로 선택하지만 그 이상은 아닙니다.

  1. Paracetamol은 알려진 바와 같이 해열 및 진통 효과를 나타내어 오랫동안 의약품으로 입증되었습니다. 그는 공개적으로 수많은 검사를 통과했으며 가장 효과적인 의료 기금 신청서에 등록되었습니다.
  2. 다음 유효 성분은 말레 산 클로르 페니 민 (chlorpheniramine maleate)입니다. 이 물질은 호흡기의 부종을 제거하고 알레르기 반응의 출현을 방지하는 데 도움이되는 효과적인 항히스타민 제 물질로 사용됩니다.
  3. 그러나 현대 의학의 세 번째 구성 요소 인 비타민 C에 대해서는 아스 코르 빈산이 혈관 상태에 긍정적 인 영향을 미치고 면역력을 증가시킬 수있는 가능성에 대한 폭풍우가 일고 있습니다.

소비자 리뷰

약물에 대한 대부분의 리뷰는 높은 효율을 특징으로합니다. 신속하게 사스와 독감의 증상을 완화합니다. 드물게 AntiGrippin은 메스꺼움과 복통, 피로, 배뇨, 졸음, 알레르기 성 피부병, 편두통, 구강 내 타액 분비 부족 등의 원인이 될 수 있습니다. 15 세 미만의 어린이, 임산부, 전립선 선종, 아미노산 대사 (PKU), 녹내장 등 많은 제한이 있습니다.

10 개 세트의 발포성 정제 (성인 시리즈). 러시아의 여러 지역에서 263 ~ 350 루블로 판매되었습니다. 어린이 발포 성 정제 (10 개)의 가격은 282-318 루블로 책정됩니다.

Fervex

약력학

이 약의 주성분은 모든 약제에 알려져 있으며 아세트 아미노펜 (acetaminophen, 파라세타몰), 아스코르브 산 (ascorbic acid) 및 말레 에이트 페니 민민 (maleate pheniramine)입니다. 이 활성 성분은 독감이나 ARI를 앓고있는 사람의 일반적인 상태의 완화에만 영향을 미칩니다. 감염성 바이러스 성 호흡기 질환의 기저 질환을 수반하는 증상의 중증도를 감소시킵니다.

약물 방출 및 효능

이 약은 90 년대 이래 미국, 유럽 국가 및 러시아의 약국에서 판매되었습니다. 제조자는 약리학 제품 회사 "BRISTOL-MAYERS SCVIBB"의 국제 시장에서 선도적 인 미국의 선두 주자입니다. 이 회사의 주된 방향은 암, 당뇨병, 다양한 심장 결함 등과 같은 심각한 병리학 치료를위한 처방약의 생산입니다. Ferveks는 러시아와 우크라이나에서 신속하게 인기가 높았습니다. 단 1 년 만에 전 세계적으로 약물을 공급하고 그에 대한 수요가 높아지면서 조직은 상당한 재정적 이익을 얻습니다. 따라서 2011 년부터 2012 년까지의 활동 기간에 대한 데이터에 따르면, Ferwex 판매로 인한 회사 예산에 대한 순 현금 영수증은 37 억 달러였습니다.

임상 시험을 거듭 거듭 한 "경험"을 가진 약물을 포함하여이 약의 효능이 입증되었습니다. Fervex, 비타민 C에 포함되어있는 유일한 유기 화합물은 오늘날 혈관 조직 및 면역 기능에 긍정적 인 영향을 미치는 능력에 대해 많은 전문가들로부터 비판 받고 있습니다. 또한, 약물은 단순한 생물학적 활성 화합물에 비해 싸지 않습니다. 예를 들어, 파라세타몰 (paracetamol)을 복용하십시오. 러시아 약국에서는 전체 패키지에 대해 3-7 루블로만 구입할 수 있습니다. Fervex의 주요 활성 성분은 중요한 구제가 이루어지기 때문에 정확히 파라세타몰입니다. 증상의 한 치료 용량의 구성은 500mg을 포함합니다. 비슷한 농도로 표준 파라세타몰 정제가 제공됩니다.

같은 상황이 페니 민민 말레 에이트로 간단히 대체 할 수 있습니다. 저렴한 로라 타딘으로 대체 될 수 있으며, 동일한 항히스타민 제를 가진 30 개의 정제가 들어있는 전체 패키지에 최대 50 루블을 지불합니다. 그리고 8 봉지에, Fervexa는 약 400 루블을 지불해야합니다. 당연히, 그런 사업의 제조자는 유익하다, 최소 투자 - 최대 수익.

소비자 리뷰

기분 좋은 맛은 증상을 완화하는데 빨리 도움이되지만, 평균보다 낮은 수입을 가진 러시아인에게는 약물이 너무 비쌉니다. 감기약으로 마시면 3 일이 지나면 병이 줄어 듭니다. 이 약물은 독감 중 가장 심한 증상을 보일 때 저장하고 비강 호흡을 신속하게 회복 시키며 근육과 관절에 두통과 통증을 완화시키고 고열을 감소시킵니다. 리뷰에 따르면,이 약물은 비교적 잘 견디며, 드문 경우이지만 알레르기, 위장관 및 비뇨기 계통의 문제를 일으킬 수 있습니다.

맛을내는 분말 "Ferveks"는 8 봉지로 평균 340-450 루블입니다.

테라 플러

약력학


이 약은 감기, ARVI 및 독감의 증상을 일시적으로 감소시키는 데 사용됩니다. 인플루엔자 병원체의 파괴에 영향을 줄 수있는 항 바이러스 물질은 포함되어 있지 않습니다. 발열 증상의 완화에 기여하는 주요 성분은 일반적인 진통제 인 파라세타몰 (paracetamol)이다. 그것과 함께 보조 성분 - 아스 코르 빈산; 항 알레르기 성 성분 - 페니 민민; 혈관 수 축제 - 페닐에 프린.

약물 방출 및 효능

이 약의 제조사는 스위스 "노바티스 (Novartis)"의 제약 회사 제품 생산을위한 세계 최대 규모의 공급 업체입니다. 인기있는 치료제는 진통제 및 해열제의 특성으로 유명합니다.이 약제의 기본 성분 인 파라세타몰 (paracetamol)이 제공합니다. 19 세기 후반 독일의 약리 학자 Josef von Mehring이 많은 수의 사람들과 임상 시험을 처음 수행했을 때 파라세타몰의 높은 효능이 인류에게 알려지게되었습니다. 현재 효능이 입증 된 활성 물질은 테라 플러 (Theraflu)를 비롯한 다양한 약물의 조성물에 포함되어 적절한 특성을 부여합니다.

약물 phenylephrine의 구성에있는 내용으로 인해, 비강의 호흡 통로에 위치한 혈관의 협착이 이루어져 심한 부종으로 인한 코 막힘을 제거하는 데 도움이됩니다. 항 부종 효과를 향상시키기 위해 제조업체는 페니 민민 말레 에이트 (pheniramine maleate)로 약용 조성물을 보충합니다. 페니 민민 말레 에이트는 또한 약물 및 감염성 항원의 화학 복합체에 대한 알레르기를 예방하는 역할을합니다. 아스 코르 빈산은 면역 기능을 향상 시키는데 사용되어 감염성 병원균의 비참한 확산을 최소화해야합니다. 그러나 비타민 C는 최근의 과학적 연구 결과와 반복 된 임상 실험의 결과에서 오랫동안 사실이라고 여겨지는 모든 독특한 특성을 가지고 있지는 않습니다.

teraflu (증상)와 tamiflu (항 바이러스제)는 약리학 적으로 완전히 다른 두 가지 약물입니다.

소비자 리뷰

감기와 독감의 고통스런 증상에 대한 좋은 치료법. 그것은 높은 체온의 급격한 감소에 기여하고, 근육과 뼈의 통증을 제거하여 비 인두 신경 경로의 팽창을 해방시킵니다. 특정 감염에 대해 활성 인 직접 사용 약물과 병용하면 Teraflu가 질병을 훨씬 쉽게 옮길 수 있습니다. 일부 사람들은 값 비싼 스위스 약물을 대체하는 방법에 대한 조언을 제공합니다. "Theraflu를 복용 한 후보다 건강을 완화하고 페니 가격 파라세타몰 일 수 있고 값싼 아스 코르 빈산으로 면역 체계를 강화할 수 있습니다."

과일 맛이있는 가방에 든 Theraflu 분말 (각 11.5g 10 회분) - 320-370 루블. 약제 (10 개)는 약국에서 약 200 루블 / 팩으로 판매됩니다.

콜드 렉스

약력학

Coldrex (COLDREX HotRem)는 증상이있는 모든 약물에 대해 동일한 표준 복합체 외에도 인기있는 에너지 알칼로이드 - 카페인뿐만 아니라 점액질 물질 -p-Menthandiol-1,8 수화물 (터핀 히드 레이트)도 포함합니다. 카페인 덕분에 약점, 졸음, 에너지 및 일하는 능력이 사라집니다. Terpingidrat는 비생산적 인 기침을 부드럽게하여 쉽게 가래를 배출합니다. 그리고 언제나처럼, 파라세타몰은 위의 두 가지 물질 이외에 증상을 일으키는 약물 및 보조제의 기본 기초를 구성하며, 비타민 C 및 페닐에 프린 (phenylephrine)입니다. 이 도구는 증상을 일으키는 약물의 분류를 말하며 온도를 낮추고 코 막힘 및 목을 덜어 주며 카타르 현상의 심각성을 줄이는 데 사용할 수 있습니다. Coldrex의 물리적 구성은 인플루엔자 병원체에 무력합니다.

약물 방출 및 효능

5 가지 활성 성분을 포함하는 결합 된 증상 치료제는 영국에서 설립 된 다국적 제약 회사 인 GlaxoSmithKline의 상점에서 생산됩니다. 처방전없이 구입할 수있는 의약품을 전문으로하는 최대 기업의 대표 사무소는 전 세계 여러 지역에 집중되어 있습니다. 이 회사는 비슷한 유형의 활동을하는 기업에서 매출액 측면에서 세 번째 명예 수준을 차지합니다. Coldrex 만 가져 가면이 제품의 1 년간 판매량은 약 15 억 루블입니다. 이 회사는 모든 유럽의 국가뿐만 아니라 다양한 의약품 인 뉴질랜드와 홍콩의 영토에 공급됩니다. 글락소 스미스 클라인에서 생산되는 가장 유명한 약품은 콜드 렉스 (Coldrex), 리렌자 (Relenza), 조비 렉스 (Zovirax), 솔 파딘 (Solpadine) 및 파나 돌 (Panadol)입니다.

Coldrex는 매우 효과적인 의약품 카테고리에 속하는 강력한 약물입니다. 이상적으로 조합 된 활성 물질의 조합으로 대표되는 독창적 인 성분은 독창적 인 효과가 입증 된 독창적 인 성분으로 독감 및 감기 증상의 병인 발생을 최대한 빨리 완화 할 수 있습니다. 이 약물은 인플루엔자 및 전염병 치료를 위해 별도의 양식으로 사용할 수 없습니다. 그것은 바이러스 성 DNA의 억제에 영향을 미칠 수있는 단일 물질을 포함하지 않습니다. 따라서 Coldrex는 주요 항 바이러스제의 보조제로 사용됩니다.

수유시 심장병, 신부전, 비정상적인 간 기능, 당뇨병, 갑상선 기능 저하증, 녹내장, 임신에서 콜드 렉스 (Coldrex)로 증상 치료를하는 것은 금지되어 있습니다. 충분히 강한 화학 성분 때문에 6 세 미만의 어린이에게 약물을 복용 할 수 없습니다. 가장 흔한 부작용으로는 혈관 부종, 알레르기 성 피부 발진 및 가려움증, 혈압 상승, 상복부 통증 및 메스꺼움이 있습니다.

소비자 리뷰

향이 나는 약용 파우더로 가득한 미터 백에 편리한 제품. 그것은 신속하게 준비하고, 맛이 좋으며, 발열을 효과적으로 제거하고, 활력을 증가 시키며, 목구멍과 코에서 불쾌하고 고통스럽고 가려운 느낌을 제거합니다. Theraflu와는 달리, 졸음과 억제에 기여하지 않습니다.

아이들을위한 Coldrex Hotrem - 10 봉지에 240 루블; 성인용 약은 10 회 복용시 300 루블 정도가됩니다.