흡입 용 Lasolvana 사용 지침

흡입은 오랫동안 기관지 폐 질환의 치료에 사용되어 왔습니다. 폐 성구에 직접 약물 성분이 침투하기 때문에 치료 효과가 증가합니다. 또한 도움을 받으면 여러 약물의 신체에 대한 전신 효과를 피할 수 있습니다.

약국에서는 가정용 분무기와 분무기를 제공합니다. 이것은 병원 벽 밖에서 절차를 수행 할 수있게하며 치료에 필요한 자금은 독립적으로 구입합니다. 가장 많이 사용되는 흡입 방법은 Lasolvan이므로이 약의 사용법을 숙지하시기 바랍니다.

약의 조성

Lasolvan은 ambroxol 화학 물질을 포함하고 있습니다. 보조 성분으로는 다음과 같은 것들이 있습니다 :

나트륨 염;
시트르산 일 수화물;
벤즈 알 코늄 클로라이드;
정제수.

Ambroxol (주 활성 성분)의 농도는 1ml 당 7.5mg입니다.

신체에 대한 치료 효과

약물의 작용은 ambroxol의 함량에 근거합니다. 이 화합물은 점도를 줄임으로써 가래의 양을 증가시킬 수 있습니다. 이것은 기관지 내강으로부터의 유출을 증가시킵니다. 결과적으로 기침이 빨리 중단되고 환자의 상태가 완화됩니다.

흡입 용 솔루션 Lasolvan은 흡입 및 경구 투여로 치료 효과가 있습니다.

흡입 용 형식 방출

솔루션 형태의 Lasolvan은 스크류 캡이 달린 dropper 디스펜서가 장착 된 어두운 유리 병에서 생산됩니다. 용량은 100 ml입니다.

사용 지침

약 복용을 시작하기 전에 필요한 모든 정보를 알고 있어야합니다. 사용법은 흡입 용 라졸 반 (Lasolvan) 사용에 대한 모든 뉘앙스를 설명합니다.

사용에 대한 표시

가래 제거의 어려움으로 인해 고통스런 기침을 일으키는 질병의 존재는 거담제와 점액 용해제를 사용해야합니다. 따라서 Lasolvan은 다음과 같이 흡입하도록 처방됩니다.

급성 및 만성 기관지염;
만성 폐색 성 폐 질환 (COPD);
폐렴;
bronchiectasis (변화된 기관지의 만성적 인 유지).

금기 사항

약물에는 다음과 같은 사용을 권장하지 않는 많은 조건이 있습니다.

임신 첫 3 개월;
성분에 포함 된 물질에 대한 심한 알레르기 반응;
모유 수유.

간과 신장을 침범 할 때, 약물은 조심스럽게 처방됩니다. 또한 자녀를 태운 후반기에 의사와 상담하는 것이 필요할 경우 의사와의 상담이 필요합니다.

부작용

마약을 흡입하면 바람직하지 않은 영향은 거의없고 거의 나타나지 않습니다 :

환자는 메스꺼움, 입안의 맛과 건조감에 변화가있을 수 있습니다.
때로는 소화 과정을 위반하는 경우도 있습니다.
솔루션 발진의 구성 요소에 알레르기의 개발과 함께 두드러기 및 기타 알레르기 염증 과정이 발생합니다. 그들의 증상은 유기체의 반응 특성에 달려있다.

흡입 Lasolvanom

흡입 Lasolvanom은 흡입기 또는 분무기로만 수행되었습니다. 절차를 수행하는 다른 방법 ( "팬 위에서 호흡")을 통해 활성 물질이 고온으로 파괴되므로 원하는 결과가 달성되지 않습니다. 또한, 치료 작용을 위해 폐에서 물질의 요구되는 농도는 달성되지 않을 것이다.

소아과 의사는 어린이 나이에 투약량을 조정합니다. 필요한 경우 ambroxol의 양을 늘리거나 줄입니다. 그는 또한 치료의시기를 결정합니다. 개별적인 적응증이 없다면, 다음과 같은 계획에 따라 약이 사용됩니다 :

흡입 방법

수술을 위해서는 분무기 인 특별한 장치가 있어야합니다. 이 연구의 원리는 약물을 작은 성분으로 (분자로) 분리하는 것에 기반합니다. 동시에 물질의 화학 구조가 방해받지 않으며 약리학 적 활성이 상실되지 않습니다. 외부 적으로, 과정은 구름의 형성처럼 보이지만 난방 부족으로 인해 화상을 입을 수 없습니다.

또한, 흡입은 흡입기를 사용하여 수행됩니다. 이 장치의 작동은 증기의 형성 (보통 온도가 50-60도를 초과하지 않을 때까지)으로 약물로 용액을 가열하는 것으로 구성됩니다.

이 두 장치의 주요 차이점은 응용 프로그램에 있습니다.

상부 및 하부 호흡 기관의 치료에 적합한 분무기;
흡입기 - 상단에만 해당.

그것은 중요합니다! Lasolvan을 흡입 할 때 증기 흡입기를 사용하는 것은 불가능합니다. 왜냐하면 물질의 가열은 구조의 변화와 치료 효과의 붕괴로 이어지기 때문입니다.

아이를위한 절차를 수행하는 방법은 소아과 의사와상의하는 것이 좋습니다.

마약 종류에 관계없이 다음 규칙을 따르는 것이 좋습니다.

절차를 시작하기 전에 클렌저 (비누)를 사용하여 손을 철저히 씻으십시오. 이것은 장치 및 약물의 구성 요소에 대한 감염을 방지하기 위해 필요합니다.
흡입 2 시간 전 및 1 시간 후에 음식물 섭취를 거부 할 것. 위장에 다량의 음식이 있으면 메스꺼움을 느낄 수 있습니다 (때때로 구토까지).
환자는 앉아 있어야합니다.
천천히 그리고 침착하게 증기를들이 마시고, 호흡을 강요해서는 안됩니다. 흡입과 호기 사이에 2 초 동안 정지 (즉, 증기가 폐에 있었던 것)하는 것이 좋습니다.
시술 중에는 말을하거나 마실 수 없습니다. 흡연은 엄격히 금지됩니다.
취침 전의 흡입은 가래의 분비 증가로 인해 권장되지 않습니다.
시술 후 입을 물로 씻어냅니다 (온도는 20-22도).

장치 사용 방법은 첨부 된 지침에 설명되어 있습니다. 각 모델의 작동에는 차이점이 있으므로주의 깊게 읽어야합니다 (처음 사용할 때). 그러나 일반적인 원칙이 있습니다 :

상기 약물을 상기 장치에 넣기 전에 식염수와 혼합하는 단계;
흡입을 위해 사용 된 용액의 총량을 초과하는 것을 금지한다.
각 과정 후에 마스크, 노즐 및 튜브를 세척하고 일주일에 한 번 살균하는 단계;
흡입 기간은 10 분을 초과해서는 안됩니다.

그것은 중요합니다! Lasolvan 용액을 알칼리성 액체와 섞어서는 안되며, 산 - 염기 균형을 변화 시키면 ambroxol이 침전됩니다.

어린이 나이에 Lasolvan과 흡입

대부분의 경우, 어린이를위한 Lasolvan 흡입은 폐쇄성 기관지염이 발생하는 경우에 필요합니다. 필요한 수와 시간은 의사가 결정합니다.

아이가 침착하지 못함으로 주목할만한 경우, 절차 중에 그것을 가져가는 방법을 고려해야합니다.
작은 어린이는 기기에서 나는 소리로 인해 두려워 할 수 있습니다.

약국은 장난감 (기차)의 형태로 분무기 모델을 제시하며,이 두 가지 문제를 해결하는 데 도움이됩니다.

임신 중 Lasolvan과 흡입

태반을 가로 지르는 ambroxol의 능력에도 불구하고, 임상 시험은 태아에 부정적인 영향을 밝혀 내지 못했다.

예방 차원에서, 임신 첫 임신기에는 약물을 사용하지 않습니다.
28 일 후에, Lasolvan은 산부인과 전문의와상의 한 후에 만 흡입 용으로 사용할 수 있습니다.

Lasolvana의 솔루션을 사용하면 치료법이 크게 향상됩니다. 이 투여 방법으로 질병 부위 (호흡 기관)에 활성 물질이 고농도로 존재합니다. 또한 약물이 위장관을 우회하기 때문에 강력한 전신적 효과와 부작용이 나타나지 않습니다. 또한, 라 콜란 (Lasolvan)이라는 약물은 어린이의 흡입을 허용하고 임신 후반기에는 허용됩니다. 그러나 절차는 특별한 장치를 사용하여 수행되어야합니다.

Lasolvan 솔루션 - 공식 사용 지침

등록 번호 :

약물의 상호명 :

3 국제 일반 명 :

투약 형태 :

구강 및 흡입 용액

작곡 :

설명 :

약물 요법 그룹 :

구토, 점액 용해제

ATX 코드 :

약리학 적 특성

연구에 따르면 Lasolvana의 활성 성분 인 Ambroxol은 호흡기 분비를 증가시킵니다. 그것은 폐 계면 활성제의 생산을 향상시키고 섬모 활동을 자극합니다. 이러한 효과는 전류 및 점액 전달 (점액 섬모 제거)을 증가시킵니다. 점액 섬모 클리어런스를 강화하면 가래 배출이 개선되고 기침이 완화됩니다.
만성 폐색 성 폐 질환 환자에서 Lasolvan (2 개월 이상)을 사용한 장기간 치료로 악화 건수가 크게 감소했습니다.
악화 기간 및 항생제 치료 일수가 현저하게 감소한 것으로 나타났습니다.

약동학
ambroxol 즉시 방출의 모든 투여 형태는 치료 농도 범위에서 선형 선량 의존성을 갖는 신속하고 거의 완전한 흡수를 특징으로한다.
구강 투여시 혈장의 최대 농도 (Сmax)는 1 ~ 2.5 시간 내에 달성되며 분배 용량은 552 l입니다. 치료 농도 범위에서 혈장 단백질 결합은 약 90 %입니다.
구강 투여시 혈액에서 ambroxol의 전달이 빠릅니다.
약물의 활성 성분 중 가장 높은 농도가 폐에서 관찰됩니다.
허용되는 경구 투여 량의 약 30 %는 간을 통한 초기 통과의 영향을받습니다. 인간의 간 microsomes에 대한 연구는 CYP3A4 isoenzyme이 ambroxol에서 dibromantranilic acid 로의 대사를 담당하는 주된 isoform이라는 것을 보여주었습니다. ambroxol의 나머지는간에 대사됩니다. 주로 glucuronidation과 dibromantranilic acid (투여 량의 약 10 %)에 부분 분해뿐만 아니라 소량의 추가 대사 산물에 의해 생성된다.
ambroxol의 말단 반감기는 10 시간입니다.
총 클리어런스는 660 ml / min 이내이며, 신장 클리어런스는 전체 클리어런스의 약 8 %를 차지합니다. 방사능 표지법을 사용하여 다음 5 일 동안 약을 단회 투여 한 후 약 83 %가 소변으로 배설되는 것으로 추정되었다.
Ambroxol 약물 동태 학에서 나이와 성별의 임상 적으로 유의 한 영향은 발견되지 않았으므로, 이러한 특성에 대한 투여 량을 선택할 이유가 없다.

사용에 대한 표시

급성 및 만성 기관지염, 폐렴, 만성 폐색 성 폐 질환, 기관지 천식, 기관지 천식, 기관지 천식. 기관지 천식. 기관지 천식. 기관지 천식. 기관지 천식. 기관지 천식. 기관지 천식.

금기 사항

Ambroxol 또는 약물의 다른 성분에 대한 과민성, 임신 (임기), 수유 기간.

주의해서 사용

임신 중 또는 모유 수유 중 사용

Ambroxol은 태반 장벽을 관통합니다.
Ambroxol은 태반 장벽을 관통합니다.
전임상 연구는 임신, 태아 / 태아, 출생 후 발달 및 노동에 대한 직접 또는 간접적 인 악영향을 밝히지 않았다.
임신 23 주 후에 Ambroxol에 대한 광범위한 임상 경험을 통해 태아에 대한 약물의 부정적인 영향에 대한 증거는 발견되지 않았다.
그럼에도 불구하고 임신 중에 약물을 사용할 때는 일반적인 예방 조치를 준수해야하며 특히 임신 초기에 Lasolvan을 복용하지 않는 것이 좋습니다.
Ambroxol은 모유로 배설 될 수 있습니다. 모유 수유를받는 아기에게 바람직하지 않은 영향이 관찰되지 않았음에도 불구하고 수유 중에는 섭취 및 흡입을 위해 Lasolvan 용액을 사용하지 않는 것이 좋습니다.
ambroxol에 대한 전임상 연구는 다산에 부정적인 영향을 나타내지 않았다.

투약 및 투여 :

섭취 (1 ml = 25 방울).
성인 및 12 세 이상의 어린이 :
1 일 3 회 4ml (= 100 방울);
6 세 -12 세 어린이 :
2ml (= 50 방울) 하루 2 ~ 3 회;
2 세에서 6 세까지의 어린이 :
1ml (= 25 방울) 하루에 3 번;
2 세 미만 어린이 :
1ml (= 25 방울) 하루에 2 번.

물방울, 차, 주스 또는 우유에 물방울을 희석 할 수 있습니다. 식사와 상관없이 솔루션을 적용 할 수 있습니다.

흡입
성인 및 6 세 이상 어린이 : 1 일 2 ~ 3ml의 솔루션 흡입
최대 6 세 어린이 : 1 일 2ml의 용액을 흡입.
Lasolvan, 흡입 용 솔루션은 흡입 용 현대식 장비를 사용하여 적용 할 수 있습니다 (증기 흡입기 제외). 흡입 중에 최적의 습기를 얻기 위해 약물을 0.9 % 염화나트륨 용액과 1 : 1 비율로 혼합합니다. 흡입 요법 이후, 심호흡은 기침을 유발할 수 있고, 흡입은 정상적인 호흡 요법으로 수행되어야합니다. 호흡 기관과 경련의 비특이적 자극을 피하기 위해 천식 환자는 기관지 확장제를 마신 후 흡입을 권유합니다.
섭취 시작 후 4 ~ 5 일 동안 증상이 지속되면 의사와상의하는 것이 좋습니다.

부작용

위장관 장애

종종 (1.0-10.0 %) - 메스꺼움, 구강이나 목의 민감도 감소 :
드물게 (0.1-1.0 %) - 소화 불량, 구토, 설사, 복통, 구갈;
드물게 (0.01-0.1 %) - 마른 목구멍.
면역 체계 장애, 피부 및 피하 조직 손상

드물게 (0.01-0.1 %) - 피부 발진, 두드러기; 아나필락시 성 반응 (아나필락시스 쇼크 포함) *, 혈관 부종 *, 가려움증 *, 과민증 *.
신경계 장애

종종 (1.0-10.0 %) dysgeusia (맛 감각의 위반).
* 이러한 이상 반응은 약물의 광범위한 사용으로 관찰되었습니다. 95 %의 확률로 이러한 부작용의 빈도는 드뭅니다 (0.1 % ~ 1.0 %). 정확한 시행 빈도는 임상 시험 중에 밝혀지지 않았기 때문에 예측하기가 어렵습니다.

과다 복용

인간의 과다 복용의 특정 증상은 설명되지 않았습니다. 우울증 과다 및 / 또는 의학적 오류에 대한보고가있어 Lasolvan의 알려진 부작용 인 메스꺼움, 소화 불량, 구토, 설사, 복통 등의 증상이 나타납니다. 이 경우, 증상 치료의 필요성.
치료 : 인공 구토, 약물 복용 후 첫 1-2 시간 동안 위 세척, 증상 치료.

다른 약과의 상호 작용

임상 적으로 유의 한, 다른 약물과의 바람직하지 않은 상호 작용은보고되지 않았다. 기관지 Emoxycillin, Cefuroxime, Erythromycin의 침투력을 증가시킵니다.

특별 지시 사항

가래의 배설을 방해하는 진통제와 함께 사용해서는 안됩니다. 이 용액은 방부제 인 benzalkonin chloride를 함유하고 있으며 흡입시기도 반응성이 증가 된 민감한 환자에게 기관지 연축을 일으킬 수 있습니다.
섭취 및 흡입을위한 Lasolvan 용액은 크로 모글릭 산 및 알칼리 용액과 혼합하지 않는 것이 좋습니다. 6.3 이상의 용액의 pH를 증가 시키면 염산 암모 톨의 침전 또는 유 백광의 출현을 일으킬 수 있습니다.
hypolatric diet 환자는 Lasolvan 구강 및 흡입 용액에 12 세 이상의 성인과 어린이에게 권장되는 일일 복용량 (12ml)을 나트륨 42.8mg이 포함되어 있는지 고려해야합니다.
Stevens-Johnson 증후군과 유독 표피 괴사와 같은 중증의 피부 병변에 대한 격리 된 보고서가 있는데 이는 ambroxol hydrochloride와 같은 거담제 처방과 일치합니다. 대부분의 경우, 근본적인 질환의 심각성 및 / 또는 수반되는 치료로 설명 될 수 있습니다. 스티븐스 - 존슨 증후군 또는 독성 표피 괴사가있는 환자 초기에는 열, 몸살, 비염, 기침 및 인후통이 나타날 수 있습니다. 증상 치료를 통해 냉기 약품의 잘못된 처방이 가능합니다. 새로운 피부 및 점액 성 병변이 나타나면 ambroxol을 사용하여 치료를 중단하고 즉시 의사의 도움을 받으십시오.
신장 기능이 손상된 경우, Lasolvan은 의사의 권고에 의해서만 사용해야합니다.

차량과 메커니즘을 운전하는 능력에 대한 약물의 영향

릴리스 양식

경구 투여 및 7.5 mg / ml의 흡입을위한 용액.
폴리에틸렌으로 된 점 적기가있는 호박색 유리 병 100ml에 첫 번째 개구부가 제어 된 폴리 프로필렌으로 덮여 있습니다. 각 병은 사용 지침과 측정 컵이있는 골판지 상자에 넣습니다.

Lasolvan

사용 지침 :

온라인 약국 가격 :

Lasolvan은 점액 용해제와 거담제입니다.

형식 및 구성 해제

섭취와 흡입에 대한 해결책 : 깨끗하고 무색 또는 약간 갈색을 띄는 색조 (dropper가 장착 된 어두운 유리 병에 담긴 100ml, 측정 컵이 달린 판지 다발 1 병에);
시럽 : 야생 딸기 또는 딸기 냄새가 나는 약간 점성이 있거나 무색 또는 거의 무색 투명하거나 거의 투명합니다 (어두운 유리 병에 각각 100 또는 200ml, 마분지 묶음에 측정 캡이있는 병 1 개).
정제 : 양면에 평평하고 가장자리가 비스듬한 흰색 또는 황색을 띠고 한쪽면 - 회사의 상징, 다른 쪽 - 위험과 조각의 분리 "67C"(양면에 10 개, 물집이 있음, 골판지 묶음 2 또는 5 개의 물집에서);
마름모꼴 : 둥글고 밝은 갈색, 박하 향이납니다 (물집이 10 개, 판지 다발 1, 2 또는 4 물집이 있음).

약물의 유효 성분은 염산 ambroxol입니다 :

1 ml의 용액 - 7.5 mg;
시럽 5 ml - 15 또는 30 mg;
1 정 - 30 mg;
1 troche - 15 mg.

용액 : 인산 수소이 나트륨 2 수화물, 벤잘 코늄 클로라이드, 구연산 일 수화물, 염화나트륨, 정제수;
시럽 : 정제수, Gietelloza (하이드 록시 에틸 셀룰로오스), 벤조산, 솔비톨 액 (결정화 불가능), 아 세설 팜산 칼륨, 글리세롤 85 %, 바닐라 향료 201629, 야생 베리 향료 PHL-132195 (시럽 15mg / 5ml 중) 또는 딸기 맛 제거 향미료 PHL-132200 (30 ㎎ / 5 ㎖의 시럽 중);
정제 : 건조 옥수수 전분, 락토오스 일 수화물, 콜로이드 성 이산화 규소, 마그네슘 스테아 레이트;
마름모꼴 : 아카시아 고무, 솔비톨, 액체 파라핀 (액체 포화 탄화수소의 정제 된 혼합물), karyon 83 (만니톨, 소르비톨, 수소화 가수 분해 전분), 나트륨 사카린, 정제수, 페퍼민트 잎 유와 유칼립투스 잎 잎.

사용에 대한 표시

Lasolvan은 호흡 기관의 다음과 같은 급성 및 만성 질환을 치료하는데 사용되며 점액 섬모 제거 및 점성 가래의 방출을 수반합니다.

기관지 확장증;
급성 및 만성 기관지염;
만성 폐색 성 폐 질환;
폐렴;
가래 폐색 기관지 천식.

금기 사항

모든 투약 형태 :

임신 첫 삼 분기;
모유 수유 기간;
ambroxol 또는 보조 구성 요소에 과민증.

복용 형태에 따라 추가 금기 사항 :

시럽 : 최대 6 세 어린이 연령 (30 mg / 5 ml의 시럽 복용량), 유전 fructose 편협성;
정제 : 18 세까지의 연령, 유당 불내증, 락타아제 결핍, 포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애;
마름모꼴 : 최대 6 세까지의 어린이, 과당에 유전성이없는 편협함.

주의 사항 Lasolvan은 임신 중 두 번째 및 세 번째 삼중 체뿐만 아니라 신장 및 / 또는 간부전에서도 사용됩니다.

투약 및 관리

Solution Lasolvan은 섭취와 흡입 용입니다.

필요한 경우 식사, 식사와 상관없이 물, 주스, 차 또는 우유로 희석 할 수 있습니다.

2 세 미만 어린이 - 1 ml 하루 2 회;
2-6 세 어린이 - 1ml 하루 3 번;
6-12 세 어린이 - 2ml 하루 2 ~ 3 회;
12 세 이상 성인의 어린이 - 4 ml 하루 3 회.

1ml의 용액 = 25 방울.

흡입 용으로, Lasolvan은 증기 흡입기를 제외한 모든 현대 흡입 장비와 함께 사용할 수 있습니다. 최적의 수분을 얻기 위해 용액을 0.9 % 염화나트륨 용액과 1 : 1 비율로 혼합합니다. 심호흡은 기침을 일으킬 수 있으므로 정상적인 호흡 방식으로 흡입을 실시해야합니다. 수술 전에 약물은 체온으로 가열하는 것이 좋습니다.

기관지 천식 환자는 기관지 확장제를 복용 한 후 Lasolvan을 주입해야합니다. 그렇지 않으면 호흡기의 비특이적 인 자극과 경련이 발생할 수 있습니다.

6 세 미만의 어린이 - 2 ml의 흡입 용 솔루션, 1 일 1-2 회 흡입;
6 세 이상 어린이 - 흡입 용액 2 ~ 3 ml, 1 일 1-2 회 흡입.

시럽 형태의 Lasolvan은 식사와 상관없이 구두로 복용합니다.

시럽 권장량 15 mg / 5 ml :

2 세 미만 어린이 - 하루 2.5ml, 2 회;
2-6 세 어린이 - 2.5 ml 하루 3 회;
6-12 세 어린이 - 5ml 하루 2 ~ 3 회;
12 세 이상 성인을위한 어린이 - 10 ml 하루 3 회.

시럽 권장량 30 mg / 5 ml :

6-12 세 어린이 - 2.5ml 하루 2 ~ 3 회;
12 세 이상 어린이 - 5 ml 하루 3 회.

정제 Lasolvan은 식사와 상관없이 액체로 구두로 복용해야합니다. 이 약은 1 일 3 회 1 정씩 처방됩니다. 치료 효과를 높이려면 하루 2 회 2 정을 복용하십시오.

Pastilles Lasolvan은 6 세에서 12 세 사이의 어린이 (1 pc)에게 식사와 상관없이 입안에 천천히 흡수되어야합니다. 하루 2 ~ 3 회, 12 세 이상 어린이 - 성인 2 인. 하루 3 번.

질병의 증상이 지속되는 4-5 일 내에 치료할 경우 의사와 상담해야합니다.

부작용

소화 시스템 : 종종 (1-10 %) - 구강이나 인후의 감각 저하, 메스꺼움; 드물게 (0.1-1 %) - 구강 건조, 복통, 설사, 구토, 소화 불량; 드물게 (0.01-0.1 %) - 마른 목구멍;
신경계 : 종종 - 맛의 위반;
면역 계통, 피부 및 피하 조직 : 발진, 두드러기, 가려움증, 혈관 부종, 과민증, 아나필락시 성 반응 (아나필락시 성 쇼크 포함).

특별 지시 사항

이 용액은 벤즈 알 코늄 클로라이드를 보존제로 함유하고 있습니다. 흡입시 흡입 반응이 증가하는 민감한 환자에게 기관지 경련을 일으킬 수 있습니다.

Lasolvan과 알칼리 용액 및 크롬 산성 산을 혼합하지 마십시오. 6.3 이상의 용액의 pH가 증가하면 ambroxol의 침전 또는 유분의 출현이 발생할 수 있습니다.

저 나트륨식이 요법을 따르는 환자는 12 세 이상 성인 및 12 ml 어린이에게 권장되는 1 일 섭취량의 구강 및 흡입액이 나트륨 42.8 mg을 함유하고 있다는 점을 고려해야합니다.

Lasolvan의 1 개의 정제에는 162.5 mg의 유당이 포함되어 있으며 최대 일일 복용량 (4 정)은 650 mg입니다.

Syasol Lasolvan 최대 일회 용량 (20 ml)에 대한 재 계산시 30 mg / 5 ml는 5 g의 소르비톨, Lasolvan 15 mg / 5 ml (최대 일일 복용량 (30 ml) - 10.5 g)을 함유하고 있습니다. 소르비톨 함량으로 인해 시럽은 약한 완하제 효과.

어떤 거담제와 마찬가지로, Lasolvan은 가래를 배출하기 어렵게하는 항 부정맥제와 동시에 사용되어서는 안됩니다.

독성 표피 괴사 및 스티븐스 - 존슨 증후군과 같은 심각한 피부 병변을 앓고있는 환자는 발열, 비염, 인체 통증, 인후 염증 및 기침을 처음에 경험할 수 있습니다. 증상 치료를 통해 ambroxol hydrochloride가 잘못 투여 될 수 있습니다. Lasolvan의 사용과 일치하는 그런 심각한 병변의 확인에 대한 격리 된 보고서가 있지만, 그 약물과의 인과 관계는 없습니다. 따라서 설명 된 증상이 나타나면 Ambroxol을 사용한 치료를 중지하고 즉시 의료 처치를 받아야합니다.

Lasolvan이 반응 속도 및 주의력 집중과 관련된 활동을 수행하는 능력에 미치는 영향에 대한 연구는 수행되지 않았다. 그러나 부정적인 효과는 확인되지 않았다.

약물 상호 작용

Ambroxol hydrochloride와 다른 약물의 임상 적으로 유의 한, 바람직하지 않은 상호 작용에 대한보고는보고되지 않았다.

Ambroxol은 에리스로 마이신, 아목시실린 및 cefuroxime의 기관지 분비를 향상시킵니다.

스토리지 이용 약관

어린이의 손이 닿지 않는 어두운 곳에 용액과 시럽 - 25 ºC까지, 정제 및 마약 - 30 ºC까지 보관하십시오.

솔루션 및 정제 (5 년, 시럽 및 로젠 지)의 유통 기한은 3 년입니다.

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흡입 용 Lasolvan 용액 : 사용법

구성

1ml의 용액은 다음을 함유한다 :

유효 성분 : 암 브록 솔 하이드로 클로라이드 7.5 mg.

부형제 : 구연산 일 수화물 (EZZO), 인산 수소이 나트륨 이수화 물 (E339), 염화나트륨, 염화 벤잘 코늄, 정제수.

설명

투명한 무색 또는 약간 갈색을 띤 용액.

약리 작용

Ambroxol은 분비물, 분비물 및 거담 작용을 가지고 있습니다. 기관지 점막의 땀샘의 장 액성 세포를 자극하고, 폐 계면 활성제의 생성을 촉진하며, 섬모 활동을 자극한다. 가래의 장액과 점액 성분의 방해 비율을 정상화시킨다. 가수 분해 효소를 활성화하고 클라라 세포에서 리소좀의 방출을 증가 시키면 객담의 점도가 감소합니다. 점액 (점액 섬모 정리)의 현재와 수송을 향상시킵니다. 점액 섬모 클리어런스를 강화하면 가래 배출이 개선되고 기침이 완화됩니다.

섭취 후 30 분 이내에 발생합니다. 6 ~ 12 시간 동안 지속됩니다.

약동학

Ambroxol은 치료 농도 범위에서 선형 선량 의존성을 갖는 신속하고 거의 완전한 흡수를 특징으로합니다. 구강 투여시 혈장의 최대 함량은 1-2.5 시간 내에 달성됩니다. 배포 :

구강 투여시 혈액에서 ambroxol의 전달이 빠릅니다. 약물의 활성 성분 중 가장 높은 농도가 폐에서 관찰됩니다. 치료 농도 범위에서 혈장 단백질 결합은 약 90 %입니다.

신진 대사와 배설 :

투여 된 경구 투여 량의 약 30 %는 간을 통한 초기 통과의 영향을 받는다.

CYP3A4는 ambroxol hydrochloride가 dibromantranilic acid로 대사되는 역할을하는 것으로 나타났습니다. ambroxol의 나머지는 주로 conjugation에 의해 간에서 대사됩니다. 인체에서 염산 ambroxol의 반감기는 약 10 시간입니다. 총 클리어런스는 660 ml / min이며, 신장 클리어런스는 전체 클리어런스의 약 8 %를 차지합니다.

특수 환자 그룹의 약물 동태 :

암로 색솔 하이드로 클로라이드의 간 기능 장애 배설 환자는 혈장 농도를 1.3-2 배 증가 시키지만 용량 조절은 필요하지 않다.

Ambroxol 약물 동태 학에 나이와 성별의 임상 적으로 유의 한 영향이 없었으므로 이러한 징후의 복용량을 조정할 이유가 없습니다.

사용에 대한 표시

금기 사항

임신과 수유

Ambroxol은 태반 장벽을 관통합니다. 동물 연구는 임신, 태아, 태아기, 출생 후의 발달 및 출산에 직접 또는 간접적 인 악영향을 밝혀 내지 못했습니다.

임신 초기에 LAZOLVANA의 사용은 2, 3 학기에 금기입니다.

임신 3 기의 포괄적 인 임상 연구는 태아에 부정적인 영향을주는 증거를 발견하지 못했습니다.

Ambroxol은 모유로 배설됩니다. 신생아에 대한 부작용은 없을지라도 LAZOLVAN은 수유부모에게 권장되지 않습니다.

투여 량 및 투여

섭취 (1 ml = 25 방울).

성인 및 12 세 이상 어린이 : 4 ml 하루 3 회;

6 세에서 12 세 사이의 어린이 : 2 ml (= 50 방울) 하루 2 ~ 3 회;

2 세에서 5 세까지의 아이들 : 하루에 3 번 1 ml (25 방울);

최대 2 세 어린이 : 하루에 2 번 1ml (= 25 방울).

물방울은 물에 녹아서 식사에 관계없이 적용 할 수 있습니다.

성인과 6 세 이상 어린이 : 1 일 2 ~ 3ml의 용액을 흡입합니다.

최대 6 세 어린이 : 1 일 2ml의 용액을 흡입.

LAZOLVAN 흡입 용 솔루션은 모든 흡입 장치 (증기 흡입기 제외)를 사용하여 적용 할 수 있습니다. 흡입 중 최대 습기를 얻기 위해 약물을 0.9 % 염화나트륨 용액과 1 : 1 비율로 혼합합니다.

흡입 용 LAZOLVAN 용액은 크로 모글 릭산과 혼합하지 않아야합니다. 또한 6.3 이상의 pH를 가진 다른 용액과 혼합해서도 안됩니다.

흡입 요법 이후, 심호흡은 기침을 유발할 수 있고, 흡입은 정상적인 호흡 요법으로 수행되어야합니다.

흡입하기 전에 일반적으로 흡입 용액을 체온으로 가온하는 것이 좋습니다. 천식 환자는 호흡 기관과 경련의 비특이적 인 자극을 피하기 위해 기관지 확장제를 복용 한 후에 흡입하도록 권유됩니다.

급성 호흡기 질환의 증상이 있거나 악화 된 경우에는 의사의 진찰을 받아야합니다.

부작용

위장관, 호흡기 계통, 가슴 및 종격동 장기 :

메스꺼움, 구토, 설사, 복통, 가슴 앓이, 소화 불량, 구강이나 식도의 감수성 감소, 구강 건조 및 구강.

면역계, 피부 및 피하 조직의 부분에서 :

알레르기 반응 (아나필락시스 쇼크 포함), 혈관 부종, 피부 발진, 두드러기, 가려움증 및 기타 알레르기 반응 (예 : 알레르기 성 피부염).

신경계로부터 :

이질통 (미각 장애).

과다 복용

인간의 과다 복용 사례는 알려지지 않았습니다. 우발적 인 과다 복용 및 / 또는 의료 오류의 경우, 과다 복용의 증상은 권장 복용량으로 복용했을 때 LAZOLVANA의 알려진 부작용에 해당합니다. 그러한 경우, 증상 치료가 필요할 수 있습니다.

다른 약과의 상호 작용

항생제의 기관지 분비물로의 침투력을 증가시킵니다 (아목시실린, 세푸 록심, 에리스로 마이신 및 독시사이클린).

응용 기능

Ambroxol hydrochloride는 위궤양 및 십이지장 궤양을 가진 환자에게주의해서 복용해야합니다.

가래의 배설을 방해하는 진통제와 함께 사용해서는 안됩니다.

Stevens-Jones 증후군과 독성 표피 괴사 (Lyell 증후군)와 같은 중증의 피부 병변이 몇 가지만 알려져 있습니다. 그러나 abroxol hydrochloride는 약물과의 인과 관계가 없다. 스티븐스 - 존슨 증후군과 라이엘 증후군 초기에 열, 몸살, 비염, 기침 및 인후통이 나타날 수 있습니다. 증상 치료를 통해 염산 ambroxol과 같은 점액 용해제의 잘못된 투여가 가능합니다. 위의 증후의 발달과 함께, 그것은 치료를 중단하고 즉시 의사와 상담하는 것이 좋습니다.

신장 기능이 손상된 경우 라졸 빈은 의사와상의 한 후에 만 복용 할 수 있습니다.

이 물질은 벤즈 알 코늄 방부제 염화물을 함유하고있어 흡입시기도 반응성이 증가 된 민감한 환자들에게 기관지 경련을 일으킬 수 있습니다.

자동차와 메커니즘을 조종 할 수있는 능력에 대한 영향

운전과 기제에 대한 약물의 영향에 대해서는 알려지지 않았습니다. 관련 연구가 수행되지 않았다.

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섭취 및 흡입을위한 Lasolvan® 솔루션

약의 의료 사용을위한 지침 Lasolvan®

등록 번호 : П N016159 / 01-231213
상품명 : Lasolvan®
국제 비 고유 이름 : Ambroxol
투약 형태 :
구강 및 흡입 용액

작곡 :
1ml의 용액은 다음을 함유한다 :
유효 성분 :
암 브로 쏠 하이드로 클로라이드 7.5 mg
부형제 : 시트르산 일 수화물 2 mg, 인산 수소이 나트륨 2 수화물 4.35 mg, 염화나트륨 6.22 mg, 염화 벤잘 코늄 225 μg, 정제수 98.9705 g

설명
투명한 무색 또는 약간 갈색을 띤 용액

약물 요법 그룹
구토, 점액 용해제

ATC 코드 : R05СВ06

약리 작용

연구에 따르면 Lasolvana®의 활성 성분 인 Ambroxol이 호흡기 분비를 증가시키는 것으로 나타났습니다. 그것은 폐 계면 활성제의 생산을 향상시키고 섬모 활동을 자극합니다. 이러한 효과는 전류 및 점액 전달 (점액 섬모 제거)을 증가시킵니다. 점액 섬모 클리어런스를 강화하면 가래 배출이 개선되고 기침이 완화됩니다.
만성 폐색 성 폐 질환 환자에서 Lasolvan®을 장기간 사용하면 (적어도 2 개월 동안) 악화 횟수가 현저하게 감소합니다. 악화 기간 및 항생제 치료 일수가 현저하게 감소한 것으로 나타났습니다.

약동학

ambroxol 즉시 방출의 모든 투여 형태는 치료 농도 범위에서 선형 선량 의존성을 갖는 신속하고 거의 완전한 흡수를 특징으로한다. 구강 투여시 최대 혈장 농도 (Cmax)는 1-2.5 시간 내에 달성됩니다. 유통량은 552 리터입니다. 치료 농도 범위에서 혈장 단백질 결합은 약 90 %입니다.
구강 투여시 혈액에서 ambroxol의 전달이 빠릅니다. 약물의 활성 성분 중 가장 높은 농도가 폐에서 관찰됩니다.
허용되는 경구 투여 량의 약 30 %는 간을 통한 초기 통과의 영향을받습니다. 인간의 간 microsomes에 대한 연구는 CYP3A4 isoenzyme이 ambroxol에서 dibromantranilic acid 로의 대사를 담당하는 주된 isoform이라는 것을 보여주었습니다. ambroxol의 나머지 부분은 주로 glucuronidation과 디 브로 민 틸리 닐산 (약 10 %의 투여 량)으로의 부분 분해뿐만 아니라 소량의 추가 대사 산물로 간에서 대사됩니다. ambroxol의 말단 반감기는 약 10 시간입니다. 총 클리어런스는 660 ml / min이며, 총 클리어런스의 약 83 %가 신장 클리어런스를 설명합니다.
Ambroxol 약물 동태 학에서 나이와 성별의 임상 적으로 유의 한 영향은 발견되지 않았으므로, 이러한 특성에 대한 투여 량을 선택할 이유가 없다.

사용에 대한 표시

금기 사항

Ambroxol 또는 약물의 다른 성분에 대한 과민성, 임신 (임기), 수유 기간.

임신 중 Lasolvan® (II-III 삼 분기), 신장 및 / 또는 간 장애에주의하십시오.

임신 중 또는 모유 수유 중 사용

Ambroxol은 태반 장벽을 관통합니다. 전임상 연구는 임신, 태아 / 태아, 출생 후 발달 및 노동에 대한 직접 또는 간접적 인 악영향을 밝히지 않았다.
임신 28 주 이후 Ambroxol에 대한 광범위한 임상 경험은 태아에 대한 약물의 부작용의 증거를 발견하지 못했습니다. 그러나 임신 중에 약물을 사용할 때는 일반적인주의 사항을 따라야합니다. 특히 임신 초기에 Lasolvan®을 복용하는 것은 권장하지 않습니다. 임신 2, 3 삼 분기에 엄마의 잠재적 이익이 태아에 대한 잠재적 위험을 능가하는 경우에만 약물의 사용이 가능합니다. Ambroxol은 모유로 배설 될 수 있습니다. 모유 수유를받는 아기에게 바람직하지 않은 영향이 관찰되지 않았음에도 불구하고 수유 중에는 경구 투여 및 흡입을 위해 Lasolvan® 용액을 사용하지 않는 것이 좋습니다.
ambroxol에 대한 전임상 연구는 다산에 부정적인 영향을 나타내지 않았다.

투여 량 및 투여

인사이드
섭취
(1 ml = 25 방울).
성인 및 12 세 이상의 어린이 : 1 일 3 회 4ml (= 100 방울).
6 세에서 12 세까지의 아이들 : 2 ml (= 50 방울) 하루 2 ~ 3 회;
2 세에서 6 세까지의 아이들 : 1 ml (25 방울), 1 일 3 회;
2 세 미만 어린이 : 하루에 2 번 1ml (= 25 방울).
물방울, 차, 주스 또는 우유에 물방울을 희석 할 수 있습니다.
식사와 상관없이 솔루션을 적용 할 수 있습니다.
흡입
성인과 6 세 이상 어린이 : 1 일 2 ~ 3ml의 용액을 흡입합니다.
최대 6 세 어린이 : 1 일 2ml의 용액을 흡입.
Lasolvan®, 흡입 용 솔루션은 흡입 용 최신 장비 (스팀 흡입기 제외)를 사용하여 적용 할 수 있습니다. 흡입 중에 최적의 습기를 얻기 위해 약물을 0.9 % 염화나트륨 용액과 1 : 1 비율로 혼합합니다. 흡입 요법 이후, 심호흡은 기침을 유발할 수 있고, 흡입은 정상적인 호흡 요법으로 수행되어야합니다. 흡입하기 전에 일반적으로 흡입 용액을 체온으로 가온하는 것이 좋습니다. 천식 환자는 호흡 기관과 경련의 비특이적 인 자극을 피하기 위해 기관지 확장제를 복용 한 후에 흡입하도록 권유됩니다.
섭취 시작 후 4-5 일 이내에 증상이 지속되면 의사와상의하는 것이 좋습니다.

부작용

위장관 장애
흔히 (1.0 - 10.0 %) - 메스꺼움, 구강이나 목의 감각 감소;
드물게 (0.1 - 1.0 %) - 소화 불량, 구토, 설사, 복통, 구갈;
드물게 (0.01 - 0.1 %) - 마른 목구멍.
면역 체계 장애, 피부 및 피하 조직 손상
드물게 (0.01 - 0.1 %) - 피부 발진, 두드러기;
아나필락시 성 반응 (아나필락시스 쇼크 포함) *,
혈관 부종 *, 가려움증 *
과민 반응 *.
신경계 장애
종종 (1.0 - 10.0 %) dysgeusia (맛 감각의 위반).

* - 이러한 이상 반응은 약물의 광범위한 사용으로 관찰되었다. 95 %의 확률로 이러한 부작용의 빈도는 드뭅니다 (0.1 % ~ 1.0 %). 정확한 시행 빈도는 임상 시험 중에 밝혀지지 않았기 때문에 예측하기가 어렵습니다.

과다 복용

인간의 과다 복용의 특정 증상은 설명되지 않았습니다.
Lasolvan®의 알려진 부작용으로 인한 구역질, 소화 불량, 구토, 설사, 복통과 같은 우발적 과다 복용 및 / 또는 의료 오류에 대한보고가 있습니다. 이 경우, 증상 치료의 필요성.
치료 : 인공 구토, 약물 복용 후 첫 1-2 시간 동안 위 세척, 증상 치료,

특별 지시 사항

가래의 배설을 방해하는 진통제와 함께 사용해서는 안됩니다.
이 용액은 벤즈 알 코늄 클로라이드 방부제가 함유되어 흡입시 호흡 반응이 증가하는 민감한 환자에게 기관지 경련을 일으킬 수 있습니다.
섭취 및 흡입을위한 Lasolvan® 용액은 크로 모글릭 산 및 알칼리성 용액과 혼합하지 않는 것이 좋습니다. 6.3 이상의 용액의 pH를 증가 시키면 염산 암모 톨의 침전 또는 유 백광의 출현을 일으킬 수 있습니다.
저 나트륨식이 환자의 경우 Lasolvan® 구강 및 흡입액에는 12 세 이상의 성인과 어린이의 권장 일일 투여 량 (12ml)에 나트륨 42.8mg이 들어 있습니다.
Stevens-Johnson 증후군이나 독성 표피 괴사와 같은 심한 피부 병변을 앓고있는 환자는 초기에 열, 몸살, 비염, 기침 및 인후통을 앓게됩니다. 증상 치료를 통해 염산 ambroxol과 같은 점액 용해제의 잘못된 투여가 가능합니다. 약물 처방과 일치하는 Stevens-Johnson 증후군 및 독성 표피 괴사의 검출에 대한 격리 된 보고서가 있습니다. 그러나 약물 복용과 인과 관계는 없습니다.
위의 증후의 발달과 함께, 그것은 치료를 중지하고 즉시 의료 도움을 요청하는 것이 좋습니다.
신장 기능 부전의 경우, Lasolvan®은 의사의 권고에 의해서만 사용해야합니다.

다른 약과의 상호 작용

임상 적으로 유의 한, 다른 약물과의 바람직하지 않은 상호 작용은보고되지 않았다. 아목시실린, cefuroxime, erythromycin의 기관지 분비물로의 침투력을 증가시킵니다.

차량과 메커니즘을 운전하는 능력에 대한 약물의 영향

차량과 메커니즘을 운전하는 능력에 대한 약물의 영향의 경우는 없었다. 차량을 운전하고 집중력과 정신 운동 속도를 필요로하는 잠재적으로 위험한 활동에 종사하는 능력에 대한 약물의 효과에 대한 연구는 수행되지 않았다.

릴리스 양식
경구 투여 및 7.5 mg / ml의 흡입을위한 용액.
폴리에틸렌으로 된 점 적기가있는 호박색 유리 병 100ml에 첫 번째 개구부가 제어 된 폴리 프로필렌으로 덮여 있습니다. 각 병은 사용 지침과 측정 컵이있는 골판지 상자에 넣습니다.

저장 조건
25 ℃ 이하의 어두운 곳에서.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

유통 기한 : 5 년
만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

약국 판매 조건 : 처방전 없음.

등록 증명서가 발급 된 법인의 이름과 주소
Beringer Ingelheim International GmbH, Binger Strasse 173, 55216 라인강의 잉겔 하임, 독일

제조업체 :
Institute de Angeli S.R.L.,
50066 Reggello, Prulli, 103 / C, 플로렌스, 이탈리아

약에 대한 더 많은 정보를 얻을 수있을뿐만 아니라 러시아의 다음 주소에서 불리한 사건에 대한 귀하의 주장 및 정보를 보낼 수 있습니다.
LLC "베링거 인 겔 하임"
125171, Moscow, Leningrad Highway, 16A p.3
전화 : 8 800 700 99 93

약의 사용법 Lasolvan

Lasolvan은 독일 제조업체 Behringer의 매우 효과적인 약품입니다. 긍정적 인 효과가 사용 후 30 분 (일반적으로 더 빠름)에 나타나고 10-12 시간 동안 지속되기 때문에 빠르고 오래 지속되는 효과로 인해 많은 수요가 있습니다.

그것은 중요합니다! 이 약물은 호흡기 질환의 다양한 질병을 치료하는 데 사용됩니다. 그것은 약국에서 처방전을 제시하지 않고 발표됩니다. 5 일 사용 후 치료 효과가 나타나지 않으면 전문가에게 문의하십시오.

구성

조제품의 활성 물질은 염산 암브로크롤 (ambroxol hydrochloride)입니다. 보조제 : 염화나트륨, 구연산 일 수화물, 인산 수소이 나트륨 나트륨, 염화 벤잘 코늄 및 증류수.

액션

주성분은 호흡 기관에서 분비를 촉진시키고, 계면 활성제의 발효를 촉진하며, 기관지 상피의 섬모에서 운동 기능을 증가시킵니다.

그것은 중요합니다! 이러한 특성 덕분에 가래가 더 쉽게 분리되고 기침이 잠잠 해져 생산성이 높아지기 때문에 기관지 내에서 점액의 흐름과 생성을 증가시킬 수 있습니다. 결과적으로 점액 용해 효과가 있습니다.

Lasolvan의 연구 및 수년간의 사용 과정에서 약물 치료를 통한 코스 치료가 만성 폐쇄성 폐 질환 환자의 재발 횟수를 감소시키고 악화 기간이 단축된다는 것이 입증되었습니다. 종종 항생제는 처음 2-3 일 동안 만 사용됩니다.

약동학

물질은 거의 완전히 흡수되지만, 절차는 선형 흐름을 가지며 약물의 투여 량에 달려 있습니다. 혈액 내의 물질 농도의 피크는 사용 후 1.5-2 시간에 발생합니다. 최대 농도를 사용할 때, 대리인은 백색 몸에 90 % 묶인 다. 혈액에서 주변 조직으로 쉽게 전염되며 주로 폐에 침착됩니다. 도구는 10 시간 후에 신체에서 제거됩니다.

약을 한 번 복용하면 첫 5 일 동안 소변을 통해 83 %까지 제거됩니다.

적응증

Lasolvan과 흡입은 두꺼운 객담과 함께 비생산적 인, 고통스러운 기침과 함께 질병의 존재에 처방됩니다. 이러한 질환들 중에서 :

급성 및 만성 형태의 기관지염;
COPD;
기관지 천식;
폐렴;
기관지 확장증.

금기 사항, 특별 지시 사항

Lasolvanom 흡입은 할 수 없습니다 :

Ambroxol 또는 추가 성분에 과민증 또는 알레르기가 있음;
I 임신 기간에 임신 할 때;
수유와 함께;
높은 체온에서.

임신 중에 Lasolvan을 복용하는 것이 가능한지 여부는 전문가가 결정해야하며, II-III 트리머 테스터는 극도의주의를 기울여야 만 사용됩니다. 환자가 간이나 신장의 기능에 문제가 있다고 밝혀지면 의사와 상담 한 후 독점적으로 처방됩니다.

그것은 중요합니다! 라볼 바나 흡입의 일부로 염화 벤잘 코늄이 함유되어있어 경련을 일으킬 수있는 방부제이기 때문에 호흡기 시스템에서 높은 반응성을 보이는 환자의 경우 신중하게 사용됩니다.

약물의 반응 속도와 온전한 효과에 영향을주지 않습니다.

사용 방법

사용 설명서에는 약물을 생리 식염수와 혼합하여 흡입 용액을 준비해야한다는 요구 사항이 포함되어 있습니다. 흡입 용 식염수가 함유 된 Lasolvan은 1 : 1의 비율로 혼합되며이 비율은 어린이와 성인 모두에게 적합합니다.

성인을위한 흡입 지침에 대한 Lasolvan은 75-100 방울의 복용량을 설명하며, 흡입기의 측정 컵에 3-4 ml가 있어야합니다. Lasolvan을 하루에 두 번 적용하십시오. 흡입 할 일수에 관해서는 질병 유형에주의를 기울일 필요가 있습니다. 호흡기 질환의 치료에는 10 일이면 충분하며, 만성 질환의 증상을 완화하려면 장기간 사용해야합니다. Lasolvanom으로 흡입하면 약 10 분이 걸립니다.

그것은 중요합니다! Lasolvan 및 염분 흡입은 자연적으로 초음파 또는 압축기 흡입기를 사용하여 수행됩니다. 증기 흡입기는 사용되지 않습니다.

흡입 용 솔루션 Lasolvan은 다음과 같이 사용됩니다 :

흡입기를 분해하고 뜨거운 물로 소독하십시오.
약물은 약물을 담을 용기에 주입됩니다.
장치가 활성화되어 시작됩니다.
조용히 숨을들이 쉬면서 숨을 쉬는 동안 물질을 10 분 동안 호흡해야합니다. 깊게 흡입 할 필요가 없습니다. 실행 과정에서 갑자기 말하거나 움직일 수 없습니다.
절차가 끝나면 흡입기가 분해되고 멸균됩니다.

그것은 중요합니다! 물질 섭취는 식사 전후에해야합니다. 몇 가지 절차를 수행해야하는 경우 30 분 간격으로 관찰해야합니다.

어린이에게 사용

1 세부터 흡입 및 어린이를위한 솔루션을 만들 수 있습니다. 유아에서 적절한 절차를 수행하는 방법에 대한 기술이 있지만 전문가는 어린 아동에게이 절차를 권장하지 않습니다. 어린이의 경우 Lasolvan을 1 대 1로 희석하고 초음파 흡입기에 붓습니다. 압축기도 허용되지만 매우 시끄 럽습니다.

아이들은 다음과 같은 계획에 따라 마약을 마셔야합니다.

최대 6 년 - 1 일 2 ~ 3 개의 절차를 수행하여 2 ml의 액체를 추가하십시오.
6 세에서 12 세 사이에 1 일 2 ~ 3 회 흡입을하고 2 ~ 3 ml의 액체를 주입합니다.
12 세 이상부터는 하루 3-4 ml의 성인용으로 사용됩니다.

아이는 조용한 호흡 만 필요로하므로 심호흡은 필요하지 않습니다. 기침을 유발할 수 있기 때문입니다. 천식 성분이있는 기관지염 환자의 경우, 먼저 Pulmicort 치료법을 사용하여 기관지 확장제를 복용해야합니다.

번식하는 방법?

비율을 존중하고 약물과 생리 식염수를 같은 양으로 섞어서 복용량을 변경할 수있는 경우도 있습니다.

제조 된 용액의 온도는 20-30 ℃이다. 난방을 위해서는 수 욕조를 사용해야합니다.
항우울제와 동시에 사용하면 경련이 생길 수 있으므로 물질의 동시 사용은 치료되지 않습니다.
신장 기능이 손상되면 약의 복용량을 줄여야합니다. 따라서 복용량은 의사가 개별적으로 결정합니다.

흡입하는 법?

Lasolvan의 최대 효과를 얻기 위해 다음 권장 사항을 사용해야합니다.

흡입 과정에서 앉는 자세를 취하는 것이 좋습니다.
운동과 음식 섭취 사이를 90 분간 휴식하십시오.
흡입의 경우 특수 노즐을 사용하면 치료 효과가 높아집니다. 흡입 후 1 ~ 2 초간 호흡을 유지하고 호흡을 호흡합니다.
기침에 걸리기 때문에 심호흡을하지 않는 것이 좋습니다. 호흡은 부드럽고 차분해야합니다.
몸과 거의 같은 온도가되도록 약을 따뜻하게 할 필요가 있습니다.
어린이를 위해 희석 한 물질을 흡입 할 때 마스크를 착용해야하며 마우스 피스는 성인용으로 사용할 수 있습니다.
마스크를 사용하기 전에 끓여야하거나 과산화수소로 처리해야합니다.
절차는 밤에 보내는 것이 낫습니다.

부작용, 과다 복용

Lazolvan 시럽과 흡입 용 용액은 부작용을 유발할 수 있습니다. 바람직하지 않은 효과는 Lasolvan의 사용 설명서에 설명되어 있습니다.

위장관에서 : 메스꺼움, 구토, 맛 수용체의 감수성 감소, 인후의 감각. 인후 배수, 설사, 상복부 부위의 통증은 다소 덜 일반적입니다.
신경 계통에서 : 대부분의 경우 이상 증상 (맛 감각이 방해됩니다.);
알레르기 : 피부 발진, 가려움증과 아나필락시 성 쇼크.

아날로그

이 약물은 가장 대중적인 물질 중 하나이지만,

저장

실내 온도가 25 ° C 인 경우 보관 수명은 5 년입니다. 어린이와 햇빛으로부터 치료제를 보호해야합니다. 개봉 후에는 1 년을 절약 할 수 있습니다.

결론

흡입 용 Lasolvan 용액은 호흡기 질환의 여러 질병에서 효과적인 물질입니다. 약물은 증상을 완화시키고 기침의 흐름을 완화하며 단순한 가래 배출에 기여합니다.