흡입을위한 Nebluflyuzon : 사용법

흡입에 대한 Nebfluzon은 천식 악화를 치료하기위한 것입니다. 사용 지침은 약물과 함께 포장되어 있습니다. 또한이 약은 심한 천식 예방에 사용됩니다.

이것은 폐 및 호흡기에 작용하는 강력한 항염증제로서, 천식이 후퇴하고 환자를 덜 추월하기 때문에 발생합니다. Nebulizon은 특수 흡입기를 통해 흡입해야합니다.

Nebufluzon은 프로피온산 플루 티카 손 및 흡입에 포함되는 기타 성분에 알레르기 반응이있는 사람들을 위해 흡입 용으로 사용하는 것이 금지되어 있습니다. 임신 여성과 수유중인 여성에게 약물 사용을 자제 할 것을 권장합니다. 어떠한 경우에도 자신의 건강을 해치지 않도록 복용량과 흡입량을 스스로 선택해야합니다.

이는 주치의가 독점적으로해야합니다. 흡입을위한 Nebulizon은 급성 천식 발작을위한 응급 처치로 사용되지 않으며, 짧은 휴식 시간의 여러 코스에서 장기 치료를 위해 의사가 처방합니다. 그리고 천식 발작의 경감을 위해 기관지 확장제 인 기관지 확장제를 마시는 약물로 흡입하는 것이 좋습니다.

약물은 전체 과정에서 기관지 천식의 악화를위한 항염증제로 처방된다. 즉, 매일 Nebufluzon을 흡입에 사용해야합니다. 사용 지침은 임산부뿐만 아니라 연령별로 어린이와 성인의 빈도와 용량을 명확히 설명합니다.

임산부를위한 약이 엄격하게 금지되어 있다고 분명히 말할 수는 없으며 모든 장단점을 고려하여 약이 엄마에게 얼마나 유용하고 미래의 아기에게 유해 할지를 결정해야합니다.

비록 약물의 약리학 적 효과가 매우 드물게 가능하다는 것을 이해할 수는 있지만, 약물의 주성분은 모유에 흡수되는 것으로 알려져 있습니다. 따라서 태아에 대한 위험보다 어머니에게 더 많은 이익을 가져다 줄 경우에만 치료법을 사용할 수 있습니다. 이 조성물은 프로피온산 플루 티카 손 및 추가의 데카 메 톡신, 폴리 소르바트 -80, 인산이 수소 나트륨 2 수화물, 무수 인산이 나트륨, 염화나트륨 및 주사 용수를 포함한다.

각 유형의 흡입기에 대해, 약물 물질의 양이 직접 작용 장소에 도달하는 정도를 결정하는 연구가 수행되었습니다.

Fluticasone 프로 피오 네이트 논의에서 생물학적 이용률은 7.8 %, Fluticasone propionate 방출은 9 %, Fluticasone propionate는 Evochaler로 10.9 %입니다. 이 약은 구강 흡입에 사용되므로 수술 중 마우스 피스를 사용하는 것이 가장 좋습니다. 또한 특별한 페이셜 마스크를 사용하고 비강 흡입을 할 수 있습니다. 필요한 양을 적절히 측정하기 위해 흡입 용 Nebfluzon은 1ml 주사기를 사용하는 것이 가장 좋습니다.

Nebfulyuzon for inhalation : 어린이 및 성인을위한 사용법

Nebuflyuzon은 분무용 분무기의 에어로졸로 처방 된 어린이 및 성인을위한 흡입 지침 및 초음파 흡입기는 치료하는 동안 사용하지 않는 것이 가장 좋습니다.

의사가 약물이나 장기 치료제를 소량 처방 한 경우 흡입 용 플루 티카 손 프로 피오 네이트를 식염수로 용해시키는 것이 더 좋으나 한 번만 시행해야합니다.

흡입 절차는 신선한 공기 흡입을 위해 창문이나 통기구를 열 수있는 방에서 실행해야합니다. 약물의 일부가 흡입기에서 공기 중으로 들어옵니다. 16 세의 성인과 어린이는 주중 0.5-2mg을 1 일 2 회 처방했습니다. 초기 치료의 경우 약물 2mg을 복용하고 약간의 완화 후 용량을 점차적으로 줄입니다. 3-15 세의 어린이는 1mg을 처방받습니다.

처음에, 복용량은 질병의 중증도에 따라 처방되고, 환자가 해방 된 후에, 복용량은 최소 투여 량으로 효과적인 수준으로 조정되고 설정됩니다. 이러한 치료는 예방 적이며, 따라서 지속적으로 Nebfluzon을 흡입 할 필요가 있습니다. 어린이를위한 지침서는 천식의 최대 개선이 대략 치료 4 일째에 발생한다고 설명합니다.

그러나 환자가 이전에 흡입 한 스테로이드를 사용하지 않았다면, 약물 사용 하루 후에 구호가 오는 경우가 있습니다.

기관지 확장제의 효과가 약화되고 사용 규칙이 높아지면 의사에게 연락하여 조언을 구하는 것이 좋습니다. 약물의 사용은 종종 입과 후두의 칸디다증을 유발합니다. 수술 직후 이러한 현상을 피하려면 입을 잘 헹굴 필요가 있습니다. 그들은 또한 항진균제를 처방 할 수 있습니다.

드물게 과민성은 피부 발진, 얼굴 및 구강 붓기, 기관지 경련의 형태로 나타날 수 있습니다. 아주 드물게 부신 피질의 글루코 코르티코이드 호르몬의 증가 된 농도를 기록 할 수 있습니다.

소아와 청소년의 약물 복용을 중단하면 뼈의 무기질이 악화 될 수 있습니다. 치료 중 때때로 환자는 불안감을 느끼고 불면증을 호소하며 과민 반응을 일으키고 과민 반응을 나타냅니다. 아이들은 특히이 현상의 영향을받습니다. 종종 흡입 중에는 목소리가 쉰 목소리로, 흡입 직후에 쉰 목소리를 없애기 위해, 양치질을해야합니다. 호흡 곤란을 초래하는 흡입 후 역설적 인 기관지 경련이 발생할 수도 있습니다.

그러한 경우에는 즉시 흡입을 중지하고 고속 흡입기 기관지 확장제를 적용해야합니다. 또한, 치료 과정을 조정하기 위해 의사를 볼 필요가 있습니다. Flixotide 성운, flixotide-evohaler, 진정 드롭 Herbion과 Herbion esculus는 Nebufluzon의 유사어로 간주됩니다. 흡입을위한 Nebulizon은 천식 및 천식 발작의 예방 및 장기 치료에 사용됩니다.

흡입 용 Nebfulyuson

흡입 치료는 호흡기 질환 퇴치의 주요 수단 중 하나입니다. 특히, 약물을 사용하는 흡입은 기관지 천식을 아주 잘 도와 주므로, 그 사용은 완전히 정당화됩니다. 이러한 약물 중 하나는 Nebufluzon 정지입니다. 오늘 기사에서 논의 할 것입니다.

약의 조성

Nebufluzon은 흡입 절차를위한 서스펜션입니다. 약물의 활성 물질은 프로피온산 플루 티카 손 (약물 1mg이 약물 1ml를 차지한다)이다.

또한, 현탁액의 조성은 데카 메 톡시 신, 폴리 소르 베이트 80, 인산 나트륨 등의 추가 성분을 포함한다.

사용에 대한 표시

Neblufluzon은 기관지 천식의 악화에 사용되는 약물입니다. 약물은 과목에서 사용해야합니다. 치료는 주치의가 정한 기간 동안 매일 흡입해야합니다. 의사는 섭취 빈도뿐만 아니라 약물의 복용량을 결정하므로 치료 처방을 임의로 조정하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다.

천식 악화의 치료는이 약의 사용에 대한 주요 지침입니다. 이 요법은 4 년 동안 환자에게 실시 될 수 있습니다. 그러나 환자가 이미 16 세가되면, Nebufluzon은 중증의 기관지 천식에 대한 예방 약으로 사용될 수 있습니다.

금기 사항

Nebuffluzon은 다른 약물과 마찬가지로 받아야 할 금기 사항이 많습니다. 약물 성분의 개별적인 편협함으로 구성된 전통적인 금지 이외에 다른 것들이 있습니다 :

• 아이들의 나이. 우리는 이미 약을 4 세부터 사용할 수 있다고 말했지만, 작은 환자의 경우에는 사용할 가치가 없습니다.
• 임신 기간 및 수유 기간.

사용 지침

흡입에 대한 Nebufluzon의 사용 지침에는 응급 처치 및 복용량에 대한 기본 권장 사항이 포함되어 있으므로 특수 장치 인 분무기 (nebulizer)를 사용하는 것이 좋습니다. 특별한 안면 마스크가 이러한 장치 패키지에 포함되어있어 절차가 크게 단순 해졌습니다. 또한 현탁액은 마우스 피스를 통한 흡입을 위해 사용될 수 있습니다.

의사가 소량의 약물을 처방 할 경우 염화 나트륨 용액으로 현탁액을 희석 할 수 있습니다. 희석제는 절차 자체 바로 전에 있어야합니다. 현탁액 그 자체는 순수하거나 희석 된 것만이 흡입 용으로 의도 된 것이므로 약물을 투여하는 다른 방법은 엄격히 금지되어 있음을 이해하는 것이 중요합니다.

복용량에 관해서는, 그것은 환자의 나이에 달려있다. 16 세 이상의 환자에서 천식 악화를 치료하려면 하루 2 회 2mg의 약물을 사용해야합니다. 이 치료 요법은 일주일 이내에 실시되어야하며, 그 후 점진적으로 용량을 0.5mg으로 줄이는 것이 좋습니다.

4 세에서 16 세 사이의 어린이의 경우 1 회 복용량이 약 1 mg입니다. 절차는 하루에 두 번 수행해야합니다.

초기 용량은 특정 경우의 질병의 중증도와 일치해야합니다. 나중에, 천식 악화가 시작되면 질병의 경과를 조절할 수있는 값으로 복용량을 줄일 수 있습니다. 어쨌든, 이것은 치료 과정을 관리하는 주치의가 처리해야합니다.

치료에서 매우 중요한 포인트는 약물의 일일 섭취량입니다. 일반적으로 치료 시작 후 4 ~ 5 일 후에 치료 결과가 나옵니다. 그러나 흡입 스테로이드로 치료를받지 않은 경우에는 첫 번째 복용 후 다음날에 개선이 이루어질 수 있습니다.

Nebufluzon이 천식의 급성 공격을 제거하는데 사용되지 않는다는 사실은 주목할 가치가 있습니다. 이 약물은 수주 동안 긴 리셉션을 포함하므로 신속한 약물 치료를받을 수 없습니다. 급성 질환의 완화를 위해서는 더 빠른 효과가있는 기관지 확장제를 사용하는 것이 좋습니다.

또한이 약물의 장기 복용이 환자의 건강에 좋지 않은 영향을 미칠 수 있다는 점도 유의해야합니다. 물론,이 확률은 스테로이드를 구강 투여하는 것보다 적지 만 또한 존재합니다. 다음과 같은 부정적인 점이 있습니다.

• 커싱 증후군.
• 부신 기능의 억제.
• 어린이의 정상적인 성장 과정에 미치는 영향.
• 녹내장과 백내장의 발달에서 나타나는 시각 장애.

그래서 의사는 첫 주 치료 후 복용량을 조절하여 질병을 조절할 수있는 약의 양을 줄이려고합니다.

장기 치료를위한 또 다른 중요한 점은이 약물의 투여 방법입니다. 우리는 이미 마우스 피스와 안면 마스크를 사용하는 것이 가능하다고 말했고, 첫 번째 옵션이 가장 바람직합니다. 사실, 페이셜 마스크의 사용은 활성화 된 활성 성분과 얼굴의 피부와의 접촉을 포함하며, 이는 단순히 그의 상태에 악영향을 미칠 수있다.

네부 플루 존

약동학

이용 가능한 흡입 장치 각각에 대한 플루 티카 손 프로 피오 네이트의 생체 이용률을 흡입 및 정맥 내 약물 동태 학 비교 연구에 따라 평가 하였다. 건강한 성인 자원 봉사자들에서 생체 이용률은 프로피온산 플루 티카 손의 경우 7.8 %, 프로피온산 플루 티카 손의 경우 9.8 %, 프로피온산 플루 티카 손의 경우 9.9 % 및 10.9 %였다.
전신 흡수는 호흡기를 통해 주로 수행되고, 처음에는 빠르게, 그런 다음 오랜 시간 동안 수행됩니다. 입안의 흡입 선량의 나머지는 물에 대한 프로피온산 프로 피오 네이트의 낮은 용해도 및 약물의 전신 대사로 인해 최소한의 충격으로 삼켜지며 그 결과 약물의 경구 생체 이용률은 1 % 미만이다.
약물의 흡입량을 증가 시키면 전신 작용이 선형 적으로 증가합니다.
플루 티카 손 프로 피오 네이트는 높은 혈장 클리어런스 (1150 ml / min), 대량 분배 (약 300 리터) 및 최종 반감기 약 8시를 특징으로합니다. 단백질 결합 수준은 적당히 높습니다 (91 %). 플루 티카 손 프로 피오 네이트는 시토크롬 P450 CYP3A4 효소를 사용하여 주로 대사 작용에 의해 전신 순환계로부터 급속하게 배설되어 불활성 대사 물로 배설됩니다.
플루 티카 손 프로 피오 네이트의 신장 제거율은 매우 낮고 (0.2 % 미만), 그 중 5 % 미만이 대사 산물로 배설됩니다. 플루 티카 손 프로 피오 네이트의 전신 효과가 잠재적으로 증가하기 때문에 CYP3A4 억제제를 동시에 투여 할 때주의를 기울여야합니다.
독성 연구는 강력한 GCS의 전형적인 효과가 있음을 보여 주었지만, 치료 용으로 사용 된 것보다 몇 배나 많은 용량으로 나타났다. 연구 과정에서 약물의 생식 기능 및 약물의 기형 유발성에 대한 영향은 발견되지 않았다. 플루 티카 손 프로 피오 네이트는 시험 관내 및 생체 내에서 돌연변이 유발 활성을 갖지 않는다. 동물에 대한 실험은 준비 과정에서 발암 가능성이 없음을 보여주었습니다. 또한 자극적이지 않고 민감합니다.

사용에 대한 표시

마약 Nebufluzon은 16 세 이상의 성인과 어린이에게 사용됩니다.
- 심한 천식 (흡입 또는 경구 스테로이드의 고용량이 필요한 환자)에 대한 예방 적 사용.
- 천식 악화의 치료.
4 세에서 16 세 사이의 어린이 :
- 천식 악화의 치료.

사용 방법

안면 마스크와 코 흡입을 사용할 수도 있습니다. 필요한 약물 양을 측정하기 위해 1ml의 주사기를 사용할 수 있습니다.
Nebufluzon은 제트 분무기에서 에어로졸로 처방되어야합니다.
약물 전달은 수많은 요인의 영향을 받기 때문에 제조업체의 권장 사항을 준수하여 분무기를 생산해야합니다.
초음파 분무기의 도움으로 Nebufluzon을 적용하는 것은 권장하지 않습니다.
소량의 현탁액을 사용하거나 장기간 약물 전달을하는 것이 바람직 할 때, 분무를위한 플루 티카 손 프로 피오 네이트의 현탁액은 흡입 직전에 염화나트륨 용액으로 희석하여 주사 할 수 있습니다.
분무를위한 플루 티카 손 프로 피오 네이트는 주사제로 주어서는 안됩니다.
대부분의 분무기는 일정한 흐름을 기반으로 작동하기 때문에, 분무 된 약물은 환경으로 방출 될 가능성이 있습니다. 따라서 Nebufluzon은 환기가 잘되는 곳, 특히 여러 환자가 동시에 분무기를 사용할 수있는 병원에서 사용해야합니다.
복용량
성인 및 16 세 이상 어린이 : 하루 2 회 0.5-2mg.
천식 발작의 치료를 위해서는 공격 후 7 일 동안 최대 용량을 사용하는 것이 좋습니다. 그 후에 복용량을 줄여야합니다.
소아 4 - 16 세 : 1 일 2 회 1mg.
분무 된 플루 티카 손 프로 피오 네이트의 초기 용량은 질병의 중증도에 적합해야합니다. 앞으로는 개별 효과에 따라 질병을 조절하거나 최소 유효 복용량으로 줄일 수있는 수준으로 복용량을 조정해야합니다.
환자는 흡입 된 플루 티카 손 프로 피오 네이트로 치료하는 것이 예방 적이므로 정기적으로 사용해야한다는 경고를 받아야합니다. 천식의 최대 개선은 치료 시작 후 4 ~ 7 일 이내에 이루어질 수 있습니다. 그러나 프로피온산 플루 티카 손은 이전에 흡입 스테로이드를 사용하지 않은 환자에서 치료 시작 24 시간 후 이미 치료 효과가있는 것으로 밝혀졌습니다.
단기 기관지 확장제의 효과가 감소하거나 빈번하게 사용해야하는 경우 환자는 의사와상의해야합니다.
환자 그룹을 구분하십시오. 노인 환자의 복용량을 변경하거나 간과 신장의 기능을 위반하지 않아도됩니다.

Neblufluzon

구성

유효 성분 : 프로피온산 플루 티카 손;

부유물 1ml에 프로피온산 플루 티카 손 1mg

부형제 : decametoxin; 폴리 소르 베이트 80; 나트륨 디 하이드로 포스페이트 디 하이드레이트; 인산 나트륨 무수 염화나트륨, 주사 용수.

투약 형태

흡입 매질.

약리학 그룹

흡입 용 항 천식 약물. 글루코 코르티코이드. ATC 코드 R03B A05.

적응증

성인 및 16 세 이상의 어린이

• 심한 천식 (흡입 또는 경구 스테로이드의 고용량이 필요한 환자)에 대한 예방 적 사용.
• 천식 악화의 치료.

4 세에서 16 세 사이의 어린이

• 천식 악화의 치료.

금기 사항

역사상 약물의 구성 성분 중 과민성.

투여 량 및 투여

스프레이 분무를위한 플루 티카 손 프로 피오 네이트는 구강 흡입을 목적으로하므로 마우스 피스를 사용하는 것이 좋습니다. 안면 마스크와 코 흡입을 사용할 수도 있습니다. 필요한 약물 양을 측정하기 위해 1ml의 주사기를 사용할 수 있습니다.

Nebufluzon®은 제트 분무기에서 에어로졸로 처방되어야합니다. 약물 전달은 수많은 요인의 영향을 받기 때문에 분무기를 생산하는 제조업체의 권장 사항을 따라야합니다.

일반적으로 초음파 분무기를 사용하여 Nebufluzon ®을 적용하는 것은 권장하지 않습니다.

소량의 현탁액을 사용하거나 장기간 약물 전달을하는 것이 바람직 할 때, 분무를위한 플루 티카 손 프로 피오 네이트의 현탁액은 흡입 직전에 염화나트륨 용액으로 희석하여 주사 할 수 있습니다.

분무를위한 플루 티카 손 프로 피오 네이트는 주사제로 주어서는 안됩니다.

대부분의 분무기는 일정한 흐름을 기반으로 작동하기 때문에, 분무 된 약물은 환경으로 방출 될 가능성이 있습니다.

성인 및 16 세 이상 어린이 : 하루 2 회 0.5-2mg.

천식 발작의 치료를 위해서는 공격 후 7 일 동안 최대 용량을 사용하는 것이 좋습니다. 그 후에 복용량을 줄여야합니다.

소아 4 - 16 세 : 1 일 2 회 1mg.

분무 된 플루 티카 손 프로 피오 네이트의 초기 용량은 질병의 중증도에 적합해야합니다. 앞으로는 개별 효과에 따라 질병을 조절하거나 최소 유효 복용량으로 줄일 수있는 수준으로 복용량을 조정해야합니다.

환자는 흡입 된 플루 티카 손 프로 피오 네이트로 치료하는 것이 예방 적이므로 정기적으로 사용해야한다는 경고를 받아야합니다. 천식의 최대 개선은 치료 시작 후 4 ~ 7 일 이내에 이루어질 수 있습니다. 그러나 프로피온산 플루 티카 손은 이전에 흡입 스테로이드를 사용하지 않은 환자에서 치료 시작 24 시간 후 이미 치료 효과가있는 것으로 밝혀졌습니다.

단기 기관지 확장제의 효과가 감소하거나 빈번하게 사용해야하는 경우 환자는 의사와상의해야합니다.

환자 그룹을 구분하십시오.

노인 환자의 복용량을 변경하거나 간과 신장의 기능을 위반하지 않아도됩니다.

부작용

다음과 같은 이상 반응은 장기 및 시스템과 빈도에 따라 체계화됩니다 : 매우 자주 (¹ 1/10), 종종 (분무기를 통해 흡입하는 형태로 ³ 1/100 및 ®, 구강을 헹궈 야합니다.) 필요한 경우 항 곰팡이 약을 전체 치료 기간 동안 처방하고 동시에 Nebufluzonu ®의 사용.

면역 체계

과민 반응은 아래의 증상과 함께보고되었습니다.

가끔씩, 피부 과민 반응.

아주 드물게 혈관 부종 (주로 얼굴과 구인두), 호흡기 증상 (호흡 곤란 및 / 또는 기관지 경련) 및 아나필락시 성 반응.

내분비 시스템에서

쿠싱 증후군, 쿠싱 같은 징후, 부신 기능 억제, 소아 및 청소년의 성장 지연, 뼈의 mineralization, 백내장 및 녹내장 감소 등 전신적인 효과가있을 수 있습니다.

신진 대사와 소화 기관의 부분

아주 드물게 고혈당증.

정신으로부터

매우 드물게 : 불안, 수면 장애, 행동 변화, 과다 활동 및 각성 (주로 어린이).

호흡기 부분에서

종종 쉰 목소리.

일부 환자의 경우, 흡입 된 플루 티카 손 프로 피오 네이트는 쉰 목소리를 유발할 수 있으며,이 경우 흡입 후 물로 양치질하는 것이 유용합니다.

매우 드물게 역설적 인 기관지 경련.

다른 흡입제로 치료할 때와 마찬가지로, 역설적 인 기관지 경련은 흡입 후 급격히 증가하는 호흡 곤란으로 발전 할 수 있습니다. 이 경우 즉시 흡입하는 기관지 확장제를 즉시 사용하고 Nebufluzonu® 흡입을 즉시 중단하고 환자를 검사하고 필요한 경우 대체 요법을 처방합니다.

피부와 피하 조직

과다 복용

Nebufluzonu ®를 권장량보다 높은 용량으로 사용하면 부신 기능이 일시적으로 억제 될 수 있습니다. 이것은 부신 피질의 기능이 며칠 후에 회복되기 때문에 응급 처치를 필요로하지 않으며 이는 혈장 내 코티솔 수치를 측정함으로써 확인됩니다.

임신과 수유 중 사용

임신 중 Nebufluzonu ® 사용의 안전성은 완전히 결정되지 않았습니다. 이 기간 동안 약물 예약을 결정할 때, 기대되는 혜택과 태아에 대한 잠재적 위험을 비교할 필요가 있습니다.

오늘은 확립되지 않았지만, 프로피온산 프로피온산 염이 모유에 들어간다. 그러나 약물의 약리학 적 프로파일을 토대로 볼 때 이것은 거의 불가능하다. 수유 중에 약물을 사용하는 것은 어머니에게 기대되는 이익이 태아에 대한 잠재적 위험보다 클 때만이어야합니다.

4 세 아동에게 신청하십시오.

응용 기능

Nebufluzon ®은 급성 천식 발병 완화제로 사용되지 않으며, 장기간의 예방 치료를 위해 처방됩니다. 급성 천식 발작 상태를 완화하기 위해 단기 및 단시간 흡입식 기관지 확장제를 사용하십시오.

서스펜션은 급성 기관지 경련의 증상을 완화시키기 위해 단독으로 사용하기위한 것이 아닙니다. 이 경우, 흡입 된 기관지 확장제도 처방되어야합니다. Nebufluzon ®은 기관지 천식의 급성 악화를위한 항염증제로 일상적으로 사용하도록 고안되었습니다.

Nebufluzon ®은 응급 상황에서 코르티코 스테로이드의 주사 또는 경구 사용으로 대체 될 수있는 약물이 아닙니다.

기관지 천식의 치료는 단계적 프로그램에 따라 수행되어야하며, 환자의 상태는 임상 적으로나 호흡기 기능의 지표를 결정함으로써 정기적으로 모니터링되어야합니다.

흡입 빈도의 증가와 흡입 된 베타 2 작용제의 복용량은 천식 조절의 점진적인 감소를 의미한다.

갑작스럽고 점진적인 천식 조절이 잠재적으로 생명을 위협 할 수 있으므로 코르티코 스테로이드 용량을 늘려야합니다. 위험한 환자의 경우 일일 피크 유량 측정이 적절할 수 있습니다.

불충분 한 치료 효과 또는 천식의 심한 악화는 Nebufluzon®에 대한 투여 량을 늘리고 필요시 전신 스테로이드 및 / 또는 항생제를 감염이있는 상태로 처방해야합니다.

주로 고용량과 장기간에 걸쳐 흡입 된 코르티코 스테로이드를 사용하면 전신 효과의 발생이 가능하지만 경구 용 스테로이드를 사용할 때보 다이 확률은 훨씬 적습니다 ( "과다 복용"참조). 전신 효과는 쿠싱 증후군, 쿠킹 쇼드 증상, 부신 억압, 소아 성장 지연, 뼈 mineralization, 백내장 및 녹내장 감소로 나타납니다. 따라서 흡입 코르티코 스테로이드의 투여 량을 천식 증상의 효과적인 조절을 지원할 수있는 최저 수준으로 낮추는 것이 중요합니다 ( "부작용"섹션 참조).

흡입 된 코르티코 스테로이드로 장기간 치료하면 어린이의 성장을 정기적으로 확인하는 것이 좋습니다.

흡입 된 GCS에는 개별 과민 반응이 있습니다.

부신 기능의 저해 가능성과 관련하여 구강 내 코르티코 스테로이드 복용에서 흡입 형 Nebufluzon®으로 환자를 옮기는 데는 특별한주의와 부신 기능의 지속적인 모니터링이 필요합니다.

흡입 된 Nebufluzon®으로의 전환과 전신 요법의 폐지는 점진적이어야합니다. 환자는 스트레스가 많은 상황에서 전신 스테로이드를 추가로 투여 할 필요가 있다는 경고와 함께 특별한 카드를 소지해야합니다.

전신 스테로이드 치료법을 흡입 요법으로 대체하는 것은 이전에는 전신 스테로이드에 의해 조절 된 알레르기 성 비염이나 습진과 같은 알레르기 질환을 가끔 벗길 수 있습니다.

플루 티카 손 프로 피오 네이트 치료가 갑자기 중단되어서는 안됩니다.

Neblufluzonu ® 당뇨병 환자를 처방 할 때 혈당 수치의 증가에 대한 분리 된 보고서가 있습니다 ( "부작용"절 참조).

모든 흡입 코르티코 스테로이드와 마찬가지로 활성 또는 잠재적 인 폐결핵 환자는 특별한주의가 필요합니다.

약물의 시판 후 사용에 따라, 플루 티카 손 프로 피오 네이트 및 리토 나비 르로 치료받은 환자에서 임상 적으로 유의 한 약물 상호 작용이보고되어 쿠싱 증후군 및 부신 억압을 비롯한 코티코 스테로이드의 전신 효과가 나타났다. 따라서 프로피온산 프로 피오 네이트와 리토 나비 어의 동시 사용은 그러한 사용의 이점이 코르티코 스테로이드의 전신 효과의 위험을 초과하는 경우를 제외하고는 피해야한다 ( "다른 약과의 상호 작용 및 기타 유형의 상호 작용"절 참조).

권장 용량으로 Nebufluzonu®를 사용하면 부신 기능과 예비력이 정상 범위 내에 유지됩니다. 흡입 한 Nebufluzonu ®의 사용의 효력은 구두 스테로이드를위한 필요를 극소화합니다. 그러나 구강 스테로이드로 치료받은 환자의 부작용 가능성은 당분간 지속됩니다. 특정 상황에서 부신 기능 장애의 정도는 전문가의 평가가 필요할 수 있습니다. 수술 및 기타 스트레스가 많은 상황을 포함하여 응급 상황에서 부신 땀샘이 손상 될 가능성을 염두에두고 부 신피질 호르몬에 대한 적절한 치료의 필요성을 고려해야합니다.

분무 된 플루 티카 손 프로 피오 네이트로 치료받는 환자는 증상이 악화되면 복용량이나 사용 빈도를 늘리지 말고 의학적 조언을 받아야한다고 경고해야합니다.

얼굴 마스크의 장기간 사용이 가능한 얼굴 피부의 위축 변화의 발생을 피하기 위해 마우스 피스를 통해 분무 된 플루 티카 손 프로 피오 네이트를 사용하는 것이 유용하다.

페이셜 마스크를 사용하는 경우, 약물의 효과를 경험하는 피부는 사용 후 보호 크림 또는 철저한 세척으로 보호되어야합니다.

흡입, 비 분무 Nebufluzonone ®의 장기 치료는 점차적으로 중단되어야하며, 통제하에 갑작스런 치료 중단은 용인되어서는 안됩니다.

모터 수송 또는 다른 메커니즘을 구동 할 때 반응 속도에 영향을 줄 수있는 능력

어떤 영향도 없을 것입니다.

다른 약물 및 다른 유형의 상호 작용과의 상호 작용.

정상 상태에서, 흡입 투여 후, 간 및 장에서의 시토크롬 P450 ZA4에 의해 매개되는 광범위한 일차 - 경로 신진 대사 및 약물의 높은 전신 제거로 인해 플루 티카 손 프로 피오 네이트의 낮은 혈장 농도가 달성된다.

건강한 지원자와 관련된 약물 상호 작용에 대한 연구에 따르면, 리토 나비 르 (강력한 리포좀 억제제 인 시토크롬 P450ZA4)는 혈장 내 플루 티카 손 프로 피오 네이트의 농도를 현저하게 증가시켜 혈청 코티솔 농도를 현저하게 감소시킬 수 있음을 보여주었습니다. 약물의 시판 후 사용에 따라, 플루 티카 손 프로 피오 네이트 및 리토 나비 르로 치료받은 환자에서 임상 적으로 유의 한 약물 상호 작용이보고되어 쿠싱 증후군 및 부신 억압을 비롯한 코티코 스테로이드의 전신 효과가 나타났다. 따라서 프로피온산 프로 피오 네이트와 리토 나비 어의 동시 사용은 이러한 사용의 이점이 코르티코 스테로이드의 전신 효과의 위험을 초과하는 경우를 제외하고는 피해야합니다 ( "사용의 특수성"절 참조).

다른 시토크롬 P450ZA4 저해제에 대한 연구에 따르면, 코티솔 농도를 현저히 감소시키지 않으면 서 혈청 중 플루 티카 손 프로 피오 네이트의 전신 농도를 증가 시키는데 매우 작은 (에리스로 마이신) 또는 작은 (케토코나졸) 효과가 있음이 입증되었습니다. 그러나 동시에 플루 티카 손 프로 피오 네이트의 전신 효과를 증가시킬 수있는 가능성을 고려할 때 강력한 시토크롬 P450 ZA4 억제제 (예 : 케토코나졸)를주의해서 사용해야합니다.

약리학 적 특성

흡입 용 권장 용량의 플루 티카 손 프로 피오 네이트의 GCS는 천식 발작의 증상과 빈도를 감소시키는 강력한 항 염증 효과를 가지고 있습니다.

이용 가능한 흡입 장치 각각에 대한 플루 티카 손 프로 피오 네이트의 생체 이용률을 흡입 및 정맥 내 약물 동태 학 비교 연구에 따라 평가 하였다.

약물의 흡입량을 증가 시키면 전신 작용이 선형 적으로 증가합니다. 플루 티카 손 프로 피오 네이트는 높은 혈장 클리어런스 (1150 ml / min), 대량 분배 (약 300 리터) 및 최종 반감기 약 8시를 특징으로합니다. 단백질 결합 수준은 적당히 높습니다 (91 %). 플루 티카 손 프로 피오 네이트는 시토크롬 P450 CYP3A4 효소를 사용하여 주로 대사 작용에 의해 전신 순환계로부터 급속하게 배설되어 불활성 대사 물로 배설됩니다. 플루 티카 손 프로 피오 네이트의 신장 제거율은 매우 낮고 (0.2 % 미만), 그 중 5 % 미만이 대사 산물로 배설됩니다. 플루 티카 손 프로 피오 네이트의 전신 효과가 잠재적으로 증가하기 때문에 CYP3A4 억제제를 동시에 투여 할 때주의를 기울여야합니다.

약물 안전성 데이터

독성 연구는 강력한 GCS의 전형적인 효과가 있음을 보여 주었지만, 치료 용으로 사용 된 것보다 몇 배나 많은 용량으로 나타났다. 연구 과정에서 약물의 생식 기능 및 약물의 기형 유발성에 대한 영향은 발견되지 않았다. 플루 티카 손 프로 피오 네이트는 시험 관내 및 생체 내에서 돌연변이 유발 활성을 갖지 않는다. 동물에 대한 실험은 준비 과정에서 발암 가능성이 없음을 보여주었습니다. 또한 자극적이지 않고 민감합니다.

기본적인 물리 화학적 성질

흰색, 불투명 한 현탁액이 쉽게 분산됩니다.

유통 기한

저장 조건

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오 (25 ° C 이하). 동결이나 직사광선을 피하십시오.

컨테이너는 냉장고에 열어야하며 개봉 후 12:00 이내에 사용해야합니다.

똑바로 세워 두십시오.

포장

1 회용 용기에 2ml의 현탁액. 마분지 팩의 고분자 필름 패키지의 10 개 용기.

휴가 카테고리

제조사

위치

03680, Ukraine, Kiev, st. M. Amosov, 10;

Neblufluzon

가격 : 231.70 - 355.00 UAH.

약에 대해서

Nebuffluzon - 항 천식 약물.

적응증 및 복용량

징후 마약 Nebufluzon :

성인 및 16 세 이상의 어린이

• 심한 천식 (흡입 또는 경구 스테로이드의 고용량이 필요한 환자)에 대한 예방 적 사용.
• 천식 악화의 치료.

4 세에서 16 세 사이의 어린이

스프레이 분무를위한 플루 티카 손 프로 피오 네이트는 구강 흡입을 목적으로하므로 마우스 피스를 사용하는 것이 좋습니다. 안면 마스크와 코 흡입을 사용할 수도 있습니다. 필요한 약물 양을 측정하기 위해 1ml의 주사기를 사용할 수 있습니다.

Nebufluzon®은 제트 분무기에서 에어로졸로 처방되어야합니다. 약물 전달은 수많은 요인의 영향을 받기 때문에 분무기를 생산하는 제조업체의 권장 사항을 따라야합니다.

일반적으로 초음파 분무기를 사용하여 Nebufluzon ®을 적용하는 것은 권장하지 않습니다.

소량의 현탁액을 사용하거나 장기간 약물 전달을하는 것이 바람직 할 때, 분무를위한 플루 티카 손 프로 피오 네이트의 현탁액은 흡입 직전에 염화나트륨 용액으로 희석하여 주사 할 수 있습니다.

분무를위한 플루 티카 손 프로 피오 네이트는 주사제로 주어서는 안됩니다.

대부분의 분무기는 일정한 흐름을 기반으로 작동하기 때문에, 분무 된 약물은 환경으로 방출 될 가능성이 있습니다. 따라서 Nebufluzon®은 통풍이 잘되는 곳, 특히 여러 환자가 동시에 분무기를 사용할 수있는 병원에서 사용해야합니다.

성인 및 16 세 이상 어린이 : 하루 2 회 0.5-2mg.

천식 발작의 치료를 위해서는 공격 후 7 일 동안 최대 용량을 사용하는 것이 좋습니다. 그 후에 복용량을 줄여야합니다.

소아 4 - 16 세 : 1 일 2 회 1mg.

분무 된 플루 티카 손 프로 피오 네이트의 초기 용량은 질병의 중증도에 적합해야합니다. 앞으로는 개별 효과에 따라 질병을 조절하거나 최소 유효 복용량으로 줄일 수있는 수준으로 복용량을 조정해야합니다.

환자는 흡입 된 플루 티카 손 프로 피오 네이트로 치료하는 것이 예방 적이므로 정기적으로 사용해야한다는 경고를 받아야합니다. 천식의 최대 개선은 치료 시작 후 4 ~ 7 일 이내에 이루어질 수 있습니다. 그러나 프로피온산 플루 티카 손은 이전에 흡입 스테로이드를 사용하지 않은 환자에서 치료 시작 24 시간 후 이미 치료 효과가있는 것으로 밝혀졌습니다.

단기 기관지 확장제의 효과가 감소하거나 빈번하게 사용해야하는 경우 환자는 의사와상의해야합니다.

환자 그룹을 구분하십시오.

노인 환자의 복용량을 변경하거나 간과 신장의 기능을 위반하지 않아도됩니다.

과다 복용

권장량보다 많은 용량으로 Nebufluzon®을 사용하면 부신 기능이 일시적으로 억제 될 수 있습니다. 이것은 부신 피질의 기능이 며칠 후에 회복되기 때문에 응급 처치를 필요로하지 않으며 이는 혈장 내 코티솔 수치를 측정함으로써 확인됩니다. 그러나 권장 용량을 초과하는 복용량을 사용하면 장시간 부신 기능의 일부 억제가 관찰 될 수 있으므로 부신 보유를 조절해야 할 수도 있습니다. 과다 복용의 경우 천식 증상을 조절하는 데 필요한 용량으로 치료를 계속할 수 있습니다. 권장 복용량보다 높은 용량으로 치료받는 환자는 특별한 감독하에 있어야하며, 복용량을 점진적으로 줄여야합니다.

부작용

다음과 같은 이상 반응은 장기 및 시스템과 빈도에 따라 체계화됩니다 : 매우 자주 (¹ 1/10), 종종 (분무기를 통해 흡입하는 형태로 ³ 1/100 및 ®, 구강을 헹궈 야합니다.) 필요한 경우 항 곰팡이 약을 전체 치료 기간 동안 처방하고 동시에 Nebufluzon®의 사용.

면역 체계의 부분에서, 과민 반응은 아래의 증상과 함께보고되었습니다. 가끔씩, 피부 과민 반응. 아주 드물게 혈관 부종 (주로 얼굴과 구인두), 호흡기 증상 (호흡 곤란 및 / 또는 기관지 경련) 및 아나필락시 성 반응.

내분비 시스템에서는 전신 작용이 가능하며, 쿠싱 증후군, 쿠싱 같은 징후, 부신 기능 억제, 소아 및 청소년의 성장 지연, 뼈 mineralization, 백내장 및 녹내장 감소가 거의 없습니다.

신진 대사와 소화 시스템의 부분에서 매우 드물게 고혈당증.

정신병의 일부에서는 매우 드물게 : 불안, 수면 장애, 과다 활동과 각성을 포함한 행동 변화 (주로 어린이).

호흡기 시스템 종종 쉰 목소리. 일부 환자의 경우, 흡입 된 플루 티카 손 프로 피오 네이트는 쉰 목소리를 유발할 수 있으며,이 경우 흡입 후 물로 양치질하는 것이 유용합니다.

매우 드물게 역설적 인 기관지 경련.

다른 흡입제로 치료할 때와 마찬가지로, 역설적 인 기관지 경련은 흡입 후 급격히 증가하는 호흡 곤란으로 발전 할 수 있습니다. 이 경우 즉시 흡입하는 기관지 확장제를 즉시 사용하고 Nebufluzonu® 흡입을 즉시 중단하고 환자를 검사하고 필요한 경우 대체 요법을 처방합니다.

피부와 피하 조직의 타박상.

금기 사항

금기 Nebufluzon 약 :

역사상 약물의 구성 성분 중 과민성.

다른 약물 및 알코올과의 상호 작용

정상 상태에서, 흡입 투여 후, 간 및 장에서의 시토크롬 P450 ZA4에 의해 매개되는 광범위한 일차 - 경로 신진 대사 및 약물의 높은 전신 제거로 인해 플루 티카 손 프로 피오 네이트의 낮은 혈장 농도가 달성된다. 따라서, 플루 티카 손 프로 피오 네이트가 중재하는 임상 적으로 중요한 약물 상호 작용의 가능성은 매우 적다.

건강한 지원자와 관련된 약물 상호 작용에 대한 연구에 따르면, 리토 나비 르 (강력한 리포좀 억제제 인 시토크롬 P450ZA4)는 혈장 내 플루 티카 손 프로 피오 네이트의 농도를 현저하게 증가시켜 혈청 코티솔 농도를 현저하게 감소시킬 수 있음을 보여주었습니다. 약물의 시판 후 사용에 따라, 플루 티카 손 프로 피오 네이트 및 리토 나비 르로 치료받은 환자에서 임상 적으로 유의 한 약물 상호 작용이보고되어 쿠싱 증후군 및 부신 억압을 비롯한 코티코 스테로이드의 전신 효과가 나타났다. 그러므로 프로피온산 프로 피오 네이트와 리토 나비 어의 동시 사용은 이러한 사용의 이점이 코르티코 스테로이드의 전신 효과의 위험을 초과하는 경우를 제외하고는 피해야한다.

다른 시토크롬 P450ZA4 저해제에 대한 연구에 따르면, 코티솔 농도를 현저히 감소시키지 않으면 서 혈청 중 플루 티카 손 프로 피오 네이트의 전신 농도를 증가 시키는데 매우 작은 (에리스로 마이신) 또는 작은 (케토코나졸) 효과가 있음이 입증되었습니다. 그러나 동시에 플루 티카 손 프로 피오 네이트의 전신 효과를 증가시킬 수있는 가능성을 고려할 때 강력한 시토크롬 P450 ZA4 억제제 (예 : 케토코나졸)를주의해서 사용해야합니다.

구성 및 특성

유효 성분 : 프로피온산 플루 티카 손;

부유물 1ml에 프로피온산 플루 티카 손 1mg

부형제 : decametoxin; 폴리 소르 베이트 80; 나트륨 디 하이드로 포스페이트 디 하이드레이트; 인산 나트륨 무수 염화나트륨, 주사 용수.

형태 방출 : 흡입 중지.

흡입 용 권장 용량의 플루 티카 손 프로 피오 네이트의 GCS는 천식 발작의 증상과 빈도를 감소시키는 강력한 항 염증 효과를 가지고 있습니다.

이용 가능한 흡입 장치 각각에 대한 플루 티카 손 프로 피오 네이트의 생체 이용률을 흡입 및 정맥 내 약물 동태 학 비교 연구에 따라 평가 하였다. 건강한 성인 자원 봉사자들에서 생체 이용률은 프로피온산 플루 티카 손의 경우 7.8 %, 프로피온산 플루 티카 손의 경우 9.8 %, 프로피온산 플루 티카 손의 경우 9.9 % 및 10.9 %였다. 전신 흡수는 호흡기를 통해 주로 수행되고, 처음에는 빠르게, 그런 다음 오랜 시간 동안 수행됩니다. 입안의 흡입 선량의 나머지는 물에 대한 프로피온산 프로 피오 네이트의 낮은 용해도 및 약물의 전신 대사로 인해 최소한의 충격으로 삼켜지며 그 결과 약물의 경구 생체 이용률은 1 % 미만이다.

약물의 흡입량을 증가 시키면 전신 작용이 선형 적으로 증가합니다. 플루 티카 손 프로 피오 네이트는 높은 혈장 클리어런스 (1150 ml / min), 대량 분배 (약 300 리터) 및 최종 반감기 약 8시를 특징으로합니다. 단백질 결합 수준은 적당히 높습니다 (91 %). 플루 티카 손 프로 피오 네이트는 시토크롬 P450 CYP3A4 효소를 사용하여 주로 대사 작용에 의해 전신 순환계로부터 급속하게 배설되어 불활성 대사 물로 배설됩니다. 플루 티카 손 프로 피오 네이트의 신장 제거율은 매우 낮고 (0.2 % 미만), 그 중 5 % 미만이 대사 산물로 배설됩니다. 플루 티카 손 프로 피오 네이트의 전신 효과가 잠재적으로 증가하기 때문에 CYP3A4 억제제를 동시에 투여 할 때주의를 기울여야합니다.

약물 안전성 데이터

독성 연구는 강력한 GCS의 전형적인 효과가 있음을 보여 주었지만, 치료 용으로 사용 된 것보다 몇 배나 많은 용량으로 나타났다. 연구 과정에서 약물의 생식 기능 및 약물의 기형 유발성에 대한 영향은 발견되지 않았다. 플루 티카 손 프로 피오 네이트는 시험 관내 및 생체 내에서 돌연변이 유발 활성을 갖지 않는다. 동물에 대한 실험은 준비 과정에서 발암 가능성이 없음을 보여주었습니다. 또한 자극적이지 않고 민감합니다.

Nebufluzon은 25 ° C 이하의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 동결이나 직사광선을 피하십시오.

컨테이너는 냉장고에 열어야하며 개봉 후 12:00 이내에 사용해야합니다.

흡입 용 Nebuflyuzona 사용법

약물의 분류에 따르면 Nebufluzon은 의사가 천식을 처방하는 약물로 간주됩니다.

사용에 대한 표시

흡입 용 Nebulizon은 급성 천식의 악화 예방을 위해 성인용뿐만 아니라 16 세 어린이에게 처방됩니다. 의사들은 고용량 코르티코 스테로이드를 처방받은 환자에게 종종이 약을 처방합니다. 전문가가이 약의 사용을 권장하는 또 다른 경우는이 질병의 악화로 간주됩니다.

천식 악화와 함께 16 세까지의 어린이 흡입 용 Nebufluzon은 드물게 임명 될 수 있습니다. 이 약은 4 세 미만의 어린이에게 처방되지 않습니다.

복용량

흡입 용 Nebuflyuzona의 사용법은 간단한 권장 사항으로 구성되어 있습니다.

약물은 흡입에 의해 경구 투여됩니다. 특별한 마우스 피스는 약물을 호흡기로 정밀하게 주입하는 역할을합니다. Nebluflyuzona의 경우 얼굴 마스크를 사용하기도합니다. 어떤 경우에는 흡입이 비강으로 시행됩니다. 약물의 복용량을 쉽게 측정 할 수 있도록 전문가는 1ml 용량의 주사기를 사용하는 것이 좋습니다.

따라서 Nebufluzion을 사용하면 제트 분무기를 사용하는 것이 가장 편리합니다.

때로는 약물이 소량의 식염수에 희석됩니다. 이 방법은 소량의 활성 물질을 체내에 도입하기위한 것입니다. 장기간 흡입을해야하는 경우 염소 나트륨 용액을 사용하여 약물 투여를 촉진해야합니다.

일반적으로 Nebufluzon으로 치료할 때는 주사를 사용하지 마십시오.

소량의 약물이 대기 중으로 유입되기 때문에 밀실에서 약물을 사용하지 않는 것이 좋습니다. 분무기를 사용한 후에는 방을 철저히 환기해야합니다. 이 권장 사항은 의료기관에서 특히 중요합니다.

치료 용량은 1 일 1 회 또는 1 일 2 회 활성 물질 0.5 내지 3 mg이다.

천식이 악화되면 약물 복용 기간은 7 일입니다. 또한, 약물의 투여 량이 감소된다.

어린이에게는 하루에 두 번 약 1mg이 투여됩니다.

주치의는 질병의 중증도에 따라 각 환자에 대해 개별적으로 치료법을 선택합니다. 임명에 약은 복용량을 삭감하는 것을 노력해야한다.

성공적인 치료의 주된 열쇠는 규칙적인 흡입입니다. Nebufluzon의 효과는 대부분 예방 적 (예방 적)입니다.

이 약은 흡입 시작 후 5-7 일 이내에 최대 효과를 나타냅니다. 그리고 첫 번째 효과는 활성 물질의 몸에 처음 도입 된 다음 날에 달성됩니다. 더욱이,이 진술은 플루 티카 손 프로 피오 네이트가 이전에 결석했던 환자의 경우에도 마찬가지입니다.

환자가 약물 사용의 효과가 감소한 것으로 느껴지면 담당 의사에게 즉시 연락하여 치료법을 조정해야합니다.

특수 환자 그룹

이 약은 고령자에게 권장되지 않습니다.

이 약물은 신장 질환을 포함하여 간 또는 배설 질환이있는 환자의 치료에도 신중하게 사용됩니다.

과다 복용의 효과

활성 물질의 투여 량을 1 회 초과하면 부신 땀샘이 우울합니다. 일반적으로 부신 땀샘은 며칠 이내에 스스로 회복 할 수 있기 때문에 응급 처치가 필요하지 않습니다. 상황을 추적하기 위해 혈액에 코티솔 함량 검사를 할 수 있습니다.

약물의 복용량의 장기 초과와 함께, 아드레날린의 내용을 보여주는 혈액 검사가 할당됩니다.

이 지표가 날카롭게 초과하는 경우 부신 땀샘에 걸리는 부하를 줄이기 위해 추가 치료를받는 용량을 최소값으로 줄입니다.

치료가 권장 용량을 초과해야하는 경우 환자의 상태에 대한 특별한 통제를 수행하는 것이 좋습니다.

부작용

분무 된 Nnebuflyuson을 사용할 때 부작용의 분류에는 반응이 얼마나 자주 발생하는지에 따라 다섯 가지 기준이 포함됩니다.

1/10의 경우 효과는 매우 빈번한 부작용과 관련이 있습니다. 이것은 칸디다 인두 또는 경구입니다. 이 상태를 방지하려면 매 흡입 후 입을 헹굴 필요가 있습니다. 항진균 활성 성분은 칸디다증 치료를 위해 처방됩니다.

드문 경우이지만 과민성은 면역계의 기능과 관련하여 발생합니다. 또한 약물의 도입에 대한 피부의 반응이 있습니다. 드문 경우이지만, 멍이 가속화됩니다. 이른바 혈관 부종은 비교적 드물게 발생합니다.

매우 드물게 관찰되는 부작용의 범주에는 아나필락시스 쇼크 (anaphylactic shock) 및 호흡 곤란이 포함됩니다.

내분비 시스템은 nebufluzon에 매우 드물게 반응합니다. 이러한 경우 환자는 커싱 증후군이나 부신 기능 장애를 경험합니다. 드물게 장기간의 약물 치료의 경우 백내장이 발생하며 드물게 뼈 조직의 구조에 위반이 있습니다.

고혈당은 극히 드문 부작용을 나타냅니다.

신경계와 인간의 정신은 활성 물질의 몸으로의 도입에 매우 드물게 반응합니다. 이러한 반응이 일어나면 불면증이 나타나고 불안이나 과잉 행동이 나타날 수 있습니다.

흔히 쉰 목소리가 들리는데, 이는 각 약을 사용한 후에 정기적으로 양치질하는 것과 함께 발생합니다. 린스는 식수를 닦을 수 있습니다.

극히 드물게, Neblufluzon을 처방 할 때 기관지 경련이 발생합니다. 이 상태는 심각한 호흡 곤란을 동반합니다. 이 부작용을 없애기 위해 고속 기관지 확장제가 사용됩니다. 기관지 경련이 발생하면 약물 사용을 중단합니다. 환자를 철저히 검사하는 것이 좋습니다.

금기 사항

약물 사용에 심각한 금기 사항은 약물의 성분에 포함 된 물질에 대한 신체의 과민증입니다.

다른 물질과의 상호 작용

혈장 내 nebufluzonone의 약물 농도를 정기적으로 사용하면 값이 낮습니다. 이것은 신체로부터의 신속한 약물 제거와 높은 제거를 통해 달성됩니다. 활성 물질은 간과 내장에서 유래합니다.

따라서 다양한 활성 물질과의 상호 작용은 무시할 수 있습니다.

Nebufluzon이 다른 약과 상호 작용하는 방법을 보여주는 자원 봉사자의 신체에 대한 약물의 효과에 대한 수많은 연구가있었습니다. 예를 들면, 혈액의 구성 부분에있는 Nebufluzon의 농도는 ritonavir와 동시 수신으로 크게 증가합니다. 그 결과 코티솔 함량이 감소합니다.

일부 연구에서는 드물게 Nebufluzon과 Ritonavir를 1 회 복용하면 쿠싱 증후군 (Cushing 's syndrome)이 관찰되고 부신 선이 파열되는 것으로 나타났습니다.

따라서 리토 나비 어 치료를 위해 플루 티카 손 프로 피오 네이트를 처방하는 것은 권장하지 않습니다. 예외는 Nebufluzon의 사용이 부작용의 위험을 초과하는 특수한 경우입니다.

Nebufluzonone과 케토코나졸 및 다른 사이토 크롬 억제제의 상호 작용의 성질에 대한 연구는 혈청 약물 농도가 증가 할 수 있음을 보여줍니다. 혈액 제제에서 코티솔의 양은 현저히 감소하지 않습니다. 그러나 어떤 경우에도 이러한 의약품을 처방 할 때 매우주의해야합니다.

구성

약물의 주요 유효 성분은 프로피온산 플루 티카 손입니다. 동시에 치료제 1ml에 활성 성분 1mg이 들어 있습니다.

보조 물질은 다음을 포함합니다 :

• 데카 메 톡신;
• 폴리 소르 베이트 80;
• 나트륨 디 하이드로 포스페이트 디 하이드레이트;
• 인산 나트륨 무수 염화나트륨;
• 주사 용수.

이 약물은 흡입 서스펜션 형태로 제공됩니다.

약리 작용

권장 복용량으로 사용되는 플루 티카 손 프로 피오 네이트는기도와 폐에 중요한 항 염증 효과를 나타냅니다. 결과적으로 천식 증상이 현저히 완화되고 급성 질환 발병 빈도가 현저하게 감소합니다.

약동학

특별한 연구는 흡입을위한 다양한 장치를 사용할 때 약물의 비교 효과를 보여줍니다.

건강한 성인 자원 봉사자들에서 생체 이용률은 프로피온산 플루 티카 손의 경우 7.8 %, 프로피온산 플루 티카 손의 경우 9.8 %, 프로피온산 플루 티카 손의 경우 9.9 % 및 10.9 %였다.

약물은 호흡기를 통해 흡수됩니다. 첫 번째 적용 후 활성 물질의 전달이 신속하게 수행됩니다. 또한, 치료제의 효과는 장기간에 걸쳐 계속된다.

소량의 약물이 입안에 남아 있으면 삼켰습니다. 약물의 주성분은 물에 녹지 않으므로 Nebufluzon의 효과는 삼켜 서 최소화됩니다.

약물 용량이 점진적으로 증가하는 경우 주요 의약 물질의 작용 강도가 증가합니다. 몸에서 약물의 반감기는 8 시간입니다.

Nebuffluzon은 적당히 높은 수준의 단백질 결합력을 가지고 있습니다. 백분율로, 그것은 91 %입니다. 주요 활성 물질은 혈액으로부터 비교적 빨리 배설됩니다.

약물 안전

약물의 권장 복용량을 상당히 초과하는 경우에는 강력한 부작용이 있습니다. 독성 연구는 Nebflufluson이 생식계에 미치는 영향을 발견하지 못했습니다.

이 약물에는 돌연변이 유발 효과가 없습니다. 동물의 참여로 연구도 수행되었습니다. 결과는 준비 과정에서 발암 물질이 없음을 나타냅니다.

저장 조건

풋실론 프로 피오 네이트는 25도 이하의 공기 온도에서 어두운 건조한 장소에 보관하는 것이 좋습니다. 어린이의 보관 장소에 약품이 없어야합니다.

개봉 한 포장은 냉장고에 12 시간 이상 보관하지 마십시오.

전문가들은 약품과 함께 패키지를 세로로 보관하는 것이 좋습니다.