낮과 밤에 멈추지 않는 기침을 해킹하고 고문에 익숙하지 않은 사람은 없을 것입니다. 마른 기침이 젖기 시작하는 것 같습니다. 가슴이 쭈글 쭈글 해지며 천박한 하모니카를 연주하는 것처럼. Phlegm은 기관지를 채우고 밖에 나가기를 원하지 않습니다. 삶의 경험과 의사의 조언에 따르면 질병의이 단계에서 기침 억제제 (기침 억제)를 복용하는 것은 비실용적입니다. 그것은 다소 다른 작업입니다. 우리는 가래가 기관지 나무를 떠나도록 도와야합니다. 이것은 성인과 분무기가있는 어린이를위한 Lasolvan의 흡입을 돕습니다.
Lasolvan - 구성 요소
이 약은 공식적으로 이탈리아에서 생산되는 러시아 연방에 등록됩니다. Basis - Ambroxol. 약국은 경구 투여 용 또는 흡입 용 정제, 마름모꼴 정제, 아기 시럽 및 용액의 형태로 발견 할 수 있습니다. 마지막 순간에 그만하자.
진한 색의 유리 병에 100ml의 용액을 채 웁니다. 1 ml (25 방울)은 7.5 mg의 ambroxol에 해당합니다. 병에는 디스펜서가 달린 뚜껑이 달려 있고 측정 비커가 부착되어 있습니다. 골판지 상자에 이름 외에 "가래의 배출을 개선합니다"라는 문구가 있습니다.
유리 병 안에는 쓴맛이 나는 무색 투명한 액체입니다. Ambroxol은 구연산, 소금, 인산 수소 나트륨 및 염화 벤잘 코늄의 첨가로 물에 용해됩니다.
약력학 및 약물 동태 학
Lasolvan은 두 가지 효과가 있습니다.
그것은 기관지의 분비를 증가시킵니다. 계면 활성제의 양이 증가하면 점액이 액화됩니다. 동시에, 그것은 호흡 기관의 상피 안감의 섬모를 활성화 시켜서, 객담을 외부로 운반하고 기침을 생산적으로 전환 시키는데 기여합니다.
사용 방법에 관계없이, 2 시간 내에 주요 물질이 가장 집중되어 주로 주로 기관지 폐 부에 축적됩니다.
소비 된 양의 약 1/3이 간을 통과하여 대사됩니다. 대사 산물이 함유 된 Ambroxol은 5 일 연속으로 소변으로 배출됩니다.
사용에 대한 표시
점도가 증가하고 기관지의 비밀을 분리하는 데 어려움이 따르는 기관지 - 폐 질환 :
- 급성 및 만성 기관지염;
- 폐렴;
- 기관지 확장증;
- 기관지 천식;
- 만성 폐쇄성 폐 질환
ICD-10에 따르면, 징후는 증상으로 기침하고있다.
투약 및 관리
Lasolvana 솔루션은 두 가지 방식으로 사용되었습니다.
- 마실 것;
- 흡입했을 때.
두 경우 모두 Lasolvan은 희석되어야합니다. 사용 설명서는 물, 좋아하는 주스, 차, 우유 섭취를 제안하지만 제제를 희석해야하는 비율을 나타내지는 않습니다.
의사는 대략 이러한 비율을 관찰 할 것을 권장합니다 - 술 한 스푼 당 1 회 1-2 회 복용합니다.
흡입은 증기 흡입기 이외의 어떤 장치로도 가능합니다.
번식하는 법
분무기에서 흡입하는 법을 고려하십시오. 복용량은 나이에 2 개의 급료를 제공한다 :
- 최대 6 년 - 1 회 흡입, 1 일 2 회 Lasolvan 1 ml;
- 6 세 이상 성인 - 2 ml 하루 3 회.
사용 설명서에 따르면, 약물은 1 : 1 식염수로 희석됩니다. 즉, Lasolvan이 몇 방울 씩 들어 있는지, 많은 양의 식염수가 희석됩니다. 성인 어린이는 동일한 비율의 번식을 권장합니다.
흡입 방법
더 나은 휘발성을 위해 흡입하기 전에 용액에 체온을가하십시오.
분무기에서 흡입하면 심하게 호흡하지 않으며 입안으로 분무 된 입자를 가볍게 흡입합니다. 너무 깊게 흡입하면 반사 기침의 떨림을 유발할 수 있습니다.
기관지 천식을 치료할 때 동일한 용량을 식염수와 동일한 희석액에 표시하지만 흡입하기 전에 기관지 확장제를 사용하여 가능한 기관지 경련을 예방해야합니다.
보통 4-5 일 내에 개선이 있습니다. 이런 일이 발생하지 않으면 의사와상의해야합니다.
흡입 성능은 음식 섭취에 의존하지 않습니다.
약물의 흡입 투여 기간은 7 일을 초과하지 않습니다. 치료를 계속할 필요성에 대한 질문은 의사가 결정합니다.
금기와 부작용
활성 물질과 개별 성분에 대한 개인적인 편견 이외에도 Lasolvan은 임산부를위한 첫 번째 임신기와 모유를 모유로 모유를 먹는 산모에게 처방되지 않습니다. 기형 유발 효과는 전임상 시험에서 입증되지 않았지만 사전 예방 조치로, 태반을 통해 그리고 모유에 약물이 침투했기 때문에 이러한 상황은 금기 사항 중 하나입니다.
부작용은 종종 위장관에서 관찰됩니다.
비정상적이고 빈번하게 발생하는 행동은 구강 및 인두의 감각 변이와 감수성 저하입니다.
때로는 메스꺼움, 구토, 설사, 위장 통증이 있습니다. 피부 반응은 드뭅니다.
임신 후반기에 Lasolvanom을 흡입하면 임신 한 여성과 태아에게 위험이 더 크다는 장점이 있습니다. 임명은 환자를주의 깊게 관찰 한 의사에 의해서만 수행됩니다.
신장 및 간부전의 징후가있는 사람에서 약물을 사용할 때는주의가 필요합니다.
노인 연령과 성별은 Lasolvan의 복용량을 변경하는 이유가 아닙니다.
과다 복용 증상은 부작용과 비슷하지만 더 두드러집니다. 약을 취소하고, 구토 반사를 일으키려고하고, 위를 씻어 내고, 2 시간 이내에 입으로 가져 가면 증상을 치료합니다.
운전 차량에 미치는 영향은 연구되지 않았습니다.
Lasolvan과 항균제 인 amoxicillin, erythromycin, cefuroxime의 상호 작용은 염증의 중심에 항생제의 침투가 증가한 것을 보여주었습니다.
Lasolvan과 기침 억제제를 동시에 섭취하지 않는 것이 좋습니다. 기관지에 가래를 정체시키는 것은 위험합니다.
아날로그
조성, 방출 형태 및 약리 작용에있어 완전한 아날로그 :
준비 과정은 Lasolvana와 다른 제조업체 및 가격에 따라 다릅니다. 1 ml에 ambroxol 7.5 mg을 함유 한 동일한 100 ml 팩은 다음 가격에 판매됩니다 :
- 암브로네 187 루블.;
- Orvis Broncho 170 문질러;
- 엠 브로 솔 100 ml 159 회 문지방, 40 ml 문지름 84 회.
Ambroxol은 복용량에 약간의 차이가 있습니다. 미취학 아동에게 투여하는 용량은 2ml이며 가장 오래된 것 - 흡입 당 4ml. 따라서, 식염수 2와 4 ml를 희석 할 필요가있다.
스토리지 이용 약관
약국의 Lasolvan은 처방전없이 무료로 판매됩니다.
저장을위한 특별한 조건은 충분한 실내 온도를 필요로하지 않습니다. 어린이를위한 약물 접근을 배제 할 필요가 있습니다. 5 년간 저장할 수 있습니다.
약국에서의 리뷰와 가격
이 약물은 사용자의 90 %가 권장합니다. 언급 된 단점 중 :
- 쓴맛;
- 자연적 기원이 아니다.
- 높은 가격.
- 긴 역사를 가진 약;
- 희귀 한 부작용;
- 기침에 대한 빠른 도움;
- 경제적;
- 당신은 숨을 쉴 수 있습니다.
- 성인 및 어린이에게 적합합니다.
Lasolvan의 전체 아날로그가 얼마나 가치가 있는지 비교한다면 비교는 후자를 선호하지 않습니다. 동일한 포장 및 복용량으로 Lasolvan은 해당 제품보다 거의 2 배 더 비쌉니다. 모스크바의 가격은 374 루블에 이릅니다.
Lasolvan은 어려운 객담 분리와 관련된 질병을 치료하기위한 효과적인 안전 수단으로 의사들 사이에 자리 매김했으며, 흡입 경로는 신속한 회복을위한 새로운 가능성을 열었습니다.
분무기에서 흡입 용 "Lasolvana"사용 지침 : 염분으로 희석하는 비율, 어린이에게 투여하는 양
성인보다 어린이가 호흡기 질환 (위 호흡 기관)에 걸릴 위험이 있습니다. 어린이들은 종종 가을 겨울 기간 동안 감기에 걸립니다. 기침, 가래, 폐에 화상, 코, 인후 및 기타 여러 가지 불쾌한 증상이 나타납니다. 사랑하는 부모들은 엄청난 수의 약, 시럽 및 다른 약을 복용하지 않고 자녀의 건강을 더 빠르고 안전하게 회복 시키길 원합니다.
이 질병의 효과적인 치료 방법은 마약을 사용하는 가정 내 흡입 일 수 있습니다. 이 기사에서는 분무기에서 Lasolvan이라는 약을 사용하는 방법을 배우고 일반적인 감기와 가능한 합병증에 빠르게 대처합니다.
약물의 구성과 효과
약물의 조성에는 광범위하게 분포 된 ambroxol 및 보조 성분 : 정제수, 구연산 일 수화물, 인산 수소이 나트륨 이수화 물, 염화나트륨, 염화 벤잘 코늄이 포함됩니다. Lasolvan 용액 1ml에는 ambroxol hydrochloride 7.5mg이 포함되어 있습니다. 용액이 맑거나 약간 갈색을 띤다.
약물의 활성 성분은 배출 촉진, 객담 시린 (모터 분비) 및 거담 작용을 목표로 한 속성을 가지고 있으며, 상부 호흡 기관 (점액 섬모 시스템이 활성화 됨)의 국소 점막을 보호합니다. 이 도구는 폐포 및 기관지에서 병적 분비물 배출을 개선합니다. 리셉션 Lasolvana는 마른 기침을 완화시켜기도를 촉촉하게합니다. 약물의 치료 효과는 약 30 분 후에 발생하고 약 6-12 시간 지속됩니다.
Lasolvan의 장점은 모든 가족에게 저렴한 저렴한 가격입니다. 앰풀의 어두운 유리 병이나 처방전없이 처방전없이 약국에서 판매됩니다. 유효 기간이 지나면 그 사용은 허용되지 않습니다. 약을 사용하기 전에 패키지 삽입물을 읽으십시오.
Lasolvan은 언제 임명 되었습니까?
소아과 의사가 처방 한 약물 요법, 철저한 검사 후 검사 결과 평가. 진단을받은 후에 만 소아과 의사는 적절한 치료 권고를 줄 수 있습니다.
흡입시 Lasolvan 사용에 대한 적응증은 다음과 같습니다.
- 급성 또는 만성의 상부 호흡기 질환, 가래의 발생;
- 건조하고 비생산적인 기침;
- 급성 또는 만성 단계의 기관지염;
- 폐렴;
- 기관지 확장증;
- 만성 폐색 성 폐 질환 (COPD);
- 기관지 천식으로 객담을 분리하기 어렵다.
치료를 시작하기 전에 의사와 상담하십시오. 자가 약물 치료는 어린이의 건강에 위험 할 수 있습니다!
솔루션의 적용 방법 Lasolvan
Lasolvan을 사용하는 방법에는 여러 가지가 있습니다.
- 그것은 분무 장치를 통한 흡입에 사용됩니다.
- 경구 투여 (시럽, 정제).
Lasolvan은 음료에 적정량의 차 (우유, 주스)를 추가하여 내부적으로 적용됩니다. 구강 투여시 투약량은 분무기에 사용했을 때와 동일해야합니다 (아래 참조). 신선한 주스에 의약 물질을 첨가하는 것은 권장되지 않습니다. 그들은 위장으로부터의 흡수를 감소시키고 작용의 효과를 감소시킨다. 식사 도중, 전후에 신청할 수 있습니다.
사용 지침
가장 효과적인 방법 중 하나는 분무기를 사용하는 흡입입니다. 오늘날, 분무기 및 흡입기는 많은 현대 가정에서 인기가 있습니다. 이 의료 기기를 사용하면 집을 떠나지 않고 외래 환자 치료를보다 효과적으로 수행 할 수 있으며 병원이나 진료소에서의 절차를 초과 지불하지 않아도됩니다.
흡입기와 달리 분무기는 초음파 및 압축에 의해서만 생산되며 미스트를 생성하므로 표준 스팀 흡입기의 스팀에 비해 효과적입니다. 스프레이 및 흡입시, 안개는 코, 인두, 기관지, 기관지 및 폐 점막에 도달하여 국부적 인 치료 효과를 제공합니다. 이 장치 덕분에 어린이의 호흡기 질환 치료에 더 많은 양의 약물을 사용할 수 있습니다.
분무기를위한 식염수로 약물 희석 규칙
Lasolvana 1 ml에는 25 방울이 들어 있습니다. 올바른 솔루션은 Lasolvan과 멸균 된 0.9 % 식염수의 비율이 1 : 1 비율입니다 (예 : Lasolvan 25 방울을 넣은 후 식염수를 1ml로해야 함). 생리 식염수와 함께 사용하면 점막의 최대 보습이 이루어 지므로 치료에 긍정적 인 효과가 있습니다.
식염수는 실온에 있어야하며 약물 자체는 체온으로 가열되어야합니다 (사용 전에 몇 분 동안 유리 병을 잡고 워밍업해야합니다.) Lasolvan의 흡입 용액은 pH가 6.3 이상인 크롬 글리콜 산 및 알칼리 용액과 혼합되어서는 안됩니다. 안개 흡입 용 노즐은 어린이의 나이에 따라 선택된다.
연령대가 다른 어린이를위한 복용량
복용량은 처방 된 다른 약물을 고려하여 의사가 개별적으로 선택합니다. 12 세 이상의 어린이에게는 하루에 3 번 4ml가 제공됩니다. 아기에게 필요한 방울은 몇 개입니까? 적용 횟수와 복용량은 아동의 나이에 따라 다르며, 이들 매개 변수는 표에 나와 있습니다 :
lasolvana 2 ml는 몇 방울입니까?
등록 번호 : 2006 년 12 월 22 일부터 P №016159 / 01
상품명 : Lasolvan®
국제 비 독점 이름 (INN) : Ambroxol
용법 : 경구 투여 용 또는 흡입 용 용액
작곡 :
2ml의 용액은 다음을 함유한다.
암 브로 쏠 하이드로 클로라이드 15 mg
부형제 - 구연산, 인산 수소이 나트륨 이수화 물, 염화나트륨, 염화 벤잘 코늄, 정제수
설명 :
투명, 무색 또는 약간 갈색의 용액. 냄새는 거의 감지 할 수 없습니다.
약물 요법 그룹 :
점액 용해제. ATX 코드 : [R05CB06].
약리 작용
sekretomotorny, sekretolitichesky 및 expectorant 행동을 소유합니다. 기관지 점막의 땀샘 장액낭 세포를 자극하고 점액 분비물의 함량을 높이고 폐포 및 기관지의 계면 활성제 (계면 활성제) 생성을 증가시킵니다. 가래의 장액과 점액 성분의 방해 비율을 정상화시킨다. 가수 분해 효소를 활성화하고 Clarke 세포에서 리소좀의 방출을 증가 시키면 객담의 점도가 감소합니다. 섬모 상피의 섬모의 운동 활성을 증가시키고, 가래의 점액 섬모 수송을 증가시킵니다.
섭취 후 30 분 이내에 발생합니다. 6-12 시간 동안 지속됩니다.
약동학
흡수가 높고 최대 농도에 도달하는 시간은 0.5-3 시간이며 혈장 단백질 결합은 90 %입니다. 그것은 조직에서 빠르게 분포되며, 폐에서 가장 큰 농도에 도달합니다. 혈장의 반감기는 7-12 시간입니다. 누적 효과는 관찰되지 않습니다.
구강 투여 후 복용량의 약 30 %는 1 차 대사에 의해 제거됩니다.
신진 대사 - 접합에 의한 간장. 주로 신장에서 분비되며 불용성 대사 체 형태로 90 %가 배출됩니다.
사용에 대한 표시
급성 및 만성 기관지염, 폐렴, 만성 폐색 성 폐 질환, 기관지 천식, 기관지 천식, 기관지 천식. 기관지 천식. 기관지 천식. 기관지 천식. 기관지 천식. 기관지 천식. 기관지 천식.
금기 사항
Ambroxol 또는 약물의 다른 성분에 과민증, 임신 (나는 임기를 말함).
신장과 간 기능 장애가있는 임신과 수유의 II-III 삼제 동안주의 Lasolvan을 사용하십시오.
임신과 수유
필요하다면, 임신 중 II-III 삼 분기에 Lasolvan을 사용하면 모체 치료의 잠재적 이점과 태아에 대한 위험 가능성을 평가해야합니다. Lasolvan은 모유로 들어가지만, 치료 용량으로 처방되고, 그것은 아이에게 부정적인 영향을 미치지 않습니다.
투여 량 및 투여
섭취
(1 ml = 25 방울).
성인 : 치료 시작시 1 일 3 회 4 ml;
6 세 이상 어린이 : 2ml (= 50 방울) 하루 2 ~ 3 회;
2 세에서 6 세까지의 어린이 : 하루에 3 번 1 ml (25 방울);
최대 2 세 어린이 : 하루에 2 번 1ml (= 25 방울).
물방울은 차, 과일 주스, 우유 또는 물에 첨가되고 식사와 함께 섭취됩니다.
성인 및 6 세 이상 어린이 : 1 일 2 ~ 3 ml의 매일 2 ~ 3 회 흡입
최대 6 세 어린이 : 매일 2 ml의 용액 2 회 흡입.
흡입 용액 Lasolvan은 흡입 용 현대식 장비를 사용하여 사용할 수 있습니다 (증기 흡입기 제외). 이 약은 식염수와 혼합되어 1 : 1 비율로 희석하여 인공 호흡기에서 최적의 공기 습도를 얻을 수 있습니다. 흡입 치료 이후 심호흡은 기침 진전을 유발할 수 있고 흡입은 정상적인 호흡 모드에서 수행되어야합니다. 흡입하기 전에 일반적으로 흡입 용액을 체온으로 가온하는 것이 좋습니다. 기관지 천식 환자는 기관지 확장제 복용 후 흡입을 권장 할 수 있습니다.
부작용
Lasolvan은 일반적으로 잘 견딜 수 있습니다.
알레르기 반응 : 드물게 - 피부 발진.
아나필락시 성 유형 (아나필락시스 쇼크)의 급성 중증 반응의 사례는 극히 드물게보고되었습니다.
위장관에서 가벼운 가슴 앓이, 위축, 설사, 드문 경우로 구역질, 구토를 나타냅니다.
과다 복용
인간의 과다 복용 사례는 알려지지 않았습니다. 가능한 증상 : 메스꺼움, 구토, 위축. 치료 : 증상.
다른 약과의 상호 작용
아목시실린, cefuroxime, erythromycin 및 doxycycline의 기관지 분비를 증가시킵니다.
다른 약물과의 상호 작용에 대해서는 설명하지 않습니다.
특별 지시 사항
Lasolvan 용액은 염화 벤잘 코늄을 함유하고 있습니다. 호흡 기관 과다증이있는 환자에서이 방부제는 흡입 중에 기관지 경련을 일으킬 수 있습니다.
공개 양식 :
나사 덮개가 달린 호박 병 1 병에 100ml. 측정 비이커가있는 각 병과 사용 설명서는 골판지 상자에 넣습니다.
저장 조건 :
25 ℃ 이하의 어두운 곳에서.
동결을 허용하지 마십시오.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
유효 기간 :
5 년.
패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.
약국 판매 조건 :
카운터를 통해.
경구 투여 및 흡입 용 Lasolvan 용액 7.5mg / ml 100ml
사용 지침
프로듀서 : Institut de Angeli, Italy
등록 번호 :
상호 :
국제 비 독점 이름 :
용법 LAZOLVAN :
구강 및 흡입 용액
조성 라졸 밴 용액 :
1ml의 용액은 다음을 함유한다 :
암 브로 쏠 하이드로 클로라이드 7.5 mg
부형제 : 구연산 1 수화물 2 mg, 인산 수소이 수소 2 수화물 4.35 mg. 염화나트륨 6.22mg. 벤즈 알 코늄 클로라이드 225mcg, 정제수 98.9705,
설명 LAZOLVAN 솔루션
투명한 무색 또는 약간 갈색을 띤 용액
약물 요법 그룹
구토, 점액 용해제
ATX 코드 :
약리 작용
연구에 따르면 Lasolvana의 활성 성분 인 Ambroxol은기도 내 분비를 증가시킵니다. 그것은 폐 계면 활성제의 생산을 향상시키고 섬모 활동을 자극합니다. 이러한 효과는 점액의 전류와 이동을 증가시킵니다 (점액 섬모 정리). 점액 섬모 클리어런스를 강화하면 가래 배출이 개선되고 기침이 완화됩니다.
만성 폐색 성 폐 질환 환자에서 Lasolvan을 사용한 장기간 치료
(적어도 2 개월 동안) 악화의 수를 현저하게 감소시켰다. 악화 기간 및 항생제 치료 일수가 현저하게 감소한 것으로 나타났습니다.
약동학
ambroxol 즉시 방출의 모든 투여 형태는 치료 농도 범위에서 선형 선량 의존성을 갖는 신속하고 거의 완전한 흡수를 특징으로한다. 구강 투여시 최대 혈장 농도 (C max)는 1 ~ 2.5 시간에 달성됩니다. 유통량은 552 리터입니다.
치료 농도 범위에서 혈장 단백질 결합은 약 90 %입니다.
구강 투여시 혈액에서 ambroxol의 전달이 빠릅니다. 약물의 활성 성분 중 가장 높은 농도가 폐에서 관찰됩니다. 허용되는 경구 투여 량의 약 30 %는 간을 통한 초기 통과의 영향을받습니다. 인간의 간 microsomes에 대한 연구는 CYP3A4 isoenzyme이 ambroxol에서 dibromantranilic acid 로의 대사를 담당하는 주된 isoform이라는 것을 보여주었습니다. ambroxol의 나머지 부분은 주로 glucuronidation과 디 브로 민 틸리 닐산 (약 10 %의 투여 량)으로의 부분 분해뿐만 아니라 소량의 추가 대사 산물로 간에서 대사됩니다. ambroxol의 말단 반감기는 약 10 시간입니다. 총 클리어런스는 660 ml / min이며, 총 클리어런스의 약 83 %가 신장 클리어런스를 설명합니다.
Ambroxol 약물 동태 학에서 나이와 성별의 임상 적으로 유의 한 영향은 발견되지 않았으므로, 이러한 특성에 대한 투여 량을 선택할 이유가 없다.
사용법 LAZOLVAN 솔루션
급성 및 만성 기관지염, 폐렴, 만성 폐색 성 폐 질환, 기관지 천식, 기관지 천식, 기관지 천식. 기관지 천식. 기관지 천식. 기관지 천식. 기관지 천식. 기관지 천식. 기관지 천식.
금기 사항
Ambroxol에 대한 과민 반응 또는 약물의 다른 성분들 임신 (I 임신), 수유 기간
주의해서
신생아 및 / 또는 간 기능 부전이있는 임신 중 Lasolvan (II-III 삼 분기)을 사용하십시오.
임신 중 또는 모유 수유 중 사용
Ambroxol은 태반 장벽을 관통합니다.
전임상 연구는 임신, 태아 / 태아, 출생 후의 발달 및 분만에 직접 또는 간접적 인 악영향을 나타내지 않았다.
임신 28 주 이후 Ambroxol에 대한 광범위한 임상 경험은 태아에 대한 약물의 부작용의 증거를 발견하지 못했습니다. 그러나 임신 중에 약물을 사용할 때는 일반적인주의 사항을 따라야합니다. 특히 임신 초기에 Lasolvan을 복용하지 않는 것이 좋습니다. 임신 2, 3 삼 분기에 엄마의 잠재적 이익이 태아에 대한 잠재적 위험을 능가하는 경우에만 약물의 사용이 가능합니다.
Ambroxol은 모유로 배설 될 수 있습니다. 모유 수유를받는 아기에게 바람직하지 않은 영향이 관찰되지 않았음에도 불구하고 수유 중에는 섭취 및 흡입을 위해 Lasolvan 용액을 사용하지 않는 것이 좋습니다.
ambroxol에 대한 전임상 연구는 다산에 부정적인 영향을 나타내지 않았다.
용량 및 투여 LAZOLVAN 솔루션
섭취 (1 ml = 25 방울).
성인 및 12 세 이상 어린이 : 하루에 3 번 4ml (= 100 방울).
6 세에서 12 세까지의 아이들 : 2 ml (= 50 방울) 하루 2 ~ 3 회;
2 세에서 6 세까지의 아이들 : 하루에 3 번 1 ml (25 방울);
2 세 미만 어린이 : 하루에 2 번 1ml (= 25 방울).
물방울, 차, 주스 또는 우유에 물방울을 희석 할 수 있습니다. 식사와 상관없이 솔루션을 적용 할 수 있습니다.
성인과 6 세 이상 어린이 : 1 일 2 ~ 3ml의 용액을 흡입합니다.
최대 6 세 어린이 : 1 일 2ml의 용액을 흡입.
흡입 용 Lasolvan 용액은 흡입 용 현대식 장비를 사용하여 적용 할 수 있습니다 (증기 흡입기 제외). 흡입 중에 최적의 습기를 얻기 위해 약물을 0.9 % 염화나트륨 용액과 1 : 1 비율로 혼합합니다. 흡입 요법 이후, 심호흡은 기침을 유발할 수 있고, 흡입은 정상적인 호흡 요법으로 수행되어야합니다. 흡입하기 전에 일반적으로 흡입 용액을 체온으로 가온하는 것이 좋습니다. 천식 환자는 호흡 기관과 경련의 비특이적 인 자극을 피하기 위해 기관지 확장제를 복용 한 후에 흡입하도록 권유됩니다.
섭취 시작 후 4-5 일 이내에 증상이 지속되면 의사와상의하는 것이 좋습니다.
부작용
위장관 장애
종종 (1.0-10.0 %) - 메스꺼움, 구강이나 목의 감각 감소; 드물게 (0.1-1.0 %) - 소화 불량, 구토, 설사, 복통, 구갈;
드물게 (0.01-0.1 %) - 마른 목구멍.
면역 체계 장애, 피부 및 피하 조직 손상
드물게 (0.01-0.1 %) - 피부 발진, 두드러기; 아나필락시 성 반응 (아나필락시스 쇼크 포함) *, 혈관 부종 *, 가려움증 *, 과민증 *.
신경계 장애
종종 (1.0-10.0 %) dysgeusia (맛 감각의 위반).
* - 이러한 이상 반응은 약물의 광범위한 사용으로 관찰되었다. 95 %의 확률로 이러한 부작용의 빈도는 드뭅니다 (0.1 % ~ 1.0 %). 정확한 시행 빈도는 임상 시험 중에 밝혀지지 않았기 때문에 예측하기가 어렵습니다.
인간의 과다 복용의 특정 증상은 설명되지 않았습니다. 우울증 과다 및 / 또는 의학적 오류에 대한보고가있어 Lasolvan의 알려진 부작용 인 메스꺼움, 소화 불량, 구토, 설사, 복통 등의 증상이 나타납니다.
이 경우, 증상 치료의 필요성.
치료 : 인공 구토, 약물 복용 후 첫 1-2 시간 동안 위 세척, 증상 치료.
다른 약과의 상호 작용
임상 적으로 유의 한, 다른 약물과의 바람직하지 않은 상호 작용은보고되지 않았다. 아목시실린, cefuroxime, erythromycin의 기관지 분비물로의 침투력을 증가시킵니다.
특별 지시 사항
가래의 배설을 방해하는 진통제와 함께 사용해서는 안됩니다. 이 용액은 벤즈 알 코늄 클로라이드 방부제가 함유되어 흡입시 호흡 반응이 증가하는 민감한 환자에게 기관지 경련을 일으킬 수 있습니다.
섭취 및 흡입을위한 Lasolvan 용액은 크로 모글릭 산 및 알칼리 용액과 혼합하지 않는 것이 좋습니다. 6.3 이상의 용액의 pH를 증가 시키면 ambroxol hydrochloride가 침전되거나 유 백화를 일으킬 수 있습니다.
저 나트륨식이 요법을하는 환자는 Lasolvan 구강 및 흡입 용액에 12 세 이상의 성인과 어린이의 권장 일일 투여 량 (12ml)에 나트륨 42.8mg이 포함되어 있는지 고려해야합니다.
Stevens-Johnson 증후군이나 독성 표피 괴사와 같은 심한 피부 병변을 앓고있는 환자는 초기에 열, 몸살, 비염, 기침 및 인후통을 앓게됩니다. 증상 치료를 통해 염산 ambroxol과 같은 점액 용해제의 잘못된 투여가 가능합니다. 약물 처방과 일치하는 Stevens-Johnson 증후군 및 독성 표피 괴사의 검출에 대한 격리 된 보고서가 있습니다. 그러나 약물 복용과의 인과 관계가 결여되어 있습니다.
위의 증후의 발달과 함께, 그것은 치료를 중지하고 즉시 의료 도움을 요청하는 것이 좋습니다.
신장 기능이 손상된 경우, Lasolvan은 의사의 권고에 의해서만 사용해야합니다.
차량과 메커니즘을 운전하는 능력에 대한 약물의 효과.
차량과 메커니즘을 운전하는 능력에 대한 약물의 영향의 경우는 없었다. 증가 된 집중력과 정신 운동 속도를 필요로하는 잠재적으로 위험한 활동을 일으키고 관여하는 능력에 대한 약물의 효과에 대한 연구는 수행되지 않았다.
LAZOLVAN 솔루션 릴리스 양식
경구 투여 및 7.5 mg / ml의 흡입을위한 용액. 폴리에틸렌으로 된 점 적기가있는 호박색 유리 병 100ml에 처음으로 폴리 프로필렌으로 덮여있는 덮개로 나사로 고정
부검. 각 병은 사용 지침과 측정 컵이있는 골판지 상자에 넣습니다.
저장 조건
25 ℃ 이하의 어두운 곳에서.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
유효 기간 :
만료일 이후에는 사용하지 마십시오.
약국 판매 조건 :
등록 증명서가 발급 된 법인의 이름과 주소 :
Beringer Ingelheim International GmbH.
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim am Rhein. 독일
제조업체 :
Institute de Angeli S.R.L.,
50066 레겔로. Prul'li, 103 / C,
마약에 대한 더 자세한 정보와 불리한 사건에 대한 귀하의 주장 및 정보는 러시아 LLC "Beringer Ingelheim"
LAZOLVAN ® (LASOLVAN ®) 사용 지침
등록 증명서 소지자 :
제작자 :
연락처 정보 :
투약 형태
릴리스 형태, 포장 및 구성 Lasolvan ®
섭취와 흡입을위한 용액은 투명하고 무색 또는 약간 갈색을.니다.
부형제 : 구연산 일 수화물 - 2 mg, 인산 수소이 나트륨 이수화 물 - 4.35 mg, 염화나트륨 - 6.22 mg, 염화 벤잘 코늄 - 225 μg, 정제수 - 989.705 mg.
100 ml - 폴리에틸렌 점 적기와 폴리 프로필렌 스크류 캡이 달린 호박색 유리 병 (1) - 첫 번째 개방 제어 장치가 달린 측정 컵 - 판지 팩.
약리 작용
연구에 따르면 Ambolxol은 Lasolvan® 약의 활성 성분으로 호흡기 분비를 증가시킵니다. 폐 계면 활성제 생산을 촉진하고 섬모 활동을 자극합니다. 이러한 효과는 전류 및 점액 전달 (점액 섬모 제거)을 증가시킵니다. 점액 섬모 클리어런스를 강화하면 가래 배출이 개선되고 기침이 완화됩니다.
만성 폐쇄성 폐 질환 환자에서 Lasolvan ® (2 개월 이상)을 사용한 장기 치료는 악화 횟수를 현저하게 감소 시켰습니다. 악화 기간 및 항생제 치료 일수가 현저하게 감소한 것으로 나타났습니다.
약동학
ambroxol 즉시 방출의 모든 투여 형태는 치료 농도 범위에서 선형 선량 의존성을 갖는 신속하고 거의 완전한 흡수를 특징으로한다. C최대 1-2.5 시간 내에 섭취가 이루어질 때
Vd 552 l를 만든다. 치료 농도 범위에서 혈장 단백질 결합은 약 90 %입니다. 구강 투여시 혈액에서 ambroxol의 전달이 빠릅니다. 약물의 활성 성분 중 가장 높은 농도가 폐에서 관찰됩니다.
구두로 복용 한 복용량의 약 30 %는 간을 통한 "첫회 통과"의 영향을받습니다. 인간의 간 microsomes에 대한 연구는 CYP3A4 isoenzyme이 ambroxol에서 dibromantranilic acid 로의 대사를 담당하는 주된 isoform이라는 것을 보여주었습니다. ambroxol의 나머지 부분은 간에서 glucuronization과 디 브로 민 틸리 닐산 (투여 량의 약 10 %)으로의 부분 분해뿐만 아니라 소량의 추가 대사 산물에 의해 대사됩니다.
터미널 T1/2 Ambroxol은 약 10 시간이며, 총 제거율은 660 ml / min 이내이며 신우 클리어런스는 총 제거율의 약 8 %를 차지합니다. 방사성 표지 방법을 사용하여 다음 5 일 동안 약물의 단일 복용량을 복용 한 후, 복용량의 약 83 %가 소변으로 배출되는 것으로 추정되었습니다.
특수 환자 그룹의 약물 동태
Ambroxol의 약물 동태 학에서 연령과 성별에 임상 적으로 유의 한 영향을 미치지 않았으므로 이러한 특성에 대한 선량을 선택할 이유가 없습니다.
암 치료제 Lasolvan ®
급성 및 만성적 인 호흡기 질환으로 점액 성 객담 및 점액 섬모 제거 기능이 동반 됨 :
- 급성 및 만성 기관지염;
- 폐렴;
- COPD;
- 가래 폐색 기관지 천식;
- 기관지 확장증.
투약 요법
섭취 (1 ml = 25 방울).
물방울, 차, 주스 또는 우유에 물방울을 희석 할 수 있습니다. 식사와 상관없이 솔루션을 적용 할 수 있습니다.
성인 및 12 세 이상 어린이 - 4 ml (100 방울) 3 회 / 일; 6 ~ 12 세 어린이 : 2ml (50 방울) 2-3 회 / 일; 2 세에서 6 세 사이의 어린이 - 1ml (25 방울) 3 회 / 일; 2 세 미만 어린이 1ml (25 방울) 2 회 / 일.
성인과 6 세 이상 어린이 - 1 일 2 ~ 3 회 용액 2 ~ 3 회 흡입.
6 세 미만의 어린이 - 1 일 2ml의 하루 흡입.
흡입 용 Lasolvan® 솔루션은 흡입 용 최신 장비 (스팀 흡입기 제외)를 사용하여 적용 할 수 있습니다. 흡입 중에 최적의 습기를 얻기 위해 약물을 0.9 % 염화나트륨 용액과 1 : 1 비율로 혼합합니다. 흡입 요법 이후, 심호흡은 기침을 유발할 수 있고, 흡입은 정상적인 호흡 요법으로 수행되어야합니다. 흡입하기 전에 일반적으로 흡입 용액을 체온으로 가온하는 것이 좋습니다. 기관지 천식 환자는 호흡기의 비특이적 자극과 경련을 피하기 위해 기관지 확장제를 복용 한 후 흡입을 수행하는 것이 좋습니다.
약물 사용 시작 후 증상이 4-5 일 지속되면 의사와상의하는 것이 좋습니다.
부작용
소화 시스템의 부분에서 : 종종 (1 ~ 10 %) - dysgeusia (맛이 손상됨), 메스꺼움, 구강이나 인두 감수성 감소; 드물게 (0.1-1 %) - 소화 불량, 구토, 설사, 복통, 구갈; 드물게 (0.01-0.1 %) - 마른 목구멍.
피부와 피하 조직의 부분에서는 드물게 (0.01-0.1 %) - 발진, 가려움.
알레르기 반응 : 드물게 (0.01-0.1 %) - 두드러기; 아나필락시 성 반응 (아나필락시스 쇼크 포함) *, 혈관 부종 *, 과민 반응 *.
* 이러한 이상 반응은 약물의 광범위한 사용으로 관찰되었습니다. 95 %의 확률로 이러한 부작용의 빈도는 드물지만 (0.1 % -1 %), 가능할 수도 있습니다. 정확한 빈도는 추정하기 어렵습니다. 왜냐하면 그들은 임상 시험 중에 언급되지 않았다.
금기 사항
- Ambroxol 또는 약물의 다른 성분들에 과민증;
- 나는 임신기를 임신시킨다.
- 수유 기간 (모유 수유).
임신 중에는 신약 및 / 또는 간 기능 장애가있는 Lasolvan ®을주의해서 사용해야합니다 (II 및 III 기).
임신과 수유 중 사용
Ambroxol은 태반 장벽을 관통합니다. 전임상 연구는 임신, 태아 / 태아, 출생 후 발달 및 노동에 대한 직접 또는 간접적 인 악영향을 밝히지 않았다.
임신 28 주 이후 Ambroxol에 대한 광범위한 임상 경험은 태아에 대한 약물의 부작용의 증거를 발견하지 못했습니다. 그러나 임신 중에 약물을 사용할 때는 일반적인주의 사항을 따라야합니다. 특히 임신 초기에 Lasolvan ®을 복용하지 않는 것이 좋습니다. 임신 2 및 3 삼 분기에, 마약에 대한 잠재적 이익이 태아에 대한 잠재적 위험보다 클 경우에만 약물의 사용이 가능합니다.
Ambroxol은 모유로 배설 될 수 있습니다. 수유 중에는 모유 수유중인 아기에게 바람직하지 않은 영향이 관찰되지 않았음에도 불구하고 Lasolvan® 구강 용액과 흡입제를 사용하지 않는 것이 좋습니다.
ambroxol에 대한 전임상 연구는 다산에 부정적인 영향을 나타내지 않았다.
간 위반에 대한 신청
신장 기능의 위반에 대한 신청
노인 환자에서 사용
특별 지시 사항
가래의 배설을 방해하는 항 진복제와 병용해서는 안됩니다.
이 용액은 벤즈 알 코늄 클로라이드 방부제가 함유되어 흡입시 호흡 반응이 증가하는 민감한 환자에게 기관지 경련을 일으킬 수 있습니다.
섭취 및 흡입을위한 Lasolvan® 용액은 크로 모글릭 산 및 알칼리 용액과 혼합하지 않는 것이 좋습니다. 6.3 이상의 용액의 pH를 증가 시키면 염산 앰 브로 크롤 (ambroxol hydrochloride)의 침전 또는 유 백광의 출현을 일으킬 수 있습니다.
저 나트륨식이 환자의 경우 Lasolvan® 구강 및 흡입액에는 성인 및 12 세 이상 어린이의 권장 일일 투여 량 (12ml)에 나트륨 42.8mg이 포함되어 있어야합니다.
Ambroxol hydrochloride와 같은 거담제 사용과 일치하는 심한 피부 병변 (Stevens-Johnson 증후군 및 독성 표피 괴사)에 대한 보고서가 있습니다. 대부분의 경우, 근본적인 질환의 중증도 및 / 또는 수반되는 치료로 설명됩니다. Stevens-Johnson 증후군이나 독성 표피 괴사가있는 환자는 초기 단계에서 발열, 신체 통증, 비염, 기침 및 인후통이 발생할 수 있습니다. 증상 치료를 통해 냉기 약품의 잘못된 처방이 가능합니다. 피부와 점막의 새로운 병변이 생기면 환자는 ambroxol로 치료를 중단하고 즉시 의료 도움을 받아야합니다.
신기능 장애가있는 경우, Lasolvan ®은 의사의 권고에 의해서만 사용해야합니다.
차량과 메커니즘을 운전하는 능력에 대한 영향
차량과 메커니즘을 운전하는 능력에 대한 약물의 영향의 경우는 없었다. 차량을 운전하고 반응의 집중력과 정신 운동 속도를 필요로하는 잠재적으로 위험한 활동에 종사하는 능력에 대한 약물의 효과에 대한 연구는 수행되지 않았다.
과다 복용
인간의 과다 복용의 특정 증상은 설명되지 않았습니다.
Lasolvan ® 약의 알려진 부작용의 증상을 일으키는 우발적 인 과다 복용 및 / 또는 의료 오류에 대한보고가 있습니다. 메스꺼움, 소화 불량, 구토, 설사, 복통.
치료 : 약물 복용 후 첫 1-2 시간 동안 구토 유발, 위 세척, 증상 치료.
약물 상호 작용
임상 적으로 유의 한, 다른 약물과의 바람직하지 않은 상호 작용은보고되지 않았다.
Ambroxol은 amoxicillin, cefuroxime, erythromycin의 기관지 분비물로의 침투를 증가시킵니다.
보관 조건 Lasolvan ®
약물은 25 ° C 이하의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 원래의 포장재에 보관해야합니다.