흡입 용 "Budenit": 지시, 행동 및 구성

Budenit Steri-Neb는 호르몬 약물 카테고리에 속하며 호흡기 계통의 기관지 천식 및 다른 질병에 사용되는 의약품입니다. 의사의 지시와 통제하에 사용할 수 있습니다. 기사에서 흡입 용으로 Budenit을 사용하는 방법에 대해 자세히 배울 수 있습니다.

작성 및 릴리스 양식

Budenit의 주요 활성 성분은 budesonide이며 250 μg 또는 500 용량으로 존재할 수 있습니다. 제조업체는 구연산 1 수화물, edetate 2 나트륨, 주사 용수, 폴리 소르 베이트, 염화나트륨 및 구연산 나트륨 2 수화물을 보조 구성 성분으로 사용합니다..

Budenit Steri-Neb는 흡입을 목적으로 한 현탁액의 형태로 생산되며, 미세하게 분산 된 일관성과 거의 흰색의 그늘을가집니다. 이 액체는 2 개의 앰플로 포장되며, 5 개의 납땜으로 함께 납땜됩니다. 이러한 앰풀은 적층 호일에 포장되고, 제제의 한 패키지에는 20 개 또는 60 개의 조각이있을 수있다.

마약 행위

"Budenit Steri-Neb"은 호르몬 약물의 범주를 말하며 글루코 코르티코 스테로이드입니다. 그것에는 antiexudative, 항염증제 및 항 알레르기 성 효력이있다. 이 도구를 사용하면 lipocortin의 체내 합성이 상당히 증가하여 아라키돈 산 방출이 늦어집니다. 이로 인해 대 식세포의 이동 속도가 감소하고 염증 과정이 중단되며 기관지 확장제에 대한 민감성이 증가되어 이러한 물질의 투여 량을 줄일 수 있습니다.

흡입 후 처음 몇 시간 내에 긍정적 인 효과가 있지만, 2 주간 정기적으로 사용하면 일관된 결과가 나타납니다. 시술 과정에서 약 15 %의 활성 물질이 호흡 기관에 흡수되어 상당히 빨리 흡수됩니다. 약 30 분 내에 최대 농도에 도달합니다. 제품의 성분은 주로 간 (전체 부피의 약 70 %)과 부분적으로 내장 (약 10 %)에 의해 유도됩니다.

적응증

사용 지침 "Budenit"은 다음과 같은 경우에 사용할 수 있음을 명시합니다.

• 기관지 천식의 기본 치료 : 부 데소 나이드를 분말 형태로 사용하는 것이 불가능할 때, 경구 글루코 코르티코 스테로이드의 투여 량을 줄이는 것, 베타 - 부레 노 메미 틱스 (beta-adrenomimetics)의 효과가 부족할 때 처방된다.
• 협착 성 형태의 후두 기관염;
• 만성 폐색 성 폐 질환.

천식 발작을 완화하고 급성 경련을 완화하기위한 치료법은 규정되어 있지 않습니다.

금기 사항

Budenit Steri-Neb에는 다음과 같은 금기 사항이 있습니다.

• 도구의 구성 요소에 대한 과민성;
• 최대 6 개월 어린이;
• 간 질환, 특히 간경변증;
• 폐결핵;
• 바이러스 성, 곰팡이 또는 세균 감염, 기생충 침입.

임신 기간 동안의 사용은 태아와 임산부의 위험을 크게 상회하는 경우 허용됩니다. 그리고 신청이 필요한 경우, 복용량은 최소화해야합니다. 모유 수유시 동일한 권장 사항이 적용됩니다. 우유 함유 활성 물질의 방출에 관한 자료가 없기 때문에 엄격한 적응과 긴급한 필요성에 따라 치료가 이루어지며 용량 또한 최소화 될 것입니다.

복용량 및 사용 방법

"Budenit"은 다른 흡입제와 마찬가지로 지침에 제시된 권장 사항에 따라 엄격하게 사용해야합니다. 이 도구는 흡입 전용이며 특수 장치 인 분무기 (흡입기)의 도움을 받아 사용됩니다.

심한 기관지 천식의 경우 또는 부피를 줄이거 나 경구로 복용 한 글루코 코르티코 스테로이드를 완전히 제거하기 위해 12 세 이상의 성인과 어린이에게 1 일 2 회 1-2mg의 약물을 초기 용량으로 투여합니다. 유지 용량은 0.5mg에서 4mg 일 수 있습니다. 반년 이상 된 어린이에게는 0.25-0.5mg을 하루에 두 번 복용해야합니다. 유지 관리 복용량 - 매일 0.25mg에서 2. 협착 성 후두 기관염으로 어린이와 성인은 2 mg 1 회 또는 1 mg 1 일 2 회 처방됩니다.

보조 복용량은 개별적으로 선택되며 질병의 심각도와 과정의 특성에 따라 다릅니다. 원하는 치료 효과를 얻었 으면 용량을 최소로 낮추지 만 효과는 동시에 나타나 질병의 증상을 완전히 없애야합니다.

치료 효과의 향상이 요구된다면, "Budenit"의 용량은 증가하지만, 전신 부작용의 위험을 최소화하기 위해 구강 및 흡입제의 병용을 권장하지 않습니다. 1 일 투여 량이 1mg을 초과하지 않는 경우, 단일 투여가 허용됩니다.

흡입은 분무기를 사용하여 수행되며 공기 흐름은 압축기에 의해 생성되고 안면 마스크 또는 마우스 피스에 공급됩니다. 이 도구를 사용하기 전에 장치에 부착 된 지침을주의 깊게 읽고 엄격하게 지시 사항을 준수해야합니다.

다음과 같은 방법으로 흡입 용 부 데나이트 (Butenite) :

1. 분무기와 함께 제공된 지침을 읽고 작동을 위해 장치를 준비하십시오.
2. 하나의 앰플과 서스펜션을 공용 블록과 분리하십시오.
3. 바이알 캡을 똑바로 세우고 조심스럽게 떼어냅니다.
4. 내용물을 흡입기의 챔버로 밀어 넣으십시오.
5. 지시 사항에 따라 흡입을 시작하십시오.
6. 시술이 끝나면 입을 물로 씻어 내고 마스크를 바르면 얼굴을 완전히 씻어 잔여 물을 제거하십시오. 남아있는 용액을 부어 야하며, 반복 사용은 허용되지 않습니다.

중요 : 흡입을하기 위해 초음파 분무기를 사용하는 것은 불가능합니다. 그리고 절차의 복용량 및 기간은 다양 할 수 있으며, 챔버의 부피, 공기 흐름의 유량, 채우기 양과 같은 장치의 이러한 기능에 따라 달라집니다.

부작용

흡입했을 때 "Budenit Steri-Neb"부작용이 발생할 수 있습니다 :

• 쉰 목소리;
• 입에 불쾌한 맛;
• 구강 점막의 건조 또는 자극, 인두염;
• 기침;
• 시술 후 호흡 곤란;
• 구내염

긴장성 과민증, 메스꺼움, 두드러기, 행동 변화, 기관지 경련, 피부염, 피부 멍이나 간질, 우울증과 같은 희귀 한 부작용.

유의 한 복용량으로 약물을 장기간 사용하면 녹내장, 뼈 조직 밀도 감소, 백내장, 유년기의 성장 지연, 부신 선의 기능 장애가있을 수 있습니다.

특별 지시 사항

이 도구를 사용하기위한 지침에는 몇 가지 특별한 지침이 포함되어 있습니다.

1. 이 약물은 기관지 천식의 급성 공격 완화에 사용할 수 없습니다.
2. 환자가 글루코 코르티코 스테로이드를 더 일찍받지 않았다면, "부종염"을 앓을 때의 효과는 10 일 이내에 달성 될 것입니다.
3. 기관지에서의 높은 점액 분비로 2 주 동안 구강 글루코 코르티코 스테로이드를 추가로 투여해야합니다.
4. 경구 용 약제에서 흡입에 이르기까지 환자의 이동은 안정된 상태에서만 허용됩니다. 처음 10 일 동안 "Budenit Steri-Neb"은 보통 용량으로 경구 용 약물과 동시에 사용 된 다음 점진적으로 감소합니다.
5. 소아에서 약물을 장기간 사용하면 부작용을 최소화하기 위해 주치의가 엄격하고 지속적으로 모니터링하는 것이 좋습니다. 그들이 발달하기 시작하면 복용량을 줄여야합니다.
6. 복잡한 작업을 수행하고 Budenit의 수신 메커니즘을 제어하는 ​​능력은 아무런 효과가 없지만, 행동 및 신경질의 변화와 같은 희귀 한 부작용의 개발에는주의를 기울여야합니다.

다른 약물과의 상호 작용

에스트로겐, 베타 - adrenomimetics, methandienone 및 ketoconazole은 Budenita Steri-Neb의 사용 효과를 높일 수 있습니다. 페노바르비탈, 리팜피신, 페니토인은 대조적으로 도구의 효율성을 크게 떨어 뜨립니다. "Budenit Steri-Neb"은 염화나트륨 및 흡입에 사용되는 다른 용액과 혼합하는 것이 허용됩니다.

약물 "Budenit"의 효과적인 사용은 지시에 따라 그리고 전문가의 엄격한 감독 하에서 만 수행 될 수 있습니다. 복용량 및 사용 규칙을 준수해야합니다.

Budenit Steri-Neb - 공식 * 사용 지침

등록 번호 :

국제 비 독점 이름 :

투약 형태 :

구성

1 ml :
활성 성분 : 부데소니드 0.25mg 및 0.5mg
부형제 : 폴리 소르 베이트 80, 염화나트륨, 구연산 나트륨 이수화 물, 구연산 일 수화물, 에데 트산 나트륨, 주사 용수.

설명 :
파인 서스펜션은 거의 흰색이며 거의 무취입니다.

약리학 적 그룹 : 국소 사용을위한 글루코 코르티코 스테로이드.

ATX 코드 : R03BA02

약리 작용
뚜렷한 국소 항 염증 및 항 알레르기 효과가있는 글루코 코르티코 스테로이드 (Glucocorticosteroid, GCS); 화학 주성 물질의 형성 (이는 과민 반응에서의 효능이 지연됨을 설명한다 일 타입) 염증 비만 세포 매개체의 방출 (즉각적인 과민성 반응)을 억제한다.

부 데소 니드는 기관지 확장제에 대한 환자의 감수성을 회복시키고 사용 빈도를 줄이며 기관지 점막의 팽창, 점액 생성, 객담 형성 및기도 과민 반응을 감소시킵니다. 점액 섬 수송을 증가시킵니다. 장기적인 치료에도 잘 견디며 미네랄 코르티코이드 (mineralocorticoid) 활성을 갖지 않습니다.

약물의 단일 투여 량을 흡입 한 후에 치료 효과가 개시되는 시간은 수 시간이다. 최대 치료 효과는 치료 후 1-2 주 이내에 달성됩니다. Budesonide는 천식의 물리적 스트레스 공격을 효과적으로 예방하지만 기관지 경련의 급성 발작을 막지는 못합니다.

약동학.
흡입 후 budesonide는 급속히 흡착되며, 성인에서 nebrizer를 통한 budesonide의 흡입 후 전신 생체 이용률은 총 처방 된 용량의 약 15 %입니다.

혈장 내 최대 농도 (Cmax)는 3.5 nmol / liter이며 흡입 시작 후 30 분에 도달합니다.

혈장 단백질 결합 - 85-90 %.

유통량은 3 l / kg입니다.

부 데소 니드 (Budesonide)는 간 마이크로 실 효소 (주로 CYP3A4 이소 효소)의 참여로 변형을 겪습니다. 주요 대사 산물 인 6-β-hydroxybudesonide와 16-hydroxy hydroxysidisolone은 사실상 생물학적 활성이 없습니다 (budesonide의 100 배 이하).

신장에 의해 대사 물의 형태로 배설됩니다 - 70 %, 내장을 통해 - 10 %. 약물의 시스템 클리어런스 흡입 - 0.5 l / min. 대사 산물의 시스템 클리어런스 - 1.4 l / min.

반감기 (T1 / 2)는 약 2-2.8 시간입니다.

사용에 대한 표시

• 기관지 천식의 치료 (기초 요법으로서, 불충분 한 효능 (b₂-부레 노미 메트릭; 흡입기에서 부 데소 니드 (budesonide)를 사용하지 못하거나 부적합한 경우 분말 형태의 약물을 함유 한 호흡 계통이나 흡입기에 약물을 주입 할 수 없으면 경구 용 스테로이드의 용량을 줄이기 위해.
• 만성 폐색 성 폐 질환 (COPD)의 치료.
• 협착 성 후두 기관지염 (false croup).
  

금기 사항

• budesonide 또는 약물의 다른 성분에 대한 과민성; 최대 6 개월.

주의 : 폐결핵, 곰팡이, 박테리아, 기생충 및 바이러스 성 호흡기 감염, 간경화, 임신, 수유.

임신 중 또는 모유 수유 중 사용
임신 중 부데소니드 (budesonide)를 사용하는 것은 어머니에 대한 이익이 태아에 대한 위험 가능성을 능가하는 경우에만 가능합니다. 필요한 경우 약물을 최소 유효 복용량으로 사용하십시오. budesonide를 모유로 할당 한 자료는 없습니다. 수유 중 약물의 임명은 어머니에게 기대되는 이익이 자녀에게 발생할 수있는 위험보다 클 때 의사의 감독하에 만 가능합니다.

투여 량 및 투여

Budenit Steri-Neb는 분무 흡입기를 사용하여 흡입하여 투여합니다 (이 설명서의 "사용 방법"섹션 참조).

가혹한 기관지 천식을위한 흡입 된 글루코 코르티코 스테로이드 치료의 시작의 경우뿐만 아니라 경구 글루코 코르티코 스테로이드의 투여 량 감소 또는 중단의 배경에 대한 약물의 권장 투여 량은 다음과 같다 :
성인 (노인 포함)과 12 세 이상의 어린이 : 보통 하루 1-2 회 1-2mg.
유지 용량은 0.5-4 mg / day입니다.

6 개월에서 12 세까지의 어린이 : 하루에 두 번 0.25-0.5 mg.

유지 용량은 0.25-2 mg / day입니다. 권장 복용량이 1mg / day를 초과하지 않는 경우, 한 번에 (1 회) 약물의 전체 용량을 섭취 할 수 있습니다.

정비 선량은 개별적으로 선택해야합니다. 치료 효과가 달성되면 유지 용량은 환자가 질병의 증상이없는 최저 복용량으로 감소시켜야합니다.

성인 (어린이 포함) 및 12 세 미만 어린이 : 0.5-1 mg 1 일 2 회.

6 개월에서 12 세까지의 어린이 : 하루에 두 번 0.25-0.5 mg.

budesonide의 점에서 구두 glucocorticosteroids를 받아 환자를위한 복용량 변환의 테이블

용량 (mg) budesonide,
섭취 한

Budenit Steri-Neb
0.5 mg / 2 ml (0.25 mg / ml)
부피 (ml)

Budenit Steri-Neb
1 mg / 2 ml (0.5 mg / ml) 부피 (ml)

추가적인 치료 효과를 얻고 자한다면, 경구 용 GCS (전신 효과의 위험을 줄이기) 대신에 Budenit Steri-Neb의 용량을 늘릴 것을 권장 할 수 있습니다.

협착 성 후두 기관지염 (false croup)

6 개월 이상 된 어린이 : 한 번에 2mg / 일, 30 분 간격으로 1mg 2 회 복용하는 것이 좋습니다.

부작용
종종 (1/100> 1/10) : 인두 점막의 자극과 건조, 구강 점막염, 쉰 목소리, 기침, 구강 점막의 건조, 불쾌한 미각 감각.

드물게 (1/10000> 1/1000) : 신경질, 흥분, 우울증, 행동 장애, 즉각적이고 지연되는 과민 반응 (발진, 접촉 성 피부염, 두드러기, 혈관 부종 및 기관지 경련 포함), 피부 멍이 들거나 피부가 얇아지는 현상, 두통, 메스꺼움, 식도 칸디다증.

코르티코 스테로이드의 흡입 치료로 인해 전신 효과가 나타날 수 있으며, 특히 고용량으로 장기간 치료하면 발생할 수 있습니다. 그러한 효과의 발생 확률은 구강 투여를위한 GCS의 치료보다 훨씬 적습니다. 가능한 부작용으로는 부신 억제, 소아 및 청소년의 성장 지연, 골밀도 감소, 백내장 및 녹내장이 있습니다.

Budenit Steri-Neb는 0.1 mg / ml EDTA diodium을 함유하고 있습니다. 0.2 mg / ml 이상의 농도에서 기관지 경련을 일으킬 수 있습니다.

다른 흡입 치료의 경우와 마찬가지로, 역설적 인 기관지 경련이 복용 후 호흡 곤란이 급격하게 증가 할 수 있습니다. 중증 반응의 경우 대체 요법을 처방 할 필요가 있습니다.

경우에 따라 마스크 분무기를 사용할 때 피부에 자극이 생깁니다. 마스크 적용 후 자극을 방지하기 위해 얼굴의 피부는 물로 씻어야합니다.

과다 복용
급성 과다 투여시 budesonide에서 임상 양상은 일반적으로 발생하지 않습니다. 치료 - 마약 철수, 단기 연기 기관지 확장제 흡입.

권장 용량을 초과하여 장기간 사용하면 전신성 GCS 효과가과 피질험과 부신 기능 억제의 형태로 나타날 수 있습니다.

상호 작용
제약 : Budenit Steri-Neb는 0.9 % 염화나트륨 용액 및 분무기와 함께 사용하도록 고안된 다른 용액 (예 : sterbutaline, salbutamol, fenoterol, acetylcysteine)과 혼합 할 수 있습니다. 나트륨 cromoglycate 또는 ipratropium 브로마이드.

Pharmacological : budesonide의 대사는 주로 isoenzyme CYP3A4의 참여로 수행됩니다. 하루에 2 번 케토코나졸 100mg을 투여하면 평균 7.8 번 경구 투여 된 부 데소 니드 10mg의 혈장 농도가 증가합니다. budesonide의 흡입 투여 형태와의 상호 작용에 대한 정보는 없지만, 혈장 농도의 유의 한 증가가 예상되어야하므로 ketoconazole 및 itraconazole과 같은 CYP3A4 isoenzyme의 억제제는 budesonide의 전신 효과가 될 수 있습니다. 다른 강력한 CYP3A4 억제제는 또한 budesonide의 혈장 농도를 현저히 증가시킬 수 있습니다.

β-adrenomimetics의 예비 흡입은 기관지를 확장시키고 호흡기로 부데소니드의 유입을 향상시키고 치료 효과를 향상시킵니다.

Phenobarbital, phenitain, rifampicin 효능 (microsomal 간 효소의 유도)을 감소시킵니다.

methandienone, estrogen은 budesonide의 효과를 향상시킵니다.

특별 지시 사항
Budenit Steri-Neb은 기관지 천식 발병을 빨리 막기위한 것이 아니므로 급성 기관지 경련 완화를 위해 단기간 흡입 형 기관지 확장제를 사용하는 것이 좋습니다.

SCS를받지 않은 환자 :
일반적으로 치료 효과는 10 일 이내에 발생합니다. 기관지에서 과량의 점액 분비가있는 환자에서 경구 용 GCS로 짧은 (약 2 주) 추가 치료를 수행 할 수 있습니다. 많은 경우 구강 치료가 끝나면 GCS 복용을 완전히 거부 할 수 있습니다.

GKS의 치료를 받고있는 환자들 :
Budenit Steri-Neb 치료를 위해 경구 스테로이드 제제로 환자를 옮기기 전에 환자의 상태는 상대적으로 안정적이어야하며, 그 후에 Budesten Steri-Neb는 이전에 사용 된 GCS 복용량과 함께 약 10 일간 경구 투여에 사용됩니다. 이후의 경구 스테로이드 투여 량은 가능한 한 최저 수준까지 점진적으로 감소시켜야합니다 (예 : 프레드니손 2.5mg 또는 그 상당액). 대부분의 경우 경구 용 GCS는 Budenit Steri-Neb 약물로 완전히 대체 될 수 있습니다.

때로는 경구 투여 용 GCS 처치에서 버디 니트 스테 리 - 네브 치료로 전환하는 동안 비염, 습진 및 근육 및 관절 통증과 같은 전신성 약물 복용으로 인해 완화 된 증상이 관찰됩니다. 피로, 두통, 메스꺼움, 구토 등의 증상이 나타나면 GCS의 전신 결핍이 나타날 수 있습니다. 그러한 경우 구강 GCS의 용량을 일시적으로 늘려야 할 수도 있습니다.

흡입 된 코르티코 스테로이드의 전신 부작용은 주로 장기간에 걸쳐 높은 용량을 투여 할 때 나타날 수 있습니다. 이 효과의 발생 확률은 구강 GCS의 치료에 비해 현저히 적습니다. 가능한 부작용으로는 부신 억제, 소아 및 청소년의 성장 지연, 골밀도 감소, 백내장 및 녹내장이 있습니다. 그러므로 효과적인 질병 관리가 유지되는 최소 용량으로 IGCC 용량을 적정하는 것이 매우 중요합니다. 장기간 흡입 된 코르티코 스테로이드를 복용하는 어린이의 성장을 정기적으로 모니터링하는 것이 좋습니다. 성장이 지연되면 기관지 천식의 효과적인 조절이 유지되는 가장 낮은 용량으로 흡입 용 GCS 용량을 줄이기 위해 치료를 조정해야한다.

ketoconazole과 itraconazole 또는 CYP3A4 isoenzyme의 다른 억제제의 경구 투여는 budesonide에 대한 전신 노출의 증가를 일으킨다. 따라서 필요한 경우 최대 간격으로 공동 사용을 수행해야합니다. budesonide의 용량을 줄이는 것도 고려해야합니다.

곰팡이 구내염의 위험을 최소화하기 위해, 환자의 각 환자 및 / 또는 부모에게 마약을 흡입 한 후 물로 입을 헹굴 필요성을 알립니다.

차량 운전 및 장비 작업 능력에 대한 영향
약품 Budenit Steri-Neb는 차량 운전 및 장비 작업 능력에 악영향을 미치지 않습니다. 신경계의 희귀 한 부작용이 발생하는 경우, 신속성과 정신 운동 반응을 필요로하는 활동은 피해야합니다.

사용 기술
초음파 분무기는 Budenit Steri-Neb와 함께 사용하기에 적합하지 않으며 환자가 필요로하는 용량은 사용되는 분무기에 따라 다를 수 있습니다. 흡입 시간 및 약물의 투여 량은 공기 흐름의 속도, 분무기 챔버의 체적 및 충전량에 의존한다. 따라서 약물 Budenit Steri-Neb를 흡입하기 위해서는 적당한 분무기와 마우스 피스와 얼굴을위한 특별한 마스크를 사용해야합니다. 적절한 공기 흐름을 생성하려면 분무기를 공기 압축기에 연결해야합니다.

마약을 사용하기 전에 분무기 제조업체의 지침을 읽어야합니다.

• 제조 업체의 지침에 따라 분무기를 준비하십시오.
• 블록에서 Steri-Neb (멸균 용액으로 바이알)을 분리하려면,이 목적을 위해 돌리고 당겨야합니다 (그림 1).
• 앰플을 거꾸로 거꾸로 잡고 캡으로 떼어냅니다 (그림 2).
• 용액을 분무기 탱크에 넣으십시오 (그림 3)
• 제조 업체의 지침에 따라 분무기를 사용하십시오.
• 흡입 후 입을 헹구십시오.
• 마스크를 사용한 경우 얼굴의 피부를 씻으십시오.
• 분무기 챔버에서 사용되지 않은 채로 남아있는 용액을 부어 야합니다.
• 철저히 분무기를 닦으십시오.

마약 사용시 눈에 들어간 용액과의 접촉을 피해야합니다.

릴리스 양식
흡입을위한 현탁액 0.25 mg / ml; 0.5 mg / ml.
저밀도 폴리에틸렌으로 된 앰플에 2ml 씩 준비한다. 앰플은 블록 형태로 서로 납땜됩니다. 각 장치는 적층 된 포일에 놓입니다. 신청서와 함께 4 블록을 골판지 팩에 넣습니다. 사용 지침과 함께 6 블록을 골판지 상자에 넣고 종이팩 2 개를 골판지 상자에 넣습니다.

저장 조건
25 ° C 이하의 온도에서.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

유통 기한
2 년. 패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

약국 판매 조건
조리법에 따르면.

소유자 : Norton Healtha Limited는 영국의 Ayveks Pharmaceuticals UK 상표로 행동합니다.

제조사 : Ayvaks Pharmaceuticals UK Limited, Preston Brook, Runcorn, Cheshire WA7 3FA, 영국.

클레임 주소 :
119049, Moscow, Shabolovka Street, Building 10, Building 2, Concord 비즈니스 센터.

Budenit Steri-Neb

Budenit Steri-Neb : 사용 및 리뷰 지침

라틴어 이름 : Budenit Steri-Neb

ATX 코드 : R03BA02

활성 성분 : budesonide (budesonide)

제조업체 : IVAX Pharmaceuticals UK Limited (영국)

설명 및 사진의 실현 : 07/26/2018

약국 가격 : 521 루블부터.

Budenit Steri-Neb은 항 염증, 항 삼출제 및 항 알레르기 작용을 흡입하기위한 글루코 코르티코 스테로이드 제제입니다.

형식 및 구성 해제

이 약은 흡입 용 정량 투여 현탁액 형태로 사용할 수 있습니다. 미세하고 거의 백색이며 거의 무취입니다 (폴리에틸렌 앰플의 각 2ml를 단위로 함께 납땜 함, 라미네이트 호일에 5 개의 용접 된 앰풀, 4 또는 12 블록의 판지 다발 및 Budenit Steri-Neb 사용 지침).

현탁액 1 ml의 조성 :

• 유효 성분 : budesonide - 250 μg 또는 500 μg;
• 보조 성분 : 염화나트륨, 구연산 일 수화물, 폴리 소르 베이트 80, 에데 토 네이트 나트륨, 시트르산 나트륨 이수화 물, 주사 용수.

약리학 적 특성

약력학

부데소니드 (Budesonide)는 지방 항 염증 및 항 알레르기 효과가있는 글루코 코르티코 스테로이드 인 Budenit Steri-Neb의 유효 성분입니다.

budesonide의 주요 효과 :

• phospholipase A의 억제제 인 lipocortin의 생산 증가₂;
• 아라키돈 산 방출 억제;
• 프로스타글란딘 및 류코트리엔 합성 억제;
• 염증성 삼출 및 시토 킨 생산 감소;
• 대 식세포 이동의 억제;
• 침투 및 과립 화 공정의 심각성 감소;
• 비만 세포로부터의 염증 매개체 방출의 억제 (즉시 형 과민 반응);
• chemotaxis 물질의 형성 (이것은 지연 형 과민 반응에서 Budenit Steri-Neb의 효과를 설명한다);
• 기관지 확장제에 대한 환자의 민감도 회복으로 사용 빈도 감소.
• 기관지 점막의 부종 감소, 점액 생성, 객담 형성;
• 기도 과민 반응 감소;
• 점액 섬모 수송 증가.

장기간 치료하면 부 데소 니드는 내약성이 좋고 미네랄 코르티코이드 (mineralocorticoid) 활성을 갖지 않습니다.

약물의 단일 용량의 흡입 후, 치료 효과의 개시는 몇 시간 후에 기록된다. 그것의 치료 효력은 1-2 주 안에 그것의 최대에 도달한다.

Budesonide는 천식의 신체적 스트레스 발병을 효과적으로 예방하지만 기관지 경련의 급성 발작을 막지는 못합니다.

약동학

흡입 후 부 데소 니드는 빠르게 흡수됩니다. 성인의 경우, 분무기를 통한 물질 투여 후 전신 생물학적 이용 가능성은 총 처방 된 용량의 약 15 %입니다. 혈액 내 최대 혈장 농도는 3.5 nmol / l이며, 흡입 시작 후 30 분이 소요됩니다.

이 물질은 혈장 단백질에 85-90 %의 수준으로 결합합니다. 유통량은 3 l / kg입니다.

budesonide의 생체 내 전환은 주로 CYP3A4 isoenzyme 인 microsomal enzymes의 참여로 간에서 발생합니다. 주요 대사 산물은 16-α-hydroxyprednisolone과 6-β-hydroxybudesonide입니다. 그들은 거의 생물학적 활동이 없습니다 (budesonide와 비교하여 100 배 이하입니다).

대사 산물의 형태로 배설됩니다 : 신장은 -70 %, 내장을 통해 - 10 %. 흡입 한 budesonide와 metabolites의 체계적인 정리는 각각 0.5와 1.4 l / min이다. 제거 반감기는 2-2,8 h가됩니다.

사용에 대한 표시

• 기관지 천식 : 베타의 효과가 충분하지 않을 경우 경구 글루코 코르티코 스테로이드의 용량을 줄이기위한 기본 요법₂-부레 노 니믹 (Budenit Steri-Neb은 분말 형태의 약물을 함유 한 흡입기 또는 호흡기로 약물을 흡입하는 흡입기에서 부데소니드를 사용하는 것이 불가능하거나 효과가 없을 때 사용됩니다.)
• 협착 성 후두 기관지염;
• 만성 폐색 성 폐 질환.

금기 사항

• 최대 6 개월 어린이;
• 약물의 개별 성분에 대한 과민 반응.

상대적 (Budenit Steri-Neb은 흡입시주의가 필요함) :

• 폐결핵;
• 간경화;
• 바이러스 성, 박테리아 성, 곰팡이 성 및 기생충 성 감염;
• 임신 기간과 모유 수유 기간.

Budenit Steri-Neb, 사용 방법 : 방법 및 용량

Budenit Steri-Neb는 흡입 투여합니다. 흡입은 특별한 흡입기 - 분무기의 도움으로 수행됩니다.

심한 과정의 기관지 천식의 경우뿐만 아니라 경구 글루코 코르티코 스테로이드의 용량 감축 또는 취소의 배경에서 Budenit Steri-Neb는 다음과 같은 용량으로 처방됩니다 :

• 12 세 이상 및 성인 (노인 환자 포함) 이상의 어린이 : 초기 용량은 1 일 2 회 1-2mg, 보조 용량은 1 일 0.5-4mg.
• 6 개월에서 12 세까지의 어린이 : 초기 용량은 1 일 2 회 0.25-0.5mg, 유지 용량은 하루 0.25-2mg입니다.

약물의 1 일 복용량이 1mg을 초과하지 않으면, 한번 복용 할 수 있습니다.

유지 관리 선량은 개별적으로 선택됩니다. 원하는 효과에 도달하면 유지 용량을 최소한으로 줄이는 것이 필요합니다.이 경우에는 증상이 없습니다. 12 세 이상의 성인과 청소년의 경우, 최소 유효 복용량은 1 일 2 회 0.5-1mg이며, 6 개월에서 12 세 사이의 어린이는 하루에 두 번 0.25-0.5mg입니다.

치료 효과를 증가시킬 필요가있는 경우 Budenit Steri-Neb의 용량을 늘리고 흡입 및 경구 글루코 코르티코 스테로이드를 병용하지 않는 것이 좋습니다. 부데소니드의 전신 부작용 위험이 줄어들 기 때문입니다.

Stenosing Laryngotracheitis의 경우, Budenit Steri-Neb은 6 개월 이상 1 일 2mg 또는 30 분 간격으로 2 회 1mg의 용량으로 6 개월 이상 처방됩니다.

Budenit Steri-Neb는 초음파 분무기를 사용하여 입력 할 수 없습니다. 흡입 된 글루코 코르티코 스테로이드의 요구되는 투여 량 및 흡입 시간은 사용 된 분무기의 유형 (챔버 체적, 충전 체적, 공기 유량)에 따라 달라질 수있다. 적절한 분무기, 마우스 피스 및 안면 마스크를 사용하여 약물을 흡입하십시오. 필요한 공기 흐름은 분무기가 연결된 공기 압축기에 의해 생성됩니다. 사용하기 전에, 네뷸 라이저의 특정 모델에 대한 지시 사항을 읽어야합니다.

흡입 절차 :

1. 제조 업체의 지침에 따라 작업용 분무기를 준비하십시오.
2. 앰풀을 일반 블록의 멸균 용액으로 5 앰플로 분리합니다.
3. 바이알을 똑바로 세운 상태에서 뚜껑을 위로 올려서 떼어냅니다.
4. 앰풀의 내용물을 분무기 챔버에 넣으십시오.
5. 분무기 제조업체의 지시에 따라 흡입을 실시 할 것.

흡입 한 후에 입을 물로 씻어 내고 가면을 사용하면 피부와 얼굴로 씻으십시오. 사용하지 않은 용액을 분무기 챔버에 붓습니다. 분무기를 헹구십시오.

흡입 중 눈에 들어간 용액과의 접촉을 피해야합니다.

부작용

Budenit Steri-Neb는 다음과 같은 부작용을 일으킬 수 있습니다.

• 종종 : 구강 점막의 건조, 목소리의 쉰 목소리, 인두 점막의 건조 및 자극, 불쾌한 맛, 칸디다 성 구내염, 기침;
• 드물게 메스꺼움, 피부 가늘어 지거나 멍이 들거나, 식도 칸디다증, 두드러기, 발진, 기관지 경련, 접촉 성 피부염, 혈관 부종, 두통, 우울증, 과민성, 행동 장애, 긴장.

과다 복용으로 장기간 치료할 경우 전신 부작용 (백내장, 녹내장, 부신 억제, 골밀도 감소, 청소년 및 어린이의 성장 지연)이 발생할 수 있지만 경구 글루코 코르티코 스테로이드보다 개발 가능성은 낮습니다.

Budenit Steri-Neb는 0.1 mg / ml의 양으로 edodium diodium을 함유하고있다. 1.2 mg / ml보다 높은 에데 트산 나트륨의 농도가 기관지 경련을 유발할 수있다.

흡입 요법은 약물 투여 후 역설적 인 기관지 경련 및 호흡 곤란을 유발할 수 있습니다. 심한 반응의 경우 대체 요법을 처방해야합니다.

마스크가 달린 분무기를 사용할 때 얼굴의 자극이 때때로 발생하기 때문에 흡입 절차 후에 물로 얼굴을 헹굴 필요가 있습니다.

과다 복용

급성 과량 투여시 임상 증상은 일반적으로 관찰되지 않습니다.

치료법 : Budenit Steri-Neb 제거, 단기간 기관지 확장제 흡입.

권장 복용량을 초과하여 장시간 사용하는 경우 전신성 글루코 코르티코이드 효과가 나타나며과 피질험 및 부신 기능의 억제로 나타납니다.

특별 지시 사항

Budenit Steri-Neb은 천식 발작을 완화시키기위한 것이 아닙니다. 급성 기관지 경련을 제거하기 위해서는 흡입 형 단기 기관지 확장제를 사용하는 것이 좋습니다.

글루코 코르티코 스테로이드를 투여받지 않은 환자의 경우, Budenit Steri-Neb를 흡입에 사용했을 때 치료 효과가 10 일 이내에 발생합니다. 기관지에 과량의 점액이 분비되는 경우 구강 투여를 위해 글루코 코르티코 스테로이드를 2 주간 추가로 투여하는 것이 좋습니다. 대부분의 경우 경구 치료가 끝나면 내부에서 글루코 코르티코 스테로이드 복용을 완전히 철회 할 수 있습니다.

경구 글루코 코르티코 스테로이드 치료에서 부데소니드 흡입 치료로 환자를 옮길 때는 환자의 상태가 비교적 안정적이어야합니다. 약 10 일 동안, Budenit Steri-Neb는 경구 용 글루코 코르티코 스테로이드와 함께 통상적 인 용량으로 사용되며, 그 후 복용량은 점차적으로 최저로 감소합니다. 대부분의 경우, 흡입 된 글루코 코르티코 스테로이드에 의한 완전한 대체가 가능합니다.

전신 글루코 코르티코 스테로이드의 증상이 나타날 때 (메스꺼움, 구토, 두통, 피로) 경구 글루코 코르티코 스테로이드의 일시적인 증가가 때때로 요구됩니다.

Budenit Steri-Neb를 오랫동안받는 어린이에게는 성장률을 모니터링하는 것이 좋습니다. 성장이 지연되면 약물의 투여 량을 천식의 효과적인 조절이 관찰되는 가장 낮은 온도로 조절합니다.

매 흡입 후에 입을 물로 씻어 내면 진균 성 구내염이 발생할 가능성이 줄어 듭니다.

자동차 및 복잡한 메커니즘을 운전하는 능력에 미치는 영향

Budenit Steri-Neb는 환자가 차량을 운전하고 잠재적으로 위험한 장비로 작업하는 능력에는 영향을 미치지 않지만, 신경계의 드문 부작용이 발 생하므로 이러한 작업을 수행 할 때는주의해야합니다.

임신과 수유 중 사용

임신 / 수유 중 Budenit Steri-Neb는 예상되는 이익이 가능한 위험보다 높은 경우에만 사용할 수 있습니다. 약물은 최소 유효 복용량으로 투여해야합니다.

어린 시절의 사용

6 개월 미만의 환자에서 사용하는 것은 금기입니다.

비정상적인 간 기능 있음

간경변의 경우 Budenit Steri-Neb은주의하여 처방됩니다.

약물 상호 작용

Itraconazole, ketoconazole 및 CYP3A4 isoenzyme의 다른 억제제는 혈장 내 budesonide의 농도를 증가시킬 수 있습니다 (흡입 사용,이 상호 작용에 대한 정보는 없습니다).

흡입 된 베타 - 부레 노미 믹스는 기관지를 확장시키고 호흡 기관으로의 Budenit Steri-Neb의 흐름을 개선시켜 약물의 치료 효과를 증가시킵니다.

Estrogen과 methandienone은 budesonide의 효과를 증가시키고 rifampicin, phenobarbital 및 phenytoin은 그 효과를 감소시킵니다.

약물은 등장 성 염화나트륨 용액 및 네뷸 라이저 (salbutamol, acetylcysteine, terbutaline, ipratropium bromide, fenoterol 및 cromoglycate 나트륨)를 사용하여 주입 된 다른 용액과 혼합 될 수 있습니다.

아날로그

Budenit Steri-Neb의 유사체는 Apulein, Buderin, Budesonide, Budieir, Budenofalk, Benarin, Benacort, Budecort, Goracourt, Tafen Nazal, Pulmicort, Zibutol Cycloclops입니다.

스토리지 이용 약관

25 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 유통 기한 - 2 년.

약국 판매 조건

처방전.

Budenite Steri-Neb 리뷰

Budenite Steri-Neb 리뷰는 대부분 긍정적입니다. 상기 약물은 신속한 치료 효과를 가지며 편리한 투약을 갖는다는 것이 주목된다. 비용은 저렴한에서 높은 것으로 추산됩니다.

약국에서 Budenit Steri-Neb의 가격

Budenit Steri-Neb의 대략적인 가격은 0.25mg / ml - 679 또는 1528 루블, 0.5mg / ml - 939 또는 2281 루블에서 각각 (20 또는 60 앰풀 2ml)입니다.

흡입 용 부작용 Steri-Neb : 지시. 신청 방법?

흡입 용 관절염 - budesonide 기초로 현지에서 사용하는 약물. 이 활성 성분은 글루코 코르티코 스테로이드의 수에 속합니다.

이 때문에이 약물은 성인과 어린이의 호흡 기관의 심한 염증 과정을 치료하는 데 널리 사용되고 있습니다. 그러나 그것은 또한 그것의 사용에 많은 제약을 부과한다.

약리학 적 특성

약은 영국 회사 Ayvaks Pharmaceutical UK에 의해 생산되며 거의 완전히 냄새가없는 희끄무레 한 색의 현탁액입니다. 그것은 두 가지 투여 량이 가능합니다 : 용액 1ml 당 0.25와 0.5mg.

제조사는 멸균 된 2 ml 폴리에틸렌 앰풀을 약 5 개씩 쌓아서 상호 연결합니다. 판지 상자에는 4 개 또는 6 개의 블록이 주석과 함께 표시 될 수 있습니다.

약물 부데소니드 (budesonide)의 주요 구성 성분은 다음과 같습니다.

• 항염증제;
• antiexudative;
• 항 알레르기 성 물질.

또한, 그것의 수신은 기관지 확장제에 대한 감수성의 회복에 기여한다. 이 때문에 복용량을 점차 감소시킬뿐만 아니라 사용 빈도를 줄일 수 있습니다.

Steri 천식 흡입 용 천국은 오래 동안 사용할 수 있습니다. 동시에 한 번의 세션으로 눈에 띄는 치료 효과를 얻을 수 있습니다.

하늘 건설 : 가격. 얼마예요?

어떤 질병이 효과적입니까? 흡입은 언제 표시됩니까?

이 약은 처방전에만 사용할 수 있습니다. 자가 치료를 시도하면 악화 및 합병증이 발생할 수 있습니다.

전문가는 다음과 같은 경우에 사용을 권장합니다.

방해가되는 기관지염의 경우, Budenit의 사용은 일반적으로 시행되지 않습니다. 어떤 경우에는 여전히 그러한 진단을받은 환자에게 할당됩니다.

Budenit의 흡입은 누적 결과를 나타내므로 코스 완료 후 7-14 일 (보통 10 일 이내)에 가장 두드러진 치료 효과가 나타납니다. 이와 관련하여 천식, 기관지 연축 등의 급성 발작을 없애지는 못합니다.
출처 : 콘텐츠에 nasmorkam.net?

금기와주의 사항

이 지침은 부기 약이나 부작용에 견딜 수없는 환자를 임명하는 것을 권장하지 않습니다. 또한 6 개월 미만의 어린이는 치료할 수 없습니다.

상당량의주의를 기울이면 다음과 같은 환자에게 처방됩니다.

• 폐결핵;
• 간경화;
• 바이러스, 박테리아 또는 기생충에 의한 전신 감염;
• 임신 또는 모유 수유.

이러한 경우 환자의 상태는 의사가 지속적으로 모니터링합니다.

가능한 부작용

불행히도, 약물의 높은 효능은 특히 다음과 같은 불쾌한 부작용의 상당한 위험에 의해 보상됩니다.

• 구강 및 인두 점막의 자극 및 건조;
• 쉰 목소리;
• 칸디다 성 구내염;
• 기침 적합;
• 불쾌한 뒷맛.

훨씬 적은 빈도로 환자는 다음과 같은 사실을 확인할 수 있습니다.

증가 된 짜증, 불안감;

우울증;

알레르기 성 발현;

두통;

메스꺼움;

타박상.

고용량 코르티코 스테로이드를 장기간 흡입하면 전신 질환이 발생할 수 있지만 입원으로 유사한 약을 사용하는 경우보다 발생 빈도가 낮습니다. 그러한 치료의 바람직하지 않은 결과는 다음을 포함합니다 :

• 부신 억제;
• 안과 질환;
• 소아의 성장 지연;
• 골밀도 감소.

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식염수로 번식하는 방법?

지시에는 어떤 정보도 포함되어 있지 않기 때문에 현탁액을 염분으로 희석 할 필요가 있는지 여부는 상당히 자주 제기됩니다. 실제로 약을 희석하는 방법과 환자가 가지고있는 분무기의 브랜드, 양과 특성에 따라 리셉션의 의사가 약을 어떻게 처방해야하는지에 대한 규정이 있어야합니다.

어린이들은 종종 1 : 1 정학을 묽게하도록 권고받습니다. 이 경우, 복용량은 항상 각 환자마다 개별적으로 선택되며 많은 요인에 따라 달라집니다.

절차를 수행하는 방법? 성인 용 량

흡입은 분무기를 통해 수행됩니다. 각 환자의 특정 복용량은 개별적으로 계산되며 구두로 복용하는 약물에 직접적으로 좌우됩니다.

치료 효과를 생성하는 최소 용량은 유지 용량으로 선택됩니다. 즉, 질병의 징후를 제거하고 환자 상태의 정상화를 유도합니다.

환자가 경구 형태의 약물을 복용하는 경우에도 흡입 용 Budenit의 복용량은 반드시 아래쪽으로 조정해야합니다.

Budenit 매뉴얼은 초음파가 이러한 목적에 적합하지 않기 때문에 압축 분무기를 사용하여 도입 할 것을 권장합니다. 그러나 노즐 마우스 피스를 선호하는 것이 바람직하지만, 호흡을 완전히 조절할 수없는 어린이나 환자에게는 마스크를 사용할 수 있습니다.

약물은 앰플의 형태로 만들어지기 때문에, 처음에는 그 중 하나가 일반 블록에서 분리 된 후 열립니다. 이렇게하려면 병을 똑바로 세우고 뚜껑을 떼십시오.

한 세션의 기간도 개별적으로 결정됩니다. 이는 사용 된 장치의 특징, 챔버의 작동 체적 및 부어지는 용액의 양에 직접적으로 의존합니다.

어린이를위한 흡입제 Budenite

종종 1 년 미만의 어린이를 포함하여 Budenit의 어린이들로 임명되었습니다. 그러한 상황에서 절차 시행 규칙은 위와 유사합니다.

유일한 차이점은 약물 복용량입니다. 어린이, 특히 매우 작은 어린이의 경우 매우주의하여 선택합니다.

주석에 따르면, 기관지 천식으로 6 개월에서 12 세까지의 어린이는 하루 동안 두 차례 0.25-0.5mg의 용액을 주입해야한다. 일일 유지 용량은 2 ml에 도달 할 수 있습니다.

잘못된 크룹 (croup) 환자의 경우, 모든 연령대의 환자에게 하루 2ml 씩 처방됩니다. 이 질환은 만성적이지 않기 때문에지지 치료가 필요하지 않습니다.

필요하다면 어린이를위한 흡입 용 Budenit Steri Nebal의 장기간 사용은 환자의 성장을 정기적으로 모니터링하는 것이 중요합니다. 다음 검사 과정에서 표준 편차가 발견되면 처방 된 치료법을 교정하고 약물 용량을 최소로 줄입니다.

아날로그 부 데나

budesonide를 기반으로 흡입 요법을위한 많은 솔루션을 생산했습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

• Pulmicort;
• 부데소니드;
• Apulein;
• 베라린;
• 타펜 노 볼라이저;
• 풀마크 등

따라서 유사체 Budenit과 Budesonide는 동일합니다. 따라서 특정 약국에 이들 중 하나가 없을 경우 치료 효과를 잃지 않고 가용 약물을 획득 할 수 있습니다.
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Budenit 또는 Pulmicort가 더 낫습니다.

두 약물 모두 동일한 투여 량으로 동일한 활성 물질을 함유하고 있습니다. 그러므로 인체에 미치는 영향은 동일하므로 어떤 것이 더 낫다고 주장 할 필요는 없습니다.

그 차이점은 무엇입니까?

이 약의 차이점은 주로 가격에 있습니다. Budenit는 Pulmicort보다 조금 저렴합니다.

또한, Budenit은 전통적으로 Pulmicort가 종종 자란 반면에, 염분과 함께 희석을 요구하지 않습니다.

임신 중에 HB인지

두 경우 모두, 약물 사용의 기대 효과가 발달중인 어린이의 잠재적 위험보다 클 경우에만 약물을 처방 할 수 있습니다. 동시에 최소 유효 용량으로 처방됩니다.

그럼에도 불구하고 Pulmicort에 대한 대규모 연구 및 실제 경험을 통해 임신 및 모유 수유 중에 복용하면 태아 나 영아의 상태에서 바람직하지 않은 결과가 발생하지 않는다는 사실이 입증되었습니다.

따라서 Pulmicort의 완전한 아날로그로서, 생명의 중요한시기에 여성을 안전하게 치료할 수 있습니다.

특별 지시 사항

환자가 추가의 글루코 코르티코 스테로이드를 투여받는 지 여부에 따라, Budenit Steri Neb 사용에 대한 다른 권장 사항이 있습니다.

경구 용 코르티코 스테로이드를 사용한 치료가 수행되지 않는다면 budenit을 단순히 사용하기 만하면됩니다. 그러나 기관지 내 객담 분비가 증가한 환자의 경우 2 주간 코르티코 스테로이드 섭취가 필요할 수 있습니다.

이 과정을 마친 후에는 일반적으로 흡입 형태의 글루코 코르티코이드 섭취로 전환하여 구강 형태를 포기할 수 있습니다.

환자가 전신 요법을 받으면 경구 용 약물에서 흡입 용 용액으로의 이전은 국가의 절대적인 안정성을 배경으로 이루어집니다. 처음 10 일 동안 Budenit은 이전에 사용한 약과 함께 복용합니다.

그 후 가능한 한 가장 낮은 수준에 도달 할 때까지 의사의 권고에 따라 내부 사용 의약품의 복용량이 매월 줄어 듭니다. 대부분의 경우 경구 스테로이드를 Budenite로 완전히 대체 할 수 있습니다.

그러나 때로는이 어려운 과정의 과정에서 질병의 증상이 재발합니다. 이 경우 의사는 전신 사용을 위해 약물 복용량을 일시적으로 늘릴 것을 결정할 수 있습니다.

다른 약물과의 상호 작용

생리 식염수 외에도 다음을 기반으로 약물과 약물을 혼합 할 수 있습니다.

• 살 부타 몰 (벤 톨린, 네 부타 몰, 살라몰 스테로 네브);
• 아세틸 시스테인 (Ingamist);
• 페노 테롤 (이코 테롤, 페노 테롤);
• 이프 라트로 퓸 브로마이드 (Berodual, Ipradual);
• 나트륨 cogoglycate (Intal, Ifiral).

Budenit을 수신하는 다음과 같은 기능도 있습니다.

1. 케토코나졸을 동시에 섭취하면 혈액 내 부 데소 니드 농도가 급격히 증가하고 그 작용이 증가합니다. 따라서 용량간에 용량을 함께 사용해야하는 경우에는 가능한 최대 간격을 두어야합니다.
2. β-adrenomimetics의 예비 사용은 기관지 확장과 budesonide의 호흡기 계통으로의 침투를 향상시킵니다.
3. 페노바비탈, 리팜피신 및 페니 틴의 복용은 약물의 유효성을 감소시킵니다.
4. 오히려 에스트로젠과 메탄 디에 논에 기초한 약물은 버디 니트의 효과를 강화시킵니다.

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약국에서 보관 조건 및 휴일

약은 햇빛과 어린 아이로부터 보호 된 장소에서 25 ° C 이하의 온도에서 보관해야합니다. 유통 기한은 제조일로부터 2 년이지만, 개봉 한 앰플은 보관 대상이 아닙니다.

약국 품목에서 의사는 처방전을받을 수 있습니다.

흡입 용 Budenit Steri-Neb - 사용 방법

Budenit Steri-Neb는 국소 적으로 사용되는 글루코 코르티코 스테로이드 흡입제입니다. 이 지시서는 Budenit이 흡입에 대해 폐 질환의 복합 치료에 항 알레르기 및 항 염증 효과가 있음을 환자에게 알립니다.

형식 및 구성 해제

이 약물은 흡입 절차를 위해 고안된 미세 현탁액 형태로 제공됩니다. Budenit은 각각 2 ml 앰플로 판매됩니다. 활성 물질의 농도는 두 가지 버전으로 제시됩니다 :

• 250mcg의 부데소니드 (ml 당);
• 1 ml 당 500 mcg.

Ampoule은 5 회 복용 단위로 연결되어 판지 포장에 넣어집니다. 한 팩에는 20 개 또는 60 개의 앰풀이 들어 있습니다.

보조 성분은 다음과 같습니다 :

• 염화 나트륨;
• 에데 테이트이 나트륨;
• 2- 히드 록시 -1,2,3- 프로판 - 카르 복실 산;
• 시트르산 나트륨 이수화 물;
• 폴리 소르 베이트 80;
• 주사 용수.

신청시기

Budenit Steri Neb는 다음과 같은 질병에 대한 의학적 절차의 복합체의 일부로서 흡입 용으로 처방됩니다 :

• 기관지 천식;
• 거짓 croup;
• 만성기도 폐쇄.

천식을 경감 할 때, Budenit는 주요 약으로 사용됩니다. Budenit은 또한 다음과 같은 경우 분무기를 사용하여 흡입하도록 처방됩니다.

• β2-adrenomimetics의 낮은 효율;
• 경구 투여 된 GCS 양의 감소가 필요합니다.

누가 할 수 없는가?

6 개월 미만의 어린이 치료를 위해이 약의 사용을 금지했습니다. 또한, Budenit Steri Neb는 흡입 중지 성분에 대해 높은 감수성을 가진 사람들이 사용해서는 안됩니다.

이 지시서는 약을 복용 할 때 건강상의 문제가있는 사람들에게주의를 기울여야한다고 경고합니다.

• 결핵;
• 원산지의 호흡기 감염;
• 간경화.

부정적인 반응

약물을 사용하면 신체에 부작용이 생길 수 있으며, 대부분 다음과 같은 형태로 나타납니다.

• 기침;
• 후두에 건조 함을 느낀다.
• 쉰 목소리;
• 구내염

다음 부정적인 반응은 덜 일반적입니다.

• 피부염;
• 칸디다증;
• 우울증;
• 두드러기;
• 기관지 경련과 함께 알레르기 부종;
• 메스꺼움을 느낀다.
• 신경계의 장애;
• 피부 멍이 들었어.

의사가 약물 복용량을 많이 처방하고 장기간 복용하는 경우 전신 효과가 발생할 위험이 있습니다.

GCS를 사용하는 흡입 과정 중 전신 효과는 경구 용 약물을 사용할 때보 다 현저히 약합니다. 다음 형식으로 표시됩니다.

• 안구 질환;
• 뼈에서 칼슘을 "씻어 내다".
• 물리적 지연.

피부 자극을 피하기 위해 사용 후에는 분무기 마스크를 헹굽니다.

사용 지침

흡입하기 전에, 분무기로 작업하는 규칙에 대한 설명을주의 깊게 읽어야합니다.이 장치는 Budenit으로 치료할 때 사용되기 때문입니다.

희석하는 방법 : 복용량

식염수로 희석 한 약물이지만 Budenit은 순수한 희석되지 않은 형태로 사용할 수 있습니다. 주치의는 흡입 과정을위한 약물에 얼마나 많은 염분을 추가해야하는지 환자에게 알려야합니다.

종종 그러한 지시가 있습니다. "처방 된 양의 약물을 염분과 함께 분무기 챔버의 최소 체액에 가져 오십시오. 부피는 흡입 장치의 설명에 표시되어 있습니다. "

어린이의 경우, 현탁액은 등장 성 액체로 일대일 비율로 희석된다.

이 약물은 다음과 같은 용량으로 처방됩니다 :

• 12 세 이상 - 1 일 2 회 1-2 mg; 유지 관리 요법이 필요한 경우, 1 일 복용량은 0.5-4 mg입니다.
• 6 개월에서 12 년 사이의 어린이의 경우, Budenit은 하루에 두 번 0.25-0.5 mg의 양으로 흡입됩니다. 유지 관리 복용량의 경우, 후자는 하루에 1 쿼터에서 2 밀리그램까지 다양합니다.

단일 흡입 절차는 현탁액의 일일 복용량이 1 밀리그램 미만일 때 허용됩니다.

분무기로 흡입하는 법

흡입 절차는 압축기 분무기를 사용하여 수행되며 초음파 흡입기의 사용은 금지됩니다. 흡입 된 GCS의 양과 절차의 기간은 흡입 장치의 모델에 따라 다릅니다.

흡입 챔버에 밸브 장치가있는 것이 가장 좋습니다. 이러한 장치는 많은 양의 Budenit을 흡입하여 치료 효과를 높입니다.

실제 흡입하기 전에 일련의 조치를 수행해야합니다.

• 사용 설명서에 제공된 설명에 따라 장치를 조립하십시오.
• 앰풀을 가져 가면 뚜껑을 올려야합니다.
• 뚜껑을 풀고 서스펜션을 흡입 챔버에 붓습니다.
• 필요한 경우 동일한 식염수를 추가하십시오.
• 일단 약물을 준비하면 직접 치료 과정을 진행할 수 있습니다.

의약 혼합물의 잔류 물은 재사용 할 수 없으므로 제거해야합니다.

흡입 과정이 끝나면 입, 얼굴, 마스크 및 흡입 장치를 물로 헹궈 야합니다.

치료 기간 및 특징

평균적으로, Budenit은 흡입 치료에 10 일 동안 사용되며, 그 후에는 지속적인 치료 효과가 있습니다. 그러나, 어떤 경우에는 약물의 장기간 복용이 실시되는 치료에 대한 신체의 긍정적 인 반응까지 허용됩니다. 대부분 Budenit의 사용 증가는 호흡기에서 점액을 분리하기 어려운 대량의 존재와 관련이 있습니다.

어른 용

이 약물은 심각한 부작용을 일으킬 수 있으므로 치료 전반에 걸쳐 Budenit은 정기적으로 환자의 상태를 모니터링해야합니다. 마약 복용 중에 진균 성 감염의 발병을 예방하려면 각 흡입 과정 후에 입을 완전히 헹구어 야합니다.

어린이를위한

흡입 어린이를위한 Budytena는 신체 ​​발달이 지연 될 위험이 있습니다. 부정적인 결과를 피하기 위해서는 지속적인 성장 조절이 필요하고, 필요하다면 천식 발작을 막을 수있는 약물 용량을 최소한으로 줄여야합니다.

임신 중

아기를 기다리는 동안뿐만 아니라 수유기 전체를 ​​기다리는 동안, 여성은 Budenit을 사용하지 말 것을 강력히 권유합니다. 전문가들은 모유에 약물이 침투 할 수있는 능력에 대한 정보를 가지고 있지 않습니다. 그러나, 그들은 Budenit이 아동의 추가 발달에 매우 부정적인 영향을 미칠 수 있다고 제안합니다.

Budenit은 질병에 영향을 줄 수있는 최소 허용 용량으로 긴급한 필요가있는 경우에만 복용 할 수 있습니다.

저장 장소 및 양

약물은 실온에서 저장됩니다. 제조일로부터 2 년간 사용할 수 있습니다.

구입 방법

약은 약속에 따라 처방전을 제시해야 구입할 수 있습니다.

약국의 리뷰 및 가격

마약은 약국 체인을 통해 판매되며 사전 주문없이 구매할 수 있습니다. 지역 및 배급 업체에 따라 약 가격은 상당히 제한되어 있습니다.

• 0.25mg / ml의 농도에서 budesonide를 함유 한 앰플은 구매자에게 700에서 1200 루블로 비용이들 것입니다.
• 액상 물질의 함량이 900 mg / ml ~ 1400 g 루피의 0.5 mg / ml 인 앰풀.

많은 어린이들이 "기관지 천식"과 "기관지염"으로 진단받은 여성들이 많습니다.

한 여성은 다음과 같이 썼습니다. "첫 번째 흡입 후, 아이는 심한 기침을 견디지 만 조만간 증상이 현저히 개선되었다는 것을 알게되었습니다."

또 다른 리뷰는 다음과 같은 내용을 가지고 있습니다. "내 아들은 호흡 곤란과 호흡 곤란을 겪었습니다. 의사는 budenit 및 염분으로 흡입을 처방했습니다. 그녀는 아이의 호흡이 훨씬 쉬워 진 것을 매우 빨리 알아 차렸습니다. "

약물에 대한 긍정적 인 리뷰에도 불구하고, 사용자는 Budenit이 심각한 단점 - 높은 가격을 가지고 있음에 동의합니다.

요약

대부분의 경우, 첫 번째 흡입이 끝난 직후 치료 결과가 현저 해집니다. 공격이 제거되고 호흡이 쉬워지고 천명음이 멈 춥니 다.

치료의 효과는 Budena 복용의 규칙 성 및 처방 된 용량의 준수 여부에 달려 있습니다.