신생아의 폐 문제

출생은 자궁 내 존재에서 독립 생활로의 전환입니다. 이 시점에서 아기의 폐는 처음으로 공기로 채워 져야합니다. 일부 사람들에게는이 생리 학적 전환이 쉬운 테스트가 아닐 수도 있습니다.

태어날 때, 아이는 자궁의 안정된 환경을 떠나 태반에 산소 공급과 쓰레기 처리가 제공됩니다. 이제부터는 아기의 폐가 공기로 가득 차서 산소를 흡수해야하며, 혈액은이 산소를 조직에 전달하고 이산화탄소를 운반해야합니다.

그러므로 출생시 아동의 신체에 변화가 생겨서이 어려운 일에 대처할 수 있습니다. 지금까지 양수로 채워져 있던 폐는 공기로 가득 차 있습니다. 심장은 조직에 산소를 적절하게 공급하기 위해 더 열심히 뛰기 시작합니다. 결국, 이러한 변화는 "성인"혈액 순환의 형성으로 이어진다.

숨 쉬는 법을 배우는 법

자궁 안에있을 때 아이들이 호흡 운동을 "훈련"시키는 것으로 알려져 있습니다. 그러나 수축기에 태아가 겪는 스트레스만으로도 실제로는 호흡하기 시작합니다. 출생시 아기에게 숨을 쉬도록 자극하는 자극 중 하나는 피부와 접촉하는 차가운 공기입니다. 대부분의 신생아는 출생 후 몇 초 동안 첫 번째 호흡을합니다.

조기 아기의 경우, 호흡 기관의 활동이 불충분 할 수 있습니다. 특히 어머니 (따라서 아동)가 전신 마취를받는 제왕 절개의 경우에는 특히 그렇습니다. 산소 호흡과 같은 간단한 조치는 일반적으로 호흡을 설정하기에 충분합니다. 그러나 호흡 마스크 또는 기관 내 기관 삽관을 통해 추가 환기가 필요할 수 있습니다.

신생아에서 호흡 문제가 흔하기는하지만 의사는 이미 언급 한 것과 같은 증상이 심장병을 의미 할 수 있음을 명심해야합니다.

처음 몇 시간 동안 폐에서 합병증의 증상

신생아의 폐 질환의 원인

심폐 기능은 출생시 매우 약할 수 있으며, 건강에 장기적으로 손상을 입히거나 심지어는 즉시 확인되지 않으면 사망을 유발할 수있는 많은 합병증이 있습니다.

태변 흡인

Meconium은 진한 녹색 색상의 수 지성 물질로 세포 분해 제품으로 구성됩니다. 이것은 장내에있는 태어나지 않은 어린이의 첫 번째 배설물입니다. 양수 내로의 침투는 태아의 병리학 적 증상의 신호입니다.

양수에 태변이 존재하면 산부인과 의사는 노동 속도를 높입니다. 그 이유는 아기가 출생시 첫 번째 호흡을하는 순간에 태아를 함유 한 액체가 폐에있을 수 있다는 사실입니다. 머리가 나타나 자마자 코와 입에서 빨려 나와 흡입 (흡입) 위험을 최소화해야합니다.

폐에 액체가 많이 포함되어 있고 적절한 호흡이 설정되지 않은 경우에는 기침 튜브와 흡입기 (흡입 장치)를 사용하여 즉시 흡입을 적용해야합니다.

폐의 아래쪽 호흡 기관 및 폐포의 소변은 심한 화학적 폐렴을 일으켜 호흡 부전을 일으 킵니다. 염증은 폐의 기류를 일으켜 기흉의 위험과 폐동맥의 압력을 증가시켜 태아의 혈액 순환을 병리학 적으로 변화시킬 수 있습니다.

신생아의 급속 호흡

일시적인 빈맥 (급속 호흡)은 아마도 신생아에서 호흡 부전의 가장 흔한 원인 일 수 있습니다. 원인은 신생아 폐의 체액 저류입니다. 자궁의 태아 폐에서의 체액 생성은 일반적으로 스테로이드 호르몬과 카테콜라민 (주로 신경 전달 물질로 작용하는 도파민과 아드레날린과 같은 생리적 물질)에 의해 "꺼집니다".

이 화학 물질은 수축 중에 작용하기 시작하며, 이로 인해 액체가 폐포를 통해 흡입됩니다. 공기로 채워야하는 시간에 폐 내부에이 액체가 유지되면 호흡 부전을 일으 킵니다.

보통이 합병증은 제왕 절개 후 발생하며, 태아에게 호르몬 및 카테콜아민의 방출을 유발하는 수축 및 자극 과정을 박탈합니다. 이것은 또한 임신 말기에 특정 약물을 사용하는 경우 종종 발생합니다.

호흡기 마스크 (공급 혼합물의 최대 산소 함량은 40 %를 초과하지 않아야 함)를 사용한 산소 공급은 진단 후 가능한 한 빨리 시작되어야합니다.

감염

몇 가지 유형의 감염이 있으며 그 원인은 어머니의 생식기입니다. 예를 들어, 그람 음성균 또는 Streptococcus group B입니다. 감염은 심한 폐렴, 패혈증 또는 수막염을 일으킬 수 있습니다.

호흡기 질환이있는 모든 아기는 검사를 통해 결석이 확인 될 때까지 감염에 대한 치료를 받아야합니다. 지연은 치명적일 수 있기 때문입니다.

호흡기 합병증

신생아 에게서도 발생할 수있는 희귀하지만 심각한 호흡기 질환이 많이 있습니다. 여기에는 다음과 같은 병리가 포함됩니다.

계면 활성제 부족. 드물게 만기일 아기에서 발생합니다. 제왕 절개의 경우와 어머니가 당뇨병을 앓고있는 아기에게서 발생할 수 있습니다.

원발성 폐 고혈압. 순환계가 독립적 인 존재로 적응하는 과정에서의 편차의 결과는 저산소 상태이다.

상부 호흡 기관의 방해, 예를 들어, 조안 폐쇄 (코 안쪽의 저 형성).

기흉. 흉부 벽과 폐 사이의 공기 축적으로 폐의 부분적 또는 완전 압박.

선천성 횡격막 탈장 - 횡격막의 결함으로 인한 복강 내재 침투. 이것이 임신 초기에 발생하면 탈장이 발생하는 폐는 발생하지 않습니다 (폐 저산소증). 증상의 중증도는 폐가 얼마나 잘 발달되었는지에 달려 있습니다.

낭성 선 종양 폐 질환과 같은 다른 선천성 이상도 드물지만 발생합니다.

신생아 폐의 기형

선천성 낭성 선종 성 폐 기형
이 질환에서 종기 세기관지의 성장은 폐포에 영향을주지 않으면 서 크기가 다른 낭종이 형성되면서 발생합니다. 병리학 적 과정에 관여하여, 폐 조직은 코나의 좁은 공극을 통해 주요 호흡기에서 공기가 공급되고 폐동맥으로부터 혈액이 공급됩니다.

역학
이것은 드문 병리학 : 개별 사례 또는 관찰의 작은 그룹의 형태로 제공됩니다. 때로는 질병이 출생 후의 병리학 적 발견의 지표에 대한 자체 조정을하는 출생 전 기간 동안 해결됩니다.

분류
선천성 폐 선종의 유형은 다음과 같습니다.
● 1 형. 직경 7 cm 이하의 작은 낭포. 다층 상피가 줄 지어 있습니다 (대부분 유리한 예후).
● 유형 2.

직경이 1cm 미만인 많은 작은 낭종은 높은 원통 모양의 상피로 덮여 있습니다. 호흡 기관지와 팽창 된 폐포가 이들 낭종 사이에있을 수 있습니다 (다른 발달 이상과의 연관성과 더 나쁜 예후가 가능합니다).
유형 3. 입체 상피 세포로 덮인 균질의 미세 낭종 종괴로서 개방성 큐빅 상피로 덮힌 작은 조직 구조가 산재 해 있습니다 (불리한 예후).

태아 진단
태아 초음파 진단은 타입 1 및 2의 다양한 크기 및 수의 에코 - 네거티브 낭성 구조물의 검출에 기초하며 유형 3은 고 에레알 및 고형 질량으로 나타낸다. 도플러 연구는 영향을받은 지역에서 주요 전신 혈류가 없음을 보여줍니다. 또한, 종격동의 압박과 태아의 수종이있을 수 있습니다.

때로는 임신 중에 큰 크기의 낭종도 반대 발달, 감소, 심지어 사라집니다. 현재 출생 전 기간 동안 질병의 진행을 예지하는 징후는 없습니다.

증후군
선천성 폐 선종은 더 많은 관찰의 경우 격리 된 병리학으로 인식됩니다.

임상 사진
출생시 일부 환자에서는 호흡 부전이 나타나고, 다른 일부는 노년기에 재발하는 폐렴으로 고통받습니다. 호흡기 손상의 임상 증상은 대부분의 환자에서 생후 2 년 동안 발생합니다. 제 1 형 선종 선종과 제 2 형과 3 형의 대다수의 신생아 중 절반에서 중요한 임상 증상은 자궁 내 중 회귀가 발생하는 경우를 제외하고는 출생 직후에 나타납니다.

다음과 같은 패턴이 알려져 있습니다 : 두 번째 및 세 번째 유형은 원칙적으로 신생아기에 호흡 곤란으로 나타나고 다른 심한 선천 기형과 결합되며 유형 1은 무증상 일 수 있습니다.

진단
감염된 부위의 X- 선이 여러 개의 얇은 벽 공기 구멍을 나타냅니다. 흉부 방사선 사진상 병리학 적 징후가없는 경우 병리학 적 조직의 위치와 부피를 결정하기 위해 자기 공명 영상 또는 컴퓨터 단층 촬영을 수행해야합니다.

치료
선천성 선종 증을 진단받은 신생아는 검사 및 외과 적 치료를 위해 소아 외과 병원으로 이송해야합니다.

폐 조직 격리
폐 격리는 전신 혈관계에서 비정상적인 혈액 공급을 받고 기관지 나무와 관련이없는 비 기능성 폐 조직 부위를 지칭합니다. 격리는기도와 관련이 없으며 기능적 혈류가 없습니다. 격리의 혈액 공급은 폐 발달의 다른 이상과는 달리 대동맥에서 직접 출발하는 격리 된 혈관입니다.

역학
기형 발생률은 희귀하기 때문에 정확하게 측정 할 수는 없지만 모든 폐 기형 중 격리율은 0.15 ~ 6.4 %로 알려져 있습니다.

병인학
아마도 발달중인 폐에서, 실질의 일부는 주요 덩어리와의 연결을 잃어 버리고 이후에 격리 제가 나타납니다. 어쨌든이 결함의 발생은 순환계가 크고 작은 원으로 나뉘기 전에 발생하기 때문에 분리기로의 혈액 공급은 폐동맥이 아니라 대동맥이됩니다.

태아 진단
폐의 변형 된 부분은 에코 발생성이 높고 윤곽이 분명하고 균일 한 구조를 가지고 있습니다. 이 결함의 태아 검진에서 근본적으로 중요한 점은 대동맥을 떠나는 별도의 먹이 그릇의 탐지입니다. 컬러 도플러 연구는 고립 된 폐에 대한 전신 혈액 공급을 확인하는데 중요한 도움을줍니다. 임신 폐 조직의 에코 발생 정도가 시간이 지남에 따라 감소하고 정상적인 폐 조직과 구별하기가 어렵 기 때문에 임신 중 후기 단계에서는 폐 흡착의 진단을 확립하기가 어렵습니다.

증후군
폐 격리는 다른 기형과 결합 될 수 있습니다. 폐 흡착은 원발성 기관지 폐포 기형에 속하기 때문에이 그룹의 다른 기관 학적 형태와의 조합이 가능하다 : 기관 절개 도관, 식도 배증 등. 폐 흡착에 대한 염색체 이상은 특징이 없다.

임상 사진
폐내 파종은 대개 폐렴 및 정상 폐 조직과 관련된 재발 성 폐렴 및 농양 형성으로 나타난다. 대량의 중앙 혈액 공급으로 인해, 심장 동맥 질환의 발달과 함께 분리 된 폐 조직을 통해 상당한 동정맥 분지가 발생할 수 있습니다. 출생 후, 폐 흡착증을 앓고있는 어린이는 호흡 부전, 가슴 덩어리 또는 후 복막 (retroperitoneal) 공간에서 증세를 나타낼 수 있습니다.

진단
진단은 동태 변화가없는 대형의 하부 엽에서 감지되면 이루어집니다. 방사선 학적 발현은 다양합니다 : 액체 수준과 기포가있는 실질의 껍질에서부터 낭성 병변에 이르기까지 다양합니다. 진단 방법 -이 형성에서 주요 혈류의 도플러 연구.

치료
치료 만하는 수술 - 비정상적으로 개발 된 폐 부분 제거.

기관지 원성 낭종
기관지 원성 낭종은 점막액으로 가득 찬 낭성 형성이며, 폐 실질의 두께에 위치하고 기관지 상피 (섬모 및 / 또는 원통형)가 늘어서 있습니다.

역학
이 병리학은이 연령대에서 흔히 임상 적 징후가 없으므로 결함의 유행을 정확하게 결정할 수 없습니다. 이제는 신생아시기의 연구 방법이 개선되어 기관지 내 낭종의 성공적인 진단이 가능합니다.

병인학
기관지 내 낭종은 기관지 나무의 형성으로 발생한다. 중추 및 말초 낭종이 있습니다.
● 중추 낭종은 아주 일찍 형성됩니다 - 출산 과정에서 소집단이 원장과 분리 될 때.
● 말초 낭종은 배아 발생 6 주에서 16 주 사이에 나타나며, 하위 수준의 말초 기관지가 급속하게 분화됩니다. 그들은 일반적으로 섬모 및 / 또는 원통 상피에 의해 줄 지어 있습니다. 종종 여러 명이 있습니다.

태아 진단
태아에서는 낭종이 액체로 채워져 초음파로 쉽게 진단 할 수 있습니다. 기관지 원성 낭종의 경우 산전 기 태아의 활발한 활동에 미치는 영향은 특이하지 않지만 심부전을 일으키는 급성 낭종의보고가 있으며, 경우에 따라 태아의 수분 결핍을 초래합니다. 일반적으로 기관지 내 낭종에 대한 주 산기 예후는 유리하다.

임상 사진
보통 신생아 기에서 질병은 무증상이며, 질병의 첫 징후는 종종 생후 첫 6 개월 후에 나타납니다. 말초 다발 낭포에서 호흡 곤란의 가능성은 폐에 영향을받는 부분의 부피가 광범위하기 때문에 중앙에 위치한 낭종보다 크다. 또한, 말초 낭종은 종종 기관지와 연관되어 있으며, 따라서 종종 감염에 의해 더 복잡합니다.

진단
흉강의 방사선 사진상에 기관지 내 낭종을 의심 할 수 있습니다 (다른 증상에 대해 종종 수행됨). 이 형성은 일반적으로 반올림되며기도가있는 메시지가 있으면 공기로 채울 수 있습니다. 그러한 메시지가 없다면 흉부 방사선 사진의 낭종은 공기가없는 실질 세포질처럼 보입니다. Cysts는 공기와 액체로 채워져 가스 방울로 유체 레벨로 나타납니다. 기관지 원성 낭종의 진단에 도움이되면 컴퓨터 단층 촬영이 가능합니다.

치료
치료는 낭종을 제거하는 것입니다. 무증상 과정에서는 수술을 결정하기가 어렵지만, 예상하거나 예방할 수없는 심각한 합병증의 가능성이 언제나 가능하며 이는 수술 적 개입을 완전히 정당화합니다.

선천성 폐엽 폐기종
선천성 폐엽 기종은 폐의 일부가 지나치게 뻗어있는 기관지 및 폐포의 기형입니다. 고전적 개념에 따르면, 폐엽종은 기관지 연화증의 결과로 발생하는 선천성 기형으로, 공기가 정상적으로 형성된 폐엽을 채우지 만 다시는 오지 않는다면 밸브 형 장애를 일으 킵니다.

역학
선천성 폐엽 기종의 발생 빈도는 10 만명당 1 예 (주로 남성)입니다.

병인학
선천성 폐엽 기종은 거의 항상 폐의 한 엽 (lobe) 내에서 발생합니다. 일반적으로 상부 또는 중간 엽이 영향을받으며 하부 엽의 병변은 매우 드뭅니다. 선천성 폐엽 기종의 주요 원인은 감염된 엽의 공기 축적입니다. 과 환기는 밸브 메카니즘의 형성, 즉 공기가 방해받지 않고 공기가 폐로 유입되어 방출이 중단 될 때 발생한다. 이것은 여러 가지 원인과 선천적 인 질병으로 인해 발생할 수 있으므로 질병의 발생에 대해서는 합의가 이루어지지 않았습니다. 심장 및 혈관의 선천적 기형과의 연관성은 관찰의 12-14 %를 차지합니다.

태아 진단
폐기종의 발병은 에어 트랩 (air trap)의 존재를 포함하며 출생 후의시기에 발생합니다. 출생 전에이 병리를 진단 할 수있는 태아 초음파의 명확한 징후는 아직 확립되지 않았다.
신생아의 초기 신생아시기에 호흡 부전이 증가하여 진단이 확립됩니다. 주요 증상 : 호흡 곤란, 호흡 곤란, 청색증 발병, 기침. 임상 장애는 호흡기 및 심혈관 기능 부전의 증상의 중증도에 의해 결정됩니다.

진단
가슴의 측량 방사선 사진은 폐의 펴진 기 기형 성 엽을 드러낸다. 오직 하나의 폐엽의 패배와 중요한 흉강 내 긴장은 선천성 폐엽 종지 기종의 거의 특징적인 증상입니다. 다른 방사선 학적 징후는 폐 조직의 투명성 증가, 폐 패턴의 완전한 사라짐, 종격동 탈장, 종격동 탈장의 일시적인 변화, 횡경막 돔의 평평 해지는 것과 감염된 쪽의 늑간 공간의 확장, 삼각형 모양의 무기폐의 형태로 건강한 폐 부분의 압박을 나타낸다. 복잡한 진단 사례에서 폐, 전산화 단층 촬영 및 자기 공명 영상의 방사성 핵종 연구가 표시됩니다.

치료
보수 치료는 효과가 없으며 유일한 올바른 방법은 변경된 폐엽 제거입니다. 수술 전 준비는 증상의 중증도에 따라 다르며, 삶의 이유로 산소 요법과 절제술이 필요하고 응급 삽관 및 감염된 폐 영역의 절제술까지 다양합니다.

신생아 호흡 부전

신생아의 호흡 부전은 다수의 질병의 임상 증후군이며 병인성에있어 폐색 가스 교환 장애로 주요 역할을합니다.

신생아 호흡기 병의 원인
I.기도의 병리학.
· 기질 방해 (폐쇄, Choan hypoplasia, 전 대뇌 탈장, 거대 세포증, 미세 증, 후두 선천성 협착증, 기관, 기관지 등).
· 획득 된 질병 (비점막의 부종, 호흡기 감염, 후두 경련 등).

나. 폐의 산소 이용 장애를 가진 폐포 또는 폐 실질의 병리학.
· 호흡 곤란 증후군 (유형 I SDR).
· 일시적인 빈 호흡.
· 태변 흡인 증후군.
· 성인 형 호흡 곤란 증후군.
· 공기 누출, 가슴에서 자유 공기.
· 폐렴.
· Atelectasis.
· 폐 출혈.

Iii. 폐 혈관의 병리학.
· 심혈 관계 선천성 기형.
· 폐 고혈압 (일시적 또는 영구적).

Iv. 폐의 기형.
V. 무호흡증.

Vi. 만성 폐 질환.
· 기관지 폐 이형성증.
· 미숙아의 만성 폐 기능 부전.
· 윌슨 - 미키 티 증후군.

VII. 호흡기 질환의 폐외 원인.
· 다양한 기원의 울혈 성 심부전.
· 뇌 및 척수 손상.
· 대사 장애 (산증, 저혈당, 손상된 전해질 대사).
· 충격 (출혈 후, 패혈증).
· Myopathy.
· 중추 신경계에 영향을 미치는 약물의 회수.
· 선천성 저 환기 증후군.

조산아의 호흡 부전의 가장 흔한 원인은 호흡 곤란 증후군 (호흡 곤란 증후군)입니다. 호흡 곤란 증후군은 폐 기능이 충분하지 않거나 계면 활성제가 과도하게 불활 화되는 것과 관련이 있습니다.

호흡 곤란 증후군의 임상 증상 :
· 호흡 곤란 (1 분에 60 번 이상 호흡).
· "호흡 곤란"이라고하는 호흡 소음.
· 흡입에 가슴의 주입 (흉골, 상복부 부위, 늑간 공간, 쇄골 상부 궤양의 xiphoid 과정을 후퇴 시킴); 역설적 인 호흡 (흡입 동안 전 복벽의 철회); 뺨의 부종 (트럼펫 호흡). 청진 : 급격히 약화 된 호흡, 높고, 건조하고, 크리 피팅하고, 고운 버블 링이 나타날 수 있습니다.
· 코의 긴장.
· 무호흡 공격.
· 청색증 (피부 근염, 나중에 acrocyanosis 또는 generalized) 피부의 pallor의 배경.
· 엄밀한 심장 리듬. 청진 : 심장 혈관 활동의 장애 : 심장 리듬의 불능, tachy, 서맥, 심장 색 계통의 청각 장애, 수축기 중얼 거림.
· 입안에서 거품을냅니다.
· 저체온증.
· 동요, 빈곤, 운동 부족, 동맥 및 근력 저하로의 저하.
· 올리구아.
· 역류, 팽창.
· 초기 체중의 큰 손실.
· 피하 조직의 말초 부종.

신생아의 SDR의 중증도를 평가하기 위해 Silverman 척도가 사용됩니다.

흡입하는 동안 프론트 프릴 벽을 들어 올릴 때 상부 가슴의 동시성 또는 최소 누락 부족

흡입하면서 전 복벽을 들어 올렸을 때 가슴의 뚜렷한 저하

늑간 흡입 흡입

흉골 흡입에 의한 장티푸스 형성 과정

턱의 움직임이 숨쉬는 동안

흡입하면서 턱을 내리고 입을 닫음

흡입하는 동안 턱이 낮아지고 입이 벌어집니다.

가슴의 청진 중에 호기 소음 ( "호기가 불만")이 들린다.

외음부가 입에 가져 왔을 때나 외음부가없는 경우에도 호기성 소음 ( "호흡 곤란")이 들립니다.

총 점수가 10 점으로 매우 무거운 SDR; 6-9 점 - 열심히;
5 점 - 보통; 5 포인트 이하 - 쉽고 SDR 시작.

설문 조사 :
1. 모니터 제어 :
· BH, HR, BP, 산소 포화도 - SaO2 (가능한 경우)
· 어린이 체중 조절 1 일 1-2 회
· 매시간 Silverman 등급
· 체온
· 이뇨.
2. 혈액 + 헤마토크릿의 임상 분석.
3. 산 - 염기 상태 (CBS), 혈액 가스 조성.
4. 혈당 수치.
5. 혈액 전해질 (K, Ca, Mg, Na).
6. 가슴 X 선.
7. 심전도.
징후에 따르면 - 혈액 요소, 빌리루빈, 총 단백질, coagulogram.
징후에 따르면 - 혈액 문화, 기관 내용.

치료 :
1. 정상 체온 유지 (> 36.5 ° C).
· 아이를 부화기에 두십시오 (t-34-36 ° C). 머리에 양모를 두르고 발에 모자를 씁니다.
· 검사 중에 냉각을 허용하지 마십시오!
· 최적 - 서보 제어를 사용합니다.

2.기도 유지.
· 약간 위로 들어간 머리 ( "재채기 자세")가있는 자세로 가슴 위쪽에 3-4cm 두께의 쿠션을 둡니다.
· 어린이의 위치를 ​​바꿀 때마다 2-3 시간마다 (살짝 측면, 위장 등으로 돌리십시오)
• 기관의 재활에 대한 증언에 따르면.

3. 장내 영양 섭취는 일반적으로 호흡 곤란, 호흡 곤란, 지속적인 역류의 안정화 후 2 ~ 3 일 후부터 시작됩니다. 수유 방법 - 권장되는 위 관 (주로 단일). 투여 방식은 연속적 (주입 펌프 사용) 또는 분수 (1 일 8-12 회)입니다. 최적으로 - 데코 레이션 된 모유를 먹이는 것. 역학에서는 아이의 상태를 개선하는 동안 (명확한 삼키기, 빨기 반사) - 피펫, 주사기, 스푼, 비커에서 모유를 주입하여 나중에 어머니의 유방을 빨아 들일 가능성이있는 비커.
위장에서의 혼잡의 현저한 양의 존재, 간헐적 인 역류 또는 구토, 담즙의 부작용 또는 느린 장의 연동, 대변의 혈액, 복막 자극의 증상은 장내 섭식의 시작에 대한 금기 사항입니다. 이 경우, 어린이는 비경 구 영양이 필요합니다.

4. SDR의 정도에 따라 다양한 방법에 의한 산소 요법 :
· 산소 흡입.
그들은 텐트, 가면, 비강 카테터를 사용하여 인큐베이터에 직접 산소를 공급할 수 있습니다. 산소가 따뜻해야합니다 (산소가 예열되었습니다!) 그리고 열과 유체의 과도한 손실을 막기 위해 가습됩니다. 포화 상태를 90 ~ 95 % 수준으로 유지해야합니다.

· 지속적인 양성 기도압 (SPID)을 이용한 자발적 호흡 방법.
SSDPD는 비강 캐뉼라 (큰 가스 흐름이 필요함), 안면 마스크 (탄성 끈 또는 메쉬 붕대로 고정 됨)를 통해 기관 내 튜브를 통해 수행됩니다. 산소 농도는 50-60 %, 습도는 80-100 %, 혼합물의 온도는 36.5-370 ° C, 속도는 최소 3 l / min입니다. 물 칼럼 3 ~ 4 cm의 압력으로 시작하십시오. 만약 저산소증이 지속된다면, 압력은 수층의 1-2cm (물> 8cm가 아님) 증가합니다. 또는 혼합물의 산소 농도가 70-80 %로 상승합니다.
실제로, PPD는 중간 정도의 SDR의 치료, 방독면 환자의 연구, 미숙아의 발작 예방 및 치료에 사용됩니다.

PPD 방법에 대한 금기 사항 :
- 고칼슘 혈증 (PaCO2> 50 mmHg)
- 저혈당증;
- 충격;
- 상부 호흡 기관의 기형.

· 인공 폐 인공 호흡 (ALV).

적응증 중 임상 적 기준이 가장 중요합니다.
- 1 분당 70 명 이상의 호흡 수의 급격히 증가 된 호흡 작용, 가슴과 상복부 영역의 순응 영역의 수축, 또는 "스윙"유형의 호흡 (7-10 점의 실버만 척도에 해당)
- 서맥과 청색증이 자주 발생하는 무호흡 발작. 아이는 독립적으로 외출하지 않습니다.

추가 기준은 CBS 및 혈액 가스 조성의 지표로 사용될 수 있습니다.
- SaO2 60 mm Hg..
- pH 2500 g)

신생아 호흡기 질환

호흡기 병리학은 신생아시기에 가장 흔한 병리학입니다.

I.기도의 병리학.

1. 비강 내강의 협착, 후두의 협착, 기관지, 기관지, 기관 도관 누공 등의 기형.
2. 획득 된 질병 (약물의 혈관 비강의 부종 및 감염성, 다양한 호흡기의 호흡기 및 세균 감염, 기관지염, 기관염, 기관 내염 튜브의 호흡 기관에 있거나 배경에있는 후두염)

나. 폐포와 폐 조직의 병리학.

1. 유리막 질환.
2. Atelectasis.
3. 수정 외상 출혈 증후군.
4. 태변 흡인 증후군.
5. Postasphyctic pneumopathy.
6. 폐 출혈.
7. 가슴에 공기가 부족합니다 (기흉).
8. 폐렴.

Iii. 기형 (심혈 관계 선천성 기형).

Iv. 폐의 기형.

Vi. 만성 폐 질환 (기관지 폐 이형성증, Wilson-Mikiti 증후군).

VII. 호흡기 질환의 폐외 원인.

1. 심부전 (CHD, 심근 경색 후 허혈).
2. 뇌와 척수 손상.
3. 대사 장애 (산증, 저혈당, 저산소 혈증, 저혈당).
4. 충격, 포함. 혈액 손실 후, 패혈증.

원인의 어느 것이 든 신체의 산소 결핍으로 이어지며, 보완하려고하며 가슴과 보조 근육의 근육이 증가합니다.

호흡기 질환 증후군 (SDR)

SDR의 임상 증상.

1. SDR 발달의 첫 징후는 원인에 따라 생애 첫 분 또는 시간에 나타나는 호흡 곤란입니다.
2. 성문 경련으로 인해 발생하는 호흡 소음 ( "grunting breath").
3. 가슴의 흡입은 흉골, 상복부 부위, 늑간 공간, 쇄골 상부 늑골, 경정 늑대의 날개 결찰, 무호흡증, 청색증 첫 눈 주위, 눈 주위, acrocyanosis 또는 뺨의 일반 붓기와 동시에 나타나는 팽창의 (xiphoid) 과정의 흡입 - 수축 증상 "트럼펫"), "스윙과 같은"역설적 인 호흡 (흡입하면서 복벽을 철회).

흉골을 떨어 뜨리면 가슴의 변화가 전달 된 SDR의 특징 인 "슈 메이커의 가슴"의 형태로 이어집니다.
신생아의 호흡기 질환의 중증도를 평가하려면 Silverman 척도를 사용하십시오.

10 점의 점수 - 극심한 SDR, 6-9 점 - 무겁고, 5 점 - 중형 무겁고, 5 점 미만 - SDR 시작.
SDR이 조기에 발병하는 경우가 많을수록 미숙아의 정도가 높을수록 SDR이 더 자주 발생합니다. 종종 무균 성, 유리질 세포막 및 부종성 출혈 증후군의 형태로 SDR이 나타납니다.
그 발생은 계면 활성제의 결핍 또는 그것의 질적 결점과 관련된다.
계면 활성제는 폐포의 세포막에 의해 합성 된 물질로 폐포의 얇은 막을 감싸고 폐포가 흘러 내리는 것을 방지하고 살균성을 가지며 폐부종을 예방합니다. 계면 활성제는 태아에서 자궁 내 발달 20-24 주에 시작하여 35-36 주까지 성장하기 때문에 아기의시기 상조 일수록 더 자주 발병합니다. SDR은 더욱 어려워집니다.
폐의 Atelectasis 작은 초점 분산 수 있으며 큰 분절, lobar, 기여 요인은 포부입니다. 호기에서 계면 활성제의 양이 불충분하기 때문에 폐포는 서로 붙어서 붕괴 된 상태로 남아있게됩니다. 즉 폐가 곧게 펴질 수는 없습니다.
Hyaline 막은 폐포에 들어있는 피브린과 다공성 혈관을 통과하는 혈액 세포로 이루어진 폐포를 감싸는 막입니다. 이 막들은 폐포에서부터 혈액으로의 수혈을 방해합니다.
Edematous-hemorrhagic syndrome : 폐부종, 즉 혈관에서 폐포로의 유출 및 응고 계통의 K- 비타민 - 의존성 요소 결핍 또는 DIC의 발달과 관련된 출혈성 증후군의 발달. edematous hemorrhagic syndrome이 입안에서 분홍색 거품 배출로 나타날 때.
호흡 곤란 증상 이외에도 저체온증, 혼수, 운동 장애, 근육 긴장 감소, 반사 신경 감소, 식욕 부진, 역류, 복부 팽만감, 장의 마비, 큰 체중 감소, 말초 부종 (손, 발), "개구리 자세" 근육 저혈압, 추운 사지로 인해. SDR의 진행으로 쇼크, DIC, 폐출혈의 징후가 나타납니다. 이차 감염의 층화는 SDR 발현과 함께 조기 40-50 %에서 관찰됩니다.

치료

1. 온도 보호, 냉각 방지, 계면 활성제의 합성 감소 및 중단에 기여하므로 (35 ° C 미만의 온도에서) 어린이의 체온이 36 "C 미만이면 인큐베이터의 온도가 1-2 ° C 올라가고 온도가 37 ° C 이상이면 온도가 낮아집니다. 모든 어린이는 머리에서 열과 물의 손실이 크기 때문에 모자에 모자를 씁니다. 외상에 의한 영향 (통증 등)을 최소화하기 위해 간호사가 검사하고 간호사가 수행하는 조작은 가능한 한 짧아야합니다.
2. 기도 유지 관리. 테이블이나 창업 보육 센터에서의 어린이의 위치는 약간 확장 된 머리를 가져야합니다. 즉, 어린이는 "재채기 위치"에 있어야합니다. 이렇게하려면 가슴 쿠션 위쪽에서 3-4cm 두께로 감싸고 아이의 위치를 ​​주기적으로 바꿉니다 (위 쪽이 약간 위 쪽이됩니다). 급성기가 끝나면 진동 마사지, 물리 치료 및 에어로졸 치료가 수행됩니다.
3. 주입 요법과 영양. 합병증의 위험 때문에 첫 2-3 일간 먹지 않습니다. 출생 후 40-60 분 후에, 주입 요법이 시작됩니다. 주입 요법을 통해 5-10 % 포도당 용액 (1 분에 2 방울)을 떨어 뜨립니다. 상태의 개선으로 기증자 또는 모유를 먹이거나 조기 혼합에 적응합니다. 상태와 빨기 반사의 존재 여부에 따라 프로브 또는 병을 통해 증류수로 컨트롤을 공급하는 것으로 시작하십시오.
4. 산소 결핍은 산소 요법, 비강 카테터 나 마스크를 통한 흐름 02 또는 캡 아래에서 제거됩니다.

산소 요법의 위험성 :

1. 건조하고 추운 02 폐를 손상시킵니다. 따라서 32-34 ° C로 가열되고, Bobrov의 캔을 통해 수분을 흡수해야합니다 (물기둥의 높이는 15cm 이상이어야합니다). 과도한 수분 공급은 어린이의 과열, 폐부종의 원인이됩니다.
2. 독성 영향 02 - 눈, 폐, 중추 신경계 손상.

예후는 SDR의 중증도와 합병증의 유무, 치료의 합병증에 달려 있습니다. 삶의 첫 해에 SDR로 고통받는 어린이는 종종 폐렴, 패혈증, 저체온 성 뇌증 (posthypoxic encephalopathy)으로 고통을 겪습니다.이 질환은 취학 전의 나이에만 종종 나타납니다.

신생아 폐렴

폐렴은 폐 조직의 염증 과정입니다. 전체 기간의 경우, 조기에 0.5-1 %, 최대 10-15 %가 발생합니다.

신생아에서 폐렴 발생을 예측하는 요인은 다음과 같습니다.

1. 만성 저산소 상태의 태아 및 질식으로 이어지는 어머니의 임신 과정의 합병증은 어린이의 면역 반응을 억제합니다.
2. 흡인 (양수, 메코늄).
3. 출산 중 무수 기간.
4. 출산 여성의 잦은 손가락 연구.
5. 엄마의 전염성 과정 (생식기 또는 호흡기).
6. 폐렴, 신생아의 폐 기형.
7. VCHRT 또는 척수 손상, 뇌증.
8. 역류, 구토 경향.
9. 미숙아, 아이의 자궁 내 성장 지연.

nasocominal (nosocomial) 폐렴에 predispose :

1. 어린이의 입원 기간 연장.
2. 신생아의 장기 및 중증 질환.
3. 와드에서 과밀 함, 병동의 정기적 인 위생 시설 부족.
4. 간호 직원 부족.
5. 손을 씻는 직원이 부족합니다.
6. 광범위한 예방 항생제.
7. 많은 침습적 절차 (정맥 내, 제대혈 카테터 등).

병인 발생. Transplacental 폐렴에서 병원체는 혈행으로 침투한다. 출생시, 병원균은 흡입 된 양수와 함께 기관지에 유입되고, 출생 후에는 공기 방울의 물방울 또는 삽관 튜브, 비강 카테터와 접촉합니다.
임상 증상. 호흡 곤란, 무호흡, 청색증, 빠는 반사, 역류, 구토, 일반적인 혼수 또는 불안의 감소, 신체 활동의 감소 또는 부족, 근육의 감소, 신생아의 생리적 반사, 코 날개의 붓기, 늑간 늑골, xiphoid 과정, 먼 wheezes, 거품 배출 온도가 거의 높지 않고 종종 저급 또는 정상입니다. 결막염, 설사가있을 수 있습니다.

합병증 : 비염, 결막염, 중이염, 수막염, 폐 농양, 흉막염, DIC, 패혈증, 비뇨기 감염, 골수염, 장염, 황달.

조기 진학 특징 :

1. 조기 치골과 각과 주위 청색증, 불규칙한 호흡, 무호흡이 나타납니다. 큰 체중 감소, CNS 우울증 : 무기력, 약점, 빨기 및 반사 신경을 삼키는 일찍 사라짐.
2. 온도 상승은 거의 없으며, 열악한 조건이나 온도 감소가 가능합니다.
3. 합병증의 빈도가 높습니다 : 무기폐, 기흉, 흉막염, 중이염, 장 마비, DIC, hypotrophy, sclerama. 부종 증후군이있는 "입안에서의 거품 배출", 피부색이 회색 인 피부, 냉증 한 사지가 빈번한 증상입니다.
4. 호흡 폐렴은 역류 경향으로 인해 더 자주 발생합니다.
5. 패혈증으로 인해 복잡 할 수 있습니다.

치료. 어린이 병원 중환자 실에서 강제 입원. 의료 및 보호 정권의 조직 : 어머니는 아이와 함께, 자유로운 싸움, 최적의 조명, 정규 환기, 과열 및 저체온 예방, 피부 및 점막 보호, 신체 위치의 빈번한 변경.
조산아는 산소 보급 35-40 % 인 보육 기관에 배치되며 온도와 습도는 개별적으로 선택됩니다. 공급량과 종류도 개별적으로 선택됩니다. 빨기와 반사를 삼키지 않을 때, 그들은 조건에 따라 탐침이나 카테터를 통해 공급됩니다.
정맥 주사액은 주입기 (lineomat)를 통해 분당 2 방울의 속도로 주입됩니다. 많은 수와 급속한 유체 도입은 위험합니다. 말초 부종, 폐부종, 발병 또는 심부전의 강화가있을 수 있기 때문입니다. 산소 요법, 항균 요법, 면역 글로불린 (특정 또는 단순). 질병의 첫 번째 날의 비강에서 코르티텐은 1 시간 동안 프로 타갈 용액과 교대로 2 시간마다 주입되고, 5-10 분 동안 4-5 회 E- 아미노 카프로 산의 5 % 용액으로 적신면 타월이 놓여집니다. 점성 가래의 경우 에어로졸을 2 % 중탄산 나트륨 용액, 즉 0.1 % 트립신 용액과 함께 사용합니다.
물리 치료를 수행하십시오 : 가슴의 겨자 포장, 전자 레인지, 전기 영동.

신생아의 선천성 기형

RCHD (카자흐스탄 공화국 보건부 공화당 보건 개발부)
버젼 : 카자흐스탄 공화국 보건 성의 임상 의정서 - 2014

일반 정보

간략한 설명

발생학 폐와 기관지의 결함은 장기 형성의 모든 단계에서 발달 이상이 발생할 수 있습니다 : 빠른 분열이 발생할 때 6 ~ 16 주 사이에 기관 게실이 원장에 나타나는 배아 발육 3 주와 6 주 사이에 발생합니다. 기관지, 16 주 후에, 폐포 장치의 적극적인 형성이 시작됩니다.

선천성 저형성 및 폐 이형성 (동의어 : 선천성 낭성 선종 성 폐 기형, CAML). 결장에 영향을 미치지 않으면 서 크기가 다른 낭종이 형성되면서 말단 기관지의 증식이 일어나는 결함. 병리학 적 과정에 관여하는 폐 조직에는 주요 호흡기에서 코나의 좁은 구멍과 폐동맥의 혈액을 통해 공기가 공급됩니다. 모든 경우에서 실용적으로이 질병은 한쪽 폐에 영향을줍니다 (80-95 %).

선천성 폐 흡착증 (ST)은 비정상적으로 발생하여 낭종이나 낭종 군을 나타내는 폐 조직의 일부가 정상적인 해부학 및 생리학 적 연결 (기관지, 폐동맥)과 분리되고 대동맥에 의해 혈관이 형성된다는 사실을 특징으로하는 기형입니다 대동맥에서 혈액 순환의 동그라미. 기능적으로기도와 연결되어 있지 않고 전신 순환계에서 혈액이 공급되는 비 기능성 배아 또는 낭성 조직의 질량을 격리 (sequestration)라고합니다. 이 결함의 발생률은 모든 폐 기형 중 0.15에서 6.4 %까지 다양합니다. 거의 모든 경우에서 병변은 일 측성이며 폐의 하부 엽 (lower lobe)에 위치합니다. 약 2 / 3-left.

선천성 폐 낭종 (동의어 : bronchogenic, bronchopulmonary, bronchial, air bronchogenic 등) 폐 낭종은 작은 기관지 중 하나의 기형이며 내부에 상피가 있고 액체 또는 공기 점액이 들어있는 둥근 복벽 벽입니다.

선천성 Lobar 폐기종 (VEL) - 선천성 엽성 폐기종 (동의어 - 선천성 국소성 폐기종, 거대한 폐기종, 스트레스 성 폐기종)은 폐엽이나 구역 실질의 신축과 유년기 초기에 발생하는 발달 장애입니다. 선천성 폐엽 기종은 다음과 같은 3 가지 기형에 의해 유발 될 수 있습니다. 1) 평활근이없고 단일 근육 세포 만있는 말단 및 호흡 기관지의 평활근의 무형성. 2) 중간 기관지 생성의 부재; 3) 엽의 전체 호흡 부분의 기원. 변경 사항은 intralobular 기관지, 말단 호흡기 bronchioles 및 폐포의 부재로 구성되어 있습니다.

아기의 폐가 열리지 않으면 어떻게해야합니까? (무기폐)

신생아에서는 폐의 무균 성과 같은 병리가 종종 발생합니다. 글자 그대로 - 이것은 폐허 폐의 불완전한 스트레이트 닝입니다.

때로는 폐포가 태어난 후 첫 며칠 동안 정상적으로 기능을하고 때때로 떨어져 나갑니다. 이 과정은 아기의 전체 호흡기 시스템의 구조에 달려 있습니다.

임상 사진

신생아에서 폐의 폐색은 호흡기 질환의 증후군을 의미합니다. 모든 아기의 총 수 중에서 약 1 %의 경우에 발생합니다. 표시된 증후군 이상은 미숙아 (체중이 2.5kg 미만)의 영향을받습니다 (약 14 %의 어린이).

소아과에서 어린이의 병리 발생에 대한 많은 이유가 있기 때문에 이러한 지표의 관리는 심각한 문제입니다. 유일하게 가능한 치료법으로 기계식 환기 방법이 사용됩니다. 때로는 꽤 오래 사용됩니다.

때때로이 질병은 며칠 후에 중단 될 수 없습니다. 종종이 배경에 대해 폐렴이 발생하여 아기의 상태를 몇 배나 악화시킵니다.

질병의 원인

아기가 세상에 출현하는 것은 공기가 그의 폐 속으로 침투하여 동반되기 때문입니다. 가슴의 부정적인 압력은 횡경막의 움직임을 만듭니다. 계면 활성제, 즉 폐 - 폐포 분비는 폐 조직의 낙하를 방지하기위한 것이다.

임신 기간이 끝나갈 무렵,이 비밀은 어린이에게서 소량 분비됩니다. 우리가 미숙아에 대해서 이야기한다면, 출생 직후 계면 활성제의 수준은 더 낮아집니다.

주의 사항 : 재태 연령에 관계없이 어린이의 호흡 조절 시스템은 출생 후에도 계속 고정 될 것입니다.

• 나이로 인한 준비 부족.
• 호흡 과정의 신경 조절의 미성숙.

어린이의 폐는 많은 병리학 적 과정의 결과로 드러나지 않습니다.

• 외부로부터의 신체 압축으로 인해 (예를 들어, 혈액, 공기 또는 누출 물이 흉막 공동에 축적되는 경우).
• 기관지 개통이 악화 된 결과

1. 낭포 성 섬유증. 기관지에는 점성 분비물이 축적되어기도 내강이 닫힙니다.
2. 종양과 음식 입자의 존재로 인해 기관지가 막히는 경우 (매우 드뭅니다).
3. 기관과 소화관 사이의 누공.

이러한 모든 이유 외에도, 신경 마비로 인해 무기폐의 형성이 가능합니다.

문제 분류

Atelectasis는 확산되고 광범위하게 분류됩니다.

확산 형은 전체 폐 영역에 작은 에어리스 영역이 있다는 사실로 구별됩니다. 대부분의 조기에 태어난 아이들은이 형태로 고통받습니다.

광범위한 형식 (즉, 분절 형)의 경우 하나 또는 특정 수의 세그먼트에 영향을주는 것이 특징입니다. 이 양식은 종종 정시에 태어난 어린이에게서 발견됩니다.

완전 무기폐는 드물지만,있을 곳이 있습니다. 그 본질은 신생아의 한 폐가 호흡 과정에 참여하지 않는다는 것입니다. 폐가 열려 있지 않은 경우 치명적인 결과가 발생합니다.

상기 이외에 또 다른 분류가 있습니다. Atelectasis는 선천적이며 획득 할 수 있습니다.

선천성 병리학

폐는 완전히 또는 일부분이 처음에는 열리지 않았습니다. 이러한 유형의 질병은 종종 출생 직후 사산 또는 사망으로 발생합니다.

병리학의 주요 원인은 출산 중 아기 호흡기의 손상입니다. 마지막 역할은 meconium 또는 mucus가있는 호흡 기관의 막힘입니다. 대부분의 경우,이 문제를 가진 어린이는 약하고도 생기지 않습니다.

획득 된 병리학

이전에 기능을 했었던 폐의 폐포가 특징입니다. 후천적 인 형태의 질병이 발생하는 몇 가지 일반적인 원인이 있습니다.

• 삼출성 흉막염, 흉수, 기흉. 공기 또는 액체 분비가 흉막 구멍에 축적됩니다.
• 기관지를 압박하는 악성 신 생물.
• 폐 결핵 (pneumoniae tuberculosis). 결과적으로 기관지는 확대 된 림프절에 의해 압축됩니다.
• 만성적 인 폐렴.
• 기관지가 이물질로 막히고 있습니다.
• 이전 수술 (복강 또는 가슴). 배수 시스템이 작동하지 않으면, 기관지는 점액에 의해 차단됩니다.

다양한 정도의 중증도의 상해는 획득 된 형태의 무기폐의 발달을 수반합니다. 폐는 흉막 구멍에 들어간 혈액이나 공기에 의해 압축됩니다.

비디오

비디오 - 기흉의 종류

질병의 증상

무기폐의 원인이 기관지 폐색 인 경우, 출생 직후에 질병의 징후가 감지됩니다. 신생아는 소리가 나지 않으며 피부는 청색증을 띄게됩니다. 종종 몇 시간이 지나면 증상이 나타납니다.

다음 징후는 어린이의 광범위한 형태의 질병의 특성입니다 :

• 호흡 곤란.
• 가슴의 연조직의 오목 함. 시각적으로이 영역은 퍼널 변형과 유사합니다. 때로는 부상당한 쪽에서 가슴 부위가 안쪽으로 가라 앉는 것처럼 보입니다.
• 심부전의 급속한 발전.

아동에게 확산이없는 형태의 무기폐가 있으면 호흡이 물에 빠집니다. 호흡 운동에 손상의 측면에서 관찰되지 않습니다.

질병의 진단

조산아가 호흡 장애가있는 경우, 그의 무기폐의 진행을 판단 할 수 있습니다. 이것은 조산아가이 병에 매우 감염되기 쉽기 때문입니다.

유능한 소아과 의사의 검사하에 진단을 실시합니다. 문제가 있으면 가슴과 늑간 공간이 안쪽으로 그려지며 호흡 운동은 한쪽 측면에서 시각화되지 않습니다. 분절 형태의 병리학 적 특징은 폐 조직 붕괴 영역에서 호흡 소음이 없다는 것을 특징으로한다.

X 선 검사를 실시하여 의심되는 진단을 확인하거나 거부 할 수 있습니다. 그림에서 질병의 흩어져있는 형태는 많은 작은 어두운 영역처럼 보입니다. 부분적인 다양성은 하나의 커다란 어둡게 처리 된 영역의 존재로 구별됩니다.

사용 된 장비의 특성에 따라 의사가 장기의 뿌리 근처에 작은 주름진 조직을 볼 수있게하는 경우. 종종 전문가들은 병변의 측면에서 횡경막의 더 높은 위치를 기록합니다. 흔히 무균 상태로의 심장 전환이 있습니다. 진단을 완전히 확신하기 위해 환자는 기관지 내시경 검사를받습니다. 이 절차는 특히기도를 막을 의혹이있는 경우에 적절합니다.

병리학 제거

신생아가이 질병에 걸린 경우, 그는 중환자 실에서 생존의 중요한 방법으로 나타납니다. 치료는 기계적 방법으로 폐 조직을 교정 할 필요성이 있습니다. 이렇게하기 위해서는 정기적 인 인공 호흡과 호흡에 긍정적 인 압력을가하십시오. 심부전이있는 경우, 필요한 약물이 사용됩니다. 미숙아의 경우 폐포 폐포의 분비를 촉진하는 특수 자극제를 도입하는 것이 중요합니다.

신생아에서 무기폐가 진단 되었다면 사건의 발전을 예측하기는 어렵습니다.

• 기간 임신.
• 호흡 과정과 관련이없는 기관의 크기.
• 이 병리의 근본 원인.

미숙아의 경우, 두 번째 달의 시작까지 질병의 분산 형태를 막을 수 있습니다. 분절 다양성을 제거하기 위해 (적절한 치료와 함께) 보통 7 일이면 충분합니다.

흔히 폐렴 자체가 무기폐의 발생을 유발합니다. 진단 후 합류하면 아이의 위치가 심각하게 악화됩니다. 염증 과정과 몸의 감염이 시작되면 이미 손상된 폐의 부하가 증가합니다. 전문가는 유아와 인공 호흡기를 연결해야 할 필요가 있습니다. 인공 호흡기 자체는 몇 가지 합병증을 수반합니다.

병리학의 유형에 관계없이, 제 시간에 진단하는 것이 중요합니다. 그렇지 않으면 심각한 합병증, 치명적인 결과까지 제외되지 않습니다.