Lasolvan 솔루션 - 공식 사용 지침

증상

◊ 섭취와 흡입에 대한 해결책은 투명하거나 무색 또는 약간 갈색입니다.

부형제 : 구연산 일 수화물 - 2 mg, 인산 수소이 나트륨 이수화 물 - 4.35 mg, 염화나트륨 - 6.22 mg, 염화 벤잘 코늄 - 225 μg, 정제수 - 989.705 mg.

100 ml - 폴리에틸렌 점 적기와 폴리 프로필렌 스크류 캡이 달린 호박색 유리 병 (1) - 첫 번째 개방 제어 장치가 달린 측정 컵 - 판지 팩.

연구에 따르면 암 놀솔 (Ambolxol)은 라졸 반 (Lasolvan)이라는 약의 활성 성분으로 호흡기 분비를 증가 시킨다는 사실이 밝혀졌습니다. 폐 계면 활성제 생산을 촉진하고 섬모 활동을 자극합니다. 이러한 효과는 전류 및 점액 전달 (점액 섬모 제거)을 증가시킵니다. 점액 섬모 클리어런스를 강화하면 가래 배출이 개선되고 기침이 완화됩니다.

만성 폐쇄성 폐 질환 환자에서 Lasolvan (2 개월 이상)의 장기 치료는 악화 횟수를 현저하게 감소 시켰습니다. 악화 기간 및 항생제 치료 일수가 현저하게 감소한 것으로 나타났습니다.

ambroxol 즉시 방출의 모든 투여 형태는 치료 농도 범위에서 선형 선량 의존성을 갖는 신속하고 거의 완전한 흡수를 특징으로한다. C최대 1-2.5 시간 내에 섭취가 이루어질 때

Vd 552 l를 만든다. 치료 농도 범위에서 혈장 단백질 결합은 약 90 %입니다. 구강 투여시 혈액에서 ambroxol의 전달이 빠릅니다. 약물의 활성 성분 중 가장 높은 농도가 폐에서 관찰됩니다.

구두로 복용 한 복용량의 약 30 %는 간을 통한 "첫회 통과"의 영향을받습니다. 인간의 간 microsomes에 대한 연구는 CYP3A4 isoenzyme이 ambroxol에서 dibromantranilic acid 로의 대사를 담당하는 주된 isoform이라는 것을 보여주었습니다. ambroxol의 나머지 부분은 간에서 glucuronization과 디 브로 민 틸리 닐산 (투여 량의 약 10 %)으로의 부분 분해뿐만 아니라 소량의 추가 대사 산물에 의해 대사됩니다.

터미널 T1/2 Ambroxol은 약 10 시간이며, 총 제거율은 660 ml / min 이내이며 신우 클리어런스는 총 제거율의 약 8 %를 차지합니다. 방사성 표지 방법을 사용하여 다음 5 일 동안 약물의 단일 복용량을 복용 한 후, 복용량의 약 83 %가 소변으로 배출되는 것으로 추정되었습니다.

특수 환자 그룹의 약물 동태

Ambroxol의 약물 동태 학에서 연령과 성별에 임상 적으로 유의 한 영향을 미치지 않았으므로 이러한 특성에 대한 선량을 선택할 이유가 없습니다.

급성 및 만성적 인 호흡기 질환으로 점액 성 객담 및 점액 섬모 제거 기능이 동반 됨 :

- 급성 및 만성 기관지염;

- 가래 폐색 기관지 천식;

- Ambroxol 또는 약물의 다른 구성 요소에 대한 과민성;

- 나는 임신기를 임신시킨다.

- 수유 기간 (모유 수유).

주의 깊게 임신 중 (II 및 III 삼중 체) 신약 및 / 또는 간 기능 부전으로 약물 Lasolvan을 사용해야합니다.

섭취 (1 ml = 25 방울).

물방울, 차, 주스 또는 우유에 물방울을 희석 할 수 있습니다. 식사와 상관없이 솔루션을 적용 할 수 있습니다.

성인 및 12 세 이상 어린이 - 4 ml (100 방울) 3 회 / 일; 6 ~ 12 세 어린이 : 2ml (50 방울) 2-3 회 / 일; 2 세에서 6 세 사이의 어린이 - 1ml (25 방울) 3 회 / 일; 2 세 미만 어린이 1ml (25 방울) 2 회 / 일.

성인과 6 세 이상 어린이 - 1 일 2 ~ 3 회 용액 2 ~ 3 회 흡입.

6 세 미만의 어린이 - 1 일 2ml의 하루 흡입.

흡입 용 Lasolvan 용액은 흡입 용 현대식 장비를 사용하여 적용 할 수 있습니다 (증기 흡입기 제외). 흡입 중에 최적의 습기를 얻기 위해 약물을 0.9 % 염화나트륨 용액과 1 : 1 비율로 혼합합니다. 흡입 요법 이후, 심호흡은 기침을 유발할 수 있고, 흡입은 정상적인 호흡 요법으로 수행되어야합니다. 흡입하기 전에 일반적으로 흡입 용액을 체온으로 가온하는 것이 좋습니다. 기관지 천식 환자는 호흡기의 비특이적 자극과 경련을 피하기 위해 기관지 확장제를 복용 한 후 흡입을 수행하는 것이 좋습니다.

약물 사용 시작 후 증상이 4-5 일 지속되면 의사와상의하는 것이 좋습니다.

소화 시스템의 부분에서 : 종종 (1 ~ 10 %) - dysgeusia (맛이 손상됨), 메스꺼움, 구강이나 인두 감수성 감소; 드물게 (0.1-1 %) - 소화 불량, 구토, 설사, 복통, 구갈; 드물게 (0.01-0.1 %) - 마른 목구멍.

피부와 피하 조직의 부분에서는 드물게 (0.01-0.1 %) - 발진, 가려움.

알레르기 반응 : 드물게 (0.01-0.1 %) - 두드러기; 아나필락시 성 반응 (아나필락시스 쇼크 포함) *, 혈관 부종 *, 과민 반응 *.

* 이러한 이상 반응은 약물의 광범위한 사용으로 관찰되었습니다. 95 %의 확률로 이러한 부작용의 빈도는 드물지만 (0.1 % -1 %), 가능할 수도 있습니다. 정확한 빈도는 추정하기 어렵습니다. 왜냐하면 그들은 임상 시험 중에 언급되지 않았다.

인간의 과다 복용의 특정 증상은 설명되지 않았습니다.

우울증 과다 및 / 또는 의학적 오류에 대한보고가있어 Lasolvan의 알려진 부작용 인 메스꺼움, 소화 불량, 구토, 설사, 복통 등의 증상이 나타납니다.

치료 : 약물 복용 후 첫 1-2 시간 동안 구토 유발, 위 세척, 증상 치료.

임상 적으로 유의 한, 다른 약물과의 바람직하지 않은 상호 작용은보고되지 않았다.

Ambroxol은 amoxicillin, cefuroxime, erythromycin의 기관지 분비물로의 침투를 증가시킵니다.

가래의 배설을 방해하는 항 진복제와 병용해서는 안됩니다.

이 용액은 벤즈 알 코늄 클로라이드 방부제가 함유되어 흡입시 호흡 반응이 증가하는 민감한 환자에게 기관지 경련을 일으킬 수 있습니다.

섭취 및 흡입을위한 Lasolvan 용액은 크로 모글릭 산 및 알칼리 용액과 혼합하지 않는 것이 좋습니다. 6.3 이상의 용액의 pH를 증가 시키면 염산 앰 브로 크롤 (ambroxol hydrochloride)의 침전 또는 유 백광의 출현을 일으킬 수 있습니다.

저 나트륨식이 요법을받는 환자는 Lasolvan 구강 및 흡입 용액에 12 세 이상의 성인과 어린이의 권장 일일 투여 량 (12ml)에 나트륨 42.8mg이 포함되어 있는지 고려해야합니다.

Ambroxol hydrochloride와 같은 거담제 사용과 일치하는 심한 피부 병변 (Stevens-Johnson 증후군 및 독성 표피 괴사)에 대한 보고서가 있습니다. 대부분의 경우, 근본적인 질환의 중증도 및 / 또는 수반되는 치료로 설명됩니다. Stevens-Johnson 증후군이나 독성 표피 괴사가있는 환자는 초기 단계에서 발열, 신체 통증, 비염, 기침 및 인후통이 발생할 수 있습니다. 증상 치료를 통해 냉기 약품의 잘못된 처방이 가능합니다. 피부와 점막의 새로운 병변이 생기면 환자는 ambroxol로 치료를 중단하고 즉시 의료 도움을 받아야합니다.

신장 기능이 손상된 경우, Lasolvan은 의사의 권고에 의해서만 사용해야합니다.

차량과 메커니즘을 운전하는 능력에 대한 영향

차량과 메커니즘을 운전하는 능력에 대한 약물의 영향의 경우는 없었다. 차량을 운전하고 반응의 집중력과 정신 운동 속도를 필요로하는 잠재적으로 위험한 활동에 종사하는 능력에 대한 약물의 효과에 대한 연구는 수행되지 않았다.

Ambroxol은 태반 장벽을 관통합니다. 전임상 연구는 임신, 태아 / 태아, 출생 후 발달 및 노동에 대한 직접 또는 간접적 인 악영향을 밝히지 않았다.

임신 28 주 이후 Ambroxol에 대한 광범위한 임상 경험은 태아에 대한 약물의 부작용의 증거를 발견하지 못했습니다. 그러나 임신 중에 약물을 사용할 때는 일반적인주의 사항을 따라야합니다. 특히 임신 초기에 Lasolvan을 복용하지 않는 것이 좋습니다. 임신 2 및 3 삼 분기에, 마약에 대한 잠재적 이익이 태아에 대한 잠재적 위험보다 클 경우에만 약물의 사용이 가능합니다.

Ambroxol은 모유로 배설 될 수 있습니다. 수유 중에는 모유 수유중인 아기에게 바람직하지 않은 영향이 관찰되지 않았음에도 불구하고 Lasolvan 구강 용액과 흡입제는 사용하지 않는 것이 좋습니다.

ambroxol에 대한 전임상 연구는 다산에 부정적인 영향을 나타내지 않았다.

Lasolvan

사용 지침 :

온라인 약국 가격 :

Lasolvan은 점액 용해제와 거담제입니다.

형식 및 구성 해제

  • 섭취와 흡입에 대한 해결책 : 깨끗하고 무색 또는 약간 갈색을 띄는 색조 (dropper가 장착 된 어두운 유리 병에 담긴 100ml, 측정 컵이 달린 판지 다발 1 병에);
  • 시럽 : 야생 딸기 또는 딸기 냄새가 나는 약간 점성이 있거나 무색 또는 거의 무색 투명하거나 거의 투명합니다 (어두운 유리 병에 각각 100 또는 200ml, 마분지 묶음에 측정 캡이있는 병 1 개).
  • 정제 : 양면에 평평하고 가장자리가 비스듬한 흰색 또는 황색을 띠고 한쪽면 - 회사의 상징, 다른 쪽 - 위험과 조각의 분리 "67C"(양면에 10 개, 물집이 있음, 골판지 묶음 2 또는 5 개의 물집에서);
  • 마름모꼴 : 둥글고 밝은 갈색, 박하 향이납니다 (물집이 10 개, 판지 다발 1, 2 또는 4 물집이 있음).

약물의 유효 성분은 염산 ambroxol입니다 :

  • 1 ml의 용액 - 7.5 mg;
  • 시럽 5 ml - 15 또는 30 mg;
  • 1 정 - 30 mg;
  • 1 troche - 15 mg.
  • 용액 : 인산 수소이 나트륨 2 수화물, 벤잘 코늄 클로라이드, 구연산 일 수화물, 염화나트륨, 정제수;
  • 시럽 : 정제수, Gietelloza (하이드 록시 에틸 셀룰로오스), 벤조산, 솔비톨 액 (결정화 불가능), 아 세설 팜산 칼륨, 글리세롤 85 %, 바닐라 향료 201629, 야생 베리 향료 PHL-132195 (시럽 15mg / 5ml 중) 또는 딸기 맛 제거 향미료 PHL-132200 (30 ㎎ / 5 ㎖의 시럽 중);
  • 정제 : 건조 옥수수 전분, 락토오스 일 수화물, 콜로이드 성 이산화 규소, 마그네슘 스테아 레이트;
  • 마름모꼴 : 아카시아 고무, 솔비톨, 액체 파라핀 (액체 포화 탄화수소의 정제 된 혼합물), karyon 83 (만니톨, 소르비톨, 수소화 가수 분해 전분), 나트륨 사카린, 정제수, 페퍼민트 잎 유와 유칼립투스 잎 잎.

사용에 대한 표시

Lasolvan은 호흡 기관의 다음과 같은 급성 및 만성 질환을 치료하는데 사용되며 점액 섬모 제거 및 점성 가래의 방출을 수반합니다.

  • 기관지 확장증;
  • 급성 및 만성 기관지염;
  • 만성 폐색 성 폐 질환;
  • 폐렴;
  • 가래 폐색 기관지 천식.

금기 사항

모든 투약 형태 :

  • 임신 첫 삼 분기;
  • 모유 수유 기간;
  • ambroxol 또는 보조 구성 요소에 과민증.

복용 형태에 따라 추가 금기 사항 :

  • 시럽 : 최대 6 세 어린이 연령 (30 mg / 5 ml의 시럽 복용량), 유전 fructose 편협성;
  • 정제 : 18 세까지의 연령, 유당 불내증, 락타아제 결핍, 포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애;
  • 마름모꼴 : 최대 6 세까지의 어린이, 과당에 유전성이없는 편협함.

주의 사항 Lasolvan은 임신 중 두 번째 및 세 번째 삼중 체뿐만 아니라 신장 및 / 또는 간부전에서도 사용됩니다.

투약 및 관리

Solution Lasolvan은 섭취와 흡입 용입니다.

필요한 경우 식사, 식사와 상관없이 물, 주스, 차 또는 우유로 희석 할 수 있습니다.

  • 2 세 미만 어린이 - 1 ml 하루 2 회;
  • 2-6 세 어린이 - 1ml 하루 3 번;
  • 6-12 세 어린이 - 2ml 하루 2 ~ 3 회;
  • 12 세 이상 성인의 어린이 - 4 ml 하루 3 회.

1ml의 용액 = 25 방울.

흡입 용으로, Lasolvan은 증기 흡입기를 제외한 모든 현대 흡입 장비와 함께 사용할 수 있습니다. 최적의 수분을 얻기 위해 용액을 0.9 % 염화나트륨 용액과 1 : 1 비율로 혼합합니다. 심호흡은 기침을 일으킬 수 있으므로 정상적인 호흡 방식으로 흡입을 실시해야합니다. 수술 전에 약물은 체온으로 가열하는 것이 좋습니다.

기관지 천식 환자는 기관지 확장제를 복용 한 후 Lasolvan을 주입해야합니다. 그렇지 않으면 호흡기의 비특이적 인 자극과 경련이 발생할 수 있습니다.

  • 6 세 미만의 어린이 - 2 ml의 흡입 용 솔루션, 1 일 1-2 회 흡입;
  • 6 세 이상 어린이 - 흡입 용액 2 ~ 3 ml, 1 일 1-2 회 흡입.

시럽 형태의 Lasolvan은 식사와 상관없이 구두로 복용합니다.

시럽 권장량 15 mg / 5 ml :

  • 2 세 미만 어린이 - 하루 2.5ml, 2 회;
  • 2-6 세 어린이 - 2.5 ml 하루 3 회;
  • 6-12 세 어린이 - 5ml 하루 2 ~ 3 회;
  • 12 세 이상 성인을위한 어린이 - 10 ml 하루 3 회.

시럽 권장량 30 mg / 5 ml :

  • 6-12 세 어린이 - 2.5ml 하루 2 ~ 3 회;
  • 12 세 이상 어린이 - 5 ml 하루 3 회.

정제 Lasolvan은 식사와 상관없이 액체로 구두로 복용해야합니다. 이 약은 1 일 3 회 1 정씩 처방됩니다. 치료 효과를 높이려면 하루 2 회 2 정을 복용하십시오.

Pastilles Lasolvan은 6 세에서 12 세 사이의 어린이 (1 pc)에게 식사와 상관없이 입안에 천천히 흡수되어야합니다. 하루 2 ~ 3 회, 12 세 이상 어린이 - 성인 2 인. 하루 3 번.

질병의 증상이 지속되는 4-5 일 내에 치료할 경우 의사와 상담해야합니다.

부작용

  • 소화 시스템 : 종종 (1-10 %) - 구강이나 인후의 감각 저하, 메스꺼움; 드물게 (0.1-1 %) - 구강 건조, 복통, 설사, 구토, 소화 불량; 드물게 (0.01-0.1 %) - 마른 목구멍;
  • 신경계 : 종종 - 맛의 위반;
  • 면역 계통, 피부 및 피하 조직 : 발진, 두드러기, 가려움증, 혈관 부종, 과민증, 아나필락시 성 반응 (아나필락시 성 쇼크 포함).

특별 지시 사항

이 용액은 벤즈 알 코늄 클로라이드를 보존제로 함유하고 있습니다. 흡입시 흡입 반응이 증가하는 민감한 환자에게 기관지 경련을 일으킬 수 있습니다.

Lasolvan과 알칼리 용액 및 크롬 산성 산을 혼합하지 마십시오. 6.3 이상의 용액의 pH가 증가하면 ambroxol의 침전 또는 유분의 출현이 발생할 수 있습니다.

저 나트륨식이 요법을 따르는 환자는 12 세 이상 성인 및 12 ml 어린이에게 권장되는 1 일 섭취량의 구강 및 흡입액이 나트륨 42.8 mg을 함유하고 있다는 점을 고려해야합니다.

Lasolvan의 1 개의 정제에는 162.5 mg의 유당이 포함되어 있으며 최대 일일 복용량 (4 정)은 650 mg입니다.

Syasol Lasolvan 최대 일회 용량 (20 ml)에 대한 재 계산시 30 mg / 5 ml는 5 g의 소르비톨, Lasolvan 15 mg / 5 ml (최대 일일 복용량 (30 ml) - 10.5 g)을 함유하고 있습니다. 소르비톨 함량으로 인해 시럽은 약한 완하제 효과.

어떤 거담제와 마찬가지로, Lasolvan은 가래를 배출하기 어렵게하는 항 부정맥제와 동시에 사용되어서는 안됩니다.

독성 표피 괴사 및 스티븐스 - 존슨 증후군과 같은 심각한 피부 병변을 앓고있는 환자는 발열, 비염, 인체 통증, 인후 염증 및 기침을 처음에 경험할 수 있습니다. 증상 치료를 통해 ambroxol hydrochloride가 잘못 투여 될 수 있습니다. Lasolvan의 사용과 일치하는 그런 심각한 병변의 확인에 대한 격리 된 보고서가 있지만, 그 약물과의 인과 관계는 없습니다. 따라서 설명 된 증상이 나타나면 Ambroxol을 사용한 치료를 중지하고 즉시 의료 처치를 받아야합니다.

Lasolvan이 반응 속도 및 주의력 집중과 관련된 활동을 수행하는 능력에 미치는 영향에 대한 연구는 수행되지 않았다. 그러나 부정적인 효과는 확인되지 않았다.

약물 상호 작용

Ambroxol hydrochloride와 다른 약물의 임상 적으로 유의 한, 바람직하지 않은 상호 작용에 대한보고는보고되지 않았다.

Ambroxol은 에리스로 마이신, 아목시실린 및 cefuroxime의 기관지 분비를 향상시킵니다.

스토리지 이용 약관

어린이의 손이 닿지 않는 어두운 곳에 용액과 시럽 - 25 ºC까지, 정제 및 마약 - 30 ºC까지 보관하십시오.

솔루션 및 정제 (5 년, 시럽 및 로젠 지)의 유통 기한은 3 년입니다.

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Lasolvan

Lasolvan : 사용 및 리뷰 지침

라틴어 이름 : Lasolvan

ATX 코드 : R05CB06

주성분 : Ambroxol (ambroxol)

제조업체 : Instituto De Angeli (이탈리아), Boehringer Ingelheim Ellas (그리스), Bolder Arzneimittel GmbH 주 KG (독일), Delpharm Reims (프랑스)

설명 및 사진 업데이트 : 04/30/2018

약국 가격 : 123 루블부터.

Lasolvan - expectorant와 점액 용해제.

형식 및 구성 해제

Lasolvan은 다음과 같은 복용 형태로 제공됩니다 :

  • 마름모꼴 : 페퍼민트 냄새가 나는 둥글고 밝은 갈색 (상자에 물집이 10 개, 1, 2 또는 4 개임).
  • 정제 : 원형, 약간 황색 또는 흰색, 양쪽 편평한, 경 사진 모서리가 있고, 한쪽면에는 분리 위험이 있고, 다른면에는 "67С"이라는 비문이 새겨 져 있습니다 (물집이 10, 판지 상자에 2 또는 5 개의 물집이 있음).
  • 시럽 : 야생 딸기 (15 mg / 5 ml) 또는 딸기 냄새 (30 mg / 5 ml), 약간 점성이있는 (무색 또는 무색, 거의 투명하거나 투명 함, 100, 200 또는 250 ml의 어두운 유리 병 측정 컵 유무와 상관없이, 카톤 상자에 1 병);
  • 섭취와 흡입을위한 용액 : 투명, 약간 갈색 또는 무색 (투약 컵 또는 비이커로 완성 된 100ml의 어두운 유리 병에, 상자에 1 병).

Lasolvan이 포함 된 1 개의 pastilles 구성 :

  • 유효 성분 : Ambroxol - 15 mg (염산염으로서);
  • 보조 성분 : 아카시아 고무 - 850mg, 소르비톨 - 307.4mg, 카리온 83 (만니톨, 소르비톨, 수소 첨가 가수 분해물) - 614.8mg, 페퍼민트 잎 유 10mg, 유칼립투스 잎 오일 2g, 사카린산 염 나트륨 - 1.8 mg, 유동 파라핀 (액체 포화 탄화수소의 정제 된 혼합물) - 2.4 mg, 정제수 - 196.6 mg.

1 정제 Lasolvan의 구성은 다음을 포함합니다 :

  • 유효 성분 : Ambroxol - 30 mg (염산염으로서);
  • 보조 성분 : 락토오스 일 수화물 171 mg, 건조 옥수수 전분 36 mg, 콜로이드 성 이산화 규소 1.8 mg, 마그네슘 스테아 레이트 1.2 mg.

시럽 Lasolvan의 5 ML의 구성은 다음을 포함합니다 :

  • 유효 성분 : Ambroxol - 15 또는 30 mg (염산염으로서);
  • 보조 성분 (각각 5 ml에 15/30 mg) : 벤조산 -8.5 / 8.5 mg, 히드 록시 에틸 셀룰로스 (gietelloza) - 10/10 mg, 아 세설 팜 칼륨 - 5/5 mg, 액상 솔비톨 (비결 정성) 1750/1750 mg, 글리세롤 85 % - 750/750 mg, 바닐라 향 201629 - 3/3 mg, 정제수 3047.5 / 3031.5 mg, 야생 베리 향료 PHL-132195 - 11 mg (시럽 15 mg / 5ml) 또는 딸기 크림 향료 PHL-132200 - 12mg (시럽 30mg / 5ml 용).

경구 투여 및 흡입 Lasolvan 용 1ml 용액의 조성은 다음을 포함합니다 :

  • 유효 성분 : Ambroxol - 7.5 mg (염산염으로서);
  • 보조 성분 : 시트르산 일 수화물 - 2 mg, 인산 수소이 나트륨 이수화 물 - 4.35 mg, 염화나트륨 - 6.22 mg, 염화 벤잘 코늄 - 0.225 mg, 정제수 - 989.705 mg.

약리학 적 특성

약력학

연구 결과에 따르면 Lasolvan의 활성 성분 인 Ambroxol은 호흡기 분비를 증가시킵니다. 약물에 노출 된 결과, 폐 계면 활성제 및 섬모 활동의 생산이 향상됩니다. 이러한 효과는 점액 (점액 섬모 클리어런스)의 현재 및 이동을 자극하여 집중적 인 가래 배출 및 기침 완화를 초래합니다. Lasolvan (2 개월 이상)의 장기간 치료 중 만성 폐색 성 폐 질환의 치료에서 악화의 수는 유의하게 감소했다. 악화 기간 및 항생제 치료 일수의 유의 한 감소가 기록되었다.

약동학

모든 ambroxol의 즉각적인 투약 형태는 신속하고 거의 완전한 흡수 (선량에 대한 흡수의 선형 의존성이 있음)를 특징으로합니다. 경구 복용시 혈장 내 ambroxol의 최대 농도는 60-150 분 내에 도달합니다. 유통량 - 552 l. 치료 농도 범위에서 혈장 단백질에 ambroxol의 결합은 약 90 %입니다.

경구 투여시 활성 물질이 혈액에서 조직으로 전이되는 것이 빠르게 발생합니다. ambroxol의 최고 농도는 폐에서 관찰됩니다. 경구 투여 량의 약 30 %는 간을 통한 초기 통과 과정을 거친다. 인간의 간 마이크로 솜에 대한 연구 과정에서 우세한 isoform은 CYP3A4 isoenzyme 인 것으로 증명되었다. 활성 물질의 디 브로 모 멘탄 산으로의 대사를 담당합니다. 남은 양은 간에서 주로 glucuronidation에 의해 대사되고 부분 분열 (약 10 %)에 의해 dibromantranilic acid와 추가 대사 산물이 소량 섭취됩니다. 말단 반감기는 10 시간입니다. 총 클리어런스 - 660 ml / min까지, 전체 클리어런스의 약 8 %는 신장 클리어런스입니다. 방사성 표지법을 사용한 연구에서 다음 5 일 동안 ambroxol을 1 회 복용 한 결과, 복용량의 약 83 %가 소변으로 배출되는 것으로 추정됩니다.

Ambroxol 약동학에 대한 성별 및 연령의 임상 적으로 유의 한 영향은 수정되지 않았으므로, 표시된 징후의 복용량을 선택할 이유가 없습니다.

사용에 대한 표시

Lasolvan은 점성 가래의 출혈로 인해 발생하는 다음과 같은 급성 및 만성 호흡기 질환의 치료를 위해 처방됩니다.

  • 기관지 확장증;
  • 폐렴;
  • 급성 및 만성 과정에서 기관지염;
  • 기관지 천식은 객담 배출이 어려워진다.
  • 만성 폐색 성 폐 질환.

금기 사항

  • 임신과 수유의 첫 번째 삼 분기;
  • 약물에 과민증.

Lasolvan은 II-III trimeters의 임산부뿐만 아니라 신장 및 / 또는 간 기능 부전에서도주의해서 사용해야합니다.

어린이는 Lasolvan의 복용 형태에 따라 다음과 같은 효과가 있습니다.

  • 마름모꼴 및 시럽 30 mg / 5 ml : 6 세부터;
  • 정제 : 18 세부터.

로젠 지의 권장 최대 섭취량 (90mg)에는 3,200mg의 소르비톨이 포함되어 있기 때문에 희귀 한 유전 적 과당 소실 성 환자는 Lasolvan을 복용하지 않아야합니다.

Lasolvan은 정제의 형태로 락타아제 결핍, 락토오스 불내성, 포도당 - 갈락 토즈 흡수 장애가있는 환자에게 금기입니다.

Lasolvan 시럽은 유전적인 fructose intolerance가있는 환자에게 투여되어서는 안됩니다.

사용법 Lasolvana : 방법 및 용량

Lasolvan은 입으로 또는 흡입에 의해 취합니다.

식사 시간과 관계없이 약을 복용 할 수 있습니다.

파슬은 천천히 입안에 흡수되어야하고, 정제는 유리 잔으로 채워 져야하며, 용액은 주스, 차, 우유 또는 물에 희석 될 수 있습니다.

일반적으로 Lasazolvan 내부에서 다음을 지정합니다.

  • 파스타 : 12 세부터 성인과 어린이 - 1 일 3 회, 2 회 마름. 6-12 세 어린이 - 1 일 2 회 2-3 회 pastilka;
  • 정제 : 1 일 3 회, 1 정; 치료 효과를 높이기 위해 매일 복용량을 늘릴 수 있습니다 (1 일 2 정, 2 정).
  • 시럽 15 mg / 5 ml : 12 세부터 성인 및 어린이 - 1 일 3 회, 10 ml; 6-12 세 어린이 - 하루 2 ~ 3 회, 5 ml; 어린이 2-6 세 - 하루 3 회, 2.5 ml; 2 세 미만 어린이 - 하루 2 회, 2.5 ml;
  • 시럽 30 mg / 5 ml : 12 세부터 성인 및 어린이 - 1 일 3 회, 5 ml; 6-12 세 어린이 - 하루 2 ~ 3 회, 2.5 ml;
  • 경구 투여 용 용액 (1 ml = 25 방울) : 12 세부터 성인 및 어린이 - 1 일 3 회, 100 방울. 6-12 세 어린이 - 1 일 2-3 회, 50 방울. 어린이 2-6 세 - 1 일 3 회 25 방울. 2 세 미만 어린이 - 하루 2 회, 25 방울.

흡입 Lasolvan은 일반적으로 처방됩니다 :

  • 6 세부터 성인 및 어린이 - 1 일 2 ~ 3ml의 용액을 1-2 회 흡입합니다.
  • 6 세 미만의 어린이 - 1 일 2ml의 용액을 1 일 2 회 흡입하십시오.

흡입을 위해이 목적으로 설계된 현대식 장비 (증기 흡입기 제외)를 사용할 수 있습니다. 흡입 중 최적의 수분을 확보하기 위해 Lasolvan은 0.9 % 염화나트륨 용액과 1 : 1 비율로 혼합해야합니다. 흡입 요법 중 심호흡은 기침을 유발할 수 있으므로 호흡의 평상시 리듬을 유지하면서 흡입을 실시해야합니다. 수술 전에 Lasolvan의 흡입 용액을 체온으로 가열하는 것이 좋습니다. 기관지 천식 환자는 호흡 기관 및 경련의 비특이적 자극을 피하는 데 도움이되는 기관지 확장제를 복용 한 후 흡입을 수행하는 것이 좋습니다.

Lasolvan을 복용하는 순간부터 질병의 증상이 4-5 일 지속되면 의사와상의하는 것이 좋습니다.

부작용

일반적으로 Lasolvan은 잘 견딜 수 있습니다.

치료 중 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

  • 위장관 : 종종 - 메스꺼움, 식도 또는 구강의 공동 감도 감소; 드물게 - 설사, 소화 불량, 가슴 앓이, 구토, 상복부 통증, 인후 점막의 건조 함.
  • 신경계 : 종종 - 맛의 위반;
  • 면역 체계, 피부 및 피하 조직 : 드물게 - 두드러기, 발진, 혈관 부종, 과민 반응 (아나필락시스 쇼크 포함), 가려움증 및 기타 알레르기 반응.

과다 복용

인간에서 Lasolvan의 과다 복용의 특정 증상은 설명하지 않습니다.

소화 불량, 메스꺼움, 구토, 설사, 복통과 같은 부작용의 증상이 기록 된 의학적 오류 및 / 또는 우발적 인 과다 복용의 증거가 있습니다. 어떤 경우에는 증상 치료가 필요합니다.

치료 : 인위적으로 구토를 유도하고 약을 복용 한 후 1-2 시간 동안 위를 플러시합니다. 증상 치료도 제시됩니다.

특별 지시 사항

가래의 배설을 방해하는 항우울제와 Lasolvan을 함께 사용해서는 안됩니다.

심한 피부 병변 (독성 표피 괴사 또는 Stevens-Johnson 증후군) 환자의 경우 기온이 초기 단계에서 상승 할 수 있으며 비염, 신체 통증, 인후통 및 기침이 나타날 수 있습니다. 증상 치료를 통해 Lasolvan과 같은 점액 용해제의 잘못된 투여가 가능합니다. 독소 표피 괴사 및 Stevens-Johnson 증후군의 발견에 관한 연구가 있었지만, Lasolvan과의 인과 관계는 없었다.

위의 증후군이 발달 된 경우에는 약물 사용을 중단하고 즉시 의사의 도움을 받아야합니다.

신장 기능 장애의 경우 Lasolvan은 의사의 지시 대로만 사용할 수 있습니다.

1 개의 정제의 조성에는 162.5 mg의 락토오스가 포함되어 있으며 최대 하루 복용량 (4 정) - 락토오스 650 mg.

시럽에 든 소르비톨에는 약간의 완하 효과가있을 수 있습니다. 시럽의 최대 일일 권장 섭취량은 5g (시럽 30mg / 5ml 20ml 중) 또는 10.5g (30ml 시럽 15mg / 5ml 중)의 소르비톨을 함유합니다.

섭취와 흡입을위한 용액은 방부제 인 벤즈 알 코늄 클로라이드 (benzalkonium chloride)를 함유하고 있는데, 이는 흡입 중에기도 반응성이 증가한 환자에서 기관지 경련을 일으킬 수 있습니다. 이 용액은 알칼리성 용액 및 크롬 산성 산과 혼합하는 것은 권장하지 않습니다. 6.3 이상의 용액의 pH의 증가는 활성 물질의 침전 또는 유 백광의 출현을 초래할 수있다.

나트륨 함량이 낮은 음식을 섭취하는 환자는 Lasolvan의 권장 복용량 (성인 및 12 세 이상의 어린이)이 구강 용액 형태이고 흡입에 나트륨 42.8mg이 포함되어 있다는 점을 고려해야합니다.

임신과 수유 중 사용

Ambroxol은 태반 장벽을 관통합니다. 전임상 연구 과정에서 임신, 태아 / 태아, 출생 후 발달 및 일반적인 활동에 대한 약물의 직접 또는 간접적 인 부작용은 발견되지 않았다.

임신 28 주부터 마약 사용에 대한 광범위한 임상 경험을 통해 태아에 대한 약의 부작용에 대한 증거는 없었지만 임신 기간 중 Lasolvan을 사용할 때는 일반적인주의 사항을 따라야합니다. 마약은 임신 초기에 복용하지 않는 것이 좋습니다. II 또는 III 삼 분기기의 사용은 태아에게 발생할 수있는 위험이 어머니에게 잠재적 인 이익보다 낮을 경우에만 허용됩니다.

Ambroxol은 모유로 배설됩니다. 모유 수유를 한 어린이의 바람직하지 않은 영향에 대한 자료는 입수 할 수 없지만, 수유 기간에는 Lasolvan을 사용하지 않는 것이 좋습니다.

ambroxol에 대한 전임상 연구 과정에서 다산에 대한 부정적인 영향은 발견되지 않았다.

어린 시절의 사용

12 개월 미만의 어린이 치료에서 Lasolvan은 해결책으로 만 사용됩니다. 그러한 경우 지속적인 의료 감독을 제공 할 필요가 있습니다.

지시에 따르면, 정제 형태의 라졸 반 (Lasolvan)은 18 세 미만의 어린이에게 로젠 지 형태 (최대 6 년)의 치료에 사용할 수 없습니다.

신장 기능이 손상된 경우

신부전의 경우, 신중히 사용해야합니다.

비정상적인 간 기능 있음

간 기능 장애 약물은주의해서 사용해야합니다.

약물 상호 작용

Lasolvan과 다른 약물 간의 바람직하지 않은 임상 적 상호 작용에 대한 데이터는 없습니다.

Lasolvan은 cefuroxime, amoxicillin 및 erythromycin과 같은 약물의 기관지 분비물로 침투를 증가시킵니다.

아날로그

Lasolvan의 analogs은 다음과 같습니다 : Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flamed, Lasolvan Uno.

스토리지 이용 약관

어린이의 손이 닿지 않는 어두운 곳에 보관하십시오.

  • 마름모꼴 - 최대 온도 30도에서 3 년;
  • 정제 - 30 ° C의 온도에서 5 년간;
  • 시럽 - 25 ° C의 온도에서 3 년;
  • 섭취와 흡입을위한 용액 - 최대 25 ° C에서 5 년간

약국 판매 조건

처방전없이 팔았습니다.

리뷰 Lasolvane

Lazolvane에 대한 리뷰는 대부분 긍정적입니다. 사용자는 마약 복용 후 며칠 이내에 기관지염 및 기타 질병의 개선이 확인됩니다. 부모님들에 따르면, 흡입과 시럽을위한 해결책의 형태로 Lasolvan은 아이들의 치료에서 그 자체로 입증되었습니다.

또한 일부 사용자는 부작용 (설사, 피부에 알레르기 반응)을보고합니다.

약국의 Lasolvan 가격

Lasolvan의 대략적인 가격은 다음과 같습니다.

  • 로젠 지 (20 개 포장) - 211 루블;
  • 정제 : 50 개 - 290 루블, 20 개 - 170 문질러;
  • 시럽 100 ml 병 : 15 mg / 5 ml - 215 루블, 30 mg / 5 ml - 280 루블;
  • 100 ml ~ 380 루블의 바이 얼에서 7.5 mg / ml의 경구 투여 및 흡입 용 용액.

어떻게 어린이와 성인의 기침 치료에 사용하기 위해 지침에 따라 Lasolvan 솔루션을 가져 가야합니까?

기관지에 특징적인 호흡기와 비생산적 인 기침을 일으키는 호흡기 질환의 질병에서 해독제, 거담제 성질을 가진 약물 Lasolvan (용액)의 치료 적 사용은 정당화된다.

의료용 약제의 활성 성분으로 인해기도 내 분비가 증가하고 기관지 계면 활성제의 생산이 향상되어 섬모 상피 세포의 이동성이 촉진됩니다. 이 모든 것이 호흡 기관에서 나온 점액의 배출을 완화시키고, 정화 (점액 섬 유착)라고합니다.

의약품을 사용하기 전에 처방전없이 처방 되더라도 사용법을 숙지해야하며이 문서의 가장 중요한 조항을 고려하십시오.

솔루션 Lasolvan의 구성

지침에 따라 Lasolvan 용액의 활성 성분은 Ambroxol mucolytic입니다. 이 설명서는 또한 물 또는 다른 액체에 녹을 때 너무 뚜렷하지 않은 신맛이 나는 쓴 맛이 나는 약물을 제공하는 추가 성분 목록을 제시합니다.

용액은 다양한 갈색 계조의 투명한 물질의 형태로 만들어지며, 중합체 점 적기가있는 유리 용기에 부어 넣습니다. 경구 투여 및 혈장 측정을위한 Lasolvan 용액 사용을위한 버블 부착 지침서에 추가.

언제 사용됩니까?

의학적 처방 Lasolvan (용액)은 급성 또는 만성적 인 호흡기 질환의 치료에 권장되며 점성 가래의 생성을 특징으로합니다 :

폐 분비물의 증가 된 제거 및 객담의 개선 된 배출로 인해, 기침 또한 촉진된다. 만성 폐쇄성 폐 질환 (장기 연속 8 주 이상)으로 장기간 치료하면 질병의 악화 빈도를 현저하게 줄일 수 있습니다.

어린이 치료를 위해 Lasolvan 솔루션을 사용할 수 있습니까? 삶의 첫해부터 아이들에게 사용하기위한 지시 사항은 소량의 약물 사용을 권장합니다.

경구 투여를위한 사용법

약물 사용을 시작하기 전에 Lasolvan (용액)을 복용하는 방법을 복용량과 복용 기간을 통해 알아야합니다. 이 정보에는 소아 및 성인의 섭취에 대한 솔루션 사용에 대한 Lasolvan의 지침이 포함되어 있습니다.

복용량

약물 병에는 dropper와 측정 용기가 장착되어있어 지침에 제공된 용량에 따라 Lasolvan 구강 용액을 쉽게 사용할 수 있습니다. 의약품 제조사는 사용법에있는 어린이들을위한 Lasolvan 용액의 복용량을 알려줍니다 :

  • 2 세 미만의 아기 - 하루에 두 번 25 방울.
  • 6 세 미만 미취학 아동 - 1 일 3 회 25 방울;
  • 최대 12 세 어린이 - 1 일 3 회 50 방울.

주는 방법?

소아과 의사와 함께 어린이에게 Lasolvan (솔루션)을주는 방법에 대한 의논을해야 할 심각한 이유가 있습니다. 지침에 따르면, 용액은 소량의 물, 우유, 차 또는 주스로 희석해야합니다.

알레르기 반응 (예 : 체질)에 대한 자녀의 성향 및 기타 특징을 알고있는 소아과 의사는 어떤 액체가 점액 방울을 용해시키는 것이 더 좋을지 조언합니다.

성인을 데려 오는 방법?

성인용 Lasolvan (솔루션)을 가져 오는 방법에 대한 주석에 무엇이 있습니까? 성인 환자 및 12 세 이상 어린이의 경우, Lasolvan이라는 약의 단일 용량이 확립되었습니다. 성인과 12 세 이상 어린이의 경구 투여를 위해이 용액을 사용하기위한 지시 사항은 1 일 3 회 약 100 방울을 복용하는 것을 의미합니다. 첫 번째 경우와 마찬가지로, 물방울은 물 또는 다른 액체로 희석해야합니다. 이 약의 음식물 섭취에 바인딩하지 않습니다.

특별 지시 사항

약물에 지침으로 첨부 된 모든 문서에는 약물 사용을 신중하게 수행해야하는 상황이나 다른 중요한 사항이있는 "특별 지침"섹션이 있습니다. 그러나 점액 용해 제제 인 Lasolvan으로 치료를 시작하기 전에이 요소를 고려해야하기 때문에 금기 사항에 대해 먼저 알려 드리겠습니다. 다음을 사용하는 것은 금지되어 있습니다.

  • 임신 초기 임신부;
  • 모유 수유 엄마;
  • ambroxol에 대한 감수성이 증가한 사람들.
간 기능 장애 또는 신장 출혈 기능이 감소 된 약물의 신진 대사가 지연된 환자는 물론 II-III 임신부의 여성도주의 깊게 사용해야합니다. 즉, 환자의 반응에 대한 반응을 신중하게 추적해야합니다. 바람직하지 않은 영향이있는 경우 약물 사용을 중단해야합니다.

의약품 사용에 대한 주석 Lasolvan은 리셉션과 항히스타민 제의 사용을 병행하여 기침 반사를 억제하도록 권유하지 않습니다.

또한 알칼리성 용액 (예 : 탄산 음료수) 또는 트롬 비 시아 신산 (막 안정화, 항 알레르기 성 제제)과 혼합해서도 안됩니다.

이 지침서는 저염식이 요법 (소금 제한이 있음)으로 환자의주의를 끈다. 약물 (12ml)의 일일 성인 복용량에는 나트륨 42.8mg이 포함되어있다.

의약품 Lasolvan (용액)을 사용하면 위험한 피부 병변 (독성 표피 괴사 및 스티븐 존슨 증후군)의 증상을 증가시킬 수 있습니다. 마약 복용의 배경에 피부 병변의 새로운 병변의 경우, 그 사용을 중지하고 의사와 상담해야합니다.

신장 기능이 손상된 환자의 경우 Lasolvan에주의를 기울이고 의사와상의해야합니다.

환자 리뷰

약물을 구입하기 전에 많은 환자들이 이미이 약을 복용 한 사람들에 의해이 약에 대한 리뷰를 연구하려고합니다. 소비자가 Lasolvan 솔루션을 평가하는 방법을 찾는 것이 유용 할 것입니다. 마약에 대한 리뷰는 그 효과에 대한 객관적인 그림을 제공합니다.

  1. 대부분의 응답자는 점액 가래로 마른 기침이나 기침을 치료할 때 Lasolvan을 효과적인 치료제라고합니다. 또한 환자들은이 특정 투여 형태 인 Lazolvan 용액을 적극적으로 평가합니다. Lazolvan 용액의 작용은 알약 치료보다 빠르고 효율적으로 나타납니다.
  2. 해결책은 아이들에게주는 것이 매우 편리하지만, 많은 부모들은 그 쓴 맛을 불리하다고 불렀습니다.
  3. 또 다른 단점은 최근에 증가한 의료용 약제의 높은 가격입니다. 그러나 의료비의 비싼 가격이 효율성으로 갚을 수 있다고 믿는 환자도 있습니다. 오랫동안 충분한 방울이 있고 치료 효과가 빨리옵니다.

다른 형태의 약물

이탈리아 제약 회사에서 제조 한 독일에서 발명되고 특허받은 의약품 Lasolvan에는 여러 가지 투약 형태가 있습니다.

  • 해결책;
  • 시럽;
  • 장기간 지속되는 캡슐;
  • 알약.

흡입 용 솔루션

흡입 과정을 위해, Lasolvan은 위에서 설명한대로 용액의 형태로 사용됩니다. 이 용액의 사용법에는이 형태의 Lasolvan을 흡입 물질로 사용하기위한 별도의 지침이 포함되어 있습니다. 스팀을 제외한 모든 유형의 흡입기에 사용할 수 있습니다. 용액을 희석하고 절차를 수행하는 방법은 Lasolvan의 지침서와 흡입기의 사용법에 설명되어 있습니다.

시럽

Ambroxol hydrochloride 또한 Lasolvan 시럽의 활성 물질이며, 보조 성분 목록은 다소 넓으며 소르비톨이 포함됩니다. 사용 지침은 드문 유전 병인 - 과당 내 편협성이있는 환자의 특별한 관심을 유도합니다. 시럽 라 졸반을 복용하는 환자는 금기 사항입니다.

어린 이용 시럽

약리학 알 수없는 개별 약물 Lasolvan은 "어린이를위한 시럽"이라고 불렀습니다. 위에서 설명한 시럽은 생후 1 년째부터의 어린이에게 권장되며, 사용 설명서에는 나이에 따라 어린이에서 시럽 사용량이 설명되어 있습니다.

알약

Lasolvan의 또 다른 형태는 약이며, 신체의 특성상 시럽을 마실 수없는 사람들이 선호합니다. 또는 피임약을 삼키기에 더 편한 사람은 필요한 방울액을 계산합니다.

리뷰에 따르면, 알약은 시럽 또는 용액의 형태로 Lasolvan만큼 빠르지는 않지만, 그 사용은 지속적인 치료 효과를 제공합니다. 대부분의 경우 COPD의 장기 치료제로 선택된 것은 정제 (또는 장기간 투여 된 캡슐)입니다.

유용한 비디오

다음 비디오에서 기침을 올바르게 치료하는 방법을 배우게됩니다.