온 마커 (oncomarker)는 다양한 국소화 된 악성 신 생물에 의해 합성 된 단백질 성질을 지닌 특정 물질입니다.
그들의 검출은 유기체의 다양한 생물학적 환경 (예 : 혈액, 소변)에서 가능합니다.
양적 및 질적 구성은 종양 학적 과정의 국지화, 단계 및 활동을 나타낼 수있다.
합격 한 폐암에 대한 경고
호흡기 질환의 진단에 사용되는 많은 마커는 신체의 다양한 구조에 종양의 존재를 나타낼 수 있습니다.
이와 관련하여 종양 표지자의 특정 복합체가 폐암을 진단하는 데 사용됩니다.
연구를 수행하기 위해서는 사전 준비가 필요합니다.
- 분석의 예상 날짜 3 일 전에 그것은 금연을 제한하고, 지방이 많은 음식을 식단에서 제거하고, 술을 마시지 않아야합니다.
- (생명상의 이유로 사용 된 의약품을 제외하고) 마약의 사용을 제거합니다.
- 신체 활동을 최소화해야합니다.
- 시험 직전에 식사가 금지됩니다.
- 질병 기간 동안 연구를 수행하는 것은 부적절합니다 (완전 회복 후 2 주 동안 실시하는 것이 좋습니다)
도와주세요! 폐에서 종양 학적 과정의 존재를 나타내는 마커는 또한 기관지에 국한되는 그러한 종양에 특유하다.
감지 된 마커가 보여주는 것
폐 또는 기관지에서 종양 학적 과정의 존재를 나타내는 종양 표지자는 다음을 포함합니다 :
- 암 배아 및 카르시 노이드 배아 항원 (CEA, CEA). 정상적인 조건에서 SEA는 태아 조직 구조에 의해 생성되지만이 암 표식이 의심되는 암 환자에서 발견되면 폐 또는 장에서 국소화 된 신 생물의 존재가 의심 될 수 있습니다. CEA는 가장 민감한 마커이며 여러 폐암의 진단과 화학 요법 및 질병 재발의 질 평가에 사용됩니다.
사진 1. 신경 세포와 악성 종양에서 생산되는 신경 특이 적 enolase의 계획.
- Neurospecific enolase (NSE). 이 종양 표지자는 악성 종양의 비정형 세포 구조뿐만 아니라 중추 및 말초 신경계의 신경 세포에서 생성되는 효소입니다. 그것은 폐암, 신경 모세포종, 백혈병을 감지하는 데 사용됩니다.
- cytokeratin의 단편 (cyfra-21-1). 이 단백질 단편의 분석은 가장 새로운 방법 중 하나입니다. 그것은 비정형 세포에서 cytokeratin의 생산이 다양하게 증가한다는 결과에 기반합니다. 그 결과 파편이 혈류에 들어갑니다. 이 단백질 양의 증가는 편평 세포 암 또는 소세포 폐암의 존재를 나타냅니다.
- 편평 세포 암종 항원 (SCC). 이것은 편평 상피암에 의해 유발되는 매우 민감한 표지자이지만 좁은 특이성을 가지지 않습니다. 발견되면 많은 장기의 종양 학적 과정이 의심 될 수 있습니다.
- TG - 폐 또는 기관지 암의 전이 과정을 진단하는 데 사용됩니다.
주의! 암 악성 질환의 위험이있는 사람들에게 CEA, SEA, SCC, NSE, cyfra-21-1에 대한 연구가 권장됩니다. 신 생물의 발생에 대한 의구심이있는 경우 전문가는 neurospecific enolase의 농도를 25 ng / ml로 추가 실험실 및 도구 진단을 통해 증가시킵니다.
폐 및 종양학의 표준은 무엇입니까?
종양 표지자의 정상 지표는 다음과 같습니다 :
이 값을 초과하면 폐에 국한된 종양 악성 과정이 있음을 나타낼 수 있습니다.
다음 요인들이 연구 결과에 영향을 줄 수 있습니다 :
- 임신 기간;
- 흡연;
- 양성 종양의 존재;
- 만성 병리 (예 : 간, 신장, 결핵)의 존재.
이러한 물질의 동정은 암 병리의 존재에 대한 신뢰할 수있는 기준으로 간주 될 수 없습니다. 마커의 농도는 신체의 다른 병리학 적 과정의 존재에 따라 다를 수 있습니다. 진단을 명확히하기 위해, 이전 물질의 4 주 후에 이들 물질에 대한 연구를 반복 할 필요가있다. 값이 표준 한계 이상으로 유지되면 신체에 대한 더 깊은 검사가 수행되어야합니다.
유용한 비디오
비디오를 보면서 종양 표지자에 대한 더 많은 정보와 종양 존재 하에서의 그것의 수행 능력을 알 수 있습니다.
결과
위에서 설명한 종양 표지자를 확인하는 과정에서 폐에있는 악성 병리학 적 과정의 존재를 의심 할 수 있습니다. 진단을 확인하려면 다른 여러 진단 절차를 수행해야합니다.
11 개 주요 암 종양 표지자
의학 분야의 전문가들은 효소 (enzymes)라고 불리며, 생산은 악성 종양을 통해 이루어집니다. Oncomarkers는 종양에 의해 형성되고, 실험실 진단 기술의 수단에 의해 검출되는 인체에 침투한다. 환자의 생체 적합 물질에서 종양 표지자의 정의는 종양학 질병의 존재를 나타냅니다. 병리를 확인하는 옵션은 가장 인기 있고 효과적이므로 폐암의 종양 표지자가 무엇인지 알 수 있습니다.
종양 표지자에 대한 검사 : 검사가 지시 될 때
폐암 종양학을위한 종양 표지자는 다음과 같은 증상으로 감지됩니다 :
- 기침의 증상으로 혈액에 객담이있는 징후가 있습니다.
- 분명한 이유가없는 체중 감량과 식욕.
- 다양한 질병의 부재와 함께 체온이 증가합니다.
- 성능이 저하됩니다.
암 검사는 병리학의 존재를 결정할뿐만 아니라 수행되는 치료 결과를 모니터링하기 위해 처방 될 수 있습니다. 치료 치료의 합리성은 초기 결과와 최종 결과를 비교하여 볼 수 있습니다.
종양 표지자의 유형 : 그들이 무엇인지
암 또는 돌연변이 세포는 건강한 세포의 분화 또는 분화 과정에서 형성되는 다양한 질환에 의해 형성됩니다. 암세포의 과정은 이형성 (atypism) 및 암세포라고 불린다. 암은 구조와 신진 대사가 본격적인 세포와 다릅니다.
신진 대사 과정에서 많은 화합물이 종양의 형성에 기여하는 암세포의 내부 또는 표면에 형성됩니다. 폐암의 종양 표지자는 신 생물의 결과 일뿐만 아니라 인간 활동의 정상적인 결과 일 수도 있습니다. 이상적인 종양 표지자는 다음과 같은 특징이있는 화합물입니다.
- 병리학에 속하는 100 % 특이성의 존재.
- 병리학의 초기 단계를 결정하는 능력.
- 높은 붕괴 속도. 보수 치료 방법의 효율성을 결정할 수 있습니다.
- 종양의 이질성. 성숙의 다양한 정도의 종양 세포의 구성에 존재를 나타냅니다.
종양학 마커는 종종 혈액 분석에 의해 결정되며 흔히 소변, 삼출물 및 생검을 통해 결정됩니다. 다음 물질은 암종의 종양 표지자 역할을합니다 :
- 호르몬;
- 효소;
- 혈장 단백질;
- 항원 및 항체.
중요한 것을 알고! 지금까지 종양학적인 질병의 발병에 대해 100 % 신뢰감을 갖고 판단 할 수있는 이상적인 종양 표지자는 단 한 곳도 없었습니다. 그러나, 수년간의 임상 시험에서 진단 가치가 상당히 높은 약 20 가지 화합물이 확인되었습니다.
종양 표지자를 식별하는 방법
폐암은 형태, 임상 경과, 방사선 및 화학 요법에 대한 민감성에 따라 다음과 같은 유형으로 나뉩니다.
- 작은 세포. 이 유형은 소세포 암종 (small cell carcinoma)이라고도합니다.
- 비소 세포로는 선암종, 편평 세포 암종 및 대 세포 암종이 있습니다.
- 혼합형 또는 조직 형.
조직 학적 유형의 폐암의 동정을위한 주된 값은 다음과 같다 :
- 소세포 암종의 경우 : NSE 및 ProGRP;
- 선암종 또는 대 세포 암종 : CYFRA 21.1, CEA.
- 편평 세포 암종 : SCCA, CYFRA 21.1 및 CEA.
- 밝혀지지 않은 캐릭터의 조직 학적 유형 : CEA, CYFRA 21.1, NSE 및 ProGRP.
상기 종양학 지표의 수준은 폐암에 대한 효소 면역 측정법을 사용하여 검출된다. 우리는이 지표의 특징을보다 자세하게 밝힙니다.
- Oncomarker NSE. 혈액 내 NSE 종양 마커의 값이 100 μg / l 이상이면 폐의 작은 세포 암종의 발병에 관해 이야기해야합니다. 이 마커는 간세포 암, 림프종, 비소 세포 폐암과 같은 다른 유형의 암으로 진단 할뿐만 아니라 소세포암을 진단하는 데 사용됩니다.
- ProGRP. 비소 세포 암종의 특정 지표. 이 지표의 높은 민감도를 통해 초기 단계의 폐암 진단에 사용됩니다. 폐암의 높은 중요성은 200ng / l를 초과하는 높은 수준의 ProGRP 값을 통해 드러납니다. 이 지표의 값이 300 ng / l에 이르면 소세포 암종이 발생할 확률이 높습니다. 소세포암의 발생은 500 ng / L를 초과하는 마커 농도로 판단 할 수 있습니다.
- CYFRA 21.1 및 SCCA. 종양학 진단에는 CYFRA 21.1이라는 종양 마커의 사용이 포함됩니다. 그것의 주요 이점은 암 병소의 비소 세포 유형의 발달에있는 높은 감도이다. CYFRA 21.1과 비교했을 때, SCCA 종양 표지자는 덜 민감합니다. 그러나 편평 상피 세포 암의 진단을 위해서는 SCCA의 중요성이 훨씬 더 높습니다. 이미 2 μg / l을 초과하는 값으로이 유형의 암이 있는지 판단 할 수 있습니다.
- 항원 REA. 선암 및 대 세포 암종의 발병으로 혈중 CEA 항원이 증가합니다. CEA 항원의 가치가 10 μg / l를 초과하면 선암종이나 대 세포 암종이 발생할 확률이 높습니다.
다음은 병리 진단을위한 많은 종양 표지자에 적용됩니다.
중요한 것을 알고! 통계에 따르면 심지어 음성 테스트 값이 암의 부재를 보장 할 수는 없다고합니다. 이 경우 환자의 신체를 종합적으로 검사하는 것이 중요합니다.
편평 세포 폐암을 감지하는 추가 방법에는 엑스레이, 생검 또는 기관지 내시경 검사가 있습니다.
연구의 특징
의사는 환자에게 기관지 질환, 폐렴,주기적인 기침 등의 종양 표지자 검사를 의뢰 할 수 있습니다. 어떤 전염병이라도 폐의 암 과정을 유발할 수 있습니다.
종양 표지자를 복용하기 전에 연구 준비를해야합니다.
- 분석을하기 3-5 일 전에, 알코올 섭취, 담배 피는 것을 배제하고 식단을 검토해야합니다.
- 사전에 전문가에게 알리고 마약 사용을 중단하십시오.
- 운동을 포기하십시오.
- 분석은 공복을 취할 필요가 있습니다. 환자의 상태는 평온하고 측정되어야합니다.
- 분석을하는 동안 환자는 바이러스 성 질환을 앓지 않아야합니다. 이는 분석의 정보성에 영향을 줄 수 있습니다.
종양 표지자의 하나 또는 다른 지표의 증가는 종양의 조직 학적 유형뿐만 아니라 전이의 존재에 대해서도 알려줍니다. 병리학이 조기에 발견 될수록 환자의 성공적인 치료 확률이 높아집니다.
중요한 것을 알고! 종양 마커 연구를위한 혈액 샘플링은 아침에 공복시 정맥에서 직접 수행됩니다.
병리학을 확인한 후에는 즉시 치료에 의지하는 것이 중요합니다. 암 치료는 다양한 요소에 달려 있으며, 주요 요인은 발달 단계입니다. 수술, 방사선 및 화학 요법은 폐암 치료에 사용되는 주요 방법입니다. 화학 요법 후에 종양 마커에 대한 반복적 검사가 수행되며이를 통해 수행 된 치료의 효과를 결정할 수 있습니다.
결론적으로 말하자면, 종양 표지자를 검사하는 것은 인간의 암을 결정하는 핵심 포인트입니다.
폐 종양 표지자
폐암은 가장 위험하고 다루기 힘든 질병 중 하나입니다. 어떤 사람도 보험에 가입하지 않습니다. 안타깝게도 일부 산업 분야의 현재 환경 상황은 종양학의 시작에 매우 유리한 분위기이지만 이것이 유일한 이유는 아닙니다.
폐암의 주요 원인은 쉽게 열거 할 수 있습니다 :
- 유전 적 소인.
- 면책의 약화.
- 발암 성 물질.
- 담배 흡연.
나열된 효과 중 하나 이상에 노출 된 사람들은 위험에 처해 있으며이 끔찍한 질병의 징후가 없더라도 폐암의 종양 표지자 검사를 통과하는 것은 불필요합니다.
테스트 표시
환자는 의사와 상담해야합니다.
- 기침이 만성이되고 가래가 피로 얼룩 져서.
- 전염병이 보이지 않으면 열이 난다.
- 피로감, 약점, 성능 상실, 면역 저하.
- 식욕 감퇴와 체중의 급격한 감소.
이 경우 의사는 종양 진단을위한 모든 절차를 처방 할 의무가 있습니다. 이것은 생검, 기관지 내시경, 흉부 장기의 엑스레이 및 폐 종양 표지자에 대한 혈액 샘플링을 포함한 전체 복합체입니다.
폐암 진단에 도움을주는 온 카메라
온 마커는 악성 신 생물에 의해 아픈 사람의 몸에서 생성되는 분자 화합물입니다. 그들은 체내 및 종양없이 존재할 수 있지만, 그 함량이 증가하면 종양학적인 질병을 분명하게 나타냅니다. 과학자들은 약 20 가지 화합물을 확인해 냈지만 불행하게도 이상적인 종양 표지자는 아직 밝혀지지 않았습니다. 이런 이유로 1 개 또는 2 개의 종양 표지자를 식별해서는 안되며 한 번에 여러 종양 표지자를 식별해야합니다. 이것은 어떤 시체가 공격 받았는지를 결정할뿐만 아니라 문제의 정도와 심지어 종양의 크기까지 계산합니다. 이 모든 것이 성공적인 치료의 주요 구성 요소 중 하나 인 초기 단계에서 종양학을 식별 할 수있게 해줍니다.
- CEA는 암 배아 항원입니다. 과학자들이 발견 한 최초의 종양 마커 중 하나. 그것은 폐암에 대한 민감성을 보여줍니다. 그러나 다른 종류의 종양에도 반응 할 수 있습니다.
- NSE는 enolase 뉴런입니다. 비정형 종양 세포 및 말초 및 중추 신경 세포에서 생성되므로 질병의 존재를 나타냅니다. 진단을 위해 감지되었습니다.
- CA 125 - 온 콜란 겐. 주로 난소에 손상이 있음을 나타내지 만 다른 사람들과 함께 폐 조직에 종양이 형성되는 것을 확인합니다.
- PRA - 편평한 암 항원. 단백질, 혈액 내 존재는 자궁, 식도뿐만 아니라 폐 종양의 존재를 나타냅니다.
환자의 혈액에 종양 표지자가 있는지 여부는 진단의 확증이지만 개별적으로 어느 기관을 치료해야하는지, 어떤 처방을 처방해야하는지 100 % 정확도를 표시 할 수는 없습니다. 그러나 모두 함께하면 경험이 풍부한 종양 전문의가보다 정확한 진단을 할 수 있습니다.
노마
이미 언급했듯이, 환자의 혈액에서 이러한 분자 화합물의 존재 만이 암의 징후가 아닙니다. 시체는 매우 복잡하고 다양하여 화학, 분자 및 기타 화합물이 끊임없이 포함되어있어이 긴 목록을 통해 밝혀지지 않은 사람을 죽음에 빠뜨릴 수 있습니다. 그리고 전문가 만이이 재보험을 해독 할 수있을 것이고, 이는 분석을 한 사람의 건강, 복지 및 전망에 대해 알려줄 것입니다.
종양 전문의가 종양 표지자의 존재가 아니라 양적 내용에주의를 기울이는 것은 바로 이런 이유 때문입니다. 정상 범위 내에 있다면 걱정하지 마십시오. 이 매개 변수는 다음과 같습니다.
- CEA - 3 ng / ml.
- CYFRA 21-1 - 3.3 ng / ml.
- NSE - 12.5 ng / ml.
지표의 해석
다시 한번 종양 표지자 중 하나가 환자에게 어떤 종류의 종양이 있는지 정확히 알 수는 없다는 사실에 초점을 맞추는 것이 좋습니다. 이러한 분석은 주로 기관지염, 천식, 폐렴 및 기타 호흡기 질환의 의심을 제거하기 위해 처방됩니다. 종양 표지자는 치료의 역학 및 정확성을 추적하고 재발을 방지하는 데 절대적으로 필요합니다. 병변의 정확한 진단 및 결정을 위해 의사는 방사선 사진, 생검, 컴퓨터 단층 촬영, 기관지 내시경 검사 및 기타 절차를 포함하여 환자에 대한 포괄적 인 검사를 처방해야합니다.
암세포에서 분비 된 생물학적 활성 물질은 다소 넓은 특이성을 가지며 다른 기관에 종양이있을 때 형성 될 수 있습니다. 폐암에 대한 종양 표지자의 범주는 다음 목록에 의해 표시됩니다.
치료를 받거나 수술 한 환자의 혈액에 종양 표지자가 없으면 이완의 원인이되어서는 안됩니다. 사실 그 숫자는 악성 종양의 크기에 직접적으로 달려 있습니다. 초점 자체가 감소했습니다. 즉, 마커 지표가 감소했음을 의미하지만, 이는 전이가 없음을 보장하지 않습니다.
초과분 잘라 내기
종양 마커의 검출을위한 검사의 전달을 위해 기사의 시작 부분에 제시된 징후는 다른 이유에 의해 유발 될 수 있는데, 이는 공개되거나 폐기되어야합니다. 나를 믿어 라. 마지막 종양 전문의는 환자가 호흡기 질환의 다른 병으로 고생하기를 바란다. 물론, 그들은 또한 진단 받고 치료 받아야합니다.
- 결핵. 이 어려운 질병은 대개 엑스레이에서 명확하게 볼 수 있습니다. 그러나 종양 표지자 검사를 통과하는 것이 중요 할 수 있습니다.
- 흉막염. 종종이 병은 종양학을 수반하며, 그 반대의 경우도 마찬가지이므로이 경우에도 분석이 필요합니다.
- 폐렴. 급성 질환의 형태는 폐가 더 이상 영향을받지 않는다는 확신을줍니다. 그러나 그것이 만성 형태로 변하면 종양학의 특징 인 징후가 있습니다. 약점, 피로, 기침, 고열.
정확하고 정확한 진단은 치료의 성공의 열쇠입니다. 그리고 의사가 종양 표지자에 혈액을 기증하도록 처방 할 때 두려워하지 말고 당황하지 마십시오. 비록 결과가 긍정적이라 할지라도 현대 의학은 매우 진보 된 종양학의 경우에도 대처할 수 있습니다. 어쨌든 절망하지 마십시오. 의사의 지시 사항과 처방을 따르고,식이 요법을 따르십시오. 그러면 질병이 줄어들 것입니다.
폐 및 기관지 암의 모든 종양 표지자 - 성적표, 비율, 분석 준비
폐암은 악성 종양의 암 질환입니다. 이 종양은 기관지와 폐의 상피 세포에서 발생하며, 이형성이 특징입니다. 통계에 따르면 다양한 인구 집단에서 폐암의 확산이 급격히 증가하는 추세다.
통계에 따르면 남성, 거대 인구의 거주자, 나쁜 습관 (높은 담배 흡연 경험) 및 악화 된 역사가있는 악영향 (광산, 먼지가 많은 방에서 일하는 등)에 노출 된 사람들은이 질병의 발병에 더 취약합니다. (유전).
폐암은 숨겨진, 무증상 일뿐만 아니라 특징적인 임상상으로 발생할 수 있습니다.
폐암의 진단은 어렵지 않습니다. 높은 확률로 폐암을 검출 할 수 있고 국소화 및 진행 단계를 결정할 수있는 많은 연구 및 도구 연구 방법이 있습니다.
가장 유익한 검사실 진단 방법 중 하나는 폐암의 종양 표지자에 대한 혈액 검사입니다.
폐암의 종양 표지자 이름
Oncomarkers 특정 유기 화합물의 그룹입니다. 악성 신 생물의 영향에 따라 건강한 세포가 생성하는 비정형 종양 세포 또는 물질의 대사 산물입니다.
혈액 분석에서 종양 마커를 확인하면 질병의 초기 단계에서도 폐 조직에서 악성 종양 과정의 진행을 의심 할 수 있습니다. 이것은 필요한 정보 (악성 과정의 위치, 처치의 크기, 단계, 악성 종양, 전이의 존재 등)를 얻기 위해보다 유익한 검사 방법을 수행하는 전문가를 불러 일으킨다.
두 가지 주요 유형의 종양 표지자를 구별하는 것이 허용됩니다.
- 종양 특이성. 이 물질들은 일반적으로 건강한 조직에는 존재하지 않습니다. 종양 퇴행의 경우에만 나타납니다.
- 종양 관련. 이러한 화합물은 정상적으로 건강한 조직의 세포에 존재할 수 있습니다. 악성 프로세스가 발달 한 경우에는 악성 종양의 수가 증가합니다.
실제 공중 보건에서 의사는 말초 혈액 연구를 사용하여 폐암에 대한 수많은 종양 표지자를 연구합니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.
1. 뉴런 - 특이 적 엔올라 제 (Nuclear-specific enolase, NSE)
그것은 enolase의 neurospecific isoform입니다. Enolase는 포도당 산화 반응과 고 에너지 인산 결합의 형성에 관여합니다. 신경 세포 특이 적 enolase는 일반적으로 신경 세포 및 신경 내분비 세포에서 발견됩니다. 이 화합물의 수준은 종양학 과정 동안뿐만 아니라 다양한 신경 병리학 적으로도 크게 증가합니다. 증가 된 수준의 신경 세포 특이 적 enolase는 또한 신경 세포의 대량 파괴 과정을 수반한다 (예 : 뇌졸중).
종양학 진단에서, 그것은 다양한 종양 질환의 마커로서, 특히 소세포 폐암의 검출을 위해 사용됩니다.
2. 편평 상피암 항원 (SCAA)
그것의 구조 - 당 단백질 (glycoprotein) 인 세린 프로테아제 저해제 그룹의 일원입니다. 일반적으로 소량이지만 피부, 자궁 경부, 항문관의 상피 세포에서 합성됩니다. 세포의 공동에 위치하고 세포 외 기질에 들어 가지 않습니다.
그것의 2 가지의 모양이있다 :
- SCC-1. 이 형태는 건강한 암 세포와 비정형 암 세포 모두에서 발현 될 수 있습니다.
- SCC-2. 이 유형의 편평 암종 항원은 종양 또는 전이의 악성 세포에서만 발현 될 수 있습니다.
3. 암종 - 배아 항원 (CEA)
당단백 단백질 이군요, 우리는 암세포 단백질 그룹에 들어갑니다. 일반적으로 소화관 (췌장, 간, 소장 및 대장)의 기관 세포에 의해 태아의 배아기에 합성됩니다. postembryonic 기간에서,이 물질의 합성이 급격히 감소하고 말초 혈장의 혈장에서 그 양은 일반적으로 최소이다.
증가 된 CEA는 다음과 함께 관찰됩니다.
- 종양 성장 (특히 폐암에서);
- 활동적인 종양 전이;
- 장기간 흡연;
- 호흡 기관에서의 급성 및 만성 염증 과정의 존재;
- 다른 지방화의 양성 종양의 존재.
이 항원의 양을 결정하는 것은 폐 종양학의 복잡한 검사실 진단에 지정됩니다.
4. 사이토 케라틴 (특히, 사이토 케라틴 19의 단편 - 사이프 라 21-1)
Cytokeratins는 상피 세포의 세포 뼈대의 구조가 형성되는 단백질 성질의 화합물입니다. cytokeratin 19 - Cyfra 21-1의 단편은 폐암과 같은 악성 종양에서 다량으로 결정됩니다. 낮은 민감도와 특이성 때문에 무증상 또는 흡연 경험이있는 폐암 진단에 사용되지 않습니다. 또한 Cyfra 21-1의 증가 된 비율은 자궁과 방광의 종양에서 관찰됩니다.
5. 온 카커 CA 125
이 화합물은 단백질입니다. 고환암의 전이 및 전이와 함께 혈액 내 농도가 증가합니다. 그러나 비소 세포 폐암의 증가도 있습니다. 생검 재료를 얻는 것이 불가능할 때 폐 신 생물의 감별 진단에 대해 조사했습니다. 적용된 치료뿐만 아니라 폐암 경과의 예후를 결정할 수 있습니다.
폐암 종양 표지자에 대한 혈액 검사 결과의 가치와 해석
전문 종양 전문의 만이 폐암의 종양 표지자에 대한 혈액 검사의 결과를 정확하게 해독하고 평가할 수 있습니다!
말초 혈액 분석에서 종양 마커의 함량이 증가하면 추가 검사가 필요할 수 있습니다.
많은 종양 표지자는 일반적으로 특정 양의 신체에 포함되어 있습니다.
아래 종양 표지자의 내용에 대한 디지털 지표는 정상입니다.
- 신경 세포 특이 적 enolase - 최대 13.3 ng / ml 혈청;
- 말초 혈액에서 1.5 ng / ml까지의 SCC 값 (편평 세포 암종 항원);
- 암종 - 배아 항원 (CEA) - 최대 37 U / ml;
- Cyfra 21-1 - 최대 3.5 ng / ml;
- CA 125 - 최대 46 U / ml.
종양 표지자의 증가가 항상 폐암 발생을 나타내는 것은 아닙니다. 그들의 숫자는 다른 종양학 병리학이나 급성 및 만성 성의 염증성 질환에서도 증가 할 수 있습니다.
폐 종양학을위한 종양 마커 연구에 대한 적응증 및 준비
위의 종양 표지자의 지표를 결정하기위한 연구는 의심되는 폐암에 대해 처방됩니다. 얻은 데이터를 통해 진단을 받거나 진단을 반박 할 수 있습니다. 방사선 사진이나 기관지 내시경 검사에서 폐 또는 호흡기의 구조에있는 악성 종양과 유사하거나 불분명 한 종양 표지자에 대한 연구.
이 연구의 또 다른 적응은 종양의 유형, 기원 및 악성 정도를 명확히하는 것입니다. 신 생물은 호흡기 조직에서 직접 발생하거나 다른 악성 종양의 전이가 될 수 있습니다.
또한이 진단은 치료 효과를 모니터링하기 전과 치료 중 수행됩니다.
폐암의 종양 표지자에 대한 말초 혈액 연구는 수술 전후에 수술의 효과를 평가하는 데 필요합니다.
폐암의 종양 표지자에 대한 연구는 질병의 첫 증상이 발달하고 출현하기 오래 전에 최소한의 세포 이질을 감지 할 수있는 예방 조치로 수행 될 수 있습니다.
연구를위한 특별 준비 활동은 필요하지 않습니다. 그러나 아침에 공복시 폐암 종양 마커 (마지막 식사 후 8-9 시간 이상)에 혈액을 채취하는 것이 좋습니다. 엄격한 검사를 받기 최소한 3-4 일 전에는 알코올 사용을 배제해야합니다.
감염성 질환 중 또는 감염성 질환 직후 분석을 위해 혈액을 채취하는 것은 바람직하지 않습니다. 이렇게하면 데이터의 정보 내용이 줄어 듭니다. 또한 혈액 샘플링 전날 신체 활동, 흡연 및 약물 사용 (생체 신호 만 사용)을 줄이는 것이 좋습니다.
종양 표지자 분석 방법
주치의의 임명 및 준비 조치 후에 환자는 폐 및 기관지 종양 마커 분석을 위해 말초 혈액 수집을 위해 실험실로 이송됩니다. 아침에 멸균 된 환경에서 특별히 준비된 방에서 공복에 간호사가 주사기 또는 진공 시스템 - vacutainer로 피를 가져 간다. 혈액은 양팔 정맥 (팔꿈치)에서 가장 자주 채취됩니다. 그 후 생체 물질을 실험실로 직접 보냅니다. 여기에서 시약을 사용하여 종양 마커를 분석합니다.
데이터를받은 후 전문가는 결론을 내리고 필요한 경우 추가 실험실 및 / 또는 도구 검사 방법을 처방 할 수 있습니다.
폐 및 기관지 암에 대한 암 소식지
폐와 기관지의 암은 심각한 질병이며, 임상 증상은 종양학 과정의 거의 돌이킬 수없는 후반 단계에서만 나타납니다. 초기 단계에서 질병의 존재는 종종 방사선 촬영도 놓친다. 폐 및 기관지의 조력자는 질병의 조기 진단 및 조절을위한 구체적인 방법입니다.
적응증
기관지 및 폐의 병리학 적 과정을 나타내는 종양 마커의 검출에 관한 연구의 목적은 다음과 같은 증상에 중요합니다.
- 가래뿐 아니라 그 안에있는 흔적을 동반 한 재발 기침.
- 감기와 내부 기관의 감염성 염증성 병변의 징후가없는 긴 서브 열열 온도;
- 면역 방어의 악화, 피로감의 증가, 약점 및 졸음과 관련된 복지의 전반적인 손상;
- 무리한 눈에 띄는 체중 감량과 식욕.
또한 종양 표지자 분석을 통해 진행중인 치료를 모니터하기 위해 확진 된 폐암 진단을받은 사람에게 전달하는 것이 좋습니다. 치료의 효과는 초기 진단 지표와 현재 진단 지표를 비교하여 평가할 수 있습니다.
종양 마커 (이름) 목록
종양 표지자는 악성 종양에 의해 생성되는 특정 단백질 성 물질입니다. 그들은 인간의 생물학적 체액 (혈액과 소변) 연구에서 발견됩니다. 그들의 양적 및 질적 구성은 온 코 프로세서의 단계를 나타냅니다. 그러나 이러한 마커를 완전히 신뢰하는 것은 잘못된 것입니다. 왜냐하면 항상 정확하게 신체의 종양 유형을 결정할 수있는 것은 아니기 때문입니다.
폐와 기관지의 가장 흔한 oncomarkers는 다음 표에서 고려됩니다.
호흡기 시스템에서 악성 프로세스를 탐지하는 다양한 방법이 있습니다. 다른 진단 방법과 함께 표에 나와있는 온 콤마는 발달 초기에 질병의 발견에 기여합니다.
짧은 기간 내에 환자의 수가 급격히 증가하면 이는 신체의 종양학 과정을 확인시켜줍니다. 화학 요법을 시행 할 때, 반대로 혈액 내에서 이러한 지표의 성장은 긍정적 인 측면입니다. 비정형 세포의 대규모 사망은 붕괴 산물이 일반 혈류로 방출되어 올바른 치료 전략을 제시합니다.
노마
인체에 종양 표지자가 존재한다고해서 그가 암으로 고통 받고 있음을 항상 나타내는 것은 아닙니다. 다음 요인들이 연구 결과에 영향을 줄 수 있습니다 :
- 흡연;
- 임신;
- 양성 종양;
- 만성 병리학 : 결핵, 신장병 등
따라서 긍정적 인 분석을 통해 방사선 사진, 기관지 내시경 검사 및 폐 조직 생검을 포함한 포괄적 인 진단을 수행하는 것이 중요합니다.
그럼에도 불구하고 설정된 값을 초과하는 것은 경보 신호로 간주되어 호흡기 계의 종양 학적 질병 가능성을 나타냅니다. 다음 표는 주요 기준을 나열한 것입니다.
암호 해독
진단의 오류를 피하기 위해 전문가는 분석의 해독을 처리해야합니다. 높은 연구 속도에는 심층적 인 진단 작업이 필요합니다.
일반적으로 CEA 마커는 5.0 mg / ml를 초과해서는 안됩니다. 그것이 확대되면 폐 또는 위암이 될 수 있습니다. 비 흡연자의 경우 CEA 지표는 2.5 mg / ml를 초과해서는 안됩니다.
폐 조직에서 종양을 연구하기 위해 SEA, NSE 및 CYFRA 21-1의 표지가 고려됩니다. 그 값은 이전 표에 명시된 규범의 기준을 초과해서는 안됩니다. 증가 된 CEA의 배경에 대해 이러한 기준이 높아지면 폐암의 사례입니다.
SEA의 마커는 호흡계의 종양에 매우 민감합니다. 건강한 사람의 경우 신체에서 발견되지 않습니다. 때로는 약화 된 면역 방어 또는 최근의 질병으로 상승합니다.
편평 세포 암의 특징 인 SCC 표지는 1.5 ng / ml의 기준을 초과해서는 안됩니다. 분석이 증가함에 따라, 기관지 조직에서 편평 상피 종양의 발생에 대한 의혹이 제기된다.
TG 표지는 폐의 악성 과정에서 신체의 전이가 있음을 나타냅니다. 정상 값은 60 ng / ml를 초과해서는 안됩니다.
치료 후 환자의 혈액에 종양 표지자 수가 달라집니다. 보통이 과정은 빠릅니다. 천천히 감소하면 신체에 숨겨진 전이가 있음을 나타냅니다.
폐암 종양 표지자 연구 계획
치료 중 의사는 종양 표지자를 사용해야합니다. 그는 신체의 치료 적 개입이 시작되기 전에 환자의 수를 고정시키고, 또한 상당히 증가 된 비율에주의를 기울입니다.
발견 된 종양의 절제 수술 후 혈액에서 종양 마커를 분석하고 두 번째 종양 마커를 분석하는 데 2 일에서 10 일이 걸립니다. 그런 다음 2 년간 연구가 3 개월마다 실시됩니다. 다음 치료 과정을 예약하기 전에 의사는 마커의 이름과 개수를 다시 수정합니다.
데이터 신뢰성
불행히도 다행스럽게도이 연구 결과가 암에 대한 절대적인 기준으로 간주 될 수는 없습니다. 종양 표지자의 농도는 종종 신체의 다른 비 악성 문제가있는 경우 표준을 초과합니다.
따라서 진단을 명확히하기 위해서는 일반적으로 이전의 4 주 후에 폐암의 종양 표지자에 대한 검사를 반복해야합니다. 이번에 값이 너무 높으면 마커가 특정 반응을 보인 내부 장기의 상태를 연구하기위한 포괄적 인 검사가 필요합니다.
진단에서 악성 종양의 존재를 나타내는 결과가 나오지 않으면 3-6 개월 후에 혈액을 다시 검사해야합니다.
분석 준비
연구를위한 준비 방법은 다음과 같습니다.
- 분석 72 시간 전에, 담배를 피우는 횟수를 최소화하고 지방이 많은 음식과 알콜 음료를 버리는 것이 중요합니다.
- 필수품을 제외한 모든 약물의 사용을 제한하십시오. 복용 한 약에 대해 미리 의사에게 알려야합니다.
- 신체 활동 및 스트레스 요인을 최소화하려면 48 시간을 권장합니다.
마커 수준에 영향을 미치는 특수 조건
혈액의 온 콜 커는 혈청의 온도와 저장 시간과 같은면에 영향을 받으므로 연구가 시작되기 전에 1 시간 이상을 경과해야합니다.
혈청의 상태 또한 고려됩니다. 용혈 및 요산 조성이 NSE에 영향을줍니다.
CYFRA 21-1의 값을 높이면 악성 프로세스 단계가 변경되었음을 나타내며 수정 가능성을 배제하지 않습니다. 마커의 내용은 수술 후 몇 시간 안에 아래쪽으로 바뀔 수 있으며 이는 그 효과를 나타냅니다. 이것이 일어나지 않으면 우리는 신체의 전이 또는 종양의 흔적 보존에 대해 이야기하고 있습니다.
테스트는 어디에서 할 수 있습니까?
종양 표지자에 대한 분석을 수행하려면 전문 클리닉에 적절한 장비가 있는지 확인해야합니다. 일반적으로 연구의 해석에 종사하는 우수한 인력을 고용합니다.
이 경우 환자는 처음 진단을받을 수 있으며 추가적인 진단 검사에 시간과 노력을 들이지 않아도됩니다. 물론 일반 시립 의료기관에서 검사를받을 수도 있지만, 실제로 긍정적 인 결과를 얻는다면 대다수의 환자는 재검사를 위해 개인 센터에 보내집니다.
그렇다면 러시아에서 어디에서 시험을 볼 수 있습니까? 클리닉을 불러 보자.
- 역학 연구소, 모스크바, st. Novogireevskaya, d. 3a.
- 의료 실험실 "Gemotest", 모스크바, st. 페리, 3.
- LLC "Invitro", 상트 페테르부르크, st. 봇킨, 1.
- 의료 실험실 "Synevo", 세 바스 토폴, 10 월 혁명 Ave, 3.
- 실험실 서비스 "Heliks", St. Petersburg, Grazhdansky Avenue, 88/3.
- 임상 및 진단 센터 "Ultramed", Omsk, ul. Chkalov, d. 12.
결과를 기다리는 데 얼마나 걸립니까?
지우기 기준을 지정할 수 없습니다. 진단 작업의시기는 조직 수준과 작업 부하에 따라 다릅니다. 그러나 통계에 따르면 고품질 장비가있는 상태에서 진단 결과는 생물학적 물질 수집 후 24 시간 내에 준비됩니다. 일반 클리닉에서는 동일한 절차가 평균 2-3 일에서 수주까지 지속됩니다.
연구 비용
한 사람이 종양 전문의 의뢰를받은 거주지의 시립 연구소에 신청하면 그녀의 서비스는 주정부가 지불합니다 (환자의 정책에 따라). 즉,이 연구는 완전히 자유 롭습니다.
사립 클리닉에서는 평균적으로 하나의 oncomarker를 공부하는 데 드는 비용은 러시아에서는 약 800 루블, 우크라이나에서는 320 그 리브 니아가 든다. 총 가격은 다음 요소에 따라 다릅니다.
- 사용 된 장비의 품질;
- 혈액 샘플링의 선택 - 실험실에서 또는 간호사가 집에서 출발 할 때;
- 시약의 종류 - 국내 또는 수입.
예를 들어, "Invitro"라는 이름의 실험실에서 폐암 Cyfra-21-1의 종양 마커는 연구에 770 루블이 든다.
악성 질환의 조기 발견은 최적의 치료 과정을 선택하고 사람의 생명을 연장 할 가능성을 높입니다. 모든 암 환자들 가운데 적어도 30 %의 사망을 수반하는 폐암과 같은 위험한 병리학은시기 적절한 진단을 필요로하며, 그것의 검출을위한 종양 마커가 이것에 중요한 역할을 할 수있다.
폐 종양 표지자 : 어느 것이 걸릴까요? 표준 디코딩
폐 종양 표지자
폐암은 매우 심각한 질병이며 예후는시기 적절한 진단에 전적으로 의존합니다.
아직 증상이없는 초기 단계에서 질병을 판단하려면 폐 종양 표지자 검사를받는 것이 좋습니다. 이 경우에만 완치 될 수있는 단계에서 병리를 결정할 수 있습니다.
분석 표시
폐암을 진단하는 가장 일반적인 분석은 정확히 실험실에서 수행해야하는 혈액 검사로 간주됩니다. 종양 학적 과정이 막 개발되기 시작한 초기 단계에서 일반적인 연구는 환자의 상태에 대한 효과적인 징후를 제공 할 수 없습니다.
오랫동안 전문가들은 폐에서 종양학 과정의 초기 단계를 결정할 수있는 효과적인 방법을 찾기 위해 많은 노력을 기울였습니다.
일부 단백질 성분은 특별한 독창성의 존재로 구별되며, 환자가 하나 또는 다른 유형의 암을 가지고있는 조건에서만 검출 될 수 있습니다.
동시에 다른 oncomarkers 보편 수 있으며, 신체의 존재는 다양한 기관에서 종양학 과정을 나타낼 수 있습니다.
이 경우 혈액 내의 단백질 규범을 고려할 때와 그 양이 크게 초과되면 종양학의 발전을 나타내는 것을 아는 것이 매우 중요합니다.
암 마커 테스트
앞서 언급했듯이, 종양 과정은 항원과 종양 표지자라고도 할 수있는 특정 단백질 구성 요소의 생산을 유발합니다.
폐암의 종양 마커는 환자가이 유형의 종양학을이 장기에 정확하게 가졌는지 여부를 판단 할 수있게합니다. 모든 것이 몸에 정상적이라면 세포 자체가 항원 생성을 억제하므로 많은 양의 단백질이 혈액에서 발견되면 이는 종양 학적 과정의 시작임을 나타냅니다.
암세포 발달의 역 동성을보기 위해 이런 종류의 연구를 한 번 이상 할 가치가 있습니다. 종양 마커의 비율은 무엇 이었는가에 따라 증가율을 관찰 할 수 있으므로 의사는 환자의 신체에서 암의 진행을 예측할 수 있습니다.
우리가 그런 진단에 대해서 말하면, 그 훌륭한 가격을 기록 할 필요가 있지만, 최종 결과가 항상 정확하지는 않습니다.
이 경우에도 간염, 심근 기능 부전, 위궤양 및 간경변, 췌장염 등과 같은 질병을 앓고 있기 때문에 일부 종양 표지자의 성능이 크게 증가 할 수 있습니다. 따라서 종양 표지자에 대한 혈액 검사를 결정하는 경우 잘못된 결과를 초래할 수 있으므로 이러한 요소를 반드시 고려해야합니다.
암 마커
대부분의 경우 폐암 진단이 필요할 때 의사는 다음과 같은 유형의 종양 표지자를 사용합니다.
- CEA는 모든 환자의 약 50 ~ 90 %에서 암세포의 존재를 확인하는 것이 가능 해지는 보편적 인 특성을 갖는 종양 표지자입니다. 이것은 배아 암성 항원이며 종양 학적 과정이있을 때뿐만 아니라 간경변에서도 관찰됩니다.
- TPA는 일반적인 항원 인 폴리펩티드 조직 항원입니다. 그것의 증가는 다양한 암 과정의 체내에서 관찰 될 수 있습니다.
- NCE- 또는 neurospecific enolase라고도 불립니다. 이 유형의 암 마커는 환자에게 작은 세포가 있는지 여부, 가장 공격적인 유형의 폐암이 있는지를 결정할 필요가있을 때 사용됩니다.
- CYFRA 21-1, SCC는 환자의 편평 세포 또는 선암의 폐 종양을 결정할 때 필요합니다.
이러한 혈액 검사를하는 동안 항원 혈액의 약간의 증가를 탐지 할 수 있다면 종양학보다 덜 공격적인 과정의 존재를 나타낼 수 있습니다. 이러한 이유로 신뢰할 수있는 결과를 얻으려면 다른 진단 방법과 분석을 결합하는 것이 좋습니다.
준비 활동
아침과 공복시에만 종양 표지자에 대한 혈액 검사를받는 것이 좋습니다. 마지막 식사는 8-12 시간 전에해야합니다. 그것은 마시는 것이 허용되지만, 일반, 정제수, 주스, 차 또는 커피 만 있어야합니다.
분석 예정일 약 7 일 전에, 1 시간 동안 담배를 피우려면 알코올 음료를 제외하는 것이 좋습니다. 결과는 가장 진실했습니다. 스트레스를 많이받는 상태, 잠 못 이루는 밤, 긴장된 긴장 또는 육체적 인 노력으로 시험을해서는 안됩니다.
목욕, 물리 요법, 마사지, 엑스레이 또는 기타 기기 진단 방법을 통해 종양 표지자에 혈액을 기증하는 절차는 거치지 않는 것이 좋습니다.
환자가 이미 치료를 받았다면 3 개월에 1 번 종양 표지자에 혈액을 기증하는 것이 좋습니다. 일반적으로 치료 후 항원 농도의 감소가 관찰되지만 이것이 발생하지 않으면 효과적인 치료법이 아니므로 치료를 변경해야합니다.
결론
어떤 경우에는 실수를 할 수 있기 때문에 암 마커의 탐지에 대한 모든 테스트는 신뢰할만한 것으로 간주 될 수 없습니다. 검사 결과에 따라 종양 전문의와 상담하는 것이 좋으며 경우에 따라 검사를 다시 받아야 할 수도 있습니다.
폐 및 기관지 암의 모든 종양 표지자 - 성적표, 비율, 분석 준비
폐암은 악성 종양의 암 질환입니다. 이 종양은 기관지와 폐의 상피 세포에서 발생하며, 이형성이 특징입니다.
통계에 따르면 다양한 인구 집단에서 폐암의 확산이 급격히 증가하는 추세다.
통계에 따르면 남성, 거대 인구의 거주자, 나쁜 습관 (높은 담배 흡연 경험) 및 악화 된 역사가있는 악영향 (광산, 먼지가 많은 방에서 일하는 등)에 노출 된 사람들은이 질병의 발병에 더 취약합니다. (유전).
폐암은 숨겨진, 무증상 일뿐만 아니라 특징적인 임상상으로 발생할 수 있습니다.
폐암의 진단은 어렵지 않습니다. 높은 확률로 폐암을 검출 할 수 있고 국소화 및 진행 단계를 결정할 수있는 많은 연구 및 도구 연구 방법이 있습니다.
가장 유익한 검사실 진단 방법 중 하나는 폐암의 종양 표지자에 대한 혈액 검사입니다.
폐암의 종양 표지자 이름
Oncomarkers 특정 유기 화합물의 그룹입니다. 악성 신 생물의 영향에 따라 건강한 세포가 생성하는 비정형 종양 세포 또는 물질의 대사 산물입니다.
혈액 분석에서 종양 마커를 확인하면 질병의 초기 단계에서도 폐 조직에서 악성 종양 과정의 진행을 의심 할 수 있습니다.
이것은 필요한 정보 (악성 과정의 위치, 처치의 크기, 단계, 악성 종양, 전이의 존재 등)를 얻기 위해보다 유익한 검사 방법을 수행하는 전문가를 불러 일으킨다.
두 가지 주요 유형의 종양 표지자를 구별하는 것이 허용됩니다.
- 종양 특이성. 이 물질들은 일반적으로 건강한 조직에는 존재하지 않습니다. 종양 퇴행의 경우에만 나타납니다.
- 종양 관련. 이러한 화합물은 정상적으로 건강한 조직의 세포에 존재할 수 있습니다. 악성 프로세스가 발달 한 경우에는 악성 종양의 수가 증가합니다.
실제 공중 보건에서 의사는 말초 혈액 연구를 사용하여 폐암에 대한 수많은 종양 표지자를 연구합니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.
1. 뉴런 - 특이 적 엔올라 제 (Nuclear-specific enolase, NSE)
그것은 enolase의 neurospecific isoform입니다. Enolase는 포도당 산화 반응과 고 에너지 인산 결합의 형성에 관여합니다.
신경 세포 특이 적 enolase는 일반적으로 신경 세포 및 신경 내분비 세포에서 발견됩니다. 이 화합물의 수준은 종양학 과정 동안뿐만 아니라 다양한 신경 병리학 적으로도 크게 증가합니다.
증가 된 수준의 신경 세포 특이 적 enolase는 또한 신경 세포의 대량 파괴 과정을 수반한다 (예 : 뇌졸중).
종양학 진단에서, 그것은 다양한 종양 질환의 마커로서, 특히 소세포 폐암의 검출을 위해 사용됩니다.
2. 편평 상피암 항원 (SCAA)
그것의 구조 - 당 단백질 (glycoprotein) 인 세린 프로테아제 저해제 그룹의 일원입니다. 일반적으로 소량이지만 피부, 자궁 경부, 항문관의 상피 세포에서 합성됩니다. 세포의 공동에 위치하고 세포 외 기질에 들어 가지 않습니다.
그것의 2 가지의 모양이있다 :
- SCC-1. 이 형태는 건강한 암 세포와 비정형 암 세포 모두에서 발현 될 수 있습니다.
- SCC-2. 이 유형의 편평 암종 항원은 종양 또는 전이의 악성 세포에서만 발현 될 수 있습니다.
더 읽기 : SCC 종양 표지자 - 편평 세포 암 항원, 규범
3. 암종 - 배아 항원 (CEA)
당단백 단백질 이군요, 우리는 암세포 단백질 그룹에 들어갑니다. 일반적으로 소화관 (췌장, 간, 소장 및 대장)의 기관 세포에 의해 태아의 배아기에 합성됩니다. postembryonic 기간에서,이 물질의 합성이 급격히 감소하고 말초 혈장의 혈장에서 그 양은 일반적으로 최소이다.
증가 된 CEA는 다음과 함께 관찰됩니다.
- 종양 성장 (특히 폐암에서);
- 활동적인 종양 전이;
- 장기간 흡연;
- 호흡 기관에서의 급성 및 만성 염증 과정의 존재;
- 다른 지방화의 양성 종양의 존재.
이 항원의 양을 결정하는 것은 폐 종양학의 복잡한 검사실 진단에 지정됩니다.
더 읽으십시오 : CEA (SEA) 혈액 검사 - 종양 표지자의 성적표 및 비율
4. 사이토 케라틴 (특히, 사이토 케라틴 19의 단편 - 사이프 라 21-1)
Cytokeratins는 상피 세포의 세포 뼈대의 구조가 형성되는 단백질 성질의 화합물입니다.
cytokeratin 19 - Cyfra 21-1의 단편은 폐암과 같은 악성 종양에서 다량으로 결정됩니다.
낮은 민감도와 특이성 때문에 무증상 또는 흡연 경험이있는 폐암 진단에 사용되지 않습니다. 또한 Cyfra 21-1의 증가 된 비율은 자궁과 방광의 종양에서 관찰됩니다.
더 읽기 : cyfra 21 1의 혈액 검사는 종양 표지자 - 성적 증명서, 규범
5. 온 카커 CA 125
이 화합물은 단백질입니다. 고환암의 전이 및 전이와 함께 혈액 내 농도가 증가합니다. 그러나 비소 세포 폐암의 증가도 있습니다.
생검 재료를 얻는 것이 불가능할 때 폐 신 생물의 감별 진단에 대해 조사했습니다.
적용된 치료뿐만 아니라 폐암 경과의 예후를 결정할 수 있습니다.
읽기 : Norma oncomarker sa 125 in women
폐암 종양 표지자에 대한 혈액 검사 결과의 가치와 해석
전문 종양 전문의 만이 폐암의 종양 표지자에 대한 혈액 검사의 결과를 정확하게 해독하고 평가할 수 있습니다!
말초 혈액 분석에서 종양 마커의 함량이 증가하면 추가 검사가 필요할 수 있습니다.
많은 종양 표지자는 일반적으로 특정 양의 신체에 포함되어 있습니다.
아래 종양 표지자의 내용에 대한 디지털 지표는 정상입니다.
- 신경 세포 특이 적 enolase - 최대 13.3 ng / ml 혈청;
- 말초 혈액에서 1.5 ng / ml까지의 SCC 값 (편평 세포 암종 항원);
- 암종 - 배아 항원 (CEA) - 최대 37 U / ml;
- Cyfra 21-1 - 최대 3.5 ng / ml;
- CA 125 - 최대 46 U / ml.
종양 표지자의 증가가 항상 폐암 발생을 나타내는 것은 아닙니다. 그들의 숫자는 다른 종양학 병리학이나 급성 및 만성 성의 염증성 질환에서도 증가 할 수 있습니다.
폐 종양학을위한 종양 마커 연구에 대한 적응증 및 준비
위의 종양 표지자의 지표를 결정하기위한 연구는 의심되는 폐암에 대해 처방됩니다. 얻은 데이터를 통해 진단을 받거나 진단을 반박 할 수 있습니다. 방사선 사진이나 기관지 내시경 검사에서 폐 또는 호흡기의 구조에있는 악성 종양과 유사하거나 불분명 한 종양 표지자에 대한 연구.
이 연구의 또 다른 적응은 종양의 유형, 기원 및 악성 정도를 명확히하는 것입니다. 신 생물은 호흡기 조직에서 직접 발생하거나 다른 악성 종양의 전이가 될 수 있습니다.
또한이 진단은 치료 효과를 모니터링하기 전과 치료 중 수행됩니다.
폐암의 종양 표지자에 대한 말초 혈액 연구는 수술 전후에 수술의 효과를 평가하는 데 필요합니다.
폐암의 종양 표지자에 대한 연구는 질병의 첫 증상이 발달하고 출현하기 오래 전에 최소한의 세포 이질을 감지 할 수있는 예방 조치로 수행 될 수 있습니다.
연구를위한 특별 준비 활동은 필요하지 않습니다. 그러나 아침에 공복시 폐암 종양 마커 (마지막 식사 후 8-9 시간 이상)에 혈액을 채취하는 것이 좋습니다. 엄격한 검사를 받기 최소한 3-4 일 전에는 알코올 사용을 배제해야합니다.
감염성 질환 중 또는 감염성 질환 직후 분석을 위해 혈액을 채취하는 것은 바람직하지 않습니다. 이렇게하면 데이터의 정보 내용이 줄어 듭니다. 또한 혈액 샘플링 전날 신체 활동, 흡연 및 약물 사용 (생체 신호 만 사용)을 줄이는 것이 좋습니다.
종양 표지자 분석 방법
주치의의 임명 및 준비 조치 후에 환자는 폐 및 기관지 종양 마커 분석을 위해 말초 혈액 수집을 위해 실험실로 이송됩니다.
아침에 멸균 된 환경에서 특별히 준비된 방에서 공복에 간호사가 주사기 또는 진공 시스템 - vacutainer로 피를 가져 간다. 혈액은 양팔 정맥 (팔꿈치)에서 가장 자주 채취됩니다.
그 후 생체 물질을 실험실로 직접 보냅니다. 여기에서 시약을 사용하여 종양 마커를 분석합니다.
데이터를받은 후 전문가는 결론을 내리고 필요한 경우 추가 실험실 및 / 또는 도구 검사 방법을 처방 할 수 있습니다.
더 읽으십시오 : femoflor screening은 여성에서 8,9,12,13,16,17의 성적표와 성적표입니다.
폐 종양 표지자
폐암은 가장 위험하고 다루기 힘든 질병 중 하나입니다. 어떤 사람도 보험에 가입하지 않습니다. 안타깝게도 일부 산업 분야의 현재 환경 상황은 종양학의 시작에 매우 유리한 분위기이지만 이것이 유일한 이유는 아닙니다.
폐암의 주요 원인은 쉽게 열거 할 수 있습니다 :
- 유전 적 소인.
- 면책의 약화.
- 발암 성 물질.
- 담배 흡연.
나열된 효과 중 하나 이상에 노출 된 사람들은 위험에 처해 있으며이 끔찍한 질병의 징후가 없더라도 폐암의 종양 표지자 검사를 통과하는 것은 불필요합니다.
테스트 표시
환자는 의사와 상담해야합니다.
- 기침이 만성이되고 가래가 피로 얼룩 져서.
- 전염병이 보이지 않으면 열이 난다.
- 피로감, 약점, 성능 상실, 면역 저하.
- 식욕 감퇴와 체중의 급격한 감소.
이 경우 의사는 종양 진단을위한 모든 절차를 처방 할 의무가 있습니다. 이것은 생검, 기관지 내시경, 흉부 장기의 엑스레이 및 폐 종양 표지자에 대한 혈액 샘플링을 포함한 전체 복합체입니다.
폐암 진단에 도움을주는 온 카메라
온 마커는 악성 신 생물에 의해 아픈 사람의 몸에서 생성되는 분자 화합물입니다. 그들은 체내 및 종양없이 존재할 수 있지만, 그 함량이 증가하면 종양학적인 질병을 분명하게 나타냅니다.
과학자들은 약 20 가지 화합물을 확인해 냈지만 불행하게도 이상적인 종양 표지자는 아직 밝혀지지 않았습니다. 이런 이유로 1 개 또는 2 개의 종양 표지자를 식별해서는 안되며 한 번에 여러 종양 표지자를 식별해야합니다. 이것은 어떤 시체가 공격 받았는지를 결정할뿐만 아니라 문제의 정도와 심지어 종양의 크기까지 계산합니다.
이 모든 것이 성공적인 치료의 주요 구성 요소 중 하나 인 초기 단계에서 종양학을 식별 할 수있게 해줍니다.
- CEA는 암 배아 항원입니다. 과학자들이 발견 한 최초의 종양 마커 중 하나. 그것은 폐암에 대한 민감성을 보여줍니다. 그러나 다른 종류의 종양에도 반응 할 수 있습니다.
- NSE는 enolase 뉴런입니다. 비정형 종양 세포 및 말초 및 중추 신경 세포에서 생성되므로 질병의 존재를 나타냅니다. 진단을 위해 감지되었습니다.
- CA 125 - 온 콜란 겐. 주로 난소에 손상이 있음을 나타내지 만 다른 사람들과 함께 폐 조직에 종양이 형성되는 것을 확인합니다.
- PRA - 편평한 암 항원. 단백질, 혈액 내 존재는 자궁, 식도뿐만 아니라 폐 종양의 존재를 나타냅니다.
환자의 혈액에 종양 표지자가 있는지 여부는 진단의 확증이지만 개별적으로 어느 기관을 치료해야하는지, 어떤 처방을 처방해야하는지 100 % 정확도를 표시 할 수는 없습니다. 그러나 모두 함께하면 경험이 풍부한 종양 전문의가보다 정확한 진단을 할 수 있습니다.
노마
이미 언급했듯이, 환자의 혈액에서 이러한 분자 화합물의 존재 만이 암의 징후가 아닙니다.
시체는 매우 복잡하고 다양하여 화학, 분자 및 기타 화합물이 끊임없이 포함되어있어이 긴 목록을 통해 밝혀지지 않은 사람을 죽음에 빠뜨릴 수 있습니다.
그리고 전문가 만이이 재보험을 해독 할 수있을 것이고, 이는 분석을 한 사람의 건강, 복지 및 전망에 대해 알려줄 것입니다.
종양 전문의가 종양 표지자의 존재가 아니라 양적 내용에주의를 기울이는 것은 바로 이런 이유 때문입니다. 정상 범위 내에 있다면 걱정하지 마십시오. 이 매개 변수는 다음과 같습니다.
- CEA - 3 ng / ml.
- CYFRA 21-1 - 3.3 ng / ml.
- NSE - 12.5 ng / ml.
이러한 지표가 급속하게 증가한다면, 그 조치는 즉시 취해 져야한다.
지표의 해석
다시 한번 종양 표지자 중 하나가 환자에게 어떤 종류의 종양이 있는지 정확히 알 수는 없다는 사실에 초점을 맞추는 것이 좋습니다. 이러한 분석은 주로 기관지염, 천식, 폐렴 및 기타 호흡기 질환의 의심을 제거하기 위해 처방됩니다.
종양 표지자는 치료의 역학 및 정확성을 추적하고 재발을 방지하는 데 절대적으로 필요합니다. 병변의 정확한 진단 및 결정을 위해 의사는 방사선 사진, 생검, 컴퓨터 단층 촬영, 기관지 내시경 검사 및 기타 절차를 포함하여 환자에 대한 포괄적 인 검사를 처방해야합니다.
암세포에서 분비 된 생물학적 활성 물질은 다소 넓은 특이성을 가지며 다른 기관에 종양이있을 때 형성 될 수 있습니다. 폐암에 대한 종양 표지자의 범주는 다음 목록에 의해 표시됩니다.
치료를 받거나 수술 한 환자의 혈액에 종양 표지자가 없으면 이완의 원인이되어서는 안됩니다. 사실 그 숫자는 악성 종양의 크기에 직접적으로 달려 있습니다. 초점 자체가 감소했습니다. 즉, 마커 지표가 감소했음을 의미하지만, 이는 전이가 없음을 보장하지 않습니다.
초과분 잘라 내기
종양 마커의 검출을위한 검사의 전달을 위해 기사의 시작 부분에 제시된 징후는 다른 이유에 의해 유발 될 수 있는데, 이는 공개되거나 폐기되어야합니다. 나를 믿어 라. 마지막 종양 전문의는 환자가 호흡기 질환의 다른 병으로 고생하기를 바란다. 물론, 그들은 또한 진단 받고 치료 받아야합니다.
- 결핵. 이 어려운 질병은 대개 엑스레이에서 명확하게 볼 수 있습니다. 그러나 종양 표지자 검사를 통과하는 것이 중요 할 수 있습니다.
- 흉막염. 종종이 병은 종양학을 수반하며, 그 반대의 경우도 마찬가지이므로이 경우에도 분석이 필요합니다.
- 폐렴. 급성 질환의 형태는 폐가 더 이상 영향을받지 않는다는 확신을줍니다. 그러나 그것이 만성 형태로 변하면 종양학의 특징 인 징후가 있습니다. 약점, 피로, 기침, 고열.
정확하고 정확한 진단은 치료의 성공의 열쇠입니다. 그리고 의사가 종양 표지자에 혈액을 기증하도록 처방 할 때 두려워하지 말고 당황하지 마십시오.
비록 결과가 긍정적이라 할지라도 현대 의학은 매우 진보 된 종양학의 경우에도 대처할 수 있습니다. 어쨌든 절망하지 마십시오.
의사의 지시 사항과 처방을 따르고,식이 요법을 따르십시오. 그러면 질병이 줄어들 것입니다.
폐암 종양 표지자 : 규범 및 이름
폐암은 기관지의 악성 종양, 폐포 (폐 조직 그 자체) 및 세기관지를 포함하는 일련의 심각한 질병의 총체적인 개념입니다. 이 종양 그룹은 공격적 경로, 전이 및 재발 위험이 높기 때문에 모든 암 중 사망 원인으로 이어지고 있습니다.
그것이 정확한 진단 방법이 매우 중요한 이유입니다. 즉, 종양의 국소화뿐만 아니라 환자의 신체에서의 발달 정도를 결정할 수 있습니다. 종양의 존재를 확인하는 신뢰할 수있는 방법은 종양 표지자에 대한 검사입니다.
암 마커
암 종양 표지자는 폐암의 초기 진단뿐만 아니라 화학 요법의 효과를 결정하고 재발이 시작된 후 환자를 모니터링하는 중요한 측면입니다.
독성 암 종양의 활동 결과이거나 인체의 필수 활동의 정상적인 결과 일 수 있습니다. 후자의 경우, 암은 혈중 마커의 존재에 의해 표시되지 않지만 정상 농도를 초과하여 표시됩니다.
종양 마커의 사용 가능성은 감도와 특이성에 의해 평가됩니다. 민감도와 특이성은 초기 단계에서 질병을 감지하고 발달의 역 동성에 대한 정보를 제공하는 능력이며, 두 번째는 특정 유형의 종양과 특정 물질의 관련성입니다.
폐 종양 표지자
호흡기 질환의 진단에 사용되는 마커의 대부분은 또한 신체의 다른 부위의 신 생물을 나타낼 수 있으므로 폐암의 분석을 위해 종종 복잡한 종양 표지자가 사용됩니다.
폐암 종양 표지자는 다음과 같습니다 :
- CEA 및 SEA (암 배아 및 카르시 노이드 배아 항원). 항원의 진단 정보 내용은 첫 번째로 설명되었습니다. 특히, CEA는 태아 조직에 의해 정상적으로 합성되며, 암 환자의 혈액에서 발견되면 장 선상 세포 및 폐 조직 종양에 대한 민감성이 결정됩니다. CEA는 매우 민감한 마커로서 여러 종류의 폐암 종 진단과 과정 평가에 사용됩니다 화학 요법 및 재발. 반면에, 그것은 충분한 특이성을 가지지 않으므로, 양성인 또는 흡연자의 경우이 지표의 비율을 증가시킬 수 있습니다.
- NSE (신경 특발성 Enolase). 이 종양 마커는 악성 신 생물의 비정형 세포뿐만 아니라 중추 신경 및 말초 신경 조직의 뉴런에서 생성되는 효소입니다. NSE는 백혈병, 소세포 폐암 및 신경 아세포종의 진단에 사용됩니다.
- Cyfra-21-1 (cytokeratin의 단편). cytokeratin-19 단백질 단편의 분석은 새로운 방법 중 하나입니다. 그것은 cytokeratin 생산이 병원성 세포에서 여러 번 증가한다는 사실에 기반하고 있으며 그 결과 파쇄물은 혈액과 림프계로 들어간다.이 단백질의 단편의 농도는 두 종류의 항체를 사용하여 결정된다. 과도한 비율은 비소 세포 및 편평 세포 폐암의 출현과 관련됩니다.
- SSS. 그것은 편평 상피암과 연관된 고정밀 마커이지만, 좁은 특이성을 갖지 않습니다 (이것은 식도, 호흡기 계 및 자궁 경부의 종양의 출현을 나타낼 수 있습니다). 그 농도는 신 생물의 발달 단계를 반영합니다.
- TG. 폐 종양 존재하에 전이 과정을 분석하는 데 사용됩니다.
- ProGRP, PRA, TPA, CA 125, AFP 등 (주로 단백질 성질을 지닌 20 개 이상의 oncomarkers).
폐암 환자의 생후 마지막 개월
폐암 종양 표지자의 유지율
혈액 내 종양 표지자의 내용은 분석 조건, 나쁜 습관 (흡연), 임신, 비 종양학 성 질환 (크론 병, 결핵, 신부전 등), 전암 및 양성 종양을 직접적으로 신체의 악성 종양으로 나타내지는 않습니다 진단 결과에 영향을 미칩니다. 명확히하기 위해, 기관지 내시경, 방사선 사진 및 폐 조직 샘플 (생검)을 포함한 포괄적 인 검사가 필요합니다.
그럼에도 불구하고, 주 종양 마커의 내용에 대한 확립 된 가치의 초과는 신체에서 가능한 병리학 적 과정의 신호이다.
이 값의 한계는 다음과 같습니다.
폐암의 종양 표지자 : 종양 표지가 종양을 보여주고 어떻게 혈액을 기증합니까?
Oncomarkers는 암 종양에 의해 생성되고 실험실 진단 방법을 사용하여 검출 할 수있는 인체의 생물학적 환경으로 방출되는 물질입니다. 환자의 생물학적 물질에서 암 마커를 검출하는 것은 현재 병리학 진단을위한 기준 중 하나입니다.
종양 표지자의 유형
암 세포는 인체 건강 세포의 분화 또는 분화 (전문화)를 위반하는 과정에서 발생합니다. 이 과정을 비정형 세포 (atypism)라고하며 암세포는 비정형입니다. 신체의 건강한 세포에서 구조와 신진 대사가 다릅니다.
그러나 비정형 세포가 생산하는 모든 물질이 종양 표지자 역할을 할 수있는 것은 아닙니다.
"이상적인"oncomarker로 간주되는 화합물은 다음과 같습니다.
- 100 % 특이성을 지니고 있습니다. 즉, 그들은 병리학에서만 발견됩니다.
- 100 % 임상 감수성을 가지고 있습니다. 즉, 암의 초기 단계에 이미 결정되어 있습니다.
- 종양의 이질성, 즉 성숙과 형태학의 다른 정도의 세포의 종양에서의 동시 존재의 표시이다;
- 신속하게 붕괴되어 보존 적 치료의 효과를 결정할 수 있습니다.
또한, 체액 중 종양 마커의 수는 종양의 크기 및 질병의 단계와 일치해야하므로 생체 물질 내 농도에 따라 예후를 판단 할 수 있습니다. 대부분의 종양학 마커는 환자의 혈액에서 결정되며, 출혈, 생검, 소변 검사는 적습니다.
암 종양학 지표는 다음과 같습니다.
- 암 세포 항원 및 항체;
- 호르몬;
- 효소;
- 대사 산물 - 크레아티닌, 히드 록시 프롤린, 폴리아민;
- 혈장 단백질 - 세룰로 플라스 민, 베타 - 2 - 마이크로 글로불린, 페리틴, 사이토 카인;
- 세포 파편 및 기타 화합물.
현재까지 "이상적"마커가 하나도 없지만 임상 실습에서 약 20 가지 화합물이 충분한 진단 또는 예후의 중요성을 지니고있어 그 가치를 발견했습니다.
폐암의 종양 표지자 결정
환자에서 의심되거나 현재 존재하는 폐암의 암 표지자를 처방하는 징후는 다음과 같습니다.
- 종양의 감별 진단은 예를 들어 악성에서 양성입니다.
- 원격 전이가있는 경우 원발 종양의 국소 탐지.
- 프로세스 단계 설정.
- 암종의 분화도 결정.
- 치료 효과 평가 (보존 적 또는 수술 적) : 치료 또는 수술 후 마커 농도의 감소는 치료의 성공을 나타냅니다. 이전 증가 후 지시자의 농도 감소는 두 번째 치료법의 효과를 나타낸다; 낮은 수준에서 마커의 농도를 장기간 발견하면 완화 기간을 나타냅니다. 그것의 감소 후에 종양 감적의 수준에있는 증가는 병리의 재발을 나타냅니다; 치료 후 지표의 수준이 증가하지 않으면 치료의 부분적 성공을 의미한다. 종양 표지자 농도가 꾸준히 높아지고 치료 배경이 지속적으로 높아지면 종양 저항성과 불량한 예후를 나타냅니다.
- 예측의 정의.
형태 학적 구조, 임상 경과 및 방사선 및 화학 요법에 대한 민감성에 따라 폐암은 조직 학적 유형으로 나뉘어진다 :
- 작은 세포 (작은 세포 암종).
- 비소 세포 : 선암, 편평 세포 암종, 대 세포 암종.
- 혼합 조직 형.
폐암의 조직 학적 유형을 결정하기위한 주요 독립 지표는 다음과 같습니다.
- 소세포 암종 - NSE, ProGRP;
- 선암종과 대 세포 암종 - CYFRA 21.1, CEA;
- 편평 상피암 - SCCA, CYFRA 21.1, CEA;
- CEA, CYFRA 21.1, NSE, ProGRP와 같은 미확인 된 조직 학적 유형이있다.
이러한 종양학 지표의 수준은 폐암에 대한 효소 면역 측정법을 사용하여 결정됩니다. 다음과 같은 종양 표지자를 고려하십시오.
- Oncomarker NSE. 혈청 내 종양 표지자 NSE의 농도가 100 μg / l 이상이면 폐의 작은 세포 암종이 존재할 가능성이 높기 때문에이 표지자는 다른 유형의 암과의 감별 진단 (비소 세포 폐암, 신경 내분비 종양, 간암, 림프종, 세미 임종)에 사용됩니다 ) 치료의 효과를 제어합니다.
ProGRP 기록. ProGRP는 소세포 암의 특이적인 표지자입니다. 그것의 높은 감도로 인해, 그것은 종종 초기 단계에서 폐암의 진단을 내리는 데 사용됩니다. 폐암의 높은 확률은 200ng / l 이상의 ProGRP 수준에서 결정되며 300ng / l 이상으로 증가하면 소세포 암종의 확률이 높다는 것을 나타냅니다.
소세포암에 대한 확실한 진단 기준은 500 ng / l 이상의이 마커의 농도입니다.
마커 CYFRA 21.1 및 SCCA. 종양 표지자 CYFRA를 사용하여 폐 종양의 감별 진단을 위해 21.1.
이 폐암 마커는 비소 세포 유형의 암 병리학에서 매우 민감합니다. SCCA는 CYFRA 21.1보다 덜 민감하지만, 편평 세포 암종의 경우 진단 값이 훨씬 더 높습니다. 2 μg / l를 초과하면이 유형의 암이 발생할 확률이 95 %입니다.
의심되는 암에 대한 추가적인 폐 종양 표지자에는 다음이 포함됩니다.
이 지표는 폐암의 독립적 지표는 아니지만 주요 지표와 함께 암 진단의 민감도를 증가시킵니다.
폐의 악성 신 생물 진단을 위해 조직 검사와 세포학을 이용한 생검뿐 아니라 X 선 및 내시경 검사가 사용됩니다. 현대 종양학에서 폐암 종양 표지자는 또한 완전한 진단 절차입니다.
또한 종양 전문의는 종종 폐렴 종양 표지자 분석을 통해 보존 치료 또는 외과 적 치료의 효과를 평가하고 완화를 통제합니다.
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폐암의 종양 표지자
폐암은 심각한 질병이며, 그 결과는 환자의 올바른 진단과시기 적절한 치료에 달려 있습니다. 표식은 의사가 환자의 신체에서 악성 신 생물의 발달 정도를 결정하는 데 도움이됩니다.
Oncomarker 폐암은 환자의 소변과 혈액에 대한 실험실 연구를 토대로 진단 할 질적 지표와 양적 지표를 연구하고 암 과정의 단계를 결정합니다.
폐암 종양 표지자에는 민감도와 특이도의 2 가지 지표가 사용됩니다. 연구를위한 알고리즘을 사용하면 결과의 크기를 설정할 수 있습니다.
비소 세포 폐암은 다음과 같은 태그로 식별됩니다.
이 종양에는 중 / 중 등급의 중요성이 있습니다. 마커의 특정 값을 사용하면 양성 종양의 가치를 음의 결과 값으로 설정할 수 있습니다.
연구 과정에서 종양 세포 카운터의 임계 농도가 환자에게 설정되었습니다. 암 배아 항원은 폐, 췌장, 담낭 암 환자의 특정 지표에는 적용되지 않습니다.
그것은 담배를 남용하고 양성 종양을 가진 사람들에게서 결정됩니다.
CA 72.4는 폐 조직의 종양이있는 환자에서 발견되며, CYFRA 21-1은 발달 초기 단계에서 종양 학적 악성 과정을 진단 할 수 있습니다.
CEA 항원의 도움으로 화학 요법의 결과가 평가되고 질병 재발의 발생이 확립됩니다. 일반적으로 CEA의 수준은 0-5 mg / ml입니다.
악성 세포에 의한 호흡 기관의 병변의 경우 종양 표지자가 정확한 진단을 제공하기 위해 복잡한 방법으로 사용됩니다. 소세포 폐암은 Pro-GRP (progestin releasing protein) 표지를 사용하여 결정됩니다. 폐암은 AFP와 함께 CA 19-9와 CEA를 사용하여 확립됩니다. 어떤 경우에는 연구가 CYFRA 21-1과 NSE를 사용하여 처방됩니다.
소세포 종양은 광범위한 전이와 불리한 과정이있는 공격적인 증상입니다.
NSE 종양 표지자는 작은 세포 암을 형성하고 CYFRA 21-1 라벨은 악성 종양의 편평한 형태를 찾습니다.
종양이없는 경우 혈액의 편평 세포 암종 항원 (SCC)은 2 ng / ml 미만이며 NSE는 12 ng / ml입니다. 폐암에 대한 혈액 검사는 질병 유형에 따라 다릅니다.
만약 암이 의심된다면 PEA, Tu M2-RK, CA-72-4의 마커를 사용합니다. 대 세포 암종은 SCC, CYFRA 21-1, CEA 라벨을 사용하여 결정됩니다. 편평한 종양은 CYFRA 21-1, CEA와 같은 카운터를 사용하여 진단됩니다. 혈액에서 종양 표지자의 증가 된 함량은 암의 확실한 진단을 확립하기위한 기초가 아닙니다.
환자의 혈액 중 마커 수준은 혈청이 저장되는 온도, 연구 이전의 물질 보관 시간 (1 시간 이내)과 같은 요소의 영향을받습니다. 혈청의 상태는 용혈 된 또는 icteric 조성으로 고려되어 NSE의 수준에 영향을줍니다. 샘플을 혼합하면 NCE가 발생하고 마약을 사용하면 PSA가 증가합니다.
CYFRA 21-1의 증가는 종양 과정의 단계 변화를 나타내며 악성 신 생물의 다양한 변형을 배제하지 않습니다. 마커의 농도는 외과 적 치료 후에 감소 할 수 있으며 그 효과를 나타냅니다.
종양 표지자 CYFRA 21-1은 수술 후 수 시간 내에 감소하는 비율에 의해 결정됩니다. 불충분 한 감소는 잔류 종양의 보존을 나타냅니다.
만성 간염 또는 폐 섬유증은 마커를 사용하여 종양 연구에서 가능한 양성 결과의 출현에 기여합니다. 분석법을 수립 한 흡연자는 종양이없는 경우에도 마커 수준이 증가합니다.
치료 과정에서 주치의는 종양학 태그를 적용하는 알고리즘을 사용합니다. 우선, 치료를 시작하기 전에 크기를 정하고 조심스럽게 마커를 연구해야합니다.
수술 후 2-10 일 이내에 초기 수준을 결정하기 위해 매개 변수를 다시 검사해야합니다. 반복 연구는 수술 후 30 일 이내에 실시됩니다.
3 개월 후 (1 ~ 2 년 내에) 암 카운트를 결정하기위한 후속 코스를 지정하십시오. 의사는 새로운 요법을 처방하기 전에 마커의 수를 설정하도록 권장합니다.
질병의 재발이나 전이의 재발은 OM의 수준을 재조정함으로써 강화됩니다.
의사는 환자의 검사실 검사 계획을 작성하고 지표를 해석합니다.
폐암 발병 위험 그룹의 환자 연구에 대한 실험실 검사는 온 카운터 CEA, NSE, CYFRA 21-1, CA 125, SCC를 사용하여 수행됩니다.
악성 폐 종양이 의심되는 경우 의사는 혈액 요소에서 NSE의 농도를 고려합니다. 임상 진단을 위해 NSE 값은 25 ng / ml 이내에서 사용됩니다.
폐암을 수립하기 위해서는 cytocreatinin 21-1의 단편이 필요합니다. 환자 분석을 위해 혈액을 채취하십시오. 비소 세포 폐암의 돌연변이에 대한 NCR 분석은 종양 조직의 연구로 질병의 예후를 평가합니다.
분석을 위해 혈액을 기증하려면 식사 전에 아침에 필요합니다. 연구 3 일 전에 환자는 술을 마시거나 지방이 많은 음식을 먹지 않아야합니다.
흡연을 막기 위해 약을 사용하지 말고 신체 활동을 줄이는 것이 좋습니다.
혈액의 면역 화학 연구는 NSE, SCC, cytocreatinine 19, TPA를 결정하기 위해 의사가 처방 한 영구 실험실에서 수행하는 것이 바람직합니다.
폐암의 혈액 수치는 정상 수치와 크게 다릅니다. 항원의 농도는 시간에 따라 변합니다. 암 라벨의 수준을 높이는 과정을 알고있는 의사는 종양 성장의 속도를 예측합니다.
진단에서 오인되지 않기 위해서는 분석을 해독하기 위해 전문가에게 연락해야합니다. 혈액에서 oncomarkers의 증가 결과는 심층 진단의 필요성을 나타냅니다. CEA는 일반적으로 5.0 mg / ml 이하입니다. 그것의 증가는 폐 또는 위암의 가능성을 나타냅니다. 비 흡연자를위한 REA 규범은